SMA讲课幻灯片
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青少年成人脊髓性肌萎缩症临床诊疗指南解读PPT课件

营养支持与饮食调整建议
营养支持
青少年成人脊髓性肌萎缩症患者需要 充足的营养支持,以保证身体正常发 育和维持免疫功能。建议采用高热量 、高蛋白、低脂肪的饮食方案,并适 量补充维生素和矿物质。
饮食调整建议
患者应避免过多摄入高糖、高盐、高 脂肪的食物,以免加重病情。同时, 应增加膳食纤维的摄入,预防便秘等 并发症的发生。
脊柱X线和CT
可显示脊柱侧弯、椎体变形等骨 骼改变,但通常无特异性。
基因检测技术进展及意义
SMA致病基因
SMA由运动神经元存活基因1(SMN1)缺失或突变所致, 因此基因检测是确诊SMA的金标准。
基因检测意义
不仅可确诊SMA,还可进行分型、预测病情严重程度和预后 、指导治疗和遗传咨询。随着基因治疗的发展,基因检测在 SMA的诊疗中将发挥更加重要的作用。
心理干预和康复训练重要性
心理干预
青少年成人脊髓性肌萎缩症患者往往面临较大的心理压力和负面情绪,因此需要进行有效的心理干预 ,包括心理咨询、心理疏导等,以帮助患者建立积极的心态和应对疾病的信心。
康复训练
针对患者的具体情况,制定个性化的康复训练计划,包括肌力训练、平衡训练、柔韧性训练等,以提 高患者的运动能力和生活自理能力。同时,康复训练也有助于改善患者的心理状态和社会适应能力。
流行病学现状及趋势分析
SMA是一种相对罕见的疾病, 但近年来随着基因诊断技术的 发展,确诊率有所提高。
青少年成人型SMA在SMA患者 中占有一定比例,其发病率和 患病率因地区、种族等因素而 异。
目前尚无针对SMA的特效治疗 方法,因此预防和控制疾病进 展尤为重要。
诊断标准与鉴别诊断
SMA的诊断主要依据临床表现、家族史、基因检测和肌电图等检查结果。
SMA沥青混合料讲义

下卧层温度
冷的下卧层会以很快的速度吸收混合料中的热量, 当铺层较薄时热量散失会很严重。
4.4 碾压
终压
初压、复压
备用
摊铺方向
摊 铺 机
摊 铺 机
典型的碾压模式
4.5 施工控制
SMA的施工除了应建立健全的质量管理、监 理体系及进行完善的施工组织设计以外,应 特别重视以下几个环节。
⑴稳定料源 ⑵严格控制各项施工温度 ⑶严格控制级配 ⑷定期检查机械设备 ⑸油斑的形成与防治
⑸油斑的防治
防止措施
经常标定纤维的添加量 纤维注意防潮 正确掌握碾压的遍数和震动力的大小 及时检查拌和楼沥青剂量的准确性 严禁路表带水施工
处理措施
碾压前及时挖补 撒机制砂
4.6检测与试验
室内试验
项目
粗集料:针片状、含泥量 细集料:砂当量。 矿粉 改性沥青: 三大指标
全套试验
检查频度 规定频次 规定频次
4.1 拌和
间歇式拌合楼
ACP4000
ACP4000控制图
Benninghoven
拌合次序
SMA拌和要点
由于使用了纤维,拌和时间延长 应采用自动纤维添加装置 拌和温度:普通沥青由粘温曲线确定、改性沥
青由供应商提供 拌和次序 打印生产记录
拌和次序
加矿料
干拌 加沥青
湿拌
加矿粉 约
质量要求或允许差 符合要求 符合要求
试验方法 JTJ058-2000 JTJ052-2000
矿料级配
每台拌和机2次/日
油石比
每台拌和机2次/日
稳定度、流值、密度、空 每台拌和机2次/日 隙率
下列筛孔与生产配合 比的容许差:
0.075mm
±2%
冷的下卧层会以很快的速度吸收混合料中的热量, 当铺层较薄时热量散失会很严重。
4.4 碾压
终压
初压、复压
备用
摊铺方向
摊 铺 机
摊 铺 机
典型的碾压模式
4.5 施工控制
SMA的施工除了应建立健全的质量管理、监 理体系及进行完善的施工组织设计以外,应 特别重视以下几个环节。
⑴稳定料源 ⑵严格控制各项施工温度 ⑶严格控制级配 ⑷定期检查机械设备 ⑸油斑的形成与防治
⑸油斑的防治
防止措施
经常标定纤维的添加量 纤维注意防潮 正确掌握碾压的遍数和震动力的大小 及时检查拌和楼沥青剂量的准确性 严禁路表带水施工
处理措施
碾压前及时挖补 撒机制砂
4.6检测与试验
室内试验
项目
粗集料:针片状、含泥量 细集料:砂当量。 矿粉 改性沥青: 三大指标
全套试验
检查频度 规定频次 规定频次
4.1 拌和
间歇式拌合楼
ACP4000
ACP4000控制图
Benninghoven
拌合次序
SMA拌和要点
由于使用了纤维,拌和时间延长 应采用自动纤维添加装置 拌和温度:普通沥青由粘温曲线确定、改性沥
青由供应商提供 拌和次序 打印生产记录
拌和次序
加矿料
干拌 加沥青
湿拌
加矿粉 约
质量要求或允许差 符合要求 符合要求
试验方法 JTJ058-2000 JTJ052-2000
矿料级配
每台拌和机2次/日
油石比
每台拌和机2次/日
稳定度、流值、密度、空 每台拌和机2次/日 隙率
下列筛孔与生产配合 比的容许差:
0.075mm
±2%
SAM模块培训精讲PPT课件

仪表设备
I
2
29XXX000000~29XXX999999
其他设备
O
5
59XXX000000~59XXX999999
*
设备位号
每个企业的设备位号都存在着不统一的现象,如一台压缩机可能被称为: C302A、C302/A、C-302A、机302A等, 为了方便查询,需对设备位号进行整理,将位号中的汉字改为字母,如压缩机统一使用字母“C”,取消字母与数字之间的“-”和“/”,如以上内容统一为“C302A”,但保留数字与数字之间的“/”如“P101/1”中的“/”,放置于[技术标识号]字段中。 为了避免设备位号整理统一后对基层人员的原有习惯带来不便,在SAP系统中保留未整理以前的、符合原有使用习惯的设备位号,放置于[分类字段]字段中。
R/3
客户/服务器
ABAP/4
SD
SD
PP
PP
QA
QM
PM
PM
HR
HR
IS
IS
OC
OC
PS
PS
AM
AM
CO
CO
FI
FI
MM
*
各企业需要实施的模块
FI/CO/TR 财务会计(Financial Accounting) 成本控制(Controlling) 资金管理(Treasury) MM 物料管理(Material Management) PP 生产计划(Production Planning) SD 销售分销(Sales and Distribution) PM 工厂维护(Plant Maintenance)
