纸片法(KB)药敏实验原理及实际操作方法

K-B纸片法

第二部分
实验方法
实验方法
培养基制备药敏纸片制备细菌制备接种
培养基制备
培养基的种类：进行细菌药敏试验所用的培养基种类较多。M—H 培养基琼脂浓度越大、抑菌圈直径越小。有研究证明3种丌同 M—H 培养基进行纸片扩散法，实验结果相同。浓度1．0 ～ 2．0 、pH 7．4左右培养基的质量： 4 mm 厚平板，允许±1mm误差，如此控制平板厚度即可满足试验要求。有研究证明，平板每增厚或减薄1mm，抑菌圈相应减小或增大0．7mm。
药敏纸片制备
实验常觃抗菌药物选择：在标准中分成A、B、C 、U四组, A组所列的抗生素为常觃首选药敏试验药物,B组为临床使用主要抗生素, 尤其在医院感染时使用的抗生素，可在下列情况下使用：①对A组同类抗生素耐药；②标本来源丌同时，如三代头孢菌素使用于脑脊液中的肠杆菌，磺胺甲恶唑使用于尿道分离的细菌；③多种微生物感染；④多部位感染；⑤感染流行的控制；⑤对A组抗生素过敏、耐受或无反应。
药敏纸片制备
C组药物用于对A组药物耐药的流行菌株或对A组药物过敏的病人和某些丌常见的细菌（如肠外分离的沙门菌属或耐万古霉素肠球菌）。 U组仅用于尿道中分离的细菌，丌作为尿道外分离菌的常觃药敏试验。
药敏纸片制备
以大肠杆菌为例 ①纸片制备：选择优质滤纸，用打孔器制成直径 6mm圆形滤纸片。经120℃2h灭菌后备用 ②药物稀释每张以吸入20μL药液为标准，如纸片薄，药物原液需作调整。根据纸片内各种抗菌药物的丌同浓度配制药物原液。药液浓度见下表。 ③课埻的实验中仅使用了青霉素链霉素氯霉素
结果判定
第四部分
实验优缺点
K—B纸片法优点
药敏试验具有重复性较好、操作简便、试验成本相对较低、结果直观、容易判读、便于基层开展的优点。

纸片扩散法药敏试验(KB法)

纸片扩散法药敏试验(KB法)纸片扩散法药敏试验，又称为KB法，是一种广泛应用于临床微生物实验室的抗生素敏感性检测方法。

通过该方法，可以快速、准确地评估病原菌对抗生素的敏感性，为临床医生提供治疗选择的依据。

纸片扩散法药敏试验的基本原理是将含有定量抗生素的纸片贴在接种有病原菌的培养基上，抗生素在培养基中扩散形成浓度梯度，抑制病原菌的生长。

通过测量纸片周围形成的抑菌圈直径，可以判断病原菌对抗生素的敏感性。

抑菌圈直径越大，表示病原菌对该抗生素越敏感。

纸片扩散法药敏试验具有操作简便、成本低廉、结果易于判读等优点，是目前临床上使用最广泛的药敏试验方法之一。

然而，该方法也存在一定的局限性，如受环境因素影响较大，结果受操作人员技术熟练程度影响等。

1. 选择合适的培养基：纸片扩散法药敏试验需要使用含有适量营养物质的培养基，以保证病原菌的生长。

2. 控制接种量：接种量过多或过少都会影响试验结果，因此需要严格控制接种量。

3. 选择合适的抗生素纸片：根据病原菌的种类和临床需求，选择合适的抗生素纸片进行试验。

4. 观察抑菌圈：在规定时间内观察抑菌圈的形成情况，测量抑菌圈直径，判断病原菌对抗生素的敏感性。

5. 结果报告：根据抑菌圈直径，按照相应的标准判断病原菌对抗生素的敏感性，并将结果报告给临床医生。

纸片扩散法药敏试验(KB法)是一种简单、实用的抗生素敏感性检测方法，在临床微生物实验室中具有广泛的应用。

通过规范操作，可以提高试验结果的准确性，为临床治疗提供有力支持。

纸片扩散法药敏试验(KB法)的进一步探讨我们需要了解KB法的基本操作步骤。

将含有特定抗生素的纸片贴在已经接种了细菌的琼脂平板上。

随着时间的推移，抗生素会从纸片中扩散到琼脂中，形成抗生素浓度梯度。

如果细菌对该抗生素敏感，那么在纸片周围就会形成一个无细菌生长的区域，即抑菌圈。

抑菌圈的大小与抗生素的浓度和细菌的敏感性有关。

KB法的准确性受到多种因素的影响。

纸片的抗生素含量必须准确，以保证试验的重复性。

纸片法(KB)药敏实验原理及实际操作方法

用无菌棉拭子蘸取已经校正的0.5 麦氏比浊浓度的菌液，挤掉多余菌液。

用棉拭子涂布整个MH 培养基表面，每次将平板旋转60°，涂抹三次，最后沿周边擦绕两圈，以保证菌液涂抹均匀。

待平板上的水分被琼脂完全吸收后贴含药纸片。

用无菌镊子取药敏纸片贴在平板表面，纸片一贴后不可再拿起。

每个平板贴 5 张纸片，纸片间距不少于24 mm，纸片中心距平皿边缘不少于15 mm。

在菌接种后15 min内贴完纸片。

将平板反转，37℃恒温孵育18~24 h 后取出，用游标卡尺测量抑菌圈直径，由平板背面测量最接近的整数毫米数并记录，每个平板各设三个平行组平板，测量抑菌直径时，应取三个平板的平均值为最终结果。

