药品拆零分装管理规定

第三医院药品拆零分装管理制度

第三医院药品拆零分装管理制度本文档详细介绍了第三医院药品拆零分装管理制度的相关规定和执行流程。

1. 引言为了更好地管理医院的药品拆零分装工作，确保药品的安全性和有效性，提高药品使用效率，第三医院制定了本管理制度。

本制度旨在规范药品拆零分装的操作流程和管理要求，同时明确责任和义务，保障患者的用药安全。

2. 拆零分装流程药品拆零分装是指将批发药品从原始包装中拆分成小包装的过程。

以下是第三医院药品拆零分装的具体流程：2.1 药品拆零申请与审核1.医生根据患者的需求，填写《药品拆零申请单》。

2.申请单需包括患者姓名、药品名称、药品规格、拆零数量等信息。

3.检验药师对申请单进行审核，并根据药品的特性和患者的用药要求判断是否满足拆零条件。

4.审核结果将在申请单上标注，并告知医生和药房工作人员。

2.2 药品拆零操作1.药房工作人员根据审核结果，按照规定的操作流程进行药品拆零。

2.在进行拆零操作时，工作人员必须佩戴洁净无菌手套，避免人为污染。

3.拆零过程中要注意对药品的保护，避免药品碎裂或破损。

4.拆零后的药品需及时进行标识，标明药品名称、规格、生产厂家、生产批号等信息。

2.3 药品拆零包装1.拆零后的药品分装至小包装中，根据需要贴上药品标签。

2.包装过程中要保证包装材料的洁净无菌，确保药品的安全性和质量。

3.包装后的药品需进行审核，确保药品包装符合要求，无漏填、漏贴和错贴等情况。

4.审核合格后，药品需进行记录，并送入指定存储区域。

2.4 药品拆零记录和报告1.药房工作人员需将每次药品拆零操作的相关记录存档，包括患者姓名、药品名称、拆零数量、操作人员等信息。

2.定期对药品拆零的记录进行整理，形成拆零报告，上报给相关部门进行备案和统计分析。

3.拆零报告应包括拆零的数量、种类、拆零原因等信息，供医院管理层参考。

3. 质量与安全管理要求为保证药品拆零分装的质量和安全，第三医院制定了以下管理要求：1.所有进行药品拆零操作的工作人员必须接受培训，并取得相应的合格证书。

拆零药品的管理制度模版

拆零药品的管理制度模版药品的拆零管理制度一、引言拆零药品是指原始包装中包含多个剂量单位的药品，我们公司在药品流通环节中遵循拆零管理制度，以确保药品的质量和安全性，提高我们的服务质量和效率。

本文将介绍拆零药品管理的相关规定和流程。

二、目的和范围1. 目的：确保药品的质量和安全，维护药品流通的合法性和规范性。

2. 范围：适用于公司内所有拆零药品的管理和操作。

三、管理要求1. 药品质量控制(1) 拆零药品的原包装应符合国家和药监部门的相关规定，包括药品包装标准、药品标签要求等。

(2) 拆零药品的原包装应保持完整和清洁，防止污染和损坏。

(3) 拆零药品的原包装上应明确标注产品名称、批号、有效期等必要信息。

2. 药品进货管理(1) 对于拆零药品的进货，供应商应提供相关的证明文件，包括药品注册证、药品进口许可证等。

(2) 对于进货的拆零药品，应进行验收，并核对包装上的必要信息。

(3) 进货的拆零药品应存放在干燥、通风、无异味的库房中，避免暴晒和潮湿。

3. 药品销售管理(1) 销售拆零药品前，认真核对拆零药品的相关信息，包括产品名称、批号、有效期等。

(2) 在销售拆零药品时，应提供与原包装一致的销售记录，包括销售清单、购买者的身份信息等。

四、操作流程1. 进货流程(1) 核对供应商提供的药品注册证、药品进口许可证等证明文件。

(2) 检查进货的拆零药品的包装完整性和清洁度。

(3) 核对拆零药品的必要信息，包括产品名称、批号、有效期等。

2. 存储流程(1) 将进货的拆零药品按照规定的存储条件进行分类存放。

(2) 拆零药品的存储区域应保持整洁，避免混存和污染。

3. 销售流程(1) 核对拆零药品的相关信息，包括产品名称、批号、有效期等。

(2) 销售拆零药品时，提供与原包装一致的销售记录。

(3) 在销售时，填写购买者的身份信息，包括姓名、联系方式等。

(4) 完成销售后，及时更新库存信息。

五、记录和文件1. 进货记录：包括进货日期、供应商信息、进货数量、拆零药品的必要信息等。

药品拆零分装管理规定

药品拆零分装管理规定 Hessen was revised in January 2021
四川省复员退伍军人医院药剂科
药品拆零分装管理制度
1 目的：明确药品拆零、分装管理的要求，方便病人。

