药事管理规章制度
药事管理工作规章制度范文
药事管理工作规章制度范文一、总则1. 为加强药事管理工作，规范药品的生产、流通和使用过程，制定本制度。
2. 本制度适用于公司内所有从事药事管理工作的人员。
二、岗位责任1. 药事管理人员要具备相关专业知识和职业道德，发挥良好的服务态度和专业能力，确保药品安全。
2. 药事管理人员需要积极主动了解最新的药品法规和管理要求，并及时更新药品信息。
三、药品采购管理1. 药品采购人员要严格按照公司的采购流程进行操作，不能私自调整供应商或货品。
2. 药品采购人员应与供应商签订正式合同，在合同中明确药品的数量、质量和价格等细节，并确保合同的合法性和有效性。
3. 药品采购人员应定期与供应商进行定点供货评估，及时提出任何合理的改进意见并落实。
4. 药品采购人员要及时处理采购过程中的问题和异常情况，并向上级汇报。
四、药品验收管理1. 仓库人员要按照公司的验收流程对进货的药品进行仔细检查，确保药品的外包装完好且与合同一致。
2. 仓库人员要对进货的药品进行抽样送检，并严格按照国家标准进行检测和评估，确保药品的质量合格。
3. 任何不合格的药品都不能上架销售，必须及时通知采购人员进行处理。
五、药品出库管理1. 出库人员要按照公司的出库流程进行操作，确保药品的发货准确和及时。
2. 出库人员要仔细核对商品信息和数量，确保发货的药品与客户订单一致。
3. 出库人员要对出库的药品进行登记，包括药品名称、批号、数量等信息，并在系统中及时更新库存。
4. 药品出库人员要与配送人员密切配合，确保药品能够按时送达客户。
六、药品库存管理1. 仓库人员要定期清点库存，确保库存量的准确性，并及时调整库存数量。
2. 仓库人员要做好药品的保管工作，确保药品存放在符合要求的环境和条件下，防止药品失效或发生意外。
3. 仓库人员要按照公司的要求定期对过期药品进行清理和销毁，严禁出现过期药品销售的情况。
七、药品销售管理1. 销售人员要按照公司的销售流程进行操作，不能私自调整价格或进行虚假宣传。
药事管理工作规章制度
药事管理工作规章制度一、目的和范围本规章制度的目的是为了规范药事管理工作，保证医疗机构内部药品管理的科学性、规范性和安全性。
适用于所有医疗机构的药事管理工作。
二、工作职责1. 药事管理部门负责监督和管理医疗机构内部的药品采购、存储、配送、使用和报废等流程。
2. 药事管理部门负责制定和完善相关的药事管理制度，确保其科学性和可操作性。
3. 药事管理部门与其他相关部门密切合作，共同制定并实施药品安全管理制度。
4. 药事管理部门负责对医疗机构内的药品质量进行监测和评估，及时发现和解决可能存在的问题。
5. 药事管理部门负责制定和落实药品库存管理制度，确保药品供应的及时性和充足性。
6. 药事管理部门负责对医疗机构内的药品使用情况进行统计和分析，提供相关数据支持和决策建议。
7. 药事管理部门负责组织开展药品信息宣传教育活动，提高医务人员对药品管理的认识和水平。
三、工作流程1. 药品采购流程a. 编制药品采购计划，明确采购品种、数量和时间节点。
b. 查阅采购目录，与供应商进行洽谈和比价，选择合适的供应商。
c. 签订药品采购合同，明确双方责任和权益。
d. 进行药品验收，按照标准对药品进行检验和抽样。
e. 登记入库信息，确保药品信息的准确性和完整性。
2. 药品存储流程a. 根据药品特性和需求，设置相应的存储条件和环境。
b. 药品分类存放，标注明确的药品信息，确保易于查找和取用。
c. 定期进行库存盘点，确保库存数据的准确和及时更新。
d. 对不合格的药品进行处理，进行报废或退货。
3. 药品配送流程a. 根据临床需求，制定药品配送计划和时间表。
b. 确保药品配送的正确和及时，避免误配药品给患者。
c. 定期与临床科室进行沟通和协调，解决配送中可能出现的问题。
4. 药品使用流程a. 药师负责按照医嘱和药品说明书，准确配发药品给患者。
b. 医护人员应按照规定的用药剂量和方法，确保患者用药的安全性和有效性。
c. 定期对患者用药情况进行跟踪和记录，提供及时的用药指导和咨询。
药事管理工作规章制度
药事管理工作规章制度第一章总则第一条为规范药事管理工作，提高药事服务质量，保障患者用药安全，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有从事药事管理工作的人员。
