常见恶性肿瘤化疗方案 ppt课件
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肺癌常见化疗方案ppt课件

21
非小细胞癌常用的化疗方案
顺铂或卡铂联合吉西他滨(GP) 顺铂或卡铂联合紫杉醇(TP)或多西他赛(DP) 顺铂或卡铂联合培美曲塞(PP)
22
推荐方案GP
▪ 1)吉西他滨 1250 mg/m2 d1,8 ▪ 顺铂 75 mg/m2 d1 (正规水化利尿)or 25 ▪ mg/m2 d1-3 ▪ 每21天重复
心动过缓、严重者表现为房 水肿(35%),呼吸窘迫
室传导阻滞)、水肿及胃肠 综合征(0.05%)
道反应,脱发(所有病人),
神经毒性
1)骨髓抑制、黏膜炎和 皮疹
2)骨髓抑制具有剂量依 赖性,而且皮疹的预防主 要是通过化疗前后服用地 塞米松预防。
26
2)小细胞肺癌化疗
▪ 全身治疗作为初始或辅助治疗 ▪ ●局限期(最多4-6周期) ▪ ►顺铂60mg/㎡ d1,依托泊苷120mg/㎡ d1,2,3 ▪ ►顺铂80mg/㎡ d1,依托泊苷100mg/㎡ d1,2,3 ▪ ►卡铂AUC 5-6 d1,依托泊苷100mg/㎡ d1,2,3 ▪ ►在全身治疗+放疗期间,推荐顺铂/依托泊苷(1类
鳞状细胞癌
▪ 2)小细胞肺癌(SCLC)
▪
与小细胞癌相比非小细胞癌癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小
细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很
低。
4
1)非小细胞肺癌治疗方案
期 IA IB II IIIA IIIA
IIIA
IIIB
Ⅳ
别
可手术 不可手术
治手 疗术 方 案
23
推荐方案DP
多西他赛预处理:在多西他赛用药前一天开始使用地塞米松5mg bid po 连用三天。
非小细胞癌常用的化疗方案
顺铂或卡铂联合吉西他滨(GP) 顺铂或卡铂联合紫杉醇(TP)或多西他赛(DP) 顺铂或卡铂联合培美曲塞(PP)
22
推荐方案GP
▪ 1)吉西他滨 1250 mg/m2 d1,8 ▪ 顺铂 75 mg/m2 d1 (正规水化利尿)or 25 ▪ mg/m2 d1-3 ▪ 每21天重复
心动过缓、严重者表现为房 水肿(35%),呼吸窘迫
室传导阻滞)、水肿及胃肠 综合征(0.05%)
道反应,脱发(所有病人),
神经毒性
1)骨髓抑制、黏膜炎和 皮疹
2)骨髓抑制具有剂量依 赖性,而且皮疹的预防主 要是通过化疗前后服用地 塞米松预防。
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2)小细胞肺癌化疗
▪ 全身治疗作为初始或辅助治疗 ▪ ●局限期(最多4-6周期) ▪ ►顺铂60mg/㎡ d1,依托泊苷120mg/㎡ d1,2,3 ▪ ►顺铂80mg/㎡ d1,依托泊苷100mg/㎡ d1,2,3 ▪ ►卡铂AUC 5-6 d1,依托泊苷100mg/㎡ d1,2,3 ▪ ►在全身治疗+放疗期间,推荐顺铂/依托泊苷(1类
鳞状细胞癌
▪ 2)小细胞肺癌(SCLC)
▪
与小细胞癌相比非小细胞癌癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小
细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很
低。
4
1)非小细胞肺癌治疗方案
期 IA IB II IIIA IIIA
IIIA
IIIB
Ⅳ
别
可手术 不可手术
治手 疗术 方 案
23
推荐方案DP
多西他赛预处理:在多西他赛用药前一天开始使用地塞米松5mg bid po 连用三天。
常用化疗方案 ppt课件

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什么是化疗?