抑菌环边缘以肉眼见不到细菌明显生长为限。

每次药敏试验用大肠杆菌ATCC25922 和金黄色葡萄球菌ATCC25923 做质控。

药敏判读标准根据CLSI 标准(2009 年) 所载受试药对质控菌的抑菌环直径范围作为实验质控标准（判读标准见表5-2）[84]。

表5-2 纸片扩散法－用质控菌株抑菌环直径(mm)允许范围监测抗菌药物敏感性试验准确性Table 5-2 Disc diffusion test －according the admissible range of quality-control strain’s inhibition zone diameter to monitor the accuracy of antibiotics susceptibility test (mm)抗菌药物纸片含药量（µg）抑菌环直径(mm)S I R大肠埃希菌ATCC25922金黄色葡萄球菌ATCC25923KF 30 ≥1815–17 ≤1416–22 27–35 AMP 10 ≥1714–16 ≤1328–35 27–28 CIP 5 ≥2116–20 ≤1530–40 22–30 NOR 5 ≥1713–16 ≤1215–21 29–37 KF: 头孢噻吩；AMP: 氨苄西林；CIP: 环丙沙星；NOR: 诺氟沙星；S: 敏感；I: 中介；R:耐药。

K-B 纸片扩散法测定抗生素敏感试验

平板霉素类似物生物活性评价平板霉素对耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VREF)等耐药菌具有很好的抑制活性。

抗菌活性的测试主要针对MRSA和VREF进行测定和相比。

最小抑制浓度（MIC）被确定抑制细菌生长的最低浓度。

通过生物活性数据的反馈，进一步指导平板霉素类似物的合成方向，希望获得活性更高、药效活性更好的抗耐药菌抗生素和药物先导化合物。

纸片扩散法测定抗生素敏感试验及MIC：1.原理：将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上。

纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后不断地向纸片周围区域扩散形成递减的梯度浓度。

在纸片周围抑菌浓度范围内测试菌的生长被抑制,从而形成透明的抑菌圈。

抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度,并与该药对测试菌的最低抑菌浓度(MIC)呈负相关关系,即抑菌圈愈大,MIC愈小。

2.仪器及试剂仪器：纸片、试管、移液枪、烘箱、培养皿、培养箱、镊子、pH试纸、量筒、天平、高压灭菌锅、三角瓶、打孔器、超净工作台试剂：样品溶液、培养基3.菌液的配置从琼脂平板挑取新鲜分离的菌落数个或从保存的斜面上移种至3～5mL LB肉汤培养液中37℃培养2～8h，以待生长至轻微或中等浊度。

也可直接从孵育18～24h的琼脂平板上挑去纯菌落制成肉汤。

为保证药敏试验的准确度和精度，必须对接种菌液的浓度做相应的控制。

因此，将菌液稀释并校正浊度至0.5麦氏标准浓度，稀释时使用无菌肉汤或生理盐水，此时菌液的浓度约为1.5×108CFU/mL。

4.接种平板在超净工作台中，用量筒量取15mL配置好的灭菌培养基，倒在平板中，冷却凝固。

吸取稀释好的菌液500μL于洁净的灭菌试管中，加入4500μL的培养基，冷却到不烫手，摇匀，均匀倾倒置已凝固的平板表面，放置冷却至凝固。

5.粘贴药敏纸片用纸片分配器或无菌镊子取纸片（直径6mm，厚度1mm），贴于平板表面，并用镊子尖轻压一下纸片，使其贴平。

每张纸片的间距不小于24mm，纸片的中心距平板的边缘不小于15mm。

药敏试验纸片扩散法操作步骤

药敏试验纸片扩散法操作步骤
药敏试验纸片扩散法是一种常用的检测细菌对抗生素敏感性的方法，其操作步骤如下：
1. 准备培养基：根据需要选择合适的培养基，如Mueller-Hinton（MH）琼脂（常用于细菌药敏试验）。

按照制造商的
说明溶解固体培养基，并加入适当量的琼脂（通常为2%），
将其加热溶解，然后用无菌盘口装好。

2. 菌液制备：从培养基上的细菌菌落中接种一根病菌棒，将其浸入含有3-5毫升无菌盐水的试管中。

3. 菌液浓度调整：将试管中的细菌菌液用比例稀释至合适的浓度（通常为0.5麦克百尼尔/毫升）。

4. 纸片扩散：用无菌的棉签将稀释后的菌液均匀地涂抹在一块布拉格琼脂平板上，然后在琼脂上按要求摆放敏感纸片（一般为阿莫西林、头孢菌素等常用抗生素），注意要与纸片相距一定距离。

