CO中毒迟发性脑病诊断与治疗中国专家共识
中国迟发性运动障碍的药物治疗和研究现状及国内外差距
·学术天地·中国迟发性运动障碍的药物治疗和研究现状及国内外差距李睿,曾端,和申,沈一峰,李华芳摘要: 迟发性运动障碍(tardivedyskinesia,TD)是一种因长期使用抗精神病药而引发的严重药物不良反应,缺乏有效的治疗方法。
国内目前已尝试多种药物治疗TD,部分药物具有一定的疗效。
然而,相对国外已经批准新药且疗效确切的治疗现状,我国TD治疗与之有较大差距。
新型单胺类囊泡转运体2(vesicularmonoaminetransporter2,VMAT2)抑制剂的应用和相关研究是中国TD治疗的趋势和方向之一。
关键词: 迟发性运动障碍; 药物治疗; 戊苯那嗪; 氘代丁苯那嗪中图分类号: R749.053 文献标识码: A 文章编号: 1005 3220(2024)02 0166 03ThecurrentstatusofdrugtherapyandresearchontardymovementdisorderinChinaandthediffer encesathomeandabroad LIRui,ZENGDuan,HEShen,SHENYi feng,LIHua fang.DepartmentofPsychiatry,ShanghaiMentalHealthCenter,ShanghaiJiaoTongUniversitySchoolofMedicine,Shanghai200030,ChinaAbstract:Tardivedyskinesia(TD)isaseriousadversedrugreactioncausedbylong termuseofantipsy chotics,andtherehasbeenalackofeffectivetreatment.TDhasbeentreatedwithseveraldrugsinChina,andsomedrugshavecertainefficacy.However,TDtherapyinChinaisdifferentfromforeigncountrieswhichhaveapprovednewdrugsandhavedefinitetherapeuticeffects.TheapplicationandresearchofnovelVMAT2inhibi torsisoneofthetrendsanddirectionsofTDtherapyinChina.Keywords: tardivedyskinesia; drugtherapy; valbenazine; deutetrabenazine迟发性运动障碍(tardivedyskinesia,TD)临床表现以口 舌 颊三联征、四肢及躯干舞蹈样动作以及肌张力增高为主,严重影响患者的生活质量和社会功能。
急性中毒诊断与治疗中国专家共识
·1 3 6 ຫໍສະໝຸດ ·中华急诊医学杂志 2 0 1 6年 1 1月第 2 5卷第 1 1期 C h i nJ E m e r gM e d ,N o v e m b e r 2 0 1 6 ,V o l 2 5 ,N o 1 1
表1 中毒严重度评分
器官与系统 无症状 评分 0 轻度 1 轻度,一过性,自限性症状或体征 消化系统 呕吐、腹泻、腹痛 激惹、口腔小溃疡、一度烧伤 内镜下可见红斑或水肿 中度 2 明显、持续性症状或体征;器官功 能障碍 明显或持续性的呕吐、腹泻、 梗阻、腹痛 重要部位的一度烧伤或局限部 位的二度或三度烧伤 吞咽困难,呃逆 内镜下可见黏膜溃疡 持续性咳嗽,支气管痉挛, 胸部 X线片出现异常伴有中 度症状 重度 3 严重威胁生命的症状或体征;器官 功能严重障碍 大出血、穿孔 大范围的二度或三度烧伤 严重的吞咽困难,呃逆 内镜下可见透壁性溃疡,伴周 围黏膜病变 明显呼吸功能障碍,低氧需要 持续供 氧 ( 如 严 重 支 气 管 痉 挛、 呼吸道阻塞、声门水肿、肺水肿、 急性 呼 吸 窘 迫 综 合 征、肺 炎、气 胸) 胸部 X线片出现异常伴有严 重度症状 意识丧失 呼吸抑制或功能障碍 极度兴奋 癫痫持续状态 瘫痪 失明、耳聋 死亡 4