任务清单 /工单
Lead time
scheduling
Capacity planning
I
2
29XXX000000~29XXX999999
其他设备
O
5
59XXX000000~59XXX999999
*
设备位号
每个企业的设备位号都存在着不统一的现象,如一台压缩机可能被称为: C302A、C302/A、C-302A、机302A等, 为了方便查询,需对设备位号进行整理,将位号中的汉字改为字母,如压缩机统一使用字母“C”,取消字母与数字之间的“-”和“/”,如以上内容统一为“C302A”,但保留数字与数字之间的“/”如“P101/1”中的“/”,放置于[技术标识号]字段中。 为了避免设备位号整理统一后对基层人员的原有习惯带来不便,在SAP系统中保留未整理以前的、符合原有使用习惯的设备位号,放置于[分类字段]字段中。
R/3
客户/服务器
ABAP/4
SD
SD
PP
PP
QA
QM
PM
PM
HR
HR
IS
IS
OC
OC
PS
PS
AM
AM
CO
CO
FI
FI
MM
*
各企业需要实施的模块
FI/CO/TR 财务会计(Financial Accounting) 成本控制(Controlling) 资金管理(Treasury) MM 物料管理(Material Management) PP 生产计划(Production Planning) SD 销售分销(Sales and Distribution) PM 工厂维护(Plant Maintenance)
任务清单 /工单
Lead time
scheduling
Capacity planning
脊髓性肌萎缩症临床实践指南解读PPT课件

。
预防措施制定和执行情况评估
呼吸功能训练
通过呼吸操、呼吸机等手段进 行呼吸功能训练,提高呼吸肌
力量,减少肺部感染风险。
营养支持
制定个性化饮食计划,提供高 热量、高蛋白食物,必要时给 予肠内或肠外营养支持。
体位管理和运动疗法
保持正确卧位,定期翻身拍背 ,进行被动或主动运动,防止 脊柱畸形和肌肉萎缩。
THANKS
感谢观看
我国流行情况
我国SMA的发病率约为1/5000-1/8000,患者人数众多,且近年来呈上升趋势 。由于缺乏有效的筛查和诊断手段,许多患者未能得到及时诊断和治疗。
02
临床表现与诊断方法
典型临床表现描述
肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩症患者最明显的症 状是肌肉逐渐萎缩,尤其是四肢 的肌肉,如大腿、小腿、手臂等
部位的肌肉。
药物选择依据和建议
药物选择依据
在选择治疗脊髓性肌萎缩症的药物时,应根据患者的年龄、 病情严重程度、基因突变类型以及药物的疗效、安全性和耐 受性等因素进行综合考虑。
药物建议
目前,针对脊髓性肌萎缩症的治疗药物主要包括诺西那生钠 注射液、利司扑兰口服溶液等。这些药物能够改善患者的运 动功能和生活质量,但需要在专业医生的指导下使用,并密 切监测患者的病情变化。
神经传导速度测定
通过神经传导速度测定可以了解患者 神经传导功能是否正常,有助于判断 是否存在神经源性损害。
诊断标准及鉴别诊断要点
诊断标准
根据患者的典型临床表现、肌电图检查结果、神经传导速度测定结果以及影像学 检查结果,可以综合判断患者是否患有脊髓性肌萎缩症。
鉴别诊断要点
在诊断过程中,需要与多发性肌炎、重症肌无力等疾病进行鉴别。多发性肌炎主 要表现为肌肉疼痛和压痛,而重症肌无力则表现为肌肉易疲劳和无力感,但无明 显的肌肉萎缩。此外,还需要与脊髓灰质炎等神经系统疾病进行鉴别。
预防措施制定和执行情况评估
呼吸功能训练
通过呼吸操、呼吸机等手段进 行呼吸功能训练,提高呼吸肌
力量,减少肺部感染风险。
营养支持
制定个性化饮食计划,提供高 热量、高蛋白食物,必要时给 予肠内或肠外营养支持。
体位管理和运动疗法
保持正确卧位,定期翻身拍背 ,进行被动或主动运动,防止 脊柱畸形和肌肉萎缩。
THANKS
感谢观看
我国流行情况
我国SMA的发病率约为1/5000-1/8000,患者人数众多,且近年来呈上升趋势 。由于缺乏有效的筛查和诊断手段,许多患者未能得到及时诊断和治疗。
02
临床表现与诊断方法
典型临床表现描述
肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩症患者最明显的症 状是肌肉逐渐萎缩,尤其是四肢 的肌肉,如大腿、小腿、手臂等
部位的肌肉。
药物选择依据和建议
药物选择依据
在选择治疗脊髓性肌萎缩症的药物时,应根据患者的年龄、 病情严重程度、基因突变类型以及药物的疗效、安全性和耐 受性等因素进行综合考虑。
药物建议
目前,针对脊髓性肌萎缩症的治疗药物主要包括诺西那生钠 注射液、利司扑兰口服溶液等。这些药物能够改善患者的运 动功能和生活质量,但需要在专业医生的指导下使用,并密 切监测患者的病情变化。
神经传导速度测定
通过神经传导速度测定可以了解患者 神经传导功能是否正常,有助于判断 是否存在神经源性损害。
诊断标准及鉴别诊断要点
诊断标准
根据患者的典型临床表现、肌电图检查结果、神经传导速度测定结果以及影像学 检查结果,可以综合判断患者是否患有脊髓性肌萎缩症。
鉴别诊断要点
在诊断过程中,需要与多发性肌炎、重症肌无力等疾病进行鉴别。多发性肌炎主 要表现为肌肉疼痛和压痛,而重症肌无力则表现为肌肉易疲劳和无力感,但无明 显的肌肉萎缩。此外,还需要与脊髓灰质炎等神经系统疾病进行鉴别。
进行性脊髓性肌萎缩症护理业务学习PPT

护理计划应考虑患者家庭环境及资源,增强 可行性。
如何实施护理? 培训护理人员
对护理人员进行专业培训,使其掌握SMA相 关知识及护理技能。
定期组织培训活动,提高护理服务质量。
如何实施护理?
与多学科团队合作
与医生、物理治疗师、营养师等专业人员合 作,提供综合性护理服务。
多学科合作有助于全面评估患者需求,制定 更有效的护理方案。
这种突变是遗传性的,通常以常规隐性遗传方式 传递。
为什么需要护理?