5. 培养：将布拉格琼脂平板反面朝上，用无菌培养皿盖好，然后放入恒温培养箱中进行孵育。

通常在35-37°C条件下培养
24小时。

6. 结果录入和解读：观察纸片周围的细菌生长情况，通过测量纸片周围形成的抑制圈直径来评估细菌对不同抗生素的敏感性。

根据抑制圈的直径大小，将细菌的敏感性分为敏感、中等和耐
药三个等级。

注意事项：
- 操作过程需要严格无菌，以免细菌的外源污染影响结果。

- 确保培养皿紧闭，避免细菌的空气传播。

- 操作前后要做好清洁，避免微生物交叉感染。

- 移栽过程要注意避光，避免紫外线对细胞的破坏。

纸片扩散法药物敏感试验

纸片扩散法药物敏感试验若只根据是否出现抑菌环而不考虑抑菌环的直径大小来判断细菌是否对抗菌药物敏感的实验方法，其结果是不正确的。

而纸片扩散法试验是应用标准的方法学原理，根据抑菌环直径大小与最低抑菌浓度的相关性，结合临床上已知敏感或耐药菌株的状态，其结果是可靠的。

WHO推荐K-B法，其目的在于技术的简单和可重复性。

本法特别适用于肠杆菌科细菌，也可用于快速生长的致病菌，但不适用于其他细菌，如嗜血杆菌、奈瑟菌、专性厌氧菌及酵母样菌等。

无论用哪种方法接种，只要质控菌株的抑菌环在预期范围内，均可按同一解释标准报告结果。

但并非从感染患者分离到的微生物都必须做敏感试验，对于污染、机体共生的正常细菌群和那些与感染无关的细菌，可不必做敏感试验，只有那些被认为引起感染的微生物，应先分离提纯、鉴定菌种后再做敏感试验。

试验方法：一、试验材料：(一)培养基：Kirby-Bauer法指定用Mueller-Hinton琼脂。

多年大量的有关敏感试验的方法学研究，均采用该培养基；维持细菌正常发育，绝大多数细菌在此培养基上生长良好。

此培养基不拮抗抗菌药物活性以及商品的批次间差异等方面均优于其他培养基。

若检测肺炎链球菌的敏感性时，须在培养基中加5％的脱纤维羊血，制成血平板。

测嗜血杆菌及淋病奈瑟菌的敏感性时，在培养基中须加入1％血红素和 2.5mg/ml 辅酶I后应校正pH 7.2～7.4。

制备MH琼脂平板应用直径90cm平皿。

在水平的实验台上倾制。

琼脂厚为4mm，允许误差为土1mm。

琼脂凝固后，应测一下pH。

琼脂于板应放4℃保存，在7日内用完。

若当天不用，用塑料袋密封包装贮藏于冰箱（2-8℃）。

每批平板都应抽样，在30-50℃下培养24h或更长时间检查是否被感染。

MH琼脂培养基配方(1L)：Beef Extract 2.0g Acid Hydrolysis of Casein 17.5gStarch 1.5g Agar 17.0gFinal PH 7.3 at 25℃高压灭菌后立即水浴冷却至45-50℃。