化疗是利用化疗药物杀死肿瘤细胞、抑 制肿瘤细胞生长繁殖和促进肿瘤细胞分 化的一种治疗方式,它是一种全身性治 疗手段。对原发灶、转移灶和亚临床转 移灶均有治疗作用。化疗可以单独使用 或和其他治疗联合使用。
ppt课件
4
化疗与护理的重要性
化学药物治疗有助于肿瘤的控制,但其疗 程可持续数月,药物使用方法也相当复杂。 如果没有精湛的医疗技术和护理方法,病 人生活质量会降低,很有可能因并发症的 出现而导致死亡。因此,护士必须全面了 解肿瘤药物的作用机理、治疗方案及药物 毒性反应、熟练掌握给药方法,密切观察 用药后反应,尽量减轻病人痛苦,帮助病 人度过化疗关,是我们肿瘤护理人员的职 责。 5 ppt课件
※CF在5-FU前输有增效作用,CF可作为一种高效生 化调节剂,能明显增强氟尿嘧啶(5-FU)类药物的 抗肿瘤活性。
ppt课件 39
胃肠癌
2、 DM方案
药物 顺铂 (DDP) 甲氨蝶呤 (MTX) 亚叶酸钙 (CF) 用法 IVD IVD PO/IVD 时间 d1-d5 d1、d15 d1、d15
传统分类法
从细胞动力 学角度分类
ppt课件
13
传统分类法
抗代谢药物
B 烷化剂 A C 抗生素类
传统分类法 F 其他 E
ppt课件
D 植物碱类
激素类
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传统分类法
烷化剂:具有活泼的基团,可取代各种亲核基团, 发生烷化作用,从而杀伤细胞.
环磷酰胺、氮芥、卡氮芥、达卡巴嗪
抗代谢药物:为细胞生理代谢的结构类似物, 干扰细胞正常代谢过程,抑制细胞增殖.
化疗药物给药途径及方法
4、 动脉给药 动脉注射、动脉泵给药、动脉插管给药、动脉插管 皮下埋泵和介入治疗、这种方法可有效增加肿瘤局 部药物浓度,提高抗癌疗效减少全身性毒性反应。 5、胸、腹腔内给药 是化疗给药的有效途径,可使腔内药物浓度高、疗 效好。 6、心包腔给药 用于心包腔内积液有明显压迫症状,可行心包穿刺 抽液和给药。 23 ppt课件
恶性肿瘤病人的化疗护理PPT课件

周围性感觉神经病变,如手足指(趾)端麻木 卡铂 骨髓抑制、肾脏毒性、过敏反应 异环磷酰胺主要毒性:出血性膀胱炎、胃肠道反应、骨 髓抑制,脱发 阿霉素(THP)主要毒性:心脏毒性、骨髓抑制和脱发、 顺铂 肾脏毒性、消化道反应、耳毒性、骨髓抑制、神经毒性 消化道反应 长春新碱主要毒性:四肢麻木疼痛等神经症状、脱发、 博来霉素、平阳霉素 肺纤维化、发热 胃肠道反应、静脉炎 氟尿嘧啶(5-FU)主要毒性:胃肠道反应、严重者有 阿霉素、表阿霉素 心肌毒性、局部组织坏死 血性腹泻、骨髓抑制;局部刺激:注射部位可引起静脉 炎,可引起局部皮肤红斑、水肿、破溃、色素沉着,脱 发、皮炎、甲床变黑等。 放线菌素 D/更生霉素 骨髓抑制、口腔溃疡 依托泊苷主要毒性:骨髓抑制、胃肠道反应
恶性肿瘤化疗的护理
目
录
1 2 3
概述
抗肿瘤药物的分类 常用化疗药物不良反应 护理要点及措施 不良反应的处理
4 5
什么是化疗?
化 疗:是用化学药物来治疗癌症,以达到控制病 情,解除症状的目的,化疗可单独使用或和其他 治疗联合使用。
化疗药物的分类
分类 药物名称
环磷酰胺 异环磷酰胺 甲氨蝶呤 氟尿嘧啶 氟尿苷 吉西他滨 长春新碱 紫杉醇 多西他赛 放线菌素D 表柔比星(表阿霉素) 博来霉素 顺铂 卡铂
3.粘膜、皮肤反应
a.口腔炎的处理: ①化疗期间应嘱病人多饮水以减轻药物对粘膜的毒性刺激 ②保持口腔清洁,勤漱口,嘱病人不要使用硬毛牙刷。 ③给予无刺激性软食。 ④口唇干燥时用甘油涂抹,每日三次,保持嘴唇湿润。 ⑤需要时应用抗炎、抗真菌药物。
b.斑丘疹 大约有50%的病人在化疗出现不同程度的皮 肤反应,轻者皮肤干燥,色素沉着,全身瘙 痒 ,重者形成斑丘疹,对发生剥脱性皮炎者, 应采取保护性隔离,局部涂氧化锌软膏。
恶性肿瘤化疗的护理
目
录
1 2 3
概述
抗肿瘤药物的分类 常用化疗药物不良反应 护理要点及措施 不良反应的处理
4 5
什么是化疗?
