Lab实验室质量管理手册编写

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实验室质量管理手册(doc 75页)

实验室质量管理手册(doc 75页)

实验室质量管理手册(doc 75页)工地试验室质量管理手册湖北宜巴高速公路土建第31合同段项目经理部2009年8月23日目录第一部分总则第一章试验室基本情况 (4)第二章试验室基本任务 (5)第三章试验室质量管理目标和方针 (5)第四章实现质量管理目标和方针的措施 (5)第1条组织机构及人员技术要求 (6)第2条取样与试验 (6)第3条施工控制 (6)第4条试验资料、报表与总结 (7)第二部分质量保证体系第五章质量保证体系图 (8)第六章试验室质量保证机构图 (8)第七章检测工作程序流程图 (9)第八章原材料检测程序流程图 (9)第九章砼检测程序流程图 (10)第十章钢筋焊接程序程序图 (10)第十一章路基检测程序流程图 (11)第三部分部门及人员职责第十二章试验室工作职责 (11)第十三章项目部试验室职责 (12)第十四章试验室主任职责 (12)第十五章质量负责人职责 (13)第十六章试验检测工程师职责 (13)第十七章试验检测员职责 (14)第十八章资料管理员职责 (14)第十九章试验室工作管理制度 (15)第二十章操作间管理制度 (15)第四部分管理制度第二十一章事故分析报告制度 (19)第二十二章试验检测技术资料管理办法 (20)第二十三章样品保管制度 (20)第二十四章安全管理制度 (21)第五部分仪器设备管理第二十五章试验检测仪器设备管理办法 (21)第二十六章常规试验仪器操作规程………………………………(22-36) 第二十七章试验仪器标定证书……………………………………(38-76)第六部分试验检测机构工作业绩第七部分执行标准、规范、规程一览表第一部分总则第一章试验室基本情况项目部工地试验室筹建工作于2009年8月23日完成。

试验室为中铁十一局集团第一工程有限公司计量测试中心(襄樊市中铁诚达工程检测有限公司)宜巴高速公路土建第31合同段项目经理部工地试验室。

受公司计量测试中心委派,检测技术业务由公司计量测试中心指导、监督,行政上隶属项目部工程质检部领导。

实验室质量管理手册

实验室质量管理手册

实验室质量管理手册目录1、关于公布《检测质量管理手册》的通知ﻫ2、概述2.1基本情况2.2质量方针2.3质量控制措施2.4关于保证检测工作独立性和公正性的声明2.5关于保证处中心试验室质量和公正性的通知2.6检测项目及采用标准2.7试验室布置图2.8组织结构框图2.9试验室检测工作流程图2.10检测仪器设备一览表2.11 检测质量保证体系3、岗位责任制ﻫ3.1试验室职责3.2试验室主任、副主任岗位职责3.3技术负责人岗位职责3.4质量负责人岗位职责3.5工程师岗位职责3.6助理工程师岗位职3.7试验员岗位职责3.8各室测试组长职责3.9试验人员岗位职责3.10资料保管员(兼)岗位职责3.11样品保管员(兼)岗位职责4、检测仪器设备的质量控制ﻫ4.1仪器设备检定4.2仪器设备标志4.4本室检测仪器设备的检测能4.3三种标志应用范围ﻫ4.5检定证书ﻫ5、关于检测人员5.1质量检验人员概况5.2技术质量负责人5.3试验人员5.4技术培训和考核5.5试验人员纪律6.试验工作质量控制6.1质量目标6.2试验样品取样及验收6.3试验前的准备工作6.4试验工作质量控制ﻫ7.原始记录及试验报告的处理制度ﻫ7.1原始记录7.2试验报告7.3施工单位提出异议时的处理规定8.试验工作管理制度8.1试验室管理制度8.2建材室管理制度8.3混凝土室管理制度8.4.测力室管理制度8.5土工室外管理制度8.6水泥室管理制度8.7天平室管理制度8.8养护室管理制度8.9试件(试样)管理制度8.10委托试验管理制度8.11试验技术资料管理制度8.12试验报告的审批与发送制度8.13试验选题申诉处理制度8.14事故分析处理制度8.15试验仪器设备管理制度8.16试验室安全管理制度8.17试验仪器设备操作及安全用电制度8.19《检测质量管理手册》执行情况的检查制度8.18试验检测人员培训制度ﻫ8.20《检测质量管理手册》的制定、修改制度8.21保密制度8.22试验工作计划、检查、总结制度9.试验仪器设备操作规程ﻫ9。

