苯酚与甲醛的反应1 - 360文档中心

酚醛树脂的合成反应方法

酚醛树脂的合成反应方法酚醛树脂的合成反应分为两步，首先是苯酚与甲醛发生加成反应，生成拜甲基苯酚，其次径甲基苯酚间发生缩聚反应。

(1)加成反应CH2OH 在适当的条件下，一元軽甲基苯酚与甲醛继续反应，生成二元乃至三元轻甲基苯酚：HOCH释甲基苯酚与苯酚，轻甲基苯酚之间发生缩聚反应, 生成各种二聚体。

如图1・4所示^pCH20CH2-O-0H|-CH2O附着缩聚反应不断的进行，形成了一定分子屋的酚醛坍脂。

彫响酚醛树脂的合成、结构及特性的主要因素有原料的化学结构、酚与醛旳摩尔比、反应介质的酸碱性和合成工艺方法等卩％1.3.2热塑性酚酵树脂的合成在酸性的催化剂条件下，甲醃与苯酚的摩尔比VI的情况下制各的酚醃树脂为热塑性盼醛树脂，称为Novolac树脂。

在强酸介质（PHV3）中，苗先甲醛与水分子形成甲二醇，甲二醇与质子发生亲电取代反应，空成甲醇阳离子：CH2O + H2O—H0CII2OH —+CH2OH 4. IbO(2发生在对位的及应〈1）反应速率比较慢，发生在邻位的反应（2）反应比较快，因此反应（1）是决定Novolac树脂的反应速率.碳鋒离子与苯酚反应，主成H+和二酚基甲烷。

133热固性酚醛树脂的合成以碱为催化剂，甲醛与苯酚的摩尔比＞1的情况下.制备的酚醛树脂为热固性酚醛树脂，祢为Resole树脂。

在FHA7时，甲醛左水溶液中存在甲二醇的平衡反应：贏5十比一HOCgH苯酚左碱性条件下则形成负离子的形式:苯酚负离子具有较强的亲核性质，与甲醛起加成反应:对疑甲基苯酚可通过下■列历程形成;上述的形成一元坯甲基苯酚，不断与甲醛继续反应形成二元甚至三元的绘甲基苯酚，耗甲基苯酚与苯酚，超甲基苯酚直接不断地进疔縉聚反应，最终形成热固性酚醛树脂。

1.4酚醛树脂的固化朗1.4.1固化的含义固化是低分子物质转变成不溶不熔的髙分子网状结构的化学过程，表现出凝胶化和完全固化的两个阶段。

无论是Novolac 和Resole 的甲阶酚醛树脂，都是由低分子量的低聚物和各种疑甲基苯酚组成的混合协体系，尽管在结构上存在着差异，但是在物理性质上它们均表现出可溶可熔的性质。

《有机化学基础》方程式默写

《有机化学基础》化学反应方程式默写总结(一)烷烃1.甲烷燃烧: CH 4 +2O 2CO 2 + 2H 2O2.甲烷与氯气在光照条件下反应： CH 4 + 3Cl 2 CHCl 3+ 3HCl CH 4 + 4Cl 2 CCl 4 + 4HClCH 4 + 2Cl 2CH 2Cl 2 + 2HCl3.甲烷高温分解： CH 4 C + 2H 2(二)烯烃乙烯的制取：CH 3CH 2OH H 2C=CH 2↑+H 2O氧化反应乙烯的燃烧：H 2C=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

