空调净化系统再验证方案
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系统再验证方案
项目编号:YZ- DS(6)01-1-2010
系统名称:
所在车间:
起草人:日期:
审核人:日期:
批准人:日期:
目录
1概述 (1)
1.1概述 (1)
2验证目的 (1)
3验证范围 (1)
4验证机构组成 (1)
4.1验证领导小组组成 (1)
5职责 (1)
5.1验证小组 (2)
5.2制造部 (2)
5.3质量保证部 (2)
6进度计划 (2)
7验证步骤与方法 (3)
7.1洁净空气质量标准 (3)
7.1.1标准依据 (3)
7.1.2洁净室(区)空气洁净度级别表 (3)
7.1.3相关检测项目合格标准 (2)
7.2安装再确认 (3)
7.2.1安装再确认目的 (3)
7.2.2安装再确认内容 (3)
7.2.2.厂房设施的检查 (3)
7.2.3安装再确认的方法 (3)
7.3运行确认 (3)
7.3.1运行确认的目的 (4)
7.3.2运行确认的内容 (4)
7.3.3运行确认的项目 (4)
7.3.3.1仪器仪表的校验情况的确认 (4)
7.3.3.2空调机组的确认 (4)
7.3.3.3其他辅助系统的确认 (5)
7.3.3.4高效过滤器检漏 (4)
7.4性能确认 (5)
7.4.1性能确定的目的 (5)
7.4.2性能确认的方法 (5)
7.4.3性能确认的内容 (5)
7.4.3.1照度的测定 (5)
7.4.3.2高效过滤器风速的测定及风量换气次数的计算 (5)
7.4.3.3压差测定 (6)
7.4.3.4温湿度的测定 (6)
7.4.3.5尘埃粒子的测定 (6)
7.4.3.6沉降菌的测定 (7)
7.4.4可接受标准 (8)
7.4.5异常情况处理 (8)
8结果分析及评价、建议和验证小结 (9)
8.1结果分析及评价 (9)
8.2建议 (9)
8.3验证小结 (9)
9再验证周期 (9)
10最终批准 (9)
11附表 (9)
附表1 (10)
附表2 (11)
附表3 (12)
附表4 (13)
附表5 (14)
附表6 (15)
附表7 (16)
附表8 (17)
附表9 (18)
附表10 (19)
附表11 (20)
附表12 (21)
附表13 (22)
附表14 (23)
附表15 (24)
1.1概述
本空调净化系统安装于玻璃瓶输液生产车间由冷冻水系统、水循环系统、空气净化系统等组成的具有温湿度调节的、空气除尘除菌的功能性系统。
冷冻水系统由溴化锂水机组、冷冻水泵组成;水循环系统由圆形逆流式冷却塔、冷却水泵及冷却水循环水管组成;空气净化系统由送风管道、回风管道、组合式空气处理机组组成。
空气净化过程为:新风初效过滤表冷器风机加热器中效过滤风管高效过滤室内正压风排至室外。(回风经过回风口风管进入组合式空气处理机组初效过滤器后再循环)。
2再验证目的
为确认我公司车间空调净化系统经过自上次验证已满一年的运行其设备的稳定性和均一性,设备各项性能仍能符合生产工艺的要求并未发生漂移,及对送入各生产洁净区不同等级的洁净空气其各项指标符合GMP要求。特制订本验证方案,对车间空调净化系统进行再验证。验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书(附表1),报验证领导小组批准。
3验证范围
验证范围:本方案适用于我公司玻璃生产线(北线)车间空调净化系统的再验证。
4验证机构组成
公司成立验证领导小组,负责所有验证工作的领导和组织,负责审批验证方案和验证报告。验证领导小组针对每一个具体验证小组,负责该验证项目的验证方案起草,实施、组织与协调,负责验证结果记录与评定,负责完成验证报告。
5.1验证小组
1负责验证方案的制定和实施。
2负责验证工作的组织与协调。
3负责验证数据的搜集和结果的评定。
5.2制造部
1负责组织验证生产操作
2负责进行监测项目及收集各项验证记录
3负责设备的操作和清洗
4负责设备调试、并做好相应的记录
5.4质量保证部
1负责起草验证方案和报告
4负责验证方案和验证报告的审核
5负责审核监测项目及验证周期
6进度计划
验证小组提出完整的验证计划,经验证领导小组批准后实施,具体时间安排为2010年1月16日至2010年1月20日
验证工作开始2010年1月16日
结果与分析2010年1月19日
验证报告出具2010年1月20日
7 验证步骤和方法
7.1 洁净空气质量标准
7.1.1 标准依据《药品生产质量管理规范》1998版附录
7.1.2 洁净室(区)空气洁净度级别表
7.1.3 相关检测项目合格标准
表4相关检测项目合格标
7.2安装再确认
7.21安装再确认目的
通过对设备的安装环境、变更等进行必要的确认,以确认安装仍符合规定。
7.2.2安装再确认的内容
检查设备从上次验证至今有无变更,变更是否经审批,同时应检查相关文件是否同时进行变更。检查电气线路接头无松动等,接地可靠。设备内外表面腐蚀情况检查。计量器具、安全阀等是否在校验期内的检查。操作人员的培训情况。空调的冻水系统、冷水系统、气净化系统及相关文件的调查。
详细内容请见附表2
7.2.2.2厂房设施及检查
洁净区的内表面应平整光滑,无裂缝,接口严密,无颗粒物脱落,并能耐受清况和消毒,墙壁与地面的交界处成弧形,减少灰尘积聚和便于清洁。检查项目及结果予以记录。详见附表3
7.2.3方法
由制造部负责,结合工艺流程、安装图纸,对设备系统安装情况逐一检查,并与设计方案、GMP要求核对。
7.3 运行确认
7.3.1 确认目的: