白血病的分类与诊断 ppt课件
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《白血病基本知识》课件
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化疗通常需要进行多个疗程,根据患 者的病情和身体状况制定个性化的治 疗方案。
化疗过程中可能会出现一些副作用, 如恶心、呕吐、骨髓抑制等,需要密 切监测并及时处理。
放疗
放疗是通过放射线来杀死癌细胞 的一种治疗方法,常用于白血病
患者的巩固治疗或缓解症状。
放疗可以针对局部病灶进行照射 ,也可以对全身进行照射,以达 到控制病情和延长生存期的目的
具备上述白血病症状之一 或多项。
实验室检查
血常规及骨髓检查异常, 符合白血病诊断标准。
排除其他疾病
排除其他原因引起的类似 症状的疾病,如感染、风 湿性疾病等。
03
白血病的治疗方法
化疗
化疗是白血病治疗的主要手段之一, 通过使用化学药物来杀死或抑制癌细 胞的增长和扩散。
化疗药物有多种类型,包括烷化剂、 抗代谢药、生物碱类等,针对不同类 型的白血病选择不同的药物。
并发症预防
针对白血病常见的并发症,如 出血、感染等,采取相应的预
防措施。
康复指导
康复锻炼
根据患者的身体状况,制定合适的康复锻炼 计划,逐步恢复患者的体能。
生活方式调整
保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮 食等,有助于巩固康复效果。
定期复查
康复期间应定期到医院复查,以便及时发现 病情变化。
社会支持
。
放疗的副作用相对较小,但也可 能导致骨髓抑制、心脏疾病等不
良反应。
骨髓移植
骨髓移植是通过移植正常造血 干细胞来替换患者体内异常的 造血干细胞,从而达到治愈白
血病的目的。
骨髓移植可以分为自体移植和 异体移植,自体移植使用患者 自身的造血干细胞,异体移植
则使用他人的造血干细胞。
骨髓移植需要严格匹配供者和 受者的免疫学特征,以降低排 斥反应的风险。
白血病ppt课件全文
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受累基因 AML1-ETO PML-RARα PLZF- RARα CBFβ-MYH11 CBFβ-MYH11
MLL MYC-IgH BCR-ABL
常见白血病类型
M2 M3 M3 M4Eo M4Eo M4/M5或其他型 L3 CML,ALL,AML
APL患者染色体异常t(15;17)(q22;q21)
(二)中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)
活性减低或阴性,治疗有效时活性恢复,复发时下降
(三)骨髓
增生明显至极度活跃,以粒系为主,粒/红比例明显增 高,中性中、晚幼及杆状粒细胞明显增多,原粒10%
嗜酸、嗜碱性粒细胞增多 红系相对减少 巨核细胞正常或增多,晚期减少
CML骨髓象
(四)细胞遗传学及分子生物学检查
需要特殊注意的几个问题: ①原始细胞/全部骨髓有核细胞(ANC)≥30%为 AL的诊断标准 ②“裂孔”现象 ③低增生性白血病 ④Auer小体仅见于ANLL,有独立诊断意义
Auer小体
细胞化学
急淋白血病
急粒白血病
急性单核细胞白血病
过氧化物酶(POX) 糖原染色(PAS)
(-)
(+) 成块或颗粒状
血象
WBC:多数↑,也有正常或↓
WBC≥10×109/L——白细胞增多性白血病 WBC<1.0×109/L——白细胞不增多性白血病
多数可见数量不等的原始和/或幼稚细胞
RBC:多数为正常细胞性贫血,少数可找到 幼红细胞
PLT:↓,约50%≤60×109/L,晚期极度减少 (<2×109/L)
骨髓象 诊断AL的主要依据和必做检查 参见FAB分类法
3、骨髓象:骨髓增生明显或极度活跃,原始 细胞≥30%;具体参考FAB分类法
4、免疫学、细胞遗传学、分子生物学检查
白血病健康教育PPT课件
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白血病的预防 和治疗
白血病的预防和治疗
白血病的预防措施:保持健康 的生活方式,定期体检,避免 接触有毒物质等。
白血病的治疗方法:根据患者 的具体情况,可能采用化疗、 放疗、骨髓移植等治疗手段。
白血病的预防和治疗
康复管理和心理支持:白血病 患者在康复期需要进行定期随 访和康复管理,并获得心理支 持和情绪疏导。
希望与您共度 健康之路
希望与您共度健康血病 的发生风险。
希望与您共度健康之路
在治疗期间,积极配合医生进 行治疗和康复管理。 寻求心理支持和情绪疏导,保 持积极乐观的心态。
谢谢您的 观赏聆听
白血病健康教 育PPT课件
目录 简介 白血病的预防和治疗 希望与您共度健康之路
简介
简介
关于白血病的概述:白血病是一种 白细胞失控增生的恶性肿瘤疾病。 本PPT将为大家介绍白血病的分类 、症状以及预防和治疗方法。
简介
白血病的分类:白血病根据起 源细胞的类型可分为急性白血 病和慢性白血病。
白血病的症状:白血病患者常 常出现疲劳、贫血、发热、淋 巴结肿大等症状。
白血病的分类与诊断PPT课件
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病因和发病机制
Etiology & Pathogenesis
生物 因素
主要是各种病毒,如人类T淋巴细胞病毒-1(
HTLV-1)感染可引起成人T细胞性白血病. 主要是电离辐射,接触剂量超大,时间越长,发
生白血病的几率增高.