为什么需要护理?
日常生活支持
进行性脊髓性肌萎缩症患者常常需要额外的 帮助以完成日常活动,如洗澡、穿衣和进食 。
护理人员需评估患者的日常生活能力并提供 相应的支持。
为什么需要护理?
心理支持
患者可能会经历焦虑和抑郁等心理问题,护 理中应注重心理健康的支持。
病人通常表现出肌肉无力和萎缩,影响日常生活 能力。
什么是进行性脊髓性肌萎缩症?
类型
SMA有几种类型,主要根据发病年龄及症状严重 程度分类,包括I型(婴儿型)、II型(儿童型) 和III型(青少年型)。
不同类型的预后和治疗方案可能有所不同。
什么是进行性脊髓性肌萎缩症?
病因
SMA主要由SMN1基因突变引起,导致运动神经元 的减少。
家庭的支持对于患者心理健康和整体护理果评估
护理效果评估
效果跟踪
定期跟踪护理效果,评估患者生活质量和功能改 善情况。
可通过问卷和访谈等方式收集反馈信息。
护理效果评估
调整护理方案
根据效果评估结果,及时调整护理方案,以适应 患者的变化需求。
灵活应对患者的不同阶段和需求。
护理效果评估
家庭反馈
鼓励患者家庭成员参与护理过程,提供反馈以改 进护理服务。
如何实施护理? 培训护理人员
对护理人员进行专业培训,使其掌握SMA相 关知识及护理技能。
定期组织培训活动,提高护理服务质量。
如何实施护理?
与多学科团队合作
与医生、物理治疗师、营养师等专业人员合 作,提供综合性护理服务。
多学科合作有助于全面评估患者需求,制定 更有效的护理方案。
这种突变是遗传性的,通常以常规隐性遗传方式 传递。
为什么需要护理?
为什么需要护理?
日常生活支持
进行性脊髓性肌萎缩症患者常常需要额外的 帮助以完成日常活动,如洗澡、穿衣和进食 。
护理人员需评估患者的日常生活能力并提供 相应的支持。
为什么需要护理?
心理支持
患者可能会经历焦虑和抑郁等心理问题,护 理中应注重心理健康的支持。
病人通常表现出肌肉无力和萎缩,影响日常生活 能力。
什么是进行性脊髓性肌萎缩症?
类型
SMA有几种类型,主要根据发病年龄及症状严重 程度分类,包括I型(婴儿型)、II型(儿童型) 和III型(青少年型)。
不同类型的预后和治疗方案可能有所不同。
什么是进行性脊髓性肌萎缩症?
病因
SMA主要由SMN1基因突变引起,导致运动神经元 的减少。
家庭的支持对于患者心理健康和整体护理果评估
护理效果评估
效果跟踪
定期跟踪护理效果,评估患者生活质量和功能改 善情况。
可通过问卷和访谈等方式收集反馈信息。
护理效果评估
调整护理方案
根据效果评估结果,及时调整护理方案,以适应 患者的变化需求。
灵活应对患者的不同阶段和需求。
护理效果评估
家庭反馈
鼓励患者家庭成员参与护理过程,提供反馈以改 进护理服务。
小儿脊髓性肌萎缩的科普知识PPT课件

该病通常在出生后几个月至几岁之间表现出症状 ,影响儿童的运动能力。
什么是小儿脊髓性肌萎缩
病因
脊髓性肌萎缩是由于SMN1基因突变造成的,这 个基因负责产生运动神经元所需的蛋白质。
该病是常染色体隐性遗传,父母双方携带突变基 因时,孩子有25%的概率患病。
什么是小儿脊髓性肌萎缩
类型
小儿脊髓性肌萎缩主要有三种类型:I型(威尔登 -霍夫曼病)、II型和III型,症状的严重程度和发 病年龄各不相同。
如何诊断小儿脊髓性肌萎缩 基因检测
确诊可通过基因检测来确认SMN1基因的突变。
基因检测是目前最准确的诊断方法。
如何诊断小儿脊髓性肌萎缩 影像学检查
有时可能需要进行MRI等影像学检查来排除其他 疾病。
影像学检查可以帮助医生了解脊髓的状态。
如何治疗小儿脊髓性肌萎缩
如何治疗小儿脊髓性肌萎缩
药物治疗
小儿脊髓性肌萎缩科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是小儿脊髓性肌萎缩 2. 谁会受到影响 3. 如何诊断小儿脊髓性肌萎缩 4. 如何治疗小儿脊髓性肌萎缩 5. 如何预防和管理小儿脊髓性肌萎缩
什么是小儿脊髓性肌萎缩
什么是小儿脊髓性肌萎缩
定义
小儿脊髓性肌萎缩(SMA)是一种遗传性神经肌 肉疾病,主要影响脊髓中的运动神经元,导致肌 肉萎缩和无力。
确诊后的患者需要定期随访,监测病情变化和治 疗效果。
早期发现并处理并发症对患者至关ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ要。
如何预防和管理小儿脊髓性肌萎缩 家庭支持
家人和社会对患者的支持与理解非常重要,可以 帮助患者更好地应对生活中的挑战。
参与支持小组可以为家庭提供情感支持与资源。
谢谢观看
目前已有针对小儿脊髓性肌萎缩的药物,如 Spinraza和Zolgensma,可以改善病情。
什么是小儿脊髓性肌萎缩
病因
脊髓性肌萎缩是由于SMN1基因突变造成的,这 个基因负责产生运动神经元所需的蛋白质。
该病是常染色体隐性遗传,父母双方携带突变基 因时,孩子有25%的概率患病。
什么是小儿脊髓性肌萎缩
类型
小儿脊髓性肌萎缩主要有三种类型:I型(威尔登 -霍夫曼病)、II型和III型,症状的严重程度和发 病年龄各不相同。
如何诊断小儿脊髓性肌萎缩 基因检测
确诊可通过基因检测来确认SMN1基因的突变。
基因检测是目前最准确的诊断方法。
如何诊断小儿脊髓性肌萎缩 影像学检查
有时可能需要进行MRI等影像学检查来排除其他 疾病。
影像学检查可以帮助医生了解脊髓的状态。
如何治疗小儿脊髓性肌萎缩
如何治疗小儿脊髓性肌萎缩
药物治疗