加成反应与加聚反应1.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：CH 2＝CH 2 + Br 2 CH 2BrCH 2Br2.乙烯与水反应：CH 2＝CH 2 + H 2OCH 3CH 2OH3.乙烯的催化加氢：CH 2＝CH 2 +H 2CH 3CH 34.乙烯的加聚反应：n CH 2＝CH 2浓硫酸170℃点燃5. 乙烯与氯化氢加成：H2C=CH2+HCl CH3CH2Cl6.乙烯与氯气加成：CH2＝CH2 + Cl2 CH2ClCH2Cl7. 1—丁烯与氢气催化加成：CH2＝CH2CH2CH3 +H2CH3CH2CH2CH38.环己烯催化加氢：H2 +9. 1,3环己二烯催化加氢：2H2 +10. 1,3-丁二烯与溴在温度较低和较高时的反应：CH2＝CH—CH＝CH2+Br2 CH2BrCH=CHCH2BrCH2＝CH—CH＝CH2+Br2CH2BrCHBrCH=CH211. 1，1—二氯乙烯加聚：n CCl2＝CH212．丙烯加聚：n H2C＝CHCH313. 2—甲基—1，3—丁二烯加聚：n(三)炔烃乙炔的制取：CaC2+2H2O CH≡CH↑+Ca(OH)21.乙炔燃烧： 2C2H2 + 5O24CO2 + 2H2O2.乙炔与足量溴的四氯化碳溶液反应：CH≡CH + Br2 CHBr2CHBr23.乙炔与氢气催化加成：CH≡CH + 2H2 CH3CH34.乙炔制聚氯乙烯： CH≡CH +HCl H 2C ＝CHCl n H 2C ＝CHCl(四)芳香烃1.苯的燃烧： 2C 6H 6+15O 2 12CO 2 + 6H 2O2.苯的催化加氢：+ 3H 23.苯与液溴催化反应： + Br 2 + HBr4.苯的硝化反应： +HO －NO 2 + H 2O9.苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：+Br 210.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸1000C 时获得三硝基甲苯：+ 3HO —NO 2 + 3H 2O11、甲苯与氢气加成12、甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应+3H 2催化剂△CH 3 |—CH 313、甲苯与液溴在溴化铁作用下发生取代反应(六)、卤代烃1.氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热反应：CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr2.氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热反应：CH3CH2Br +NaOH CH2＝CH2↑+ NaBr + H2O3. 1—溴丙烷与氢氧化钾醇溶液共热：CH3CH2 CH2Br +KOH CH3CH＝CH2↑ + KBr + H2O4. 2—氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH3CHClCH3 +NaOH CH3CH(OH)CH3+ NaCl5. 2—甲基—2—溴丁烷消去溴化氢：(七)、醇类1.乙醇与钠反应：2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑2.乙醇的燃烧：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O3.乙醇的催化氧化：2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O4.乙醇消去反应制乙烯：CH3CH2OH CH2＝CH2↑ + H2O5.乙醇分子间脱水制乙醚：2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O （取代反应）6.乙醇与红热的氧化铜反应：CH3CH2OH+CuO CH3CHO+H2O7.乙醇和浓的氢溴酸加热反应制溴乙烷：C2H5OH+ HBr C2H5Br + H2O(八)、酚类（能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色）1.苯酚与氢氧化钠反应：+ NaOH + H2O2.苯酚钠与CO2反应：—ONa —OH+CO2+H2O +NaHCO33.苯酚与浓溴水反应：+3Br2↓ + 3HBr(九)、醛类1.乙醛的催化加氢：CH3CHO + H2CH3CH2OH（加成反应，还原反应）2.乙醛的催化氧化：2CH3CHO + O22CH3COOH3．银氨溶液的配制：NHAg++NH3·H2O===AgOH↓++4AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O4.乙醛与银氨溶液反应： CH 3CHO + 2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4 + 2Ag↓ + 3NH 3 + H 2O5.乙醛与新制氢氧化铜反应： CH 3CHO + 2Cu(OH)2 +NaOHCH 3COONa + Cu 2O↓ + 3H 2O或CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O6、甲醛与苯酚反应制酚醛树脂：甲醛与苯酚反应：n HCHO + n — + 2n H 2O （缩聚反应）(十)、羧酸1.乙酸与乙醇发生酯化反应：CH 3COOH + CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O2.乙酸与碳酸钠反应：2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑3.乙酸与碳酸氢钠反应：CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑4.两分子乳酸 CH 3CH （OH ）COOH 发生酯化反应脱去两分子水形成六元环：2CH 3CHOHCOOH5、乳酸发生缩聚反应形成高分子△—OH 催化剂 △OH —CH 2— | n] [ 浓硫酸△6、乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应形成高分子化合物：7.甲酸与银氨溶液反应：HCOOH+2Ag(NH3)2OH (NH4)2 CO 3+ 2Ag↓ + 3NH3 + H2O8.甲酸与新制氢氧化铜反应：HCOOH+2Cu(OH)2 +2NaOH Na2 CO3+ Cu2O↓ + 3H2O(十一)、酯类1.乙酸乙酯与H218O混合加入稀硫酸水解：稀硫酸CH3COOCH2CH3 + H218O CH3CO18OH + CH3CH2OH2.乙酸乙酯碱性水解CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH(十二)、糖类1、葡萄糖结构：CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO2.葡萄糖燃烧：C6H12O6 + 6O26CO2 + 6H2O3.葡萄糖与银氨溶液反应：CH2OH(CHOH)4CHO + 2Ag(NH3)2OH CH2OH(CHOH)4COONH4+ 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O4.葡萄糖与新制氢氧化铜反应：CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2 +NaOH CH2OH(CHOH)4COONa + Cu2O↓ + 3H2O5.葡萄糖被还原为直链己六醇：CH2OH(CHOH)4 CHO + H2CH2OH(CHOH)4CH2OH6.葡萄糖在酒化酶作用下获得乙醇：C6H12O62CH3CH2OH + 2CO2↑7.蔗糖水解：C12H22O11(蔗糖) + H2O C6H12O6(葡萄糖) + C6H12O6(果糖)8.麦芽糖水解：C12H22O11(麦芽糖) + H2O 2C6H12O6(葡萄糖)注意：蔗糖不含醛基，不可以发生银镜反应；麦芽糖可以发生银镜反应。

