人类遗传病和遗传病的预防
2021届高三生物一轮复习——人类遗传病及其检测与预防
2021届高三生物一轮复习——人类遗传病及其检测与预防
知识梳理
1.人类遗传病的概念与类型
(1)概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
(2)人类常见的遗传病的类型[连线]
2.遗传病的监测和预防
(1)手段:主要包括遗传咨询和产前诊断。
(2)意义:在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。
(3)遗传咨询的内容和步骤
(4)产前诊断
3.人类基因组计划
(1)内容
人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。
(2)结果
测序结果表明,人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为2.0万~2.5万个。
1.(科学思维)染色体在减数分裂过程中异常情况分析
(1)常染色体在减数分裂过程中异常情况分析
假设某生物体细胞中含有2n条染色体,减数分裂时,某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开,导致产生含有(n+1)、(n-1)条染色体的配子,如下图所示。
人类主要的遗传病及预防教案
(2)儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲?
【知识点三】遗传病的预防
1.遗传病的危害。
2.当近亲结婚时,子女中患遗传病的几率要比非近亲婚配者高出几倍甚至上百倍,因此我国法律规定:“”。
3.是预防家庭内严重遗传病患儿出生的最有效程序。
4.通过、、等措施来降低遗传病的发病率。
A、1∕4 B、1∕2 C、1∕8 D、3∕4
(4)、下列选项中,不全属于人类主要遗传病的一组()
A.色盲和苯丙酮尿症B.镰刀型贫血和先天性聋哑
C.血友病和缺铁性贫血D.白化病和小头畸形
(5)、从科学角度看,下列那一对人物不适宜结婚()
A.梁山伯与祝英台B.林黛玉与贾宝玉
C.罗密欧与朱丽叶D.纣王与妲己
学生自主学习方案
八年级班
小组:姓名:
科目
生物
课题
人类主要的遗传病及预防
编号
8-2-005
设计
李蕾
审核
督查
课时
1
学习目标
1.学会分析色盲病的遗传方式。2.知道近亲结婚的危害和遗传病的预防。
【自主学习·合作交流】
【知识点一】人类主要的遗传病
【知识点二】分析色盲病的遗传方式
1.见课本第10页的色盲病的遗传方式图解。
【课堂检测】
(1)、下列疾病中,不属于遗传病的是()
A、血友病B、咽炎C、色盲D、先天性愚钝
(2)、近亲结婚,后代易得遗传病的原因是()
A、血缘关系越近,生活环境越相同
B、血缘关系越近,遗传基因越相同
C、血缘关系越近,显性基因越少
D、血缘关系越近,遗传基因隐性的越多
(3)、一对肤色正常的夫妇,生了一个白化病的孩子,再生一个孩子是正常肤色的概率为()
人类遗传病病因、诊断与预防
单 基
白化病
因
遗 传
受一对等位基
病因
控制
由隐性致病基
因
引起
人类遗传病病因、诊断和预防
X染色体显性遗传病
X染色体上显性 遗传,因为对Ca 和P的吸收不良 导致骨骼发育 畸形
抗维生素D佝偻病
X染色体隐性遗传病
血友病是一种遗传性出血性疾病。 发病原因是由于患者的血液中先天缺 乏某种因子,因此一旦出血常血流不 止。甚至死亡。
引起苯丙酮尿症的原因是 由于患者的体细胞中缺少 一种酶,致使体内的苯丙 氨酸不能沿正常途径转变 成酪氨酸,而只能转变成 苯丙酮酸.苯丙酮酸在体 内积累过多就会对婴儿的 神经系统造成不同程度的 损害。
苯丙酮尿症
单 基
镰刀型细胞贫血症
因 遗 传
受一对等位基因控制 由隐性致病基因引起
病
人类遗传病病因、诊断和预防
病因:
多了一条21号染色体
响誉世界的著名“天才”音乐指挥家舟舟
人类遗传病病因、诊断和预防
智障“天才”舟舟的资料 舟舟是一个先天智力障 碍(三体综合症先天性愚型) 患者 病因:常染色体变异,比 正常人多了一条21号染 色
■姓名/胡一舟 ■出生/1978年4月1日 ■智商:30 重度弱智 (正常人的最低70) ■演出/自1999年1月在保利剧场进行第一场指挥表演 以来,至今已演出20场,与国内外十余家交响乐团进行 过合作。
2、多基因遗传病
多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病
如:无脑儿、唇裂(兔唇)、原发性高血压、冠心病、精神分裂、哮喘和青 少年型糖尿病等。
特点:常表现出家族凝聚现象,已收到外界环境影响!
