药剂科药品质量抽检记录表模版

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药剂科药品质量抽检记录表模版

完整
完好
合格
15
伤科接骨片
60片/瓶
30
大连美罗中药厂有限公司
完整
完好
合格
16
产复康颗粒
18袋/盒
30
170315
201902
深圳三顺制药有限公司
完整
完好
合格
17
桂枝茯苓胶囊
100粒/盒
30
170425
202003
江苏康缘药业有限公司
完整
完好
合格
18
罗红霉素胶囊
12粒/盒
30
202003
扬子江药业集团有限公司
抽检区域：抽检日期：
抽检人：核查人：
合格
11
盘龙七片
36片/盒
30
202001
陕西盘龙药业集团股份有限公司
完整
完好
合格
12
瑞舒伐他汀钙片
7片/盒
30
131548
201905
阿斯利康药业（中国）有限公司
完整
完好
合格
13
胃苏颗粒
9袋/盒
30
202003
扬子江药业集团
完整
完好
合格
14
氯化钾缓释片
24片/盒
30
201902
广州迈特兴华制药厂有限公司
21片/盒
30
161006
201809
湘北威尔曼制药股份有限公司
完整
完好
合格
8
布洛芬缓释胶囊
20粒/盒
30
中美天津史克制药有限公司
完整
完好
合格
9
硫糖铝口服混悬液
120ml/瓶

药剂科医疗质量安全管理检查记录正式版

药剂科医疗质量安全管理检查
记录正式版
药剂科医疗质量控制管理检查记录
日期：
检查对象：药库
检查对象：门急诊药房
检查对象：住院药房
检查对象：草药房
本月科室质量安全管理存在的主要问题及整改措施
检查小组成员签名：
药剂科质量与安全管理小组督查记录表
科室：督察员：督查日期年月日
药剂科质量与安全管理检查记录表日期：
检查对象：药库
检查对象：门、急诊药房
检查对象：各病区、各诊室、手术室
本季度药剂科质量与安全管理存在的主要问题及整改措施。

药剂科质量检查表格

检查重点检查方法检查状况检查标准一、临床药事药事法律法例及有关制度的宣传，教育、培训。

1.现场查药学技术人员业务学习记录（每个月一管理工作制度次）2.药剂科每个月抽查处方状况，处方评论记录与不合格处方记录，报医务科二、药品储藏每个月对临床科室备用药品的管理与贮备进行1次检查1、药质量量问题报告与办理记录管理 2.查察对临床科室备用药品管理贮备状况的检查记录（每个月一次）三、展开以病药物不良反响与药害事件实时报告的记录1检查药历，每人月三份，查房记录、用药咨人为中心、合询记录理用药为核心每季度能否编印《药讯》2.核对药物不良反响与药害事件实时报告的记的临床药学工录，发生药害事件能否组织人员仔细议论剖析作，药师在指总结，导合理用药与 3.参加临床病例议论记录药质量量管理 4.查察每季度能否编印《药讯》方面发挥作用（12 分）四、处方调剂对病人咨询的问题能实时解答的咨询记录 1.抽查处方审查药师署名与职称核对，切合率管理（ 14 分）发药差错登记记录达 100%药物不良事件报告记录 2.现场查察病人的药品能否实用法用量，咨询用药不适合处方进行干涉记录病人能否知道服用方法和特别注意事项，了解率达 100%4.查察不规范处方、用药不适合处方进行干涉记录5.现场查察用药咨询记录，6.查察发药差错登记本，对发药差错进行实时剖析并提出整顿方案，7.查察发药差错年度评论剖析总结，年差错率≤0.01%五、特别药品特别药品的使用、销毁、交接班记录 1.查察记录，特别药品的使用、销毁、交接班（麻醉药品、帐物能否符合，环节管理能否切合规定记录，精神药品、医随机抽查工作人员对管理制度的熟习程度 2.现场查察特别药品“五专”管理履行状况用毒性药品、 3.抽查 2 个品种，核对其帐物能否符合放射性药品、 4.抽查 1 个品种 1 个批次的药品，追踪其各环易制毒化学节的管理状况，能否推行批号追踪管理，认识品）管理（5各环节管理能否切合规定分） 5.现场随机抽查工作人员对管理制度的熟习程度六、抗菌药物对医务人员进行抗菌药物合理应用培训记录 2.抗菌药物剖析报告，能否将报告上报医务科。