化 疗:是用化学药物来治疗癌症,以达到控制病 情,解除症状的目的,化疗可单独使用或和其他 治疗联合使用。
化疗药物的分类
分类 药物名称
环磷酰胺 异环磷酰胺 甲氨蝶呤 氟尿嘧啶 氟尿苷 吉西他滨 长春新碱 紫杉醇 多西他赛 放线菌素D 表柔比星(表阿霉素) 博来霉素 顺铂 卡铂
3.粘膜、皮肤反应
a.口腔炎的处理: ①化疗期间应嘱病人多饮水以减轻药物对粘膜的毒性刺激 ②保持口腔清洁,勤漱口,嘱病人不要使用硬毛牙刷。 ③给予无刺激性软食。 ④口唇干燥时用甘油涂抹,每日三次,保持嘴唇湿润。 ⑤需要时应用抗炎、抗真菌药物。
b.斑丘疹 大约有50%的病人在化疗出现不同程度的皮 肤反应,轻者皮肤干燥,色素沉着,全身瘙 痒 ,重者形成斑丘疹,对发生剥脱性皮炎者, 应采取保护性隔离,局部涂氧化锌软膏。
《恶性淋巴瘤的化疗》PPT课件

细胞
主型
(LP)
主型霍奇金淋巴瘤
结节型 (LP)
结 节 硬 化 型 (NLPHL)
弥漫型(NS)来自典型霍奇金淋巴瘤肉芽肿 肉瘤
结节硬化型 结节硬化型 混 合 细 胞 型 结 节 硬 化 型 ( NS)
混合细胞型 (NS)
(MC)
富于淋巴细胞典型
弥漫纤维化 混合细胞型 淋巴细胞削减型 霍奇金淋巴瘤
型
(MC) (LD)
浆细胞瘤/骨髓瘤
——
毛细胞白血病
毛细胞白血病
弥漫性大细胞淋巴瘤 弥漫性大B细胞淋巴瘤
整理课件ppt
肝脾Tγδ淋巴瘤
14
Kiel分类(1992) REAL分类(1994) WHO分类(2000)
伯基特淋巴瘤
原发性纵隔大细胞B
一些中心母细胞和免 细胞淋巴瘤
伯基特淋巴瘤
疫母细胞
伯基特淋巴瘤
)
T淋巴母细胞
整理课件ppt
5
正常淋巴造血组织免疫组织化学研究发现
各细胞系或同一细胞系的不同发育阶段的细胞 相关抗原表达不同,它们的相应肿瘤往往仍保 持正常细胞的抗原特性。应用免疫组化技术将 各种细胞不同抗原的特异性抗体标记肿瘤,就 能确定恶性淋巴瘤的细胞起源和分型。
整理课件ppt
6
下表为淋巴造血组织的常用抗体
整理课件ppt
2
HD的恶性细胞为Reed-Sternberg(R-S)细胞 极其变异细胞。
NHL的恶性细胞则为恶变细胞克隆增殖
形成的大量淋巴瘤细胞,除来源于中枢淋巴 细胞的T淋巴母细胞淋巴瘤及源于组织细胞的 组织细胞淋巴瘤外,NHL均来源于经抗原刺 激后处于不同转化、发育阶段的T、B或非T 非B淋巴细胞。故NHL有完全不同于HD的病 理和临床特点:HD为一单一疾病,经过合理 治疗,有较好预后;NHL具有高度异质性, 由属不同病理亚型、恶性程度不同疾病组成。
恶性肿瘤的化疗ppt课件

地认识肿瘤,主要用腐蚀剂治疗体表肿瘤 ▪ 中国古代:用清热解毒、软坚散结、活血
化瘀、扶正固本四大手段治疗肿瘤 ▪ 1865年Lissauer应用Fowler氏液治疗肿瘤
是近代化学疗法的最早尝试
-
3
二、烷化剂与现代化疗的起源
▪ 氮芥的研究始于硫芥,1859年Guthrie合成硫 芥(芥子气,代号H)
-
9
一、肿瘤化疗的发展史
第三阶段:1970年到现在 综合治疗的概念取得成就,改进了肿瘤外科、放疗和化疗 三者之间的合作,逐步形成肿瘤内科治疗。止吐、升白等 药物上市。
▪ 70年代:联合化疗方案PVP(睾丸肿瘤)、 COPP CHOP(NHL)、MOPP(HD) CMF CAF(乳腺癌)
▪ 80年代:铂类 蒽环类 长春硷类 BRM VP-16 NVB ▪ 90年代:Taxel CPT-11 GEM L-OHP
-
6
一、肿瘤化疗的发展简史
1948年:叶酸拮抗剂诱 导ALL缓解(血液肿瘤 )
60年代:联合化 80、90年代:新药开
疗治疗儿童白血 发及止吐、升白等支
病
持治疗
1943年:氮芥 应用为开端
1958年:甲氨蝶 呤治疗绒毛膜癌 (实体瘤)
70年代:辅助化 疗及新辅助化疗 (综合治疗)
21世纪:个体 化治疗
HN2: CH3-N CH2CH2Cl
HN3: N CH2CH2Cl
CH2CH2Cl
CH2CH2Cl
-
4
▪ 二次大战一次沉船事故:氮芥使船员白细胞 下降