3、染色体异常遗传病
常染色体异常:如猫叫综合征 21三体综合征等 性染色体异常如性腺发育不良 克氏综合征等
3.4人类遗传病可以检测和预防(学案)高一生物精讲课件教学设计(沪科版2020必修2)
第三章第4节人类遗传病可以检测和预防班级:______________ 姓名:______________ 学号:___学习目标:1.概述人类常见遗传病的类型、遗传方式和预防措施,树立正确对待人类遗传病的观念和社会责任。
2.学会常见遗传病调查的基本方法,并能够开展初步的调查和宣传。
学习导航:1、定义:是由于而引导致的遗传性疾病。
2、判断正误:(1)遗传病一定是先天性疾病()(2)家族性疾病不全是遗传病()3、遗传病的种类:__________遗传病、__________遗传病和__________遗传病三大类。
一、人类遗传病有多种类型(一)单基因遗传病1、常染色体显性遗传病:软骨发育不全、多指、并指2、常染色体隐性遗传病:白化病、苯丙酮尿症3、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病特点:①一般_______相传②____中生____③男女发病率_____特点:①一般_______相传②____中生____③男女发病率_____特点:①一般_______相传②____中生____③男性患者_____女性患者④交叉遗传(父___女___、母___儿___)4、伴X染色体显性遗传病:抗V D佝偻病特点:①一般_______相传②____中生____③男性患者_____女性患者④交叉遗传(父___女___、母___儿___)5、Y染色体遗传病:外耳道多毛症致病基因为父传___、子传___,具有世代连续性,也称限雄遗传。
【练习】下图为抗V D佝偻病家族遗传系谱图,请在图上标出所有人的基因型(用D/d表示)6、遗传系谱分析第一步:判断遗传病的显隐性关系(1)_____________为隐性(2)_____________为显性第二步:确定致病基因在染色体上的位置Y→X→常【练习】下图为正在遗传咨询的某家族遗传系谱图,该病由一对等位基因控制(用A/a表示)(1)若1号携带致病基因,则可判断该病为_________性遗传病。
第4节(第1课时)人类遗传病和遗传病的预防(1)
第8章第4节(第1课时)人类遗传病和遗传病的预防(1)
市西中学张函强
一、设计思路
根据课程标准的要求,本节是高中生命科学为数不多的几个“C”级目标要求的内容之一:除了要求学生了解常见遗传疾病的种类和危害等基础知识以外,还要求学生能应用所掌握的知识对遗传病患者的家族系谱图进行分析,并能进行一定程度的遗传概率的运算。
但如果仅针对这一教学重点与难点进行展开的话,不易激发学生的学习兴趣。
同时,这一节的内容又蕴涵着很多生命教育的切入点,如加以有效利用,能很好地体现两纲教育的要求。
因此,设计将本节内容安排为2个课时。
第一课时落实相对基础的内容,并提供部分学生感兴趣的较为浅显的病例供学生讨论,通过讨论和思考锻炼逻辑分析能力,激发学生学习的愿望,并为后一课时的深入学习做好铺垫。
二、教学目标
1.能简述人类常见遗传疾病的类型、典型症状与致病原因。
2.能理解遗传系谱图的有关符号的意义,并能正确书写不同类型遗传疾病的遗传系谱图。
3.在对人类常见遗传疾病的分析和讨论过程中激发继续深入探究遗传疾病相关规律的兴趣。
4.初步了解常见遗传病对人们生活的影响,并有兴趣继续探讨遗传病的防治方式。
三、重点和难点
重点:1)人类常见遗传疾病的类型、典型症状与致病原因。
2)激发继续深入探究的兴趣。
难点:正确理解与书写不同类型遗传疾病的遗传系谱图。