物理 因素
化学 因素
多种药物,尤其是烷化剂和其他细胞毒性药物。.
遗传性疾病Fanconi贫血、Down综合征等发生白血病
无限制生长性。
急性白血病的FAB分类
急性白血病
急性淋巴细胞白血病
急性非淋巴细胞白血病
L1
L2
Sub L3 01
M0 M1 M2 M3 M4
M5 M6
M7
免疫学标志
• 髓细胞早期分化抗原: CD34、CD33、CD13、HLA-DR • 髓细胞晚期分化抗原: CD15、CD14、CD11b、CD11c • T细胞标志: CyCD3、CD7、CD2及CD5、CD3 • 非T细胞标志: CyCD22、CD19、CD10、CD20、CD24
Acute myeloblastic Leukemia with some mature cells
M2(部分分化型)
原粒细胞占骨髓非幼红细胞的30%~89%,单核细胞<
20%,其他粒细胞>10%。
M2a型即M2型 M2b型:特点为骨髓中原始及早幼粒细胞明显增多, 但以异常的嗜中性中幼粒细胞为主,其核常有核仁, 有明显的核浆发育不平衡,此类细胞>30%。 染色体核型:t(8;21)(q22;q22) AML1/ETO
分类
Classification
淋巴细胞性 急性
非淋巴细胞性
白血病
双表型
淋巴细胞性
白血病的分型PPT课件
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哪些白血病需要பைடு நூலகம்行骨髓移植
目前治疗白血病的方法主要有化疗、骨髓移植、中医药,三种方法 各有特点,化疗见效快,副作用较大;骨髓移植花费高昂,风险较 大;中医药见效相对缓慢,但是可以全面调理而且副作用小,痛苦 少,花费少。通过医学界大量实践观察,认为中西医结合的方法较 为理想,具有疗效好、副作用少的优势。
• 一般来说只有标为高危的“急淋〞患儿和大约七成左右的成年患者建 议首要考虑骨髓移植,是因为这些患者,白血病细胞难以被去除,需 要加大化疗强度,以克服耐药的癌细胞,但过高强度的化疗会同时破 坏骨髓的正常造血细胞,摧毁造血功能,这就需要将造血干细胞〔或 骨髓〕移植给患者,使患者的造血功能得以重建,同时免疫功能亦得 到重建,进一步去除体内的白血病细胞
WHO分型 2001〔MICM〕
表1 急性白血病分型的三个开展阶段
FAB分型法依据白血病 细胞的形态学将急性白血病分 为急性淋巴细胞白血病〔ALL 〕和急性髓细胞白血病〔AML 〕两大类型。ALL根据细胞大 小及形态又分为L1~L3三种亚 型、AML按细胞类型不同又分 为M1~M7七型
(二) 白血病MIC分型
• 1986年FAB协作组提出了MIC分型法:
形态学 (morphology, M )
免疫学
(immunology, I )
细胞遗传学 ( cytogenetics,C )
该分型法以形态学为根底、免疫学和细 胞遗传学作补充,相互结合,使分型更趋精 确。
2001年WHO提出来WHO分型
形态学 (morphology, M ) 表观/大小
M4EO
M5(M5a、M5b)
M6 M7
WHO 分型
急性前体淋巴母细胞白血病/淋巴瘤 Precursor B and T lymphoblastic leukemia/lymphoma (ALL) Burkitt 白血病/淋巴瘤 (Burkitt leukemia /lymphoma) 极微分化 AML (AML,minimally differentiated) 未成熟 AML (AML without maturation) 成熟 AML (AML with maturation) AML with t(8;21)(q22;q22),(AML1/ETO) APL[AML with t(15;17)(q22;q12),(PML/RARα) and variants] 急性粒-单核细胞白血病 (Acute myelomonocytic leukemia)
急性白血病的诊断分型医学PPT课件
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29
细胞遗传学C
白血病染色体分析存在的问题:
•有丝分裂相少或缺如
•染色体质量低劣,显带不佳
•染色体异常复杂 • 如果恶性细胞不分裂,其结果是假阴性
• 由于分析的细胞少,有部分白血病患者无染色体异常, 监测残留白血病不敏感
30
细胞遗传学C
荧光原位杂交(FISH)
利用已知核酸序列作为探针,以荧光素直
• 有些恶性细胞在液体中,难以获取组织标本,难以判断组织结构
9
流式I
FCM的工作原理
摘自 Flow Cytometry: First Principle
10
流式I
FCM检测的参数
• FSC: 细胞大小
• SSC:细胞内颗粒多少及细胞内构造的复杂性
• FL:3-10多种(荧光素耦联的单克隆抗体)
11
髓系 MPO+(用FCM,免疫组织化学染色,细胞化学染色证实) 或单ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ细胞(至少有以下标志中的2项阳性:NSE、CD11c、CD14、 CD64、CD36*、溶酶体 T细胞系 cCD3+(用抗CD3ε链的单抗及FCM分析,不能用免疫组化的抗CD3ζ链 多克隆来检测,因为后者不是T细胞特异性抗原) 或sCD3+
19