▪ 药理研究显示HN3对造血系统有抑制作用 ▪ 1942年起,美国Gilman、Goodman 、
Philips和Rhoads,英国的Wikinson等系 统地研究了氮芥类化合物的药理,并试用于 肿瘤病人。
化瘀、扶正固本四大手段治疗肿瘤 ▪ 1865年Lissauer应用Fowler氏液治疗肿瘤
是近代化学疗法的最早尝试
-
3
二、烷化剂与现代化疗的起源
▪ 氮芥的研究始于硫芥,1859年Guthrie合成硫 芥(芥子气,代号H)
-
9
一、肿瘤化疗的发展史
第三阶段:1970年到现在 综合治疗的概念取得成就,改进了肿瘤外科、放疗和化疗 三者之间的合作,逐步形成肿瘤内科治疗。止吐、升白等 药物上市。
▪ 70年代:联合化疗方案PVP(睾丸肿瘤)、 COPP CHOP(NHL)、MOPP(HD) CMF CAF(乳腺癌)
▪ 80年代:铂类 蒽环类 长春硷类 BRM VP-16 NVB ▪ 90年代:Taxel CPT-11 GEM L-OHP
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6
一、肿瘤化疗的发展简史
1948年:叶酸拮抗剂诱 导ALL缓解(血液肿瘤 )
60年代:联合化 80、90年代:新药开
疗治疗儿童白血 发及止吐、升白等支
病
持治疗
1943年:氮芥 应用为开端
1958年:甲氨蝶 呤治疗绒毛膜癌 (实体瘤)
70年代:辅助化 疗及新辅助化疗 (综合治疗)
21世纪:个体 化治疗
HN2: CH3-N CH2CH2Cl
HN3: N CH2CH2Cl
CH2CH2Cl
CH2CH2Cl
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4
▪ 二次大战一次沉船事故:氮芥使船员白细胞 下降
▪ 药理研究显示HN3对造血系统有抑制作用 ▪ 1942年起,美国Gilman、Goodman 、
Philips和Rhoads,英国的Wikinson等系 统地研究了氮芥类化合物的药理,并试用于 肿瘤病人。
《恶性肿瘤的化疗》PPT课件

辅助化疗: 原发肿瘤经手术或放疗控制后 给予的全身化疗。
目的:消灭可能存在的微小转移灶, 防止肿瘤复发,转移
h
10
化学治疗的临床应用
新辅助化疗:对临床表现为局限性肿瘤,可 用局部治疗手段(手术或放疗) 者,在之前先行化疗。
目的:使局限肿瘤缩小, 降低临床分期; 缩小手术范围,提高手术切除率; 消灭可能存在的微转移灶; 了解化疗对肿瘤的敏感性。
气促、心悸、心律紊乱或充血性心衰
处理:调整化疗方案、停药 对症治疗 心电图检查
h
34
化疗药物的不良反应及防治
肺毒性
BLM、MTX、BCNU、CTX
弥漫性肺间质浸润和片状浸润、肺纤维化
预防:控制药物总剂量 BLM<300mg 密切观察、X线、肺功能检查
处理:及时停药 皮质激素、抗感染、对症支持
h
35
预防:保持口腔卫生和营养 处理:清洁(生理盐水、碳酸氢钠)
润滑(水或油性润滑剂) 镇痛(粘膜覆盖剂、抗酸剂、利多卡因等) 继发感染者抗炎治疗
h
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化疗药物的不良反应及防治
骨髓抑制
最常见
T1/2 WBC 6-8h PLT 5-7d RBC 120d
预防: 化疗药物及剂量 处理: G-CSF类药物刺激骨髓造血细胞
输注血小板 预防感染 加强支持治疗
h
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化疗药物的不良反应及防治
肝脏毒性
大剂量MTX、CTX、亚硝脲类、长春碱类、 鬼臼毒类、DTIC等
多以ALT升高为主,可逆
处理:停药、调整药物及剂量 保肝对症支持治疗 定期查肝功能
h
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化疗药物的不良反应及防治
心脏毒性
蒽环类(ADM 累积量>550mg/m2 、柔红霉素DNR)
《恶性肿瘤》PPT课件