实验室质量手册

实验室质量手册

实验室质量手册随着科技进步和实验室技术的不断发展,实验室质量管理逐渐成为人们关注的焦点。

为保障实验室工作的准确性和可靠性,我们制定了实验室质量手册,旨在建立一套科学的质量管理体系,提高实验室的整体质量水平。

一、引言实验室质量手册是指导实验室日常工作、确保实验结果的准确性和可靠性的重要依据。

本手册将在不同方面规范实验室的工作流程和操作规范,确保实验室的运行符合国际和国家的相关标准要求。

二、实验室质量管理概述1.1 质量管理原则高质量实验室管理的核心是符合质量管理原则。

本部分将介绍质量管理的基本原则,如持续改进、客户满意度、过程管理、管理责任等,为实验室质量管理的全面实施提供指导。

1.2 质量目标与管理责任设立合理的质量目标和评估体系,明确实验室各个管理层的职责和权责,确保质量管理的有效运行。

同时,本部分还将重点介绍质量管理体系的运作机制和相关要求。

三、实验室质量体系2.1 组织架构实验室的组织架构是质量管理的基础,明确实验室的各个职能部门和人员的责任和权限。

本部分将详细介绍实验室的组织架构和各职能部门的职责划分。

2.2 工作流程实验室工作流程是保障实验准确性和可靠性的关键环节。

在本部分,我们将介绍实验室的工作流程安排、样品接收、检测分析、数据记录与处理等关键环节的操作规范和要求。

2.3 设备管理实验室的设备是实验工作的重要支撑。

我们将针对设备的采购、校验、维护和报废等方面制定一系列管理要求,确保设备的正常运行和准确性。

2.4 人员培训与管理实验室人员的素质和技能对实验结果的准确性有着重要影响。

在本部分,我们将介绍实验室人员的培训管理要求,包括入职培训、定期培训和技能评估等方面。

四、质量评估与改进3.1 内部审核内部审核是对实验室质量管理体系的监督和改进的重要手段。

本部分将介绍内部审核的程序和要求,确保实验室质量体系的有效运行。

3.2 外部评估为进一步提升实验室的质量水平,我们将定期进行外部评估。

本部分将介绍外部评估的范围和准备工作,为实验室的质量改进提供参考依据。

(完整版)实验室质量手册

(完整版)实验室质量手册

师市食品药品检验所实验室质量手册文件编号:XXX/XXXX编制人:_______________________批准人:_______________________发布日期: ______________________实施日期:_____________________发布令为确保检验数据的质量,履行为食品药品监管、资源开发利用及有关科学研究等提供准确、可靠的社会公证基础数据的职能任务,根据ISO/IEC17025-2005《检测和校准实验室能力的通用要求》、CNAS-CL01:2006 《检测和校准实验室能力认可准则》、《实验室资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》、《药品检验所实验室管理规范》及其它相关法律法规的要求,我中心结合实际开展工作情况,现已编制完成《质量手册》(2013年第一版),草稿经全体人员讨论修改,此版经中心务会审核定稿。

《质量手册》是陈述本中心质量方针和目标、管理体系和质量工作的文件,其内容涉及到本中心所有管理和技术活动,是指导本所全体人员工作的法规性、纲领性文件和重要依据。

本手册现批准发布,自XXX对X月XX日起实施,望本所全体人员认真学习并贯彻执行,以确保质量体系有效运行。

12督导内部审核,定期实施管理评审,确保本中心质量管理体系正常有效运行。

13对任何偏离质量方针和质量目标的行为必须坚决抵制,及时纠正。

对违反上述规定者,将视情节轻重,予以处分,直至追究法律责任。

质量手册第页共页第X次修改效采用(eov, = )(ret ,-)2.2常用术语用丁检定工作计量器具的计量标准,通常指本部门、本组织内使用的最高计量标准(器具),届丁强制检定的范围。

2.2.12 程序procedure为进行或完成某项活动所规定的途径(或方法)。

2.2.13 过程process将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和活动。

2.2.13 规范specification阐明要求的文件。

实验室体系文件模板 质量手册第1-3章

实验室体系文件模板 质量手册第1-3章

XXX实验室(所在单位)法定代表人的公正声明(此声明适用于实验室主任不是法定代表人的情况)我作为XXX实验室所属单位的法定代表人,要求实验室制定并贯彻为维护检测工作公正性和诚实性的行为准则,按照认可准则要求建立和维护管理体系,贯彻管理方针和服务目标。

我保证实验室完全独立自主的开展检测业务,坚持公正、诚实的服务宗旨,杜绝单位内外领导和部门不恰当地干预检测活动,不给员工施加商业、财务和其他压力。

我要求人事、后勤和物资管理部门对检测工作给予大力配合和支持,在人力资源,能源保证,物资采购,设施修缮,交通运输等方面给予充分的保障。

我承诺在检测活动中尊重和保护客户的知识产权、专利权和所有权,并承担相应的民事法律责任。

法定代表人:年月日委托书我作为XXX单位的法定代表人,授权XXX为XXX实验室主任(最高管理者),代理行使我对实验室的管理职权,负责建立实验室的管理体系,配置检验活动的资源,维护实验室的检验能力,按照认可准则的要求建设实验室。