第三条药事管理工作应遵循法律法规及相关规定，确保合理使用药品，提供优质药事服务。
第四条在药房工作期间，务必保持良好的职业道德操守，接受上级的指导和监督。
第五条药事管理工作涉及患者隐私，应严格保密，不得泄露患者个人信息。
第二章药品管理第六条所有药品必须按照国家药品监管部门的规定进行验收，确保药品的质量和安全性。
第七条药房储存的药品应分类整理，使用期限较短的药品应放置在易于触手可及的位置。
第八条药品的保质期到期前3个月内，应进行定期检查，如有发现异常情况应及时处理。
第九条药品的购进、配发和使用必须按照规定进行台账记录，确保药品流向的可追溯性。
第十条药房内禁止使用已过期或损坏的药品，一经发现应及时报告上级，进行封存或销毁处理。
第三章药事服务第十一条药事服务人员应保持良好的工作状态和形象，每日工作前应进行卫生清洁，保持衣着整洁。
第十二条药事服务人员需了解药物知识和专业技能，清楚各类药品的作用、用法、剂量和不良反应等。
第十三条药事服务时，应耐心解答患者的疑问，并提供用药指导和注意事项。
第十四条药事服务人员应具备良好的沟通能力，尊重患者的隐私，严禁诋毁患者患病情况和用药需求。
第十五条药事服务人员需熟悉药房内的各类药品，合理推荐药品，并注重宣传合理用药的重要性。
第十六条药事服务人员应加强与医生的沟通协作，确保患者用药方案的合理性和安全性。
第四章药事管理考核第十七条药事管理人员应定期参加相关培训和考核，不得有严重的违规行为。
第十八条药事管理人员应按照规定履行工作职责，不得私自泄露药品信息和患者隐私。
第十九条对于药事管理工作中的优秀个人，应进行表彰奖励，对于违规和失职行为，应进行相应的惩处和整改。
第五章附则第二十条本规章制度的解释权归药事管理部门所有。
第二十一条本规章制度自颁布之日起生效。
医院相关药事管理制度范文
医院相关药事管理制度范文药事管理是医院管理中非常重要的一个方面，它涉及到药品的采购、储存、配送、使用、安全以及监管等各个环节。
下面是一份医院药事管理制度的范文，供参考：第一章总则第一条为了规范药品的采购、储存、配送、使用、安全和监管工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药事管理相关工作。
第三条本制度的实施机构为医院药事管理部门。
第四条本制度的内容包括药品采购管理、药品储存管理、药品配送管理、临床用药管理、药品安全管理、药品监管等方面。
第五条本制度的制定、修改和废止由医院管理部门负责。
第六条所有相关人员必须严格按照本制度执行，不得有任何违规行为。
第二章药品采购管理第七条药品采购必须按照国家有关法律法规和政策规定执行，优先选用国家基本药物目录内的药品。
第八条药品采购必须经过招标或者比价等公开透明的方式进行，确保价格合理、质量可靠。
采购人员必须具备相应的专业知识和经验。
第九条采购人员必须及时核对采购药品的质量和数量，确保符合要求。
第十条采购人员必须与供货商签订合同，并对合同内容进行履行、检验和评估。
第三章药品储存管理第十一条药品储存必须按照国家有关规定执行，药品的储存环境必须符合要求。
第十二条药物必须分类储存，按照药物性质、用途、有效期等进行分类。
第十三条药品的储存温度、湿度必须在规定范围内，药品的安全性和有效性必须得到保证。
第十四条药品储存必须建立记录，记录药品的进货、销售、报损等情况。
第四章药品配送管理第十五条药品配送必须按照严格的流程进行，确保及时准确。
第十六条药品配送必须核对数量、质量和有效期等信息，确保符合要求。
第十七条药品配送必须建立相应的记录，记录配送的药品、数量、接收单位等。
第五章临床用药管理第十八条医师在开具处方时必须符合规定，药物的种类、用量必须合理。
第十九条临床用药应该根据患者的情况进行个体化用药，避免药物不良反应和药物相互作用。
第二十条医师必须对用药情况进行记录，包括药物的名称、剂量、用法等。
药事管理工作规章制度范文
药事管理工作规章制度范文第一章总则第一条为了规范药事管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗机构内从事药事管理工作的职工，包括药剂科工作人员、药师、药房管理员等。