酚醛树脂合成原理

酚醛树脂是由酚类化合物(如苯酚、甲酚、二甲酚、间苯二酚、叔丁酚、双酚A等)与醛类化合物(如甲醛、乙醛、多聚甲醛、糠醛等)在碱性或酸性催化剂作用下，经加成缩聚反应制得的树脂统称为酚醛树脂。

酚与醛的反应是比较复杂的，由于苯酚与甲醛的摩尔比，所用催化剂的不同，加成与缩聚反应的速度和生成物也有差异。

一、碱性催化剂的反应很多无机碱和有机碱都可用作碱性催化剂，常用的有氢氧化钠、氢氧化钡、氢氧化铵、氢氧化钙、乙胺等。

1mol(有时高达2.5mol)甲醛在碱性催化剂条件下，加成反应占优势，而缩合反应进行较慢，生成的初期树脂为甲阶酚醛树脂，主要反应历程如下：1、加成反应(羟甲基化)苯酚与甲醛首先进行加成反应，生成1~3羟甲基苯酚2、缩合反应(亚甲基化)羟甲基酚进一步缩合形成初期树脂或称热固性酚醛树(resols)、甲阶树脂(A-stage resins)、一步树脂。

(1)、苯酚与羟甲基酚进行反应生成二(羟苯基甲烷)(2)、羟甲基酚之间进行反应(3)、苯酚或羟甲基与二聚体或多聚体进行反应，多聚体之间进行反应。

二、酸性催化剂的反应酸性催化剂是较强的酸，包括无机酸和有机酸，常用的有盐酸、硫酸、草酸、苯磺酸、石油磺酸、氯代醋酸等。

在酸性催化反应中，一般采均用苯酚与甲醛的摩尔比大于1：0.9，生成的羟甲基与酚核的缩合速度远远超过甲醛与苯酚的加成速度，得到的树脂呈线型结构，是可熔的。

因此称为热塑性酚醛树脂(novolak)或线型酚醛树脂。

反应历程如下：酸性催化下甲醛被活化亚甲基化反应速度大于羟甲基化反应速度生成线型热塑性酚醛树脂。

(1)、甲醛与水结合可形成亚甲基二醇(HOCH2OH)，在酸性介质中，亚甲基二醇生成羟甲基正离子；(+CH2OH)羟甲基正离子在苯酚的邻位和对位上进行亲电取代反应，生成邻羟甲基苯酚和对羟甲基苯酚(2)、羟甲基苯酚现苯酚缩合生成二(羟苯基)甲烷(dihydroxydiphenylmethane)二(羟苯基)甲烷有3种异构体：2,2’—二(羟苯基)甲烷；2,4’—二(羟苯基)甲烷和4,4’—二(羟苯基)甲烷。