在检测活动中,可以独立与客户签立检测合同,履行相应的法律义务。

我承诺我将按照《中华人民共和国民法通则》的要求承担相应的民事法律责任。

法定代表人(签定)日期:年月日质量手册修改记录表修订页公正性声明、实验室员工守则第一章前言第二章质量方针、服务目标和承诺第三章质量手册的管理第四章管理要求4.1组织4.2管理体系4.3文件控制4.4要求、标书和合同的评审4.5检测或校准的分包4.6服务和供应品采购4.7服务客户4.8投诉4.9不符合的检测或校准工作的控制 4.10改进4.11纠正措施4.12预防措施4.13记录的控制4.14内部审核4.15管理评审第五章技术要求5.1总则5.2人员5.3设施和环境条件5.4检测或校准方法及方法的确认 5.5设备5.6测量溯源性5.7抽样5.8检测或校准物品的处理5.9检测或校准结果的质量保证5.10结果报告实验室最高管理者公正性声明为维护实验室的公正性,保持检测活动的独立性,本实验室声明:1.遵守国家法律、法规和认可机构的要求,履行法律义务,承担法律责任;2.坚持独立检测、独立判断,保持和发展认可的检测能力;3.坚持公开、公平、对所有客户一视同仁的检测服务原则;4.不从事与客户送检产品相关的研发、生产、销售和技术咨询等活动。

实验室质量管理体系文件编写要点—质量手册

实验室质量管理体系文件编写要点—质量手册

管理体系文件的架构一般从上到下分为质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格4个层次,也有将作业指导书和记录表格合并为1个层次,总体为3个层次。

那么实验室体系文件怎样编写呢?一起来看!具体的编写原则:满足和充分体现国际和国家标准的要求:符合实验室的实际水平和特点,从管理体系的整体出发,层次分明,相辅相成,协调统一;上下层次文件要相互衔接,质量手册要求原则,程序文件规定具体,作业指导书技术性、实际操作性强。

质量手册质量手册是阐明实验室的质量方针并描述管理体系的文件,它全面地规定了实验室的管理要求和技术要求,是指导实验室全部检验活动的法规性、纲领性文件。

质量手册的结构编排应尽可能与认可和认证的准则要素排序保持一致,编排如下:封面,包括文件名、文件编号、发布时间、受控编号等;批准页,最高管理者签发颁布手册的通告和和实施口期:修订页,包括序号、修订堂节号、修订内容、批准人、批准日期:公正性声明;目录;前言或机构概述:质量方针、目标和承诺;《质量手册》管理,对手册的编写、修改、审定批准、发放、保管、修订再版做出明确的规定;对各要素的描写。

在手册中对组成管理体系的各要素分章进行编写,每一章节内容包括:目的范围;负贡和执行部门;达到要素要求原则性、概述性的描述:开展活动的时机、地点及资源保证:支持性文件。

“组织(管理)”章节应按照准则的要求,明确组织结构即领导层、管理部门、一线部门的职能及相互关系;确定对检测工作质量有影响的人员(管理人员、操作人员、监督人员)所需的岗位,并规定这些岗位的职责和权限及任职条件或资质要求。

手册附件包括组织机构图、执行各要素岗位职能分配表、实验室平面图、在职人员一览表(学历、职称、职务、本职工作时间、在职工作岗位)、主要仪器设备一览表(型号、编号、主要技术指标、购置日期、放置地点、仪器责任人)、检测能力表、仪器检定周期表、程序文件目录等。

实验室质量管理手册

实验室质量管理手册
3.4.5负责对试验人员的业务学习和技术培训。
3.5受检产品执行标准目录表。
3.6检测人员登记表(见附表)。
原材料检验执行标准目录表
序号
名称
标准规定
标准编号

水泥
水泥细度检验方法
GB/T1345-2005
通用硅酸盐水泥
GB175-2007
水泥胶砂强度检验方法
GB/T17671-1999
水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法
砼结构工程施工质量验收规范
GB50204-2002
第四章检测仪器设备的质量控制
4.1计量器具,仪器设备登记表(见附表)
宁波市计量所
慈溪市恒鑫建材有限公司
计量负责人:吕志喜
按要求完成计量器具的周期检定
4.2计量器具管理制度
4.2.1计量器具及试验仪器统一由实验室提出计划,报公司经理批准后,由实验室自行购置。
5
混凝土
预拌混凝土
GB/14902-2003
普通砼配合比设计规程
JGJ55-2000
砼泵送施工技术规范
JGJ/T10-95
砼质量控制标准
GB50146-2011
普通砼力学性能试验方法标准
GB/T50081-2002
普通砼拌合物性Байду номын сангаас试验标准
GB/T50080-2002
砼结构试验方法
GB50152-92
GB/T1346-2011