要点一
定期体检
每年进行一次全面的体检,以及按照医生建议进行针 对性的检查。
要点二
自我检查
了解自己的身体状况,注意观察是否有异常症状,及 时就医。
预防接种与基因筛查
预防接种
接种针对某些恶性肿瘤的疫苗,如HPV疫苗可预防宫颈 癌。
基因筛查
了解家族遗传史,如有恶性肿瘤易感基因,可针对性地 进行预防和监测。
分类
根据组织来源不同,恶性肿瘤可分为上皮组织肿瘤、间叶组织肿瘤、淋巴造血 组织肿瘤等。
发病机制
01
02
03
遗传因素
恶性肿瘤具有遗传倾向, 一些基因突变可增加个体 患癌风险。
环境因素
环境污染、吸烟、不良饮 食习惯等环境因素可增加 个体患癌风险。
免疫系统
免疫系统功能低下时,个 体对肿瘤细胞的识别和清 除能力下降,易发生肿瘤 。
诊断标准与流程
诊断标准
恶性肿瘤的诊断需结合临床表现、影像学检查、病理学检查等多方面信息进行综 合判断。
诊断流程
一般包括症状观察、体格检查、实验室检查、影像学检查、病理学检查等步骤, 最终明确诊断。
02
CATALOGUE
恶性肿瘤的症状与表现
早期症状
局部症状
肿瘤在早期可能表现出局部的症状,包括局部疼痛、肿胀、 出血等。这些症状通常不太明显,容易被忽视。
恶性肿瘤的预防与控制
健康生活方式的养成
均衡饮食
摄取足够的蔬菜、水果、全谷类食物,减少过多热量、油脂和糖 分的摄入。
规律运动
保持每周至少150分钟的中等强度运动,如快走、游泳、骑自行车 等。
戒烟限酒
戒烟可降低肺癌、喉癌、食管癌等恶性肿瘤的风险,限制酒精摄入 有助于预防肝癌、乳腺癌等恶性肿瘤的发生。
定期体检
每年进行一次全面的体检,以及按照医生建议进行针 对性的检查。
要点二
自我检查
了解自己的身体状况,注意观察是否有异常症状,及 时就医。
预防接种与基因筛查
预防接种
接种针对某些恶性肿瘤的疫苗,如HPV疫苗可预防宫颈 癌。
基因筛查
了解家族遗传史,如有恶性肿瘤易感基因,可针对性地 进行预防和监测。
分类
根据组织来源不同,恶性肿瘤可分为上皮组织肿瘤、间叶组织肿瘤、淋巴造血 组织肿瘤等。
发病机制
01
02
03
遗传因素
恶性肿瘤具有遗传倾向, 一些基因突变可增加个体 患癌风险。
环境因素
环境污染、吸烟、不良饮 食习惯等环境因素可增加 个体患癌风险。
免疫系统
免疫系统功能低下时,个 体对肿瘤细胞的识别和清 除能力下降,易发生肿瘤 。
诊断标准与流程
诊断标准
恶性肿瘤的诊断需结合临床表现、影像学检查、病理学检查等多方面信息进行综 合判断。
诊断流程
一般包括症状观察、体格检查、实验室检查、影像学检查、病理学检查等步骤, 最终明确诊断。
02
CATALOGUE
恶性肿瘤的症状与表现
早期症状
局部症状
肿瘤在早期可能表现出局部的症状,包括局部疼痛、肿胀、 出血等。这些症状通常不太明显,容易被忽视。
恶性肿瘤的预防与控制
健康生活方式的养成
均衡饮食
摄取足够的蔬菜、水果、全谷类食物,减少过多热量、油脂和糖 分的摄入。
规律运动
保持每周至少150分钟的中等强度运动,如快走、游泳、骑自行车 等。
戒烟限酒
戒烟可降低肺癌、喉癌、食管癌等恶性肿瘤的风险,限制酒精摄入 有助于预防肝癌、乳腺癌等恶性肿瘤的发生。
《结直肠癌的化疗》课件

化疗的适应症与禁忌症
适应症
晚期结直肠癌、术后辅助化疗、转移性结直肠癌等。
禁忌症
对化疗药物过敏、严重肝肾功能不全、白细胞计数低下等。
化疗方案的选择与优化
01 根据患者的病情、年龄、身体状况等因素,选择 合适的化疗方案。
02 对于晚期结直肠癌患者,可以采用单药化疗或联 合化疗,以提高疗效和耐受性。
02 在化疗过程中,密切监测患者的反应和毒副作用 ,及时调整治疗方案,确保治疗效果和患者安全 。
化疗药物的联合应用与配伍禁忌
联合应用
为了提高疗效和减少耐药性,常将多 种化疗药物联合应用。例如, FOLFOX方案(5-FU+奥沙利铂+醛 氢叶酸)是治疗结直肠癌常用的联合 方案。
配伍禁忌
某些化疗药物之间存在配伍禁忌,同 时使用可能会产生化学反应或降低药 效。例如,奥沙利铂不能与碱性药物 或葡萄糖溶液混合使用。
