免疫学全套课件
2024版医学免疫学全套课件
补体系统与固有免疫应答
补体系统
由多种血浆蛋白组成的级联酶促反应系统,具有溶解 细胞、促进炎症和调理吞噬等作用。
补体激活途径
包括经典途径、旁路途径和MBL途径,不同途径的激 活机制和生物学效应有所不同。
补体调节蛋白
可控制补体系统的过度激活,保护机体免受自身组织 损伤。
固有免疫的调节与意义
固有免疫的调节
临床表现
药物过敏性休克、支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹等。
自身免疫病
指机体免疫系统对自身成分发生免疫应答而导致的疾病 状态。
类型
器官特异性自身免疫病和系统性自身免疫病。
临床表现
类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等。
免疫缺陷病与肿瘤免疫
免疫缺陷病
指由于免疫系统先天或后天的不 完全而引起的疾病。
主要包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、自 然杀伤细胞(NK细胞)、巨噬细胞等, 参与免疫应答过程。
抗原与抗体的结构与特性
抗原
具有免疫原性的物质,能刺激机体产生免疫应答,并能与相应 抗体或致敏淋巴细胞在体内或体外发生特异性结合的物质。抗 原的特性包括异物性、大分子性和特异性。
抗体
由浆细胞分泌的、具有抗体活性的球蛋白,存在于血液、组织 液和某些细胞膜上。抗体的结构包括两条相同的重链和两条相 同的轻链,根据重链的不同可分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE 五类。
方法检测抗原或抗体。
免疫标记技术
将抗原或抗体与荧光素、酶等标记 物结合,通过荧光显微镜、酶标仪 等设备进行检测,提高检测的灵敏 度和特异性。
免疫细胞化学技术
利用免疫荧光技术、免疫酶技术等, 对细胞或组织中的抗原或抗体进行 定位、定性和半定量检测。
免疫学预防与治疗策略
医学免疫学全套课件课件
移植和肿瘤治疗
医学免疫学在移植和肿瘤治疗中也发挥了重要作用,如器官移植、肿瘤免疫治疗等。
医学免疫学的发展趋势
基础研究
医学免疫学的基础研究已经取 得了很大进展,未来将继续深 入研究免疫系统的组成、功能 、调节和与疾病的关联等方面
。
转化研究
医学免疫学的转化研究将更加重 视,实现从实验室到临床的转化 和应用,推动免疫治疗技术的发 展。
临床应用
医学免疫学的临床应用将更加广泛 和深入,如特异性免疫治疗、疫苗 的研发和应用等。
02
医学免疫学的基本概念
抗原与抗体
抗原
是指能够刺激机体免疫系统产生免疫应答的物质,包括外源性抗原和内源性 抗原。
排斥反应的机制及防 治
排斥反应的机制包括细胞免疫和 体液免疫两种途径,防治方法包 括免疫抑制剂的使用、免疫调节 等。
肿瘤免疫与治疗
肿瘤免疫概述
肿瘤免疫是研究如何通过免疫系统的 作用来杀伤肿瘤细胞,提高肿瘤患者 的生存率和生活质量。
肿瘤免疫治疗分类及 特点
肿瘤免疫治疗包括细胞免疫治疗、抗 体免疫治疗、肿瘤疫苗等,各有其优 缺点和适用范围。
群体免疫
流行病学研究疾病在人群中的分布、影响因素和预防措施,而群体免疫是预防传 染病的重要手段之一,需要流行病学知识和免疫学知识的结合。
疫苗效果评价
流行病学研究疫苗的效果和安全性,需要利用免疫学知识对疫苗的效果进行评价 和解释,例如通过血清学调查、队列研究等方法。
05
医学免疫学的研究方法
实验室研究方法
肿瘤免疫治疗的应用 及评估
肿瘤免疫治疗在多种癌症中显示出较 好的疗效,但仍存在一定的局限性, 需结合其他治疗方法进行综合治疗。 同时,对肿瘤免疫治疗效果的评价也 是一个重要方面。
