糖化血红蛋白仪使用手册范本

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伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南

伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南

D-10 糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验将原始样本管直接放入样本架(也可5ul 样本加入1.5ml Wash/Diluent 稀释液稀释,放在样本管支架上)开始运行实验。

1. 在 界面按下→仪器预热 5 分钟后进入 Stand By 状态。

2. →将样本架放入样本仓→按→按左右箭头选择并编辑样本 ID →按 →每个样本均编辑好→按3.界面下观看实时图谱。

4. 试验结果可选择自动打印或在 界面下查询和打印。

安装新试剂盒1. 安装新的缓冲液(如不执行update kit 程序,在合适的 界面手工设定缓冲液的注射数)。

2. 安装新分析柱在软驱中插入更新软盘,在 按 更新实验参数。

在 界面下重新输入高 / 低质控信息。

在 界面按下 ,让仪器处于睡眠状态。

更换新的分析柱(如右图,注意使流向箭头向右)。

界面下选择CartridgeCartridge holder灌注新柱一次:将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入 1.5ml 样品管,放入贴好Primer 条形码的样本管支架上,如样本一样测定。

分析柱校正(在安装新的分析柱后一定要运行校正一次):用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液,按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。

3.结果解析图谱• A0前HbA1c (西弗氏碱)和氨基乙酰化的Hb• HbA1c• HbA1a & HbA1bHbA的次要组分•总面积为1M-4M• A1c 结果4.报告可以接受的范围▪总面积为1M-4M▪确认A1c 和A0 峰出现在正确的窗口处▪评估Hb 的变异体的情况▪基线平稳、合适▪LA1c-1 峰面积低于4%LA1c-2 峰面积低于3.5%▪A1c 的含量在线型范围内▪如果有Hb F, 其量少于10%▪确认质控通过▪在A0 峰前的小的、未知峰是可以接受的▪A0 之后的未知峰,需要进行评估5.日常维护运行前核查事项:a. 检查方法(在LOT INFO 界面)b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平,如果安装了缓冲液1,重新设定注射计数c. 检查柱子注射计数(在LOT INFO 界面)d. 检查外部废液桶液面水平e. 检查泵压(在MAINTAIN 界面)f. 在检查压力时,检查是否有漏g. 检查是否有打印纸运行后清查事项1. 取下样本管:• 从架子上取下全血样本,并将其保存在2-8°C 以备用• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面6.月维护清洁里外表面:清洗稀释池:• 用去离子水冲洗以去除残留物• 用软布擦干清洗并检查样本架:• 检查架子,确保样本架没问题• 冲洗、擦干清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。

糖化血红蛋白测定仪器使用方法

糖化血红蛋白测定仪器使用方法

糖化血红蛋白测定仪器使用方法
糖化血红蛋白测定仪器的使用方法如下:
1. 准备工作:将糖化血红蛋白测定仪器放置在水平稳定的工作台上,并接通电源。

2. 校准仪器:根据仪器使用说明书的指导,进行仪器的校准。

校准可以确保仪器的准确度和可靠性。

3. 样品处理:将采集的血样加入预先提供的试剂中,按照指定的比例混匀。

待混合液稳定后,取出一定量样品。

4. 操作仪器:将取出的样品加入仪器提供的测试池中,确保样品完全覆盖测试池。

按下开始/测试按钮启动测试程序。

5. 等待结果:在仪器显示屏上,可以观察到样品的测试进度。

等待一定时间后,仪器会自动显示测试结果。

6. 计算结果:根据仪器提供的测试结果,可以计算出血液中的糖化血红蛋白含量。

根据仪器使用说明书,进行相应的计算和解释。

7. 清洁和维护:测试结束后,及时清洁仪器的测试池和其他零部件,保证仪器的正常使用和长寿命。

需要注意的是,具体的操作步骤可能会因不同型号的糖化血红
蛋白测定仪器而有所不同。

在使用仪器前,应仔细阅读仪器的使用说明书,并按照说明书的指导进行操作。

AC6601型糖化血红蛋白分析仪操作规程

AC6601型糖化血红蛋白分析仪操作规程

AC6601型糖化血红蛋白分析仪操作规程
一.开机前准备
1.检查废液,确保有足够的空余容量,必要时清空;
2.检查A.B.C.D四种洗脱液是否足够,必要时加满;
3.备足热敏打印纸
4.检查需计测试数的仪器耗材(预处理柱、过滤器、泵管、层析柱)是否到达更换期,已
到测定次数的耗材必须准备更换。

二.开机
1.接通仪器后部的电源开关,系统提示自检时按YES,自检后系统提示清洗时按YES,开机后大约六分钟,仪器可进入主菜单界面;
2.检查仪器耗材是否达到更换计数值,到达更换期的执行更换操作;
3.开机后仪器预热三十分钟,才可以进行样进行样本测量。

三.样本测量
1.样本准备:测定管编号,每份样本取10ul混匀的全血(EDTA-K2抗凝)加入到1支装有300ul溶血剂的塑料离心管内,充分混匀,样本溶血后必须在2小时内完成测定;
2.把准备好样本的测定管,从1号起按顺序放到样品盘上;
3.仪器主菜单→批量分析→输入起始号和终点号→按NO跳过病人信息→仪器测定样本。

4.所有样本检测完成后仪器返回显示主菜单。

四.结束和关机
1.确认所有样本检测完成,报告已打印,仪器已返回显示主菜单;
2.主菜单→流路维护→系统清洗→yes→待程序完成;
3.检查并记录仪器耗材的测定次数值;
4.关闭仪器电源‘
5.检查废液瓶,必要时清空。

备注HBIC之后的数据应在70—90之间靠近90时应更换泵管
HB1C峰右侧底部升高,应更换。

伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南教学文案

伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南教学文案

伯乐D-10糖化血红蛋白仪快速操作指南CartrD-10糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验1. 在界面按下仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。

2. 将原始样本管直接放入样本架(也可5ul 样本加入1.5mlWash/Diluent 稀释液稀释,放在样本管支架上)将样本架放入样本仓按按左右箭头选择并编辑样本ID 按每个样本均编辑好按开始运行实验。