《结直肠癌的化疗》 ppt课件
目录
• 结直肠癌概述 • 结直肠癌化疗的重要性 • 结直肠癌化疗药物及作用机制 • 结直肠癌化疗的疗效与副作用 • 结直肠癌化疗的个体化治疗 • 结直肠癌化疗的未来展望
01
结直肠癌概述
定义与分类
定义
结直肠癌是发生在结肠或直肠的恶性肿瘤,是常见的消 化道肿瘤之一。
分类
骨髓抑制
白细胞、红细胞和血小板 减少。处理方法包括使用 升血细胞药物和输血。
肝肾功能损害
肝酶升高、肾功能异常等 。处理方法包括使用保肝 保肾药物和调整化疗药物 剂量。
心脏毒性
心肌缺血、心律失常等。 处理方法包括使用心脏保 护药物和密切监测心脏功 能。
化疗对生活质量的影响及应对措施
01
02
03
恶性肿瘤的化学治疗精品课件

精品 可修改
3
• 外科和放疗可以作为局限性癌症的根治性 治疗,一旦肿瘤复发转移,外科和放疗常难以 控制。
• 与外科、放疗不同,化疗为全身性的治疗 手段,对于全身性癌症和临床及亚临床转 移性癌症或局部晚期癌症常为唯一可选择 的有效治疗手段。
• 随着抗癌新药的不断问世,化疗在癌症治 疗中起到越来越大的作用。
单克隆抗体 二线或 2006.9.27 (完全人原化) 以上
精品 可修改
31
总结:晚期大肠癌治疗进展 (OS from 6 to 24 months)
Median overall survival (months)
Supportive Care 6
Saltz NEJM 2000 5-FU bolus
七十年代
ADM、DDP
八九十年代
蒽环类、紫杉 类、吉西他滨
21世纪
耐药 分子靶向治疗
我国自主研发的化疗药物:放线菌素D、平阳霉素、博莱霉素、羟基
喜树碱
精品 可修改
11
现代化学治疗
• 从二战芥子气的发现至今,抗肿瘤药物的 品种迅速增加,至今可供临床使用的已经 快接近百种,同时在肿瘤细胞生物学和细 胞动力学理论的指导下,联合化疗得到了 广泛的应用。化疗也由原来的姑息性向根 治性过度,治愈率大幅度提高,在肿瘤综 合中的作用也越来越大。
34
非小细胞肺癌治疗模式
NSCLC治疗模式
诊断 (发病率) 1: 612,000
局部肿瘤 可切除 1
61,200(10%)
局部晚期 无法切除 1
153,000(25%)
晚期/转移 1 397,800(65%)
手术 方疗**
新辅助化疗 1/2 22,950(15%)MVP,MIP,EP
妇科恶性肿瘤化疗ppt课件

二、化疗的种类和作用
1.根治性化疗:用于对化疗高度敏感的 妇科恶性肿瘤,如妊娠滋养细胞肿瘤 和卵巢恶性生殖细胞肿瘤,通过化疗 可以根治或治愈。
2.辅助化疗:大多用于术后,用于消灭 残留的微小肿瘤或亚临床肿瘤,达到 缓解,延缓复发、提高生存。如卵巢 上皮性癌肿瘤细胞减灭术后的化疗。
3.新辅助化疗:手术或放疗前缩小 肿瘤体积,为后续治疗创造条件。 如卵巢上皮性癌在肿瘤细胞减灭术 前为减少瘤负荷、控制腹水、改善 全身状况和提高手术切净程度的化 疗。
2.化疗中 ⑴合理使用止吐、预防过敏等辅助药 物 ⑵铂类药物充分水化 ⑶生命体征监测,警惕过敏反应 ⑷化疗静脉通道的建立,多疗程化疗 建议埋管经外周深静脉导管 ⑸防止药物渗漏,一旦发生尽早处理
3.化疗间期 ⑴监测血常规、肝肾功能、电解质,异常时 对症处理 ⑵询问并记录化疗副反应 ⑶因严重不良反应不能恢复导致下一疗程延 期者,需下调化疗药物剂量 ⑷每疗程前核对所有检查及肿瘤标记物 ⑸每2至3个疗程全面评估化疗疗效、药物 毒副反应程度,决定后续治疗方案或决定 何时终止治疗
⑶肝脏损害:一般发生于化疗后714天,表现为一过性ALT升高为 主,停药或给予保肝治疗后多能恢
复。既往有肝病史者应避免选用肝
毒性药物,肝功能异常或血清胆红 素>85.50μmol/L不可进行化疗, 停化疗后ALT升高者,应用护肝药 物,积极保肝排毒治疗。
3.泌尿系损害:
导致肾功能损害的常用抗癌药有 DDP、MTX、CTX、IFO等,尤 以大剂量DDP和MTX为甚,发生 于用药24小时后3-7天最明显。 IFO可能引起出血性膀胱炎。