kb纸片法药敏实验名词解释

kb纸片法药敏实验名词解释
KB纸片法是一种常见的药敏实验方法，用于测试细菌对抗生素的敏感性。

这项实验通常用于临床医学和微生物学领域。

下面我将从多个角度来解释这些名词。

首先，KB纸片法是指Kirby-Bauer纸片法，是一种半定量的抗生素敏感试验方法。

在这个方法中，细菌培养物被均匀涂布在琼脂平板上，然后在表面放置含有不同抗生素的纸片。

细菌在培养基上生长形成菌落，如果细菌对某种抗生素敏感，它们就不会在靠近含有该抗生素的纸片的区域生长，形成所谓的抑制圈。

通过测量这些抑制圈的直径，可以判断细菌对抗生素的敏感性。

其次，药敏实验是指药物敏感性试验，用于评估细菌或其他微生物对抗生素或其他药物的敏感性。

这项实验对于选择治疗感染性疾病的最佳药物非常重要，因为它可以帮助医生确定哪种药物对特定的病原体最有效。

综上所述，KB纸片法药敏实验是一种通过测量细菌对抗生素的敏感性来评估药物治疗效果的方法，它在临床医学和微生物学领域有着广泛的应用。

希望这些解释能够帮助你更好地理解这些名词。

kb法药敏试验流程

kb法药敏试验流程KB法药敏试验是一种常见的药物敏感性检测方法，它可以用来检测细菌对不同抗生素的敏感性。

这种方法可以帮助医生选择最有效的治疗方案，从而提高治疗效果，减少药物滥用和耐药性的发展。

KB法药敏试验的流程大致如下：1. 培养细菌首先需要从患者样本中分离出病原菌，并在培养基上进行细菌培养。

通常会选择含有营养物质丰富的琼脂培养基，让细菌在其中生长繁殖。

2. 制备药物接下来需要准备不同种类的抗生素药物。

这些药物可以是单一的化合物，也可以是混合物。

通常会选择一些常用的抗生素，如青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类等。

3. 稀释药物为了确定细菌对不同浓度的药物的敏感性，需要将药物进行稀释。

通常会选择两倍稀释法，即每次将药物浓度减半，直到得到一系列不同浓度的药物。

4. 加入细菌将不同浓度的药物加入到含有细菌的琼脂培养基上，并在恒温箱中进行培养。

通常会选择37℃左右的温度，让细菌在其中生长繁殖。

5. 观察结果观察不同浓度的药物对细菌生长的影响，可以通过肉眼或显微镜进行观察。

如果药物浓度过低，细菌可以正常生长；如果药物浓度过高，细菌无法生长；如果药物浓度适中，细菌可以生长但速度较慢。

6. 计算MIC值MIC（最小抑菌浓度）是指能够抑制细菌生长的最低药物浓度。

通过观察不同浓度药物对细菌生长的影响，可以确定MIC值。

通常会选择MIC为药物敏感性的判断标准，MIC值越小表示细菌对该药物越敏感。

总之，KB法药敏试验是一种简单而有效的药物敏感性检测方法。

通过这种方法可以快速、准确地确定细菌对不同抗生素的敏感性，为医生选择最佳治疗方案提供了重要依据。

抗菌药物敏感试验实验

阿米卡星（AMK）、环丙沙星（CIP） 4.庆大霉素稀释液：1支/桌（256U/ml） 5. 其它：MH肉汤、无菌刻度管、无菌棉签、镊子、
无菌试管、刻稀释法
K-B法操作方法
操作注意事项：
菌液应在15分钟内接种完毕接种后，平板放置时间不要超过5min 注意纸片距离
肉汤稀释法操作方法
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
M-H肉汤(ml)
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
抗生素(ml) 菌液(ml)
2
2
2
2
2
2
2
2
2弃－
去
0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
35℃孵育16~18h，观察结果
实验内容
第二次 1.观察K-B法的结果 2.观察肉汤稀释法的结果
K-B法结果解释
测量抑菌圈直径，参照CLSI的标准解释结果。
20mm
金黄色葡萄球菌抗菌药物敏感性试验结果判断
大肠埃希菌抗菌药物敏感性试验结果判断
实验目的 1.掌握纸片扩散法（K-B法）和肉汤稀释法
的原理、操作方法、结果的判读及其临床意义。 2.掌握纸片扩散法和肉汤稀释法的质量控制。
实验内容纸片琼脂扩散法（K-B法）肉汤稀释法
实验器材
1. 菌种：金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌 2. 培养基：水解酪蛋白琼脂（MH琼脂）、MH肉汤 3. 抗菌纸片：青霉素（PEN）、庆大霉素（GEN）、

纸片扩散法药敏试验

纸片扩散法药敏试验纸片扩散法（K-B法）药物敏感试验是在涂有细菌的琼脂平板培养基上按照一定要求贴浸有抗菌药的纸片，培养一段时间后测量抑菌圈大小，并根据相关解释标准进行结果分析，从而得出受试菌株药物敏感性的结论。

中文名纸片扩散法药敏试验临床意义得出受试菌株药物敏感性的结论目录.1试验原理.2试验步骤.3结果分析.4注意事项基本信息中文名纸片扩散法药敏试验临床意义得出受试菌株药物敏感性的结论试验原理纸片扩散药敏试验的原理：将含有定量的抗菌药物的纸片贴在接种有待测菌的固体培养基上，通过抗菌药物在培养基上的扩散，观察是否出现抑菌环，推断是否抑制细菌的生长。

药物扩散的距离越远，药物浓度越低抑菌能力越强，因此可根据抑菌环的大小，判定药物对细菌的抑制作用强弱。

试验步骤1. 待测菌株接种物制备（1）通用情况：从过夜孵育的平板，优先选择哥伦比亚血琼脂平板上的菌落上挑取数个单个菌落，直接接种4.5%生理盐水制成菌悬液，使用比浊仪调整悬液的浊度使其达到0.5麦氏单位，使菌悬液中含有相当于ATCC 25922大肠埃希菌（1-2）*1012CFU/mL浓度。

（2）特殊情况：嗜血杆菌属（本程序中所指的嗜血杆菌仅包括流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌）：从过夜孵育的HTM平板，直接接种4.5%生理盐水制成菌悬液，使用比浊仪调整悬液的浊度使其达到0.5麦氏单位，使菌悬液中含有相当于ATCC 25922大肠埃希菌（1-2）*1012CFU/mL浓度。

2.接种平板（1）调整好悬液的浊度后，用无菌棉签浸入悬液内，紧贴试管内壁在液体上方旋转拭子数次，除去棉签上多余的液体，但也应适度。

（2）用拭子划线整个琼脂表面，从平板顶部到底部，均匀涂布，重复两次此过程（一共三次）每次旋转平板约60度，确保每次接种菌液均匀分布，最后在琼脂平板的边缘涂抹一圈，防止有流动的菌悬液，并使菌液涂布于整块平板的每个角落。

（3）涂布菌液完成的平板，可在室温放置一会（3-5分钟），以便在放置含有药物的纸片前使琼脂吸收表面多余的水分，但放置时间不应超过15分钟。

作业指导书-K-B纸片琼脂扩散法药敏试验操作

照片或图示
操作顺序
检查要点
使用材料
1、试验操作前，提前把单人净化工作台的紫外灯打开，杀菌一个小时；
2、配制MH（A）培养基，121℃高压灭菌15min，取出后在净化工作台中倒入无菌平皿中，每个平皿倒入20ml左右，使培养基厚度约4mm左右；晾干后备用；
3、在净化工作台中进行试验操作，用移液枪取校正好的菌液100μl注入已制备好的MH培养基上，用玻璃涂棒涂抹均匀；
检查要点
使用材料
1）取定性滤纸，用打孔器打成直径为6mm的圆形纸片，放入清洁干燥的青霉素空瓶中，瓶口以单层牛皮纸包扎，经121℃高压灭菌30min后，放在60℃的烘箱中烘干备用；
2）试验操作前，提前把单人净化工作台的紫外灯打开，杀菌一个小时；药液配制方法参照CLSI抗微生物药物敏感性试验执行标准（2010版）中规定的配制；药液配制在净化工作台中进行；
操作安全
1.高压锅使用时禁止脱水操作、排气未尽时不要打开高压锅；2.所有带菌实验用品，须经有效的消毒灭菌处理后再洗刷。严禁污染下水道。
环境要求
外围：一般பைடு நூலகம்境
无菌操作：万级局部百级洁净
异常处理
1.操作过程中断电，已打开的物品应重新灭菌，以防污染；2.发现污染及时处理；3.操作仪器有异常，及时汇报并报修。
3.纸片在使用前1～2h从冰箱取出，暖至室温再打开，以避免出现冷凝水。纸片启封后应放入可密封的有干燥剂的容器中，纸片只能在有效期内使用，过期应弃去。
1.打孔机、手提式高压蒸汽灭菌锅、恒温干燥箱、电子天平；
2.无菌水、磷酸缓冲盐溶液等溶剂
3.新华定性滤纸
材料处理
1.将材料2及圆纸片放入高压锅，按高压蒸汽灭菌锅操作规程操作，灭菌121℃、30分钟；