砂、石
砼用砂、石检验方法
JGJ52-2006
3
粉煤灰
用于水泥、砼中的粉煤灰
GB/T1596-2005

外加剂
外加剂均匀性试验方法

实验室质量手册详尽版

实验室质量手册详尽版

实验室质量手册详尽版引言实验室质量手册是为了确保实验室的质量管理体系有效运行而编写的重要文档。

本手册旨在详细介绍实验室的质量管理体系及其相关流程和规定,以便为实验室员工提供明确的指导和参考。

质量管理体系实验室质量管理体系是指为实验室的质量控制和持续改进而建立的一系列规范和程序。

实验室质量管理体系的目标是确保实验室所提供的服务和产品质量符合相关标准和要求。

质量管理流程本质量手册详细描述了实验室的质量管理流程,包括以下内容:1. 质量政策和目标:明确实验室的质量政策和目标,以便全体员工都能理解和遵守。

2. 组织结构和职责:详细介绍实验室的组织结构和各个职责,确保责任和权力的清晰分配。

3. 资源管理:包括人力资源、设备、仪器和材料的管理和维护。

4. 测量分析:详细说明实验室的测量和分析过程,确保结果的准确性和可靠性。

5. 客户服务:规定实验室与客户之间的沟通和服务流程,确保客户满意度。

6. 内部审核和监控:介绍实验室内部审核和自我监控的方法和要求。

7. 不合格品管理:规范实验室的不合格品处理流程,确保问题及时解决并采取纠正措施。

8. 持续改进:推动实验室的持续改进,包括识别问题、制定改进计划和评估改进效果。

实验室员工的责任和义务本质量手册还明确了实验室员工在质量管理体系中的责任和义务。

每位员工都应遵守实验室的质量管理流程和规定,并积极参与质量改进活动。

文档控制实验室质量手册的控制和更新由指定的文档管理员负责。

所有相关文档都应按照规定进行控制和存档,以确保文档版本的一致性和可追溯性。

结论实验室质量手册详尽版是实验室质量管理体系的核心文档,旨在提供明确的指导和参考。

通过遵守本手册所述的流程和规定,实验室能够有效提升质量,满足客户的需求和要求。

实验室质量管理手册(含表格)

实验室质量管理手册(含表格)

实验室质量管理手册(含表格)实验室质量管理手册(IATF16949-2016)1.0目的:建立和健全本公司实验室的质量管理体系,对原材料、辅助性材料和新开发产品的检测以及老产品周期性试验进行控制,提高检测能力和管理水平,提高实物质量,提高顾客对组织的满意程度。

2.0质量方针:规范、正确、快速、高效3.0试验项目:3.1内部试验:3.2外部试验:要选用有IEC/ISO17205资质认可的实验室。

4.0组织结构:4.1试验室隶属于品质部。

4.2 岗位责任制:按照部门工作职能及岗位职责的要求操作。

5.0工作程序:5.1 新购和自制检测设备的鉴定5.1.1 新购试验设备的鉴定按试验设备的技术要求进行。

5.1.2 新购计量器具、仪器的鉴定按检定规程进行。

5.1.3 自制测试设备的鉴定按技术部门规定的鉴定方法进行。

5.1.4 自制专用量检具按技术图纸或有关校准方法进行。

5.2 在用计量器具、检测设备的检定。

5.2.1 计量人员将所需鉴定的计量器具、测试设备按周期校准的原则和公司的实际情况编制检测设备周期校准计划。

5.2.2 需委外鉴定的检测设备,由国家计量机构授权的单位按周期对测试设备进行鉴定。

5.2.3 内部鉴定由专职计量人员按周期计划对检测设备进行鉴定。

5.3 鉴定数据和标识遗失的纠正措施。

当鉴定数据和标识遗失时必须及时通知计量人员对仪器重新进行鉴定,并补上相应的鉴定标识。

5.4 鉴定单位要有资格证书,并且业务范围覆盖所鉴定的项目。

5.5 检测设备的标识5.5.1 经外部和内部计量机构鉴定合格的检测设备,贴上合格标签,鉴定数据保存。

5.5.2 自校的依检定规程或校准规范进行,合格后贴合格标签或用检定证书标识。

5.5.3 凡经计量机构鉴定后不合格的检测设备,如:发生故障、超差、超周期等现象,贴上禁用标签。

5.5.4 凡发现检测设备未经检定,超过有效期或不稳定必须停止使用,立即反馈给计量室处理。

6.0测试工作:6.1 试样测试6.1.1 试验室的每台仪器、设备都应有相应操作规程。

实验室质量手册的编写

实验室质量手册的编写

ISO9000对质量手册有定义:质量手册是规定实验室质量管理体系的文件。

实验室要紧扣CNAS—CL01认可准则的要求,明确规定实验室的组织结构、法律地位、质量方针、质量目标和承诺、岗位设置、职责权限和相互关系、过程、资源等。

1、质量手册的作用质量手册的作用主要包括以下四个方面:1)管理体系要素文件化,识别和规定实验室的主要过程;2)明确实验室的方针、目标,全体人员达成共识;3)明确实验室人员的职责权限关系及各项政策制度;4)作为质量保证提供给客户、认可机构及相关方。

2、质量手册的编写原则质量手册的编写原则主要包括以下四个方面:1)符合认可准则及有关法律法规的要求;2)符合实验室的实际情况;3)有利于向客户、认可机构、相关方提供质量满足要求的证据;4)内容全面、结构层次清楚、语言通俗易懂、名词术语标准规范。