药剂科质控检查表规范

药剂科质控检查表规范1. 引言药剂科质控检查表是药品生产过程中的一项重要工具，用于规范和记录生产环节中的各项质量控制措施和检查结果。

本文档旨在规范药剂科质控检查表的格式和内容，以确保生产过程的可追溯性和数据的准确性。

2. 检查表格式药剂科质控检查表应采用以下格式：表头- 检查表名称：药剂科质控检查表- 版本号：1.0- 编制日期：YYYY年MM月DD日- 编制人：XXX表格表格应包括以下列：- 序号：每项质控措施的序号，从1开始递增- 检查内容：对质控措施的具体描述- 存在问题：记录检查过程中发现的问题- 责任人：对应负责解决问题的人员- 解决措施：针对问题采取的解决方法- 完成日期：解决问题的完成日期表尾- 总结：对本次质控检查的总结，包括达标率、问题数量等关键指标- 备注：可记录其他重要信息3. 检查表内容药剂科质控检查表的内容应涵盖以下方面：原辅材料检查- 原辅材料的名称、批号和规格是否符合要求- 原辅材料的包装、标签和保存条件是否符合规定生产设备检查- 生产设备是否符合要求的清洁程度- 生产设备是否经过校准和验证操作规范检查- 操作人员是否按照规定的操作步骤进行操作- 操作人员是否佩戴工作服和防护用具环境条件检查- 生产环境的温湿度是否符合要求- 生产环境是否保持干净整洁药剂制备检查- 药剂的制备过程是否符合工艺要求- 制备后的药剂是否经过检验和确认4. 使用说明- 质控人员应每次进行质控检查时填写检查表，并在完成各项质控措施后及时记录解决情况。

- 检查表应妥善保存，以备日后回溯使用。

- 检查表应定期进行审核和更新，确保内容的有效性和适用性。

5. 总结药剂科质控检查表是药品生产过程中的重要工具，通过规范和记录质控措施和结果，确保生产过程的可追溯性和质量控制的有效性。

本文档是对药剂科质控检查表格式和内容的规范，供质控人员参考和使用。

以上是对药剂科质控检查表规范的详细介绍，请各位质控人员按照以上标准进行检查表的填写和使用，以提高质量控制的准确性和可靠性。

药剂科质量检查记录表

２、药品出、入库制度执行情况
３、特殊、效期药品及其它药品的保管情况
４、药品陈列有序、标志醒目、分区存放、布局合理、清洁卫生
５、药品账、物数量相符，手续齐全、票证完整
６、与各科室工作联系有记录，并有损溢登记
７、各种财务科目准确、手续完备、数据可靠、凭证完整
８、有差错事故及考勤登记
９、有药品因过期、变质、失效的处理记录
１０、每月提交财务报表和药品周转率并作分析
检查小结：
检查日期：检查人：
7、检查药品的养护情况和记录。
8、临床科室及病人对药品质量的反馈意见
检查小结：
检查日期：检查人：
工作质量考核记录
年月
检查项目
检查情况
门诊药房住院药房中药房
１、药品陈列有序、标志醒目、布局合理、清洁卫生
２、每月有与临床科室联系工作记录
３、有良好的服务态度，无药品纠纷发生
４、差错事故有登记并有处理及整改意见
药品质量检查记录
年月
检查项目
检查情况
门诊药房住院药房中药房药库
１、检查“三无”药品（批文、商标、批号）
２、检查假、劣药品（包括过期、失效、变质等）
３、检查特殊药品管理（毒、麻、精神药）
４、检查贵重、效期药品的管理
５、检查自制制剂的质量（标签、批号、外观、检验报告）
6、检查外购药品及自制制剂的保管、储存情况
５、有排班记录和考勤记录
６、处方合格率必须≥９５％
７、中药饮片称量误差应≯3％
8、做好特殊、效期药品及其它药品管理工作
9、检查抗菌药物的使用是否符合规定。
10、做好药品领用申请、盘点工作，保证供应，盘点误差是否符合规定。
检Hale Waihona Puke 小结：检查日期：检查人：工作质量考核记录