2 范围：用于拆零、分装药品的管理。

3 责任者：药学技术人员、相关部门责任人。

4 程序：
药品拆零
药品调剂人员应认真做好药品的拆零工作。

拆零药品应集中存放，并将原包装的标签及说明书保留至拆零药品用完。

药品拆零使用的工具及专用包装袋应清洁卫生。

调配时调剂人员应在药袋上注明药品的品名、规格、用法用量、批号以及有效期等内容，方便患者辨认使用。

对拆零后放置于专用装置瓶里的药品，应在瓶上标明品名、规格、批号、效期，并做好记录。

药品分装
药品分装仅限于门诊、急诊药房，分装品种限常用用量无法采购到相应装量的药品。

药品分装应设专门区域，并有适合分装的环境条件，具备专门的分装工具。

药品分装袋应具备密封要求，分装好的药袋上应注明药品名称、分装数量、分装日期、有效使用期限等内容。

每次每一品种分装结束后，应当时记录分装情况，内容包括：分装日期、药品名称、批准文号、原包装生产者、原包装批号、原包装有效期、分装装量、分装袋数、分装总量、分装开始和结束时间、分装者等内容。

分装好的药品应存在放于标示明确的专用位置。

药剂科
2014年4月25日修订。

门店药品拆零管理制度（4篇）

门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。

本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。

二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。

三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。

2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。

3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。

四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。

验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。

2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。

（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。

（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。

（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。

3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。

追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。

（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。

（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。

五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。

（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。

2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。

（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。

3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。

如发现问题应及时处理，并记录维护情况。

六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。

拆零药品的管理制度范本

拆零药品的管理制度范本第一章总则第一条根据国家相关法律法规和药品管理的要求，制定本制度。

第二条本制度适用于我公司所有涉及拆零药品的采购、存储、配送、销售等环节的管理。

第三条拆零药品是指药品的包装或剂型已经拆分成小包装或小剂型供零售使用的药品。

第四条本制度的宗旨是确保拆零药品的质量安全，保障患者用药的合理性和有效性。

第二章质量要求第五条拆零药品的采购应当按照国家相关药品质量管理的要求，确保其质量符合国家标准和相关规定。

第六条拆零药品的销售环节应当按照国家药品管理的要求，保证每一次的拆零操作都符合标准和规定。

第七条药店在拆零药品销售前应当对药品的包装进行检查，确保包装完好无损，且包装标签信息准确齐全。

第八条拆零药品的销售应当通过电子监管收银系统进行记录，每一次销售都应有相应的销售记录和库存变动情况。

第九条对于处方药品的拆零销售，药店应当按照规定完善处方审核和记录制度，确保处方合法有效。

第十条药店应当制定药师员工的培训计划，提高其对拆零药品管理的认识和能力。

第三章采购管理第十一条药店应当与符合条件的药品生产企业或批发企业建立合作关系，确保拆零药品的品种齐全且质量可靠。

第十二条药店在采购拆零药品时应当要求供方提供符合法定要求的药品经营许可证、质量合格证明等相关材料。

第十三条药店应当根据药品的使用情况和销售预测进行合理的拆零药品的采购计划，避免库存积压和药品过期。

第十四条药店对于拆零药品的入库应当检查采购药品的真实性、完整性和质量合格性，确保药品无损及质量安全。

第十五条药店在拆零药品的入库时应当按照品种、规格、批号等进行标识，便于管理、使用和库存核对。

第十六条药店应当建立拆零药品的库存管理制度，制定合理的库存上下限，确保药品库存的合理性和安全性。

第十七条药店应当定期对拆零药品进行库存盘点，确保库存情况的真实准确，并及时调整库存量。

第四章销售管理第十八条药店开展拆零药品的销售应当严格遵守国家相关法律法规和药品管理的要求，确保患者的合理用药和安全用药。

拆零药品有哪些具体规定

拆零药品具体规定
拆零药品是指原本为整盒销售的药品，被允许分拆成零散的小份进行销售的情况。

在药品销售中，拆零药品需要满足一系列具体规定，以保障药品的安全性和合法性。

以下是拆零药品的具体规定：
1. 拆零药品资质规定
只有持有《药品经营许可证》的医疗机构和药品经营企业才有资格对药品进行拆零操作。

此外，还需要遵守《药品管理法》等相关法律法规。

2. 拆零药品的标识规定
拆零药品必须在小包装上标注原包装药品的生产企业、批准文号、生产日期、有效期至等信息，并在小包装上贴上与原包装一致的标签。

3. 拆零药品的记录规定
拆零药品销售企业需要建立健全的拆零药品记录管理制度，确保拆零药品销售记录真实可查。

同时，需要保留拆零药品的销售记录至少2年以上。

4. 拆零药品的包装规定
拆零药品应根据需要采取适当的包装方式，必须保证药品的质量、安全、有效性，并标注使用方法、注意事项等信息。

5. 拆零药品的销售规定
拆零药品的销售必须经过药师或药品专业人员审核，确保患者正确使用药品。

同时，禁止私自拆零出售未经批准的药品。

6. 拆零药品的药效规定
拆零药品必须保证其药效不受破坏，在拆分过程中要避免因操作不当导致药效降低或失效的情况。

总的来说，对于拆零药品，严格遵守相关法规、规定，保障药品质量和患者用药安全至关重要。

只有在合法、规范的前提下进行拆零药品销售，才能更好地满足市场需求，保障患者用药权益。

拆零药品管理制度(3篇)

拆零药品管理制度一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度（2）是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。

以下是一个常见的拆零药品管理制度：1. 许可要求：只有获得相关部门的许可证，才能拆零销售药品。

许可证的申请需要提供相关资质和证明材料，以确保销售者具备合法从事药品拆零销售的资格。

2. 药品数量控制：拆零药品的拆分数量应符合规定的标准。

一般情况下，拆分的数量不得超过最小包装数量的一半，以避免过度拆分导致药品质量损失或流通的混乱。

3. 质量控制：拆零药品的质量和安全性应与原始包装的药品相一致。

拆分药品需要进行相应的质量检验和验证，确保拆分后的药品符合相关标准和规定。

4. 标识要求：拆分药品的包装应明确标示被拆分的药品的名称、生产企业、生产批号、有效期等信息，以便追溯和管理。

5. 销售记录和追溯：销售拆分药品的经营者需要建立销售记录，并保留一定时间，以便追溯和监管。

销售记录应包括拆分数量、销售日期、销售对象等信息。

6. 监管和执法：相关部门需要加强对拆零药品销售活动的监管和执法，对违规行为进行处罚和整治，以保证拆分药品的质量和安全性。

拆零药品管理制度的目的是为了确保拆分药品的质量和安全性，防止拆分药品泛滥和滥用，保障患者的用药安全。

拆零药品管理制度（3）是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。

其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。

拆零药品管理制度范文(2篇)

拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度范文（2）第一章总则第一条为规范拆零药品的管理，确保药品的安全使用，特制定此拆零药品管理制度。