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Day 3
Day 5
Day 7
三.免疫学科逐渐形成(20世纪中叶至今):
㈠ 对免疫系统结构与功能的认识逐步完善 免疫系统分为:
天然免疫系统(natural immune system), 又称固有免疫系统(innate immune system)或 非特异性免疫系统(non-specific immune System)
一.根据抗原性质:完全抗原、半抗原 二.根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要Th细
胞辅助: 胸腺依赖性抗原(thymus-dependent antigen, TD-Ag):如:多数蛋白质抗原 胸腺非依赖性抗原(thymus-independent antigen, TI- Ag):如:细菌脂多糖,聚合鞭 毛素
抗原的两种基本特性:
(1)免疫原性(immunogenecity): 指抗原分子能够刺激机体产生免疫应答
(产生特异性抗体及免疫效应细胞)的性质。
(2)抗原性(antigenicity,又称免疫反应性): 指抗原分子与免疫应答产物(抗体或免
疫效应细胞)发生特异性结合的性质。
完全抗原(complete antigen): 具有免疫原性和抗原性的物质,如:蛋
寡糖重复单位。
G+ 菌细胞壁结构
磷壁酸 肽聚糖 磷脂(细胞膜)
G- 菌细胞壁结构
脂多糖(LPS)
磷脂(外膜) 脂蛋白 肽聚糖
磷脂(内膜,细 胞膜)
脂 多 糖 的 结 构
脂类A
特异性多糖 (O抗原)
核心多糖 聚二糖
脂肪酸
细胞膜:位于细胞壁内侧,细胞浆外侧 构成成分:脂类、蛋白质和多糖
细胞浆(细胞质): 内含有质粒、核糖 体、胞浆颗粒。
四.异嗜性抗原(heterophil antigen,又称 Forssman抗原)
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参与T细胞识别、粘附和活化 (1)CD2分子(E受体): LFA-2 存在外周T细胞和胸腺细胞表面粘附分子 能结合SRBC,,配体为CD58(LFA-3) 介导T细胞和抗原提呈细胞的相互作用 协同刺激分子受体,诱导T细胞活化
(2)CD3分子: 分布于外周成熟T细胞和胸腺细胞 CD3分子由、、、、五种链组成 与TCR形成TCR-CD3复合受体分子, 传递抗原信号
Ⅳ免疫学的发展简史
免疫学的开创期(经验期):16-17世纪 中国医生发明了用人痘苗预防天花 传统(经典)免疫学时期 :18-20世纪初 牛痘苗的发明(Jenner)、减毒疫苗的发明(Pasteur)、抗毒素的发现(Behring)、原始的细胞免疫学说(Metchnikoff)、原始的体液免疫学说(Ehrlich)、补体的发现(Bordet)、血清学方法的建立、抗体生成理论的提出
Ⅳ免疫学的发展简史
近代免疫学时期(20世纪中期) 特异性细胞免疫的存在、免疫耐受现象的发现、抗体生成克隆选择学说的提出、免疫球蛋白基本结构的阐明 现代免疫学时期(60年代至今) 胸腺的免疫功能、淋巴细胞的免疫功能、T细胞亚类的发现、MHC限制性的发现、免疫网络学说的提出、抗体多样性的遗传控制、T细胞抗原受体的证明、细胞因子研究进展、免疫学技术的发展(杂交瘤技术、T细胞克隆技术的建立、转基因技术、分子杂交技术)
二 脾脏
1 结构和细胞组成 被膜 脾实质: 白髓 动脉周围淋巴鞘 淋巴小结 生发中心 B细胞(胸腺非依赖区) 红髓 脾索 脾窦 巨噬细胞和血细胞 边缘区(移行区):红髓和白髓交界处,T细胞、B细胞、巨噬细胞
2 淋巴结的主要功能
