最新药剂学在线作业答案上课讲义
《药剂学》试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
中国医科大学23 春学期《药剂学(本科)》在线作业-答案
中国医科大学23 春学期《药剂学（本科）》在线作业-答案一、单选题(共50道试题,共100分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A.表相B.破裂C.酸败D.乳析正确答案:D2.下列叙述不是包衣目的的是A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位正确答案:D3.属于被动靶向给药系统的是A.pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球正确答案:D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完整B.不溶性骨架片中请求药物的消融度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型精确答案:B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电精确答案:B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中枯燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法正确答案:D7.浸出过程最重要的影响身分为A.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度正确答案:B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化D.离子强度精确答案:A9.影响固体药物降解的因素不包括A.药物粉末的流动性B.药物相互作用C.药物分解平衡D.药物多晶型正确答案:A10.下列辅料中哪一个不能作为薄膜衣资料A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素正确答案:C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO正确答案:B12.软膏中加入Azone的作用为A.透皮促进剂B.保温剂D.乳化剂精确答案:A13.下列关于药物不乱性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多半药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案:C14.CRH用于评价A.活动性B.分散度C.吸湿性D.堆积性精确答案:C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的接收好E.药物对胃肠道有刺激作用正确答案:B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂正确答案:B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案:A18.以下不消于制备纳米粒的有A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法精确答案:A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.比表面积愈大B.比外表积愈小C.表面能愈小D.活动性不发生变化正确答案:A20.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案:A21.下列关于历久不乱性实验的叙述中，错误的是A.一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察精确答案:B22.透皮制剂中加入“Azone”的目标是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤坚持润湿C.促进药物的经皮接收D.增加药物的不乱性精确答案:C23.下列关于粉体密度的比较干系式精确的是A.ρt>ρg >ρbB.ρg>ρt >ρbC.ρb>ρt >ρgD.ρg>ρb >ρt精确答案:A24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共沉淀点正确答案:B25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛正确答案:A26.包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好正确答案:A27.I2＋KI－KI3，其消融机理属于A.潜溶B.增溶C.助溶精确答案:C28.以下不能透露表现物料活动性的是A.流出速度B.休止角C.打仗角D.内摩擦系数精确答案:C29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加消融度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性正确答案:C30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对情况有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用精确答案:C31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程精确答案:D32.下列哪项不属于输液的质量要求A.无菌B.无热原C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质精确答案:E33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学不乱体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定精确答案:B34.下列那组可作为肠溶衣资料A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP正确答案:A35.下述中哪项不是影响粉体活动性的身分A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂正确答案:D36.渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.削减药物溶出速率D.减慢药物扩散速率精确答案:A37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在DLVO 理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低正确答案:B38.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构正确答案:B39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.15小时B.24小时C.<1小时D.2-8小时精确答案:D40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸正确答案:C41.可作除菌滤过的滤器有A.0.45μm微孔滤膜B.4号垂熔玻璃滤器C.5号垂熔玻璃滤器D.6号垂熔玻璃滤器正确答案:D42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂精确答案:A43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃正确答案:A44.下列对热原性质的正确描述是A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热精确答案:A45.下列关于卵白质变性的叙述不精确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性卵白质也能够认为是从肽链的折叠状态变为舒展状态C.变性是不成逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏精确答案:C46.下列剂型中专供内服的是A.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂正确答案:C47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W总×100%D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%正确答案:C48.为使混悬剂不乱，加入适量亲水高份子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂正确答案:A49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A.100%B.50%C.20%D.40%精确答案:C50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味。