质量手册的语言要力求将准则语言“翻译”成实验室普通员工都能接受的语言。

因为认可准则从外文翻译成中文时,可能考虑到“等同采用”的原则,在语言方面显得非常生硬,甚至有些如同“看天书”的感觉。

由于质量手册是要为全体员工理解、贯彻和执行的,需要编写者做“二次翻译”的工作。

在质量手册的结构层次方面,要尽量与准则的结构层次保持一致,例如,手册的第四章和第五章最好与准则第四章和第五章对应,最好对应到每一节,这样客户、认可机构、相关方阅读实验室质量手册时会感到比较熟悉,容易接受。

3、质量手册的编写方法编写质量手册时,需要注意以下四点方法:1)编写前充分学习深入理解认可准则条文;2)对实验室的现状作深入研究,识别过程、规定控制范围;3)与程序文件可有重复,但手册对过程的描述应简略扼要;4)可参考范本编写,但不可照搬照抄。

质量手册是纲领性文件,程序文件是支持性文件,它们都涉及到过程。

例如,质量手册第4.3 节是文件控制,程序文件中也有专门的文件控制程序,所以质量手册和程序文件肯定会有重复,但这种重复是完全必要的,而且也并不是简单重复。

实验室质量手册的编写

实验室质量手册的编写

实验室质量手册的编写什么是实验室质量手册?实验室质量手册是一份描述实验室质量管理体系的文件,是实验室质量管理的基础。

它记录了实验室的管理方针、组织结构、工作程序、职责、管理评审、自我评估、改进计划和监督审核等内容,旨在确保实验室的质量管理符合法律法规和标准的要求。

为什么需要实验室质量手册?实验室质量手册为实验室提供了一个透明的质量管理框架,确保实验室管理人员、员工和客户明确实验室所遵守的管理规定和标准。

此外,实验室质量手册也可以促进实验室内部各职能部门之间的沟通和相互理解,提高了管理效率和质量,减少了各种安全隐患和管理风险。

如何编写实验室质量手册?1. 制定质量管理方针实验室质量管理方针是实验室管理者制定的一个总体性的指导文件,旨在为实验室的管理决策和行动提供指导,反映实验室的管理态度和追求目标。

质量管理方针需要精炼、明确、具有可操作性,包含实验室质量文化及质量目标。

2. 确定质量管理体系的组织结构实验室质量管理体系的组织结构应该包括实验室质量负责人、实验室各职能部门、实验室各自主检验项目的负责人等。

组织结构的目的是为了明确职责和权利,便于质量管理和质量体系的运作。

3. 记录工作程序实验室的工作程序记录了实验室的各种操作规程、实验方法、检验方法和数据分析方法等。

工作程序需要详尽、规范、可操作,并能够反映实验室的具体需求。

4. 确定每个工作岗位的职责实验室中的每个工作岗位都需要明确的职责和工作任务,方便每个员工遵循实验室的规章制度,严格遵守实验室工作程序以及防治实验室事故。

5. 制定管理评审计划实验室质量管理评审是对实验室质量管理体系的全面检查,发现问题、改进问题、落实问题的一个过程。

制定管理评审计划需要考虑评审的周期、评审主题、评审程序、评审目标和评审标准等。

6. 建立实验室自我评估制度自我评估是实验室质量管理体系运行效果的检查,自我评估不仅可以发现实验室内部的问题,而且可以加强对实验室质量管理体系的运用和质量管理人员的培养。

实验室质量管理手册范本

实验室质量管理手册范本

`吉林省朗大安全环境检测中心质量手册文件编号:XXXX-SC版本:A更改:0编写:王菁菁审核:孙景平批准:发布日期:2016年08月20日实施日期:2016年10月01日受控状态:□受控✓非受控发放编号:01 修改页02 批准令03 公正性声明04 质量方针声明05 前言1.0 适用范围2.0 引用文件3.0 术语和定义4.1 组织4.2 管理体系4.3 文件控制4.4 要求、合同的评审4.5 检测的分包4.6 服务和供应品的采购4.7 服务客户4.8 投诉4.9 不符合检测工作的控制4.10 改进4.11 纠正措施4.12 预防措施4.13 记录的控制4.14 内部审核4.15 管理评审5.1 总则5.2 人员5.3 设施和环境条件5.4 检测方法及方法的确认5.5 设备5.6 测量溯源性5.7 抽样5.8 检测样品的处置5.9 检测结果质量的保证5.10 结果报告附录1 《检测范围和承检能力分析表》附录2 《职责分配表》附录3 《实验室人员一览表》附录4 《实验室平面图》附录5 《检测工作主要标准目录》附录6 《仪器设备一览表》附录7 《量值溯源图》附录8 《检测设备量值溯源一览表》附录9 《授权签字人及签字识别》批准令依据CNAL / AC01:2005《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO / IEC 17025:2005)编制的《吉林省朗大环境安全检测中心设备检测质量手册》(A版)是阐述实验室质量方针、质量目标与管理体系的纲领性文件,是实验室质量管理及质量改进的保证和质量体系审核的重要依据,是实验室进行各项质量和技术活动必须遵循的准则。