KB法测药敏

纸片扩散法（K-B法）--药敏试验基本原理：将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种待检菌的琼脂平板上，纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后会不断地向纸片周围区域扩散，形成递减的浓度梯度，在纸片周围抑菌浓度范围内待检菌的生长被抑制，从而产生透明的抑菌圈。

抑菌圈的大小反映检测菌对测定药物的敏感程度，并与该药对待检菌的最低抑菌浓度（MIC）呈负相关，即抑菌圈俞大，MIC俞小。

1. 从琼脂平板挑取形态相似的纯培养菌落接种肉汤培养基，并于35度培养至浊度达到或超过0.5麦氏单位，取出用盐水或肉汤调节菌液浓度至0.5麦氏单位，含菌量约（1－2）×108cfu/ml。

也可将菌落直接悬浮于无菌盐水或肉汤内，调至0.5麦氏单位，这称为直接菌悬液法。

2. 用无菌棉拭子浸入调好的菌悬液中，将多于菌悬液在管壁挤出，在M-H琼脂平皿上划线，划满整个琼脂表面，旋转平皿60°重复划线共三次，最后一次用拭子涂抹琼脂边缘。

置室温3－5分钟。

3.用纸片分配器或无菌镊子取药敏纸片，贴于平板表面，并用镊尖轻压一下纸片，使其贴平。

每张纸片的间距不小于24mm，纸片的中心距平板的边缘不小于15mm，90mm直径的平板适宜贴6张药敏纸片。

4. 将贴好纸片的平板置35度孵育18－24h后，用游标卡尺量取抑菌圈直径。

结果判断根据抑菌圈的大小（不同抗生素其抑菌圈大小的标准不一致），判断为敏感（S），耐药（R）或中介度（I）。

某些细菌可蔓延生长至某种抗生素的抑菌圈内，如磺胺药抑菌圈内可能有微量的细菌生长，可忽略不计，应以外圈为准。

M-H琼脂培养基根据商品无水M-H琼脂干粉要求制备，高压后平衡温度至45－50度时倾注平皿，使表面呈水平，琼脂厚度为4mm，pH值应在7.2－7.4间，表面应保持湿润，但不能有水滴。

纸片扩散法药敏试验

纸片扩散法药敏试验纸片扩散法K-B法药物敏感试验是在涂有细菌的琼脂平板培养基上按照一定要求贴浸有抗菌药的纸片,培养一段时间后测量抑菌圈大小,并根据相关解释标准进行结果分析,从而得出受试菌株药物敏感性的结论;中文名纸片扩散法药敏试验临床意义得出受试菌株药物敏感性的结论目录.1.2.3.4基本信息中文名纸片扩散法药敏试验临床意义得出受试菌株药物敏感性的结论试验原理纸片扩散药敏试验的原理：将含有定量的抗菌药物的纸片贴在接种有待测菌的固体培养基上,通过抗菌药物在培养基上的扩散,观察是否出现抑菌环,推断是否抑制细菌的生长;药物扩散的距离越远,药物浓度越低抑菌能力越强,因此可根据抑菌环的大小,判定药物对细菌的抑制作用强弱;试验步骤1. 待测菌株接种物制备1通用情况：从过夜孵育的平板,优先选择哥伦比亚血琼脂平板上的菌落上挑取数个单个菌落,直接接种4.5%生理盐水制成菌悬液,使用比浊仪调整悬液的浊度使其达到0.5麦氏单位,使菌悬液中含有相当于ATCC 25922大肠埃希菌1-21012CFU/mL浓度;2特殊情况：嗜血杆菌属本程序中所指的嗜血杆菌仅包括流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌：从过夜孵育的HTM平板,直接接种4.5%生理盐水制成菌悬液,使用比浊仪调整悬液的浊度使其达到0.5麦氏单位,使菌悬液中含有相当于ATCC 25922大肠埃希菌1-21012CFU/mL浓度;2.接种平板1调整好悬液的浊度后,用无菌棉签浸入悬液内,紧贴试管内壁在液体上方旋转拭子数次,除去棉签上多余的液体,但也应适度;2用拭子划线整个琼脂表面,从平板顶部到底部,均匀涂布,重复两次此过程一共三次每次旋转平板约60度,确保每次接种菌液均匀分布,最后在琼脂平板的边缘涂抹一圈,防止有流动的菌悬液,并使菌液涂布于整块平板的每个角落;3涂布菌液完成的平板,可在室温放置一会3-5分钟,以便在放置含有药物的纸片前使琼脂吸收表面多余的水分,但放置时间不应超过15分钟;3.放置测试药敏纸片根据测试菌的不同,按照预先设定的分组,将抗菌药物纸片贴于已接种细菌的琼脂表面,每个纸片必须压下以确保与琼脂表面完全接触无论是单独放置的纸片或有纸片分配设备纸片必须分布均匀,两纸片之间圆心的距离不少于24mm,纸片边缘距离琼脂边缘不少于15mm;我室使用的MH平板直径为90mm,放置不超过5块纸片;由于一些药物几乎是瞬间扩散的,因此,一旦纸片与琼脂表面接触就不能再移动位置,若位置不佳可在琼脂的另一个位置重新放置一个纸片;4.孵育1通用情况：在放置好纸片后,15分钟内,将MH琼脂倒置于号孵箱35℃中,孵育16～18小时除外下面列出的需要延长孵育时间的情况;嗜血杆菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和链球菌KB纸片法测试平板应放置于含有5% CO2的环境进行孵育;2延长时间培养：①测试苯唑西林、头孢西丁对葡萄球菌的敏感性时,孵育时间必须达到24h,才能满足对结果判断的要求;②测试万古霉素对金黄色葡萄球菌及肠球菌属的敏感性,孵育时间必须达到24小时;5.抑菌环直径测量1通用情况：35℃,经过16～18小时的孵育后,将贴有纸片的MH平板置于黑色不反光的背景上,采用游标卡尺,来测量抑菌环的直径完全抑制区的直径,可以从平板的背面,利用反射光,用肉眼观测,读取最接近的毫米数读取一个整数;没有肉眼可见的明显的生长的部位即是抑菌环的边缘;一般情况下,在抑菌环边缘出现只能在放大镜下观察到的微小菌落,可以忽略不计;MH平板上的抑菌环呈均匀的圆形,测试菌株在平板上呈现融合生长菌苔,若出现单个菌落稀疏生长的情况,则说明接种时调制的菌液浓度过稀,需要寻找可能的原因,并重新再一次进行测试;2特殊情况：①苯唑西林对葡萄球菌的抑菌环：抬起平皿,对向光源,利用透射光观察苯唑西林纸片周围的抑菌环中是否有任何细微的菌落生长,若是出现任何可以辨别的生长,均应判定苯唑西林耐药;②利奈唑胺对葡萄球菌的抑菌环：利用透射光,用游标卡尺读取抑菌环的数值;③复方新诺明的抑菌环：MH平板中存在一定量叶酸抑制剂的拮抗剂,会导致测试菌轻微的生长,因此,在测量复方新诺明的抑菌环直径时应当忽略细微的生长情况约20%,而将明显出现生长的地方作为抑菌环的边界进行测量;结果分析兼性厌氧菌的抑菌环大小的判读请参照CLSI M100-S27及M45-A3,根据抑菌环的直径的数值报告测试的细菌对测试药物敏感、中介、耐药及SDD剂量依赖性敏感;有些药物只能报告为敏感或不敏感,这是由于没有或极少出现明确的耐药菌株,因而只给出了敏感的折点;注意事项药物选择应由临床医师、药师及微生物实验室共同根据CLSI文件进行选择;。

