有机化学常用反应方程式汇总

光照 光照 光照 光照 高温 CaO △ 催化剂 加热、加压
催化剂 △ 催化剂
有机化学方程式汇总
1. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl
2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl
3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl
4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl
5. CH 4 C +2H 2
6. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 16
7. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 3
8. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br
9. CH 2 = CH 22OH
10. CH 2 = CH 23—CH 2Br 11. CH 2 = CH 2CH 3 12. nCH 2 = CH 2 ] n
13. nCH 22-CH=CH-CH 2] n
14. 2CH 23CHO
15. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr
16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2－CHBr 2
17. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl
18. nCH 2 = CH [ CH 2－CH ] n
Cl Cl
19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO
20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2
+ Br 222. + HO 2 +H 2O 23. + HO 3H+H 2O
催化剂
△
浓硫酸
170℃
浓硫酸
140℃
催化剂
△
24.+ 3H2
－NO22O
26. 3CH≡C H
27. CH3CH2Br + H2
28. CH3CH2
29. CH3CH22O
30. 2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa + H2↑
31. 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO + 2H2O
32. CH3CH2OH CH2 = CH2↑+ H2O
+C2H5OH C2H5OC2H5+H2O
34. 2O
35. 2O －+H3O+
23
37+3HBr
38. CH3
39. 2CH3
40. CH34+2Ag↓+3NH3+H2O 41CH32O↓+2H2O
42. 2CH3COOH+2Na 2CH3COONa+H2↑
+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑
44. CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2↑
45. CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O
浓硫酸
△催化剂
催化剂
催化剂
催化剂
催化剂
△
催化剂
加热、加压
+ 浓硫酸
△
+ 2H2O
O O
C —C
O O
CH2－CH2
46. 2CH3COOH + Cu(OH)2 (CH3COO)2Cu + 2H2O
+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O
48. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH
49. nOHCH2CH2COO H→[ OCH2CH2C ] n +H2O
50. C6H12O6 (s) + 6O2 (g)6CO2 (g) + 6H2O (l)
51. C6H12O62CH3CH2OH + 2CO2
52. C12H22O11+H2O C6H12O6+ C6H12O6
蔗糖葡萄糖果糖
53. C12H22O11 + H2O2C6H12O6
麦芽唐葡萄糖
54. (C6H10O5)n + nH2O n C6H12O6
淀粉葡萄糖
55. (C6H10O5)n + nH2O n C6H12O6
纤维素葡萄糖
C17H35COO-CH2
C17H33COO-CH +3H2 C17H35COO-CH
C17H33COO-CH2C17H35COO-CH2
57. C17H35COO-CH2CH2-OH
C17H35COO-CH +3NaOH3C17H35COONa+ CH-OH
C17H35COO-CH2CH2-OH
58. CH2OH COOH
CH2OH COOH
1．HCl
Cl
CH
Cl
CH+
−→
−
+
3
2
4
光
HCl
Cl
CH
Cl
Cl
CH+
−→
−
+
2
2
2
3
光
2．
3．
4．
5．
6．
7．
8．
222Br CH CH CH CH +=-= 9．
10．
11．
12．
13．
14．
15．
16．
17． OH NH Ag CHO CHOH HOCH 2342)(2)(+
O H NH Ag COONH CHOH HOCH 2344232)(++↓+−→−∆
18．
19．
20．
21．
高中有机化学知识点总结
1．需水浴加热的反应有：
（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解
（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。

2．需用温度计的实验有：
（1）、实验室制乙烯（170℃） （2）、蒸馏 （3）、固体溶解度的测定
（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃） （5）、中和热的测定
（6）制硝基苯（50－60℃）
〔说明〕：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计。

（2）注意温度计水银球的位置。

3．能与Na 反应的有机物有： 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。

4．能发生银镜反应的物质有：
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。

5．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质
（3）含有醛基的化合物
（4）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI 、HCl 、H2O2等）
6．能使溴水褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）
（2）苯酚等酚类物质（取代）
（3）含醛基物质（氧化）
（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）
（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）
（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。

）
7．密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。

9．能发生水解反应的物质有
卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐。

10．不溶于水的有机物有：
烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素
11．常温下为气体的有机物有：
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。

12．浓硫酸、加热条件下发生的反应有：
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13．能被氧化的物质有：
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚。

大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。

14．显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。

15．能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。

16．既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）17．能与NaOH溶液发生反应的有机物：
（1）酚：
（2）羧酸：
（3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去）
（4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）
（5）蛋白质（水解）
18、有明显颜色变化的有机反应：
1．苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色；
2．KMnO4酸性溶液的褪色；
3．溴水的褪色；
4．淀粉遇碘单质变蓝色。

5．蛋白质遇浓硝酸呈黄色颜色反应
有机化学方程式总结
一、烃
1.甲烷
烷烃通式：CnH2n-2
（1）氧化反应
甲烷的燃烧：CH4+2O2 CO2+2H2O
甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

一氯甲烷：CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
二氯甲烷：CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl
三氯甲烷：CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl（CHCl3又叫氯仿）
四氯化碳：CHCl3+Cl2 CCl4+HCl
2.乙烯
乙烯的制取：CH3CH2OH H2C=CH2↑+H2O
烯烃通式：CnH2n
（1）氧化反应
乙烯的燃烧：H2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O
乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

