[医学类试卷]药物代谢动力学练习试卷4.doc

[医学类试卷]药物代谢动力学练习试卷4 1 下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢：

（A）尿量较多时

（B）尿量较少时

（C）弱酸性药物在偏碱性尿液中

（D）弱酸性药物在偏酸性尿液中

（E）弱碱性药物在偏酸性尿液中

2 下列关于肝药酶的叙述何者不正确：

（A）存在于肝脏及其他许多内脏器官

（B）作用不限于使底物氧化

（C）其反应专一性很低

（D）个体差异大，易受多种因素影响

（E）专门促进体内的异物转化后加速排泄

3 药物消除的零级动力学是指：

（A）吸收与代谢平衡

（B）单位时间内消除恒定的药量

（C）单位时间消除恒定比例的药物

（D）药物完全消除到零

（E）药物全部从血液转移到组织

4 医生利用药动学规律可以解决的用药问题是：

（A）确保药物能达到有效的血药浓度

（B）确保药物取得更好的临床疗效

（C）以上A、B、C、D均可

（D）计算药物剂量

（E）控制药效的强弱久暂

5 口服给药主要被小肠吸收的原因是：

（A）小肠内pH接近中性，肠蠕动快

（B）小肠内pH接近酸性，肠蠕动缓慢

（C）小肠内pH接近中性，肠蠕动缓慢

（D）离子型和非离子型药物都易跨膜转运

（E）小肠内pH接近酸性，肠蠕动快

6 某弱碱性药在pH为5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

（A）4

（B）3

（C）2

（D）6

（E）5

7 与药物扩散速度无关的因素是：（A）药物的给药间隔时间

（B）药物的分子量、脂溶性、极性（C）药物的离子化程度

（D）药物的pKa和体液的pH （E）膜的面积及膜两侧的浓度梯度8 在酸性尿液中，弱酸性药物：（A）解离多，再吸收少，排泄快（B）解离少，再吸收少，排泄快（C）解离少，再吸收多，排泄快（D）解离多，再吸收多，排泄慢

（E）解离少，再吸收多，排泄慢

9 临床上多次用药方案为：

（A）负荷量-维持量方案

（B）所有以上A、B、C、D4种方案

（C）等量分次用药

（D）个体化给药方案

（E）间歇及冲击疗法

10 地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是：

（A）24h

（B）6～7d

（C）48h

（D）36h

（E）2d

11 某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着：

（A）属一室分布模型

（B）口服吸收完全

（C）口服药物消除速度缓慢

（D）口服后血药浓度变化和静注一致

（E）口服吸收迅速

12 药物首过消除可能发生于：

（A）皮下给药后

（B）舌下给药后

（C）静脉给药后

（D）动脉给药后

（E）口服给药后

13 某催眠药按一级动力学消除，其消除速率常数为0.35/h，设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L，当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L，患者大约睡了多久：

（A）10h

（B）2h

（C）4h

（D）6h

（E）8h

14 某药按零级动力学消除，这意味着：

（A）药物呈线性消除，消除速度恒定

（B）机体排泄和(或)代谢药物的能力已饱和

（C）该药的血浆半衰期恒定不变

（D）消除速率常数不随血药浓度高低而变化

（E）增加剂量不影响有效血药浓度维持时间

15 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为：（A）20L

（B）200L

（C）0.05L

（D）2L

（E）5L

16 血药浓度高低与下列哪一因素有关：

（A）肝代谢

（B）所有以上因素

（C）体内分布

（D）清除率

（E）用药剂量

17 在碱性尿液中弱碱性药物：

（A）解离多，再吸收少，排泄快

（B）解离少，再吸收少，排泄快

（C）解离多，再吸收多，排泄慢

（D）解离少，再吸收多，排泄慢

（E）以上都不是

18 药物在生物膜一侧形成离子障，说明：

（A）离子型和非离子型药物都易跨膜

（B）离子型和非离子型药物都不易跨膜

（C）非离子型药物易跨膜，离子型不易跨膜

（D）非离子型药物不易跨膜，易留在膜一侧

（E）离子型药物易跨膜

19 某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离，其pKa值约为：

（A）6

（B）5

（C）8

（D）7

（E）9

20 静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时，到达稳态浓度的时间取决于：（A）静滴速度

（B）溶液浓度

（C）药物半衰期

（D）药物体内分布

（E）血浆蛋白结合量

21 根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：

（A）停药后估计药物全部消除所需时间

（B）计算药物的消除速率常数

（C）连续给药后确定体内的药物浓度

（D）估计药物的给药间隔时间

（E）定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间22 定时定量多次给某药(t1/2为4h)，达稳态血药浓度时间为：

（A）约20h

（B）约10h

（C）约30h

（D）约40h

（E）约50h

23 肝药酶的特点是：

（A）专一性高、活性很强、个体差异大

（B）专一性低、活性有限、个体差异大

（C）专一性低、活性很高、个体差异小

（D）专一性高、活性有限、个体差异小

（E）专一性高、活性有限、个体差异大

24 某药的消除速率常数(Ke)为0.5/h，该药的血浆半衰期是：

（A）1.39h

（B）4.35h