流式幼稚B淋巴细胞增生,未见异常表型
20
病例4 NK细胞白血病移植后40天,骨髓涂片 8%的幼稚细胞
21
流式: 未见表型异常细胞,CD34阳性细胞 为幼稚B淋巴细胞
22
细胞遗传学C 中期分裂相的染色体分析
23
细胞遗传学C AML:50%~90%的患者细胞遗传学可检出 异常克隆
ALL:大约60%~85%的患者可检出克隆性 染色体畸变
急性骨髓性白血病讲课PPT课件
![急性骨髓性白血病讲课PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/a7091e2859fafab069dc5022aaea998fcc22400c.png)
生活质量:患者在 接受治疗后,需要 关注生活质量,包 括身体状况、心理 状态和社会适应等 方面。通过康复治 疗和生活方式的调 整,可以提高患者
的生活质量。
影响因素:生存 率和生活质量的 影响因素包括患 者的年龄、身体 状况、病情严重 程度、治疗方法
等。
康复治疗:康复 治疗包括药物治 疗、物理治疗和 心理治疗等,可 以帮助患者恢复 身体功能、减轻 疼痛和提高生活
定期复查:患者需要定期复查,以便及时发现复发或转移的情况,采取相应的治疗措施,延长生存期。
预防措施:避免接触有害物质,如 辐射、化学物质等,保持健康的生 活方式,如合理饮食、适量运动等。
筛查方法:通过血液检查、骨髓穿 刺、期进行身体检查,尤 其是血常规检查,以便早期发现急 性骨髓性白血病的症状和体征。
诊断标准:骨髓形态学检查、细胞遗传学检查、 分子生物学检查等综合诊断
PART THREE
化疗是急性骨 髓性白血病的 主要治疗方法 之一,通过使 用化学药物杀
死癌细胞。
化疗通常需要 进行多个疗程,
根据患者的具 体情况制定个 性化的治疗方
案。
化疗过程中可能 会出现一些副作 用,如恶心、呕 吐、乏力等,需 要密切关注并及
时处理。
化疗后需要定 期进行复查, 以确保治疗效 果和及时发现
复发情况。
定义:通过移植正常造血干细胞来替代病变细胞,恢复患者的造血功能和免疫功能 适用人群:年龄在60岁以下,身体状况良好的患者 移植类型:自体移植和异体移植 移植过程:采集供者造血干细胞、预处理、干细胞输注及移植后管理
靶向治疗:针对特定基因突变的治疗方法,通过抑制异常信号通路来达到治疗目的。
免疫治疗:利用患者自身免疫系统攻击白血病细胞的治疗方法,通过调节免疫细胞活性来达到 治疗目的。
白血病PPT演示课件
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放射治疗原则及应用
放射治疗原则
放射治疗主要用于局部控制白血病细胞的增长和扩散,通常与化疗联合应用。根 据白血病的类型和分期,制定合适的放射治疗方案,确定照射剂量和照射野。
放射治疗应用
放射治疗可用于中枢神经系统白血病的预防和治疗,以及局部肿块或淋巴结肿大 的治疗。此外,对于某些特殊类型的白血病,如T细胞急性淋巴细胞白血病,放 射治疗也可作为重要的治疗手段。
素+阿糖胞苷)等,诱导治疗缓解后给予强化巩固和维持治疗。
02 03
慢性白血病化疗
针对慢性粒细胞白血病,首选酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,如伊马 替尼、尼罗替尼等;针对慢性淋巴细胞白血病,早期可采用氟达拉滨、 环磷酰胺等药物进行化疗。
化疗药物选择
根据白血病的类型、分期、患者的年龄和身体状况等因素,选择合适的 化疗药物,如烷化剂、抗代谢药、拓扑异构酶抑制剂等。
白血病
汇报人:XXX
2024-01-10
CONTENTS
• 白血病概述 • 诊断方法与标准 • 治疗原则与方案选择 • 并发症预防与处理措施 • 患者心理支持与生活质量提升
途径 • 总结回顾与展望未来发展趋势
01
白血病概述
定义与发病机制
定义
白血病是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,由于白 血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其 他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官 ,同时抑制正常造血功能。
谢谢您的聆听
THANKS
影像学检查
X线检查
主要用于评估骨骼受累情况,如骨质破坏 、骨髓腔扩大等。
CT或MRI检查
更详细地显示骨骼、软组织及器官的受累 情况,有助于确定病变范围和程度。
急性淋巴细胞性白血病PPT课件
![急性淋巴细胞性白血病PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/9bc0b7dcb8d528ea81c758f5f61fb7360b4c2bb2.png)
立即平卧。
口腔溃疡的预防及护 理:加强口腔护理及漱 口,每天至少3次,每 次含漱15-20分钟,有 溃疡的用1%-2%碘甘油
外涂。
肝功能损伤的预防及 护理:用药期间应观察 病人有无黄疸,定期检
查肝功能。
其他:用药期间应观 察病人有无脱发,神经
炎,过敏等。
护理评价:能举出化疗 药的不良反应。
17
提问
3.避免肢体的碰撞或外伤, 清洗时避免水温过高和用 力擦洗,禁止挖鼻,牙签 剔牙,一旦鼻腔或牙齿出 血,用棉球填塞加用0.1% 肾上腺素或凝血酶;必要 时遵医嘱输注血制品。