3. 在界面下观看实时图谱。

4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。

安装新试剂盒1.安装新的缓冲液(如不执行update kit 程序,在合适的界面手工设定缓冲液的注射数)。

2. 安装新分析柱在软驱中插入更新软盘,在界面下选择按更新实验参数。

在界面下重新输入高/低质控信息。

在界面按下,让仪器处于睡眠状态。

更换新的分析柱(如右图,注意使流向箭头向右)。

灌注新柱一次:将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管,放入贴好Primer 条形码的样本管支架上,如样本一样测定。

分析柱校正(在安装新的分析柱后一定要运行校正一次):用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液,按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。

3.结果解析典型图谱•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c•A0•总面积为1M-4M •A1c 结果Cartri4.报告可以接受的范围总面积为1M-4M确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处评估Hb的变异体的情况基线平稳、合适LA1c-1 峰面积低于 4%LA1c-2 峰面积低于 3.5%A1c 的含量在线型范围内如果有Hb F, 其量少于 10%确认质控通过在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的A0之后的未知峰,需要进行评估5.日常维护运行前核查事项:a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平,如果安装了缓冲液1,重新设定注射计数c. 检查柱子注射计数 (在LOT INFO 界面)d. 检查外部废液桶液面水平e. 检查泵压 (在MAINTAIN界面)f. 在检查压力时,检查是否有漏g. 检查是否有打印纸运行后清查事项1. 取下样本管:• 从架子上取下全血样本,并将其保存在2-8°C 以备用• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面6.月维护清洁里外表面:清洗稀释池:• 用去离子水冲洗以去除残留物• 用软布擦干清洗并检查样本架:• 检查架子,确保样本架没问题• 冲洗、擦干清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。

TOSOH HLC-723 G8 糖化分析仪作业指导书

TOSOH HLC-723 G8 糖化分析仪作业指导书

TOSOH HLC-723G8型全自动糖化血红蛋白分析仪仪器标准操作规程注:本规程只适用于SA1c模式(一)TOSOH HLC-723G8型全自动糖化血红蛋白分析仪开/关机程序1开机1.1将电源开关按向[|]接通电源后,打开了主电源。

1.2检查SD卡驱动器中是否没有插其他SD卡,除了数据储存卡外,不要插入其他卡。

1.3LED指示灯就会亮起。

1.4仪器会自动依次启动检查采样单元,泵清洗,灌注缓冲洗脱液,并进行取样管路和稀)1.52 关机2.1机)状态如果2小时内键区或触摸屏上没有任何指令输入,电源会自动关闭。

2.2 参数)关机时间)来设定。

2.3一般情况不进行紧急关机操作,如果必须,在待机状态将主电源开关按向[O]一侧。

(二) TOSOH HLC-723G8型全自动糖化血红蛋白分析仪分析原理基于高效液相层析法原理,使用阳离子交换柱通过与不同带电离子作用来将血红蛋白组份分离。

利用3种不同盐浓度所形成的梯度洗脱液使得包括血红蛋白A1c在内的血红蛋白中的多种成份很快被分离成6个部分,并用检测器对分离后的各种血红蛋白组分的吸光度进行检测。

分析结束后,以百分率表示的各种血红蛋白组分结果与层析图一起被传送到打印机。

(三) TOSOH HLC-723G8型全自动糖化血红蛋白分析仪临床意义1 HbA1C是血糖监测的重要标准, 测定HbA1c可以了解糖尿病人在2~3个月的血糖控制情况。

2病病人。

降低可能是溶血性及失血性贫血,慢性肾衰,慢性持续性低血糖症等。

3作为轻症、Ⅱ型、“隐性”糖尿病的早期诊断指标。

4 可以列为糖尿病的普查和健康检查的项目。

5 对预防糖尿病孕妇的巨大胎儿、畸形胎、死胎,以及急、慢性并发症发生发展的监督具有重要意义。

6对于病因尚未明确的昏迷或正在输注葡萄糖的抢救者,急查糖化血红蛋白具有鉴别诊断的价值。

(四) TOSOH HLC-723G8型全自动糖化血红蛋白分析仪校准程序1.分析仪是用带有不同HbA1c值的LEVEL 1和LEVEL 2校准液来校准的。

糖化血红蛋白仪SOP文件

糖化血红蛋白仪SOP文件

AC6600型糖化血红蛋白分析仪使用说明简明操作规程一、准备1、将A、B、C、D洗脱液加满。

2、开机预热半小时、自检、进入系统清洗。

二、测量1、预处理样本:用EDTA抗凝全血,取出1只装有300ul溶血剂的冷冻管,然后加入IOILI的全血稀释并放入AC60电子预温器中预温5min(或37℃预温lOmin)。