小儿脊髓性肌萎缩科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是小儿脊髓性肌萎缩 2. 谁会受到影响 3. 如何诊断小儿脊髓性肌萎缩 4. 如何治疗小儿脊髓性肌萎缩 5. 如何预防和管理小儿脊髓性肌萎缩
什么是小儿脊髓性肌萎缩
什么是小儿脊髓性肌萎缩
定义
小儿脊髓性肌萎缩(SMA)是一种遗传性神经肌 肉疾病,主要影响脊髓中的运动神经元,导致肌 肉萎缩和无力。
确诊后的患者需要定期随访,监测病情变化和治 疗效果。
早期发现并处理并发症对患者至关ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ要。
如何预防和管理小儿脊髓性肌萎缩 家庭支持
家人和社会对患者的支持与理解非常重要,可以 帮助患者更好地应对生活中的挑战。
参与支持小组可以为家庭提供情感支持与资源。
谢谢观看
目前已有针对小儿脊髓性肌萎缩的药物,如 Spinraza和Zolgensma,可以改善病情。
《脊髓性肌萎缩症临床实践指南》PPT课件

由于身体功能受限和长期治疗带 来的压力,患者容易出现焦虑、 抑郁等心理健康问题。
社会参与障碍
脊髓性肌萎缩症患者由于身体功 能受限和心理问题,往往难以正 常参与社会活动和工作学习,导 致社会参与障碍。
03 治疗原则与方法选择
药物治疗策略及效果评价
药物选择
推荐使用诺西那生钠等反义寡核苷酸类药物,以及利司扑兰等基因 修饰类药物进行治疗。
社会组织参与
鼓励社会组织参与脊髓性肌 萎缩症的康复工作,提供资 金、技术和人力支持,共同 推动康复事业的发展。
06 总结回顾与展望未来发展 趋势
关键知识点总结回顾
脊髓性肌萎缩症概述
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,主 要表现为进行性肌无力和肌萎缩,严重影响患者生活质量 。
诊断标准与流程
肌肉活检
通过取少量肌肉组织进行病理学检查,可以明确 肌肉萎缩的原因和程度。
影像学检查
如X线、CT、MRI等,可以观察骨骼和肌肉结构的 改变,辅助评估病情严重程度。
患者生活质量影响因素分析
身体功能受限
脊髓性肌萎缩症导致患者身体功 能受限,如行走、跑步等日常活 动受限,严重影响患者的生活质 量。
心理健康问题
社区支持服务
建立社区支持服务网络,为患者提供康复指导、心理支持 、社交活动等多元化服务,帮助患者更好地融入社会。
长期随访管理
建立长期随访管理制度,对患者进行定期随访和评估,及 时发现并处理并发症和问题,确保患者的健康和安全。
05 康复训练和辅助器具应用
康复训练方法介绍及效果评价
运动疗法
通过主动或被动运动,增强肌肉力量,改善关节活动度,提高平衡和 协调能力。
《脊髓性肌萎缩症临床实践指南》
社会参与障碍
脊髓性肌萎缩症患者由于身体功 能受限和心理问题,往往难以正 常参与社会活动和工作学习,导 致社会参与障碍。
03 治疗原则与方法选择
药物治疗策略及效果评价
药物选择
推荐使用诺西那生钠等反义寡核苷酸类药物,以及利司扑兰等基因 修饰类药物进行治疗。
社会组织参与
鼓励社会组织参与脊髓性肌 萎缩症的康复工作,提供资 金、技术和人力支持,共同 推动康复事业的发展。
06 总结回顾与展望未来发展 趋势
关键知识点总结回顾
脊髓性肌萎缩症概述
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,主 要表现为进行性肌无力和肌萎缩,严重影响患者生活质量 。
诊断标准与流程
肌肉活检
通过取少量肌肉组织进行病理学检查,可以明确 肌肉萎缩的原因和程度。
影像学检查
如X线、CT、MRI等,可以观察骨骼和肌肉结构的 改变,辅助评估病情严重程度。
患者生活质量影响因素分析
身体功能受限
脊髓性肌萎缩症导致患者身体功 能受限,如行走、跑步等日常活 动受限,严重影响患者的生活质 量。
心理健康问题
社区支持服务
建立社区支持服务网络,为患者提供康复指导、心理支持 、社交活动等多元化服务,帮助患者更好地融入社会。
长期随访管理
建立长期随访管理制度,对患者进行定期随访和评估,及 时发现并处理并发症和问题,确保患者的健康和安全。
05 康复训练和辅助器具应用
康复训练方法介绍及效果评价
运动疗法
通过主动或被动运动,增强肌肉力量,改善关节活动度,提高平衡和 协调能力。
《脊髓性肌萎缩症临床实践指南》
婴儿型脊髓性肌萎缩症演示ppt课件

遗传咨询流程与内容
01
咨询前准备
收集患者及家庭成员的病史、 遗传史等信息,进行初步分析
。
02
咨询过程
详细解释婴儿型脊髓性肌萎缩 症的遗传学原理、遗传方式及
风险,提供个性化建议。
03
咨询后服务
提供心理支持,协助制定家庭 生育计划,推荐相关遗传检测
服务。
家系调查和风险评估
03
家系调查
风险评估
预防措施
患者权益保障措施介绍
01
医疗保障
国家将婴儿型脊髓性肌萎缩症等罕见病纳入医保范围,减轻患者家庭的
经济负担。同时,各地政府还设立了罕见病专项救助基金,为患者提供
医疗救助。
02
教育保障
针对婴儿型脊髓性肌萎缩症患者及其家庭,国家制定了特殊教育政策,
保障患者接受教育的权利。此外,各地还设立了特殊教育学校或班级,
SMA主要是由于运动神经元存活基因1(SMN1)突变所致,导致 SMN蛋白缺乏,进而影响脊髓前角运动神经元的正常功能。
临床表现及分型
临床表现
SMA患儿在出生后数月内即可出现肌无力表现,如肌张力降低、腱反射减弱等 。随着病情发展,患儿逐渐出现肌肉萎缩、关节挛缩、脊柱侧弯等严重畸形。 此外,还可伴有呼吸功能不全、吞咽困难等并发症。