微生物药敏实验报告

微生物药敏实验报告本实验旨在检测微生物对不同抗菌药物的敏感性，以指导临床合理用药，提高治疗效果。

药敏实验是通过测量抗菌药物在体外对微生物的抑制作用，评估药物对病原菌的抗菌活性。

本实验采用纸片扩散法，将含有不同抗菌药物的药敏纸片放置在培养基上，观察细菌生长情况，计算抑菌圈直径，从而判断细菌对药物的敏感性。

细菌接种：将待测细菌接种于固体培养基上，用无菌棉签均匀涂抹。

药敏纸片放置：选择合适药敏纸片，用无菌镊子将其放置在培养基上，间距至少24mm。

培养：将培养皿置于37℃恒温培养箱中培养24小时。

结果分析：根据抑菌圈直径判断细菌对药物的敏感性，如敏感、中介或耐药。

青霉素、阿莫西林、头孢拉定对细菌具有较好的抗菌活性，可作为首选药物。

环丙沙星具有较强的抗菌作用，可作为备选药物。

红霉素、四环素、庆大霉素和克林霉素的抗菌效果较弱，可作为辅助治疗药物。

克林霉素和复方磺胺甲噁唑对细菌不敏感，应避免使用。

根据药敏实验结果，建议使用青霉素、阿莫西林、头孢拉定和环丙沙星治疗该细菌感染。

在使用过程中，应注意观察患者反应情况，及时调整用药方案。

同时，应进行定期药敏实验复查，以避免耐药性的产生。

微生物在自然界中广泛存在，而临床微生物鉴定与药敏试验对于诊断和治疗感染性疾病具有重要意义。

本文将介绍临床微生物鉴定的方法和药敏试验的基本原理及其在感染性疾病治疗中的重要性。

临床微生物鉴定是指通过一系列实验方法对临床标本中分离出的微生物进行种类鉴别和抗菌药物敏感性的测定。

这有助于医生正确选择抗菌药物，提高感染性疾病的治疗效果。

细菌鉴定是通过对细菌的形态、染色特性、生化反应、血清学试验等进行测定，以确定细菌的种类。

例如，革兰染色可以将细菌分为革兰阳性菌和革兰阴性菌，而血清学试验则可以用于鉴定链球菌、肺炎球菌等。

病毒鉴定是通过病毒的分离培养、抗原抗体检测、分子生物学等方法确定病毒的种类。

例如，分离培养可以用于检测水痘-带状疱疹病毒，而抗原抗体检测可以用于检测乙型肝炎病毒等。

纸片扩散法药敏试验

纸片扩散法药敏试验纸片扩散法（K-B法）药物敏感试验是在涂有细菌的琼脂平板培养基上按照一定要求贴浸有抗菌药的纸片，培养一段时间后测量抑菌圈大小，并根据相关解释标准进行结果分析，从而得出受试菌株药物敏感性的结论。

