首营品种审批流程图

首营品种审批流程图

从合格供应商中

选择首营品种

采购部向供应商索取加盖供货单位原印章的药品合法性证明文件复印件并予以审核。包括：药品生产或者进口批准证明文件；质量标准；出厂检验报告书；包装、标签、说明书实样；样品；物价批文等。

采购部填写首营企业审批表，并连同索取的以上资料一起交质量机构负责人审核，由企业质量负责人、企业负责人审批

审批通过后，

签署“审批通

过”意见。采购部将药品信息录入计算机系统，质管部建立《药品质量档案》。签署“审批不通过”意见，不得经营该品种药品。

审批不通过

审批通过