未来发展趋势预测
01
早期诊断技术的改进
随着医学技术的不断进步,未 来有望开发出更加敏感、特异 的早期诊断方法,提高诊断准
确率。
02
新型治疗方法的研发
针对婴儿型脊髓性肌萎缩症的 发病机制,未来有望研发出更 加有效的治疗方法,改善患者
预后。
03
社会关注度的提高
随着社会对罕见病的关注度不 断提高,未来有望加强对婴儿 型脊髓性肌萎缩症等罕见病的 宣传和教育,提高公众认知度
进行性脊髓性肌萎缩症讲课PPT课件

发病机制:SMN1基因突变导致SMN蛋白缺乏或减少,进而影响运动神经元的生存和功能,最终导致肌肉萎缩和无力。
临床表现和诊断标准
临床表现:进行性肌肉萎缩、无力、运动功能障碍等
诊断标准:根据临床表现、肌电图、肌肉活检等检查结果进行诊断
进行性脊髓性肌萎缩症的治疗方法
PART THREE
药物治疗
针对肌肉萎缩和肌肉无力的药物包括免疫抑制剂、神经营养因子等,这些药物可以帮助改善神经肌肉接头功能,增强肌肉力量。
针对并发症的药物包括抗生素、抗炎药等,这些药物可以帮助预防和治疗肺部感染、营养不良等并发症。
药物治疗是进行性脊髓性肌萎缩症的主要治疗方法之一,可以缓解症状和减缓病情进展。
药物治疗包括针对肌肉萎缩、肌肉无力等症状的药物,以及针对并发症如肺部感染、营养不良等的药物。
康复治疗
康复治疗是进行性脊髓性肌萎缩症的重要治疗方法之一,包括物理治疗、职业治疗和言语治疗等。
病例二:患者男性,6岁,出现肢体无力、肌肉萎缩等症状,确诊为SMA-Ⅱ型,经过治疗后症状得到缓解,目前正在进行康复训练。
病例四:患者男性,12岁,出现上肢无力、肌肉萎缩等症状,确诊为SMA-Ⅳ型,经过治疗后症状得到缓解,目前正在进行康复训练。
治疗经验和教训
确诊过程:描述确诊为进行性脊髓性肌萎缩症的过程和医生的建议
物理治疗师会针对患者的具体情况制定个性化的康复计划,包括运动疗法、按摩、水疗等,以缓解肌肉疼痛、增强肌肉力量和改善关节活动度。
职业治疗师会针对患者的日常生活和工作需求,提供技能训练和辅助器具,帮助他们更好地完成日常任务和生活自理。
言语治疗师会针对患者的语言和吞咽问题进行评估和治疗,以改善患者的沟通和吞咽能力。
保护弱势群体:关注弱势群体的利益,避免不公平的医疗待遇
进行性脊髓性肌萎缩症的科普知识PPT

与同样经历的家庭交流也能提供情感上的支 持。
我们应如何支持进行性脊髓性 肌萎缩症患者?
我们应如何支持进行性脊髓性肌萎缩症患者? 增加公众认知
提高社会对SMA的认知有助于减少歧视和误解, 促进患者的社会融合。
社区教育活动可以帮助传播相关知识。
我们应如何支持进行性脊髓性肌萎缩症患者? 支持科研
鼓励大众参与相关的科研项目和募捐活动,支持 SMA的研究与治疗进展。
何时发现进行性脊髓性肌萎缩 症?
何时发现进行性脊髓性肌萎缩症? 早期诊断
SMA的早期症状可能在婴儿期就会出现,因此建 议家长注意孩子的运动能力发展情况。
早期发现可以帮助及早干预,改善预后。
何时发现进行性脊髓性肌萎缩症? 诊断方法
诊断通常包括临床评估、肌电图(EMG)、基因 检测等。
基因检测可以确认SMN1基因的突变。
这些药物可以帮助改善运动功能,延缓疾病 进展。
进行性脊髓性肌萎缩症的管理方法是什么?
康复治疗
物理治疗和职业治疗可以帮助患者改善运动 能力和生活质量。
康复治疗应根据患者的具体情况制定个性化 方案。
进行性脊髓性肌萎缩症的管理方法是什么?
心理支持
患者和家庭。
何时发现进行性脊髓性肌萎缩症?
筛查建议
有家族史的高风险人群推荐进行基因筛查,以便 早期识别携带者。
一些国家和地区已经将SMA纳入新生儿筛查项目 。
进行性脊髓性肌萎缩症的管理 方法是什么?
进行性脊髓性肌萎缩症的管理方法是什么?
治疗选择
目前有几种针对SMA的治疗措施,包括药物 治疗(如Nusinersen和Zolgensma)和支持性 疗法。
定义
进行性脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种因脊髓前 角细胞的退行性变导致的遗传性神经肌肉疾病。
我们应如何支持进行性脊髓性 肌萎缩症患者?
我们应如何支持进行性脊髓性肌萎缩症患者? 增加公众认知
提高社会对SMA的认知有助于减少歧视和误解, 促进患者的社会融合。
社区教育活动可以帮助传播相关知识。
我们应如何支持进行性脊髓性肌萎缩症患者? 支持科研
鼓励大众参与相关的科研项目和募捐活动,支持 SMA的研究与治疗进展。
何时发现进行性脊髓性肌萎缩 症?
何时发现进行性脊髓性肌萎缩症? 早期诊断
SMA的早期症状可能在婴儿期就会出现,因此建 议家长注意孩子的运动能力发展情况。
早期发现可以帮助及早干预,改善预后。
何时发现进行性脊髓性肌萎缩症? 诊断方法
诊断通常包括临床评估、肌电图(EMG)、基因 检测等。
基因检测可以确认SMN1基因的突变。
这些药物可以帮助改善运动功能,延缓疾病 进展。
进行性脊髓性肌萎缩症的管理方法是什么?
康复治疗
物理治疗和职业治疗可以帮助患者改善运动 能力和生活质量。
康复治疗应根据患者的具体情况制定个性化 方案。
进行性脊髓性肌萎缩症的管理方法是什么?
心理支持
患者和家庭。
何时发现进行性脊髓性肌萎缩症?
筛查建议
有家族史的高风险人群推荐进行基因筛查,以便 早期识别携带者。
一些国家和地区已经将SMA纳入新生儿筛查项目 。
进行性脊髓性肌萎缩症的管理 方法是什么?
进行性脊髓性肌萎缩症的管理方法是什么?