第二条本制度适用于本单位所有具有拆零药品的药库、药房和其他相关部门。

第三条拆零药品是指从原包装中拆出的、放在小包装中的药品。

第四条拆零药品的管理原则是安全第一、规范操作、严格监管、追溯管理、责任到人。

第五条本拆零药品管理制度适用于所有使用拆零药品的工作人员，包括药库管理员、药房管理员和医务人员等。

第二章拆零药品的存储管理第六条拆零药品应存放在专用的柜子或仓库中，确保干净、通风、干燥、无异味。

第七条拆零药品的存放须按照使用频率和药品特性合理进行分类，定期整理、清点和调整。

第八条拆零药品仓库应设有温湿度监测设备，并保持适宜的温湿度，不得超过规定范围。

第九条拆零药品应当进行二次封装，封装后应标注药品名称、规格、生产日期、有效期、生产厂家、批号等信息，并附上有效期报警标签。

第十条拆零药品应采取批号管理方式，同一批次的药品应放在同一区域或专用柜中，并指定专人负责监管。

第十一条拆零药品的有效期应不超过原包装药品的有效期，超过有效期的拆零药品一律不得使用。

第三章拆零药品的发放和使用第十二条拆零药品的发放应有明确的申领手续和程序，申领人必须提供有效证明材料。

第十三条拆零药品的发放应由专职人员进行，发放人员必须熟悉拆零药品的特性和使用方法。

药品拆零管理制度下载范文

药品拆零管理制度下载范文药品拆零管理制度一、目的和依据为了保障医疗机构内药品供应的安全、合理、高效，规范药品拆零管理工作，提高药品使用效益，制定本制度。

本制度依据国家有关法律法规、药品管理制度，结合本医疗机构实际情况制定。

二、适用范围本制度适用于医疗机构的药品拆零管理工作。

三、定义1.拆零管理：指将药品原包装拆开，按照一定比例或需求重新分装。

2.原包装：指药品出厂时的包装，通常是药品生产企业包装的规格。

3.分装：将拆零后的药品进行封装，通常使用透明的容器，并附上标签。

4.合法渠道：指药品经过合法的生产、销售和流通渠道获得，并附有配套的合法证明文件。

四、拆零管理的原则1.合理使用：拆零药品应根据临床需求，遵循药品使用的合理规范，不得滥用拆零药品。

2.安全保障：拆零药品应严格按照规定流程操作，确保药品的安全性和有效性。

3.追溯管理：拆零药品应有明确的追溯管理制度，确保药品来源可追溯。

五、拆零管理的程序1.拆零人员的资质要求（1）拆零人员应具备相关专业知识和操作技能，并参加由医疗机构组织的培训并取得合格证书。

（2）拆零人员应定期进行岗位培训和考核，确保操作技能的熟练和水平的提高。

2.拆零药品源的选择（1）拆零药品应选择质量可靠、来源合法、生产企业具备GMP认证的药品。

（2）拆零药品应由采购部门严格审核供应商资质，并确保药品来源可追溯。

（3）拆零药品应定期进行抽样检查和药品质控指标检测，确保药品的质量和有效性。

3.拆零药品目录的建立和调整（1）医疗机构应根据临床需求和药品使用的合理规范，制定拆零药品目录。

（2）拆零药品目录应由药事委员会审查并报主管部门备案，定期进行调整和更新。

（3）拆零药品目录应包括药品的名称、规格、拆零比例、适应症、用法用量等信息。

4.拆零药品的采购和配送（1）采购部门应按照药品拆零药品目录的要求，进行拆零药品的采购。

（2）采购部门应注重与供应商的合作，确保拆零药品及时供应，并定期进行供应商的质量评估。

拆零药品的管理制度

拆零药品的管理制度
拆零药品是指在医疗机构和药店等药品经营场所内，按照合理的剂量、正确的方法将批发包装的药品进行拆分或者复配，以满足患者个体化用药需要的一种药品。

针对拆零药品的管理，需要建立以下制度：
1. 拆零药品清单管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所可拆零的药品清单，根据药品的特性、市场需求和患者用药需求进行调整和更新。

2. 拆零药品采购管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的采购流程和要求，包括选购合格供应商、药品质量及供应商管理。

3. 拆零药品库存管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的库存管理要求，包括库存盘点、库存信息的及时更新和调整等。

4. 拆零药品复配管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的复配过程和要求，包括复配设备的使用与维护、操作规范、质量控制等。

5. 拆零药品使用管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的使用管理要求，包括开具药品处方、患者用药须知的告知、药品使用记录等。

6. 拆零药品质量追溯制度：建立拆零药品的质量追溯体系，包括对供应商、复配药师等进行责任追究，确保拆零药品的质量安全。

7. 监督检查与风险管理制度：建立医疗机构和药店等药品经营场所的监督检查机制，定期进行内部监督检查和外部监督评估，及时发现和纠正问题，避免拆零药品带来的风险。

以上是拆零药品的管理制度的主要内容，医疗机构和药店等药品经营场所应根据自身情况制定相应的具体管理制度，并不断加强和完善。

拆零药品的管理规定是什么

拆零药品的管理规定是什么在医药行业的生产和销售环节中，常常会涉及到拆零药品，即将批发包装的药品拆分成零售包装销售。

拆零药品的管理规定非常重要，不仅关乎药品的质量和安全，也涉及到对患者利益的保护。

下面将详细介绍拆零药品的管理规定。

1. 管理权限拆零药品的管理应该由具有相应资质和资格的医药企业或药品经营企业负责。

相关单位需获得药品经营许可证和相关资质，方可进行拆零药品的操作。

2. 操作规范1.拆零药品的操作应在清洁、整洁的环境下进行，具备相应的操作台、工具和设备。

2.拆零药品应当由具备相应资质的专业人员进行操作，严格遵循药品的拆零操作规程。

3.在拆零药品过程中，需严格控制药品的数量和质量，避免误操作或药品污染。

4.拆零后的药品应当及时标注相关信息，包括药品名称、批号、有效期等，以确保药品的追溯和管理。

3. 质量控制1.拆零药品的质量控制应符合相关的法律法规和药品质量管理规定，保证药品的质量稳定可控。

2.拆零药品应当定期进行质量检查和抽检，确保药品符合国家药品质量标准。

3.对于已经拆零的药品，需严格控制存储条件和期限，避免药品失效或受到外界污染。

4. 销售管理1.拆零药品在销售环节应当按照相关规定销售，包括查验购药人的处方和身份信息，避免非法销售和使用。

2.销售环节应当明确标注拆零药品的相关信息，避免混淆或误用。

3.销售过程中应当建立健全的追溯制度，确保拆零药品的使用安全可追溯。

综上所述，拆零药品的管理规定主要涵盖了管理权限、操作规范、质量控制以及销售管理等方面。

只有严格遵守相关规定和要求，才能保障拆零药品的质量和安全，保护患者的利益。

希望各相关单位和从业人员能够严格遵守规定，共同维护医药行业的良好秩序和形象。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度咱们平常去药店买药的时候，有没有碰到过那种整盒整盒卖，但其实自己只需要吃几颗就能好的情况？这时候啊，药品拆零就显得特别重要啦！药品拆零，简单说就是把整包装的药品拆开，分成小份来卖或者用。