护理措施:1.病情观察, 减少活动,增加卧床休息 时间,做好各项护理。
4.关节腔内出血或深部组 织出血,立即停止活动, 卧床休息,关节腔内出血 抬高患者,深部组织出血 注意测量血肿范围,局部 冰块冷敷,必要时压迫出 血,内脏出血监测生命体
睡前、便后用1:5000高 锰酸钾溶液坐浴,每次 15-20分钟,保持大便通 畅,避免用力诱发肛裂, 增加感染机会。
加强营养,仅是高蛋白, 高热量饮食,鼓励多饮水。
遵医嘱用药。
护理评价:能说出预防感 染的重要性。
14
三、活动无耐 力 与大量、 长期化疗,白 血病引起的代 谢增高及贫血 有关
护理目标:能 认识到化疗期 间合理的休息 与活动的重要 性,体力逐渐 恢复,生活自 理。
9
六、辅助检查
外周血象 白细胞计数多在(10~50) ×109/L,少数<5×109/L或>100×109/L,伴 有贫血及血小板减少。
骨髓象 骨髓穿刺检查是急性白血病的必查项目 和确诊的主要依据。多数骨髓象呈增生明显活跃 或极度活跃,以有关系列的原始细胞核幼稚细胞 为主。原始细胞占骨髓有核细胞的30%以上,做 出急性白血病的诊断。
口腔溃疡的预防及护 理:加强口腔护理及漱 口,每天至少3次,每 次含漱15-20分钟,有 溃疡的用1%-2%碘甘油
外涂。
肝功能损伤的预防及 护理:用药期间应观察 病人有无黄疸,定期检
查肝功能。
其他:用药期间应观 察病人有无脱发,神经
炎,过敏等。
护理评价:能举出化疗 药的不良反应。
17
提问
3.避免肢体的碰撞或外伤, 清洗时避免水温过高和用 力擦洗,禁止挖鼻,牙签 剔牙,一旦鼻腔或牙齿出 血,用棉球填塞加用0.1% 肾上腺素或凝血酶;必要 时遵医嘱输注血制品。
护理措施:1.病情观察, 减少活动,增加卧床休息 时间,做好各项护理。
4.关节腔内出血或深部组 织出血,立即停止活动, 卧床休息,关节腔内出血 抬高患者,深部组织出血 注意测量血肿范围,局部 冰块冷敷,必要时压迫出 血,内脏出血监测生命体
睡前、便后用1:5000高 锰酸钾溶液坐浴,每次 15-20分钟,保持大便通 畅,避免用力诱发肛裂, 增加感染机会。
加强营养,仅是高蛋白, 高热量饮食,鼓励多饮水。
遵医嘱用药。
护理评价:能说出预防感 染的重要性。
14
三、活动无耐 力 与大量、 长期化疗,白 血病引起的代 谢增高及贫血 有关
护理目标:能 认识到化疗期 间合理的休息 与活动的重要 性,体力逐渐 恢复,生活自 理。
9
六、辅助检查
外周血象 白细胞计数多在(10~50) ×109/L,少数<5×109/L或>100×109/L,伴 有贫血及血小板减少。
骨髓象 骨髓穿刺检查是急性白血病的必查项目 和确诊的主要依据。多数骨髓象呈增生明显活跃 或极度活跃,以有关系列的原始细胞核幼稚细胞 为主。原始细胞占骨髓有核细胞的30%以上,做 出急性白血病的诊断。
急性白血病定义与分型ppt课件
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二、确定白血病类型以便选择适当治疗方案。 根据细胞形态、细胞化学或免疫学、染色体 等技术,对AL作出分型诊断。对少数难以识 别者,须采用分子生物学或电镜检查综合分 析。
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34
中枢神经系统白血病诊断:
⑴有白血病细胞浸润和颅内压升高之症状和体征者。
⑵脑脊液改变: ①压力>0.02Kpa(200mm水柱)或>60滴/分; ②白细胞>0.01×109/L; ③涂片见到白血病细胞; ④蛋白>450mg/L。
和伴淋巴系抗原表达的ANLL,
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11
WHO分型
2001年 基础:MICM分型 形态学 (morphology) 免疫学 (immunology ) 细胞遗传学(cytogenetics ) 分子生物学(molecular biology)
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12
W HO急 性 髓 性 白 血 病 ( AM L) 分 类 ( 2000)
急性白血病定义与分型
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1
一、定义
急性白血病(acute leukemia AL)是造 血干细胞的恶性克隆性疾病,发病时骨髓 中异常的原始及幼稚细胞(白血病细胞) 大量增殖并浸润各种器官和组织,抑制正 常造血。临床表现主要为贫血、出血、感 染、肝、脾和淋巴结肿大等。
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2
二、分型
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7
ANLL免疫标记
亚型
M0 M1 M2 M3 M4 M5 M6 M7
免疫标记
CD34
CD34,33,13 CD33,15,13 CD33,13(HLA-Dr-)
CD33,15,14,13
CD33,15,14,13 CD33,血型糖蛋白
CD33, 41,42,61
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34
