小儿腹部外科疾病PPT课件
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• 临床表现
19
先天性肠旋转不良
• 治疗
20
先天性肠旋转不良
• 治疗：肠扭转复位
21
先天性肠旋转不良
• 治疗(松解索带）
22
先天性肠旋转不良
• 治疗
23
先天性肠闭锁和肠狭窄
• 空、回肠多见 • 肠闭锁为完全、肠狭窄为不完全梗阻 • X线双泡征、三泡征、气液平 • 手术切除近端不良肠管及病变、保留正常
27
先天性巨结肠
28
先天性巨结肠
• 病理
痉挛段 移行段 扩张段
短段型 普通型 长段型
29
先天性巨结肠
• 临床表现 症状 —— 排便困难、腹胀 体征 —— 腹胀、肠型、直肠指诊 辅助检查 —— 钡剂灌肠、活检、肛管测压
30
31
32
• 治疗
先天性巨结肠
非手术治疗 —— 过渡性
手术治疗 —— “两个务必”
8
小儿腹部外科解剖生理特点
• 贲门发育较幽门晚，麻醉前需防止返流误吸 • 小肠系膜相对较长，易形成扭转、套叠 • 盲肠较为活动，阑尾压痛点不太固定
9
小儿腹部外科临床特点
• 病史采集重视父母 • 体格检查不易实施 • 病情演变快
10
小儿腹部外科临床表现
1、腹痛 是腹部外科疾病的主要表现之一，内科性疾病腹 痛常先有发热，后出现腹痛，外科性腹痛则先腹 痛，然后才出现发热。 2、呕吐 急性阑尾炎、肠梗阻、肠扭转、胆囊炎都可以出 现呕吐症状，但许多内科疾病也能引起呕吐，临 床需加以鉴别。频繁的呕吐常提示高位梗阻，而 呕吐物带有胆汁通常提示外科疾病所致。
14
先天性肠旋转不良
• 病因 胚胎发育过程中，中肠旋转及固定出现障
碍，形成异常索带或小肠系膜根部缩短，从 而引起肠梗阻或肠扭转。
15
小儿消化道发育胚胎学
16
先天性肠旋转不良
• 临床表现 症状 —— 呕吐、腹胀 体征 —— 胃肠型及蠕动波 辅助检查 —— 全消化道钡餐、钡灌肠
17
18
先天性肠旋转不良
36
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
37
谢谢大家
荣幸这一路，与你同行
It'S An Honor To Walk With You All The Way
12
小儿阑尾炎
• 阑尾开口大，阑尾短粗，更易罹患炎症 • 网膜发育不健全，炎症不易局限包裹 • 全身反应重，治疗应积极 • 需和肠系膜淋巴结炎等内科急腹症鉴别
13
先天肥厚性幽门狭窄
• 幽门肌层先天性肥厚引起的梗阻 • 生后2-3周呕吐，不含胆汁 • 右上腹触及橄榄状肿块、质硬、可活动 • B超、X线钡餐 • 手术：幽门环肌切开术
7
小儿生理发育期
（五）学龄前期 3周岁后到入小学前（6～7岁）为学龄前期。
体格发育再次减慢，智能发育更趋完善。 （六）学龄期
从6～7岁入学起到12～14岁进入青春期为止称 学龄期。此期体格发育稳步增长，智力发育更趋 成熟。 （七）青春期
女孩从11～12岁开始到l7～18岁，男孩从13～ 14岁开始到18～20岁，称青春期。此期体格生长 再次加速，生殖系统迅速发育成熟。。
6
小儿生理发育期
（一）胎儿期 从卵子和精子结合到小儿出生统称为胎儿
（二）新生儿期 自出生后脐带结扎开始至生后满28d称新生儿
期。胎龄满28周至生后7d称围生期（又称围产 期）。以先天畸形、早产、窒息、感染等 （三）婴儿期
生后28d至1周岁的年龄为婴儿期。又称乳儿期。 生长发育迅速， （四）幼儿期
1周岁后到满3周岁之前为幼儿期。此期体格发 育较婴儿期减慢，但智能迅速发育。
24
先天性肠重复畸形
• 分囊肿型和管型（异位胃粘膜出血、穿孔） • 腹痛、呕吐、腹部包块、肠梗阻 • X线钡餐或B超、 • 手术：一并切除、十二指肠内引流术
25
• 病因
先天性巨结肠
结直肠肠壁神经丛内神经节细胞缺如、减
少或发育不良，致肠管持续痉挛、不能正常
蠕动而引起肠梗阻。
26
先天性巨结肠
• 胚胎学 神经嵴细胞从头到尾移行至消化道 神经节缺如的肠段平滑肌持续痉挛
4
现代小儿外科发展的三个里程碑
• 第一个里程碑，是争取术后成活 • 第二个里程碑，由争取成活过渡到恢复功能 • 第三个里程碑，各种高科技手段的应用，消灭
手术损伤、追求远期功能与生活质量 今后，产前干预、微创治疗有望成为发展的主流
5
小儿腹部外科范畴