第三条药事管理工作应遵循法律法规和医疗伦理，严格按照药品管理流程和规定操作。
第四条药事管理工作应注重团队合作，加强沟通协调，不得擅自处理与其工作相关的事务。
第五条药事管理工作应保持工作秩序和安全，不得擅自将工作场所调整或私自带外人进入。
第六条药事管理工作应保证工作质量和效率，不得故意拖延工作进度或违反操作规程。
第七条药事管理工作应保守患者隐私，不得私自泄露患者信息。
第八条药事管理工作者应遵守行业道德规范，严禁索取、接受或提供贿赂、回扣等不正当利益。
第二章药剂科工作规定第九条药剂科工作人员应按照医疗机构的药品配置计划和患者的医嘱，配制、核对和提供药品。
第十条药剂科工作人员应保证药品名称、规格、数量和质量的准确性和安全性。
第十一条药剂科工作人员应按照药房管理制度，保管好药品，防止损失、过期、混用等问题的发生。
第十二条药剂科工作人员应及时处理过期、损坏或失效的药品，并将情况上报主管部门。
第十三条药剂科工作人员应定期进行药房安全检查，发现问题应及时整改。
第三章药师工作规定第十四条药师应按照医嘱审核药品的合理性和安全性，并向医生提供合理用药建议。
第十五条药师应负责药品的储存、保管和监测，确保药房的药品安全。
第十六条药师应加强药品知识学习，定期参加继续教育培训，提升专业技能。
第十七条药师应主动与患者沟通，解答药品相关问题，并提供用药指导。
第十八条药师应遵循处方药品的发放规定，不得擅自提供处方药。
第四章药房管理员工作规定第十九条药房管理员应按照规定清点、登记进出药品，并保障药品的安全。
第二十条药房管理员应保证药品的密封性、卫生性和有效性，定期进行药物清理和消毒。
第二十一条药房管理员应及时处理患者的药品需求，保持良好的服务态度。
药事管理委员会管理制度（四篇）
药事管理委员会管理制度（一）任务1、积极宣传和认真贯彻执行药品管理的有关法律法规。
2、审定新药新制剂的选用，淘汰疗效差、不良反应严重的药品。
3、审议和监督本院用药计划，药品年度预算及其执行情况。
4、检查病区药品管理消耗情况以及药剂科药剂质量情况。
5、对医护、药剂人员用药合理性进行考核。
6、及时研究处理药疗事故、严重用药差错及其他医疗用药的重大问题。
（二）活动内容和方式1、定期或不定期组织药师查阅病历、医嘱处方，检查合理用药情况；进行处方和病历用药分析，不断提高医生用药水平。
2、定期检查药品管理情况，特别是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品的使用、保管和消耗情况。
及时纠正和处理滥用成瘾、积压变质等违反制度和管理不善的情况。
3、要求药剂科对门诊和临床各科差错处方进行登记，及时转给有关科室，作为考核医生的依据之一。
4、建立药物不良反应登记制度，按《药品不良反应监测管理办法（试行）》的规定的内容定期向药监部门报告。
5、根据医院实际情况，由主要科室提出基本用药范围，经本委员会汇总讨论审定，确定本院的基本用药目录。
根据应用情况，每两年修订一次，增删品种不超过____%。
6、组织医院药学学术活动，如举办药学进展、新药介绍、药物评价、药品法律法规等讲座，与医护人员进行交流。
7、年底委员会写出工作总结。
药事管理委员会管理制度（二）药事与药物治疗管理委员会（组）负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
纠正药品使用过程中的问题，进行合理用药教育。
药事管理与药物治疗学委员会（组）设主任一名，副主任若干名。
医院院长任主任，药学/临床专家任副主任。
设立由药学、医务、护理、检验、临床及感染科专家组成的合理用药监督小组。
一、建立药事管理与药物治疗学委员会（组）的基本原则药事管理与药物治疗学委员会（组）要以有多学科专家的合作，透明的方式运行，具备相当的专业能力以及院方的委任。
需要医院管理部门强有力和明确的支持。