2、,单个分析:放入ST位测量。

3、批量分析:设置盘号,开始位号,结束位号,按顺序将处理好的样本放在样品盘上。

三、结束l、倒空废液瓶。

2、检查层析柱剩余个数。

注意事项一、仪器的工作环境温度为15℃~30℃,最佳温度为20℃~25℃,如超出此温度范围将对测量值造成影响。

二、需每日工作前检查A、B、C、D洗脱液是否加满,以防在批量测量过程中因为试剂用完导致测试中止,延误报告时间。

三、只能使用本公司提供的废液管,不得剪短和加长或更换废液管。

四、样本只能选用EDTA二钾或二钠抗凝,应放入AC60电子预温器中预温5min(或37℃)预温lOmin)后方可测定。

五、注意全血取样时勿将移液嘴插入样本管过深,以防造成血样挂壁。

六、在测试过程中,如果A、B、C、D任何一种洗脱液用完,本次报告不打印,加人洗脱液后重新测量此样本,造成时间和试剂的浪费,切记每日工作前将洗脱液加满。

七、如遇图谱出现异常,此样本不能报告,需重做。

八、在更换预处理柱或层析柱时,恒温筒盖要拧紧,以防漏液。

九、更换预处理柱时切莫将层析柱的密封圈带走,以防漏液。

十、更换预处理柱和层析柱时,先将A洗脱液和IC卡拿出,否则液体会不慎滴入IC卡。

十一、换上层析柱后,需预测同一个样本2~3次,稳定后正常启用C1和C2校正后测量。

十二、不能在仪器运行过程中强行关机。

十三、关机间隔超过15分钟后再开机,需预热半小时,必须进入仪器自检和系统清洗程序。

十四、工作完成后,应每日检查层析柱剩余数,及时订货。

十五、每日工作后将废液瓶倒空,以防废液溢出,影响工作环境。

PDQ糖化血红蛋白分析仪SOP

PDQ糖化血红蛋白分析仪SOP

二、检验目的1. 测定Hba1c数值三、实验原理高压液相。

四、样本要求EDTA-K2全血(2ml)1.五、操作过程2.启动仪器6分钟注:完成开机程序后, ’’Run sample”画面( 若未离开SYSTEM READY画面,仪器不会进入睡眠, 会不停以每分钟2mL速度消耗药水,浪费试剂!!!)3.标本测定全血稀释样本(1:100稀释)或者注:洗针专用试管放至转盘0的位置并且条形码朝内,机器会自动侦测试管、确认条形码,并自动清洗针及管路并做Shutdown。

整个流程约需15分钟。

7.更换层析柱更换层析柱需要做以下步骤:1. 更换柱子时,插盘前在主界面按7(Auxiliary)→5(Cycle Count)→1(Display Column Cycles)后在键盘上按打印按钮,会打印出Column Cycles以及Instrument Cycles(仪器测量记录)2. 更换柱子时必须复位柱子计数,即插入软盘,将柱子计数复位至9000,并打印记录提供给厂家。

步骤: 在主界面按7(Auxiliary)→4(Prime)→4(Change Column)后输入密码“1379”按回车后,输入操作者ID:01按回车,此时软驱灯呈绿色大概10秒后灯熄灭,此时按面板上的红色打印键会打印出以往更换柱子的记录,及每根柱子做的个数。

3. 更换下来的旧柱子,更换的新柱子的批号(手工写在层析图上面即可);需打印的层析图,包括定标未通过的空白、高、低定标液的层析图;以及更换了柱子后的高低定标液的层析图;试剂批号(4个试剂的批号,手工写在层析图上面即可);4. 维护记录(在主菜单下按[9],输入密码:1379后即可打印);5. 所有的图形,报告及更换下来的柱子需在一星期内邮寄到我公司。

注意:1.如果不用马上安装色谱柱,请将其储存在2°- 8°C 的冰箱中。

2.在安装到系统中前,请让色谱柱恢复至室温。

3.如果预计设备将停用7 天或更长时间,在关闭设备后将色谱柱取出。

HbA1C操作SOP

HbA1C操作SOP

A3:糖化血红蛋白(HbA1c)测定(免疫荧光干式定量法) A3.1首页内容XX医院检验科操作规程文件号:XXXX第1版共4页20XX年X月X日起实施本规程每2年复审一次复审日期:20XX年XX月XX日复审人:XXX(签名)规程编写者:XXX,XXX审批者:XXX批准日期:20XX年X月X日文件分发部门和/或个人:医务科:保管者:XXX(签名)院长办公室:保管者:XXX(签名)院档案室:保管者:XXX(签名)检验科:主任:XXX(签名)检验科XX检验室:XXX(签名)A3.2检测原理糖化血红蛋白检测试剂盒采用的是免疫荧光定量测试技术,干化学层析法。

即将检测缓冲液与加入了溶血缓冲液后的全血混匀,荧光标记的抗HbA1c抗体与血样中的HbA1c结合,当该样本混合液加入到反应板的加样孔后,检测抗体(荧光标记抗体)与样本中的HbA1c和固相在反应板上的糖化血红蛋白竞争性地结合。

荧光信号强度与HbA1c的量成反比。

A3.3标本要求A3.3.1 使用人的全血样本来进行测定。

A3.3.2 所有的血液样本在使用之前必须放在常温下,并且要保证样本均质性。

A3.3.3 新鲜血样本必须在收集后的24小时内使用。

A3.4试剂A3.4.1 每个试剂均购自XX公司。

1) 反应板 25T/盒2) ID芯片 1个/盒3) 溶血缓冲液 25管/盒4)检测缓冲液 1瓶/盒A3.4.2 试剂准备从冰箱中取出溶血缓冲液和检测缓冲液后需要在室温环境中放置10分钟,使其恢复至室温后方可使用。

糖化血红蛋白(HbAlc)检测试剂盒的反应板在密封情况下存放在4~30℃的密封袋内,可稳定15个月(如果存放在2~8℃环境中的反应板,需要在室温环境中放置10分钟,使其恢复至室温后方可使用)。

A3.4.3 试剂性能可接受性按测定项目资料手册中质量控制章节所规定内容进行质量控制。

结果必须在实验室规定的可接受范围内。

A3.4.4 超过失效期的试剂不可使用。

A3.5仪器A3.5.1 使用韩国BODITECH MED Inc.公司的i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪。

HA全自动糖化血红蛋白标准操作规程

HA全自动糖化血红蛋白标准操作规程

HA-8160全自动糖化血红蛋白仪标准操作规程一、开机关机。

1.打开待机开关(仪器右前面板的绿色按键),预热约30分钟后显示Standby状态,进入待机状态。

仪器需每天使用时,请将仪器背面的主电源开关一直处于打开状态。

2.工作完成后关闭待机开关即可。

二、检测前准备。

1.检查废液。

检查废液桶里是否有残留的废液,如有则按要求处理掉。

2.检查溶离液、溶血洗净液。

A、B、C、H液余量不多时,需整桶更换。

3.检查热敏打印纸。

纸两边出现红线时,提示剩余纸已经不多,准备更换新的打印纸。

三、常规检测1.准备样本。

2.将样本置于常规试管架(使用灰色适配器的架子)中。

注意:全血模式下,全血标本只能放在常规试管架(使用灰色适配器的架子)上使用.一定不能将全血标本放置在质控溶血架CTRL H(使用橙色适配器的架子)上使用,以免堵塞管路, 损坏层析柱。