该《质量手册》业经审定,现予批准颁布,自2016年10月1 日起正式实施。

实验室全体人员应认真学习并严格贯彻执行,以维护实验室的权威性,确保检测工作的公正和科学,向社会和客户提供优良的检测及其他服务。

实验室主任:日期:公正性声明一.吉林省朗大安全环境检测中心是经吉林省万佳医学研究院法定代表人书面授权的、具有相对独立地位的检测机构,其业务由国家行政授权及资质认可部门进行指导和监督,不受本院任何上级和外界压力的影响和干预。

实验室管理手册

实验室管理手册

受控状态:发布日期:实施日期:文件编号:发放编号:实验室管理手册L a b M a n a g e m e n tH a n d b o o k******食品有限公司F O O D C O.,L T D。

为了加强实验室的管理,提高检验工作质量,确保实验室检验工作的准确、及时,特制定本管理手册。

本实验室以《食品安全法》、《进出口商品检验法》、《产品质量法》等国家有关法律、法规为准则,以有关检测标准、贸易合同以及公司HACCP 体系文件为依据,从事本公司出口水产品成品、原辅材料、加工用水、加工环境、工用器具等的微生物和理化项目的检测工作。

本手册阐述了实验室的质量管理制度和规定,是实验室开展检验工作的依据,是实验室所有工作人员进行日常检验工作所必须遵循的行为准则.******食品有限公司Ⅱ批准页 (Ⅰ)前言 (Ⅱ)目录 (Ⅲ)第一章手册的管理 (1)第二章人员职责和管理 (2)第三章实验室安全操作规范 (5)第四章质量监督和检查 (10)第五章检验管理 (11)第六章检验结果的质量保证 (12)第七章环境管理 (13)第八章仪器设备的使用和管理 (14)第九章无菌室的管理 (17)第十章防止病原微生物散布 (18)第十一章仪器设备操作规程 (19)第十二章抽样检验操作规程 (32)附录1实验室组织机构图 (40)附录2检验项目标准一览表 (41)附录3仪器设备一览表 (42)附录4人员概况及岗位职责 (43)附录5实验室平面布局 (44)**********食品有限公司Ⅲ第一章手册的管理一、目的通过对手册的编制、批准、发布、控制、使用、修改和换版做出明确规定,确保管理手册处于受控状态.二、适用范围适用于对本实验室手册的管理.三、职责实验室主任负责手册的管理工作。

四、手册编制、批准和发布1、手册的编制由实验室主任总负责,各化验员承担具体的编写工作,实验室主任负责审核.2、手册由总经理批准发布,宣布实施日期。

实验室质量手册和程序文件的编写

实验室质量手册和程序文件的编写

实验室质量手册和程序文件的编写李正东(原中国计量科学研究院教授)编1质量管理的原则1.1 以顾客为关注焦点1.1.1 概述质量管理的主要关注点是满足顾客要求并且努力超越顾客期望。