中枢神经系统白血病诊断:
⑴有白血病细胞浸润和颅内压升高之症状和体征者。
⑵脑脊液改变: ①压力>0.02Kpa(200mm水柱)或>60滴/分; ②白细胞>0.01×109/L; ③涂片见到白血病细胞; ④蛋白>450mg/L。
和伴淋巴系抗原表达的ANLL,
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11
WHO分型
2001年 基础:MICM分型 形态学 (morphology) 免疫学 (immunology ) 细胞遗传学(cytogenetics ) 分子生物学(molecular biology)
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12
W HO急 性 髓 性 白 血 病 ( AM L) 分 类 ( 2000)
急性白血病定义与分型
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1
一、定义
急性白血病(acute leukemia AL)是造 血干细胞的恶性克隆性疾病,发病时骨髓 中异常的原始及幼稚细胞(白血病细胞) 大量增殖并浸润各种器官和组织,抑制正 常造血。临床表现主要为贫血、出血、感 染、肝、脾和淋巴结肿大等。
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2
二、分型
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7
ANLL免疫标记
亚型
M0 M1 M2 M3 M4 M5 M6 M7
免疫标记
CD34
CD34,33,13 CD33,15,13 CD33,13(HLA-Dr-)
CD33,15,14,13
CD33,15,14,13 CD33,血型糖蛋白
CD33, 41,42,61
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白血病 (leukemia)
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1
要求
了解
– 病因、病理及常用的临床分型方法
掌握
– 急、慢性白血病的临床表现、诊断及鉴别诊 断
熟悉
– 急性白血病的防治原则
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2
概述(1)
定义:白血病是一类造血干细胞的恶性 克隆性疾病,其克隆中的白血病细胞失 去进一步分化的能力而停滞在细胞发育 的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中 白血病细胞大量增生积聚,浸润其他器 官和组织,而正常造血受抑制。
一位 – 成人AML多,儿童ALL多
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7
概 述(4)
病因和发病机制
– 病毒:HTLV-1与ATLL;EBV – 电离辐射:染色体断裂、重组
– 化学因素:苯、烷化剂、乙双马啉
– 遗传
单卵双生,1人白血病,另一人几率1/5,为双卵 双生的12倍
获得性:多基因(原癌,抑癌,凋亡),多步骤 细胞周 期调节失控,DNA修复功能异常,基因不稳定,增殖 分化信号传导异常
11
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12
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13
分类(ALL-FAB)
L1:原幼淋以小细胞为主(<=12um) L2:原幼淋以大细胞为主 L3:大细胞一致,胞内空泡,胞浆嗜碱,
染色深。
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14
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15
急性淋巴细胞白血病(WHO分型)
归入淋巴系统恶性肿瘤 – Precursor B/T cell acute lymphoblastic leukemia
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16
临床表现
贫血 发热:本病或感染。各部位,各种病原菌。 出血(血板少,DIC,白细胞高) 器官和组织浸润
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1
要求
了解
– 病因、病理及常用的临床分型方法
掌握
– 急、慢性白血病的临床表现、诊断及鉴别诊 断
熟悉
– 急性白血病的防治原则
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2
概述(1)
定义:白血病是一类造血干细胞的恶性 克隆性疾病,其克隆中的白血病细胞失 去进一步分化的能力而停滞在细胞发育 的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中 白血病细胞大量增生积聚,浸润其他器 官和组织,而正常造血受抑制。