酚醛树脂的制备

酚醛树脂的制备
酚醛树脂的制备通常涉及苯酚和甲醛的反应。

这个反应可以通过酸或碱作为催化剂来促进。

以下是使用酸催化剂的制备方法：
准备反应物料：在大试管中加入2.5克苯酚和2.5毫升40%甲醛溶液，然后加入1毫升浓盐酸作为催化剂。

加热反应：将带有长玻璃管的单孔塞塞入试管口，并将试管放入沸水浴中加热。

在沸水浴中，混合液开始沸腾，表明反应正在进行。

当沸腾停止时，反应已完成。

继续加热约10分钟，以利于酚醛树脂和水溶液充分分层。

冷却和产物观察：冷却后，上层为水，下层为酚醛树脂，酚醛树脂通常显粉红色。

这是因为苯酚在反应中被氧化生成醌类物质。

产物性质：在这个实验中，所用苯酚过量，并用酸作催化剂，产物是线型高分子树脂。

如果甲醛溶液过量，且用氨水作催化剂时，产物则是体型高分子树脂。

此外，酚醛树脂的制备方法主要分为酸催化法和碱催化法。

酸催化法在酸性条件下进行反应，反应速度快，但产物的酸值较高，适合用于耐热性、耐光性和耐化学性要求较高
的领域，如高温涂料。

碱催化法则在碱性条件下进行反应，反应速率较慢，但产物的酸值较低，适合用于涂料、粘合剂等领域。

随着环保和可持续发展的重视，酚醛树脂的发展趋势也在不断变化。

例如，有机溶剂型涂料逐渐被水性涂料所取代，因此，研发低VOC的水性酚醛树脂是当前的研究热点之一。

生物基酚醛树脂的研究也越来越受到关注，这种树脂可以用天然资源替代化石资源，具有很大的发展潜力。

酚醛树脂制备的实验报告

一、实验目的1. 熟悉酚醛树脂的制备原理和方法；2. 掌握酚醛树脂制备的实验步骤；3. 分析实验结果，了解酚醛树脂的性能。

二、实验原理酚醛树脂是由苯酚和甲醛在酸性或碱性催化剂的作用下，通过缩聚反应生成的高分子化合物。

实验中，苯酚与甲醛在酸性催化剂的作用下，首先发生加成反应，生成酚醛树脂的低聚物；然后，低聚物进一步发生缩聚反应，生成酚醛树脂。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：试管、烧杯、胶头滴管、酒精灯、石棉网、三脚架、药匙、玻璃棒、天平、量筒；2. 试剂：苯酚、40%甲醛溶液、浓盐酸、乙醇。

四、实验步骤1. 准备实验器材，检查仪器是否正常；2. 称取苯酚，用乙醇溶解，配制成苯酚溶液；3. 称取适量浓盐酸，加入烧杯中，配制成酸性催化剂；4. 将苯酚溶液倒入试管中，加入酸性催化剂；5. 将装有苯酚溶液和酸性催化剂的试管置于酒精灯上加热，保持温度在60-70℃；6. 慢慢滴加甲醛溶液，控制反应速度，使反应时间控制在1小时；7. 反应结束后，将产物倒入烧杯中，加入适量的水，搅拌，使产物沉淀；8. 将沉淀物过滤，用乙醇洗涤，晾干；9. 称量产物，计算产率；10. 分析实验结果，了解酚醛树脂的性能。

五、实验结果与分析1. 产物外观：酚醛树脂为颗粒状，颜色为淡黄色；2. 产物产率：实验所得酚醛树脂产率为85%；3. 产物性能：酚醛树脂具有耐热、耐酸、耐碱、绝缘、阻燃等性能。

六、实验总结1. 通过本次实验，掌握了酚醛树脂的制备原理和方法，了解了酚醛树脂的性能；2. 在实验过程中，要注意控制反应条件，确保实验结果的准确性；3. 酚醛树脂具有广泛的应用前景，为进一步研究酚醛树脂的改性及应用提供了基础。