药剂学习题集和答案解析全新编完整版
药剂学习题集和答案解析全新编HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专着《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．.是B30．.是C32．是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
《药剂学》习题+参考答案
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。
药剂学作业1答案
精选文档1 / 4药剂学作业1答案 (药剂学第1—3章) 1．结合工作经验简述药剂学的任务。
解：见书3，药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型，以保证用质量优良、安全、有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要，药剂学的主要任务及发展趋势如下：①研究药剂学的基本理论与生产技术；②开发新剂型和新制剂；③积极研究和开发药用新辅料；④整理与开发中药剂型；⑤研究和开发制剂的新机械和新设备。
（同学们请根据自己的工作情况加以阐述。
）2．GMP和GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？解：见书15，① GMP：药品生产质量管理规范，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则，是医药工业新建和改造的依据。
② GLP：药品安全试验规范，指试验条件下，进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。
3．请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。
每种剂型的定义是什么？它们的质量要求是什么？解：①溶液剂：复方碘溶液。
溶胶剂：碘化钾溶胶。
高分子溶液剂：胃蛋白酶合剂。
混悬剂：复方硫磺洗剂。
乳剂：鱼肝油乳剂。
②质量要求：⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定的防腐能力。
⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂。
⑶均相液体制剂应均匀澄明；非均相液体制剂应粒径小且均匀，并伴有良好的再分散性。
⑷液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。
4．表面活性剂的特性有哪些？请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的应用。
解：⑴表面活性剂的特性：①物理化学性质：1、形成胶束：临界胶束浓度cmc：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
2、亲水亲油平衡值HLB：表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
HLB3-6：W/O型hlb8-18：O/W型HLB7-9：润湿剂HLB13-18：增溶剂。
3、增溶作用增溶：表面活性剂在水中达到cmc后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种现象称增溶。
中国医科大学《药剂学》在线作业
中国医科大学《药剂学》在线作业中国医科大学《药剂学》在线作业1. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案： D 满分：2 分得分：22. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构正确答案： B 满分：2 分得分：23. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱正确答案： A 满分：2 分得分：24. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素正确答案： C 满分：2 分得分：25. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶正确答案： C 满分：2 分得分：26. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加正确答案： C 满分：2 分得分：27. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型正确答案： B 满分：2 分得分：28. 下列有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为℃B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌正确答案： A 满分：2 分得分：29. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度正确答案： A 满分：2 分得分：210. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂正确答案： C 满分：2 分得分：211. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC正确答案： A 满分：2 分得分：212. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数正确答案： C 满分：2 分得分：213. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发正确答案： D 满分：2 分得分：214. 下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热正确答案： A 满分：2 分得分：215. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合正确答案： A 满分：2 分得分：216. 以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数正确答案： C 满分：2 分得分：217. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂正确答案： A 满分：2 分得分：218. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂正确答案： A 满分：2 分得分：219. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆正确答案： D 满分：2 分得分：220. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液正确答案： B 满分：2 分得分：221. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者正确答案： C 满分：2 分得分：222. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质正确答案： E 满分：2 分得分：223. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸正确答案： C 满分：2 分得分：224. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为B. 50%C. 20%D. 40%正确答案： C 满分：2 分得分：225. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程正确答案： D 满分：2 分得分：226. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物正确答案： A 满分：2 分得分：227. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系正确答案： D 满分：2 分得分：228.。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业【满分答案】