若为循环模式,第一个试管架应使用启动架(START)架。

3.将试管架放置于进样架上。

4.确认检测模式。

WHOLE:全血检测模式。

HEMOL:溶血检测模式。

5.设置检测序号No.。

6.按“START”键开始检测。

四每次检测结束1.自动停止,返回待机菜单。

2.取下试管架。

五每天检测结束1.按下电源待机开关关闭电源。

2.处理废液瓶中的废液。

六校准程序1. 用6毫升的校正稀释液调配血红蛋白校准干粉L、H值。

2. 用复溶后的校准品L、H加入样品杯中,再放入贴有CAL1,CAL2条形码的适应器中,装入样本架中。

3. 执行一次检测。

4. 如校准成功,结果报告中会提示PASS。

5. 如校准不成功,再执行一次,如还是通不过,电告工程师。

七室内质控程序质控品:伯乐质控。

质控品准备:不是分装冰冻待用的?怎么做怎么写。

1. 加0.5ml蒸馏水到质控液中,充分溶解后轻轻混匀。

2. 取5ul质控液加入2ml离心管,-20℃以下保存备用。

3.用时取出以上备好的质控液,加1.5mlWASH/DILUENT稀释液稀释,混匀。

TOSOH G糖化血红蛋白仪操作规程

TOSOH G糖化血红蛋白仪操作规程

TOSOH G糖化血红蛋白仪操作规程1 开机1.1打开了主电源。

1.2 软盘驱动器中除了数据储存盘外,不要插入其他软盘。

1.3 按下显示屏右上方的1.4仪器会自动依次启动检查采样单元,泵清洗,灌注缓冲洗脱液,并进行取样管路和稀释管路的首次冲洗。

开始预温)1.5仪器预热完成,将进入分析了。

2 质控程序2.1配合校准品使用质控品控制每天的测试结果。

2.2 每瓶质控品加0.5ml去离子水后静置30分钟,轻晃溶解混匀,并标记稀释日期,2℃-8℃冰箱密封贮藏,7天之内有效。

2.3 分析时以1:50进行稀释(10ul稀释液+500ul去离子水),以样本模式进行检测。

检测结果在靶值范围内,表示仪器状态良好,可以进行检测。

3 校准程序3.1用带有不同HbA1c值的LEVEL 1和LEVEL 2校准液来校准的。

执行3.2 下列情况需要进行校准:①每星期一次:如果每天检测100个以内的样品。

每天一次:如果在一台仪器上每天要检测100个以上的样品。

②如果质控结果超出了范围。

③在更换层析柱后。

④在分析仪维护后3.3 每瓶校准品加4ml去离子水后静置5-10分钟,轻晃使之溶解,充份混匀并贴上稀释日期的标签,4℃冰箱密封贮藏,7天之内有效,使用前不必再稀释。

使用时,倒出>800ul 的校准液,放入样本架。

3.4按主屏幕中的再按下入参数设置界面①点击的校准值。

③左边样方法输入3.5 按主屏幕上的键,使之高亮。

按下键,校准即开始。

3.6校准完成后,仪器自动进入样品分析程序。

校准出现错误时,仪器将停止进入样品分析程序,并返回,需重新设置校准。

4 样本准备程序4.1 全血模式:抽取静脉血,用EDTA抗凝,当用同一个试管进行 HbA1c检测和葡萄糖等检测时,需用EDTA和NaF抗凝。

全血置4℃可以存放一周。

4.2 稀释血模式:采集静脉血或末梢血,用去离子水或溶血素/清洗液进行稀释。

稀释血需立刻检测。

4.3 标本的容器:HLC-723G7分析仪上既可使用原始样本管,也可以使用样本杯,放置顺序是随机的。

BIO-RADD10糖化血红蛋白检测系统标准操作规程

BIO-RADD10糖化血红蛋白检测系统标准操作规程

BIO-RAD D-10糖化血红蛋白检测系统标准操作规程(一)BIO-RAD D-10糖化血红蛋白检测系统开/关机程序1 开机前准备1.1 检查并打开电源开关。

1.2 检查室温是否在15到30摄氏度之间。

1.3 检查外部废物罐水平1.3.1保证废物罐有充足的空间容纳下一次运行所产生的废物。

1.4检查压力。

1.4.1 从MAINTAIN界面,选择50%缓冲液2并设定流速为1.5ML/min;按开始泵按钮。

1.4.2 监测系统压力3到4分钟.假如压力波动不超过5%,记录系统压力在日期日志上。

1.5 检查泄漏情况:当泵在运行时,打开前下部棉班并用眼观察隔舱是否有液体漏出。

1.6 检查打印纸张的供应。

1.7 检查缓冲液和清洗/稀释溶液水平。

1.8 在LOTINFO界面检查剩余的管注射数,假如注射数剩余不足要更换管。

2 开机2.1检查并打开电源开关。

3 分析前准备3.1在启动程序过程中,操作人员检查:缓冲液1水平充足?缓冲液2水平充足?清洗/稀释溶剂水平充足?废物水平,是否要处理?是否要校正?管支持器温度设定?内部废物环路被封?3.2 在开始运行之前,系统必须处于等待状态.选择运行界面标签来接触运行界面.按启动按纽来初始化启动程序.在进行另外别的操作之前允许系统完成5分钟的启动程序.当启动程序完成系统打印一个日期报告。

3.3在开始启动程序时,一声滴答声被听到.状态栏提示系统正处于运行状态并显示当前操作所剩余时间。

3.4 一旦启动程序完成系统会进入等待状。

4 关机4.1 关闭系统电源4.2 紧急关机在系统必须立即被关闭的事件中,操作者必须评估迫切性并执行以下操作之一:4.2.1停止当前运行,允许系统去完成当前操作,按关闭按钮并等信息提示可以安全地去关系统.关上电源并拔掉电源线.本方法应只用于必要时。

4.3 长时间关机4.3.1 假如D-10将要被长时间关闭超过2星期,依照以下程序来保证系统仍旧处于最佳操作状态。

糖化血红蛋白操作程序

糖化血红蛋白操作程序

糖化血红蛋白操作程序一、检测方法离子交换层析法二、方法学原理H50采用基于离子交换的高效液相色谱检测原理,测量血红蛋白色谱图,计算相关参数。

基于高效离子交换的液相色谱检测原理,测量时先将含有各种血红蛋白的血液样本载入层析柱,在选定的低离子强度缓冲液及pH条件下,血液样本中的HbA1c几乎不带正电荷,首先被洗脱;血液样本中的HbA0带正电荷,用高离子强度的洗脱液最后洗脱出来,得到相应的血红蛋白层析谱,然后算出HbA1c峰值和总Hb的比值。