一位 – 成人AML多,儿童ALL多
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7
概 述(4)
病因和发病机制
– 病毒:HTLV-1与ATLL;EBV – 电离辐射:染色体断裂、重组
– 化学因素:苯、烷化剂、乙双马啉
– 遗传
单卵双生,1人白血病,另一人几率1/5,为双卵 双生的12倍
获得性:多基因(原癌,抑癌,凋亡),多步骤 细胞周 期调节失控,DNA修复功能异常,基因不稳定,增殖 分化信号传导异常
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分类(ALL-FAB)
L1:原幼淋以小细胞为主(<=12um) L2:原幼淋以大细胞为主 L3:大细胞一致,胞内空泡,胞浆嗜碱,
染色深。
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急性淋巴细胞白血病(WHO分型)
归入淋巴系统恶性肿瘤 – Precursor B/T cell acute lymphoblastic leukemia
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临床表现
贫血 发热:本病或感染。各部位,各种病原菌。 出血(血板少,DIC,白细胞高) 器官和组织浸润
急性白血病分型PPT课件
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成熟阻滞发生在较晚阶段 慢性白血病(CL)
沈阳医学院附属中心医院
FAB分型(ALL)
分型 ALL-L1 ALL-L2 ALL-L3 分 型 标 准 以小细胞为主(直径≤12μm),大小较一致。 以大细胞为主(直径>12μm),大小不一。 以大细胞为主,大小一致,胞质有较多空泡。
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急性红白血病
急性巨核细胞白血病
M1
பைடு நூலகம்2
M3
M4
M5
M6
M7
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裂孔现象是指涂片中出现原始细胞和 成熟细胞,而缺乏中间过渡阶段的细 胞。
断尾现象指仅有原始和早期幼稚细胞,
而成熟细胞完全消失。
后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用
资料仅供参考,实际情况实际分析
沈阳医学院附属中心医院
白血病的概述与分型
沈阳医学院附属中心医院
王宇
沈阳医学院附属中心医院
什么是白血病? 临床表现? 血中和骨髓中特点?
沈阳医学院附属中心医院
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一、概述
造血干细胞克隆性疾病 异常增生 分化成熟障碍 凋亡减少
正常血细胞进行性减少 贫血 发热、感染 出血 浸润 临床表现
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二、分型
1976 FAB分型:原始细胞≥30%
2001 WHO分型:原始细胞≥20% 按细胞阻滞阶段,
急淋:L1,L2,L3
急性 急非淋:M0-M7 慢淋
慢性 慢粒
白血病
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三、检验-血象 (1)白细胞 (2)红细胞 (3)血小板
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健康教育白血病ppt课件
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六、健康教育
➢ 1、化疗护理 ① 静脉炎的处理:发生静脉炎的局部血管禁止
静注,患处勿受压。使用喜疗妥等药物外敷, 鼓励病人多做肢体活动,以促进血液循环。 ② 减轻不良反应:在化疗期间鼓励患者多饮水, 使排尿量>1500ml/日;给予别嘌呤药物,防止 高尿酸性肾病的发生。 ③ 鞘内注射化疗药物时,协助病人采取头低抱 膝侧卧位,拔针后嘱病人去枕平卧4~6小时, 注意观察有无头痛、呕吐、发热等化学性脑 膜炎症状。
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三、疾病分类 ➢ 根据白血病细胞的成熟程度和自然病程, 白血病可分为急性和慢性两大类。急性白 血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆 性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫 血和髓外组织器官浸润为主要表现,病情进 展迅速,自然病程仅有数周至数月。
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三、疾病分类
➢ 一般可根据白血病细胞系列归属分为急性 髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病 (ALL)两大类。 M1:急性粒细胞性白血病(未分化型) M2:急性粒细胞性白血病(分化型) M3:急性早幼粒细胞性白血病 M4:急性粒单细胞性白血病 M5:急性单核细胞性白血病 M6:红白血病 M7:巨核细胞性白血病