药剂科药品质量检验检查表完整优秀版

药剂科药品质量检验检查表完整优秀版一、检查表信息
- 药品名称：
- 批号：
- 检查日期：
- 检查人员：
二、外观检查
- [ ] 包装完整无破损
- [ ] 标签信息清晰可读
- [ ] 包装封口是否完好
- [ ] 药品外观无明显变质迹象
三、包装标签检查
- [ ] 批号、生产日期和有效期是否与包装标签一致
- [ ] 产品规格和型号是否与包装标签一致
- [ ] 是否标注明使用方法和禁忌事项
四、物理性质检查
- [ ] 药品颜色、气味是否正常
- [ ] 药品溶解性、混浊度是否符合要求- [ ] 药品纯度是否达标
五、化学成分检查
- [ ] 药品原材料是否符合国家标准
- [ ] 药品成分含量是否与标签一致
六、微生物检查
- [ ] 药品微生物含量是否符合规定标准
七、其他检查
- [ ] 药品操作说明是否合理
- [ ] 药品贮存条件是否符合要求
- [ ] 是否存在其他质量问题
八、检查结果
- [ ] 合格
- [ ] 不合格
九、备注
{请在此处提供任何其他需要记录的信息或备注}
以上是药剂科药品质量检验检查表的完整优秀版。

请在检查过程中按照表格要求逐项进行检查，并将检查结果记录在相应的空格中。

如有任何发现或不合格情况，请及时记录在备注栏中，并采取相应的措施进行处理。

药剂科药品质量安全检查表

分装药品□ 出入库帐□ 库存
逐日消耗登记□ 逐日消耗登记二类精神药品麻、精一药品存在问题整改措施
药剂科药品质量安全检查表
温湿度适宜□ 通风□ 药品养护外观性状□ 养护记录□ 高危药品专区摆放□ 易混淆（看似、听似）药品分开定位放置□ 二类精神药品专柜储存□ 麻、精一药品五专管理□ 防盗设施□ 抽查药品药品名称检查人：检查项目储存条件实施设备检查科室：温湿度记录□ 防火□ 摆放整齐□ 冷藏药品□ 标示醒目□ 标示醒目□ 标示醒目□ 处方合格□ 空安剖、废贴记录□ 生产企业检查内容标签表示合理□ 防虫□ 分类管理□ 先进先出□ 高危药品目录□ 易混淆药品目录□ 出入库消耗记录□ 处方登记本□ 帐物相符□ 规格单位批号检查时间：避光□ 防鼠□ 近效期药品□ 近效期先出□ 冷藏设施运行□ 防盗□ 近效期标示□ 无过期药品□

药剂科药品质量定期检查记录

药剂科药品质量定期检查记录日期：XXXX年XX月XX日检查人员：XXX一、药剂科药品质量及储存环境检查1.药品存储条件检查a.温度调节：检查药品存储室的温度是否控制在适宜的范围内，一般要求在15-25摄氏度之间。