三、试剂品牌、包装规格、内含物3.1试剂品牌:迈瑞3.2试剂成分和规格3.2.1:离子交换层析柱:规格:1*13.2.2糖化血红蛋白溶血剂:磷酸缓冲液规格:2L*33.2.3糖化血红蛋白洗脱液A:琥珀酸缓冲液规格:900ml*43.2.4糖化血红蛋白洗脱液B:磷酸缓冲液规格100ml*23.3储存温度:2℃—30℃3.4开瓶有效期:100day。

四、仪器品牌、型号品牌型号:迈瑞H-50五、操作程序5.1开机程序5.1.1按主机上的电源开关,接通电源;5.1.2仪器自动执行一项自检操作,包括系统检查、关机检查和机械初始化。

整个过程约持续15分钟;5.1.3系统自检完成后,弹出登录对话框。

在对话框中输入用户名和密码后,点击“登陆”;5.1.4“液路初始化”完成后进入主界面,进行样本分析;5.2质控程序5.2.1容器类型1.使用离心管或微量杯,分别使用各自的适配器,放入质控品试管架,试管架上部有CRL标贴。

2.仪器会自动识别试管架,采用预稀释模式测量。

5.2.2质控品样本液的制备5.2.2.1厂家质控1.对于新开瓶质控品,首先将其自2~8℃冰箱中取出;2.轻敲瓶盖,确保冻干样品全部散落在瓶底,小心地打开瓶盖和橡皮塞,使瓶盖朝上,当心瓶盖上黏附的冰冻粉末被风吹下造成内容物的损失;3.获取2mL糖化血红蛋白溶血剂,缓慢注入两个水平的质控品瓶中,仔细盖上橡皮塞后,轻缓翻转小瓶10秒进行混匀,然后避光放置约2-3分钟(期间轻缓翻转小瓶,确保内容物完全溶解,翻转过程避免产生泡沫);4.待其完全复溶后混匀,可用移液器分别取两个水平的质控品各200ul置于两个预稀释样本杯或1.5ml EP管中(剩余的质控品可置于2~8℃低温下保存14天,使用前从低温环境下取出即可直接使用),每一瓶质控品开瓶后均需在瓶身上记录开瓶日期,5.每一批质控品开瓶后第一次使用时均需在仪器上录入质控品试剂的参考值、批号和有效期:点击“质控”菜单→“设定”→选择新的文件号→点击“编辑”→选择质控水平、参考值类型,偏差限格式,输入批号、有效期、参考值和偏差限,每个水平质控建立一个相对应的文件夹并勾选“在用”列,仪器后续质控测试将默认保存在该文件夹中直到有效期失效。

糖化血红蛋白操作规程

糖化血红蛋白操作规程

糖化血红蛋白定量测定操作程序
(1)加入5ul全血标本于处理管内﹑混匀,室温放置2―3分钟。

(2)混匀,取25ul垂直加样于反应板加样孔内,待椮透。

(3)加入25ul洗涤液,待椮透。

(4)在5分钟以内用NycoCard Reader Ⅱ定量检测结果。

(5)取下检测笔(Pen)的笔帽,将其插入笔架中。

(6)按下“on”键,开机,仪器进行自身散射光调整(Adjusting),该过程约需要15秒钟左右的时间,等待。

(7)听到“嘀”一声,提示散射光调整结束。

仪器自动进入下一程序,进行调零(calibrate),按下确认键(enter),仪器
提示打开调零白板(open lid),放上检测笔(place pen)按下,仪器自动检测,等待(calibrating,wait……),听
到“嘀”一声,提示调零结束。

