最新药物代谢动力学--练习

第2章药物代谢动力学

（一）名词解释：

1. 药动学Pharmacokinetics ；

2. 吸收Absorption ；

3. 首关消除（首过效应）First pass elimination ；

4. 分布Distribution ；

5. 半衰期Half time ;

6. 生物利用度Bioavailability ；

7. 零级消除动力学zero-order elimination kinetics ;

8. —级消除动力学First-order elimination kinetics ;

9. 代谢Metabolism ；

（二）选择题

【A1型题】

1. 促进药物生物转化的主要酶系统是（）

A细胞色素P450酶系统

B葡萄糖醛酸转移酶

C单胺氧化酶

D辅酶II

E水解酶

2. pKa值是指（）

A药物90%解离时的pH值

B药物99%解离时的pH值

C药物50%解离时的pH值

D药物不解离时的pH值

E药物全部解离时的pH值

3. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使

（）

A药物作用增强

B药物代谢加快

C药物转运加快

D药物排泄加快

E暂时失去药理活性

4. 使肝药酶活性增加的药物是（）

A氯霉素B 利福平C异烟肼D奎尼丁E西咪替丁

5. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）

A 10小时左右

B 20 小时左右

C 1天左右

D 2 天左右

E 5天左右

6. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？（）

A每隔两个半衰期给一个剂量B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量

D增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量

7. 药物在体内开始作用的快慢取决于（）

A吸收B分布C转化D消除E排泄

8. 有关生物利用度，下列叙述正确的是

（）

A药物吸收进入血液循环的量

B达到峰浓度时体内的总药量

C达到稳态浓度时体内的总药量

D药物吸收进入体循环的量和速度

E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量

9 •对药物生物利用度影响最大的因素是（）

A给药间隔

B给药剂量

C给药途径

D给药时间

E给药速度

10. t1/2的长短取决于（）

A吸收速度

B消除速度

C转化速度

D转运速度

E表现分布容积

11 .某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）

A减弱B增强C不变D消失E以上都不是

12. 反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）

A Ka、Tpeak

B Vd

C K 、CL、t1/2

D Cmax

E AUC 、F

13. 多次给药方案中，缩短给药间隔可（）

A使达到Css的时间缩短

B提高Css的水平

C减少血药浓度的波动

D延长半衰期

E提高生物利用度

14. 药物的生物转化和排泄速度决定其（）

A副作用的多少

B最大效应的高低

C作用持续时间的长短

D起效的快慢

E后遗效应的大小

15. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内（）

A易化扩散

B简单扩散

C主动转运

D过滤

E吞噬

16. 测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（）

A随药物剂型而变化

B随给药次数而变化

C随给药剂量而变化

D随血浆浓度而变化

E固定不变

17. 用时-量曲线下面积反映（）

A消除半衰期

B消除速度

C吸收速度

D生物利用度

E药物剂量

18 •有首过消除的给药途径是（）

A直肠给药

B舌下给药

C静脉给药

D喷雾给药

E 口服给药

19•舌下给药的优点是（）

A经济方便

B不被胃液破坏

C吸收规则

D避免首关消除

E副作用少

20 •在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）

A药物吸收速度与消除速度相等

B药物的吸收过程已经完成

C药物在体内的分布已达到平衡

D药物的消除过程才开始

E药物的疗效最好

21. 某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为

（）

A肝脏代谢速度不同

B肾脏排泄速度不同

C血浆蛋白结合率不同

D分布部位不同

E吸收速度不同

22. 决定药物每天用药次数的主要因素是

（）

A血浆蛋白结合率

B吸收速度

C消除速度

D作用强弱

E起效快慢

23. 最常用的给药途径是（）

A 口服给药

B静脉给药

C肌肉给药

D经皮给药

E舌下给药

24•苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）A减少氯丙嗪的吸收

B增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收

C诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

D降低氯丙嗪的生物利用度

E增加氯丙嗪的分布

25. 相对生物利用度等于（）

A （受试药物AUC标准药物AUC X 100%

B （标准药物AUC受试药物AU

C X 100%

C （口服等量药物后AUC静脉注射等量药物后AUC X 100%

D （静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC X 100%

E （受试药物AUC标准药物AUC X 100%

26. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓

度时间的长短决定于（）

A剂量大小

B给药次数

C半衰期

D表观分布容积

E生物利用度

27•药物吸收达到稳态浓度时说明（）

A药物作用最强

B药物的吸收过程已经完成

C药物的消除过程正开始

D药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E药物在体内分布达到平衡

28. 肝药酶的特点是（）

A专一性高，活性有限，个体差异大