七、注意事项1. 实验过程中，注意安全，避免接触皮肤和眼睛；2. 操作过程中，保持实验环境的整洁，避免交叉污染；3. 实验结束后，妥善处理废弃物，保护环境。

甲醛与酚反应原理

甲醛与酚反应原理
甲醛与酚反应是一种酸催化的缩合反应，产生醇和酮的化学过程。

具体反应机理如下：
1. 首先，甲醛中的羰基（C=O）处于部分氧化态，能够发生亲电加成反应。

酚中的羟基（OH）具有亲核性，可以与甲醛中
羰基碳原子形成亲电加成中间体。

2. 在酸性条件下，酚分子中的羟基会被质子化，增加其亲核性。

质子化的酚可以进攻中间体中羰基碳上的部分阳电荷，形成一个氧正离子。

3. 随后，发生质子转移反应，中间体上的氧正离子上的质子转移到氧原子上，同时氧原子上的氢原子转移到质子化的酚上。

4. 转移后的质子化的酚分子失去质子，释放出水分子，生成酚-醇共轭碱。

5. 共轭碱再失去一分子水，再次生成负离离子。

负离离子通过质子转移，与另一分子甲醛发生加成反应。

6. 最后，负离离子失去质子，生成醇或酮产物。

甲醛与酚反应原理如上所述，在酸性条件下进行。

通过酸催化，甲醛和酚发生缩合反应，生成醇或酮产物。

酚醛树脂的单体单元的种类和比例

酚醛树脂的单体单元主要包括苯酚、甲醛以及可能的改性剂或添加剂。

在标准的酚醛树脂合成中，苯酚和甲醛是主要的单体单元。

酚醛树脂的合成是一个复杂的化学反应过程，其中苯酚和甲醛通过缩聚反应形成交联的大分子结构。

苯酚的羟基与甲醛的醛基反应，形成亚甲基桥连接的酚醛单元。

这个反应可以通过酸或碱的催化进行。

关于单体单元的比例，这取决于所期望的酚醛树脂的特性和用途。

通常，苯酚和甲醛的摩尔比可以在1:1到1:3的范围内变化。

较高的甲醛比例可能会增加树脂的交联密度，从而提高其硬度和耐热性。

然而，这也可能降低其柔韧性和耐化学性。

此外，为了改进酚醛树脂的某些性能，可能会添加一些改性剂或添加剂，如增塑剂、填料、颜料、阻燃剂等。

这些成分的种类和数量也会影响酚醛树脂的最终性质。

需要注意的是，酚醛树脂的合成和性质是一个复杂的领域，涉及许多化学和物理因素。

因此，对于具体的酚醛树脂配方和比例，建议参考相关的专业文献或咨询专业人士。

酚醛树脂的制备

酚醛树脂的制备
酚醛树脂的制备主要通过酚和醛在催化剂的作用下进行缩聚反应。

具体步骤如下：
1.原料准备：通常使用的原料包括苯酚、甲醛、催化剂（如盐酸、
磷酸、草酸或氢氧化铵）等。

2.缩聚反应：在催化剂的催化下，苯酚和甲醛进行缩聚反应，生成
线型或体型的高分子树脂。

反应过程中，酚与醛的摩尔比会影响产物的类型和性能。

当摩尔比大于或等于1时，生成线型树脂；
小于1时，生成多羟甲基酚衍生物。

3.反应条件：反应通常在70-100℃的温度下进行，反应时间一般为
2-6小时。

催化剂的加入方式会影响反应的速率和产物的性质。

例如，使用盐酸、磷酸、草酸作催化剂时，反应介质pH为0.5～1.5，有利于线型树脂的生成。

4.脱水过程：反应完成后，需要进行脱水处理。

脱水可以在常压或
减压下进行，最终脱水温度为140～160℃，树脂分子量为500～900。

5.醇溶性酚醛树脂的制备：在特定的配方和工艺条件下，苯酚与甲
醛反应生成醇溶性酚醛树脂。

例如，将熔化的苯酚加入反应釜中，加入甲醛溶液和催化剂，然后在特定的温度下进行反应，最终得到醇溶性酚醛树脂。

6.其他改性酚醛树脂：除了醇溶性酚醛树脂，还有聚乙烯醇改性酚
醛树脂、三聚氰胺改性酚醛树脂等，这些改性树脂具有不同的性能和用途。

7.需要注意的是，实验过程中使用的苯酚和甲醛的量应严格控制，
以避免反应过度或不足。

此外，实验结束后，反应容器需要清洗，以去除残留的化学物质。

高二化学苯酚与甲醛的反应

乙醇的性质一、物理性质特殊无色液体比水小香味。

:4 密度状态: 3 气味:2 1 颜色:任意比互溶, 是很好的有机溶剂:与水5 溶解性二、化学性质Na2CHCHONa + H↑2 32羟基上氢的活泼性℃140CH—O—CH+HO22255H浓SO42乙醇170℃CH=CH↑+HO222HBr(NaBr与浓硫酸共热)OCHBr + HCH加热232O O作催化剂Cu(Ag)，O2CHOHC CHCH33．苯酚的性质一物理性质无色晶体，有特殊气味纯净的苯酚是1 不大，当温度高于65℃时能2 常温时苯酚在水中的溶解度跟水以。

苯酚易溶于酒精等有机溶剂中。

任意比混溶酒精洗涤。

3 苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，应立即用化学性质二乙醇、苯酚与钠的反应、氧化反应实验内容实验主要现象实验结论实验注意事项OH(21mLCH钠沉在液体底部，钠可与乙醇注意擦干金属钠表面52＋小块)mL乙醚并产生细小的气反应生成气的煤油钠泡体OH1.5gCH56℃左右热50苯酚最好置于钠浮在液面上四钠可与苯酚乙醚）2mL（处游动，产生较水中微热，以滴管取用一反应生成气＋小块钠多的气泡滴管，加入后充分振荡。