D O I :1 0 3 7 6 0 / c m a j i s s n 1 6 7 1 0 2 8 2 2 0 1 6 1 1 0 0 4 C h i n e s ee x p e r t c o n s e n s u s o nd i a g n o s i sa n dt r e a t me n t o f a c u t ep o i s o n i n gC h i n e s eM e d i c a l D o c t o r A s s o c i a t i o nE m e r g e n c yM e d i c a l B r a n c h ,C h i n e s e S o c i e t yo f T o x i c o l o g yP o i s o n i n ga n dT r e a t m e n t o f S p e c i a l i z e dC o m m i t t e e C o r r e s p o n d i n ga u t h o r :S o n gW e i ,E m a i l :s w h n 1 2 1 2 @a l i y u n c o m ;Y uX u e z h o n g ,E m a i l :y x z @m e d m a i l c o m c n 急性中毒是指人体在短时间内接触毒物或超过中毒量 的药物后,机体产生的一系列病理生理变化及其临床表现。 急性中毒病情复杂、变化急骤;严重者出现多器官功能的 障碍或衰竭甚至危及患者生命
一氧化碳中毒临床治疗指南
(1)急性一氧化碳中毒性脑病 (2)多梗死性痴呆 (3)皮层下动脉硬化性脑病 (4)帕金森综合征 (5)继发性白质脑病:系多种病因引起半球白质神经纤维脱髓鞘改变。
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(1)对症支持治疗 (2)高压氧(HBO)治疗: 推荐意见:HBO应作为一种治疗手段应用于迟发脑病治疗,但应严格掌握适应证和禁忌证,间断治疗方法值得探讨(D级)。
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①推荐意见:多奈哌齐和吡咯烷酮类药物(吡拉西坦)保护或促进神经细胞的功能恢复,已应用于治疗ACOP多年,可以应用于迟发脑病(D级)。 ②推荐意见:DNS使用糖皮质激素能否明显改善患者预后、缩短疗程,目前尚缺乏询证医学证据,此外迟发脑病长期卧床患者容易加重感染,老年患者糖耐量减低或患有糖尿病,不推荐常规使用(D级)。
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(1)假愈期:急性期经抢救治疗神志恢复,症状改善,经过一段时间(多为2~3周)看似正常,称假愈期。 (2)发病过程:多数亚急性起病,症状以记忆力减退、反应迟钝、不语、淡漠和精神行为异常最为常见。 (3)主要症状及体征: ①认知障碍。②锥体外系统功能障碍。③精神症状。④去皮质状态。⑤局灶性神经功能缺损。
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4.高压氧治疗 推荐意见:有条件时,尽早高压氧治疗可以尽早排出体内CO,有益于患者尽快清醒,减轻机体缺氧性损伤,降低迟发脑病发生率。在急性期应尽早送到有高压氧舱的医院行高压氧治疗。高压氧治疗ACOP并预防迟发脑病尚需设计严谨的前瞻、随机、对照和大样本的临床研究。(B级) 推荐意见:高压氧治疗压力0.20-0.25 MPa。舱内吸氧时间60 min。治疗次数根据患者病情决定,但连续治疗次数不超过30次。高压氧治疗间期是否吸氧应根据血气分析的结果。明确哪一种方式更有益需要随机对照大样本多中心研究并以神经认知实验测评。(C级)
依达拉奉的临床应用价值
依达拉奉的临床应用价值依达拉奉是一种脑保护剂(自由基清除剂)。
机理研究提示,依达拉奉可清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。
临床主要用于急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
近年来依达拉奉在许多疾病中应用广泛,现总结如下。
1 缺血性卒中缺血性卒中占脑卒中的60%~80%,缺血性卒中的主要治疗包括两种,一类是促进血管再通的治疗,另一类是神经保护治疗。
促进血管再通的药物已经获得良好的临床效果,主要的代表是rt-PA的溶栓治疗。
但是由于溶栓治疗时间窗的限制,仅少数患者可以接受该治疗,而神经保护治疗却有广泛的前景。
依达拉奉是一种具有捕获羟自由基活性的自由基清除剂,也是目前惟一证实临床有效的神经保护剂。
许多对脑缺血动物模型的体内研究表明,该药物可减轻脑缺血引起的脑水肿及组织损伤。
在日本和中国进行的临床试验结果均表明,依达拉奉能够改善脑梗死急性期的神经症状、日常生活动作障碍和功能恢复,发病后24 h以内给药疗效显著[1]。
2 脑出血脑出血临床上除传统的脱水、降颅压、防治并发症外,缺乏明显改善预后的有效措施。
纪茹英等[2]于2004年使用依达拉奉治疗脑出血41例、随机对照组41例。
结果表明应用依达拉奉治疗对减少急性脑出血患者的脑血肿体积及改善患者的神经功能和有效率水平均优于对照组,可以用于脑出血急性期的治疗。
3 蛛网膜下腔出血脑血管痉挛是影响蛛网膜下腔出血患者生存重要因素。
自由基也是引起血管痉挛继发损害的重要因素。
故氧自由基清除剂既可阻断氧自由基和脂质过氧化物的积累过程导致的脑血管痉挛,又可以减轻痉挛缺血后形成的继发性脑损害,依达拉奉是一种治疗蛛网膜下腔出血安全有效的新药。