四、教学准备
教师准备:相关教学课件的制作。
(也可考虑要求学生事先进行身边人群相关遗传疾病如红绿色盲的调查,但考虑尊重个人隐私问题,故本设计没有采用。
)
五、教学过程。
案例法进行“人类遗传病和遗传病的预防”一节的教学
案例 6 从当今社会对转基 因生物和克隆技术的 : 争论 , 发表你的看法写成小论文 。依据学生小论文中
所表述的观点 ,可见学生对这方 面知识 的了解程度 , 学 会用 辨证 的思 想看 问题 。 总之 , 情感态度与价值观是学生全面发展的重要 组成部分。 随着中学生成长和解决复杂问题和抽象现 象能力的提高 , 有助于科学世界观的形成。生物教师 在向学生传授知识 、 技能 、 方法的同时更应培养学生 良好 自科学 睛感态度与价值观 , 勺 目的是提高学生 的科学 素养 , 而学生科学素养是否真正提高, 最终会通过他们 的行为方式和科学习惯的养成表现出来 , 教师可以通过 观察、 调查、 问卷、 访谈等多种方式对学生作出评价。当
向社会” 生物教学应该教会学生运用知识综合分析和 , 解决问题的科学方法 生物科学技术的新进展和新 思想, 自然事物的相关联系, 了解 培养学生热爱科学 、 关
心社会 的意识 ,利用正确 的价值 观处 理社会 问题 的能
力, 有振兴中华 , 将科学服务于人类的责任感和使命感, 这些对学生的终生学习和终身发展有着深远的影响。 31 用学到的知识认识 自 解释生物现 象 . 然, 案例 4 组织学生参观 自然保护 区 , : 通过观察思 考生态环境和人类社会的关系。 学生有了亲身体验之 后能进一步认识生物知识在 日常生活和社会 中有广 泛 的应用 , 态学 极大 的推 动 了人 类 社会 和生 态环 境 生
维普资讯
第2 4卷 第 8期
20 0 8年
中学 生 物 学
Mi d e S h o i l g d l c o l B oo y
Vo . 4 N . 1 o & 2 2 0 08
文 件 编 号 : 0 3—7 8 (O 8 0 —0 2 10 5 6 2 O )8 0 4—0 2
第八章遗传与变异 第4节人类遗传病和遗传病的预防教案
第八章第4节人类遗传病和遗传病的预防一、教材分析:本节内容为C级要求,在学习遗传病的类型、原因及预防后,要求学生能够应用所学知识,分析遗传病的系谱,认识遗传病的危害,理解并积极宣传、响应国家关于优生优育的措施及相关政策。
遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的疾病,遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和谭嗣同遗传病三大类。
本节重点学习单基因遗传病。
由于有常染色体和性染色体的区分,又有显性基因和隐性基因的区分,所以单基因遗传病可具体分为常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性、X连锁隐性遗传病(Y 染色体上由于连锁基因较少,且大多与睾丸形成、性别分化有密切关系,故不作介绍)。
通过学习并对典型遗传系谱分析后,能够区分以上四种遗传病的遗传特点。
遗传病不论对个人还是家庭、社会都会产生严重的影响。
由于大多数遗传病目前尚无有效的治疗方法,一旦发生遗传病便困扰终身。
即使部分遗传病能治疗,因费用昂贵,也难以普遍实行。
所以要减少遗传病的危害,避免遗传病患者的出生,预防就显得非常重要。
遗传病的预防措施主要包括:禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断、倡导婚前体检和适龄声誉。