1 过滤淋巴液: 杀伤病原微生物,清除异物,从而 起到净化淋巴液, 防止病原体扩散 2 体液和细胞免疫应答的场所 3 淋巴细胞再循环的主要场所:淋巴结的淋巴细胞 输出淋巴管 胸导管 血液 毛细 血管后高内皮小静脉(High endothelial venule, HEV) 淋巴结
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免疫缺陷病
免疫缺陷病是指由于免疫系 统遗传基因异常或后天因素 所致的免疫系统功能障碍性 疾病。以下是一些常见的免 疫缺陷病
X连锁重症联合免疫缺陷病 :这是一种常见的免疫缺陷 病,会导致反复感染、肺炎 和腹泻等症状,患者通常在 出生后不久死亡。
选择性IgA缺陷:这是一种 较常见的免疫缺陷病,会导 致反复感染和过敏反应等症 状。
03
免疫应答
固有免疫应答
非特异性防御机制
01
包括皮肤、黏膜等屏障,以及炎症反应等,能够快速识别并清
除感染。
吞噬作用
02
吞噬细胞如巨噬细胞、中性粒细胞等,能够吞噬病原体,并对
其进行分解和清除。
自然杀伤细胞(NK细胞)
03
能够识别并杀伤病毒感染的细胞和肿瘤细胞。
适应性免疫应答
淋巴细胞的激活
淋巴细胞在接触抗原(抗原是能够诱导免疫应答的物质)后被激 活,产生特异的抗体或细胞毒性效应。
移植免疫的定义
移植免疫是免疫学的一个重要应用领域,主要涉及对供、受体的选择、 预处理以及移植后的免疫监测与调控,以确保移植成功并减少免疫排斥 反应。
移植免疫的分类
根据供体的来源,移植免疫可分为自体移植免疫和异体移植免疫。其中 ,异体移植免疫又包括同种异基因移植免疫和异种移植免疫。
03
免疫排斥反应
在移植过程中,受体对供体的抗原产生免疫应答,导致移植器官被排斥
肿瘤细胞表达免疫抑制分子:肿瘤细胞表达免疫抑制分子(如PD-L1、 CTLA-4等)可以抑制T细胞的活化和功能,从而逃避机体免疫攻击。
肿瘤细胞诱导免疫抑制细胞:肿瘤细胞可以诱导机体产生免疫抑制细胞 (如调节性T细胞、髓源性抑制细胞等),从而抑制机体免疫系统的功能 。
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医学免疫学全套课件xx年xx月xx日contents •医学免疫学概述•免疫器官与免疫细胞•抗原与抗体•补体系统与细胞因子•医学免疫学检测技术•常见疾病的免疫学诊断与治疗目录01医学免疫学概述医学免疫学是一门研究免疫系统及其在维持机体健康中的作用,以及免疫系统对疾病的发生、发展和转归的影响的学科。
医学免疫学定义根据研究领域和应用范围,医学免疫学可分为基础免疫学、应用免疫学和临床免疫学三类。
医学免疫学分类定义与分类免疫系统的组成免疫系统由免疫器官、免疫细胞和免疫分子三部分组成。
免疫系统的功能免疫系统的功能包括固有免疫和适应性免疫应答,其中固有免疫应答是机体对抗原的第一道防线,适应性免疫应答是机体针对特定抗原的特异性应答。
免疫系统的组成和功能通过研究免疫系统对特定病原体的应答机制,有助于研发针对重大疾病的有效疫苗。
医学免疫学的应用领域疫苗研发利用免疫学原理和方法,对疾病进行诊断、预防和治疗,如免疫疗法、抗体药物等。
诊断与治疗研究如何通过免疫学方法提高机体对各种生物因子的抗性,预防生物武器对人类的伤害。
生物安全与防护02免疫器官与免疫细胞骨髓是主要的造血器官,负责免疫细胞的产生、分化和成熟。
外周免疫器官包括淋巴结、脾脏和黏膜相关淋巴组织,是免疫细胞聚集和活化的场所。
胸腺是T细胞分化、发育和成熟的重要场所。
脾脏作为全身最大的免疫器官之一,参与机体对病原微生物的免疫应答和调节。
淋巴结作为全身主要的免疫器官之一,参与机体对病原微生物的免疫应答。
树突状细胞重要的抗原提呈细胞,参与免疫应答的诱导和调节。
单核/巨噬细胞具有吞噬和清除病原体、参与炎症反应和免疫应答等作用。