这可不是随随便便就能干的事儿，得有一套严格的管理制度才行。

先来说说为啥要有这个制度。

有一次我感冒了，去药店想买几颗感冒药应急，结果店员说他们不能拆零卖，我只能买一整盒。

那盒药我吃了几粒就好了，剩下的都浪费了。

这多可惜呀！所以药品拆零制度就是为了避免这种浪费，让大家能更灵活地买到自己需要的量。

那这个制度具体都有啥呢？首先，得有专门的拆零工具和场所。

拆零的工具得干净卫生，不能把细菌啥的带到药里去。

场所也得整洁，不能乱糟糟的。

拆零的时候，操作人员得把手洗干净，戴上口罩和帽子，就跟做饭前要洗手一样，保证药品不受污染。

而且啊，每拆一种药，都得把工具消消毒，可不能混着用。

还有哦，拆零后的药品得有清楚的标签。

标签上得写清楚药品的名称、规格、用法用量、有效期等等。

有一回我朋友买了拆零的药，结果回家发现标签上的有效期都看不清楚，吓得他都不敢吃。

所以这标签可不能马虎。

拆零药品的存放也有讲究。

得放在专门的容器里，还得做好防潮、防虫、防鼠的措施。

不能随便往抽屉里一扔就完事儿。

再说说记录。

每次拆零都得做好记录，啥时候拆的，拆了多少，卖给谁了，都得记清楚。

这就像是给药品建了个档案，万一有啥问题，能马上查出来。

另外，药店的工作人员得熟悉各种药品的拆零规定。

不能啥药都拆，有些药拆开了容易变质，就不能拆零卖。

说到这，想起有一次我在药店看到一个顾客跟店员因为拆零的事儿吵起来。

顾客觉得应该能拆零，店员说这药不能拆，两人争得面红耳赤。

最后店长出来解释清楚了规定，才平息了这场风波。

这也说明大家都得了解这个制度，才能避免不必要的麻烦。

总之啊，药品拆零管理制度就是为了让咱们能更方便、更安全地用药，不浪费，也不出差错。

希望药店都能好好遵守这个制度，咱们买药也能更放心！。

药品拆零分装管理制度

药品拆零分装管理制度一、引言在医疗体系中，药品的管理和使用一直是一个重要的环节。

为了确保患者能够及时获得所需药品，同时合理使用药物资源，药品拆零分装管理制度应运而生。

本文将详细介绍药品拆零分装管理制度的概念、重要性、实施方式及注意事项。

二、药品拆零分装管理制度的概念药品拆零分装管理制度是指医疗机构按照规定的程序，将药品从原包装中取出，重新分装至其他规格或剂型，以满足患者特定的用药需求。

这种管理制度旨在确保药品使用的灵活性和便利性，同时保证药品的质量和安全。

三、药品拆零分装管理制度的重要性1、满足患者需求：在临床实践中，患者的用药需求是多种多样的。

有时候，患者需要的药物剂量并不等于药物原包装的剂量。

此时，药品拆零分装管理制度能够满足患者的个性化用药需求。

2、合理使用药物资源：通过药品拆零分装，医疗机构可以更好地利用药物资源，避免药物浪费。

例如，将大瓶的液体药物分装成小瓶，可以方便患者携带和保存。

3、降低医疗成本：药品拆零分装管理制度有助于降低医疗成本。

当医疗机构采购大量药品时，可以获得较低的采购价格。

同时，通过拆零分装，可以减少过期药品的数量，从而降低药品的浪费。

四、药品拆零分装管理制度的实施方式1、制定药品拆零分装规定：医疗机构应制定具体的药品拆零分装规定，明确需要拆零分装的药品范围、拆零工具的使用方法、分装容器的要求等相关事项。