引导学生分析禁止近亲结婚的原因:多数遗传病都是致病的隐性等位基因纯合后造成的,而近亲结婚的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会会大大增加,所以国家制定了禁止近亲结婚的法律。
接着介绍遗传咨询的意义、基本程序和适应对象。
产前诊断可以进一步把关,避免患病胎儿出生。
关于婚前体检和适龄生育,国家虽然没有强制政策,但通过数据资料可以说明这两项措施的积极意义。
本节教学内容与生活联系非常紧密,组织学生开展“典型遗传病家族系谱分析”活动,要求学生收集遗传病的系谱并对典型的遗传病系谱进行分析,从而加深对遗传病遗传规律的理解。
同时在班级交流过程中,进一步加深学生对人类遗传疾病危害的认识,更好地掌握遗传病的预防措施,理解这些预防措施的必要性,从而自觉遵守。
二、课题:第八章第4节人类遗传病和遗传病的预防三、课时安排:2课时。
【高中生物】人类遗传病课件 2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2
甜蜜的婚姻苦涩的果
达尔文
表妹艾玛
女 女 女 儿儿 女 儿 儿 儿儿 儿 儿 儿 子子 儿 子 子 子子
实例:
夭 折
夭 折
终 身
终 身
终 身
病魔缠身,智力低下
夭 折
不不不
育育育
达尔文和表妹爱玛生育6子4女,但这些子女,没有一位是正常的。
4 提倡适龄生育
母亲生育年龄 <29岁
30~34岁 35~39岁 40~44岁
常染色体显性遗传
伴X染色体显性遗传 (5)伴Y染色体显性遗传
总结
单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病
类型
遗传特点
实例
常 染色体
伴X染 色体
显性 隐性
显性 隐性
① 男女患病概率相等 ② 代代遗传
① 男女患病概率相等 ② 隔代遗传
① 患者女性多于男性 ②代代遗传 ③男患者的母亲和女儿一定患病 ① 患者男性多于女性 ②隔代遗传 ③女患者的父亲和儿子一定患病
A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 C 只生男孩
D 只生女孩
遗传病的检测和预防
2 产前诊断
时间: 胎儿出生前
目的: 确定胎儿是否患某种遗传病 或先天性疾病
手段
B超检查 胎儿外观性别 羊水检查 染色体数目和结构 孕妇血细胞检查 血细胞形态和数量
基因检测:通过检测人体细胞中的DNA序列,以了解人体的基因状况, 能够精确的诊断病因。 致病基因等特定基因
有一定的合理性,让对方了解自己携带致病基因的情况,在一定程度上是尊重对方 和坦诚相待的表现。但是,如果完全由基因检测报告的内容来决定是否结婚,就违 背了婚姻是建立在爱情基础上的原则,是不可取的。
ห้องสมุดไป่ตู้
遗传病预防的主要内容
遗传病预防的主要内容
遗传病的预防主要是有规律饮食习惯、适当运动、定期去医院进行检查等。
1、规律饮食习惯:在平时想预防遗传病,需要有规律的饮食习惯,选择吃一些优质蛋白质以及维生素含量比较高的食物,一日三餐也要有规律。
2、适当运动:在预防遗传病的时候适当运动,每天要坚持一段时间的跑步或者骑自行车等运动,能够提高自身的抗病能力,预防一些遗传病。
3、定期去医院做检查:有家族遗传疾病者需要定期去医院进行各项检查,能够做到早发现早治疗。
除以上比较常见的预防措施以外,也要注意均衡饮食等,提高自身抗病能力。
生物人教版必修二第5章第3节《人类遗传病》
遗传病的监测与预防
问题引领: 1.如何预防遗传病的发生? 2.遗传咨询的基本程序是什么?