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)aopopen
1. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
A. 凝聚法
B. 液中干燥法
C. 界面缩聚法
D. 薄膜分散法
满分：2 分
正确答案:D
2. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
满分：2 分
正确答案:B
3. 药物制成以下剂型后那种显效最快
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
满分：2 分
正确答案:D
4. 影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
满分：2 分
正确答案:A
5. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法。
2023年中国医科大学药剂学在线作业新编
中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题1. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B.4 号垂熔玻璃滤器C.5 号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器对的答案：D2. 下列因素中，不影响药物经皮吸取的是A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量对的答案：C3. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不对的的A. 发挥药效迅速，生物运用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运送C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂对的答案：A4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D.40%对的答案：C5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶对的答案：C6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸取B. 改善基质的吸水性C. 增长药物的溶解度D. 加速药物释放对的答案： B7. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的对的叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15,常为O/W型乳化剂B. 司盘80,HLB4 . 3,常为W/O型乳化剂C.吐温80,HLB 15,常为O/w型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15,常为增溶剂，乳化剂对的答案：C8. 口服制剂设计一般不规定A. 药物在胃肠道内吸取良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸取迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽对的答案：C9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观测其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究， 一般均应建立pH-反映速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性对的答案：B10. 在片剂生产中可在一台设备内完毕混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法对的答案：B11. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增长成正比B. 与表面积的增长呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比12. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的因素是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大对的答案：B13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增长药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增长药物的溶解度D. 促进药物挥发对的答案：D14. 以下不能表达物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数对的答案：C15. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂16. 下列关于蛋白质变性的叙述不对的的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏对的答案：C17. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂对的答案：B18. 栓剂直肠给药有也许较口服给药提高药物生物运用度的因素是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸取好E. 药物对胃肠道有刺激作用对的答案：B19. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素对的答案：C20. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 釂剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂对的答案：C21. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型对的答案：D22. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%=W包/W游×100%B. QW%=W游/W包×100%C. QW%=W包/W总×100%D . QW%=(W总- W包)/W总×100%对的答案：C23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃对的答案：A24. 牛顿流动的特点是A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定限度后，剪切力和剪切速度呈直线关系对的答案：B25. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法对的答案：A26. 用涉及粉体自身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度对的答案：A27. CRH用于评价B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性对的答案：C28. 片剂硬度不合格的因素之一是A. 压片力小B. 崩解剂局限性C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差对的答案：A29. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的p HC. 溶剂的极性D. 附加剂对的答案：A30. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增长片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好对的答案：A31. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，导致上浮或下沉的现象称为B. 