检查结果：存储室温度稳定在22摄氏度。

b.湿度调节：检查药品存储室的湿度是否符合要求，一般要求在40%-60%之间。

检查结果：存储室湿度维持在50%左右。

c.光线照明：检查存储室照明是否明亮，是否有直射阳光照射。

检查结果：存储室照明正常，无阳光直射。

2.药品包装储存检查a.药品包装：检查药品包装是否完好无损，无破损、变形、脱落等情况。

检查结果：所有药品包装均完好无损。

3.药品库存检查a.库存数量：核对存储室中的库存药品数量，与药房财务记录进行核对。

检查结果：库存数量与财务记录一致。

b.药品过期情况：检查库存药品的过期情况，按照过期日期提前处置过期药品。

检查结果：未发现过期药品，所有药品有效期内。

二、药品配制和调剂质量检查1.配制和调剂环境检查a.工作台面：检查配制和调剂的工作台面是否干净整洁，无异味和杂质。

检查结果：工作台面干净整洁，无异味和杂质。

b.空气质量：检查配制和调剂区域的空气质量是否符合要求，无污染和异味。

检查结果：空气质量符合要求，无污染和异味。

c.实验室设备：检查配制和调剂实验室的设备是否正常工作，无故障和损坏。

检查结果：实验室设备正常工作，无故障和损坏。

2.配制和调剂记录检查a.配方和计量准确性：检查配制和调剂记录是否符合医嘱要求，是否准确无误。

检查结果：所有配方和计量均准确无误。

b.药物相互作用和禁忌检查：检查配制和调剂记录是否考虑了患者的药物相互作用和禁忌情况。

检查结果：所有配方和计量均考虑了药物相互作用和禁忌情况。

三、药品质量控制文件检查1.药品质量标准文件检查a.药品质量标准文件的存放情况：检查药剂科的质量标准文件是否齐备，并存放整齐方便查找。

检查结果：药剂科的质量标准文件齐备，存放整齐。

药品质量抽查记录

药品质量抽查记录
部门检查人员时间
药品保存状态：温度相对湿度
药品名称
规格
产地
批准文号
国药准字
批号
有效期
数量
外包装情况：
无破损无水迹无蛀虫无霉变无污染标签完好色泽符合规定
其他：
药品名称
规格
产地
批准文号
国药准字
批号
有效期
数量
外包装情况：
无破损无水迹无蛀虫无霉变无污染标签完好色泽符合规定
其他：
药品名称
规格
产地
其他：
批准文号
国药准字
批号
有效期
数量
外包装情况：
无破损无水迹无蛀虫无霉变无污染标签完好色泽符合规定
其他：
药品名称
规格
产地
批准文号
国药准字
批号
有效期
数量
外包装情况：
无破损无水迹无蛀虫无霉变无污染标签完好色泽符合规定
其他：
药品名称
规格
产地
批准文号
国药准字
批号
有效期
数量
外包装情况：
无破损无水迹无蛀虫无霉变无污染标签完好色泽符合规定

医院药剂科质量考核评分表(标准版)

医院药剂科质量考核评分表评分标准：1.不达标准该项不得分。

2.达标项目按该得分比率计分。

3.第11项在本考核年度第四季度考核。

4.非数量指标以不定期检查计分。

医院药剂科质量考核评分表（标准版）使用说明医院药剂科作为医院的重要组成部分，其药品质量管理与服务水平直接影响到患者的治疗效果与医院的整体形象。

为了规范药剂科的质量管理工作，提升药品管理质量，特制定本《医院药剂科质量考核评分表（标准版）》使用说明，以便各医院药剂科在实际操作中参考执行。

一、评分表构成本评分表主要由两大部分组成：质量项目指标、分值得分与扣分理由。

质量项目指标涵盖了药剂科日常工作的关键环节，包括药品质量、库存管理、人员培训、差错事故管理等多个方面，共计14项指标。

每项指标均设有相应的分值，用于量化考核药剂科的工作表现。

二、评分标准达标标准：各项质量项目指标均设定了明确的达标标准。

如“无过期失效药品”、“无发霉、变质药品”等，要求药剂科在日常工作中严格遵守，确保药品质量安全。

计分方式：对于达标项目，按该得分比率计分；对于不达标准的情况，则该项不得分。

此外，部分项目（如第11项考试合格率）采用特定时间段的考核方式，以更全面地反映药剂科的工作成效。

扣分理由：对于未达标的项目，需在“扣分理由”一栏中详细说明原因，以便药剂科能够针对问题制定改进措施。

三、具体指标解读药品质量与安全：包括无过期失效药品、无发霉变质药品、无假劣药品等，强调药剂科需建立健全的药品质量监控体系，确保药品在采购、储存、使用过程中始终保持良好状态。