二、药事管理与药物治疗学委员会（组）的目标和职能1、监督、检查本机构贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事工作的规定；2、负责制定本机构药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施；3、负责制定与定期修订本机构基本用药目录和处方集，并督导其实施；4、建立药品引进与淘汰评审、评价制度，并督导其实施；5、审核本机构申报的医疗机构新制剂和上市后药品临床观察；6、定期调查分析本机构药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案。
2023年药事管理工作规章制度
2023年药事管理工作规章制度药事管理工作规章制度第一章总则第一条为规范药事管理工作，提高药物质量和安全性，保障人民群众用药权益，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有从事药事管理工作的单位和个人。
第三条药事管理工作是指对药品生产、流通和使用全过程进行监督和管理的工作。
第四条药事管理工作应当遵循科学、公正、公开、透明的原则，坚持风险控制、综合监管、法治化管理的理念。
第五条药事管理工作应当依法执法，加强监督检查，及时发现、处理和纠正违法违规行为。
第二章药品生产管理第六条药品生产企业应当按照药品生产质量管理规范，建立并落实药品质量管理体系。
第七条药品生产企业应当根据药品生产工艺和生产设备的特点，制定并执行相关操作规程。
第八条药品生产企业应当按照有关法律法规和技术标准，对原辅材料进行严格的检验和入库管理。
第九条药品生产企业应当对生产过程中的主要环节进行原始记录和追溯管理。
第十条药品生产企业应当建立药品的质量控制和稳定性评价体系，保证生产的药品质量稳定可靠。
第十一条药品生产企业应当建立并实施不良反应报告和监测制度。
第三章药品流通管理第十二条药品流通企业应当具备相应的资质和条件，依法从事药品流通业务。
第十三条药品流通企业应当按照药品流通质量管理规范，建立并落实药品流通质量管理体系。
第十四条药品流通企业应当按照有关法律法规和技术标准，对药品进行严格的入库、保管和出库管理。
第十五条药品流通企业应当建立药品信息追溯系统，确保药品流通过程中的信息可追溯。
第十六条药品流通企业应当建立健全药品调配管理制度，保障药品供应的安全和稳定性。
第十七条药品流通企业应当建立并实施药品不良反应的报告和监测制度。
第四章药品使用管理第十八条医疗机构应当按照药品使用管理规范，建立并落实药品使用管理体系。
第十九条医疗机构应当建立药品采购和供应管理制度，确保药品的安全和有效使用。
第二十条医疗机构应当加强药品处方和用药指导，合理用药、科学用药。
药事管理工作规章制度
药事管理工作规章制度
主要包括以下内容：
一、工作纪律：
1. 遵守国家法律法规和药事管理相关规定；
2. 维护药房的秩序和工作环境，保持药品的安全和保密性；
3. 严禁私自调换或私自使用药品，禁止私自销毁药品；
4. 不得擅自将药品提供给非患者个人或销售给非医疗机构；
5. 不得与患者或药品销售商存在利益冲突。
二、工作岗位：
1. 药师：负责药品的配药、发药和药物咨询；
2. 药房管理员：负责药品的采购、接收、入库、出库等管理工作；
3. 药品库房管理员：负责药品库存管理、整理、清点和保管工作；
4. 药品采购员：负责药品的定点采购和供应商的合作管理。
三、工作流程：
1. 药品采购流程：制定采购计划→与供应商协商采购合同→收集药品质量和供应商信誉信息→签订采购合同→药品验收入库。
2. 药品发放流程：患者提供处方→药师核对处方→配药→发药→记录患者信息和药品使用情况。
3. 药品库存管理流程：定期清点库存→根据库存情况制定采购计划→采购药品补充库存。
四、药品安全管理：
1. 药房必须具备相应的设施和设备，保证药品的储存和使用符合标准；
2. 药品必须储存在专用的药品柜或储物柜中，分类存放，避免混淆；
3. 药品过期、变质或破损的必须及时报废，并进行相应记录；
4. 药品库存必须定期进行清点，确保库存准确。
以上是药事管理工作规章制度的基本内容，具体制定时应根据实际情况进行详细规定。
医院药事管理规章制度
医院药事管理规章制度为了规范医院药事管理工作，提高医院药品管理质量，保证患者用药安全有效，特制定医院药事管理规章制度。
一、总则1. 规范药事管理，保证医疗服务质量和患者用药安全；2. 依法、依规、患者至上；3. 管理与监督相结合，强制执行。
