腔隙性脑梗死治疗体会
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腔隙性脑梗死治疗体会
发表时间:2010-08-11T12:39:34.293Z 来源:《中外健康文摘》10年第21期供稿作者:薛晓东 (黑龙江省浩良河化肥厂职工医院 153103) [导读] 腔隙性脑梗死(1acunar stroke)是指发生在长期高血压病时,脑血管深穿动脉闭塞导致的脑缺血性软化灶,以后被巨噬细胞移走而留下的不规则空腔。
腔隙性脑梗死治疗体会
薛晓东 (黑龙江省浩良河化肥厂职工医院 153103)
【中图分类号】R743.33 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2010)21-0192-02
【摘要】目的探讨腔隙性脑梗死治疗以及预防。方法观察腔隙性脑梗死患者的临床表现,研究发病机制。结论抗血小板凝集剂对于于隙性脑梗死治疗效果良好,但是患者在治愈后也应注意预防和保健。
腔隙性脑梗死(1acunar stroke)是指发生在长期高血压病时,脑血管深穿动脉闭塞导致的脑缺血性软化灶,以后被巨噬细胞移走而留下的不规则空腔。这种梗死多发生在脑的深部,尤其是基底节区、丘脑和脑桥,部分也可发生在大脑半球的放射冠。这些部位的动脉多是深穿支小动脉,是脑动脉的终末支,由于供血有限,所以单一支的阻塞只引起很小面积脑组织的缺血坏死,即形成所谓的腔隙。本病与高血压有密切关系,动脉硬化、高血脂可能是发病原因。
一、病因及发病机制
从20世纪60年代起,Fisher等通过临床病理观察对本病的临床症状做了详细的描述,他认为本病原因是持续性高血压,大约90%的腔隙梗死病例伴发高血压性动脉硬化,较小的腔隙梗死是在高血压的作用下,脑动脉某些节段发生脂质透明变性、纤维蛋白坏死等病理改变,较大的腔隙梗死则多数是较大的动脉粥样硬化或血栓形成所致。此外,腔隙梗死合并出血的占35%,其与动脉瘤破裂有关,即出血性腔隙梗死综合征。某些动脉炎、非血管的栓子也有造成腔隙梗死的可能。
腔隙梗死发生部位为豆状核(壳、尾)、丘脑、桥脑、内囊和大脑白质,脑深部的微小梗死多发生于基底节、内囊或桥脑部。腔隙梗死的范围为0.2-15mm,而大于20mm的称巨腔梗死,腔梗灶多为2-3个,多灶性为腔隙状态。
二、临床表现
本病起病突然,也可渐进性亚急性起病,出现偏身感觉或运动障碍等局限症状,大多数无意识障碍,症状在12h到3日发展至高峰,少数临床无局灶体征或仅表现有头痛、头晕、呃逆、不自主运动或心情不稳定。1/5-1/3病前有短暂性脑缺血发作(TIA)表现,说明本病与TIA有一定关系,临床表现呈多种多样,但总的来说,症状轻而局限,预后也佳。
临床上以(1)-(5)、(14)较多,占腔隙性梗死的80%,现择要分析如下:
1.纯运动性轻偏瘫(PMH) 病变损伤皮质脊髓束中任何一处,即病灶可位于放射冠、内囊、桥脑或延髓。本型最常见,约占61%。其主要表现为轻偏瘫,对侧面、上下肢同等程度的轻偏瘫,有的则表现为脸、臂无力,有的仅有小腿乏力。可有主观感觉异常,但无客观感觉障碍。
2.纯感觉卒中或TIA 病变多位于丘脑腹后外侧核,感觉障碍严格按正中线分开两半。主要表现是仅有偏身感觉障碍,如对侧面部及肢体有麻木、发热、烧灼、针刺与沉重等感觉,检查时多为主观感觉体验,极少客观感觉缺失,无运动、偏盲或失语等症状。一般可数周内恢复,但有些症状可持续存在。
3.共济失调性轻偏瘫病变在桥脑基底部上、中1/3交界处与内囊。主要表现为对侧肢体共济失调与轻偏瘫,下肢重于上肢。
4.构音障碍-手笨拙综合征桥脑基底部上、中1/3交界处与内囊膝部病灶均可引起本病。表现为严重的构音障碍,可伴吞咽困难,对侧偏身共济失调,上肢重于下肢,无力与笨拙,可伴中枢性面瘫、舌瘫与锥体束征。
5.运动失语性的PMH 系豆纹动脉血栓形成引起。病灶位于内囊膝部和前肢及临近的放射冠白质。表现为对侧轻偏瘫伴运动失语。
6.感觉运动性卒中病变在丘脑腹外侧核与内囊后肢,主要临床表现为对侧肢体感觉障碍,无意识障碍、记忆力障碍、失语、失用及失认。除以上所述之外,近年来有学者发现ll%-70%属于无症状脑梗死,因病灶位于脑部的“静区”或病灶极小,因而病灶不明显。CT或MRI发现多是腔隙性梗死。
四、治疗及预后
(一)治疗
1.病因治疗有了腔隙性脑梗死说明脑小血管不健全,重点在于预防再发脑梗死,积极控制高血压、高血脂症等。
2.抗血小板凝集剂阿司匹林50mg,1次/d,或噻氯匹定0.25g,2次/d,服用。必要时选用血管扩张剂、钙离子拮抗剂等治疗。
(二)预后
对无症状腔隙梗死如不予以积极治疗,脑梗死随时可能发生。对新近发生的腔隙梗死如能及时诊断并适当治疗,大多在2周内完全恢复,部分症状不能完全恢复者,多为梗死灶较大或多发性腔隙梗死。多次复发者易出现痴呆及假性球麻痹。脑干部位单发或多发性腔隙梗死甚至可造成死亡。
参考文献
[1] 粟秀初,孔繁元,范学文,等主编.现代脑血管病学[M].第1版. 北京:人民军医出版社,2003:227-229.
[2] 王维治,主编.神经病学[M].第5版,北京:人民卫生出版社,2004:141-143.