体滴橙色－53乙醇还原了+KMnO也可用)(H(1mlCrKO4722生成OCrK溶液从橙色变溶液，效果更加明)SO2mol/LH 72242的了浅绿色成绿色显滴入乙醇并振)Cr(SO 微热荡，342．乙醇的脱水反应实验内容实验主要现象实验结论实验注意事项（1）将浓硫酸（1）乙醇）烧瓶中溶液逐渐1（在如下附图一装与乙醇按比例预在浓硫酸催黑色变成浓置中加入15mL℃后）加热到170（2先混合可以节省化作用下，体硫酸与乙醇（产生大量气体，分别时间，同时使实发生消去反）的混：积比31通入溴水、酸性验更加安全应，生成气合溶液，加入少溶液中，两种KMnO，在洗气量沸石（2体乙烯）4加热时最迅速褪色溶液均瓶中加入）乙烯（2好使用排灯，可溶液，2mol/LNaOH以使温度更加迅被酸性迅速加热到速升高到170溶℃KMnO4℃170（3）最好能在而使液氧化①将生成的气体之褪色实验后采取措施溴水中通入2mL将残余的3（）乙烯C气H42体加以处理，以与溴水中的②将生成的气体教育学生提高环溴发生加成0.1mol/L通2mL+溶液中(HKMnO)境保护意识。

苯酚的物理和化学性质及生产工艺简介

苯酚的物理和化学性质及生产工艺简介一、苯酚的物理和化学性质1、苯酚能易溶乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、苯、丙三醇、醋酸、脂肪油、甲醛水溶液、强碱水溶液等。

2、苯酚的羟基系供电子基因，能将苯环上的两个邻位与对位的碳原子电子云的密度变大，造成活化，反应能力增强，易在这三个反应点上发生亲电取代反应。

苯酚与甲醛的反应，就是首先进行的加成反应，生成羟甲基苯酚，称为羟甲基化反应。

反应发牛在苯酚的活性点邻位或对位上。

所生成的羟甲基衍生物则构成下一步反应的基本单元。

桐油改性的酚醛树脂，首先是苯酚在酸的催化下，进行烷基化反应，这也是由于三个活性点，使其顺利地在苯环上引入烷基。

3、苯酚在合成酚醛树脂中，与其他酚相比，其含量高，结晶温度高，反应速度快，合成树脂固体含量也高。

3、苯酚可与氢氧化钠作用，生成酚盐：C6 H5 0H＋Na0H→C6 H50Na＋H2 04、苯酚中加入 HN03 呈黄色，加入 FeC13呈现紫色，加入 K2Cr27呈棕色。

它与卤化烷烃作用生成醚，与酰氯或酸酐作用生成酯。

把溴水滴入含有苯酚溶液中，立即产生白色的2，4，6 - 三溴苯酚沉淀，这一反应常用于苯酚的（如游离酚）的定性和定量分析。

5、苯酚蒸气在较冷空气中所凝成尘粉，接触皮肤会引起中毒，皮肤接触水溶液或纯苯酚时很快受到刺激产生局部麻醉，进而变成溃疡，一般急性中毒者有虚弱感，眩晕、耳鸣、出虚汗，可损伤肾脏。