(8)仪器自动进入下一个程序,等待选择检测项目(enter test)按下确认键(enter),利用“on”键进行项目的选择。

确定
检测项目,按下确认键(enter),进行确认。

此时即可进行
检测。

(9)检测结束,按下退出键(quit),进入关机(off)菜单,按下确认键(enter),关机。

或10分钟内不进行任何操作,
仪器将自动关机。

(10)正常参考值:4.5-6.3%。

糖化血红蛋白BIO-RAD D-10分析仪标准操作规程

糖化血红蛋白BIO-RAD D-10分析仪标准操作规程

糖化血红蛋白BIO-RAD D-10分析仪标准操作规程1 目的建立规范标准的全自动糖化血红蛋白BIO-RAD D-10分析仪操作程序。

2 范围适用于全自动糖化血红蛋白BIO-RAD D-10分析仪。

3 职责经培训合格后,并经授权的专业技术人员操作,由生化组组长负责技术指导和质量监督。

4 仪器检验项目HbA1c5 仪器对标本的要求5.1 EDTA抗凝全血2ml,如果样本量不足2ml,需要手工进行样本预稀释。

5.2 室温稳定3天,2-8oC可保存7天。

6 仪器试剂6.1 清洗缓冲液1 :2瓶×2000ml。

6.2 清洗缓冲液2 :1瓶×2000ml。

6.3 洗液/稀释液:1瓶×1600ml。

6.4 分析柱:1个。

6.5 软盘:1个。

6.6 校准品/校准品稀释液:校准品一3瓶×7ml;校准品二3瓶×7ml;校准品稀释液1瓶×100ml。

6.7 全血灌注液:4瓶×1ml。

6.8 样本管:100个。

7 仪器性能参数全自动糖化血红蛋白BIO-RAD D-10分析仪性能指标见仪器使用说明书。

8 环境与安全8.1 运行环境8.1.1 灰尘少、换气良好的环境。

8.1.2 避免阳光直接照射。

8.1.3 室内温度保持在15~32℃,每次运行中温度变化不能超过±2℃。

8.1.4 室内相对湿度应保持在45~85%,且不结露。

8.1.5 不能有身体可觉察的振动。

8.1.6 电源电压变动在220±10V之内。

8.1.7 有保护性接地。

8.2 仪器安全8.2.1 在仪器上面和周围不要使用可燃性危险品、避免引起火灾和爆炸。

8.2.2 遵守指定的安装条件,否则有可能影响测定的可靠性或损伤仪器。

8.2.3 仪器的操作、保养应按规定的程序进行,不触摸指定部位以外的地方。

8.3 人员安全8.3.1 仪器的操作、保养应按规定的程序进行,不触摸指定部位以外的地方,以避免人身伤害。

糖化血红蛋白分析仪说明书

糖化血红蛋白分析仪说明书

应符合 Y 丫 0 3.10 环境七
应符合 B / 1 4710中
4 试 验方法
4.1 正常工作

叶 1.1 电源要求 :洲 V卫吸2V;频率 50 Hz士1 Hz,

“ .
1.2
环境温度 :+
℃  ̄,目 0 ℃
4.1.3 相对湿度:30%产、
4.1.4 大气压 :85 kPa-- 10
4.10 安全要求
按 GB 4793 .1, YY 0 648中规定的方法进行检测,应满足 3.9要求。
4.11 环境试验
环境试验应 按 G B/ T 14710规定的方法进行检测,应满足 3.10要求。
5 标志、标签及使用说明书
5.1 分析仪的标志、标签
分析仪应在明显位置 固定标志 、标签,并至少注明下列 内容 : a) 产品名称、型号; b) 电源连接条件、输人功率; c) 生产 日期或序列号; d) 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式。
YY/T 1246-2014
i3、j4)后,立即连续测定高值血液样本(糖化血红蛋白浓度应)12.0%(129.O mmol/mol)) 4次(ii.iz.
i3、£‘),再测定原低浓度样本 1次(j s),根据式(6)计算携带污染率(%),应满足 3.5要求。
Co_75三一垫生立土些业X 100%
(j:+ j:+ j4)/3
本标准起草单位 :北京市 医疗器械检验所 、上海惠 中医疗科技有 限公司 、希森美康 医用 电子 ( 上 海 )
有限公司 、中国食品药 品检定研究院。
本标准主要起草人 :续勇、贺学英 、戴 长 生 、范宜静 、王建宇 。
YY/T 1246-2014
糖化血红 蛋 白分析仪

糖化血红蛋白仪使用手册

糖化血红蛋白仪使用手册

血红仪HbA1海奥生物独家代理糖化血红蛋白仪使用手册血红仪HbA2海奥生物独家代理目录概述打开糖化血红蛋白仪的包装储存要求特征显示糖化血红蛋白仪测试系统原理糖化血红蛋白仪质控杯的操作糖化血红蛋白检测显示储存结果校正10µl 微量加样器的使用性能特征疑难处理技术支持安全关机信息耗材处理性能参数质量保证联系我们参考文献血红仪HbA3海奥生物独家代理概述使用范围糖化血红蛋白仪是一种小型便携式产品,与糖化血红蛋白检测试剂同时使用,进行指血或全血(肝素或EDTA 抗凝)体外血红蛋白A1c(HbA1c)定量检测。

每次实验前,糖化血红蛋白仪可进行自检,使用糖化血红蛋白仪质控杯和质控试剂对仪器性能进行检验。

本公司建议质控杯应在每次检测前使用。

糖化血红蛋白仪由12V 直流电供电,变压设备随机提供。

请不要使用其它电源以免导致结果错误或机器损坏。

本手册介绍了糖化血红蛋白仪的使用,您在使用前还应详细参阅糖化血红蛋白检测试剂的使用说明。

请保管本手册以备后用。

打开糖化血红蛋白仪的包装仔细观察外包装有无破损,如有任何损坏请联系我们。

组成:1 糖化血红蛋白仪(DCCT 版P901036D)1 标准电源插头和变压器1 使用手册1 快速指导1 糖化血红蛋白仪质控杯(单独包装)储存要求糖化血红蛋白仪应储存于10~35℃。

储存时请务必盖好,以避免灰尘进入。

确保糖化血红蛋白仪质控杯不受阳光直射,储存湿度应小于60%特征血红仪HbA4海奥生物独家代理显示杯子符Cartridge这个图标配以“上”“下”箭头以提示插入或拔出测试杯。

沙漏符Hourglass提示您应等待,有时候旁边还有倒计时数字显示。

杯子旋转符 Rotate Cartridge提示旋转杯子,同时杯子周边部位的信号灯会闪烁,指示应将杯子旋至此处。

错误信息 Error Message显示一个数字表示出错代码。

倾倒溶液符 Pour Solution提示将测试杯试管中的液体倒入漏斗中。

伯乐D糖化血红蛋白仪快速操作指南精编版

伯乐D糖化血红蛋白仪快速操作指南精编版

伯乐D糖化血红蛋白仪快速操作指南公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]Cartrid geholderD-10糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验 1. 在界面按下仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。

2. 将原始样本管直接放入样本架(也可5ul 样本加入 Wash/Diluent 稀释液稀释,放在样本管支架上)将样本架放入样本仓按按左右箭头选择并编辑样本ID 按每个样本均编辑好按开始运行实验。

3. 在界面下观看实时图谱。

4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。

安装新试剂盒 1.安装新的缓冲液(如不执行update kit 程序,在合适的界面手工设定缓冲液的注射数)。

2.安装新分析柱在软驱中插入更新软盘,在界面下选择按更新实验参数。

在界面下重新输入高/低质控信息。

在界面按下,让仪器处于睡眠状态。

更换新的分析柱(如右图,注意使流向箭头向右)。

Cartridg e灌注新柱一次:将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入样品管,放入贴好Primer 条形码的样本管支架上,如样本一样测定。

分析柱校正(在安装新的分析柱后一定要运行校正一次):用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液,按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。

3.结果解析典型图谱•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c•A0•总面积为1M-4M •A1c 结果4.报告可以接受的范围总面积为1M -4M确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处 评估Hb 的变异体的情况 基线平稳、合适 LA1c-1 峰面积低于 4% LA1c-2 峰面积低于 % A1c 的含量在线型范围内 如果有Hb F, 其量少于 10%确认质控通过在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的A0之后的未知峰,需要进行评估5.日常维护运行前核查事项:a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平,如果安装了缓冲液1,重新设定注射计数c. 检查柱子注射计数 (在LOT INFO 界面)d. 检查外部废液桶液面水平e. 检查泵压 (在MAINTAIN界面)f. 在检查压力时,检查是否有漏g. 检查是否有打印纸运行后清查事项1. 取下样本管:从架子上取下全血样本,并将其保存在2-8°C 以备用将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面6.月维护清洁里外表面:清洗稀释池:用去离子水冲洗以去除残留物用软布擦干清洗并检查样本架:检查架子,确保样本架没问题冲洗、擦干清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。

