有机化学模拟试题

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有机化学模拟试题

一.单项选择题

1. 下列分子中谁可以形成氢键?( C )

A. H 2

B. CH 3CH 3

C. CH 3NH 2

D. SiH 4

2. 下列元素的电负性排序正确的是( B )

A. F > Cl > C > Br

B. F > Cl > Br > C

C. F > Br > C > Cl

D. F > C > Cl > Br

3. 下列化合物沸点最高的是( C )

A. 3,3-二甲基戊烷

B. 正庚烷

C. 2-甲基庚烷

D. 2-甲基己烷

4. 将下列游离基按稳定性由大到小排列正确的是( D )

a.

CH 3CH 2CH 2CHCH

3

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2

b.

c.

CH 3CH 2C CH 3

CH 3

A. a> b> c

B. b> a> c

C. c> b> a

D. c>a>b

5. 下列最不稳定的环为(A )

A. 三元环

B. 四元环

C. 五元环

D. 六元环

6. 将下列碳正离子按稳定性排列正确的是(C )

H 3H

CH 3

CH 3

+

+C H 3H

CH 3

CH 3

C H 3H 2

CH 2

CH 3

+

1 2 3

A. 1>2>3

B. 1>3>2

C. 2>3>1

D. 3>2>1

7. 苯环上取代基,属于间位定位基的是(A ) A.硝基 B. 甲基 C. Cl- D. 氨基

8. 不能与Mg 反应生成格式试剂的是(D )

A. 碘甲烷

B. 氯化苄

C. 2-氯己烷

D. 氯苯

9. 下列卤代烷(R 相同)与NaO H 液反应活性最高的是(C )

A. RCl

B. RBr

C.RI

D.RF

10. 下列带羟基的化合物酸性最强的是(D ) A. 甲醇 B. 乙醇 C. 丙醇 D. 苯酚

11. 下列化合物酸性最强的是(A ) A. 甲酸 B. 醋酸 C. 碳酸 D. 苯酚

12. 下列化合物(R 相同)最易水解的是(B )

A. RCOOR

B. RCOCl

C. (RCO)2O

D. RCONH 2

13. 下列含羧基的化合物酸性最强的是(A )

A. 1-羟基丁酸

B. 2-羟基丁酸

C. 3-羟基丁酸

D. 4-羟基丁酸

14. 下列化合物碱性最弱的是(C ) A. 甲胺 B. 苯胺 C. 二苯胺 D. 氨

15. 分子量相近时,沸点最高的是(A ) A . 醇 B. 酮 C. 醛 D. 醚

16. 将下列化合物按SN 1历程反应的活性由大到小排列(C ) a. (CH 3)2CHBr b. (CH 3)3CI c. (CH 3)3CBr A. a> b> c B. b> a> c C.

b> c> a D. c>b>a

二.用系统命名法对下列化合物进行命名。

三.根据系统命名法给出相应的分子式。

四.填空题

1. 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合

物的物理性质。

CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷

CH 3C=CHCHCH 2CH 3

C 2H 5CH 3

3,5-二甲基-3-庚烯(CH 3)3CC CC(CH 3)3

CC

2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔

1-甲基环丁烷CH 3CH-Ch 2CH 2-CHCH 2CH 3

OH

OH

H C CH 3

2,5-庚二醇

1-苯基乙醇

(CH 3)2CHCHO (CH 3)2C=CHCHO

2-甲基丙醛

3-甲基-2-丁烯醛

CH 3CHCH 2COOH

Cl 3--氯丁酸

1. 2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

3,4-二甲基-5-乙基癸烷二苯甲酮

C

O 2-甲基-3-溴丁烷CH 3CH--CHCH 3

CH 3

Br

1,3-丁二烯CH 2=CHCH=CH 2

2-甲基丙酸(CH 3)2CHCOOH

CH 3CH=CHCOOH

2-丁烯酸

2. 分子式相同而结构式不同的化合物称为:同分异构体

3. 共价键有:单键双键叁键

4. 同一构型的化合物,由于单键的旋转而产生分子中原子在空间不同的排列形式,称为构象。

5. 正烷烃的沸点随着分子量的增加而增高。烷烃异构体中,支链愈多,沸点愈低。

6. 低级醛、酮易溶于水。是因能与水形成氢键。

7. 饱和一元羧酸的沸点随分子量的增加而升高。

五.完成下列反应式,写出主产物.

HBr

(CH 3)2C-CH 2CH 3

Br

BH H 2O 2OH CH 3CH 2CH 2CH 2OH

,1).

(CH 3)2C=CHCH 3

CH 3CH 2

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