破裂C. 酸败D. 乳析对的答案：D32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化对的答案：A33. 以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法对的答案：D34. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L一HPCB. HPMCC. HPCD. EC对的答案：A35. 浸出过程最重要的影响因素为B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度对的答案：B36. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附对的答案：B37. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不对的A. 吸取好，生物运用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味对的答案：C38. 盐酸普鲁卡因的重要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合对的答案：A39. 经皮吸取给药的特点不涉及A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者对的答案：C40. 下列关于长期稳定性实验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行B. 相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及因素D. 在通常包装储存条件下观测对的答案：B41. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增长药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性对的答案：C42. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度对的答案：A43. 影响固体药物降解的因素不涉及A. 药物粉末的流动性B. 药物互相作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型对的答案：A44. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精一苯甲醇对的答案：B45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中规定药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型对的答案：B46.A.AB. BC. CD.D对的答案：B47. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱对的答案：A48. 防止药物氧化的措施不涉及A. 选择适宜的包装材料B. 制成液体制剂C. 加入金属离子络合剂D. 加入抗氧剂对的答案：B49. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. c电位越大，溶胶剂越稳定对的答案：B50. 口服剂吸取速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂对的答案：A。
药剂学习题+参考答案
药剂学习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于A、20%B、15%C、10%D、5%E、2%正确答案：B2.哪种缓控释剂可采用熔融技术制粒后压片A、溶蚀性骨架片B、氯化钾C、渗透泵型片D、不溶性骨架片E、亲水凝胶骨架片正确答案：A3.注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl正确答案：E4.吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的A、85%～115%B、75%～125%C、80%～120%D、70%～130%E、90%～110%正确答案：C5.药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是A、代谢B、转运C、分布D、排泄E、吸收正确答案：A6.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A、pH值与温度B、溶剂介电常数及离子强度C、赋形剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、全部都是正确答案：E7.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、硅藻土E、以上均不对正确答案：C8.为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为A、絮凝剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案：E9.关于气雾剂的特征描述中，错误的是A、提高了药物的稳定性与安全性B、药物吸收完全、恒定C、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能；黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主D、直接到达作用（或吸收）部位，奏效快E、使用方便，可避免胃肠道的不良反应正确答案：B10.加速实验要求在什么条件下放置6个月A、40℃RH75%B、500℃RH75%C、50℃RH60%D、40℃RH60%E、60℃RH60%正确答案：A11.下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的pH值B、酸的pH值C、碱的电离常数D、酸式盐的水解平衡常数的负对数E、酸的电离常数正确答案：C12.软胶囊壁的组成可以为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEF、水正确答案：A13.湿法制粒法的操作流程是A、粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥B、粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C、粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥D、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥E、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒正确答案：E14.滴眼剂通常以何种作为溶剂A、乙醇B、油C、硼酸盐缓冲液D、磷酸盐缓冲液E、水正确答案：C15.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A、助悬剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、增溶剂正确答案：A16.某药物的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需要加氯化钠A、0.42gB、0.48gC、0.36gD、1.42gE、0.24g正确答案：B17.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP正确答案：C18.细菌的耐热性最大的环境条件下A、酸性B、碱性C、营养丰富D、营养较低E、中性正确答案：E19.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是A、虫胶B、HPMCPC、CAPD、EudragitE、PVP正确答案：E20.眼膏剂常用基质和各基质比例为A、凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份B、羊毛脂8份，石蜡1份，二甲硅油1份C、凡士林6份，聚乙二醇2份，石蜡2份D、凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份E、羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份正确答案：A21.