库存管理：要求中西药进药合格率、存药合格率均达到100%，药品购进、调出登记账目清楚，库存量合理控制，以降低库存成本，减少浪费。

特殊药品管理：针对贵重、毒、麻类药品，实行专人管理、专锁专账、专统计的制度，确保药品使用的安全性和可追溯性。

人员培训与考核：设定考试合格率作为考核指标之一，旨在提升药剂科人员的专业技能和服务水平。

同时，要求做好新药介绍工作，以便医务人员及时了解新药的适应症、用法用量等信息。

药剂科煎药室质量控制监测检查表

检查人员签字：
检查时间：年月日
无硬心
糊状（）
白心（）
硬心（）
有糊状块
有白心
有硬心
9、是否有标识区分内服药与外用药
有
标识不清楚
无
10、煎出药液量与方剂剂数是否相符且分装剂量是否准确
准确
/
不准确
11、工作人员发放中药汤剂时是否复核并签收
复核并签收
够发放
能够
/
不能够
此次检查综合评价
优秀（）良好（）合格（）不合格（）
规范
不够规范
不规范
6、待煎药品先行浸泡时间是否充分
浸泡时间充足
浸泡时间不充足
没有浸泡
7、每剂药品煎煮次数
8、药品煎煮
（1）、是否根据方剂功能和药物功效确定煎煮时间
是
不能完全根据方剂功能和药物功效确定煎煮时间
否
（2）、先煎后下等特殊要求是否按医嘱操作
是
不能完全按医嘱操作
否
（3）、药渣煎透程度
无糊状块
无白心
药剂科煎药室质量控制监测检查表
检查项目
检查情况
1、有无领取待煎药品分类记录
有
记录不全
无
2、煎药设备、设施、容器使用前是否清洁
清洁
清洁程度不够
不清洁
3、有无设备、设施、容器清洁规程
规程完范
规程不够完范
无
4、煎药人员是否穿戴工作服工作服是否清洁
穿工作服并清洁
工作服不清洁
没有穿工作服
5、煎药工作人员操作是否规范

药剂科药品质量定期检查记录

易混淆药品存放符合规定
高危药品存放符合规定
近效期药品管理
效期6个月内药品上警示牌
效期3、6个月内药品有色标标示
近效期药品有采取措施记录
冷藏药品管理
按照口服、注射、外用分层存放
存放冰箱内药品应离冰箱壁
药品无结冻、包装无潮湿
麻醉药品精神药品管理
保险柜双பைடு நூலகம்双锁管理
存放处有专用标示
实行基数管理并账物相符
药品养护
药剂科药品质量定期检查记录
部门：检查时间：检查人：
检查项目
检查内容(25条)
检查结果
备注
库房
药房
药品按规定条件存放
药品离地、离墙存放；避免阳光直射
色标管理符合规定
常温、阴凉、冷处存放符合规定
有温湿度记录
药品存放有利于先进先出
拆零药品按规定存放
药品分类定位存放
按照口服、注射、外用分类存放
按照药理作用分类存放
有药品定期养护记录
预分包药品
开零药品
易潮解、裂片、变色药品
标签脱落、印字不清药品
其他药品
合格率（%）
说明：检查结果符合规定打“√”，不符合规定打“×”；并在备注栏内注明，在备注栏还应标明各部门药品质量合格率。

药剂科综合质量检查记录表

临床药学
环境卫生
劳动学习纪律
安全管理存在问题和隐患：
整改建议：
落实情况：
检查量检查记录表
检查项目检查内容医院药事管理委员会并正常开展工作，定期召开会议，有记录处理科务工作并做好记录每月定期随医师查房，做好查房记录做好药品知识的宣传工作每月出版一期药讯每月进行处方医嘱点评临床药师书写药历收集药学情报资料做好药学咨询，并记录收集药品不良反应，每季度一小结，每年一总结每月对抗菌药物使用量进行监控，每季度对全院药品用量进行监控每季度对合理用药数据进行统计每日对在院医嘱进行审核，发现问题及时反馈每月对临床科室药品质量进行抽查每月对临床科室药品使用和管理进行统计并记录办公室环境整洁，窗台、地面、无尘土垃圾及时清理，室内无异味按时上下班，不迟到、早退、脱岗、旷工严格执行请销假制度，不私自调班上班及时签到政治、业务学习本记录完整了解药学相关法律法规和我院规章制度提高安全防范意识，及时锁好门窗消防设施设备完好、运行正常消防检查记录完整检查结果正常违规