治疗选择
目前有几种针对SMA的治疗措施,包括药物 治疗(如Nusinersen和Zolgensma)和支持性 疗法。
定义
进行性脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种因脊髓前 角细胞的退行性变导致的遗传性神经肌肉疾病。
SMT贴片技术详解(SMA)PPT课件

• 增加金属含量百分比。 • 增加锡膏粘度。 • 调整环境温度。 • 调整锡膏印刷的参数。
21
Screen Printer
在SMT中使用无铅焊料:
SMA Introduce
在前几个世纪,人们逐渐从 医学和化学上认识到了铅(PB) 的毒性。而被限制使用。现在电 子装配业面临同样的问题,人们 关心的是:焊料合金中的铅是否 真正的威胁到人们的健康以及环 境的安全。答案不明确,但无铅 焊料已经在使用。欧洲委员会初 步计划在2004年或2008年强制执行。目前尚待批准,但是电子装配业还是 要为将来的变化作准备。
判断锡膏具有正确粘度的一种经济和实际的方法: 搅拌锡膏30秒,挑起一些高出容器三,四英寸,锡膏自行下滴, 如果开始时象稠的糖浆一样滑落,然后分段断裂落下到容器内 为良好。反之,粘度较差。
11
Screen Printer
SMA Introduce
锡膏的主要成分:
成分
主要材料
作用
焊料合 金粉末
Sn/Pb Sn/Pb/Ag
电铸成行模板
通过在一个要形成开孔的 基板上显影刻胶,然后逐 个原子,逐层地在光刻胶 周围电镀出模板
激光切割模板
直接从客户的原始Gerber 数据产生,在作必要修改 后传送到激光机,由激光 光束进行切割
SMA Introduce
优点
成本最低 周转最快
提供完美的工艺定位 没有几何形状的限制 改进锡膏的释放 纵横比1:1 错误减少 消除位置不正机会 纵横比1:1
A:来料检测 => PCB的A面丝印焊膏(点贴片胶)=> 贴片 => 烘干(固化) => A面回流焊接 => 清洗 => 翻板=> PCB的B面丝印焊膏(点贴片胶)=> 贴片 => 烘干 => 回流焊接 (最好仅对B面 => 清洗 =>检测 => 返修)
21
Screen Printer
在SMT中使用无铅焊料:
SMA Introduce
在前几个世纪,人们逐渐从 医学和化学上认识到了铅(PB) 的毒性。而被限制使用。现在电 子装配业面临同样的问题,人们 关心的是:焊料合金中的铅是否 真正的威胁到人们的健康以及环 境的安全。答案不明确,但无铅 焊料已经在使用。欧洲委员会初 步计划在2004年或2008年强制执行。目前尚待批准,但是电子装配业还是 要为将来的变化作准备。
判断锡膏具有正确粘度的一种经济和实际的方法: 搅拌锡膏30秒,挑起一些高出容器三,四英寸,锡膏自行下滴, 如果开始时象稠的糖浆一样滑落,然后分段断裂落下到容器内 为良好。反之,粘度较差。
11
Screen Printer
SMA Introduce
锡膏的主要成分:
成分
主要材料
作用
焊料合 金粉末
Sn/Pb Sn/Pb/Ag
电铸成行模板
通过在一个要形成开孔的 基板上显影刻胶,然后逐 个原子,逐层地在光刻胶 周围电镀出模板
激光切割模板
直接从客户的原始Gerber 数据产生,在作必要修改 后传送到激光机,由激光 光束进行切割
SMA Introduce
优点
成本最低 周转最快
提供完美的工艺定位 没有几何形状的限制 改进锡膏的释放 纵横比1:1 错误减少 消除位置不正机会 纵横比1:1
A:来料检测 => PCB的A面丝印焊膏(点贴片胶)=> 贴片 => 烘干(固化) => A面回流焊接 => 清洗 => 翻板=> PCB的B面丝印焊膏(点贴片胶)=> 贴片 => 烘干 => 回流焊接 (最好仅对B面 => 清洗 =>检测 => 返修)
小儿脊髓性肌萎缩的科普知识PPT

小儿脊髓性肌萎缩在新生儿中的发病率约为每 10,000名活产儿中1至2例。
这使得 SMA 成为儿童中最常见的遗传性神经肌肉 疾病之一。
小儿脊髓性肌萎缩有哪些症 状?
小儿脊髓性肌萎缩有哪些症状?
运动能力受限
SMA 患儿通常表现为肌肉无力,导致坐、爬、走 等运动能力的发展延迟。
在严重病例中,孩子可能无法独立坐起或行走。
临床评估
医生会通过对患儿的病史、症状和体格检查进行 初步评估。
观察肌肉无力的程度和分布是诊断的重要步骤。
如何诊断小儿脊髓性肌萎缩?
基因检测
进行 SMN1 基因的检测可以确认诊断。 基因检测是确诊 SMA 的金标准。
如何诊断小儿脊髓性肌萎缩?
肌电图和影像学检查
肌电图(EMG)可以评估神经和肌肉的功能,影 像学检查可排除其他疾病。
这些检查有助于全面了解患者的神经肌肉状态。
小儿脊髓性肌萎缩的治疗方 案
小儿脊髓性肌萎缩的治疗方案
药物治疗
目前已有几种药物被批准用于治疗 SMA,如 Spinraza(nusinersen)和 Zolgensma( onasemnogene abeparvovec)。
这些药物可通过提高 SMN 蛋白质的水平来改善 患者的症状。
小儿脊髓性肌萎缩的生活管理
家庭支持
家庭成员的支持和理解对患者的心理和情感健康 至关重要。
家长应参与到儿童的治疗和康复过程中,给予他 们关爱和鼓励。
小儿脊髓性肌萎缩的生活管理
定期随访
患者需要定期接受医疗评估,以监测病情进展和 调整治疗方案。
定期的随访可以帮助医生及时发现并处理潜在的 并发症。源自小儿脊髓性肌萎缩的生活管理
SMA 分为多种类型,主要根据发病年龄和症状的 严重程度分类。
这使得 SMA 成为儿童中最常见的遗传性神经肌肉 疾病之一。
小儿脊髓性肌萎缩有哪些症 状?
小儿脊髓性肌萎缩有哪些症状?
运动能力受限
SMA 患儿通常表现为肌肉无力,导致坐、爬、走 等运动能力的发展延迟。
在严重病例中,孩子可能无法独立坐起或行走。
临床评估
医生会通过对患儿的病史、症状和体格检查进行 初步评估。
观察肌肉无力的程度和分布是诊断的重要步骤。
如何诊断小儿脊髓性肌萎缩?
基因检测
进行 SMN1 基因的检测可以确认诊断。 基因检测是确诊 SMA 的金标准。
如何诊断小儿脊髓性肌萎缩?