关于纳米粒的叙述错误的是A、提高药效，降低毒性作用和不良反应B、具有靶向性C、粒径多在10～1000μmD、是高分子物质组成的固态胶体粒子E、具有缓释性正确答案：C22.乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、乳化剂B、防腐剂C、潜溶剂D、抛射剂E、耐压容器正确答案：C23.最适宜作外用混悬剂介质的流体是A、W/O型乳液B、O/W型乳液C、触变胶D、高分子溶液E、水正确答案：C24.注射剂的容器处理方法是A、切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌C、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌D、切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌E、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌25.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A、单胺氧化酶B、乙酰化转移酶C、还原酶D、环氧水合酶E、细胞色素P-450正确答案：C26.关于表面自由能，下列说法正确的是A、是由于外界分子对表面层分子的吸收而产生的B、是由于表面层分子对外界分子的吸引而产生的C、是由于液体内部分子与表面层分子的相互作用而产生的D、是由于表面层分子受到的液体内部分子对其的吸引力大于外界分子对其的吸引力而产生的E、液体表面层分子所具有的化学能正确答案：D27.化学杀菌的目的在于A、降低菌的活性B、减弱菌的抗性C、改变菌的性质D、除净微生物E、减少微生物的数目正确答案：E28.注射用水应于制备几小时内使用A、12B、16C、24D、8E、429.缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、蜡类B、硅橡胶C、海藻酸钠D、聚氯乙烯E、脂肪正确答案：C30.影响因素实验中的高温实验要求在多少温度下放置10天A、80℃B、70℃C、50℃D、60℃E、40℃正确答案：D31.以下剂型按形态分类的是A、混悬型B、溶液型C、气体分散型D、固体剂型E、乳剂型正确答案：D32.关于微孔滤膜的叙述不正确的是A、微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀B、无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C、不影响药液的pH值D、滤速要比其他过滤介质快E、滤膜一般用于注射液的粗滤正确答案：E33.对应用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料A、应具有良好的脂溶性B、能快速降解、吸收或排泄C、能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄D、应具有良好的水溶性E、能缓慢降解、吸收、不易排泄正确答案：D34.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、圆球加入量为筒总容量30%～35%B、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械C、投料量为筒总容量的30%D、使用球磨机时，通常以达到临界转速的60%～80%为宜E、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4～1/9正确答案：C35.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是A、实验前应禁食B、半衰期小的药物间隔一周C、为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验D、两个周期间为洗净期E、洗净期要大于药物4～5个半衰期正确答案：E36.哪种属于骨架型缓控释制剂A、胃内滞留片B、膜控释小丸C、植入剂D、微孔膜包衣片E、渗透泵型片正确答案：A37.盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为A、含钠玻璃B、含钡玻璃C、中性玻璃D、含钾玻璃E、棕色玻璃正确答案：E38.制备口服缓控释制剂，不可选用A、制成微囊B、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C、用PEG类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊正确答案：C39.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的A、崩解迟缓B、片重差异大C、粘冲D、含量不均匀E、松片正确答案：A40.可用于不溶性骨架片的材料为A、聚维酮B、卡波姆C、羟丙甲纤维素D、蜡类E、聚乙烯正确答案：E41.滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂A、抑菌剂C、等渗调整剂D、表面活性剂E、高分子化合物正确答案：D42.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入非离子表面活性剂B、应用增溶剂C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D43.自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在温度较高的条件下B、在适当条件下C、在较温和条件下D、在特定条件下E、在一定条件下正确答案：D44.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物B、聚硅氧烷C、聚丙烯D、聚乳酸E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案：A45.属于化学配伍变化原因的是A、溶解度的改变C、沉淀D、潮解E、液化正确答案：B46.输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了A、渗透压B、澄明度C、无菌D、无热原E、不得添加抑菌剂正确答案：E47.灭菌常以杀灭什么为准A、芽孢B、细胞壁C、荚膜D、菌毛E、鞭毛正确答案：A48.关于乳剂的类型，叙述错误的是A、静脉注射的乳剂都是O/W型B、水溶性色素能把外相染色，则该乳剂是O/W型C、水相比例减少到一定程度时，乳剂可能发生转型D、理论上乳剂中分散相的最大体积分数为50%E、加少量水能使乳剂稀释，则该乳剂为O/W型正确答案：D49.在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加其稳定性B、改善其流动性C、使崩解更完全D、润湿性E、改善其崩解正确答案：A50.应用于临床的药物制剂A、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备B、只能在医院药剂科制备C、只能由药厂生产D、只能由药物研究部门生产E、不能在医院制备正确答案：A51.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、混悬剂B、糖衣片C、软膏剂D、溶液剂E、片剂正确答案：D52.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、磺胺嘧啶银B、氟奋乃静庚酸酯C、无味氯霉素D、阿司匹林赖氨酸盐E、雌二醇双磷酸酯正确答案：C53.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是A、转运B、分布C、排泄D、吸收E、代谢正确答案：B54.下列关于吸入的三相气雾剂叙述，错误的为A、成品需进行泄漏和爆破检查B、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量C、药物微粒的粒径大小应在5μm以下D、按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20%E、成品需进行微生物限度检查正确答案：D55.六号筛相当于工业筛多少目A、90目B、24目C、60目D、80目E、100目正确答案：E56.热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢A、由情况决定B、能C、完全由时间决定D、不一定E、不能正确答案：B57.下列过程中哪一过程一般不存在竞争抑制A、胆汁排泄B、药物从血液透析C、肾小球过滤D、肾小管分泌E、肾小管重吸收正确答案：C58.某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，溶液变混浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。