4 一氧化碳中毒迟发型脑病目前流行的看法认为导致迟发型脑病症状的病理学基础是大脑白质弥漫性脱髓鞘(diffuse demyelination)[4]。
其他理论包括:CO直接毒性作用、脑血管损害、脑水肿和高敏感性反应[5]目前的资料似乎清晰地表明是自由基-免疫功能紊乱导致了迟发型脑病。
202X年急性酒精中毒诊治专家共识2[1].doc
醛脱氢酶
氧化
氧化
三羧酸(suō suān)循环____ CO2+H2o(酒精不能与头孢类药同用)
2%酒精不经氧化而缓慢经肺、肾排出。
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中毒机理
中枢神经 系 (zhōngshūshénjīng) 统抑制作用
代谢
(dàixiè)
异常
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中枢神经 系统抑制作Βιβλιοθήκη (zhōngshūshénjīng)
乙醇为脂溶性,能通过血脑屏障,作用脑内苯二氮卓-γ 氨基丁酸受体(BZ-GABA受体)减弱GABA对中枢的抑制 作用(兴奋期);随着血中乙醇浓度的增加,继之皮层 下中枢和小脑活动受累(共济失调期),逐步发展作用 于网状结构,引起昏睡(hūn shuì)、昏迷、最后使延髓的血 管运动中枢和呼吸中枢受到抑制,严重的发生循环、呼 吸衰竭。
诱发(yòufā)病损或并发症
• 急性酒精中毒后外伤常见,由于患者及陪同人员不
能明确叙述病史容易漏诊(lòu zhěn),急性酒精中毒能使已 有的基础疾病恶化如诱发急性冠脉综合征、出血或缺 血性脑卒中等,并发贲门黏膜撕裂症、上消化道出血、 心律失常、胰腺炎、横纹肌溶解综合征等,也可并发 消化道穿孔。尽可能获得详实的病史,系统、细致的 查体和必要的辅助检查有利于减少漏诊(lòu zhěn)、误诊。
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概述
吸收 代 (xīshōu) 谢
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中毒 机 (zhòng dú)
理
吸收 代谢: (xīshōu)
饮 入 的 酒 精 80% 在 小 肠 上 段 吸 收 , 空 腹 时 1.5 小 时 吸 收 95%、2.5小时吸收100%。约90%乙醇在肝脏代谢。
一氧化碳中毒及迟发性脑病影像学表现
以基底节最重
梗塞、坏死、软化
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CO中毒
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急性CO中毒
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CO中毒迟发性脑病
一氧化碳中毒性脑病 -- 影像表现
01 添加标题
一氧化碳中毒性脑病
02 添加标题
-- 影像表现
03 添加标题
急性CO中毒
脑白质可能比基底节区对缺血更 敏感
且具有可逆性,继之出现基底节区病 变 急性CO中毒
一氧化碳中毒性脑病
-- 影像表现
一氧化碳中毒性脑病 --- 影像表现
急性CO中毒
CT主要表现为脑白质内 水肿和肿胀
CT的异常表现征
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一氧化碳中毒 性脑病
-- 影像表现
CO中毒迟发性脑病
一氧化碳中毒性脑病 -- 影像表现 双侧苍白球长T1 与长T2 异常信号 卵圆形,直径<1cm
CO中毒迟发性脑病
一氧化碳中毒性脑病 -- 影像表现
一氧化碳中毒性脑病 --- 影像表现 CO中毒迟发性脑病 侧脑室前、后角周围月晕状缺 血性脱髓鞘改变 呈长T1 与长T2 -- 可长期存在
一氧化碳中毒性脑病 --- 影像表现 CO中毒迟发性脑病 急性CO 中毒迟发脑病CT 阳性发现率为 20%~60% CT的异常表现以皮层下广泛的白质低密度 改变及基底节的局灶性低密度为特征 CT表现:
CO中毒迟发性脑病 MRI表现:
一氧化碳中毒性脑病
-- 影像表现
双侧弥漫性,对称(或不对称性)
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木丹颗粒联合依帕司他、甲钴胺在糖尿病痛性神经病变的疗效观察
病机制主要为增加了细胞膜的通透性,使一氧化碳更多的进入脑细胞,加重了病情;而SOD可缓解机体应激反应,减少应激产生的自由基对机体的破坏作用,对机体起到保护作用。
本文研究结果显示观察组中MDA、SOD水平均高于治疗前及对照组,说明洗心汤加减联合醒脑开窍针法可以减轻患者一氧化碳中毒时机体的应激反应,起到保护脑部细胞及神经的作用,从而改善病情。