1.遗传病的监测、预防及治疗关系图
2.遗传咨询的基本程序
【例 2】下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,
错误的是( )
遗传病 遗传方式
抗维生 X 染色体
A
素
显性遗传
D 佝偻病
病
红绿 X 染色体隐 B
色盲症 性遗传病
4.下列需要进行遗传咨询的是( A ) A .亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B .得过肝炎的夫妇 C .父母中有残疾的待婚青年 D .得过乙型脑炎的夫妇 解析:先天畸形可能为遗传病,也可能为病毒感染,所以有 必要进行遗传咨询。肝炎、乙型脑炎都为传染病,不是遗 传病,无需进行遗传咨询。残疾为后天造成的不可遗传的 性状。
5.(原创题)一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什
么情况下需要对胎儿进行基因检测( D )
选项
患者
胎儿性别
A
妻子
女性
B
妻子
男性或女性
C
妻子
男性
D
丈夫
男性或女性
解析:根据红绿色盲的遗传特点,当妻子患病时,双亲基 因型分别为 X bX b、X BY ,后代男性一定为患者,女性一定 为携带者,所以不需基因检测,选项 A 、B、C 不符合题意。 当丈夫为患者时,妻子有可能是携带者,所以后代无论 男女均有可能为患者,选项 D 符合题意。
法
毛细胞检查、基因诊断
优 ①及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿;
点
②优生的重要措施之一
【思维激活 2】 人类的遗传病一定都是先天性的吗? 提示:不一定,如冠心病等是在成年后才发生的。
遗传病和遗传病的预防
X连锁隐性遗传病特点 之一:
女性患者的父亲和儿 子肯定是患者。
出现女患男正:不是X连锁隐性遗传 病;
则按常染色体隐性遗传病考虑。
③隐性基因控制疾病时:
(三)遗传病的预防
3、避免患病儿的出生
概念:胎儿出生前,医生用专门的检测手段对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患 有某种遗传病或先天性疾病。 方法:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。 优点:能在怀孕早期及时确定胎儿是否患有遗传病或其它先天性疾病,避免这样的 胎儿出生。
遗传病的预防
提倡“适龄生育”: 生殖医学表明女子生育的最适年龄为24到29岁。 过早生育由于女子自身发育尚未完成,所生子女 发病率高——统计表明,20岁以下女子生育, 孩子先天性疾病发病率比适龄女子高出50%。 过晚生育则由于体内积累的致突变因素增多,生 患病小孩的风险也相应增大——资料表明40岁 以上女子生育的子女中,患21三体综合症的机率 比25-34岁女子所生子女高出10倍。
多基因遗传病:由多对等位基因控制。 常表现出家族性聚集现象,且比较容易 受环境影响。群体中发病率高。较常见 的有唇裂(俗称兔唇)、无脑儿、原发 性高血压、青少年型糖尿病等。
先天性唇裂
单侧或双侧发病,有些还伴 有腭裂。从遗传角度来看, 唇裂伴有腭裂者与单纯腭裂 是不同的两种疾病。
无脑儿
多基因 遗传病
例三、曾经创立了“基因”学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根,也 有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后,科研工作取得了杰出的 成就。后人写的《摩尔根传》一书中说:“摩尔根在事业上的成功,与 玛丽的帮助是分不开的。”但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴 呆”,从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。
人类遗传病的类型与预防
人类遗传病的类型与预防遗传病是由异常的遗传物质(基因)引起的一类疾病,它可以通过基因的遗传传递给下一代。
人类遗传病的类型繁多,可以分为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常引起的遗传病等。
预防人类遗传病的重要性日益受到重视。
本文将探讨人类遗传病的类型以及相关的预防措施,以期提高公众的健康意识和生活质量。
一、单基因遗传病单基因遗传病是由单个异常基因引起的疾病,常见的单基因遗传病包括先天性视网膜色素变性、囊性纤维化、唐氏综合征等。