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血红仪HbA1c 1海奥生物独家代理糖化血红蛋白仪使用手册血红仪HbA1c 2海奥生物独家代理目录概述打开糖化血红蛋白仪的包装储存要求特征显示糖化血红蛋白仪测试系统原理糖化血红蛋白仪质控杯的操作糖化血红蛋白检测显示储存结果校正10µl 微量加样器的使用性能特征疑难处理技术支持安全关机信息耗材处理性能参数质量保证联系我们参考文献血红仪HbA1c 3海奥生物独家代理概述使用围糖化血红蛋白仪是一种小型便携式产品,与糖化血红蛋白检测试剂同时使用,进行指血或全血(肝素或EDTA 抗凝)体外血红蛋白A1c(HbA1c)定量检测。

每次实验前,糖化血红蛋白仪可进行自检,使用糖化血红蛋白仪质控杯和质控试剂对仪器性能进行检验。

本公司建议质控杯应在每次检测前使用。

糖化血红蛋白仪由12V 直流电供电,变压设备随机提供。

请不要使用其它电源以免导致结果错误或机器损坏。

本手册介绍了糖化血红蛋白仪的使用,您在使用前还应详细参阅糖化血红蛋白检测试剂的使用说明。

请保管本手册以备后用。

打开糖化血红蛋白仪的包装仔细观察外包装有无破损,如有任何损坏请联系我们。

组成:1 糖化血红蛋白仪(DCCT 版P901036D)1 标准电源插头和变压器1 使用手册1 快速指导1 糖化血红蛋白仪质控杯(单独包装)储存要求糖化血红蛋白仪应储存于10~35℃。

储存时请务必盖好,以避免灰尘进入。

确保糖化血红蛋白仪质控杯不受直射,储存湿度应小于60%特征血红仪HbA1c 4海奥生物独家代理显示杯子符Cartridge这个图标配以“上”“下”箭头以提示插入或拔出测试杯。

沙漏符Hourglass提示您应等待,有时候旁边还有倒计时数字显示。

杯子旋转符 Rotate Cartridge提示旋转杯子,同时杯子周边部位的信号灯会闪烁,指示应将杯子旋至此处。

错误信息 Error Message显示一个数字表示出错代码。

倾倒溶液符 Pour Solution提示将测试杯试管中的液体倒入漏斗中。

插入/拔出/混合符 Insert/Remove/Mix两个符号都可以与测试杯符或试管符同时出现以提示进行某一操作。

按键符 Keypad按键符号包括“左”“右”箭头和“开始”按钮,这些符号为实体时表示该功能已经激活,若只是虚框,则未激活,按压没有反应。

HbA1c% 结果Result显示的数字是样本中的HbA1c 的百分数。

血滴 Blood Drop提示采取血样。

标识码 Identification Number这个数字显示的是测试标识码。

试管 Solution Tube这个图标与“上”“下”箭头混合使用,提示移动试管或混合血样。

计算机接口 Computer Connection提示外接设备,比如打印机或计算机,此图标在下载时显示。

血红仪HbA1c 5海奥生物独家代理糖化血红蛋白仪测试系统原理糖化血红蛋白仪测试系统采用硼酸亲和层析法使非糖化血红蛋白和糖化血红蛋白分离。

糖化血红蛋白仪是单波长分光光度计(440nm),分别测试这两部分,所得结果转换成HbA1c 的测试百分数并显示。

将糖化血红蛋白检测试剂放到糖化血红蛋白仪上,向第一个样品管加入血样,血细胞会迅速裂解并释放出血红蛋白,硼酸亲和树脂与糖化血红蛋白结合。

短暂孵育后,将液体倒入测试杯中央管道中,其中非糖化血红蛋白部分将进入一个空腔并接受光学检测。

分析仪上有一个微型开关可以检测测试杯或质控杯的位置。

流体液面感应装置可检测到样本何时进入读数区。

糖化血红蛋白仍然保留在位于测试杯底部管道的硼酸树脂上。

硼酸亲和树脂经由第二管溶液的洗脱并由第三管溶液再抽提洗脱。

糖化血红蛋白的浓度由分光光度计读数,然后计算HbA1c 浓度,计算公式如下:%HbA1c=m×[Abs Glycated×100 / (Abs Glycated + Abs non-Glycated) ]+c“M”和“C”是斜率和截距用以调整数值以符合DCCT 标准(见校正节)。

糖化血红蛋白仪基本操作注意:使用糖化血红蛋白仪时,仪器周围1 米半径围不要有任何VHF 发射装置。

糖化血红蛋白仪设计简单,操作简便,本手册描述了它的一些基本功能,使用时请同时参阅糖化血红蛋白检测试剂盒的使用说明。

在使用前请详细阅读使用手册。

1. 糖化血红蛋白仪需要水平放置,测试环境温度应在17~30℃之间。

2. 检查输入电源是否与当地供电电源相符,如果不相符,请联系我们。

3. 接上电源,将插头插入糖化血红蛋白仪接口。

仪器自检时,上面所有红灯闪亮,且能听见蜂鸣声,显示屏显现所有符号。

显示屏上出现的数字是分析软件版本号,例如2.06沙漏符闪烁提示等待:注意:如果糖化血红蛋白仪储存在极度温度/湿度环境,沙漏符会持续闪烁大约10 分钟,如果是高温、低温或潮湿环境,预热时间可延长至40 分钟。