2、培训工作人员：医疗机构应对负责药品拆零分装的工作人员进行专业培训，确保他们了解药品拆零分装的基本知识和操作技能。

3、严格执行操作规范：在进行药品拆零分装时，工作人员必须严格执行操作规范，确保药品的质量和安全。

同时，应注意做好记录和标识工作，确保药品信息的准确性和可追溯性。

4、定期检查和评估：医疗机构应定期对药品拆零分装管理制度的实施情况进行检查和评估，及时发现问题并采取相应措施进行改进。

五、药品拆零分装管理制度的注意事项1、保证药品质量：在实施药品拆零分装管理制度时，必须保证药品的质量和安全性。

药品拆零管理制度【9篇】

药品拆零管理制度【9篇】【第1篇】药品拆零管理制度 1.目的:为加强拆零药品的质量管理。

2.依据:《药品经营质量管理规范》第82条3.适用范围:适用于本公司拆零销售的药品。

4.责任:执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。

5.内容:5.1 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

5.2 执业药师或药师负责处方药的拆零销售,营业员可负责其他药品的拆零销售。

5.3 企业须设立专门的拆零柜台或货柜,并配备必要的拆零工具,如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零工具清洁卫生。

操作人员不得用手直接接触药品。

5.4 拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。

5.5 对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜尚无的药品应从其他药柜移入,采用即买即拆,并保持原包装及标签。

5.6 拆零药品储存有温度要求的,必须按规定的温度条件存放。

5.7 拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中,加贴拆零标签,标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店,并做好拆零药品记录,内容包括:药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等。

【第2篇】门店药品拆零管理制度 1、目的：为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。

3、适用范围：门店拆零药品销售过程质量管理。

4、责任：门店营业员负责实施本制度。

5.定义：5.1、拆零药品：指门店所销售药品的最小包装单元，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

6、内容：6.1.拆零药品应设立专柜并有相应标识；6.1.1、拆零柜应配备拆零专用工具。

如：药匙、镊子、药刀、消毒棉球、拆零药袋、拆零用具应保持清洁卫生，摆放于专区内；6.1.2、拆零前对拆零药品须看外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不得拆零销售，按不合格药品管理制度及时处理；6.1.3、拆封过后药品应集中存放于拆零专柜，不能和其他药品混放。

药品拆零管理制度范文（3篇）

药品拆零管理制度范文1、为满足临床不同患者的用药需求，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，特例定本制度。

2、配备专门人员负责药品拆零调配及使用。

折零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零调配及使用工作。

3、配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。

4、拆零前，对拆零药须检查其外现质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。

5、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜.不能与其他药品混放，拆零专拒短缺的拆零药品应从其他药拒移入，采用即用即拆，并保留原包装。

6、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袭，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及注意事项的内容，并做拆零药品记录。