• 腹部外伤（闭合性 / 开放性） • 腹部外科感染 —— 各种急腹症 • 腹部肿瘤 • 先天畸形（腹壁 / 胃肠道 / 胆道）
务必保证近端切缘神经节细胞正常
务必保证尽可能低位吻合
33
先天性肛管直肠畸形
• 小儿最常见消化道畸形 • 易合并泌尿系、心血管系畸形 • 低位、中位、高位（与肛凹距离、耻骨直
肠肌关系、合并瘘） • X线或B超、CT • 手术：肛门成形，术后易狭窄、失禁
34
胆道闭锁
• 肝管闭锁（80%）、肝门部闭锁、胆总管闭锁 • 严重黄疸、小便茶色、陶土样便
11
小儿腹部外科临床表现
3、便秘 婴儿期就出现的顽固性的便秘，应高度 怀疑先天性巨结肠，应先作肛指检查或作钡剂灌 肠明确诊断。 4、便血 便血是小儿腹部外科疾病中常见的症状， 如直肠、结肠息肉、肛裂、消化性溃疡、食管静 脉曲张都可出现便血。柏油样大便提示上消化道 出血。 5、腹块 腹块的出现多与腹腔内或腹膜后各组织 的先天异常、炎症、肿瘤关系密切。无痛性肿块 常提示肿瘤，而肿块有压痛而边界不清可能为炎 症所致。
• 食欲减退、情况差 • 胆汁性肝硬化、营养不良、腹壁静脉曲张 • 碱性磷酸酶、B超、十二指肠引流无胆汁、锝扫描 • 手术：2月内手术、肝管、胆管、胆囊空肠吻合，
肝移植
35
Baidu Nhomakorabea
先天性胆管扩张症
• 先天性胆胰管连接异常
• 囊状扩张占90% • 3岁左右出现腹痛、腹部肿块、黄疸 • 肝硬化、门脉高压、胆汁性腹膜炎 • B超、X线钡餐见十二指肠环扩大 • 手术：囊肿切除胆道重建、肝叶切除、肝移植
小儿腹部外科疾病
1
？
有谁之前接触过小儿外科
2
3
小儿外科简史
• 西方小儿外科史
– 二战前：凌乱的个案记载 – 二战后：进入全面发展 William E．Ladd医生、Denis Browne爵士
• 我国小儿外科发展史
– 古代祖国医学：净身、脐风等
– 解放前：没有专科、条件匮乏、散在个案 – 新中国：自力更生、继往开来、与时俱进 张金泽、童尔昌
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先天性肠旋转不良
• 治疗
20
先天性肠旋转不良
• 治疗：肠扭转复位
21
先天性肠旋转不良
• 治疗(松解索带）
22
先天性肠旋转不良
• 治疗
23
先天性肠闭锁和肠狭窄
• 空、回肠多见 • 肠闭锁为完全、肠狭窄为不完全梗阻 • X线双泡征、三泡征、气液平 • 手术切除近端不良肠管及病变、保留正常
27
先天性巨结肠
28
先天性巨结肠
• 病理
痉挛段 移行段 扩张段
短段型 普通型 长段型
29
先天性巨结肠
• 临床表现 症状 —— 排便困难、腹胀 体征 —— 腹胀、肠型、直肠指诊 辅助检查 —— 钡剂灌肠、活检、肛管测压
30
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32
• 治疗
先天性巨结肠
非手术治疗 —— 过渡性
手术治疗 —— “两个务必”
8
小儿腹部外科解剖生理特点
• 贲门发育较幽门晚，麻醉前需防止返流误吸 • 小肠系膜相对较长，易形成扭转、套叠 • 盲肠较为活动，阑尾压痛点不太固定
9
小儿腹部外科临床特点
• 病史采集重视父母 • 体格检查不易实施 • 病情演变快
10
小儿腹部外科临床表现
1、腹痛 是腹部外科疾病的主要表现之一，内科性疾病腹 痛常先有发热，后出现腹痛，外科性腹痛则先腹 痛，然后才出现发热。 2、呕吐 急性阑尾炎、肠梗阻、肠扭转、胆囊炎都可以出 现呕吐症状，但许多内科疾病也能引起呕吐，临 床需加以鉴别。频繁的呕吐常提示高位梗阻，而 呕吐物带有胆汁通常提示外科疾病所致。
14
先天性肠旋转不良
• 病因 胚胎发育过程中，中肠旋转及固定出现障
碍，形成异常索带或小肠系膜根部缩短，从 而引起肠梗阻或肠扭转。
15
小儿消化道发育胚胎学
16
先天性肠旋转不良
• 临床表现 症状 —— 呕吐、腹胀 体征 —— 胃肠型及蠕动波 辅助检查 —— 全消化道钡餐、钡灌肠
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先天性肠旋转不良
36
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
37
谢谢大家