肌电图和影像学检查
肌电图(EMG)可以评估神经和肌肉的功能,影 像学检查可排除其他疾病。
这些检查有助于全面了解患者的神经肌肉状态。
小儿脊髓性肌萎缩的治疗方 案
小儿脊髓性肌萎缩的治疗方案
药物治疗
目前已有几种药物被批准用于治疗 SMA,如 Spinraza(nusinersen)和 Zolgensma( onasemnogene abeparvovec)。
这些药物可通过提高 SMN 蛋白质的水平来改善 患者的症状。
小儿脊髓性肌萎缩的生活管理
家庭支持
家庭成员的支持和理解对患者的心理和情感健康 至关重要。
家长应参与到儿童的治疗和康复过程中,给予他 们关爱和鼓励。
小儿脊髓性肌萎缩的生活管理
定期随访
患者需要定期接受医疗评估,以监测病情进展和 调整治疗方案。
定期的随访可以帮助医生及时发现并处理潜在的 并发症。源自小儿脊髓性肌萎缩的生活管理
SMA 分为多种类型,主要根据发病年龄和症状的 严重程度分类。
进行性脊髓性肌萎缩症科普讲座PPT课件

进行性脊髓性肌萎缩症科普讲座
演讲人:
目录
1. 什么是进行性脊髓性肌萎缩症? 2. 谁会受到影响? 3. 何时寻求医疗帮助? 4. 如何治疗进行性脊髓性肌萎缩症? 5. 我们能做些什么?
Hale Waihona Puke 什么是进行性脊髓性肌萎缩症 ?
什么是进行性脊髓性肌萎缩症?
定义
进行性脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种遗传性神 经系统疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无 力和萎缩。
何时寻求医疗帮助?
专业检查
医生会通过神经学检查、基因检测等手段确认是 否患有SMA。
多学科团队合作可提供更全面的评估和治疗方案 。
何时寻求医疗帮助?
家庭支持
家长和患者应积极寻求支持,包括心理咨询和社 会支持。
建立良好的支持网络有助于患者及家庭应对疾病 带来的挑战。
如何治疗进行性脊髓性肌萎缩 症?
如何治疗进行性脊髓性肌萎缩症?
药物治疗
目前已有针对SMA的特定药物,如Spinraza、 Zolgensma等,可以改善患者的运动功能。
治疗方案需依据患者的具体情况及病情类型 制定。
如何治疗进行性脊髓性肌萎缩症?
支持性治疗
物理治疗、职业治疗和营养支持等均为治疗 方案的重要组成部分。
通过康复训练可以改善生活质量,延缓病情 进展。
该病主要影响婴儿和儿童,但也可在成年后发病 。
谁会受到影响?
谁会受到影响?
遗传因素
进行性脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性 遗传病,父母双方携带基因缺陷时,子女有 25%的几率患病。
了解家族病史对预防及早期干预至关重要。
谁会受到影响? 年龄因素
SMA可在出生后几个月到成年期内任何时间 发病,通常在2岁之前发病的为重型。
演讲人:
目录
1. 什么是进行性脊髓性肌萎缩症? 2. 谁会受到影响? 3. 何时寻求医疗帮助? 4. 如何治疗进行性脊髓性肌萎缩症? 5. 我们能做些什么?
Hale Waihona Puke 什么是进行性脊髓性肌萎缩症 ?
什么是进行性脊髓性肌萎缩症?
定义
进行性脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种遗传性神 经系统疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无 力和萎缩。
何时寻求医疗帮助?
专业检查
医生会通过神经学检查、基因检测等手段确认是 否患有SMA。
多学科团队合作可提供更全面的评估和治疗方案 。
何时寻求医疗帮助?
家庭支持
家长和患者应积极寻求支持,包括心理咨询和社 会支持。
建立良好的支持网络有助于患者及家庭应对疾病 带来的挑战。
如何治疗进行性脊髓性肌萎缩 症?
如何治疗进行性脊髓性肌萎缩症?
药物治疗
目前已有针对SMA的特定药物,如Spinraza、 Zolgensma等,可以改善患者的运动功能。
治疗方案需依据患者的具体情况及病情类型 制定。
如何治疗进行性脊髓性肌萎缩症?
支持性治疗
物理治疗、职业治疗和营养支持等均为治疗 方案的重要组成部分。
通过康复训练可以改善生活质量,延缓病情 进展。
该病主要影响婴儿和儿童,但也可在成年后发病 。
谁会受到影响?
谁会受到影响?
遗传因素
进行性脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性 遗传病,父母双方携带基因缺陷时,子女有 25%的几率患病。
了解家族病史对预防及早期干预至关重要。
谁会受到影响? 年龄因素
SMA可在出生后几个月到成年期内任何时间 发病,通常在2岁之前发病的为重型。
脊髓性肌萎缩介绍PPT培训课件

处理方法指导
肺部感染处理
骨折和关节脱位处理
一旦发生肺部感染,应立即 就医,根据医嘱使用抗生素 等药物治疗;同时加强呼吸 道护理,促进痰液排出。
01
02
发生骨折或关节脱位时,应 立即就医进行复位和固定; 同时加强康复训练,提高肌
肉力量和关节稳定性。
03
04
营养不良处理
调整饮食结构,增加营养摄 入;必要时可通过肠内或肠 外营养支持改善营养状况。
理问题。
预防措施建议
加强呼吸道管理
定期为患者翻身、拍背,促进痰液排 出;保持室内空气流通,避免感冒等 呼吸道感染。
康复训练
关注患者心理变化,提供心理支持和 辅导,帮助患者树立信心,积极面对 疾病。
营养支持
为患者提供高热量、高蛋白、高维生 素的易消化食物,必要时可通过鼻饲 或静脉营养支持。
心理关怀
在专业人士指导下进行康复训练,包 括呼吸训练、肌肉力量训练、关节活 动度训练等,以提高患者生活质量。
提高生活质量的有效途径
规律作息
01
保持规律的作息时间,保证充足的睡眠和休息 ,有利于身体的恢复和精力的保持。
合理饮食
02
注意饮食营养均衡,多吃蔬菜水果和富含蛋白 质的食物,避免油腻、辛辣等刺激性食物。
适当运动
03
根据身体状况进行适当的运动锻炼,如散步、 太极拳等,有助于提高身体素质和免疫力。
保持乐观心态
神经影像学检查
如MRI检查可发现脊髓变细、萎缩等异常改变。
基因诊断
对于疑似遗传性脊髓性肌萎缩的患者,可进行相关基因突变 的筛查以明确诊断。
03