7、患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

药品拆零管理制度范文（2）一、目的和适用范围为了规范药品拆零管理，保障药品的安全性、有效性和合理用药，制定本制度。

适用于医疗机构内对于药品的拆零操作。

二、定义1.药品拆零：指将原包装的药品按照一定规则进行拆开分装的行为。

2.药品：指中华人民共和国药典规定的包括西药、中药在内的所有药物。

三、拆零管理责任1.医疗机构药品管理部门负责拆零管理工作，并指派专人负责具体执行，负责拆零操作记录、跟踪和报告。

2.医疗机构各科室负责严格执行药品拆零管理制度，确保药品拆零操作的合法性和规范性。

四、拆零操作规范1.拆零操作前，应核对药品是否在有效期内，是否适宜进行拆零操作。

2.进行药品拆零操作时，应先清洁双手，并佩戴无菌非纤维手套。

3.使用无菌容器进行药品拆零操作，保证容器的密封性和无菌性。

4.拆零操作应按规定数量进行，不得超出所需数量。

5.进行药品拆零操作后，应及时清理工作区域，并对容器进行标识。

6.拆零操作记录应详细记录拆零的药品名称、批号、数量、操作人员等信息，并进行签名确认。

药店拆零药品规章制度

药店拆零药品规章制度第一章总则第一条为规范药店拆零药品的管理，保障顾客用药安全，特制定本规章制度。

第二条药店拆零药品指的是原包装的药品经药师或药剂师拆封分装后销售给顾客的药品。

第三条本规章制度适用于本药店的所有拆零药品的管理。

第四条本药店拆零药品的管理遵循“申报、审核、登记、销售、追溯”的原则。

第五条药店要求所有进行拆零药品操作的员工必须经过专业培训，并持有相应的资格证书。

第六条药店要建立拆零药品库存清单，对库存药品进行定期盘点，确保库存准确。

第七条药店在拆封药品时必须按照药品说明书和药师建议进行操作，确保拆封的药品不受污染。

第八条拆封后的药品必须在干净整洁的环境中进行分装，避免交叉感染。

第九条拆封后的药品必须在标签上标注分装日期、有效期等信息，方便顾客查看。

第十条拆封后的药品必须在特定地点存放，标明“拆零药品区”，避免混淆。

第十一条对于不适合拆封分装的药品，药店禁止进行拆封操作。

第十二条药店要加强对拆零药品的销售管理，对每次销售进行登记并保存相关记录。

第十三条药店要建立健全的拆零药品追溯体系，确保在发生问题时能够及时有效地追踪并采取措施。

第十四条药店要定期进行拆零药品的库存清理，对即将过期或已经过期的药品及时处理。

第十五条药店要根据需要向有关部门报告药品的购进、销售等相关信息，配合监管工作。

第十六条药店要建立拆零药品的质量管理制度，确保拆封后的药品质量安全可靠。

第十七条药店应定期对拆封的药品进行质量抽检，并保留相关检测记录。

第十八条药店要向顾客提供关于拆封药品的使用说明和注意事项，确保顾客用药安全。

第十九条药店要定期对拆封药品操作人员进行业务培训，提高他们的专业水平。

第二章拆零药品的操作流程第二十条申报1. 顾客需要购买拆零药品时，应向药师或药剂师提出申请。

2. 药师或药剂师要根据顾客的病情和需要，决定是否可以进行拆封分装。

3. 药师或药剂师应详细询问顾客的相关状况，确保药品的选用合理。

第二十一条审核1. 药师或药剂师应对拆封分装的药品进行审核，确保药品的真实性和合法性。

拆零药品管理规章制度

拆零药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范和加强拆零药品管理工作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和卫生主管部门的要求，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本单位所有相关从业人员，在拆零药品管理工作中必须严格遵守。

