《药物化学基础(中职药剂专业)》第7章:拟胆碱药和抗胆碱药

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物配伍? 55.硫酸阿托品水溶液不稳定易被水解
失效,配制注射液应采取哪些措施防止 水解?
50.硝酸毛果芸香碱为______盐,其 1%水溶液pH为4.8。水溶液pH为______ 时比较稳定,在碱性溶液中分子中的 ______水解生成______而失去药理作用。
51.碘解磷定水溶液不稳定,置空气中 见光可被缓慢______析出______,其注
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三、名词解释 53.Vitali反应 四、问答题 54.碘解磷定注射液为什么禁与碱性药
结构与性质
H3C + N
H3C H3C
O
O C N CH3 . Br -
CH 3
氨基甲酸酯结构
性质较稳定,不易水解
与氢氧化钠共热,酯键水解
间二甲氨基酚钠
二甲氨基甲酸
发生偶合反应
供鉴别
水解成具氨臭的二甲胺
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(二)、不可逆性抗胆碱酯酶药及 胆碱酯酶复活剂
作用特点:
不可逆性抗胆碱酯酶药与胆碱酯酶结合牢固,使 胆碱酯酶活性难以恢复,造成体内乙酰胆碱大量 堆积,引起中毒症状。临床极少药用,主要作杀 虫剂,如有机磷酸酯类农药敌敌畏、敌百虫等; 也用作战争毒气,如沙林、梭曼等。
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11.属于胆碱酯酶复活剂的药物是
A 溴新斯的明;
B 溴丙胺太林;
C 氢溴酸山莨菪碱; D 氯化琥珀胆碱;
E 碘解磷定;
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三、乙酰胆碱酯酶抑制剂
毒扁豆碱
结构:
H NO H3C
O
CH3 NN
CH3 CH3 physostigmine
神的裁 判
➢ 第一个抗胆碱酯酶药,。 ➢ 曾治疗青光眼多年,但因选择性低,毒性猛烈,现
的药物是
A 硝酸毛果芸香碱; B 碘解磷定;
C 硫酸阿托品;
D 氢溴酸山莨菪碱;
E 盐酸苯海索;
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4.在碱性条件下能分解出极毒氰离子的药 物是
A 硝酸毛果芸香碱; 菪碱;
B 氢溴酸山莨
C 碘解磷定;
D 硫酸阿托品;
E 溴新斯的明;
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14.碘解磷定注射液常加5%的葡萄糖主要 是
A 起助溶作用; B 延缓水解; C 作稳定剂以防游离碘析出; D 调pH以防分解出氰化物; E 增加其解毒作用;
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9.盐酸苯海索为 A 拟胆碱药; C 平滑肌解痉药; E 骨胳肌松驰药;
B 抗胆碱酯酶药; D 中枢性抗胆碱药;
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17.又名安坦的药物是
A 氯化琥珀胆碱;
B 盐酸苯海索;
C 氢溴酸山莨菪碱; D 硝酸毛果芸香 碱;
E 碘解磷定;
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43.阿托品的水解产物为
A 氧化; B 还原; C 水解; D 脱水; E 聚合;
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一、平滑肌解痉药
合成的抗胆碱药
代表药:溴化丙安太林 结构与性质
N+ OO
._ Br O
酯键,与氢氧化钠试液煮沸 水解
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二、骨骼肌松弛药
氯化琥珀胆碱
. . 结构与性质CH2
+ COOCH 2CH2N(CH3)3
2
维他立反应
莨菪醇
消旋莨菪酸
鉴别
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5.分子中含有结晶水,在空气中易风化的药物是
A 溴丙胺太林;
B 溴新斯的明;
C 氢溴酸山莨菪碱;
D 硝酸毛果芸香碱;
E 硫酸阿托品;
6.关于硫酸阿托品的叙述不正确的是
A 为平滑肌解痉药;
B 具有旋光性;
C 分子中有一叔胺氮原子; D 具Vitali反应;
1.该患者有机磷农药中毒程度如何判断? 2. 口服有机磷农药中毒应选用哪些药物抢救? 3.抢救有机磷农药中毒的药物有何结构和理化 性质?
主要内容
第1节 拟胆碱药 一、直接作用于胆碱受体的拟胆碱药
二、抗胆碱酯酶药 第2节 抗胆碱药
一、平滑肌解痉药 二、骨骼肌松弛药 三、中枢性抗胆碱药
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抗胆碱酯酶药—溴新斯的明、有机磷农药 胆碱酯酶复活剂—碘解磷定
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一、直接作用于胆碱受体的拟胆碱药
代表药:硝酸毛果芸香碱
CH3 N NH
CH3 H
.O HNO3
O
硝酸盐的 鉴别反应
顺式构型 ,受热异构化
内酯环,易水解
异毛果芸香碱,药效下降 毛果芸香酸,失去活性
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1.关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是
+
2Cl- 2H2O
CH2 COOCH 2CH2N(CH3)3
具有酯键,水溶液不稳定,易发生水解反应
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二、骨骼肌松弛药
右旋氯筒箭毒碱
用于全身麻醉的辅助药
原将箭毒制成浸膏涂于箭头上, 使中箭的动物四肢麻痹而就擒。
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三、中枢性抗胆碱药
OH
N CH2CH2 C
. HCl
盐酸苯海索:治疗帕金森病及氯丙 嗪等引起的锥体外系反应
N
N
OH O
. . H2SO4 H2O
O
2
硫酸阿托品
OH
HO
O
O
氢溴酸山莨菪碱
结构特点:
莨菪烷衍生的醇—莨菪醇
莨菪酸
脱水生成的酯
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结构与中枢作用的关系
❖ 极性与血脑屏障:
—氧桥
亲脂性
中枢作用
—羟基
极性
中枢作用
N CH3 O
OH 东莨菪碱
N CH3