综上,一氧化碳中毒所致痴呆患者在积极、早期给予依达拉奉等基础治疗的基础上,应用中医方法强化治疗,通过洗心汤加减可以化减一氧化碳中毒导致体内气滞血瘀、窍络闭阻,联合应用醒脑开窍针法刺激患者穴位达到开窍醒脑及祛风除湿,两者共同改善一氧化碳中毒导致的痴呆症状,避免了西医治疗中只能应用血管活性药物如依达拉奉、脑蛋白等的局限性,给予洗心汤加减配合醒脑开窍针法治疗临床疗效显著,可以在临床取得大范围的推广。
参考文献:[1]张辽.醒脑开窍针法配合康复训练治疗脑梗塞后认知功能障碍的疗效观察[J].中国继续医学教育,2016,8(2):196-197.[2]刘建峰.醒脑开窍针刺法治疗中风病的临床效果[J].内蒙古中医药,2017,36(17):67-68.[3]路明,罗苓芝.醒脑开窍针法结合头皮针电刺激治疗卒中后丘脑痛40例临床观察[J].中医杂志,2018,59(10):861-865.[4]李雅洁,田浩,等.醒脑开窍针刺法治疗丘脑痛:随机对照研究[J].中国针灸,2017,37(1):14-18.[5]杨丛珊.一氧化碳中毒性脑病的MRI诊断[J].世界最新医学信息文摘,2018,18(52):72-73.[6]李艳红.研究早期针灸康复治疗急性脑梗死后偏瘫临床效果[J].中医临床研究,2016,8(5):13-15.[7]梁琰.神经节苷脂治疗一氧化碳中毒性脑病100例临床观察[J].中国医学创新,2013,10(4):15-16.[8]张剑锋,黄瑞聪,唐梁英.醒脑开窍针刺法干预脑卒中后轻度认知障碍的临床观察[J].中医临床研究,2015,7(24):128-129.[9]国家食品药品监督管理局.中药新药临床研究指导原则(试行)[M].北京:中国医药科技出版社,2002:93.[10]李淑君,孟宪梅,孙刚,等.重度一氧化碳中毒早期高压氧治疗疗效观察[J].中国煤炭工业医学杂志,2007(2):112-115.[11]刘少军,邹建芳,等.急性一氧化碳中毒迟发性脑病效应生物标志物的研究现况[J].预防医学论坛,2013,19(7):524-526.[12]王海涛,方丽丽,等.醒脑开窍针联合通脑汤治疗脑梗死后血管性痴呆临床研究[J].深圳中西医结合杂志,2018,28(2):1-3.作者简介:李艳辉(1983-),女,湖南岳阳人,副主任医师,主要从事神经系统疾病方面的研究。
co中毒迟发性脑病PPT课件
迟发性及脑病的发生率
1、年龄:40岁以上发生率显着高于40岁以下者, 经大宗病例统计发现年龄与迟发性脑病的发生率 呈正相关。
2、职业:脑力劳动者比体力劳动者发生率高 ,二 者经统计学处理有明显差异。
国外报道占0.6%—40%;国内2.5%—72%,为什 么相差很大?一般认为本病的发生率与诊断标准 ,治疗经过等有密切关系,是否发生脑病与以下 各项有关。
管壁的营养状况,改善血管内膜的修复。 3、加强微血栓的吸收,减轻闭塞性血管内
膜损害及血管再通。 4、促进测支循环的建立,对神经系统生化
过程产生激活作用。
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总结
实践证明高压氧对CO中毒或脑病的治疗与常规治疗相 比有其明显优点:清醒快、恢复早、治愈率高、并发 症少、预防迟发脑病疗效好、死亡率低。
5
毒理
CO对人体的毒性作用分两种:直接和间接毒性作用 1、CO与Hb结合生成COHb。由于CO与Hb结合为
COHb,力较O2与Hb结力强300倍,而COHb的解离较 O2慢3600倍。即形成容易解离难。COHb失去带O2能 力,尽管此时组织血流量不减少,但仍得不到O2的供 给。 2、CO与肌球蛋白结合,阻碍O2从毛细血管向 线粒 体弥散,使生理氧化过程抑制。 3、CO与Fe++结合,使酶使去活性,影响呼吸链,使 细胞内呼吸抑制。 4、CO与细胞色素P450结合,阻断细胞氧化过程。
2、高压氧提高血氧分压,增加血浆溶解氧 含量。
3、高压氧环境下使脑血管收缩,血管床减 少的同时能正常供氧。——降低颅内压,防 治脑水肿。
4、高压氧增加组织氧储藏及增加氧在组织 的弥散半径。改善组织缺氧。
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高压氧对中毒性迟发性脑病的作 用机理
1、增加氧供给,有利于神经元功能恢复 2、促使脑血管继发性损害的恢复,改善血
急性中毒诊断与治疗中国专家共识
患者转运
2、院内救治
清除未被吸收的毒物方法:根据毒物进入途径不同采 用相应的清除方法。 清除经口消化道未被吸收的毒物方法 1、催吐 2、洗胃 3、吸附剂 4、导泻 5、全肠灌洗 6、灌肠
1、催吐
对于清醒的口服毒物中毒患者,催吐仍可考虑作为清除 毒物方法之一,尤其是小儿中毒患者,但对大多数中毒 患者来说,目前不建议使用催吐,催吐前需注意严格把 握禁忌证,包括: ①昏迷 (有吸入气管的危险); ②惊厥 (有加重病情的危险); ③食入腐蚀性毒物(有消化道穿孔、出血的危险); ④休克、严重心脏病、肺水肿、主动脉瘤; ⑤最近有上消化道出血或食管胃底静脉曲张病史; ⑥孕妇