1.1.2 理论依据组织只有赢得和保持顾客和其他有关的相关方的信任才能获得持续成功。

1.2 领导作用1.2.1 概述各级领导建立统一的宗旨和方向,创造全员积极参与的条件,实现组织的质量目标。

1.2.2 理论依据统一的宗旨和方向的建立,以及全员的积极参与,能够使组织将战略、方针、过程和资源保持一致,以实现其目标。

1.3 全员参与1.3.1 概述在整个组织内各级人员的胜任、被授权和积极参与,是提高组织创造和提供价值能力的必要条件。

1.3.2 理论依据为了有效和高效的管理组织,各级人员得到尊重并参与其中是极其重要的。

通过表彰、授权和提高能力,促进在实现组织的质量目标过程中的全员积极参与。

1.4 过程方法1.4.1 概述将活动作为相互关联、功能连贯的过程系统来理解和管理时,可更加有效和高效的得到一致的、可预知的结果。

1.4.2 理论依据质量管理体系是由相互关联的过程所组成。

理解体系是如何产生结果的,能够使组织尽可能地完善其体系和绩效。

1.5 改进1.5.1 概述成功的组织持续关注改进。

1.5.2 理论依据改进对于组织保持当前的绩效水平,对其内、外部条件的变化做出反应并创造新的机会都是非常必要的。

1.6 循证决策1.6.1 概述基于数据和信息的分析和评价的决策,更有可能产生期望的结果。

1.6.2 理论依据决策是一个复杂的过程,并且总是包含一些不确定因素。

它经常涉及多种类型和来源的输入及其解释,而这些解释可能是主观的。

重要的是理解因果关系和可能的非预期后果。

对事实、证据和数据的分析可导致决策更加客观、可信。

1.7 关系管理1.7.1 概述为了持续成功,组织需要管理与有关的相关方(如:供方)的关系。

1.7.2 理论依据有关的相关方影响组织的绩效。

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主题
质量手册管理
第2章 第1页 共3页 第 × 版 第 × 次修订 颁布日期: 2002-XX-XX
2.1 目的和依据
目 的 为了更好地贯彻本中心质量方针和目标,
建立和完善质量体系,规范本中心质量活动, 对质量体系的建立、实施提出总体要求,对 质量体系文件进行控制,保证质量体系文件 的持续性和有效性。不断提高各中心的检测 技术和管理水平,保证检测数据的公正、准 确。
2.1 目的和依据
依据 1、GB/T 15481—2000《检测和校准实验室能力的通
用要求》 2、《产品检验机构计量认证/审查认可(验收)评
审准则》(试行) 3、ISO/IEC 导则2 《标准化及相关活动的一般术语
及定义》 4、JJF1001—1998《通用计量术语及定义》
2.2 适用范围
本手册规定了质量体系文件的编制、 审批、发布和再版的办法。适用于本中心的 质量体系文件,包括质量手册、程序文件、 质量文件的管理。对内用以实施、检查、审 核、评审质量体系,并保证其正常运行。对 外供客户和评审机构评审、检查、评价其检 测能力、工作质量和管理体系。
这个阶段的主要工作是:
制定编写质量体系文件的格式、大纲、目录 制定编写计划分步实施 编写按照《评审准则》和检测工作实际情况分工
合作进行编写 质量体系文件的研讨、协调 质量体系文件的批准、发布
质量体系文件的编号规则
描述质量体系要素所形成的文件,本中心 采用汉语拼音大写与阿拉伯数字相结合的编号 系统。
第3章 3.1 3.2 3.3
第4章 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8
质量方针和质量目标 质量方针 质量目标 质量承诺 组织和管理 概述 组织机构(包括组织机构框图) 职责与权限 权利委派 保护委托方机密和所有权的规定 指令性检测任务 相关文件 附录
第5章 质量体系、审核和评审 5.1 概述 5.2 质量体系建立 5.3 质量体系文件 5.4 质量体系运行 5.5 内部质量体系审核 5.6 质量体系管理评审 5.7 检测工作偏离程序、标准规范的例外许可规定 5.8 验证和比对实验 5.9 相关文件 5.10 附录
□□□□□—□□—□□—□□□□
年代号 文件顺序号 质量体系文件类型 水环境监测中心代号SHJ
质量体系文件类型:SC—质量手册 CX—程序文件 ZY—作业指导书
JL—质量记录 JH—质量计划
二、质量手册的编写
2.1 质量手册的作用
质量手册是阐明检测机构的质量方针并描述其质 量体系的文件,它的内容涉及全部质量管理和检测活 动,质量手册是体系文件中最重要的纲领性文件。
XXX水环境监测中心
批准页 实例
质量手册
手册版号: 生效日期:年 月 日 总 页 数: 页 批 准 人: 批准日期:××××年××月××日
副本控制:受控 发放号码: 持 有 人:
主题
修订页实例
质量手册
第X页
第X页
共X页
修订页
第 X 版 第 X 次修订 颁布日期: 2002-XX-XX
修订表
修订序号 对应的章、节、条号
2.2 质量手册的编写方法和要求
质量手册的编写要求
在编写前必须认真学习和充分理解《评审准则》 的规定内涵,在此基础上,弄清质量手册在体系文 件中的地位以及它与其它体系文件之间的关系;了 解质量手册的内容框架和结构层次,再结合本部门 的特点进行编写,才能编写出既符合准则又适合本 质检中心的质量手册。
第15章 外部支持服务和供应(暂缺) 15.1 概述 15.2 外部支持服务和供应方的选择 15.3 质量保证措施 15.4 供应与服务的质量承诺 15.5 相关文件
第16章 抱怨(暂缺) 16.1 概述 16.2 抱怨的处理 16.3 质量体系的审核 16.4 相关文件
通用部分描述实例
质量手册
在有效建立质量体系的基础上,才能将 它很好的文件化。其文件化的具体过程一般 分三个阶段:
培训学习阶段 调查策划阶段 质量体系文件编写阶段 质量体系文件的编号规则
培训学习阶段
首先要组织检测机构的全体人员反复 学习《评审准则》和国家有关的法律法规, 使他们了解建立质量体系的重要性,很好 的理解《评审准则》的内容和要求,了解 自己的参与职责,要特别注意掌握评审条 款的变化,以便对原质量体系进行调整和 有效的补充。
第 9章 量值溯源和校准 9.1 总则 9.2 职责 9.3 检定和校准要求 9.4 量值溯源 9.5 运行检查要求 9.6 标准物质溯源 9.7 相关文件
第10章 检验方法 10.1 总则 10.2 职责 10.3 作业指导书的编写 10.4 标准方法的使用 10.5 非标准方法的使用 10.6 采样(抽样) 10.7 校核 10.8 计算机或自动化检测设备的管理和使用 10.9 消耗性材料 10.10 相关文件
质量手册为全体工作人员提供了一套完整的工作 规范和工作制度,是一个指导检测工作的法规性文件, 是计量认证评审中判断质量检测机构能否完成其所申 请的检测项目,能否通过计量认证的重要依据之一。
2.2 质量手册的编写方法和要求
质量手册的编写方法 1、质量手册与程序文件同时编写。 2、先写质量手册,后写程序文件。 3、先写程序文件,后写质量手册。
第13章 13.1 13.2 13.3 13.4 13.5 13.6 13.7
第14章 14.1 14.2 14.3 14.4
检测报告(暂缺) 概述 检测报告的基本要求 检测报告的内容 检测报告的格式 检测报告的更改 检测结果的发送 相关文件 检测工作的分包(暂缺) 概述 检测的分包 分包记录 相关文件
2.4 质量手册编写实例
封面
实例
XXX水环境监测中心质量体系文件
XXX/XXXX-2002
质量手册
版 号:第X版 编 制 人: 批 准 人: 受控状态: 受控编号: 持 有 人:
2002-XX-XX颁布
2002-XX-XX实施
XXX水环境监测中心




第X页 第X页 共X页
主题
批准页
第 X 版 第 X 次修订 颁布日期: 2002-XX-XX
文件如需修改,需按规定的程序执行;文件也是评 价质量体系实际运作的依据。
唯一性 一个实验室只能有唯一的质量体系文件系统,
一般一项活动只能规定唯一的程序;一项规定只能 有唯一的理解;因此,不能使用无效的版本。
适用性
实验室应根据各 自的性质、任务和特 点,制定适合自身质 量方针以及检测工作 特点和需要的,具有 可操作性的质量体系 文件。
第6章 人员 6.1 概述 6.2 人员配备 6.3 人员培训 6.4 人员考核 6.5 人员技术档案 6.6 相关文件 6.7 附录
第7章 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7
第8章 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8
设施和环境 概述 设施与环境要求 监控与维持 实验室安全管理 实验室内务管理 实验室平面布置图 相关文件 设备和标准物质 总则 职责 仪器设备和标准物质的配置要求 仪器设备的使用、维护和保养 标准物质的管理、维护和保养 仪器设备和标准物质的标识 仪器设备和标准物质的档案 相关文件
质量体系各要素之间具有一定的相互依赖、 相互配合、相互促进和相互制约的关系,形成了 具有一定活动规律的有机整体。在编写质量体系 文件时必须树立系统的观念,应从检测机构的整 体出发进行设计、编排。对影响检测质量的全部 因素进行有效的控制,接口要严密、相互协调、 构成一个有机的整体。
1.4 质量体系文件的编写原则
2.3 质量手册的管理
质量手册的编制、审批、发布 程序文件、质量文件的编制、审批、发布 监测业务室为质量手册归口管理部门 质量手册的受控管理 质量手册对外发放的管理 对质量手册持有者的要求
2.4 质量手册的编制、修订、再版
中心总技术负责人负责组织编制和修 改质量手册
质量手册中修订的页次应全页更换 关于手册再版的规定 质量手册的再版条件
2.5 质量手册的宣贯、实施
质量手册批准发布后,由质量保证室制定质 量手册宣贯工作计划,并组织实施。
调查策划阶段
按新的《评审准则》进行分析比较,主要包括:
分析组织机构现状 各部门职能权限的现状 各部门提出需解决的接口问题 现有的管理制度及执行情况 现有的各项标准、仪器设备等情况
这个阶段的主要工作是找出按新的《评审准则》 需要整改的问题,并研究解决的办法和措施。
质量体系文件编写阶段
见证性
为社会提供公正数据的机构,其数据必须有 法律辩护依据。同时,质量体系的建立、运行和 效果依赖于有效的监督机制;因此,各项质量活 动应具有可溯性和见证性,以便通过各项纪录及 时发现偏规的未受控环节以及质量体系的缺陷和 漏洞,对质量体系进行自我监督、 自我完善、自我提高。
1.3 质量体系文件及其层次
2.3 质量手册的结构与内容
质量手册的结构



量持用来自体性性 部 分
系 要 素 描 述
资 料 目 录
通用部分
通用部分一般包括:封面;批准页;修 订页;目录;前言(概述);质量方针和目标; 质量要素分配表 、保证公正性、独立性的措 施;组织机构; 组织机构框图;监督网框图 和监督人员的任职条件、职责、权力及人数比 例;参加比对和验证试验的组织措施等带有共 性部分。
质量体系要素描述
质量体系要素描述部分一般根据《评审 准则》对各要素进行分章编写,手册一般只 作原则性的描述,内容包括:目的范围,负 责与参与部门,达到要素要求所规定的程序 概要,开展活动的时机、地点及资源保证及 相关支持文件。
支持性资料目录
包括质量手册所需列出的附录(如检测 机构平面布置图)和支持性文件目录(如程 序文件、技术标准、作业指导书等)。
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