七.常见化疗的毒副反应及防治
1.骨髓抑制:多数以抑制白细胞为主,伴血小板相 应下降,也常有贫血。当白细胞下降过早或过低 时,用粒细胞集落刺激因子,用量为2-7μg/(kg.d), 皮下注射。与化疗药物的应用间隔24-48小时为 宜,持续3-14天,或至WBC总数达 10×10^9/L时停药。红细胞生成素用于化疗相 关的贫血有效,用法为150IU/(kg.d),皮下注射, 每周2-3次。白介素Ⅱ40 μg/(kg.d),治疗化疗所致血 小板减少有一定效果,但起效慢,当血小板减少 严重或有出血倾向时,需及时输注血小板。
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• 该方案建议用于7个或10个淋巴结转移的病例。
2020/12/27
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乳腺癌 新辅助化疗
方案1:FAC/CAF
药物
剂量及途径
CTX 500 mg/m2 IV
ADM 50 mg/m2 IV
或EPI 80 mg/m2 IV
5-FU 500 mg/m2 IV
时间及程序
day1
q21d×3
day1
day1
days1,8
• 用于局部晚期(ⅢAⅢB期及炎性乳腺癌)。术前化疗使肿瘤缩 小,提高切除率。该方案有效率为70%。
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乳腺癌 新辅助化疗
方案2:NA
药物
剂量及途径
NVB 25 mg/m2 IV
ADM 25 mg/m2 IV
时间及程序 days1,8 q21d×2 days1,8
• 该方案有效率82%,其中CR12%。2周期后可考虑放疗。必 要时G-CSF支持。
2020/12/27
3
乳腺癌 术后辅助化疗
方案3:FAC/CAF
药物
剂量及途径
CTX 500 mg/m2 IV
ADM 50 mg/m2 IV
或EPI 75 mg/m2 IV
5-FU 500 mg/m2 IV
时间及程序
day1
q21-28d×6
day1
day1
days1,8
• 该方案是公认的乳腺癌术后辅助治疗标准方案,常用于已有 淋巴结转移(超过3枚)的病例。
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8
乳腺癌 晚期或转移性乳腺癌一线化疗
方案1:FAC/CAF
药物
剂量及途径
CTX 500 mg/m2 IV
ADM 50 mg/m2 IV
或EPI 80 mg/m2 IV
5-FU 500 mg/m2 IV
时间及程序 day1 q21d×6+ day1 day1 days1,8
• 须确认ADM 450 mg/m2,EPI 1000 mg/m2 为累积量上界。
• 这是一个疗效好、耐受性好、被高度重视的方案。主要治疗 3个以上淋巴结阳性的病例。
2020/12/27
5
乳腺癌 术后辅助化疗
方案5:AC→P
药物
剂量及途径
CTX 600 mg/m2 IV
ADM 60 mg/m2 IV
PCT 175 mg/m2 IV
时间及程序 day1 q21d×4 (c1-4) day1 q21d×4 (c1-4) day1 q21d×4 (c5-8)
2020/12/27
4
乳腺癌 术后辅助化疗
方案4:A→CMF
药物
剂量及途径
ADM 75 mg/m2 IV
CTX 600 mg/m2 IV
MTX 40 mg/m2 IV
5-FU 600 mg/m2 IV
时间及程序 day1 q21d×4 (c1-4) day1 q21d×6 (c5-10) day1 q21d×6 (c5-10) day1 q21d×6 (c5-10)
方案2:MVP
药物
剂量及途径
时间及程序
MMC 8
mg/m2 IV day 1 Q21-28d
VDS 3
mg/m2 IV day 1,8
DDP 80-120 mg/m2 IV day 1
• MVP方案是20世纪80年代以来经典的治疗NSCLC的标准方 案。现仍在临床应用。