NK细胞自然杀伤细胞,参与机体对肿瘤细胞和病毒感染细胞的杀伤和调节。
T细胞作为主要的免疫细胞之一,参与细胞免疫和体液免疫应答,并具有调节免疫应答的作用。
B细胞产生抗体,参与体液免疫应答,并对抗原进行特异性识别。
适应性免疫应答机体通过T细胞和B细胞对特异性抗原进行识别和应答,产生特异性的免疫效应。
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自身免疫性疾病发生机制
感染因素
免疫调节异常
遗传因素
某些自身免疫性疾病具有家族 聚集性,与遗传基因密切相关。
免疫系统对自身抗原产生免疫 应答,导致自身组织损伤。如T 细胞和B细胞对自身抗原的识别 障碍、免疫调节分子的异常表 达等。
某些感染因子可诱发自身免疫 性疾病,如EB病毒与鼻咽癌、 幽门螺杆菌与胃炎等。
探讨疫苗在预防慢性病中的潜力,如糖尿病、阿尔茨海默 病等疫苗的研究进展。
4 未来疫苗发展趋势
展望未来疫苗研制技术的发展方向,如个性化疫苗、多价 疫苗等。
抗体工程在医学领域应用
抗体工程基本技术
介绍抗体工程的基本技术,包括基因工程抗 体、人源化抗体等。
抗体在疾病治疗中的应用
探讨抗体在疾病治疗中的潜力,如单克隆抗 体治疗肿瘤、自身免疫性疾病等。
通过识别病原体表面的甘露糖等糖类分子而激活, 参与固有免疫应答的早期阶段。
补体系统激活途径和效应
溶解作用
直接溶解某些细菌和病毒感染的 细胞。
免疫调节作用
参与适应性免疫应答的调节和激 活。
01
调理作用
促进吞噬细胞对病原体的吞噬和 清除。
02
03
04
炎症介质作用
参与炎症反应,吸引和激活炎症 细胞。
04
超敏反应发生机制及类型
01
I型超敏反应
由IgE抗体介导,肥大细胞和嗜 碱性粒细胞释放组胺等活性介 质引起的速发型超敏反应,如 过敏性鼻炎、支气管哮喘等。
02
II型超敏反应
由IgG或IgM抗体与靶细胞表面 抗原结合,引起靶细胞溶解或 组织损伤的超敏反应,如输血 引起的溶血反应、新生儿溶血 病等。
03
03
固有免疫系统
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淋巴结结构示意图
2、功能:
1) T细胞和B细胞定居场所。 2)免疫应答发生的场所。 3)滤过和清除异物。 4)参与淋巴细胞再循环。
(二) 脾脏
1、结构
•白髓: 胸腺依赖区: 沿中央小动脉
分布(淋巴鞘) 非胸腺依赖区:白髓内的淋巴
小结和生发中心 •红髓:内有大量B细胞、浆细 胞、巨噬细胞和树突状细胞.
第二节 外周免疫器官
二、外周免疫器官(二级免疫器官)
成熟淋巴细胞和其他免疫细胞定居及产生 免疫应答的场所.
淋巴结 脾脏 粘膜免疫系统(MIS)
(一)淋巴结
1、结构:
--浅皮质区:B细胞定居处(非胸腺依赖区)
淋巴小结 (初级淋巴滤泡)
生发中心 (次级淋巴滤泡)
--深皮质区:弥散淋巴组织,主要由T细胞 定居(胸腺依赖区)。
免疫系统的组成:
• 免疫器官 • 免疫细胞:
• 免疫分子:
•中枢免疫器官 •外周免疫器官
•淋巴细胞(T,B, NK) •抗原递呈细胞(单核巨噬细胞等) •炎性细胞(粒细胞等)
•分泌型/游离的免疫分子: = 抗体,补体,细胞因子
•膜结合型免疫分子: = 免疫细胞膜表面分子
第一节 中枢免疫器官
一、中枢免疫器官
(三)胸腺(thymus)
1. 结构:
被膜 浅皮质区 深皮质区 髓质区
2.细胞组成:
胸腺细胞 胸腺基质细胞:
胸腺上皮细胞 树突状细胞 巨噬细胞3.功能:ຫໍສະໝຸດ (1)培育和输出成熟的T细胞
(2)产生胸腺激素,构成胸腺微环境
• 种类:胸腺血清因子、胸腺素、胸腺生成素、胸 腺体液因子等。
• 作用:使胸腺细胞分化成熟.
