血涂片染色及白细胞分类计数PPT

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4.计算 5.报告方式:XX细胞:XX%
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2.4 外周血正常白细胞形态特征:
10-15 μm
圆形
胞质粉红
胞质内颗粒量多、细小、均匀、紫红色
核弯曲呈杆、带状
中性粒细胞:杆+分
染色质粗糙,紫红色
分叶核:核分2-5叶
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13-15 μm
圆形
胞质着色不清
胞质内颗粒粗大、整齐、均匀、充满胞质、桔红色
核多分2叶 染色质粗糙,紫红色
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2.5注意事项:
1.分类最佳区域为体、尾交界处 2.分类时要有秩序地连续进行 3.白细胞总数与分类个数 4.分类中如见幼红细胞,不计入100个细胞内,以分类
100个白细胞过程中见到幼红细胞多少个来报告,并应 注明其所属阶段。 5.分类中应注意观察成熟红细胞、血小板的形态染色及 其分布情况,注意有无寄生虫(如疟原虫)及其他异 常所见。
嗜酸性粒细胞+淋巴细胞
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10-12 μm
圆形
胞质着色不清
胞质内颗粒量少、大小不匀、排列零乱、紫黑色,可盖核上
核形不清 染色质粗糙,紫红色
嗜碱性粒细胞
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6-15 μm 圆形/椭圆形 胞质透明、淡蓝色 胞质内多无颗粒 核形 圆/椭圆/肾形 染色质粗紧成块,深紫红色,核外缘光滑
淋巴细胞
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12-15 μm 圆/椭圆/不规则 胞质半透明、灰蓝色或灰红色 胞质内有细小、尘土样紫红色颗粒 核形 不规则/山字/肾/马碲形,扭曲折叠 染色质疏松网状,淡紫红色,有膨胀感和立体起伏感
应在具体实践中摸索合适的时间。
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2.WBC分类计数
2.1原理 2.2器材:显微镜、香柏油、拭镜纸、清洁剂 2.3操作步骤
1.采末梢血——染色 2.低倍镜下选择细胞分布均匀、着色良好的域, 滴香柏油一滴
3.油镜下分类,分类时要有秩序的连续ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ行
(“几” 字形),避免主观选择视野。通常分类 100个白细胞,计 数并报告各种白细胞所占百分 比。
临床检验基础实验六 血涂片染色
白细胞分类计数
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1.瑞氏染色 1.1试剂成分: 伊红——酸性——嗜碱性染料 亚甲蓝(美蓝)——碱性——嗜酸性染料 甲醇——固定 溶剂 磷酸缓冲液(pH: 6.4-6.8)
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1.2着色原理: 化学亲和作用+物理的吸附作用
伊红+细胞中的碱性物质——红色 亚甲蓝+酸性物质——蓝色 中性物质+伊红和亚甲蓝——淡紫色
0.5-1min
滴加等量或稍多的II液(洗耳球混匀)
5-10min
冲洗(注意)
干燥
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注意事项
1.血涂片干后方可染色 2.加染液不能过少 3.冲洗时应以流水冲洗 4.染色过淡可复染,先加缓冲液再加染液 5.染色过深可用水冲洗或浸泡一定时间,也可用
甲醇脱色 6.染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关。
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Thanks
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3
1.3 pH对细胞染色影响
pH过低 <PI
正电荷增多——易与伊红结合——偏红
pH过高>PI 负电荷增多——易与亚甲蓝结合——偏蓝
最适环境:弱酸(pH6.4-6.8)
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判别方法
血涂片: 淡紫红色 镜 下: 成熟红细胞——粉红色
白细胞——胞质 呈现其特有的色彩 细胞核 紫红色 染色质结构清楚
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染色偏酸: 红细胞、嗜酸粒细胞颗粒偏红 白细胞核 淡紫红色或不着色
染色偏碱:
红细胞
灰蓝色
中性粒细胞颗粒 深暗、偏粗,紫黑色
嗜酸性粒细胞 暗褐色或紫黑色、蓝色
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1.4器材
载玻片、推玻片、洗耳球
1.5试剂
瑞氏染液(商品) I液:瑞特染料、纯甲醇、甘油 I液:磷酸盐缓冲液(KH2PO4 Na2HPO4)
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1.6 操作
制备血涂片(待完全晾干)
加I液数滴覆盖整个血膜
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