中文名纸片扩散法药敏试验临床意义得出受试菌株药物敏感性的结论目录.1试验原理.2试验步骤.3结果分析.4注意事项基本信息中文名纸片扩散法药敏试验临床意义得出受试菌株药物敏感性的结论试验原理纸片扩散药敏试验的原理：将含有定量的抗菌药物的纸片贴在接种有待测菌的固体培养基上，通过抗菌药物在培养基上的扩散，观察是否出现抑菌环，推断是否抑制细菌的生长。

药物扩散的距离越远，药物浓度越低抑菌能力越强，因此可根据抑菌环的大小，判定药物对细菌的抑制作用强弱。

试验步骤1. 待测菌株接种物制备（1）通用情况：从过夜孵育的平板，优先选择哥伦比亚血琼脂平板上的菌落上挑取数个单个菌落，直接接种4.5%生理盐水制成菌悬液，使用比浊仪调整悬液的浊度使其达到0.5麦氏单位，使菌悬液中含有相当于ATCC 25922大肠埃希菌（1-2）*1012CFU/mL浓度。

（2）特殊情况：嗜血杆菌属（本程序中所指的嗜血杆菌仅包括流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌）：从过夜孵育的HTM平板，直接接种4.5%生理盐水制成菌悬液，使用比浊仪调整悬液的浊度使其达到0.5麦氏单位，使菌悬液中含有相当于ATCC 25922大肠埃希菌（1-2）*1012CFU/mL浓度。

2.接种平板（1）调整好悬液的浊度后，用无菌棉签浸入悬液内，紧贴试管内壁在液体上方旋转拭子数次，除去棉签上多余的液体，但也应适度。

（2）用拭子划线整个琼脂表面，从平板顶部到底部，均匀涂布，重复两次此过程（一共三次）每次旋转平板约60度，确保每次接种菌液均匀分布，最后在琼脂平板的边缘涂抹一圈，防止有流动的菌悬液，并使菌液涂布于整块平板的每个角落。

（3）涂布菌液完成的平板，可在室温放置一会（3-5分钟），以便在放置含有药物的纸片前使琼脂吸收表面多余的水分，但放置时间不应超过15分钟。

纸片法药敏试验

纸片法药敏试验纸片法药敏试验是将含有一定量的抗菌药物吸取到特定的纸片中，然后置于已接种检测菌的固体培养基上，纸片中的药物通过吸收培养基内水分而向外扩散，抑制敏感菌的生长，从而出现抑菌圈。

由于药物扩散的距离越远，达到该距离的药物浓度越低，故可根据抑菌圈的大小，判断细菌对药物的敏感性。

目前，我院常用于病原菌尚未确定的急、重症感染和混合感染以及延缓细菌耐药性的产生中。

由于，纸片法药敏试验具有操作简便、容易掌握等特点而逐渐被广大医务工作者所认可，并以药敏试验的结果指导临床用药，在医疗中发挥了巨大的作用。

然而，纸片法药敏试验只是一种药物敏感性定性试验，在实验中容易受到诸多因素的影响，很难通过抑菌圈的大小准确判断细菌对药物的敏感程度。

笔者根据多年的工作经验就影响该试验的主要因素如药物、培养基、菌种、试纸片、培养条件及操作质量等逐一加以说明，供同行参考。

1 药物药物影响纸片法药敏试验结果的因素主要有：药物的理化性质及作用特点等［3］。

1.1 药物的理化性质包括药物的溶解性、稳定性等。

1.1.1 药物的溶解性临床中使用的抗菌药物有的易溶于水，有的不溶或极微溶于水。

对于易溶于水的药物制成药敏纸片后在培养上很容易吸收水分而均匀扩散，而不溶或极微溶于水的药物制成药敏纸片后在培养基上很难完全溶解于培养基水分中扩散。

因此药物试纸片放置到培养基上之后，不同溶解性的药物在规定的培养时间内扩散到培养基中的程度是不相同的，有的能完全扩散到培养基中，而有的却不能完全扩散，这必然导致该药物的抑菌效果低于真实值。