免疫学基础知识PPT课件
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32
五 免疫性疾病
Ⅰ型超敏反应
①由 IgE 介导,肥大细胞和嗜碱性 粒细胞释放生物活性介质引起局部 或全身反应;②发生快,消退快; ③常引起机体生理功能紊乱,几乎 不发生严重组织损伤;④具有明显 个体差异和遗传倾向。
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33
五 免疫性疾病
Ⅰ型超敏反应类型
药物过敏性休克 ➢ 全身过敏性反应 血清过敏性休克
➢ 溶菌和细胞溶解作用 ➢ 调理吞噬作用 ➢ 免疫粘附作用 ➢ 炎症介质作用
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26
四 免疫分子
补体激活三条途径
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27
四 免疫分子
3. 细胞因子:
免疫细胞分泌的一大类具有生物活性的多肽或小分子蛋白质的总称。 ➢ 白介素:白细胞产生在白细胞间发挥作用 ➢ 干扰素:干扰病毒复制 ➢ 生长因子:促进细胞生长和分化 ➢ 趋化因子家族:对多种细胞有不同趋化作用 ➢ 肿瘤坏死因子:调节免疫应答、杀伤靶细胞、诱导细胞凋亡 ➢ 集落刺激因子:刺激多能造血干细胞和造血祖细胞分化、增殖
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THANK YOU.
谢谢
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2.外周免疫器官: B细胞成熟及免疫应答的发生部位 脾脏 淋巴结 粘膜相关淋巴组织
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7
二 免疫器官
中枢免疫器官--骨髓
• 各类血细胞和免疫细胞的发生场所 • B细胞和NK细胞分化成熟的场所 • 体液免疫应答的场所
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8
二 免疫器官
中枢免疫器官--胸腺
• T细胞分化、成熟的场所 • 分泌细胞因子,发挥免疫调节作用 • 自身免疫耐受的建立与维持
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22
四 免疫分子
免疫学ppt课件
免疫学的发展历程
01
02
03
经验免疫学时期
通过观察疾病现象和疫苗 接种等实践,积累了一些 免疫学经验。
实验免疫学时期
通过动物实验和细菌学研 究,揭示了免疫应答的基 本规律。
分子免疫学时期
利用分子生物学和基因工 程技术,深入研究了免疫 系统的分子机制和基因调 控。
免疫学在医学领域的重要性
01
02
03
答的治疗方法。
THANKS
感谢观看
生物医学研究
在基础医学研究中,免疫学检 测技术可用于研究免疫系统的 结构和功能,揭示疾病的发生
和发展机制。
06
免疫学相关疾病与治疗
超敏反应性疾病
I型超敏反应
速发型,如过敏性休克、药物引起的药疹等 。
III型超敏反应
免疫复合物型,如局部免疫复合物病、全身 性免疫复合物病等。
II型超敏反应
细胞型,如输血反应、新生儿溶血病等。
免疫学ppt课件
目录
• 免疫学概述 • 免疫系统组成与功能 • 抗原与抗体 • 免疫应答与调节 • 免疫学检测技术与应用 • 免疫学相关疾病与治疗
01
免疫学概述
免疫学的定义与研究对象
免疫学的定义
免疫学是研究生物体免疫系统结 构、功能和免疫应答机制的科学 。
研究对象
包括免疫器官、免疫细胞、免疫 分子以及它们之间的相互作用和 调节机制。
利用放射性同位素标记的抗原或抗体与待测样品中的相应抗体或抗原 结合,通过测量放射性强度来推算待测物质的含量。
免疫荧光技术
利用荧光素标记的抗原或抗体与待测样品中的相应抗体或抗原结合, 在荧光显微镜下观察荧光信号,从而进行定性或定位检测。
免疫印迹技术