二、药事管理组织和人员1. 药剂师是医院药事管理的主要管理者；2. 药剂师应当持有药学专业本科或以上学历，有执业药师资格证书；3. 药剂师应参加全国执业药师继续教育（CPE）。
三、药品采购1. 严格按照医疗服务价值和品质原则进行采购；2. 药品采购应符合国家、省级及医院的规定、标准和程序；3. 采购应与财务管理部门密切协作。
四、药品配送1. 药品应当按照成分、规格、数量、批号等项目清楚标示；2. 按照规定，医院应采用符合药品保证质量体系条件的药品配送企业配送药品。
五、药品管理1. 药剂师应制订并执行药品管理制度；2. 药品管理应按照药品安全保障和医疗质量管理的要求进行管理；3. 严格按照法律法规和行业标准要求管理药品。
六、药剂师工作1. 药剂师应当严格执行职业道德规范，保障患者用药安全；2. 药剂师应当严格按照医疗质量管理相关规定开展工作；3. 药剂师应该不断完善自我教育和培训，并严格遵守各项行业规定和标准。
七、违规行为的处理1. 对于严重的药品管理违规行为，应当严肃审查，依法严肃处理；2. 对于一般药品管理违规行为，应当进行制定和执行规范的管理制度，依法承担相应责任；3. 对于轻微药品管理违规行为，应当进行批评和教育。
八、附则1. 本制度于发布之日起生效；2. 本制度解释权归本医院药事管理委员会所有。
以上即为医院药事管理规章制度。
希望全体药剂师能认真执行，并将工作做到更加严格，规范和严谨，更好的为患者服务。
药事管理工作规章制度（四篇）
药事管理工作规章制度第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障医疗服务质量，维护患者权益，提高药品管理水平，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗机构内的药事管理工作。
第三条药事管理工作应当遵循法律法规、规章制度，严格执行，确保药品的安全、有效和合理使用。
第四条药房、药库等药事管理部门应当设立专职药师，由具有相应职业资格的人员担任。
第五条药房、药库等药事管理部门应当配备齐全的药品管理设备和仪器，并进行定期检验、维修。
第六条医疗机构药事管理部门应当建立完善的药品管理制度和工作流程，确保药品的存储、配送和使用符合相关规定。
第七条医疗机构药事管理部门应当制定并执行药品采购、储存、配送、使用等各项规范操作程序。
第二章药品采购管理第八条医疗机构药事管理部门应当建立健全的药品采购管理制度，并进行公开、公平、公正的采购。
第九条医疗机构药事管理部门应当按照需要，结合临床实际，制定药品采购目录，并根据采购需求进行招标、比价等方式进行采购。
第十条医疗机构药事管理部门应当与供应商建立稳定的合作关系，确保药品的质量和供应的可靠性。
第十一条药品采购应当按照采购制度进行，遵循合同约定，实行预付款制度，确保供应商按时、按量供应药品并提供资格合格的注册证明等相关资料。
第十二条药品采购时，应当注意货款结算，及时支付供应商合法款项，并保留相关票据和采购记录。
第十三条医疗机构药事管理部门应当对采购过程进行监督和检查，确保采购程序的合法、合规。
第三章药品储存管理第十四条医疗机构药事管理部门应当设计合理的药品储存间，确保药品的质量、安全和有效性。
第十五条药房、药库等药品储存间应当根据药品的特性、储存要求进行分类储存，确保不同药品不交叉污染。
第十六条药品储存间应当保持干燥、通风、温度适宜，避免有害物质的侵入，并进行定期清洁和消毒。
第十七条药品储存间应当建立药品货位管理制度，保证药品的存放顺序和有效期管理。
第十八条药品储存间应当建立合理的发药制度，确保发药过程的准确性和安全性。
门诊药事管理规章制度范本
第一章总则第一条为加强门诊药事管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合本门诊实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本门诊所有药品的采购、储存、调配、使用、回收、废弃等环节。
第三条门诊药事管理应遵循以下原则：（一）患者至上，确保用药安全；（二）规范操作，提高工作效率；（三）科学合理，控制用药成本；（四）持续改进，提升管理水平。