第三条拆零药品应当按照药品管理法规的要求进行拆分，不得随意拆零，严禁私自擅自拆零药品。

第四条本单位应当建立健全拆零药品管理制度和工作流程，设立专门的拆零药品管理部门，负责统一管理拆零药品的采购、存储、分装和销售工作。

第二章拆零药品的采购和存储第五条本单位的拆零药品采购应当依法合规，确保药品来源合法可靠，不得购买假冒伪劣药品或来源不明的药品。

第六条拆零药品的存储应当符合药品管理法规的要求，药品应当储存在干燥通风、温度适宜、光线不照射的环境中，防止药品受潮、受热或过期失效。

第七条药品的存储保管应当定期进行检查，发现问题及时处理，对已经过期或者质量出现问题的药品应当及时处理。

第三章拆零药品的分装和销售第八条拆零药品的分装应当由专业人员进行操作，严格按照药品说明书和规范进行操作，确保分装准确、无误差。

第九条分装过程中应当采取必要的消毒措施，保障药品的卫生质量，避免污染或交叉感染。

第十条拆零药品的销售应当按照相关法律法规的要求，对购买者进行必要的告知和指导，不得违法销售或滥用药品。

第十一条对于涉及拆零药品的销售行为，必须严格按照药品管理法规的要求进行登记备案，可以追踪药品的来源和去向。

第四章监管和处罚第十二条对于违反本规章制度的从业人员，应当按照单位规定进行相应的处罚，严重违规的应当移交给相关部门进行处理。

第十三条对于拆零药品管理工作中发现的问题和隐患，应当及时报告上级主管部门，配合进行整改和落实。

第十四条针对严重违法违规行为，主管部门有权采取暂扣证照、停业整顿等措施，并可对相关责任人员进行追责处罚。

第五章附则第十五条本规章制度自发布之日起生效，如需修改或补充，须经主管部门批准。

第十六条对于本规章制度未尽事宜，相关从业人员应当结合实际情况，按照本规章制度精神进行处理。

医院药品拆零、分装工作制度

医院药品拆零、分装工作制度
分装之前对分装室做好清洁卫生，室内紫外线灭菌30分钟，工作人员做好个人卫生，穿戴工作衣、帽和口罩。

分装用量器、衡器、分装机械使用前应调试、清洁，检查无异常后，方可开始分装。

容器与包装材料不得影响药品稳定性。

容器用前经洗涤、沥干、烘干或灭菌。

瓶子的内容外盖应配套，能达到密闭或密封的目的。

瓶塞用前需清洁、灭菌、烘干。

分装前必须检查药品外观质量，发现变质或质量可疑药品不得分装。

自制制剂没有药品检验合格证者不得分装。

分装时必须全神贯注，保证装量准确，要防止错混药。

分装前后必须严格查对药品名称、规格、数量。

分装前后药品总量应相符。

如出现不明原因的数量差异，不得封装。

分装完整后贴标签，标签或外包装或药袋应标明药品名称、规格、数量、分装日期、药品有效期等。

填单登记，填写分装单或分装登记本，由核对人核对无误后签字，注明原批号、药品有效期与生产企业等内容；并将分装药品的原标签附于分装登记本后。

分装完毕应做好分装机械、量器、容器的清洁工作和室内卫生工作，使分装室保持整洁卫生，做好工具的维护工作。

颜色、大小、形状相同或相似的药物，不得同时分装，
以免混药。

11. 分装后药品稳定性降低，故一般药品一次分装量以1～2周消耗量为宜。

一次分装过多，储存时间较长，易受环境影响变质。

药房拆零药品管理制度范文

药房拆零药品管理制度范文药房拆零药品管理制度第一章总则第一条为了规范药房拆零药品的管理，确保患者用药的安全性和可靠性，提高卫生服务水平，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有药房的拆零药品管理工作。