结束洗胃应满足下述条件之一
洗胃的胃液已转为清亮。 患者的生命体征出现明显异常变化。
Benson BE,Hoppu K,Troutman WG, et al. Position paper update:gastric lavage for gastrointestinal decontamination [J]. Clin Toxicl (Phila),2013,51(3),140-146. DOI: 10.3109/15563650.2013.770154 Li Y,Tse ML,Gawarammana I,et al. Systematic review of controlled clinical trials of gastric lavage in acute organophosphorus pesticide poisoning [J]. Clin Toxicl (Phila) 2009,47(3),179-192.DOI:10.1080/15563650701846262
《慢性意识障碍诊断与治疗中国专家共识》(2020)要点
《慢性意识障碍诊断与治疗中国专家共识》(2020)要点意识障碍(DoC)是指各种严重脑损伤导致的意识丧失状态,如昏迷、植物状态(VS)和微意识状态(MCS)。
慢性意识障碍(pDoC)是指意识丧失超过28d的意识障碍。
脑外伤是pDoC的首位病因,非外伤病因主要包括脑卒中和缺氧性脑病(如心肺复苏后、中毒等)。
pDoC发病机制目前尚不十分清楚,一般认为丘脑-皮层和皮层-皮层连接的破坏是主要原因。
中央环路假说提出丘脑-额叶-顶、枕、颞叶感觉皮质的连接是意识的基本环路,该环路完整性的破坏将导致pDoC。
pDoC患者存活时间一般为2~5年,其中VS患者意识恢复较困难,MCS患者有较好恢复潜力。
近年来,对于DoC残存意识的检测、病理机制特征、临床诊断、预后判断及治疗等领域均出现了较多进展。
一、pDoC的诊断与评估(一)诊断定义pDoC包括VS和MCS。
VS指保存脑干基本反射及睡眠-觉醒周期,有自发睁眼或刺激睁眼,但无意识内容的状态。
MCS指严重脑损伤后患者出现具有不连续和波动性的明确意识征象;MCS指临床上出现视物追踪、痛觉定位、有方向性的自主运动,但无法完成遵嘱活动;MCS+指出现了眼动、睁闭眼或肢体的稳定遵嘱活动,但仍无法完成与外界功能性交流,或不能有目的地使用物品。
【推荐意见】:正式的病案系统及法律文书中,建议统一使用ICD-10诊断,即“持续性植物状态”。
一般性医学文件及学术交流中,建议使用意识状态+时间,如:MCS 3月,VS 6月等。
(二)临床行为评估pDoC患者评定要点是通过鉴别对刺激的反应是反射性,还是来自部分觉知能力参与的主动行为,来确定患者的意识水平。
1. pDoC 程度评定量表:2. pDoC 结局评定量表:【推荐意见】:采用CRS-R作为pDoC 检查与评估的标准临床量表。
使用CRS-R作为预后评估首选工具,GOS-E作为预后评估的辅助量表。
(三)神经影像学评估1. MRI:2. 正电子发射计算机断层显像:(四)神经电生理评估1. 标准脑电分析:2. 经颅磁刺激联合脑电图:3. 诱发电位:【推荐意见】:由CRS-R量表、多模态脑成像技术及神经电生理技术联合的综合评估体系可减少临床误诊,提高预后预判。
急性酒精中毒诊治专家共识
表现休克时也称为极重度。
(3)出当代谢紊乱严重表现如酸中毒(pH ≤ 7.2)、低血钾
(血清钾 ≤ 2.5 mmol/L)、低血糖(血糖 ≤ 2.5 mmol/L)之一者;
(4)出现主要脏器如心、肝、肾、肺等急性功效不全表现。
中毒程度分级以临床表现为主,血中乙醇浓度可供参考,血中
乙醇浓度不一样种族、不一样个体耐受性差异较大,有时与临床表
可能与醛脱氢酶受抑,体内乙醛浓度升高,造成血管扩张相关。类 双硫醒反应临床表现个体差异较大,不医疗处理,症状普通连续 2~6 h。因类双硫醒反应与各种疾病特点相同,故易造成误诊,应 注意判别诊疗。
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4.治疗
(1)单纯急性轻度酒精中毒不需治疗,居家观察,有肥 胖通气不良等基础疾病要嘱其保暖、侧卧位预防呕吐误吸 等并发症,类双硫醒反应严重者宜早期对症处理。
急性酒精中毒诊治专家共识
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(2)消化道内酒精促排办法
因为酒精吸收快速,催吐、洗胃和活性炭不适合用于单纯酒精中 毒患者。洗胃应评定病情,权衡利弊,提议仅限于以下情况之一 者:①饮酒后 2 h 内无呕吐,评定病情可能恶化昏迷患者;②同 时存在或高度怀疑其它药品或毒物中毒;③已留置胃管尤其是昏 迷伴休克患者,胃管可试用于人工洗胃。