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四、临床表现
1. 发热:发热大多数是由感染所致。 2. 出血:早期可有皮肤粘膜出血;继而内 脏出血
或并发弥散性血管内凝血。 3. 贫血:进行性加重。 4. 白血病细胞的浸润表现:淋巴结、肝、脾肿大,
胸骨压痛。肝脾肿大可引起食欲减退、腹胀、 乏力、体重减轻。淋巴结肿大、口腔黏膜溃 疡、皮肤感染等都是常见表现。亦可表现其 他部位浸润,如出现胸腔积液、腹腔积液或心 包积液,以及中枢神经系统浸润等。
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六、健康教育 ➢ 3、出血护理 密切观察症状和体征,特别要注意注射部位 有否滴血,这常是弥散性血管内凝血的表现。 保护皮肤黏膜,防止外力碰撞,必要时禁止 刮须和刷牙,可用水刷或揩拭。
六、健康教育
➢ 1、化疗护理 ① 静脉炎的处理:发生静脉炎的局部血管禁止
静注,患处勿受压。使用喜疗妥等药物外敷, 鼓励病人多做肢体活动,以促进血液循环。 ② 减轻不良反应:在化疗期间鼓励患者多饮水, 使排尿量>1500ml/日;给予别嘌呤药物,防止 高尿酸性肾病的发生。 ③ 鞘内注射化疗药物时,协助病人采取头低抱 膝侧卧位,拔针后嘱病人去枕平卧4~6小时, 注意观察有无头痛、呕吐、发热等化学性脑 膜炎症状。
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三、疾病分类 ➢ 根据白血病细胞的成熟程度和自然病程, 白血病可分为急性和慢性两大类。急性白 血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆 性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫 血和髓外组织器官浸润为主要表现,病情进 展迅速,自然病程仅有数周至数月。
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三、疾病分类
➢ 一般可根据白血病细胞系列归属分为急性 髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病 (ALL)两大类。 M1:急性粒细胞性白血病(未分化型) M2:急性粒细胞性白血病(分化型) M3:急性早幼粒细胞性白血病 M4:急性粒单细胞性白血病 M5:急性单核细胞性白血病 M6:红白血病 M7:巨核细胞性白血病
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四、临床表现
1. 发热:发热大多数是由感染所致。 2. 出血:早期可有皮肤粘膜出血;继而内 脏出血
或并发弥散性血管内凝血。 3. 贫血:进行性加重。 4. 白血病细胞的浸润表现:淋巴结、肝、脾肿大,
胸骨压痛。肝脾肿大可引起食欲减退、腹胀、 乏力、体重减轻。淋巴结肿大、口腔黏膜溃 疡、皮肤感染等都是常见表现。亦可表现其 他部位浸润,如出现胸腔积液、腹腔积液或心 包积液,以及中枢神经系统浸润等。
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六、健康教育 ➢ 3、出血护理 密切观察症状和体征,特别要注意注射部位 有否滴血,这常是弥散性血管内凝血的表现。 保护皮肤黏膜,防止外力碰撞,必要时禁止 刮须和刷牙,可用水刷或揩拭。
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始细胞实质上应该称之为白血病细胞(Leukemic
cell)。无论形态上还是在功能上均不同于正常原始
细胞。他们均有肿瘤细胞的一般特性;转移性和无
限制生长性。
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急性白血病的FAB分类
急性白血病
急性淋巴细胞白血病
急性非淋巴细胞白血病
L1 L2 SuLb3 01
M0 M1 M2 M3 M4 M5 M6 M7
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精品资料
分类 Classification
2020/10/28
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急性和慢性白血病是由发病的时间来决定吗?
❖ 急性白血病:细胞生长快速通常还伴有分化障碍。其 中的恶性肿瘤细胞往往是非常原始的细胞。
❖ 慢性白血病:增殖池中的细胞能够成熟和分化,但是 有凋亡障碍。其中的恶性肿瘤细胞往往是比较成熟。
- 2020/10/28 我国慢淋少见,而欧美常见(占白血病25%)
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病因和发病机制
Etiology & Pathogenesis
生物 因素
主要是各种病毒,如人类T淋巴细胞病毒-1( HTLV-1)感染可引起成人T细胞性白血病.
主要是电离辐射,接触剂量超大,时间越长,发 生白血病的几率增高.