第三条药房拆零药品，是指由终端零售药店按照患者的需要进行拆分和组装的药品。

第四条药房拆零药品的管理包括拆零药品的准备、出库、销售、记录等环节。

第五条药房应当保持专业、诚信、规范的工作态度，做到依法经营、服务规范、质量可靠。

第二章药房拆零药品准备第六条药房拆零药品的准备应当在药师的监督下进行。

第七条药房应当建立合理的拆零药品清单，包括拆零药品名称、规格、生产厂家、拆零数量等信息。

第八条药房应当按照符合规定的储存条件和要求，对拆零药品进行保存。

第九条药房应当对拆零药品进行定期检查，确保拆零药品的质量和有效期。

第三章药房拆零药品出库第十条药房拆零药品的出库应当由药师或技术人员进行，必须按照患者的需要和医嘱进行。

第十一条药房应当建立健全的拆零药品出库记录，包括出库时间、出库数量、接收人等信息。

第十二条药房应当对拆零药品的出库进行库存核对，确保出库准确。

第四章药房拆零药品销售第十三条药房拆零药品销售应当在药师的指导下进行，销售过程中应当向顾客进行说明和告知。

第十四条药房应当按照法律法规的要求进行药物警示标签的贴附，确保患者正确理解和使用。

第十五条药房应当建立拆零药品销售记录，包括销售时间、销售数量、顾客信息等。

第五章药房拆零药品记录第十六条药房应当建立完整的拆零药品记录，包括拆零药品的订购、进货、销售等环节。

第十七条药房应当定期对拆零药品进行库存盘点，确保库存数量准确。

第十八条药房应当将拆零药品的销售记录、库存记录和安全监测记录保存一年以上。

第六章药房拆零药品安全监测第十九条药房应当建立拆零药品的安全监测制度，对拆零药品进行监测和追踪。

第二十条药房应当建立拆零药品的安全报告制度，对药品的不良反应、药物事故等进行报告。

拆零药品有哪些具体规定要求

拆零药品具体规定要求
在药品领域中，拆零药品是指原包装的大袋或大瓶等包装方式的药品，需要拆开后再以小袋或小瓶包装出售的药品。

拆零药品的销售在很大程度上影响着药品的质量和安全性，因此在拆零药品的销售和管理中有一些具体的规定要求。

1. 核准条件
•拆零药品的拆分、组合处方，应当符合药典、规范、操作规程，符合药品质量标准。

•拆零药品的包装、标识符合药品GMP管理规范。

•拆零药品销售的药品经营企业，应当具有合法有效的《药品经营许可证》。

•对于部分具有滥用风险和较高毒理的药品，如类麻醉药品、精神药品等，禁止进行拆零销售。

2. 医疗机构要求
•医疗机构发放的拆零药品应当有专人负责确认、签字。

•医疗机构应当建立药品拆分、组合记录台账，记录拆零药品的来源、拆分组合过程、数量等信息。

•医疗机构应当对拆零药品进行有效的管理和监督，确保用药安全。

3. 药品销售要求
•药品零售企业销售拆零药品，应按照提供的拆零处方要求，尽快完成拆分、组合。

•药品销售处应当建立和完善拆零药品管理制度，确保拆零药品的质量和安全性。

•对于存在质量问题或其他原因导致药品损坏的拆零药品，应当立即停止销售，并及时报告有关部门。

4. 法律监管
•药品监管部门对拆零药品的销售和管理实施监督，对于违反规定的行为将予以处罚。

•药品监管部门定期对药品销售企业和医疗机构进行检查，确保其对拆零药品的合规操作。

结语
拆零药品的合理拆分和销售对维护用药安全至关重要。

各相关部门和企业应当严格遵守相关规定，加强管理和监督，确保拆零药品的质量和安全性，为人民群众提供更加安全、可靠的药品服务。