(2)辅助检验合理应用:中、重度中毒应常规行血电解质、葡萄 糖浓度检验,有条件者可行血气分析、血液或呼出气体乙醇浓度 测定,有基础疾病或出现并发症者应针对性进行检査。
普通以下情况应行头颅 CT 检验:①有头部外伤史但不能详述详细 情节昏迷患者;②饮酒后出现神经定位体征者;③饮酒量或酒精 浓度与意识障碍不相符者;④经纳洛酮促醒等常规治疗 2 h 意识 状态无好转反而恶化者。
混合气体中毒卫生应急处置与临床救治专家共识
混合气体中毒的特点
1
2
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突发性:
混合气体中毒作用迅速、危及 范围大,往往是突发的和难以 预料的。染毒空气、土壤、食 物和水中的毒物,可经由呼吸 道、消化道、皮肤和黏膜等多 途径被摄入吸收而致人中毒。
群体性:
快速致病性和高度致命性:
混合气体中毒多发生于公共 场所,具有同一污染源,因 此极易出现区域内的群体性 中毒。大批量患者需同时进行 救护,若按常规医疗程序,则 无法高质高效地完成救治任务。
具体现场处置内容
急救措施:②“六早方案”(一般以2名施救人员抢救1名中毒者为宜)
早期现场处理。
早期吸氧。
早期使用地塞米松和山莨菪碱(山莨菪 碱0.33mg/kg;地塞米松0.33mg/kg,2 次/d,连用2d)。
早期气道湿化,对重度吸入中毒患者 早期气管切开。
早期预防肺水肿的发生。
早期进行综合治疗至关重要,尽早将 中毒患者转移到空气新鲜处进行抢救 。
混合气体中毒的特点
5 极大危害性: 混合气体中毒在危害程度上远远大于其他一般事故。其实际杀伤威力,除与自身理化性质有 关,还与事发当时天气和地理条件有很大的关系,危害范围、严重程度和远期影响往往难以预估 和控制。
6 作用时间长: 混合气体致人中毒后,化学毒物对人体的作用时间较长,完全清除较为困难,毒力作用持久。 具体表现为毒物毒性内在的持久效应、合并的心理作用和造成的社会影响。由于染毒空气、土壤、 水中存在的以及进入体内的毒物在稀释、排泄或解除过程中需要一定的时间并借助一些处置手段, 因此,在未有效处置和防护的情况下,还可能会出现患者二次中毒或其他人员新增染毒。
管制以控制污染 区。
检测确定有毒有 害化学物质的性 质及危害程度, 掌握毒物扩散情 况。
中老年患者痫性发作的病因概述
中老年患者痫性发作的病因概述付孟;张晖【摘要】随着社会发展,我国及世界上多数国家进入人口老龄化时代,众多原因导致身体处于亚健康状态,当机体调节功能失衡时,很有可能引发疾病,而所引发的疾病中将会有部分为痫性发作,如不及时明确病因、诊断及治疗,这将对患者今后生活质量、工作态度等有很大影响.中老年患者的痫性发作在人群中比例逐渐上升,癫痫是痫性发作的主要病因,也可由于各种器质性病变引起,脑血管疾病为可能的首要因素,其次为肿瘤、脑外伤等其他少见的病因,本文对中老年痫性发作的患者病因进行概述,为中老年痫性发作患者提供有效的诊疗思路.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2018(010)009【总页数】2页(P56-57)【关键词】中老年;痫性发作;癫痫;病因【作者】付孟;张晖【作者单位】内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古包头 014040;内蒙古包头市中心医院神经内科,内蒙古包头 014040【正文语种】中文【中图分类】R742.1痫性发作(seizure)是指由于大脑皮质神经元异常放电而导致的短暂脑功能障碍。
它可以发生在不同的内科疾病中。
不同年龄段在相似的临床表现中其病因可能不同,故对于其治疗及预后的评判也存在差距,所以需要更系统的来研究中老年患者的临床特点;所以,了解中老年患者痫性发作的病因及发病的危险因素,对临床防治痫性发作,改善预后具有指导意义。
1 相关病因1.1 急性脑卒中急性脑卒中具有较高的致残率及致死率,是危害人类健康的常见疾病[1]。
研究表明中老年患者为癫痫的高发人群 [2],而急性脑卒中为中老年患者痫性发作的首要诱因[3]。
脑卒中分为出血性脑卒中与缺血性脑卒中,彭红在“脑卒中后癫痫的临床特点”[4]中总结到:出血性卒中后的痫性发作发生率高于缺血性卒中,缺血性卒中合并出血性卒中的患者癫痫发作比无出血转化的脑梗死更多见。
同样,朱培俊等[5]对 2 100 例患有脑血管病患者进行分析总结给出了类似结论。
2024年医疗卫生行业继续教育-缺血性脑卒中规范化诊治及新进展课后练习答案