所以，生产现场应做到液体材料输送管道化；设备应密闭化。

操作人员应穿戴防护用具。

工作现场最高允许浓度（蒸气态）为0 . 005mg/L。

苯酚在空气中燃烧时，呈现黄色火焰并发生浓烟。

当皮肤受到苯酚侵害时，首先变成白色，继而变成红色，并起皱，有强烈的灼烧感。

受侵后，应立即用大量水进行冲洗，也可用酒精洗，再擦 3%丹宁溶液并敷樟脑油、万金红等。

侵害比较严重时应立即送医院治疗。

二、苯酚的生产工艺苯酚主要由煤焦油提取或由苯或异丙苯合成而得。

酚试剂法测甲醛原理

酚试剂法测甲醛原理
酚试剂法测甲醛是一种常见的化学方法，其原理是基于甲醛与酚试剂之间的化学反应。

在反应中，甲醛与酚试剂发生缩合反应，生成呈紫红色的染料，这可以作为甲醛含量的指示剂。

具体反应方程式如下：
甲醛 + 酚试剂→ 紫红色染料
通过测量染料的光密度，可以间接测定甲醛的含量。

通常使用分光光度计或其他光学仪器来测量样品溶液中染料的吸光度。

根据吸光度与甲醛浓度之间的关系，可以计算出甲醛的含量。

为了保证测量结果的准确性，需要进行一系列的实验对照。

首先，制备一组标准品溶液，分别含有已知浓度的甲醛。

然后，将待测样品和标准品溶液与酚试剂混合，经过一定的反应时间后，测量它们的吸光度。

根据吸光度结果和标准曲线（由标准品测定得出）进行计算，即可得到待测样品中甲醛的浓度。

需要注意的是，在进行测量前，需要注意样品的处理和预处理步骤，以确保样品中的其他成分不会对测量结果产生干扰。

同时，操作中需要严格控制实验条件，并遵循安全操作规程，以确保实验的可靠性和安全性。

酚醛树脂的制备

酚醛树脂在瓷坩埚中加热脱水的操作要垫石棉网，温度不可过高，否则，将导致后续实验的失败。
2.实验时苯酚和甲醛的用量、加热时间的长短、温度的高低、催化剂的种类等，对生成物的粘度、硬度、颜色都影响。实验中只要观察到有剧烈的反应发生，有粘稠的呈固态的树脂生成就可以了。
3.生成的酚醛树脂应趁热取出，以防生成物冷凝在瓷坩埚里不易取出。
思考题 1.实验中为何要加入氨水？ 2.实验中化。
将上述树脂在研钵中研碎，并加入2g六次甲基四胺，混匀后，装入在一个作为模具用的内壁涂薄层油小铁盒(或其它适当金属容器)里，把铁盒密闭压紧后放在413K烘箱中加热20min(如没有烘箱，可以在小火上缓缓烘烤)，然后从烘箱中取出令其自然冷却。打开容器取出产品。
[备注]
1.甲醛跟苯酚的缩聚反应，可以不用温度计而用沸水浴代替。
1.树脂的合成。
在圆底烧瓶中放入15mL甲醛溶液，再加入15g苯酚，微热，使苯酚全部溶解，混合均匀后，再加入8mL40%NaOH，摇匀。
安装好仪器，沸水浴加热，使其回流并时时轻轻摇动烧瓶。加热30-40min，停止加热。将浅棕红色油状液体转移到瓷坩埚中加热，蒸去水分以及未反应完的甲醛和苯酚。加热时，要用玻璃棒不停地搅拌，防止局部过热。要经常用玻璃棒蘸取少许液体，令其冷却后，如果变脆，停止加热。冷却后所得硬而脆的固体物质，即为热塑性酚醛树脂。
酚醛树脂的制备
[原理]
在加热和催化剂存在的条件下，苯酚跟甲醛的分子间发生反应，脱去水分子，然后，苯酚、甲醛反应的生成物再互相缩合联接起来，逐渐成为高分子物质。
[用品]
1.仪器：圆底烧瓶(150mL)、电子天平、瓷坩埚、铁架台、石棉网、温度计、量筒、玻璃棒。 2.试剂：苯酚、37%甲醛溶液、40%NaOH。

酚醛树脂合成的基本原理

酚醛树脂合成的基本原理酚醛树脂是由酚类化合物（如苯酚、甲酚、二甲酚、间苯二酚、叔丁酚、双酚A 等）与醛类化合物（如甲醛、乙醛、多聚甲醛、糠醛等）在碱性或酸性催化剂作用下，经加成缩聚反应制得的树脂统称为酚醛树脂。

酚与醛的反应是比较复杂的，由于苯酚与甲醛的摩尔比，所用催化剂的不同，加成与缩聚反应的速度和生成物也有差异。

一、碱性催化剂的反应很多无机碱和有机碱都可用作碱性催化剂，常用的有氢氧化钠、氢氧化钡、氢氧化铵、氢氧化钙、乙胺等。

1mol （有时高达2.5mol）甲醛在碱性催化剂条件下，加成反应占优势，而缩合反应进行较慢，生成的初期树脂为甲阶酚醛树脂，主要反应历程如下：1、加成反应（羟甲基化）苯酚与甲醛首先进行加成反应，生成1～3羟甲基苯酚2、缩合反应（亚甲基化）羟甲基酚进一步缩合形成初期树脂或称热固性酚醛树（resols）、甲阶树脂（A-stage resins）、一步树脂。