这类遗传病往往具有明确的家族遗传史,患者在家族中的发病率较高。
预防单基因遗传病的关键在于避免基因突变的传递。
首先,夫妻双方应在孕前做全面的基因遗传咨询和检测。
如果夫妻双方携带同一基因突变,那么他们的子女患病风险将大大增加。
其次,遗传咨询师可以通过婚前遗传咨询为患者提供合适的建议和遗传咨询,例如建议选择辅助生殖技术(如试管婴儿)来降低患病风险。
二、多基因遗传病多基因遗传病是由多个基因的异常相互作用引起的遗传疾病,如心血管疾病、肥胖症、糖尿病等。
这类遗传病的发病机制复杂,受到环境因素的影响较大。
预防多基因遗传病的关键在于控制环境因素。
首先,个体应保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动、避免吸烟和酗酒等。
其次,遗传咨询师可以为个体提供基因检测结果解读、遗传风险评估和个体化的预防建议。
三、染色体异常引起的遗传病染色体异常引起的遗传病包括唐氏综合征、爱德华兹综合征等,这类遗传病常常源于染色体数目和结构的异常。
预防染色体异常引起的遗传病的关键在于避免染色体异常的形成。
首先,孕前检查对于明确夫妻双方是否存在染色体异常是十分重要的。
若发现存在染色体异常,建议夫妻双方通过辅助生殖技术或采用遗传咨询师的建议,降低患儿的出生风险。
综上所述,人类遗传病的预防是非常重要的,无论是单基因遗传病、多基因遗传病还是染色体异常引起的遗传病。
除了遗传咨询和基因检测外,科学的孕前检查和健康生活方式也是预防遗传病的重要手段。
关于人类遗传病类型和遗传病的预防及几种常见遗传病的诊断与治疗的概述
关于人类遗传病类型和遗传病的预防及几种常见遗传病的诊断与治疗摘要:遗传性疾病是指人类遗传物质发生异常,而导致胎儿出生时或出生后,机体结构和功能发生异常的疾病。
[1] 根据其遗传方式的不同可分为三类:单基因遗传,多基因遗传和染色体病。
它严重威胁着人类的健康与人口质量,给人类带来了许多的困扰。
[2]迄今, 对遗传病的治疗, 虽然可通过对症治疗纠正某些临床症状或防止发病, 但是, 对大部分遗传病仍不能改变细胞中的致病基因, 达到根治的目的。
[3]少数即使能治疗, 也因费用昂贵, 难以普及,预防为主是我国卫生工作的根本方针。
通过对遗传病的研究,可以有效的预防和治疗遗传病,为人类带来福利。
关键词:人类遗传病类型预防诊断治疗1.遗传病类型1.1单基因遗传病[4]单基因遗传病是指受一对基因作用引起的遗传病染色体是基因的载体, 根据致病基因所处的染色体的性质, 把单基因遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性染色体显性遗传病和性染色体隐性遗传病。
1.1.1常染色体显性遗传病[5] 特点:患病者的双亲至少一人患病呈连续性, 且男女患病几率相等。
具体是双亲患病子女全患病或患病为3/4, 正常为1/4,双亲一人患病子女全患病或患病与正常各为1/2,双亲正常子女全正常。
如多指症,及Huntington’s 舞蹈症。
[6]1.1.2常染色体隐性遗传病特点:代与代之间多为不连续性, 且男女患病几率相等。
具体是双亲患病子女全患病。
双亲一人患病子女全正常或患病与正常各为1/2双亲正常子女全正常或正常为3/4, 患病为1/4。
如白化病。
1.1.3 X性染色体显性遗传病特点:患病者的双亲至少一人患病呈连续性, 且患病者女性多于男性。
具体是:双亲患病子女全患病或女性全患病, 男性患病与正常各1/2,为父患病子女女性全患病, 男性全正常母患病子女全患病或男女患病与正常各为1/2,双亲正常子女全正常。
如低血钙佝偻病。
1.1.4 X性染色体隐性遗传病特点:代与代这间多为不连续性, 且患病者男性多于女性。
人类遗传病
B.甲可能胜诉
C.乙可能胜诉
D.甲乙都不能胜诉
4.关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇
裂”的叙述,正确的是( B )
A.都是由基因突变引起的疾病 B.患者父母不一定患有该种遗传病 C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
伴X显: 抗维生素D佝偻病 常隐:苯丙酮尿症、先天性聋哑、
白化病、镰刀型细胞贫血症
色盲、血友病、 伴X隐:果蝇眼色、进行性肌营养不良
(一)单基因遗传病——常染色体显性遗传病
病例:并指、多指、软骨发育不全
思考: 1、假设一对等位基因 为A、a.患病个体基因 型:AA Aa
2、特点?