第二章药品采购第四条药品采购应遵循公开、公平、公正、择优的原则，严格执行采购程序。
第五条采购药品应选择具有合法资质、信誉良好的药品供应商，确保药品质量。
第六条药品采购前，需进行市场调研，了解药品价格、质量、疗效等信息。
第七条采购药品应具备以下手续：（一）药品生产企业的《药品生产许可证》；（二）药品的《药品注册证书》；（三）药品的《药品生产质量管理规范》认证证书；（四）药品检验报告。
第三章药品储存第八条药品储存应按照药品性质分类存放，实行分区管理。
第九条药品储存环境应保持清洁、干燥、通风，温度、湿度符合要求。
第十条药品储存应定期检查，确保药品质量。
第十一条药品储存应建立台账，记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。
第四章药品调配第十二条药品调配应由具备药师资格的人员负责。
第十三条药品调配前，应核对处方，确保药品名称、规格、剂量、用法等信息准确无误。
第十四条药品调配时应注意以下事项：（一）严格按照处方要求调配药品；（二）核对药品名称、规格、批号、有效期等信息；（三）确保药品包装完好无损；（四）详细记录药品调配情况。
第五章药品使用第十五条医师应根据患者病情和药物特性，合理开具处方。
第十六条患者用药前，医师应向患者说明用药目的、剂量、用法、注意事项等。
第十七条患者用药过程中，医师应密切关注患者病情变化，及时调整用药方案。
第十八条患者用药后，医师应定期随访，了解用药效果，指导患者正确用药。
第六章药品回收与废弃第十九条药品回收应按照以下原则进行：（一）过期、变质、失效的药品；（二）患者未使用的药品；（三）因特殊原因需回收的药品。
药事管理规章制度
药事管理规章制度1. 引言药事管理是指对药品的研发、生产、流通和使用过程中的各个环节进行管理和监管的工作。
药事管理的目的是保障药品质量和安全，提高药品的合理使用，保护公众健康。
本文档旨在规范药事管理的制度和流程，确保药品的质量和安全性，保护患者的权益。
2. 药品研发管理2.1 新药研发申报与批准2.1.1 制定新药研发管理制度，包括研发计划、实验室条件和人员要求等。
2.1.2 申报新药时需提交相关资料，包括药物性质、疗效、安全性等信息。
2.1.3 针对不同类型的新药，制定审批流程和标准，确保审批科学、公正。
2.2 抗菌药物研发和使用管理2.2.1 加强对抗菌药物的研发和使用的监管，努力减少抗菌药物滥用和耐药性产生。
2.2.2 制定抗菌药物的临床使用指南，明确适应症、用药剂量和疗程等要求。
2.2.3 将新研发的抗菌药物纳入药品目录，便于医疗机构的采购和使用。
3. 药品生产管理3.1 建立药品生产许可制度3.1.1 所有药品生产企业必须获得药品生产许可证才能开展生产活动。
3.1.2 药品生产许可证的发放和管理应严格按照相关法律法规执行。
3.2 药品生产质量管理3.2.1 药品生产企业应建立健全药品生产质量管理体系，确保药品质量的稳定和可靠。
3.2.2 对药品生产过程中的关键环节进行监控和检验，如原料采购、生产工艺和设备等。
3.2.3 定期组织药品质量检查和抽检，确保药品符合国家和行业标准要求。
4. 药品流通管理4.1 药品批发经营许可管理4.1.1 所有从事药品批发的企业必须获得药品批发经营许可证才能开展经营活动。
4.1.2 药品批发经营许可证的发放和管理应严格按照相关法律法规执行。
4.2 药品经销控制4.2.1 禁止无证经营和乱收费行为，遏制药品流通中的不正当竞争。
4.2.2 对药品经销商进行定期检查，排查违法行为，并依法进行处罚。
4.3 药品流通环节监控4.3.1 加强对药品流通环节的监控和管理，确保药品从生产到使用的可追溯性。
医院药事管理规章制度
医院药事管理规章制度【导言】医院药事管理是重要的管理环节，旨在规范药品管理流程，确保患者用药安全。
为此，本文制定了医院药事管理规章制度，旨在保障医疗质量和患者的健康利益。
【一、药品管理】1. 药品采购与储存：a) 医院设立专门的药品采购部门，负责从正规渠道采购药品，并与供应商签订合同。
b) 药品采购应注重产品质量和药品有效期。
过期药品必须及时淘汰销毁。
c) 药品储存应遵循药品分类、分区、分层、分级的原则。
存放在对温度、湿度、光线等有要求的储存区域内。