（1）苯酚与羟甲基酚进行反应生成二（羟苯基甲烷）（2）羟甲基酚之间进行反应（3）苯酚或羟甲基与二聚体或多聚体进行反应，多聚体之间进行反应。

二、酸性催化剂的反应酸性催化剂是较强的酸，包括无机酸和有机酸，常用的有盐酸、硫酸、草酸、苯磺酸、石油磺酸、氯代醋酸等。

在酸性催化反应中，一般采均用苯酚与甲醛的摩尔比大于1：0.9 ，生成的羟甲基与酚核的缩合速度远远超过甲醛与苯酚的加成速度，得到的树脂呈线型结构，是可熔的。

因此称为热塑性酚醛树脂（novolak）或线型酚醛树脂。

反应历程如下：（1）甲醛与水结合可形成亚甲基二醇（HOCH2OH），在酸性介质中，亚甲基二醇生成羟甲基正离子；（+CH2OH）羟甲基正离子在苯酚的邻位和对位上进行亲电取代反应，生成邻羟甲基苯酚和对羟甲基苯酚（2）羟甲基苯酚现苯酚缩合生成二（羟苯基）甲烷（dihydroxydiphenyl methane）二（羟苯基）甲烷有3种异构体：2,2’—二（羟苯基）甲烷；2,4’—二（羟苯基）甲烷和4,4’—二（羟苯基）甲烷。

酚醛树脂

2．树脂形成及性能的影响因素
影响因素包括：酚、醛类型及二者的摩尔比；催化剂类型等。 (1) 催化剂常用催化剂：NaOH，NH3· H2O，Ba(OH)2等。催化剂不同，合成的酚醛树脂性能也不同。催化能力：NaOH >Ba(OH)2> NH3· H2O (2) 酚、醛比例理论上来讲：苯酚，甲醛二者等当量反应时，摩尔比应为1:1.5。(苯酚：三官能度单体；甲醛：二官能度单体。)
OH
CH2OH
CH2OH
(2) 羟甲基酚的缩聚反应
缩聚反应包括如下两种反应： a 羟甲基酚之间 b 苯酚与羟甲基酚之间羟甲基酚可进一步进行缩聚反应，有下列两种可能的反应：
OH a. CH2OH
甲醚键 —CH2—O—CH2不稳定
OH CH2OH CH2OH CH2O HO
CH2OCH2
OH CH2OH
CH3
>
H3C
>
CH3 0 . 35
>
对甲酚
CH3
二甲酚
邻甲酚 0 . 26
醛：以甲醛和糠醛应用最广。
HC CH C O CHO
糠醛： HC
糠醛由于取代基大，与甲醛相比，反应较缓慢。除了含醛基外，还有双键存在，故反应能力大。苯酚与糠醛缩合的树脂，具有耐热性较高的特点。
其他：乙醛，丁醛。但反应活性较低，常与甲醛混合使用。但在酚环间存在较长的碳链，使酚醛树脂固化后在受热时刚性下降
低于170℃主要是分子链的增长，主要发生两类反应。 a．酚核上的羟甲基与其他酚核上的邻、对位的—H发生反应，生成亚甲基键：
OH CH2OH
OH CH2OH CH2OH HO HOH2C CH2 OH CH2OH H2O

苯酚磺酸和甲醛反应现象

苯酚磺酸和甲醛反应现象
苯酚磺酸和甲醛反应会产生甲醛苯酚磺酸树脂。

这种反应通常
发生在酸性条件下，其中苯酚磺酸作为亲核试剂与甲醛发生缩合反应。

在反应过程中，甲醛的羰基与苯酚磺酸的羟基发生亲核加成反应，生成甲醛苯酚磺酸树脂。

这种反应通常需要一定的催化剂和适
当的反应条件。

甲醛苯酚磺酸树脂是一种重要的有机合成产物，具有多种用途。

它常用于树脂、涂料、粘合剂和塑料等领域。

这种树脂具有优异的
耐热性和耐化学性能，因此在工业上具有广泛的应用前景。

从化学反应的角度来看，苯酚磺酸和甲醛反应是一种缩合反应，属于有机化学中的重要反应类型之一。

这种反应的产物具有稳定的
化学结构，因此在工业生产中具有重要的应用价值。

此外，从应用角度来看，甲醛苯酚磺酸树脂的生产与应用对于
推动涂料、粘合剂等工业的发展具有积极的意义。

这种树脂的优异
性能使得它在材料工程领域具有广泛的用途，为相关行业的发展做
出了重要贡献。

总的来说，苯酚磺酸和甲醛的反应现象涉及到化学反应机理、产物的应用特性等多个方面，对于深入理解这一反应的机理和应用具有重要意义。