（2）加成反应
与溴水加成：H2C=CH2+Br2 CH2Br—CH2Br
与氢气加成：H2C=CH2+H2 CH3CH3
与氯化氢加成：H2C=CH2+HCl CH3CH2Cl
与水加成：H2C=CH2+H2O CH3CH2OH
（3）聚合反应
乙烯加聚，生成聚乙烯：n H2C=CH2 n
3.乙炔
乙炔的制取：CaC2+2H2O HC CH↑+Ca(OH)2
（1）氧化反应
乙炔的燃烧：HC CH+5O2 4CO2+2H2O
乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

（2）加成反应
与溴水加成：HC CH+Br2 HC=CH
Br
CHBr=CHBr+Br2 CHBr2—CHBr2
与氢气加成：HC CH+H2 H2C=CH2
与氯化氢加成：HC CH+HCl CH2=CHCl
（3）聚合反应
氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH2=CHCl n
乙炔加聚，得到聚乙炔：n HC CH n
4.苯
苯的同系物通式：CnH2n-6
（1）氧化反应
苯的燃烧：2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。

（2）取代反应
①苯与溴反应
（溴苯）
②硝化反应
+HO—NO2 +H2O
（硝基苯）
（3）加成反应
（环己烷）。

5.甲苯
甲苯的燃烧：C7H8+9O2 7CO2+4H2O
甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

（2）取代反应
甲苯硝化反应生成2，4，6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT），是一种淡黄色晶体，不溶于水。

它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。

二、烃的衍生物
烃的衍生物的重要类别和主要化学性质：
类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质
卤代烃R—X 溴乙烷
C2H5Br C—X键有极性，易
断裂 1.取代反应：与NaOH溶液发生取代反应，生成醇；
2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，生成烯烃。

醇
R—OH 乙醇
C2H5OH 有C—O键和O—H
键，有极性；—OH
与链烃基直接相连 1.与钠反应，生成醇钠并放出氢气；2.氧化反应：O2：
生成CO2和H2O；氧化剂：生成乙醛；3.脱水反应：
140℃：乙醚；170℃：乙烯；4.酯化反应。

酚苯酚
—OH直接与苯环相
连 1.弱酸性：与NaOH溶液中和；
2.取代反应：与浓溴水反应，生成三溴苯酚白色沉淀；
3.显色反应：与铁盐（FeCl3）反应，生成紫色物质
醛
R—C—H 乙醛
CH3—C—H C=O双键有极性，
具有不饱和性 1.加成反应：用Ni作催化剂，与氢加成，生成乙醇；
2.氧化反应：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如银镜反应、
还原氢氧化铜）。

羧酸
R—C—OH 乙酸
CH3—C—OH 受C=O影响，O—H
能够电离，产生H+ 1.具有酸的通性；
2.酯化反应：与醇反应生成酯。

酯
R—C—OR’乙酸乙酯
CH3COOC2H5 分子中RCO—和OR’
之间容易断裂水解反应：生成相应的羧酸和醇
6.溴乙烷：（1）取代反应
溴乙烷的水解：C2H5—Br+H2O C2H5—OH+HBr
（2）消去反应
溴乙烷与NaOH溶液反应：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O 7.乙醇
（1）与钠反应
乙醇与钠反应：2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑（乙醇钠）
（2）氧化反应
乙醇的燃烧：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O （乙醛）
（3）消去反应
乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下，加热到170℃生成乙烯。

注意：该反应加热到140℃时，乙醇进行另一种脱水方式，生成乙醚。

2C2H5OH C2H5—O—C2H5+H2O （乙醚）
8.苯酚
苯酚是无色晶体，露置在空气中会因氧化显粉红色。

苯酚具有特殊的气味，熔点43℃，水中溶解度不大，易溶于有机溶剂。

苯酚有毒，是一种重要的化工原料。

（1）苯酚的酸性
（苯酚钠）
苯酚钠与CO2反应：
+CO2+H2O +NaHCO3
（2）取代反应
+3Br2 ↓+3HBr
（三溴苯酚）
（3）显色反应
苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。

9.乙醛
乙醛是无色无味，具有刺激性气味的液体，沸点℃，密度比水小，易挥发。

（1）加成反应
乙醛与氢气反应：CH3—C—H+H2 CH3CH2OH
（2）氧化反应
乙醛与氧气反应：2CH3—C—H+O2 2CH3COOH （乙酸）
乙醛的银镜反应：
CH3CHO +2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O （乙酸铵）
注意：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH（氢氧化二氨合银），这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成Ag。

有关制备的方程式：
Ag++NH3·H2O===AgOH↓+
AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O
乙醛还原氢氧化铜：CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
10.乙酸
（1）乙酸的酸性
乙酸的电离：CH3COOH CH3COO-+H+
（2）酯化反应
CH3—C—OH+C2H5—OH CH3—C—OC2H5+H2O （乙酸乙酯）
注意：酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。

11.乙酸乙酯
乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。

（1）水解反应
CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH
（2）中和反应
CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH
附加：烃的衍生物的转化。