如果分析仪预热不完全,仪器会显示出错信息(见疑难处理)。

仪器预热完毕后,插入符及杯子符会闪烁,“左”和“右”箭头符号呈实体。

这时可以进行糖化血红蛋白仪质控杯或糖化血红蛋白检测试剂的操作。

糖化血红蛋白仪质控杯的操作概述质控杯随机附带,以检测机器是否工作正常。

测试原理血红仪HbA1c 6海奥生物独家代理质控杯可以重复使用,用以检测机器是否工作正常。

质控杯含有带染料的树脂,作用类似于血样。

当使用质控杯时,机器能够自动识别。

使用糖化血红蛋白仪需每日进行质控杯检测。

如果测试样本时发现结果不正确,也应进行质控杯测试。

质控杯测试步骤1. 接通电源,待机预热2. 打开质控杯包装,握住质控杯白边,当杯子符及插入符闪烁时,插入质控杯“C 0”和沙漏符出现。

旋转符出现,仪器发出“嘀”,位置1 红灯闪亮。

3. 将杯子转到位置1“C 1”及沙漏符显示。

旋转符出现,仪器发出“嘀”,位置2 红灯闪亮。

4. 将杯子转到位置2“C 2”及沙漏符显示。

旋转符出现,仪器发出“嘀”,位置3 红灯闪亮。

5. 将杯子转到位置3“C 3”及沙漏符显示。

旋转符出现。

6. 将杯子转到位置0拔出质控杯的提示符出现。

7. 拔出质控杯仪器会显示结果,例如“C 10.7 HbA1c% ”。

注:“C ”代表质控测试杯。

8. 按下“开始”键清除质控结果结果测试结果应在标示围之,如不在围,请按以下步骤进行:用干净软布擦拭杯子、外侧壁的塑料表面,再测一次。

如结果仍不正常,请切断电源,重启机器再用质控测一次。

如结果仍不正确,请与我们联系。

如杯子有擦伤、污渍、破损,请换用新质控杯。

效期和储存质控杯的有效期印刷在质控杯顶部,不要使用过期产品。

质控杯请放在盒室温保存,避免机械损伤,如擦伤等影响结果。

质控杯应避免长时间照射。

质控杯储存环境湿度应<60%。

警告:仅用于体外测试请不要使用过期质控杯。

实验完毕后,请将质控杯放回盒保存。

请不要使用保存不当、擦伤及受损的质控杯。

血红仪HbA1c 7海奥生物独家代理糖化血红蛋白检测参见糖化血红蛋白检测试剂盒说明书,或参见糖化血红蛋白仪盒提供的快速操作指导。

血样采集糖化血红蛋白仪检测可使用静脉血(EDTA 或肝素抗凝样本)或指血。

静脉血2~8℃储存可达4 天。

请不要使用长于4 天的储存血。

储存的血样应保持全血状态,不要有溶血或血凝块出现。

显示储存的结果糖化血红蛋白仪可储存多达400 个测试和质控结果。

多于400 个结果时,新结果可继续储存,旧结果逐一删除。

按下“左”键以选择所需的测试标识码(ID)。

按下“开始”键读取数值。

完成后按一次“开始”键。

按上述方法查找其它测试结果。

在显示插入符和杯子符界面下,按下“右”键,直至所需标识码出现。

注意:同时按下“左”和“右”键可快速退出查询。

校准糖化血红蛋白仪(DCCT version p901036D)及检测试剂用于HbA1c 测试,测试性能符合“糖尿病控制与并发症试验”(DCCT)[1]的要求。

DCCT 在以往的研究中已经总结出A1c 水平升高与糖尿病并发症关系密切。

在全球甚至在某一国家临床实验室应用不同的方法进行HbA1c 定量测试,许多检测并不规,因而各种方法所得到的结果难以相互参比。

本方法通过国家糖化血红蛋白标准化计划(NGSP)要求和DCCT 标化,是国际认可的标准方法。

样本用本仪器测得的实验结果同样可用国际临床化学联合会(IFCC)提供的材料进行测试对比,使用者可以将测试结果从DCCT 标准转成IFCC 值,公式如下:糖化血红蛋白仪IFCC 值 = 1.1218×糖化血红蛋白仪DCCT 值– 2.684上述等式是Provalis 诊断公司研究得出的,使用了IFCC[2]校准的参比方法,与DCCT 的结果相关系数为r = 0.99。

10µl 微量加样器的使用10µl 微量采样器用于采取静脉血样或质控样本并加入到红盖样品管中。

将10µl 微量采样器的吸头套到微量加样器顶端。

将推杆推到底,把小吸头(Tip)置入血样或质控液面下,慢慢松开推杆,不要吸入气泡。

将吸头放入红盖样品管液面下,按下推杆将液体注入试管,待吸头提出液面后再松开推杆。

将吸头丢弃到生物废品箱中。

注意:如果吸头未离开液面就松开推杆,会导致部分样本丢失。

微量加样器不可用于指血。

血红仪HbA1c 8海奥生物独家代理性能特征临床试验结果本试验通过检测糖尿患者的HbA1c 来评价糖化血红蛋白仪测试系统的性能。

将结果与各种实验室已有设备所得结果相比,结果见下表:系统厂商患者人数相关系数VARIANT II HPLC Bio-Rad 62 R=0.98MONO S HPLC Pharmacia 62 R=0.98Biomen 8121 HPLC Menarini 20 R=0.98Total GHb Sigma 94 R=0.96Glycomat 765 HPLC Corning 95 R=0.94Glycotest II Pierce 95 R=0.97DCA2000 Bayer 56 R=0.96精密度用3 个不同批号的糖化血红蛋白检测试剂进行平行对照试验,HbA1c 在5.7%水平的样本,总的标准差为0.23(4.1%CV);HbA1c 在9.4%水平的样本,总的标准差为0. 63(3.8%CV)。

线性和温度的影响糖化血红蛋白仪的线性围用患者样本测试结果为4~15%。

另外,理论上测试的线性围为2~25%。

温度在17~30℃之间时,测试结果不受影响。

不正常的血红蛋白糖化血红蛋白仪使用硼酸亲和层析法来测定血中的HbA1c。

血红蛋白在血中有不同类型,比如HbS,HbC,HbD,使用非硼酸测试法时相互间有影响,但糖化血红蛋白仪测试不受影响。

另外,血样中胎儿血红蛋白(HbF)[3]对此无影响。

尿毒症患者的高水平氨基甲酰血红蛋白,也可用糖化血红蛋白仪测试。

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