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详细描述
免疫学作为一门科学经历了漫长的发展历程。早在古代 ,人们就已经开始利用免疫接种技术预防传染病。随着 科学技术的发展,人们对免疫系统的认识越来越深入, 免疫学逐渐发展成为一门独立的学科。现代免疫学已经 广泛应用于疾病预防、诊断和治疗等领域,如疫苗的研 发、肿瘤免疫疗法和免疫细胞治疗等。同时,随着基因 组学、蛋白质组学等新兴学科的不断发展,免疫学的研 究领域也在不断扩大和深化。
肿瘤免疫治疗方法
肿瘤免疫治疗的方法包括免疫检查点抑制剂、肿瘤疫苗、细胞免疫治疗等。这 些方法可以单独使用,也可以联合使用,以达到最佳的治疗效果。
06 免疫学研究展望
免疫学与其他学科的交叉研究
免疫学与生物信息学
利用生物信息学方法,对免疫相关基因组、转录组和蛋白 质组数据进行深入挖掘和分析,揭示免疫应答的调控机制 和免疫相关疾病的发病机制。
杀伤。
固有免疫分子
补体、激肽、溶菌酶等,参与病 原体的溶解和杀伤。
适应性免疫应答
抗原识别
T细胞和B细胞通过其受体识别特异性抗原。
细胞增殖与分化
抗原刺激后,淋巴细胞增殖并分化为效应细胞。
产生免疫记忆
部分淋巴细胞成为记忆细胞,在再次接触相同抗 原时迅速增殖分化。
免疫应答的调节
自身调节
免疫系统内部存在负反馈调节机制, 如抑制性受体等。
亲合力
抗体与抗原结合后产生的生物学效应。
亲和力
抗体与抗原结合的强度和稳定性。
抗原-抗体复合物的形成
多个抗体分子与多个抗原分子结合形成网状 结构,可被吞噬细胞吞噬清除。
04 免疫应答
固有免疫应答
非特异性防御机制
皮肤、黏膜等屏障结构,阻止病 原微生物侵入。
固有免疫细胞
医学免疫学课件ppt完整版
免疫应答类型及特点
1 2 3
固有免疫应答
非特异性免疫应答,包括屏障结构、吞噬细胞、 NK细胞等的作用机制及特点。
适应性免疫应答
特异性免疫应答,包括T细胞介导的细胞免疫和B 细胞介导的体液免疫的应答过程、特点及调控机 制。
免疫耐受与免疫调节
抗体结构与功能特点
抗体结构
由四条多肽链组成,包括两条相同的重链和两条相同的轻链,通过二硫键连接 在一起。每条重链和轻链又分为可变区和恒定区,可变区决定抗体的特异性。
功能特点
抗体具有特异性结合抗原的能力,通过与抗原结合形成免疫复合物来清除抗原 。此外,抗体还能激活补体、调理吞噬和介导ADCC等作用。
接种疫苗前需了解疫苗种类、接 种对象、禁忌症等相关信息。
接种疫苗后需注意个人卫生,避 免局部感染。
激活或增强患者自身的免 疫系统,识别和攻击肿瘤细胞 ,从而达到治疗肿瘤的目的。
一级预防
通过改善生活方式、避免接触 致癌物质等措施,降低肿瘤发 生风险。
二级预防
通过早期筛查、早期诊断和早 期治疗,提高肿瘤治愈率。
识别病原体后,固有免疫细胞被激活,开始发挥免疫效应 。
效应阶段
固有免疫细胞通过吞噬、杀伤、分泌细胞因子等方式清除 病原体,同时激活适应性免疫系统,产生长期免疫记忆。
04
适应性免疫系统及其作用机制
T淋巴细胞发育和分化过程
01
胸腺内的发育
T淋巴细胞起源于骨髓中的淋巴样干细胞,迁移到胸腺后开始发育和分
化。在胸腺中,T细胞经历阳性选择和阴性选择,以确保其既能识别外
来抗原,又不对自身抗原产生反应。
02
免疫学(全套课件715P) ppt课件
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20
• 免疫应答的类型
固有免疫应答(innate immune response):是与 生具有的。遇异己成分后,首先并迅速(96小时之 内)发挥防御作用的。没有记忆。
参与的成分有皮肤黏膜;吞噬细胞(巨噬细胞及粒 细胞)、NK细胞;血液及体液中存在的可溶性分 子,如IgM, 补体,细胞因子等。
● 耐受性 tolerance:对自身成份的不反应性
1980年世界卫生组织庄严宣告:全世界已 经消灭了“天花”。
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6
最后一例 天花患者
阿 里 ·毛 ·马 林
那么,是什么 力量消灭了肆 虐几千年的病 魔?
----免疫
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7
第一节 医学免疫学简介
医学免疫学:是研究人体免疫系统的结构和功
能的科学,其阐明免疫系统识别抗原后发生免疫应答及 其清除抗原的规律,并探讨免疫功能异常所致病理过程 和疾病的机制,并用免疫方法进行诊断和防治疾病的学 科。
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
Day 3
Day 5
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Day 7
5
天花是一种由病毒引起的烈性传染病, 数千年来,难以计数的人因天花而丧生,无数 的家庭妻离子散,家破人亡;无数的城市和 乡村尸陈遍野,白骨如山。
今天,由天花造成的那个“千村薜荔人 遗尸,万户萧疏鬼唱歌”的时代一去不复返 了。
16
免疫活性分子:膜分子:抗原受体、 MHC分子、 CD分子及
黏附分子、Toll样受体(Toll-like receptor,TLR) 可溶性分子:Ig分子、补体及细胞因子等
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17
3.免疫功能:根据机体识别和清除抗原的类型,免疫功 能概括为三类。
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三、其他分类方法 1.根据抗原组成不同分 蛋白质抗原、脂蛋白抗原等 2.根据抗原性质分 全抗原、半抗原 3.根据抗原获得方式分 天然抗原、人工抗原和合成抗原等
第五节 医学上重要的抗原物质
一、病原微生物及其代谢产物
各种病原微生物的化学组成复杂,是含有多 种抗原决定簇的复合物。
①顺序决定簇;
②存在抗原分子的任何部位;
③需经抗原递呈细胞(APC)加工处理, 并与其MHCⅡ类分子结合后,才能与T细 胞抗原受体(TCR)结合,被T细胞识别。
表3-1 T细胞表位和B细胞表位的特性比较
T细胞表位
B细胞表位
表面受体 TCR
BCR
MHC分子 必需
无需
表位性质 主要是线性短肽 天然多肽,多糖
抗原籍表位结合
相应淋巴细胞 表面受体
相应抗体
表位是免疫细胞识别的标志及免疫反应 具有特异性的物质基础。
2.种类 分两类 (1)构象表位(决定簇)
①序列上不相连的多肽或多糖,由空间 构象形成的;
②一般位于抗原分子的表面。
③易被相应的淋巴细胞识别,启动免疫 应答,称为功能性表位。
(2)顺序表位(决定簇) ①一段顺序相连的氨基酸序列,又称线性
第三节 抗原的特异性与交叉反 应
特异性既表现在免疫原性上,也表现在 免疫反应性上。
特异性的物质基础是抗原表位或抗原决 定簇。
一、表位或抗原决定簇
1.概念
表 位 ( epitope ) 或 抗 原 决 定 簇 ( antigenic determinant)是指存在于抗 原分子中决定抗原特异性的特殊化学基 团。其性质、数量和空间构象决定了抗 原的特异性。
许与自身免疫耐受有关。
(二)抗体的研究
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
抗病原微生物 超敏反应、易受感 (immunologic 染或免疫缺陷病 defence) 的侵袭 免疫稳定 对自身组织成分的 自身免疫性疾病 (immunologic 耐受 homostasis)
免疫监视
(immunologic surveillance)
防止细胞癌变 或持续性感染
肿瘤或 持续性病毒感染
机体的保护性生理反应
. 免疫的新概念:
免疫的新概念:
免疫是机体识别和排除抗原性异物 的功能。
. 识别“自我”和“非我” (自我稳定) --- 排除非己的抗原性异物 --- 对自身物质 形成免疫耐受
. 有时也能造成病理损伤
(二) 免疫的三大功能及表现
功能
免疫防御
正常表现(有利) 异常表现(有害)
减毒活疫苗 (live attenuated vaccine) 1880年 鸡霍乱弧菌减毒疫 苗
Louis Pausteur (1822-1895) Louis Pasteur:
(3)抗毒素
2 经典免疫学时期
. 1890年 德国的Behring和日本
学者Kitasato ——白喉 抗毒素 . 1902年,获诺贝尔医学奖
3.近代免疫学时期
抗体形成机制
克隆选择学说 (clonal selection postulate) ——1958年,Burnet
Burnet克隆选择学说