O阿H 托品
O
O
O N CH3 O
HO OH O
胆碱能药物的分类
❖ 拟胆碱药
直接作用的 拟胆碱药
M受体激动剂:氯贝胆碱、毛果芸香碱
胆碱酯酶抑制剂:毒扁豆碱、溴新斯
的明 促乙酰胆碱释放药
间接作用的 拟胆碱药
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抗胆碱药 M受体拮抗剂:阿托品、溴丙胺太林、
哌仑西平 N受体拮抗剂:氯筒箭毒碱、泮库溴
铵、苯磺阿曲库铵
(21题—25题) A 直接作用于胆碱受体的拟胆碱药;B 抗胆碱
胆碱酯酶复活剂:
使已经失活的胆碱酯酶重新恢复活性,解救有机 磷中毒。
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案例7-1
陈某,女,53岁,服氧化乐果农药250ml, 三小时后被家属送到医院。入院时患者神智不清, 瞳孔缩小,面色发绀,严重代谢性酸中毒,低氧 血症。 问题:
1.该患者有机磷农药中毒程度如何判断? 2. 口服有机磷农药中毒应选用哪些药物抢救? 3.抢救有机磷农药中毒的药物有何结构和理化 性质?
15.硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生 Vitali反应,所需的试剂为
A 发烟硝酸,乙醇,固体氢氧化钾; B 碘化铋钾试液; C 三氯化铁试液; D 氢氧化钠溶液,重氮苯磺酸试液;
E 重铬酸钾试液,过氧化氢试液;
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8.配制硫酸阿托品注射液时通常要调 pH=3.5~4.0,并需用流通蒸气灭菌30分 钟,这是因为本品易被
乙酰胆碱 M胆碱受体
效应器
乙酰胆碱 N胆碱受体
骨骼肌
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胆碱受体的分类
➢ M胆碱受体(毒蕈碱样胆碱受体)
HO
H3C O
N(CH3)3
m usca rin e
➢ N胆碱受体(烟N碱样胆碱受体)
N
CH3
nicotine
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案例7-1
陈某,女,53岁,服氧化乐果农药250ml, 三小时后被家属送到医院。入院时患者神智不清, 瞳孔缩小,面色发绀,严重代谢性酸中毒,低氧 血症。 问题:
(二)、胆碱酯酶复活剂
代表药:碘解磷定
结构与性质
N+ CH NOH . I -
CH 3
肟结构不稳定
碱水解 极毒的氰离子★
禁与碱性药物配伍
酸水解
醛类化 生物和羟胺
碘离子易被 氧化析出I2
注射剂加5%葡 萄糖做稳定剂
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10.结构中含有肟的结构,其水溶液可与 三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色
E 含有酯键易被水解;
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阿托品在碱性条件下可水解生成莨菪醇 和消旋莨菪酸而失效的水解反应:
O CH2OH
O CH2OH
N-CH 3
O C CH
H2O
N-CH 3
OH + HO C CH
莨菪醇
消旋莨菪酸
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阿托品的维他立( Vitali )反应 ——莨菪 酸的专属反应:
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O O
阿托品 Atropine
N CH3
O
OH 东莨菪碱
Scopolamine
O
O
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茄科生物碱类
❖ 山莨菪碱和樟柳碱:我国学者从唐古特
山莨菪分离。N CH3
N CH3
O
HO
OH
OH
HO
O
O
O
O
山莨菪碱
樟柳碱 Anisodine
唐古特山莨菪
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一、平滑肌解痉药
颠茄生物碱类常用药物:
酯酶药;C 胆碱酯酶复活剂;D 平滑肌解痉药; E 中枢性抗胆碱药; 21.硫酸阿托品是 22.盐酸苯海索是 23.氢溴酸山莨菪碱是 24.硝酸毛果芸香碱是 25.溴新斯的明是
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第1节 拟胆碱药
概念:
拟胆碱药是具有与乙酰胆碱相似作用的药物。
分类:
直接作用于胆碱受体的拟胆碱药—硝酸毛果芸 香 碱
作用: 阻断乙酰胆碱与M受体结合,使 支 气管 平滑肌和胃肠道平滑肌松弛
类别: 颠茄生物碱类——硫酸阿托品、氢
溴酸山莨菪碱 合成的解痉药——溴丙胺太林
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一、颠茄生物碱类抗胆碱药
❖ 阿托品(atropine)和东莨菪碱从颠茄,曼
陀罗及莨菪等植物提取。
美丽
的眼



