有机推断题综合训练(含复习资料)
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有机推断题综合训练
1、(2010-海淀零模) 25.(16分)有机物F 、G 是常见的塑料,可通过下图所示路线合成:
(1)有机物B 中的含氧官能团是____________________。
(2)高分子化合物G 的结构简式是____________________。
(3)反应①的化学方程式是__________________________________________________。
(4)反应②的化学方程式是__________________________________________________。
(5)PBT ()是一种重要的工程塑料。
已知:①
②
请设计方案以CH 2=CHCH=CH 2、为原料合成PBT (请用反应流程图表示,并注明反应条件)。
示例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
CH 3CH 2OH CH 2=CH 2CH 2-CH 2
合成PBT 的反应流程图为:
HO
H
两种官能团
____________________________________________________________________________ 答案25.(16分)
(1)-OH (羟基)…………………………………………………………2分
(2)…………………………………………………………2分 (3)
+2NaOH
+2NaBr ……………………3分
(化学方程式书写,反应条件1分,配平1分,化学式或结构简式写错1个扣1分。以下同) (4)n ………………………………3分
(5)
……6分
(反应条件写错1个扣1分,结构简式少写、写错1个扣1分)
2、(2010西城零模)
25.(14分)有机物A 是合成解热镇痛药阿司匹林()和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠
(C 14H 8O 6N 2Na 2)的原料。
H
OH
HO H
(和上一步互换,给分)
—OCOCH 3 —COOH
(1)实验室用A 和乙酸酐[化学式为(CH 3CO)2O ]反应合成阿司匹林。 ①由A 合成阿司匹林反应的化学方程式是。
②反应结束时,可用于检验A 是否转化完全的试剂是;可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是。
(2)由A 合成奥沙拉嗪钠的路线如下图所示: 已知:I II
① C 含有的官能团名称是。
②D 可能发生反应的反应类型是。
a .取代反应
b .加成反应
c .消去反应
d .氧化反应
③E 的分子结构对称,其核磁共振氢谱具有5个吸收峰,则奥沙拉嗪钠的结构简式是。 ④符合下列条件的B 的同分异构体J 有种。
a .J 分子内苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应
b .1 mol J 与足量的Na 反应生成0.5 mol H 2
答案25.(14分) (1)①(2分)
②(2分)饱和溴水或FeCl 3溶液(2分)测其红外光谱 (2)①(2分)羟基、酯基和硝基
②(2分)abd
HNO 3 浓H 2SO 4
Fe/HCl
iNaOH ii 冰醋酸
A
B
C
D
E
CH 3OH H 2SO 4
ii B i NaNO 2/HCl 奥沙拉嗪钠
调pH= 6
—NO 2
Fe/HCl
—NH 2
i NaNO 2/HCl
—NH 2 —OH —OH
—N = N — ii
—OH
—COOH
+ CH 3CO CH 3CO
O
—OCOCH 3
—COOH
+ C H 3COOH
③(2分)
④(2分)6(以下两种结构邻位、间位和对位共6种同分异构体)
3、(2010西城期末)
26.(10分)有机物A 可作为合成降血脂药物安妥明()
和某聚碳酸酯工程塑料()的原料之一。 已知:
①如下有机物分子结构不稳定,会发生变化:
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:
相关的合成路线如下图所示。
(1)经质谱测定,有机物A 的相对分子质量为58,燃烧2.9g 有机物A ,生成标准状况下
3.36 LCO 2和2.7g H 2O ,A 的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A 的分子式是。
(2)E→安妥明反应的化学方程式是。
(3)C 可能发生的反应类型(填选项序号)。 a .取代反应b .加成反应c .消去反应d .还原反应
—OH
—CH 2OOCH
—CH 2OH —OOCH
—COOC 2H 5 O — C CH 3
CH 3 — Cl —
—OH
R — C OH OH
—OH + H 2O
R — C O CHCl 3 —OH
Cl —
A
C 2H 5OH 一定条件
NaOH H 2O
B
C
C 10H 10Cl 4O
安妥明
F
D
H +
E
工程塑料
一定条件
—O —O
—C — O
n HOCH 2CH 2OH + + (2n -1 )ROH C —OR O
n RO — 一定条件
C O — —OCH 2CH 2O — OR ] n [ H O — —O — —C CH 3 3
—O —C — H —[ ] n
O
NaOH