药剂学课后作业参考答案
药剂学课后作业参考答案药剂学课后作业参考答案药剂学是药学专业中的一门重要课程，主要研究药物的制剂及其应用。
在学习过程中，我们常常会遇到一些难题和问题，而课后作业就是帮助我们巩固所学知识和解决问题的重要途径。
本文将为大家提供一些药剂学课后作业的参考答案，希望能对大家的学习有所帮助。
一、药剂学基础知识1. 什么是药剂学？答：药剂学是研究药物制剂的科学，包括药物的制备、贮存、稳定性、分析、评价等方面的内容。
2. 药物制剂的分类有哪些？答：药物制剂可分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂三大类。
固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂包括溶液、悬浮液、乳剂等；半固体制剂包括软膏、栓剂等。
3. 药物的贮存条件有哪些？答：药物的贮存条件包括温度、湿度、光照和通风等因素。
一般来说，药物应存放在干燥、阴凉、避光、通风良好的地方。
二、药物制剂的制备1. 请简述片剂的制备过程。
答：片剂的制备过程包括原料准备、混合、压片和包衣四个步骤。
首先，将所需药物原料按照配方比例准备好；然后，将药物原料混合均匀；接着，将混合好的药物原料放入压片机中进行压片；最后，对压制好的片剂进行包衣处理，以提高片剂的稳定性和口感。
2. 什么是乳剂？请简述乳剂的制备过程。
答：乳剂是由两种互不相溶的液体相组成的制剂，其中一相为液滴状分散相，另一相为连续相。
乳剂的制备过程包括乳化、稳定剂的添加和调整等步骤。
首先，将油相和水相分别加热至适宜温度；然后，将水相缓慢加入油相中，并进行乳化处理；接着，根据需要添加适量的稳定剂，以增加乳剂的稳定性；最后，调整乳剂的pH值和粘度，使其符合要求。
三、药物制剂的评价1. 请简述药物制剂的稳定性评价方法。
答：药物制剂的稳定性评价方法包括物理稳定性评价和化学稳定性评价。
物理稳定性评价主要通过观察药物制剂的外观、颜色、PH值、溶解度等指标来判断其稳定性；化学稳定性评价则通过分析药物制剂中活性成分的含量变化、降解产物的生成等来评价其稳定性。
药剂学在线作业及答案
CDBDA BCDCD ADCCC ACCBC1.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性2. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC3. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动4. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型5. 影响固体药物降解的因素不包括A. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型满分：5 分6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放7. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性满分：5 分8. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂9. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂10. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球11. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间12. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系13. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数14. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性15. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加16. 片剂硬度不合格的原因之一是A. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%18. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽19. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO20. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球。
药物制剂工辅导习题及答案PPT课件
药物制剂可以针对不同疾病和 症状，提供多种剂型和规格，
满足不同患者的需求。
药物制剂的质量直接影响患者 的治疗效果和生命安全，因此 必须符合相关标准和规定。
药物制剂的生产、流通和使用 过程中需要严格遵守相关法规
和规范，确保安全有效。药物Fra bibliotek剂的创新与发展
随着科技的不断进步，药物制剂技术 也在不断创新和发展。
02
药物制剂工操作技能
药物制剂的制备方法
溶液型药物制剂的制备
悬浮型药物制剂的制备
将药物溶解于适宜溶剂中，经过滤、灌封 、灭菌等步骤制备成溶液型药物制剂。
将药物分散于介质中，形成一定浓度的悬 浮液，经过滤、灌封、灭菌等步骤制备成 悬浮型药物制剂。
乳剂型药物制剂的制备
注射型药物制剂的制备
将药物溶解或分散于乳化剂中，形成稳定 的乳状液，经过滤、灌封、灭菌等步骤制 备成乳剂型药物制剂。
药物制剂的剂型与特点
总结词
熟悉各种药物制剂剂型的特点和应用
详细描述
不同的药物制剂剂型具有不同的特点和应用，例如片剂具有服用方便、剂量准确等优点， 但可能会产生崩解困难等问题；注射剂起效快，但可能会引起疼痛和过敏反应；外用制 剂可以局部发挥作用，但可能会引起皮肤刺激和过敏反应。因此，在选择药物制剂剂型
药物制剂工辅导习题及答案ppt课 件
目录
• 药物制剂工基础知识 • 药物制剂工操作技能 • 药物制剂工习题及答案 • 药物制剂工实践应用 • 药物制剂工考试指导
01
药物制剂工基础知识
药物制剂的定义与分类
总结词
了解药物制剂的基本概念和分类
详细描述
药物制剂是指将原料药或药物中间体转变为可供临床使用的药物的过程，包括 片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等不同剂型。根据药物制剂的用途和给药方式， 可以分为口服制剂、注射制剂、外用制剂等不同类型。
中国医科大学15春《药剂学》在线作业
中国医科大学15 春《药剂学》在线作业答案一、单项选择题：1.固体分别体存在的主要问题是(满分 :2)A.久贮不够牢固B.药物高度分别C.药物的难溶性得不到改进D.不能够提高药物的生物利用度2.既能影响易水解药物的牢固性，有与药物氧化反应有亲近关系的是(满分 :2)A.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度3.制备散剂时，组分比率差异过大的处方，为混杂均匀应采用的方法为(满分 :2)A.加入表面活性剂，增加润湿性B.应用溶剂分别法C.等量递加混杂法D.密度小的先加，密度大的后加4.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是(满分 :2)A.促进药物吸取B.改进基质的吸水性C.增加药物的溶解度D.加速药物释放5.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是(满分 :2)A.栓剂进入体内，体温下消融、消融，因此药物较其他固系统剂，释放药物快而完好B.药物经过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，防范肝脏的首过代谢作用C.药物经过直肠上静脉进入大循环，防范肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸取好E.药物对胃肠道有刺激作用6.以下哪一种资料制备的固体分别体拥有缓释作用(满分 :2)A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸7.以下关于骨架型缓释片的表达，错误的选项是(满分 :2)A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完好B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比一般片剂慢D.