体内存在无数抗原特异性淋巴细胞克隆 胚胎期与自身成分反应的淋巴细胞被 “禁忌”形成耐受 出生后淋巴细胞遇到相应抗原发生特异 应答,并形成记忆 禁忌细胞突变可导致自身免疫
免疫学
第一章 免疫学概论
一、免疫学发展简史
二 免疫的基本概念与功能 三 免疫的类型
四. 免疫系统概述
一、免疫学 发展简史
1.经验免疫学时期 人痘苗:公元16世纪,中国人首创 用人痘苗预防天花
2.经典免疫学时期
(1)牛痘苗的发明
1798年
2 经典免疫学时期
(2)减毒疫苗的发明
疫苗(vaccine)
(6)抗体生成理论
1930年,F Haurowitz 抗体形成的模板 学说 抗体分子结构是在抗原直接影响下形成 的,抗原是通过干扰细胞核DNA而间接 影响抗体分子的构型。
3.近代免疫学时期
1942年,MW Chase证明除体液免疫外细 胞免疫的存在
免疫耐受现象的发现 1945年,RD Owen 发现天然耐受现象 1953年,RE Billingham,PB Medawar免 疫耐受证明,使免疫学进入生物学时期
4. 现代免疫学时期
80年代的重要发现
抗体的研究 抗体是由浆细胞产生 .抗体的基本化学结构 Porter和Edelman 20世纪50年代
抗体的基因结构:利根 川进20世纪70年代, 1987年,诺贝尔奖
4. 现代免疫学时期
80年代的重要发现
免疫遗传学研究 MHC(主要组织相容性复合体) 抗体多样性 杂交瘤技术制备单克隆抗体(McAb)
三. 免疫的类型
固有性免疫(非特异性免 疫)——innate immunity ( nonspecific immunity ) 2. 获得性免疫(特异性的免 疫)——acquired immunity ( specific immunity )
1.
1. 固有性免疫
特点:(1) 出生时已具备(早) (2) 可稳定性遗传给后代 (3) 作用广泛:无特异性 (4) 个体差异不大
2.获得性免疫
特点:(1)出生后受抗原刺激产生 (2)具有特异性(针对性) (3)一般不能遗传 (4)个体差异大 (5)具有记忆性
免疫网络学说
1974年,NK Jerne提出免疫网络学说 1) 抗原刺激发生之前,机体处于一种相 对的免疫稳定状态。 2) 抗原进入机体后,打破了这种平衡, 产生特异性抗体分子。 3) 当达到一定量时将引起抗Ig分子独特 型的免疫应答,即抗独特型抗体。 4) 使受增殖的克隆受到抑制,而不是无 休止的增殖,藉以维持免疫应答的稳定
4. 现代免疫学时期
其他进展
细胞因子(cytokine) 粘附分子(Adhesion molecules) 免疫耐受(immune tolerance) 细胞凋亡(apoptosis) 蛋白质工程 转基因动物和基因敲除模型的应用
二、免疫的基本概念与功能
(一)
免疫的基本概念 . 传统概念——抗感染免疫
1906年,AP von Wassermann 补体结合反 应
(5)免疫化学的研究
2 经典免疫学时期
1917年,K Landsteiner 应用人工抗原研究抗原抗体反应的特 异性 1929年,M Heidelberger 抗原抗体反应的定量研究 1934年,JR Marrack 抗原抗体反应格子学说 1938年,AW Tiselius, EA Kabat 血清蛋白电泳技术 丙种球 蛋白 1942年,JT Freund 佐剂 1941年,AH Coons 免疫荧光技术
4. 现代免疫学时期
60年代的重要发现
在此期间证明了胸腺和淋巴细胞的免疫功 能,建立了高等动物体内免疫系统的组 织学和细胞学基础。
4. 现代免疫学时期
70年代的重要发现
免疫应答细胞:机体的免疫应答是由多 细胞相互作用的结果,使免疫学进入了 细胞生物学和分子生物学领域。 T细胞亚类的发现 免疫网络学说
2 经典免疫学时期
(4)补体的发现
1894年,R Pfeiffer观察到溶菌现象
1895年,J Bordet 发现溶菌现象中补 体和抗体的作用
(5)血清学方法的建立
2 经典免疫学时期
1900年,P Ehrlich 抗体形成概念, 提出了体液免疫学说 1897年,P Kraus 沉淀反应 1896年,M von Gruber,HE Durham 凝集 反应
Βιβλιοθήκη 1955年,P Grabar 免疫电泳 抗体分子不均一性
(6)抗体生成理论
2 经典免疫学时期
1897年,P Ehrlich抗体生成 学说 抗毒素分子存在于细胞表 面上,当外毒素进入体内 后与之特异结合,并刺激 细胞产生更多的抗毒素分 子,自细胞表面脱落入血 流,既是抗毒素。
Ehrlich