N CH3

颠茄
OH
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拟胆碱药和抗胆碱药
O H3C O
N(CH3)3
胆碱受体的分类
➢ M胆碱受体(毒蕈碱样胆碱受体)
HO
H3C O
N(CH3)3
m usca rin e
➢ N胆碱受体(烟碱样胆碱受体)
N
N
CH3
nicotine
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神经系统组成
神经系统
胆碱能药物 肾上腺素能药物
外周神经系统
中枢神经系统
概念:
①抑制胆碱酯酶(AChE)将导致 乙酰胆碱的蓄积 ——延长并增强乙酰胆 碱的作用
②属于间接拟胆碱药 可逆性抗胆碱酯酶药作用特点:
药物与胆碱酯酶的结合可逆而不牢固,使酶暂时性失去 水解乙酰胆碱的能力,而后仍可复活。
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二、抗胆碱酯酶药
分类:
可逆性抗胆碱酯酶药—毒扁豆碱,溴 新斯的明 不可逆性抗胆碱酯酶药及胆碱酶复 活 剂—有机磷农药、碘解磷定
O
HO 樟柳碱
CH3 N
O
O
OH 山莨菪碱
硫酸阿托品
❖ 结构:
N CH3
OH O
O
atropine sulphate
H2SO4 H2O 2
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一、平滑肌解痉药
代表药:硫酸阿托品
结构
O CH2OH
性质
N-CH 3
O C CH
酯键,易水解 为不稳定基团
水解
. H2SO4. H2O
A 莨菪碱; B 莨菪醇; 碱;
C 山莨菪
D 莨菪酸; E 消旋莨菪酸;
44.可以发生Vitali反应的药物有
wenku.baidu.com
A 溴丙胺太林; B 氢溴酸山莨菪碱;
C 溴新斯的明; D 碘解磷定;
E 硫酸阿托品;
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49.能引起类似胆碱能神经兴奋效果的 药物称为______;能阻断胆碱受体,使 神经递质不能激动受体而发生效应的药 物称为______。
传出神经系统
传入神经系统
镇痛药 中枢抑制药 中枢兴奋药 全身麻醉药
自主神经系统
运动神经系统 局部麻醉药
交感神经系统 副交感神经系统
传出神经系统信号的传递
自主神经
运动神经
CNS
神经节
乙酰胆碱 N胆碱受体





无神经节
传出神经系 统药物的作
用环节

乙酰胆碱

神经节
神 经
N胆碱受体
去甲肾上腺素 肾上腺素能受体
A 能兴奋M-胆碱能受体; B 又名硝酸匹鲁卡品;
C 遇光易变质;
D 水溶液较稳定不易水解;
E 显硝酸盐的鉴别反应;
2.分子中含有内酯环结构而易被水解的药物是
A 硝酸毛果芸香碱;
B 溴新斯的明;
C 碘解磷定;
D 硫酸阿托品;
E 氢溴酸山莨菪碱;
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二、抗胆碱酯酶药
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O 毒扁豆碱的不稳定性
CH3 CH3NHCO
HO
NN CH3 CH3
毒扁豆碱
O
O
CH3
N N 毒扁豆酚碱
CH3 CH3
[O]
CH3
依色林红
NN CH3 CH3
依色林蓝、依色林棕
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(一)、可逆性抗胆碱酯酶药
代表药:溴新斯的明
结构特点:
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(一)、可逆性抗胆碱酯酶药
溴新斯的明
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第2节 抗胆碱药
• 概念:又称胆碱受体拮抗剂
①与胆碱受体结合而不兴奋受体; ②阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用; ③产生抗胆碱作用
分类:按其作用部位分为三类:
平滑肌解痉药:硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪 碱
骨骼肌松弛药:氯化琥珀胆碱、筒箭毒碱 中枢性抗胆碱药:盐酸苯海索
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一、平滑肌解痉药
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