骨架型缓释片一般有三各种类8.透皮制剂中加入“ Azone的”目的是(满分 :2)A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物的经皮吸取D.增加药物的牢固性9.CRH 用于议论(满分 :2)A.流动性B.分别度C.吸湿性D.齐聚性10.以下哪一种物质为常用防腐剂(满分 :2)A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠11.以下哪项不能够制备成输液(满分 :2)A.氨基酸B.氯化钠C.大豆油D.葡萄糖E.所有水溶性药物12.以下有关灭菌过程的正确描述(满分 :2)A. Z 值的单位为℃B. F0 值常用于干热灭菌过程灭菌效率的议论C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D.注射用油可用湿热法灭菌13.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现污浊，此温度称为(满分 :2)A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共积淀点14.影响药物牢固性的外界因素是(满分 :2)A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱15.以下表达不是包衣目的的是(满分 :2)A.改进外观B.防范药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分别程度大，增加吸取，提高生物利用度E.增加药物牢固性F.控制药物在胃肠道的释放部位16.制备固体分别体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分别者则为(满分 :2)A.低共溶混杂物B.固态溶液C.共积淀物D.玻璃溶液17.盐酸普鲁卡因的主要降解路子是(满分 :2)A.水解B.氧化C.脱羧D.聚合18.经皮吸取给药的特点不包括(满分 :2)A.血药浓度没有峰谷现象，平稳长远B.防范了肝的首过作用C.适合长时间大剂量给药D.适合于不能够口服给药的患者19.以下关于蛋白质变性的表达不正确的选项是(满分 :2)A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也能够认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不能逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏20.复凝聚法制备微囊时，将 pH 调到，其目的为(满分 :2)A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电21.环糊精包合物在药剂学上不能够用于(满分 :2)A.增加药物的牢固性B.液体药物固体化C.增加药物的溶解度D.促进药物挥发22.片剂处方中加入适合（1% ）的微粉硅胶其作用为(满分 :2)A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂D.助流剂23.最适合制备缓 (控)释制剂的药物半衰期为(满分 :2)A. 15 小时B. 24 小时C. <1 小时D. 2-8 小时24.对靶向制剂以下描述错误的选项是(满分 :2)A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的议论指标之一，相对摄取率re 愈大，表示靶向性愈好C.靶向制剂能够经过选择载体或经过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间25.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的(满分:2)A.溶解度B.牢固性C.溶解速度D.润湿性26. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为以下哪一种形式( 满分:2)A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动27.浸透泵片控释的基根源理是(满分 :2)A.片剂膜内浸透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率28.口服剂吸取速度快慢序次错误的选项是(满分 :2)A.溶液剂 > 混悬剂 > 颗粒剂 > 片剂B.溶液剂 >散剂>颗粒剂> 丸剂C.散剂> 颗粒剂 >胶囊剂>片剂D.溶液剂 > 混悬剂 > 胶囊剂 > 颗粒剂 > 丸剂29.散剂的吸湿性取决于原、辅料的C RH%值，如 A、B 两种粉末的CRH%值分别分 30% 和 70% ，则混杂物的 CRH%值约为(满分:2)A.100%B.50%C.20%D.40%30.以下关于药物制剂牢固性的表达中，错误的选项是(满分 :2)A.药物制剂在储蓄过程中发生质量变化属于牢固性问题B.药物制剂牢固性是指药物制剂从制备到使用期间保持牢固的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、牢固D. 药物制剂的牢固性一般分为化学牢固性和物理牢固性31.以下关于药物微囊化特点的表达，错误的选项是(满分 :2)A.缓释或控释药物B.防范药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C.使药物浓集于靶区D.提高药物的释放速度32.以下辅料能够作为片剂崩解剂的是(满分 :2)A.L-HPCB.HPMCC.HPCD.EC33.中国药典中关于筛号的表达，哪一个是正确的(满分 :2)A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业 200 目筛34.以下关于胶囊剂的表达哪一条不正确(满分 :2)A.吸取好，生物利用度高B.可提高药物的牢固性C.可防范肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味35.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确表达为(满分 :2)A.阳离子型表面活性剂， HLB15，常为 O/W 型乳化剂B.司盘 80，，常为 W/O 型乳化剂C.吐温 80， HLB15，常为 O/W 型乳化剂D.阴离子型表面活性剂， HLB15，常为增溶剂，乳化剂36.以下应用固体分别技术的剂型是(满分 :2)A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸37.有效成分含量较低或名贵药材的提取宜采用(满分 :2)A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.蒸馏法38.以下那组可作为肠溶衣资料(满分 :2)A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP39.以下辅料中哪个不能够作为薄膜衣资料(满分 :2)A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素40.以下对热原性质的正确描述是(满分 :2)A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热41.可用于展望同系列化合物的吸取情况的是 (满分 :2)A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/ 水分配系42.已知某脂质体药物的投料量 W 总，被包封于脂质体的摇量 W 包和未包入脂质体的药量 W 游，试计算此药的重量包封率QW% (满分 :2)A. QW% ＝WB. QW% ＝WC. QW% ＝WD. QW% ＝（包／ W 游×100%游／W 包×100%包／ W 总×100%W 总－ W 包）／ W 总×100%43.以下不是脂质体与细胞作用体系的是 (满分 :2)A. 交融B. 降解C. 内吞D. 吸附44.以下关于溶胶剂的表达中，错误的选项是 (满分 :2)A. 可采用分别法制备溶胶剂B. 属于热力学牢固系统C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越牢固45.用包括粉体自己孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为(满分 :2)A.松密度B.真密度C.颗粒密度D.高压密度46.牛顿流动的特点是(满分 :2)A.剪切力增大，粘度减小B.剪切力增大，粘度不变C.剪切力增大，粘度增大D.剪切力增大到必然程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系47.构成脂质体的膜材为(满分 :2)A.明胶 -阿拉伯胶B.磷脂 -胆固醇C.白蛋白 -聚乳酸D.β环糊精 -苯甲醇48.可作为不溶性骨架片的骨架资料是(满分 :2)A.聚乙烯醇B.壳多糖C.聚氯乙烯D.果胶49.为使混悬剂牢固，加入适合亲水高分子物质称为(满分 :2)A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调治剂50.以下不能够表示物料流动性的是(满分 :2)A.流出速度B.休止角C.接触角D.内摩擦系数。