男女患病几率相同 (与性别无关)
(常染色体/2+性染色体)
雌雄同体的生物: 基因组=染色体组 如:人类基因组和染色体组含义不相同
①人的染色体组由23条非同源染色体组成,而基因组包括22 条常染色体和X、Y两条性染色体,共__2_4_; ②玉米的体细胞中有20条染色体,染色体组和基因组的染色 体数都是__1_0__条。
身体检查,了解 病史,做出诊断
分析遗传病 的传递方式
推算后代发 病风险率
提出防治对策和 建议
1、遗传咨询
【思考】
(2)一对夫妇,丈夫正常,妻子患血友病(伴X染色 体隐性遗传病),到医院进行优生咨询。若你是医 生,将给他们提出什么样的建议?并说明原因。
提示:建议生女孩,因为他们所生的男孩全部 是血友病患者,所生女孩虽为致病基因携带者, 但表现型正常。
Ⅰ
Ⅱ
一、人类常见遗传病的类型
(二)多基因遗传病
(1)概念:受两对及以上等位基因控制的遗传病 (2)特点: 易受环境影响;在群体中的发病率较高;常表现为家庭聚集。 一般不遵循孟德尔的遗传定律(存在连锁现象)
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第4节人类遗传病和遗传病的预防(第2课时)
授课教师:纪钧
授课时间:2010年4月7日第7节授课班级:莘格中学高二(2)班
一、教学背景分析:
1、教材分析:
本节是在学习遗传规律和变异之后的教学内容,学生已知什么是基因,基因的传递规律及可遗传变异的类型,为本节内容的学习打下了知识基础。
教材精选了一些与现代生活联系最紧密的知识,阐述了遗传病的概念、类型及遗传特点和遗传病的预防措施。
通过这节内容的学习要求学生能够运用所学知识分析遗传病的系谱,掌握遗传病的遗传特点,认识遗传病的危害,理解并积极宣传、响应国家关于优生优育的措施及相关政策。
2、设计思路:
本节教学内容分2课时,第1课时学习什么是遗传病,有哪些类型,通过典型遗传病的症状、原因分析、系谱图分析,掌握每种类型的遗传特征。
本节课是第2课时,重点学习如何预防遗传病,有哪些预防措施这是一个集知识、方法和情感于一体的问题。
学生如果能在前一课时学习的基础上,从遗传学角度分析探讨人类优生与遗传病预防的关系,就更能体现STS教学理念。
学生在学习遗传病的危害后,如何使知识内化成指导学生健康生活的准则并在情感上认同,才是本学科生命教育的价值所在。
因此在教学中通过大量用于创设情境的图文资料,激发学生的学习情感,使学生有感性认识,再通过学生的讨论、体验和交流,形成在“法律规定”和“公民自愿”之间的正确价值判断,提高对预防措施必要性的认识,从而自觉遵守。
根据设定的教学目标,本节课还设计了情感态度和价值观方面的评价,是以调查问卷的方式进行导向性评价。
3、学情分析:
由于学生已具备一定的逻辑推理能力和遗传学知识,如会分析遗传图谱、计算概率等。
教师准备的大量图片、数据以及情景片段,既有对感官的冲击力,又能激发兴趣,调动思维,使学生有大量的情感体验,从而能顺利达成预设的教学目标。
二、教学目标:
知识与技能:1、说出预防遗传疾病的常用措施。
2、认识近亲婚配的危害;说明法律禁止近亲婚配的原因。
过程与方法:1、运用遗传学原理解释人类某些单基因隐性遗传病发生的概率。
2、通过创设实例情景,观察分析遗传病预防的相关影像图文资料,知道遗传
病的一般预防措施。
情感态度与价值观:1、确立我国婚姻法中禁止近亲结婚的规定在指导优生方面的法律地位。
2、认识遗传学对优生指导的有效性,初步树立科学优生观。
三、教学重点:认同预防遗传病的主要措施。
四、教学难点:1、直系血亲和三代以内旁系血亲的判断;禁止近亲结婚的遗传学依据。
2、遗传规律对遗传咨询的指导作用。
五、教学准备:多媒体课件;调查问卷
六、教学过程:
附表:生命科学学习调查问卷
问卷说明:本问卷不署名。
把所选择的答案写在问卷上。
问卷共10题,其中封闭性问题9道(1-9);开放性问题1道(10)。
请根据你在生命科学课程中的经历或感受回答问题。
回答封闭性问题时,“1”为很不赞同;“2”为不赞同;“3”为中立;“4”为赞同;“5”为很赞同。
你的个人信息:性别:班级:。