重组蛋白制品哺乳动物传代细胞库建立、鉴别和检定

发布日期20060731

栏目生物制品评价>>生物制品质量控制

标题重组蛋白制品哺乳动物传代细胞库建立、鉴别和检定

作者白玉

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申报资料要求解读之二——哺乳动物传代细胞鉴别试验方法简介

[摘要]：随着对基因工程蛋白药物的深入研究和应用需求，哺乳动物传代细胞越来越多的应用于生物制药领域。

由于我们对基因工程蛋白表达体系的认识还有许多未知的因素，仅仅在终点控制蛋白质量是远远不够的，过

程控制非常重要。这就要求在研发之初就要了解所选择的哺乳动物传代细胞的背景、来源，并对其进行充分

的鉴别试验，以确认该细胞。包括验明细胞的种属来源，分析细胞的同一性，检测与其它细胞的交叉污染情

况。此外，在生产细胞传代过程中，还应对细胞本身的特性进行监测，注意培养过程中生产细胞本身的变化，

以控制生产工艺步骤和确定细胞最高传代次数。目前，常用的细胞鉴别试验方法包括细胞形态学检查、种属

特异性抗原的检测、染色体核型分析、同功酶分析、限制性内切酶分析等等。本文就此进行简要介绍。

随着对基因工程蛋白药物的深入研究和应用需求，哺乳动物传代细胞越来越多的应用于生物制药领域。哺乳

动物细胞作为生产基因重组蛋白药物的表达工具，仅仅满足目的蛋白的产量和活性要求是远远不够的。由于

我们对基因工程蛋白表达体系的认识还有许多未知的因素，仅仅在终点控制蛋白质量是不可行的（实际上，

目前的研究水平，也不能象化药一样完全控制），因此过程控制非常重要。这就要求在研发之初就要了解所

选择的哺乳动物传代细胞的背景、来源，并对其进行充分的鉴别试验。

据Hukku B的研究报道，该实验室使用多种方法对275个细胞株进行鉴定（如，特异性种属抗原、同功酶表型、染色体complement和HLA haplotype），结果有35％发现了交叉污染，包括种属内和种属间的污染；2003年的一篇文献报道，采用细胞特定基因的PCR方法，检测了82个细胞株，交叉污染现象占到了5％－

10％。因此，对细胞的鉴别应引起足够的重视。

根据GLP原则和生产实践的要求，用于建立MCB和WCB的哺乳动物细胞基质，也就是宿主细胞应全面进行鉴别，以确认该细胞。包括验明细胞的种属来源，分析细胞的同一性，检测与其它细胞的交叉污染情况。此外，在生产细胞传代过程中，还应对细胞本身的特性进行监测，注意培养过程中生产细胞本身的变化，以

控制生产工艺步骤和确定细胞最高传代次数。

细胞鉴别试验的方法有多种，根据检测目标分类包括细胞水平（形态、分类特征）、染色体水平、分子水平（生化、酶学、分子生物学特征）；根据方法学分类，包括细胞遗传学检测，免疫学检测，生物化学检测和分子生物学检测等。根据目前的文献报道，常用的方法包括细胞形态学检查、种属特异性抗原的检测、染色

体核型分析、同功酶分析、限制性内切酶分析等等。

细胞形态学检查：

通常在细胞接种24小时和48小时后，用100倍显微镜检查，观察细胞在低密度和高密度生长时的形态。这种方法比较直观，但只是一个比较粗略的鉴别方法，并且与检测人员的经验密切相关。

种属特异性抗原检测：

也就是用种属特异性抗血清来检测种属特异性抗原，比如间接免疫荧光抗体染色。这种方法操作起来比较简单，但是试验敏感性较差，也就是如果存在少量的细胞污染不能分辨出来。

染色体核型分析：

多数情况下，不同细胞的染色体结构是有明显差别的，因此可以利用这些差别进行细胞种属的鉴别。但是需

要提醒的是，亲缘关系接近的灵长类动物细胞的染色特征就比较接近，因此要注意仔细辨别每一谱带的特点。试验时，应从同一世代不同细胞培养瓶中取细胞混合再培养，制备染色体标本片。染色体标本应长期保存（直至褪色不能用为止），以备复查。药典三部中详细描述了人二倍体细胞染色分析的方法和标准，可以参考，这里就不再赘述。染色体核型分析是一个比较精确的检测方法，但试验操作比较复杂，需要对试验人员进行

培训。

同功酶分析（Isoenzyme Analysis）：

通常，不同种属的细胞所表达的同功酶是不同的，因此可以利用同功酶分析来进行细胞的鉴别。该方法通常检测以下四种同功酶：葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G6PD）、乳酸脱氢酶（LDH）、苹果酸脱氢酶（MDH）和核苷磷酸化酶（NP）。检测试剂盒和装置可以向Authentikit生产商购买，当然也可自建方法检测。试验时，通常要设一个小鼠源细胞（如L929细胞系）标准品和人源细胞（如Hela S3细胞系）的对照品。该方法是目前国外对重组制品哺乳动物细胞基质的主要鉴别方法，由于其有商品化的检测试剂和仪器，因此检测性能比较可靠，但是价格比较昂贵。下表1是Authentikit试剂四种同功酶的电泳迁移距离，可以参考：

表1 使用Authentikit系统检测不同种属同功酶

G6PD、LDH、MDH和NP的迁移距离

限制性酶切图谱分析（restriction digest analysis）：

首先，使用商品化试剂盒或其它方法提取细胞基质的基因组DNA，一般要求细胞数在2～5×106细胞，并进行核酸定量，然后进行限制性内切酶的消化，再进行琼脂糖电泳观察电泳条带的特点。这种方法可操作性较好，灵敏度较高，不仅可以鉴别细胞种属，对于细胞间交叉污染的检测也是相当灵敏的，但是公认具有种属

特异性的内切酶的选择是本方法的关键。

下表2是文献报道的不同种属的细胞系经内切酶ECoRⅠ、HinfⅠ和HaeⅢ进行消化反应后的电泳片段特征：

表2 不同种属动物细胞基因组限制性酶切分析结果

*, 来自同种属的至少5个细胞系的平均值

†, 与灵长类细胞系的0.7Kb片段分子量有微小区别

FB, 只有模糊的条带

NBD, 没有检测到条带

D, 在大致相同的分子量有两条带.

粗体数字表示该条带显色最深

随着分子生物学技术的发展，许多新的技术方法也开始应用，如种属特异性的β－球蛋白或其它特征性基因片段的PCR方法、DNA指纹分析、HLA表面抗原鉴定试验等。这些方法的检测灵敏度和特异性均较前有所

改进，但其可操作性如何，还需要进行不断地实践。

由于不同的细胞鉴别试验方法具有不同的检测特性和灵敏度，因此应结合具体细胞的固有特性进行适宜的组

合和选择，但最终应以实现正确鉴别为目的。

参考文献：

1．GN Stacey, H Hoelzl, etal. Authentication of animal cell cultures by direct visualization of repetitive DNA, aldolase gene PCR and isoenzyme analysis. Biologicals,1997,25:75-85

2．Klaus G, Corinna Meyer, etal. A simple method using β-globin polymerase chain reaction for the species identification of animal cell lines-a progress report. In Vitro Cell. Dev. Biol.-Animal,39:468-475 3．国家药典委员会编，中华人民共和国药典三部，化学工业出版社，2005，14-18

4．Hukku B, Halton DM, Mally M, etal. Cell characterization by use of multiple genetic markers. Adv Exp