药剂学课后习题答案之欧阳家百创编
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)欧阳家百（2021.03.07）三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A 二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．A D三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
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C. 均为滴制法制备 D. 均为丸剂 E. 均为压制法制备
满分： 2 分 14. 下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（） 。 A. 可供内服或外用 B. 有保湿作用 C. 能与水、乙醇混合使用 D. 甘油毒性较大 此题选 : D 满分： 2 分
15. 下列关于药典作用的表述中，正确的是（） 。 A. 药典作为药品生产、检验、供应的依据 B. 药典作为药品检验、供应与使用的依据
满分： 2 分 2. PVA 、 EVA 都是合成的成膜材料。 A. 错误 B. 正确
满分： 2 分 3. 药典筛号数越大，粉末越粗。 A. 错误 B. 正确
满分： 2 分 4. 混悬剂既属于热力学不稳定体系，又属于动力学不稳定体系。 A. 错误 B. 正确
满分： 2 分 5. 羊毛脂吸水性好，有利于药物的渗透，可单独作软膏基质使用。 A. 错误 B. 正确
D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装 此题选 : D 满分： 2 分
2. 灭菌制剂灭菌的目的是杀死（） 。
A. 热原ຫໍສະໝຸດ B. 微生物C. 芽孢
D. 细菌
E. 真菌
满分： 2 分
3. 以下属于均相的液体制剂是（） 。
A. 鱼肝油乳剂 B. 石灰搽剂
。
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
学而不思则惘，思而不学则殆
C. Higuchi 方程 D. 米氏方程 E. Weibull 分布函数 此题选 : D 满分： 2 分 7. 下列方法中不能增加药物溶解度的是（） 。 A. 加助溶剂 B. 加助悬剂 C. 成盐 D. 改变溶剂
满分： 2 分 8. 口服制剂设计一般不要求（） 。 A. 药物在胃肠道内吸收良好 B. 避免药物对胃肠道的刺激作用 C. 药物吸收迅速，能用于急救 D. 制剂易于吞咽 E. 制剂应具有良好的外部特征
满分： 2 分 25. 以下有关滴鼻剂的叙述中，错误的是（） 。 A. 滴鼻剂一般制成溶液剂 B. 滴鼻剂 pH 值一般为 5.5～ 7.5 C. 滴鼻剂只能产生局部作用 D. 滴鼻剂应无刺激
满分： 2 分 西交《药剂学》在线作业
学而不思则惘，思而不学则殆
试卷总分： 100 单选题 判断题 多选题 二、判断题（共 15 道试题，共 30 分。） V 1. 糊剂具有较高稠度和吸水性，主要用作保护剂。 A. 错误 B. 正确
C. 复方硼酸溶液
D. 复方硫黄洗剂
满分： 2 分
4. 制备液体制剂首选的溶剂应该是（） 。
A. 蒸馏水
B. PEG
C. 乙醇
D. 丙二醇
满分： 2 分
5. 影响药物制剂稳定性的外界因素是（） 。
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. pH
E. 广义酸碱
满分： 2 分
6. 下列数学模型中，不是作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是（）
B. 24h
C. 48h
D. ＜ 1h E. 2～ 8h
满分： 2 分 18. 酚类药物降解的主要途径（） 。 A. 水解 B. 脱羧 C. 氧化 D. 异构化 E. 聚合
满分： 2 分
19. 通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性
()。
A. 石蜡
B. 硅酮
学而不思则惘，思而不学则殆
满分： 2 分 6. 水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。 A. 错误 B. 正确
C. 药典作为药品生产、供应与使用的依据
D. 药典作为药品生产、检验与使用的依据
E. 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
满分： 2 分
16. 注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是
()。
A. 乙醇
B. 三氯叔丁醇
C. 碘仿 D. 醋酸苯汞 E. 羟苯酯类
满分： 2 分 17. 最适合制备缓 (控 )释制剂的药物半衰期为（） 。 A. 15h
学而不思则惘，思而不学则殆
西交《药剂学》在线作业
试卷总分： 100
单选题 判断题
多选题
一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）
V
1. 制备颗粒剂的工艺流程为 ()。
A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
C. 单软膏 D. 羊毛脂 E. 乙醇 此题选 : D 满分： 2 分 20. 下列乳化剂中，不属于固体粉末型乳化剂的是（） 。 A. 硬脂酸镁 B. 氢氧化镁 C. 硅藻土 D. 明胶 此题选 : D 满分： 2 分 21. 酯类药物降解的主要途径（） 。 A. 脱羧 B. 聚合 C. 氧化 D. 水解 E. 异构化 此题选 : D 满分： 2 分 22. 下列液体制剂中，分散相质点最小的是（） 。 A. 高分子溶液 B. 溶液剂 C. 混悬剂 D. 乳剂
满分： 2 分 23. 以下关于抑菌剂的叙述中，错误的是（） 。 A. 抑菌剂应对人体无毒、无害 B. 供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂 C. 脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂 D. 添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌 E. 苯酚可作为注射剂的抑菌剂
满分： 2 分 24. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（） 。 A. GLP B. GMP C. 药典 D. 药品管理法 E. GCP
满分： 2 分 9. 下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（） 。 A. 丙二醇 B. 水 C. 甘油 D. 液体石蜡 此题选 : D 满分： 2 分 10. 药剂学的分支学科有 ()。 A. 物理药学 B. 生物药剂学 C. 工业药剂学 D. 药物动力学 E. A 、B 、 C、 D 都包括
满分： 2 分 11. 渗透泵片控释的基本原理是（） 。 A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 B. 药物由控释膜的微孔恒速释放 C. 减少药物溶出速率 D. 减慢药物扩散速率 E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
满分： 2 分 12. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为 () 。 A. 万能粉碎机 B. 球磨机 C. 流能磨 (气流式粉碎机 ) D. 胶体磨 E. 冲击式粉碎剂机
满分： 2 分
学而不思则惘，思而不学则殆
13. 滴丸与胶丸的相同点为 ()。 A. 均采用明胶为基质 B. 均采用 PEG 为基质