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抽检区域：抽检日期：
抽检人：核查人：
21片/盒
30
161006
201809
湘北威尔曼制药股份有限公司
完整
完好
合格
8
布洛芬缓释胶囊
20粒/盒
30
中美天津史克制药有限公司
完整
完好
合格
9
硫糖铝口服混悬液
120ml/瓶
30
161202
广东华南药业集团有限公司
完整
完好
合格
10
布洛芬混悬液
100ml/瓶
30
201912
扬州市三药制药有限公司
完整
完好
完整
完好
合格
15
伤科接骨片
60片/瓶
30
大连美罗中药厂有限公司
完整
完好
合格
16
产复康颗粒
18袋/盒
30
170315
201902
深圳三顺制药有限公司
完整
完好
合格
17
桂枝茯苓胶囊
100粒/盒
30
170425
202003
江苏康缘药业有限公司
完整
完好
合格
18
罗红霉素胶囊
12粒/盒
30
202003
扬子江药业集团有限公司
合格
11
盘龙七片
36片/盒
30
202001
陕西盘龙药业集团股份有限公司
完整
完好
合格
12
瑞舒伐他汀钙片
7片/盒
30
131548
201905
阿斯利康药业（中国）有限公司
完整
完好
合格
13
胃苏颗粒
9袋/盒
30
202003
扬子江药业集团
完整
完好
合格
14
氯化钾缓释片
24片/盒
30
201902
广州迈特兴华制药厂有限公司
稳心颗粒
9袋/盒
30
1705072
201810
山东步长制药有限公司
完整
完好
合格
30
甘露醇注射液
250ml/瓶
30
201901
四川科伦药业股份有限公司
完整
完好
合格
抽检合格率
100%
备注：1、外观质量：检查包装外观有无破损2、包装质量：检查包装是否开封，说明书是否完整等。
3、药品质量：检查色泽、霉变、花斑、裂片、潮解、结块等。
完整
完好
合格
4
头孢克肟片
6片/盒
30
170302
201809
山东海山药业有限公司
完整
完好
合格
5
缬沙坦胶囊
7粒/盒
30
X2150
202002
瑞士诺华有限公司
完整
完好
合格
6
乳果糖口服溶液
6袋/盒
30
352185
201910
Abbott Healthcare Products B.V.
完整
完好
合格
7
阿莫西林克拉维酸钾片
2017年
序号
药品
规格
数量
批号
效期
厂家
外观质量
包装质量
药品质量
1
盐酸氨溴索口服溶液
100ml/瓶
30
201909
扬州市三药制药有限公司
完整
完好
合格
2
头孢丙烯分散片
6片/盒
30
201903
广州白云山医药集团股份有限公司
完整
完好
合格
3
尿清舒颗粒
12袋/盒
30
05317011
201908
广州一品红制药有限公司
20片
30
1703A29
202002
阿斯利康制药有限公司
完整
完好
合格
23
阿托伐他汀钙片
7片/盒
30
S36959
201912
辉瑞制药有限公司
完整
完好
合格
24
厄贝沙坦片
7片/盒
30
6A408
201910
赛诺菲（杭州）制药有限公司
完整
完好
合格
25
琥珀酸美托洛尔缓释片
7片/盒
30
1705027
201912
阿斯利康制药有限公司ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
完整
完好
合格
19
枸橼酸氢钾钠颗粒
100G/罐
30
B1403554
201907
德国马博士大药厂
完整
完好
合格
20
盐酸曲美他嗪片
30盒
30
2010815
施维雅（天津）制药有限公司
完整
完好
合格
21
苯磺酸左旋氨氯地平片
7片/盒
30
170524
202004
施慧达药业集团（吉林）有限公司
完整
完好
合格
22
酒石酸美托洛尔片
完整
完好
合格
26
厄贝沙坦氢氯噻嗪片
30片/盒
30
2010730
赛诺菲（杭州）制药有限公司
完整
完好
合格
27
培哚普利叔丁胺片
7片/盒
30
1702095
201908
施维雅（天津）制药有限公司
完整
完好
合格
28
复方甲氧那明胶囊
60粒/盒
30
SS056AA
202001
第一三共制药（上海）有限公司
完整
完好
合格
29

药剂科药品质量抽检记录表模版