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NSCLC 术后辅助化疗
2020/12/27
2
乳腺癌 术后辅助化疗
方案2:CMF
药物
剂量及途径
CTX 600 mg/m2 IV
MTX 40 mg/m2 IV
5-FU 600 mg/m2 IV
时间及程序
day1
q21d×6
day1
day1
• 3周方案对于1-3个淋巴结转移的病人,术后辅助化疗的结果 与4周方案相似,但毒性较低。
2020/12/27
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乳腺癌
方案2:PA
晚期或转移性乳腺癌一线化疗
药物
剂量及途径
PCT 200 mg/m2 IV
ADM 60 mg/m2 IV
时间及程序 day1 q21d day1
• PCT和ADM 在乳腺癌的治疗中都是最强的药物,2药合用总 有效率为94%,CR41%。需注意国人PCT剂量的承受能力。
DDP 80-100 mg/m2 IV
时间及程序 days 1-3 Q21-28d day 1
• VP-16可用口服胶囊,50mg隔日一次。 • 可与放疗同时进行。 • 用于不能手术切除的局部晚期NSCLC,总有效率20-30%。
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NSCLC 晚期NSCLC的一线化疗
2020/12/27
11Βιβλιοθήκη 乳腺癌方案4:AT晚期或转移性乳腺癌一线化疗
药物
剂量及途径
ADM 50 mg/m2 IV
TXT 75 mg/m2 IV
时间及程序 day1 q21d day1
• TAT是治疗转移性乳腺癌最有活性的药物之一。亦有推荐TXT和ADM 可能是一线治疗局部晚期或转移性乳腺癌的标准联合化疗方案。
常见恶性肿瘤化疗方案
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乳腺癌 术后辅助化疗
方案1:CMF
药物
剂量及途径
CTX 600 mg/m2 IV
MTX 40 mg/m2 IV
5-FU 600 mg/m2 IV
时间及程序
day1
q28d×6
days 1,8
days 1,8
• 此即CMF1,8天方案或4周方案。这是一个标准方案,必须使 用全剂量。
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10
乳腺癌 晚期或转移性乳腺癌一线化疗
方案3:NFL
药物
剂量及途径
MIT 12 mg/m2 IV
5-FU 350 mg/m2 IV
CF 300 mg IV
时间及程序 day1 q21d days1-3 days1-3
• 该方案是一个既有效,毒性又相对小的选择,对于不愿使用 ADM的情况可以考虑。总有效率53%,脱发15%。
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非小细胞肺癌NSCLC
术后辅助化疗
方案1:EP
药物
剂量及途径
VP-16 80-100 mg/m2 IV
DDP 80-100 mg/m2 IV
时间及程序 days 1-3 q28d×6 day 1 或分3日
• 此方案是一个标准方案。
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NSCLC 术后辅助化疗
方案3:NP
药物
剂量及途径
时间及程序
NVB 25
mg/m2 IV day 1,8 q28d×6
DDP 80-100 mg/m2 IV day 1
• 如血象正常NVB可每周用。注意骨髓毒性及外周静脉炎。
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NSCLC 晚期NSCLC的一线化疗
方案1:EP
药物
剂量及途径
VP-16 80-100 mg/m2 IV