2024年医疗卫生行业继续教育-临床内科学-神经内科学-缺血性脑卒中规范化诊治及新进展课后练习答案目录一、高分辨血管壁MR指导下慢性颈动脉闭塞开通 (1)二、卒中相关非运动症状多学科管理专家共识解读 (3)三、卒中后认知障碍干预的新策略 (5)四、卒中恢复期管理的进展与实践 (7)六、中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2022解读 (9)七、急性缺血性卒中的精准抗血小板治疗 (12)八、房性心脏病-不明原因栓塞性卒中(ESUS)——一个潜在的重要病因 (14)九、急性缺血性脑卒中的影像学评估 (16)十、CAS并发症处理和围手术期管理 (18)十一、急诊取栓困难路径建立——经桡动脉穿刺 (20)十二、卒中后癫痫的诊断和治疗 (22)十三、急性缺血性卒中的静脉溶栓治疗进展 (24)十四、缺血性脑卒中的脑保护治疗 (26)十五、针刺治疗缺血性卒中研究进展 (28)十六、急性缺血性卒中的抗凝策略与挑战 (30)一、高分辨血管壁MR指导下慢性颈动脉闭塞开通1.高分辨血管壁MR指导下颈动脉闭塞开通的优点是什么()A.建立血管壁完整图像B.减少脑梗死并发症C.明确血肿或溶栓疗法的治疗时态D.对内中膜撕裂如实显示E.评价颅内动脉分支的情况参考答案:A2.慢性颈动脉闭塞最常见病因()A.动脉粥样硬化B.结缔组织疾病C.先天发育异常D.病毒感染E.血管炎参考答案:A3.关于脑动脉血管壁正性重构特征,哪一项表述正确()A.斑块造成的管壁向内扩张B.加重管腔狭窄C.斑块面积<40%血管截面积时,动脉管壁表现为正性重构D.DSA检查可见管腔明显狭窄E.斑块面积>40%血管截面积时,动脉管壁表现为正性重构参考答案:C4.颅内动脉易损斑块在HR-VWI扫描特征表现()A.T1高信号B.T1等信号C.T1低信号D.T1增强斑块无明显强化E.T2加权成像参考答案:A5.慢性颈动脉闭塞临床特异性表现()A.晕厥B.记忆力下降C.偏头痛D.脑卒中E.颈部搏动明显减弱或消失参考答案:D二、卒中相关非运动症状多学科管理专家共识解读1.卒中后抑郁在卒中幸存者中的累积发病率为55%A.10%B.15%C.35%D.45%E.55%参考答案:E2.以下哪项是卒中后患者可能出现的常见精神症状?A.头痛B.咳嗽C.情绪低落D.视力模糊E.肌肉疼痛参考答案:C3.急性卒中患者应在发病()内开始胃肠道内营养。
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CO中毒迟发性脑病诊断与治疗中国专家共识为总结近年来国内外最新研究进展,规范一氧化碳(CO)中毒
迟发性脑病的诊治,在2021年经过专家组充分讨论,发表了《CO
中毒迟发性脑病诊断与治疗中国专家共识》。
共识对CO中毒迟发性脑病的促发因素、临床表现、辅助检查、诊断标准、预防及治疗进行了系统阐述和建议。
本文主要基于该病在概念、促发因素和预防、辅助检查、诊断及鉴别诊断、治疗方面的部分内容进行有关说明和解读。
一氧化碳(CO)中毒迟发性脑病是部分急性CO中毒患者在经
过一段“假愈期”后再次出现的神经精神障碍。
发病率为3%~40%,预后差,大约1/4患者可遗留永久性的神经功能障碍[1-2],给患
者及家庭带来巨大的生活及经济负担。
中国医师协会神经内科医师分会脑与脊髓损害专业委员会组织相关专家,根据目前国内外
现有的研究和临床证据,结合我国国情,就CO中毒迟发性脑病的
诊疗达成了《CO中毒迟发性脑病诊断与治疗中国专家共识》(2021年)(以下简称共识)。
作为共识参与者,我们对共识中的部分内容进行解读,并对一些存有争议的问题进行补充和讨论。
一、CO中毒迟发性脑病的定义
CO中毒迟发性脑病是指部分急性CO中毒患者急性中毒症状消退后,经过2~60天的临床静息期或清醒期,再次出现新的神经精神症状。
因此,迟发性脑病的定义主要建立在临床特征基础上。
这里我们要强调对迟发的理解,在怀疑迟发性脑病时,一定要有中
间清醒期及新的神经精神症状;在诊断时,新的影像学改变(如新
形成的T2加权成像脑白质高信号)有助于诊断,但也有可能没有
影像学方面的异常。
迟发性脑病和急性CO 中毒发病机制也不同,急性CO中毒主要是与组织细胞缺氧有关,而迟发性脑病发病机制复杂,包括脑组织缺氧、氧化应激、免疫炎症、神经递质毒性等互为因果导致[7-8]。
因此,迟发性脑病是与急性CO中毒相关,但又独立于急性CO中毒的疾病。
二、CO中毒迟发性脑病的促发因素和预防
因CO中毒迟发性脑病发生机制复杂,一旦发生,治疗难度大,预后较差。
因此,把握本病的促发因素,积极预防迟发性脑病的发生尤为重要。
共识中归纳了急性CO中毒时的意识障碍程度及持续时间、年龄、CO中毒治疗是否及时、是否合并高血压和糖尿病、是否有头颅电子计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)影像学
检查异常、是否有吸烟饮酒史及早期血C反应蛋白(CRP)水平等因素与迟发性脑病发生的相关性[9-11]。
也有研究提示,在CO暴露6小时内校正的QT间期(QTc)延长可作为迟发性脑病发生的预测指标。
从而,我们可以根据这些因素采取一些必要的预防措施。
首先要加强宣教,增强人们对CO中毒的防范意识,如煤炭取暖要注
意排烟排气,正确使用燃气设备并注意燃气管道的检修,必要时可以安装CO报警器。