治疗方法与进展
药物治疗
诺西那生钠注射液
其他药物
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二、SMA技术的起源与发展
1994年吉林省交通科学研究所在202国道梅河 口段首次采用德国JRS公司生产的木质素纤维稳定 剂铺筑SMA试验路,2002年在长春-扶余高速公路 160公里路面上面层采用SMA技术。
二、SMA技术的起源与发展
江苏、辽宁、河北等省先后铺筑了试验路段和 实体工程,如今在山西、山东、吉林、黑龙江、广 东、内蒙古、湖北等许多省的公路和厦门、桂林、 广州、首都机场跑道得到应用。
三、SMA结构的特点及原理
(一)SMA的特点
1、粗集料用量多,占到矿料总量的70%以上; 2、矿粉用量多,8%-12%; 3、沥青用量多,5.5%-6.5%,比密级配沥青混 凝土大1%左右; 4、细集料用量少,一般为10%左右。
三、SMA结构的特点及原理
(二)SMA结构的优点
1、高温抗车辙; 2、低温抗开裂; 3、抗水损害; 4、抗滑性能好; 5、耐疲劳,能够延长路面的使用寿命。
三、SMA结构的特点及原理
5、SMA的混合料内部被沥青玛蹄脂充分填充, 沥青用量多,因而沥青混合料的耐老化性能 好,耐疲劳性能大大优于密级配沥青混凝土。
三、SMA结构的特点及原理
6、SMA路面密水性好,对下面的沥青层和基 层有较强的保护作用和隔水作用,使路面能保 持较高的整体强度和稳定性。
四、材料质量技术要求
二、SMA技术的起源与发展
1990年9月美国派出了21人的大型代表团到 欧洲考察沥青路面技术以后,在全国范围内广 泛开展了SMA混合料的试验研究,于1991年在 23个州铺筑了试验路段。
二、SMA技术的起源与发展
1992年交通部公路科研所等单位在建设首都 机场高速公路过程中率先提出试用SMA技术,长 安街、八达岭高速公路、北京四环等工程都采用 了SMA结构。
一、SMA定义
SMA为Stone Matrix Asphalt 三个英文 单词的首写字母,中文意思为沥青玛蹄脂碎石 混合料,它是由沥青结合料与少量的纤维稳定 剂、细集料以及较多量的矿粉组成的沥青玛蹄 脂,填充在间断级配的粗集料骨架的间隙中, 组成一体形成的沥青混合料。
一、SMA定义
沥青结合料
机制砂
1、粗集料
SMA之所以有较高的高温稳定性,是由于粗 集料之间的嵌挤作用,集料嵌挤作用的好坏在很 大程度上取决于集料的坚韧性、颗粒形状和棱角 性,粗集料的这些性质是SMA成功与否的关键, 因此SMA应使用机制洁净的非吸水性集料,石质 坚硬,耐磨耗,外观接近立方体,嵌挤良好。
四、材料质量技术要求
严格限制扁平颗粒含量,非破碎面颗粒含 量<5%,石灰石等碳酸盐类集料及任何磨光值 不足的集料均不得使用。粗集料施工控制要求 分 为 四 档 : 4.5-9.5mm 、 9.5-13.5mm 、 13.519mm、7-15mm。SMA表面层对粗集料的质量 技术要求见表1。
2、细集料 细 集 料 在 SMA 中 只 占 很 少 的 比 例 , 在
10%左右,但细集料对SMA性能的影响却不 可轻视,SMA应使用机制砂。由于机制砂是 采用坚硬岩石反复破碎制成,具有良好的棱 角性和嵌挤性能,有利于提高混合料的高温 稳定性。
四、材料质量技术要求
机制砂要求防水、防潮、防污染,3mm以 上的筛除,0.075mm以下吹掉。SMA面层用细 集料质量技术要求见表2。
SMA 技 术 培 训
辽宁省交通勘测设计院
二OO七年四月
主要内容
第一部分 SMA基本理论及材料要求 第一讲 SMA的定义 第二讲 SMA技术的起源和发展 第三讲 SMA结构的特点及原理 第四讲 材料质量技术要求
第二部分 SMA混合料的设计与施工 第五讲 SMA混合料配合比设计 第六讲 施工工艺
第一部分 SMA基本理论及材料要求
三、SMA结构的特点及原理
3、SMA混合料的内部空隙率很小(4%左 右),混合料渗水很少或几乎不渗水,再加 上玛蹄脂与集料的粘结力好,混合料的水稳 定性也有较多改善。
三、SMA结构的特点及原理
4、SMA采用间断级配,粗集料含量高,路面 压实后表面形成大的孔隙,构造深度大,使雨 天高速行车下不易产生水漂,抗滑性能提高, 较好地解决了抗滑与耐久的矛盾。同时,雨天 交通不会产生大的水雾和溅水,路面噪声降低, 从而可以全面提高路面的表面功能。
四、材料质量技术要求
表1 指
SMA 面层用粗集料质量技术要求
标Байду номын сангаас
单位
技术要求
石料压碎值
%
≤22
洛杉矶磨耗损失
%
≤28
视密度
t/m3
≥2.6
吸水率
%
≤2.0
对基质沥青的粘附性
级
≥4
坚固性
%
≤8
细长扁平颗粒含量
%
≤10
水洗法<0.075mm颗粒含量
%
≤1
软石含量
%
≤1
石料磨光值
BPN
≥42
四、材料质量技术要求
沥青玛蹄脂
矿
粉
纤
维
SMA沥青混合料
4.75mm 以上碎石骨架
一、SMA定义
密级配沥青混合料
SMA混合料
二、SMA技术的起源与发展
SMA技术是六十年代中期,德国道路工作者 为提高路面的抗滑和承载能力而开发的新型沥青 混合料结构,从八十年代起SMA技术首先在北欧 的瑞典、芬兰等国得到了广泛应用,并很快推广 到全欧洲。
二、SMA技术的起源与发展
1997年,交通部重庆公路研究所首次将改性沥 青SMA结构应用于广东省虎门大桥钢桥面铺装上, 随后汕头海湾大桥、厦门海沧大桥、武汉白沙洲长 江大桥以及重庆长江鹅公岩大桥的桥面铺装都应用 了SMA结构。
二、SMA技术的起源与发展
交通部组织了11个省市参加的联合研究 推广项目,先后开展了《SMA性能及指标的 研究》、《SMA应用技术的研究》课题,在 参照国外经验的基础上,提出了符合中国国情 的“公路沥青玛蹄脂碎石路面技术指南”,供 全国使用。
三、SMA结构的特点及原理
(三)SMA结构的原理
1、在SMA的组成中,矿料是间断级配,粗 集料占到矿料总量的70%以上,粗集料颗粒 之间有良好的嵌挤作用,有非常好的抵抗荷 载变形的能力,即抗车辙能力。
三、SMA结构的特点及原理
2、SMA使用矿粉多,沥青多,又使用纤维作稳 定剂,由此组成的沥青玛蹄脂包裹在粗集料表面, 充分填充在集料间隙,在温度下降、混合料收缩 变形时,玛蹄脂有较好的粘结作用,它的柔韧性 使混合料有较好的低温变形性能。