荣幸这一路，与你同行
It'S An Honor To Walk With You All The Way
12
小儿阑尾炎
• 阑尾开口大，阑尾短粗，更易罹患炎症 • 网膜发育不健全，炎症不易局限包裹 • 全身反应重，治疗应积极 • 需和肠系膜淋巴结炎等内科急腹症鉴别
13
先天肥厚性幽门狭窄
• 幽门肌层先天性肥厚引起的梗阻 • 生后2-3周呕吐，不含胆汁 • 右上腹触及橄榄状肿块、质硬、可活动 • B超、X线钡餐 • 手术：幽门环肌切开术
7
小儿生理发育期
（五）学龄前期 3周岁后到入小学前（6～7岁）为学龄前期。
体格发育再次减慢，智能发育更趋完善。 （六）学龄期
从6～7岁入学起到12～14岁进入青春期为止称 学龄期。此期体格发育稳步增长，智力发育更趋 成熟。 （七）青春期
女孩从11～12岁开始到l7～18岁，男孩从13～ 14岁开始到18～20岁，称青春期。此期体格生长 再次加速，生殖系统迅速发育成熟。。
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小儿生理发育期
（一）胎儿期 从卵子和精子结合到小儿出生统称为胎儿
（二）新生儿期 自出生后脐带结扎开始至生后满28d称新生儿
期。胎龄满28周至生后7d称围生期（又称围产 期）。以先天畸形、早产、窒息、感染等 （三）婴儿期
生后28d至1周岁的年龄为婴儿期。又称乳儿期。 生长发育迅速， （四）幼儿期
1周岁后到满3周岁之前为幼儿期。此期体格发 育较婴儿期减慢，但智能迅速发育。
24
先天性肠重复畸形
• 分囊肿型和管型（异位胃粘膜出血、穿孔） • 腹痛、呕吐、腹部包块、肠梗阻 • X线钡餐或B超、 • 手术：一并切除、十二指肠内引流术
25
• 病因
先天性巨结肠
结直肠肠壁神经丛内神经节细胞缺如、减
少或发育不良，致肠管持续痉挛、不能正常
蠕动而引起肠梗阻。
26
先天性巨结肠
• 胚胎学 神经嵴细胞从头到尾移行至消化道 神经节缺如的肠段平滑肌持续痉挛
4
现代小儿外科发展的三个里程碑
• 第一个里程碑，是争取术后成活 • 第二个里程碑，由争取成活过渡到恢复功能 • 第三个里程碑，各种高科技手段的应用，消灭
手术损伤、追求远期功能与生活质量 今后，产前干预、微创治疗有望成为发展的主流
5
小儿腹部外科范畴
• 腹部外伤（闭合性 / 开放性） • 腹部外科感染 —— 各种急腹症 • 腹部肿瘤 • 先天畸形（腹壁 / 胃肠道 / 胆道）
务必保证近端切缘神经节细胞正常
务必保证尽可能低位吻合
33
先天性肛管直肠畸形
• 小儿最常见消化道畸形 • 易合并泌尿系、心血管系畸形 • 低位、中位、高位（与肛凹距离、耻骨直
肠肌关系、合并瘘） • X线或B超、CT • 手术：肛门成形，术后易狭窄、失禁
34
胆道闭锁
• 肝管闭锁（80%）、肝门部闭锁、胆总管闭锁 • 严重黄疸、小便茶色、陶土样便
11
小儿腹部外科临床表现
3、便秘 婴儿期就出现的顽固性的便秘，应高度 怀疑先天性巨结肠，应先作肛指检查或作钡剂灌 肠明确诊断。 4、便血 便血是小儿腹部外科疾病中常见的症状， 如直肠、结肠息肉、肛裂、消化性溃疡、食管静 脉曲张都可出现便血。柏油样大便提示上消化道 出血。 5、腹块 腹块的出现多与腹腔内或腹膜后各组织 的先天异常、炎症、肿瘤关系密切。无痛性肿块 常提示肿瘤，而肿块有压痛而边界不清可能为炎 症所致。
• 食欲减退、情况差 • 胆汁性肝硬化、营养不良、腹壁静脉曲张 • 碱性磷酸酶、B超、十二指肠引流无胆汁、锝扫描 • 手术：2月内手术、肝管、胆管、胆囊空肠吻合，
肝移植
35
Baidu Nhomakorabea
先天性胆管扩张症
• 先天性胆胰管连接异常
• 囊状扩张占90% • 3岁左右出现腹痛、腹部肿块、黄疸 • 肝硬化、门脉高压、胆汁性腹膜炎 • B超、X线钡餐见十二指肠环扩大 • 手术：囊肿切除胆道重建、肝叶切除、肝移植
小儿腹部外科疾病
1
？
有谁之前接触过小儿外科
2
3
小儿外科简史
• 西方小儿外科史
– 二战前：凌乱的个案记载 – 二战后：进入全面发展 William E．Ladd医生、Denis Browne爵士
• 我国小儿外科发展史
– 古代祖国医学：净身、脐风等
– 解放前：没有专科、条件匮乏、散在个案 – 新中国：自力更生、继往开来、与时俱进 张金泽、童尔昌