一旦发生急性CO中毒,缩短CO暴露时间和尽快纠正缺氧是降低CO中毒迟发脑病风险的重要措施。
因此,急性期的积极处理意义重大。
患者在转运至医院前无法获取高压氧治疗时,应尽快给予常压氧治疗,直到症状缓解和碳氧血红蛋白(COHb)水平正常。
有研究结果显示,早期连续高压氧治疗可降低迟发性脑病的发病风险[14];另有研究表明高压氧可明显改善患者长期认知结局,有学者建议所有出现症状的急性CO中毒患者均应考虑高压氧治疗。
但也有学者认为,对严重的CO中毒,即表现为短暂或长期昏迷,有神经体征的异常、心血管功能障碍或严重酸中毒、年龄≥36岁且暴露24小时或更长时间(包括间歇性接触)或COHb≥25%的患者,是采用高压氧治疗的指征。
因此,针对高压氧治疗指征仍存在争议[。
急性CO中毒高压氧治疗在预防迟发性脑病方面的研究相对较少,结合国际国内的指南共识及我们广泛的讨论意见,仍建议对所有出现症状的急性CO 中毒患者行高压氧治疗,以最大可能地降低迟发性脑病的发病风险。
目前对高压氧治疗急性CO中毒采用的最佳压力和频率等尚不清楚,需要更多更高质量的随机对照试验(RCT)研究进一步探讨。
此外,CO中毒时存在的高血压、糖尿病、吸烟饮酒史及早期CRP 水平为相对不可控因素,我们需要更早的健康宣教和疾病控制才能预防CO中毒迟发性脑病的发生。
三、CO中毒迟发性脑病的辅助检查
CO中毒迟发性脑病相关的血液检查,如COHb水平、动脉血气分析及血清酶学一般无异常。
脑电图可出现慢波活动,其异常程度
与病损程度密切相关,随着患者病情好转,脑电图异常逐渐改善或恢复正常。
诱发电位检查对迟发性脑病的病情及预后判断有指导意义,
对于基层医院,如果有条件可完善诱发电位检查及评估以指导临
床工作,也可以根据患者症状及头颅MRI或CT检查结果对患者病情作出动态评估。
头颅影像学检查(尤其是MRI)作为CO中毒迟发性脑病的重要辅助检查手段,常规完善头颅MRI检查对疾病诊断、病情评估具有重要的指导意义。
同时,头颅MRI动态改变对疾病的转归及预后判断也有很大
作用。
部分患者经过治疗,MRI异常很快改善或消失,部分患者可持续数年,MRI影像学改善常伴有临床症状改善,与预后关系密切,主要呈现的是常见典型的受累部位和影像学改变(半卵圆中心和
侧脑室周围白质),如病变严重,也可累及皮质下白质、胼胝体和内外囊。
常呈双侧对称,呈片状或弥漫性。
四、CO中毒迟发性脑病的诊断及鉴别诊断
对于CO中毒迟发性脑病的诊断,如果符合以下诊断标准:(1)有明确的急性CO中毒病史;(2)有假愈期;(3)假愈期后出现以痴呆、精神症状、肌张力增高和震颤麻痹为主的典型临床表现;(4)头颅MRI存在以半卵圆中心和侧脑室周围白质为主要部位的对称性T2高信号改变,再排除其他原因导致的脑病,即可做出明确诊断。
因此,对于典型的迟发性脑病患者,诊断一般不难。
但对于不典型患者,如急性CO中毒病史不明确、头颅影像学表现不典型或
伴有其他导致脑病的因素,我们需要进行鉴别诊断。
如海洛因脑病,患者有吸毒病史,临床上呈急性或亚急性起病,以精神症状及共济失调为突出症状,持续进展,头颅CT及MRI检查显示脑内弥漫对称性病灶,尤其以小脑齿状核和基底节区病灶最为典型。
其他还包括放射性脑损伤、药物或中毒性脑损伤、可逆性后部白质脑病等。
我们需要结合患者病史、体征及影像学特点等进行鉴别。
五、CO中毒迟发性脑病的治疗
共识中,CO中毒迟发性脑病治疗包括高压氧治疗、脑保护治疗、糖皮质激素、对症治疗、中医中药治疗、重复经颅磁刺激及康复治疗等方面,针对具体治疗措施和药物,按照国际指南和常用标准进行了推荐强度及证据等级划分。
首先,高压氧治疗方面,其在治疗急性CO中毒有效性方面得
到了广泛认可。
在高压氧治疗迟发性脑病方面,国外的相关研究较少,国内目前也缺乏高质量RCT研究。
结合现有临床证据,高压氧能够改善迟发性脑病患者的认知功能、日常活动能力等,且该治疗安全性较高,未见不良反应报道,因此,共识建议对迟发性脑病患
者积极实施高压氧治疗,尽可能减轻患者的病损程度。
其次,脑保护治疗方面,虽然共识中有多种治疗药物推荐,但
这些药物治疗迟发性脑病证据等级偏低,需要更多的临床研究和
探索。
在临床工作中,可根据共识推荐强度及患者情况制定个体化用药方案。
此外,迟发性脑病发病机制复杂,亦有免疫机制参与,
虽然糖皮质激素治疗迟发性脑病在临床上时有应用,但尚缺乏足够的循证医学证据。
在中医中药、经颅磁刺激及康复对症治疗方面,以上方法也显示出一定的治疗作用,我们在今后的工作实践中可根据共识推荐作出适当合理的选择。
关注CO中毒迟发性脑病,规范临床医师对该病的诊治至关重要。
同时,重视促发因素、提高预防意识也是关键所在。
本共识也是出于此目的,汇总既往研究和认识,结合国内众多临床专家的意见最终成稿。
但是在预防、诊断及治疗等方面,目前对CO中毒迟发性脑病的基础与临床研究仍较少,很多问题尚未有较为确切的结论,因此又给我们提供了进一步讨论和提升的空间,在以后工作中将会继续完善。