所以，药物溶解性的高低影响了药敏试验结果的真实性。

如氨基糖苷类药物的盐类（硫酸阿米卡星等）易溶于水，而红霉素难溶于水。

1.1.2 药物的稳定性临床中常用的药敏试纸片一般是事先加工好的，极少是现用现做的，所以试纸片中药物含量必然受到其稳定性的影响。

有些药物稳定性差，易受光照、溶剂、pH值、温度以及保存时间等诸多因素的影响而致抗菌活性降低。

药敏实验报告

药敏实验报告药敏实验报告一、实验目的：通过药敏实验，了解抗生素对细菌的抑制作用，评价细菌对抗生素的敏感性。

二、实验原理：药敏实验主要是通过将不同抗生素涂布在含有培养基的平板上，观察不同细菌对不同抗生素的敏感性。

常用的实验方法有，纸片扩散法、落法等。

本实验采用纸片扩散法。

三、实验步骤：1.准备工作：将所需的培养基制备好，将抗生素溶液稀释成不同浓度。

2.接种细菌：用接种环沾取待测试的细菌悬液，均匀涂布在培养基上。

3.放置纸片：将含有抗生素的纸片均匀地放置在培养基上。

4.培养：将试管倒置盖在平板上，置于恒温培养箱中，在37°C下培养24小时。

5.观察结果：观察平板上的细菌生长状况，例如菌落的大小、形态等。

四、实验结果：根据观察结果，在平板上能够观察到不同的菌落，根据菌落的大小、形态等可以判断细菌对抗生素的敏感性。

对于敏感的细菌来说，抗生素会抑制其生长，菌落较小，或无法生长。

而对于耐药细菌来说，由于其对抗生素的耐受性，菌落会较大，生长繁盛。

五、讨论与分析：本实验通过药敏实验评价细菌对抗生素的敏感性，可以用于指导临床上的抗生素治疗。

根据实验结果，可以对不同的细菌选择合适的抗生素进行治疗，提高治疗的效果。

然而，需要注意的是，实验结果只是一种辅助参考的方法，最终的抗生素选择还需要结合临床情况进行判断。

六、实验总结：通过本次实验，我了解了药敏实验的原理和步骤，以及如何评价细菌对抗生素的敏感性。

药敏实验是一种常用的实验方法，对临床抗生素治疗具有重要的指导意义。

但是，实验结果只是一种参考，具体的抗生素治疗还需要根据医生的临床经验进行判断和决策。

七、参考文献：无。

纸片法抗菌药物敏感实验操作标准

纸片法抗菌药物敏感实验操作标准4.3 标准比浊管用硫酸钡比浊管（0.5麦氏比浊标准），标定接种菌液浓度。

比浊管制备方法如下：（1）0.048mol/L BaCl2，（1.175% w/v BaCl2·2H2O）0.5ml，加到99.5ml的0.18 mol/L（0.36N）H2SO4（1％v/v）溶液中，制成比浊管；（2）用光径为1cm的分光光度计测定光吸收来标定比浊管。

0.5麦氏标准比浊管在625nm波长的吸收光度应为0.08-0.1；（3）选管径与制备菌液试管相同的螺口试管，每管分装4－6ml；（4）将试管帽拧紧，放室温暗处保存；（5）用前，将比浊管在旋转振荡器上混匀。

如出现大颗粒，应更换；（6）每个月更换比浊管或复检比浊管的浊度。

5 操作步骤5.1 制备接种菌液5.1.1 增菌法步骤如下：（1）选琼脂平板上形态相同的菌落至少4－5个，用接种环挑其顶部，移至4－5ml肉汤或大豆酪蛋白消化液中；（2）置35℃培养至菌液浓度达到或超过比浊管浓度（一般需2－6小时），浓度约1－2×108CFU/ml；（3）用生理盐水或肉汤校正菌液浓度，与比浊管相同。

可用光电比浊。

目测比浊须在适当光照下以黑色线条为反衬。

5.1.2 直接菌悬液法步骤如下：（1）做常规药敏试验，可直接用过夜培养的菌落（必须用无选择性培养基平板，如普通琼脂培养基）在盐水或肉汤中制备接种菌液。

菌液浓度调至0.5麦氏管；(2)此法适用于在肉汤培养基中生长不好的细菌如嗜血杆菌、淋病奈瑟氏菌和链球菌及葡萄球菌的甲氧苯青霉素或苯唑青霉素的耐药试验；（3）当用此法做复方磺胺药的试验时，从平板上直接挑菌落时会携带相当量的拮抗剂，造成敏感菌株的抑菌环内出现轻微的生长菌膜。

5.2 接种平板步骤如下：（1）校正的菌液须在15分钟内使用。

用一无菌棉试子蘸取菌液并在上端管壁旋转挤压几次，去掉过多的菌液；（2）用试子涂布整个琼脂平板表面，反复涂布几次，每次将平皿旋转60度，保证涂布均匀。

临床微生物学检验之药敏

页眉内容临床微生物学检验一、纸片扩散法又称Kirby-Bauer(K-B)法，由于其在抗菌药物的选择上具有灵活性，且花费低廉，被WHO 推荐为定性药敏试验的基本方法，已在临床广泛使用。

（一）实验原理将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上，纸片中所含的药物吸收琼脂中的水分溶解后不断向纸片周围扩散形成递减的梯度浓度，在纸片周围抑菌浓度范围内测试菌的生长被抑制，从而形成无菌生长的透明圈即为抑菌圈。

抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度，并与该药对测试菌的MIC呈负相关。

（二）培养基和抗菌药物纸片1、抗菌药物纸片选择直径为6.35mm，吸水量为20µl的专用药敏纸片，用逐片加样或侵泡方法使每片含药量达规定所示。

含药纸片密封贮存2~8℃或-20℃无霜冷冻箱内保存，β-内酰胺类药敏纸片应冷冻贮存，且不超过一周。

使用前将贮存容器移至室温平衡1~2小时，避免开启贮存容器时产生冷凝水。

2、培养基水解酪蛋白（Mueller-Hinton,M-H）培养基是CLSI采用的兼性厌氧菌和需氧菌药敏试验标准培养基，pH为7.2~7.4，对那些营养要求高的细菌如流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、链球菌等需加入补充物质。

琼脂厚度为4mm。

配置琼脂平板当天使用或置塑料密封袋中4℃保存，使用前应将平板置35℃温箱孵育15分钟，使其表面干燥。

（三）实验方法实验菌株和标准菌株接种采用直接菌落法或细菌液体生长法、用0.5麦氏比浊管标准的菌液浓度，校正浓度后的菌液应在15分钟内接种完毕。

操作步骤如下：1、接种用无菌棉拭子蘸取菌液，在管内壁将多余菌液旋转挤去后，在琼脂表面均匀涂抹接种3次，每次旋转平板60度，最后沿平板內缘涂抹一周。

2、贴抗菌药物纸片平板置室温下干燥3~5分钟，用纸片分配器或无菌镊子将含药纸片紧贴于琼脂表面，各纸片中心相距》24mm，纸片距平板內缘》15mm，纸片贴上后不可再移动，因为抗菌药物会自动扩散到培养基内。