物理 因素
白血病
2020/10/28
❖ 染色体畸变 ❖ 机体免疫功能缺陷
恶性细胞增殖
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急性白血病
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定义 Definition
❖ 急性白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病,发病
时骨髓中异常的原始细胞(Blast)大量增殖并广泛
浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器,使正常造血抑 制。 ❖ 主要表现为肝脾和淋巴结肿大、贫血、出血、继 发感染和多种脏器受压迫或功能异常等。
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M2a(部分分化型)
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M2b(中幼粒细胞白血病)
• 免疫表型:可表达髓系分化抗原CD13、CD33、 CD11b的一种;淋巴系抗原通常为(-),但有时 表达无系列特异性未成熟标志CD34、TdT、HLA-DR
• 遗传学:常见5q-, 7q• 注意:该亚型仅凭形态学诊断误诊率较高
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M1(未分化型)
Acute myeloblastic Leukemia with immature cells
白血病的分类与诊断
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概述 Introduction
❖ 白血病是一类起源于造血干细胞的克隆性恶性疾 病其克隆中白血病细胞失去进一步分化成熟的能 力而停滞在细胞发育的不同阶段。
❖ 特征:骨髓中异常的原始细胞大量增生,阻碍正 常血细胞的生成,导致贫血和血小板减少,在形 态学上有多种变异,每种亚型均有独特的临床和 实验室特征。
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什么是白血病的Blast(原始 细胞)?正常骨髓中有原始 细胞吗?
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正常骨髓中含有各系的原始细胞,它们是造血的祖 细胞(progenitor)或前体细胞(precursor),各系的 子细胞或成熟均来源这些细胞。
白细胞的原始细胞 (Blast)在概念上不同于正常的原
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M0(微分化型) Undifferentiated Leukemia
• 骨髓象:原始细胞在光镜下类似L2型细胞,核仁 明显,胞浆透明,嗜碱性,无嗜天青颗粒及Auer 小体,髓过氧化物酶(MPO)及苏丹黑B阳性细胞 ﹤3%;在电镜下MPO+。
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M0(微分化型) Undifferentiated Leukemia
❖ 未分化原粒(Ⅰ型+Ⅱ型)占骨髓非幼红细胞的 90%以上,至少3%细胞为MPO+
❖ 免疫表型: CD13+、CD33+
❖ 染色体核型: +8,-5,-7
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M2(部分分化型)
Acute myeloblastic Leukemia with some mature cells
❖原粒细胞占骨髓非幼红细胞的30%~89%,单核细 胞<20%,其他粒细胞>10%。 M2a型即M2型 M2b型:特点为骨髓中原始及早幼粒细胞明显增多, 但以异常的嗜中性中幼粒细胞为主,其核常有核仁, 有明显的核浆发育不平衡,此类细胞>30%。 ❖染色体核型:t(8;21)(q22;q22) AML1/ETO
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白血病的MIC分型
M:形态学(morphology) I: 免疫学(immunolgy) C: 细胞遗传学(cytogenetics) M: 分子生物学(molecular biology) ❖做到MIC或MICM分型已经是现代白血病诊断和治 疗的基本要求。
2020/10/28
2020/10/28
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发病情况 Epidemiology
❖ 性别及年龄
- 男性发病率略高于女性(1.81:1)
- 成人急性白血病以AML多见(80%)
- 儿童中以ALL较多见(80%~85%) - CML随着年龄的增长而发病率逐渐升高
- CLL发病在50岁后才明显增多
❖ 区域及人种
- 我国发病率与亚洲国家相近,低于欧美国家
化学 因素
多种药物,尤其是烷化剂和其他细胞毒性药物。.
遗传性疾病Fanconi贫血、Down综合征等发生白血病 的机会较高。.家族性白血病时有报道。
遗传 因素
其它 因素
骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、多发性骨髓瘤最 后可能会进展至白血病。
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❖ 病毒感染 ❖ 电离辐射 ❖ 化学物质 ❖ 遗传因素 ❖ 其他血液病
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免疫学标志
•髓细胞早期分化抗原: CD34、CD33、CD13、HLA-DR •髓细胞晚期分化抗原: CD15、CD14、CD11b、CD11c •T细胞标志::
CyCD22、CD19、CD10、CD20、CD24
起病时间的早晚不能决定白血病的性质,某些急性白血病 起病隐匿,例如淋巴细胞性白血病。
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发病情况 Epidemiology
❖ 白血病占癌症发病率的5%。 ❖ 在我国白血病发病率约为2.76/10万 ❖ 在恶性肿瘤死亡率: • 居第6位(M)第八位(F), • 在儿童及35岁以下的成人居第一位 ❖ 急性白血病比慢性白血病约5.5:1