d) 药品库房应进行周期性的清理，确保干净整洁，并设立合理的库存上限，避免药品积压和过期。
2. 药品配送与发放：a) 医院设立专门的药房，负责药品的配送和发放工作。
配送应及时准确，确保患者用药不受影响。
b) 药品配送过程中应仔细核对药品信息，确保药品的正确性和完整性。
c) 药品发放时应核对患者的相关信息，并做好记录。
患者在领取药品时，应签字确认。
【二、药物处方和使用】1. 药物处方：a) 医生开具的处方应符合相关标准和规定，应用符合患者病情的药物。
b) 处方药品应明确标注患者的姓名、病历号、开具日期等基本信息，并附有医生的签名和职称。
c) 医院应建立完善的电子处方管理系统，确保处方的准确性和可追溯性。
2. 药物使用：a) 护士在给患者使用药物前，应核对处方的准确性，并在给药时做好记录。
b) 使用毒性药品或需监测剂量的药品时，应根据患者情况进行监测，并及时反馈给医生。
c) 药物使用过程中，应注意患者的用药反应和不良反应，及时对药物进行调整或停药。
【三、药品质量保证】1. 药品选用与审批：a) 医院药事管理部门应及时了解新药信息，并制定相关的评估标准和程序。
b) 药品的选用和审批应符合国家相关法规和标准，确保质量和安全性。
2. 药品质量监测：a) 医院设立药品质量监测部门，并严格执行药品质量监测制度。
b) 每批次药品进货时应进行抽样检验，确保其质量符合标准。
药事管理规章制度
药事管理规章制度药事管理规章制度是医疗行业内的一项重要法规，旨在规范药品的管理和使用，保障患者的用药安全。
以下是药事管理规章制度的相关内容。
一、药品管理1. 药品分类根据药品的性质和用途，将药品分为处方药和非处方药。
处方药需经医生处方后方可购买和使用，而非处方药可在药店自由购买。
2. 药品审批药品上市前，需要经过相关审批机构的批准。
这些机构会对药品的成分、质量和疗效进行评估，确保其安全有效。
3. 药品储存医疗机构和药店在储存药品时，应严格按照标签上的要求进行分类、分区，并保持储存环境的温度、湿度和通风条件适宜。
4. 药品出库和配药医疗机构和药店在出库和配药时应采取严格的管理措施，确保患者得到正确的药品和剂量，避免药品混淆或错误发药。
二、药师管理1. 药师资质药师需要取得相关的药学学历学位，并经过国家认证，取得执业资格证书。
执业药师应按照规定定期参加继续教育，更新专业知识。
2. 药师的职责与义务药师是药品管理的主要责任人，应负责药品的采购、储存、发药和监督药品使用过程中的安全性。
药师还需要对患者进行药品指导和用药顾问。
三、药品使用1. 处方管理医生在开具处方时要严格遵循相关规定，填写明确的患者信息、药品名称、剂量和用法，签字和盖章确认。
医院和药店要保留处方原件备查。
2. 药品使用监测医院和药店要建立药品使用的监测系统，追踪药品的使用情况和患者的反应，及时发现和处理不良反应和药物滥用现象。
3. 用药指导医院和药店应向患者提供药品的用药指导，包括药品的名称、用法、剂量、不良反应等信息，提醒患者按时按量正确使用药物。
四、不良反应和药品安全1. 不良反应报告医院和药店应建立不良反应报告制度，及时向上级药品监管部门报告发生的不良反应，以便进一步评估药品的安全性。
2. 药品召回若发现药品存在严重的质量问题或安全隐患，医院和药店应立即停止销售并主动召回相关批次的药品，以避免对患者造成伤害。
结语药事管理规章制度的实施对于保障患者的用药安全和提高医疗质量具有重要意义。
药事管理相关规章制度
药事管理相关规章制度第一部分：总则第一条为规范医疗机构药事管理工作，提高药品管理水平，保障患者用药安全，制定本规章。
第二条本规章适用于医疗机构内所有与药品管理和使用相关的工作。
第三条医疗机构应当建立健全药事管理工作制度，明确工作职责，加强药品监管。
第二部分：药品采购和配给第四条医疗机构应当建立科学的药品采购制度，确保药品质量合格，价格合理。
第五条严格按照法律法规和规定程序进行药品采购，不得违规采购使用药品。
第六条药品配给采用先进的信息技术手段，确保药物的配给准确、安全。
第七条药品采购方案应当进行严格审批，确保药品采购全程透明。
第八条药品配给应当遵守药品储存、运输、配送等相关规定，确保药品的质量和安全。
第九条医疗机构应当建立药品库房，对药品进行合理分类、储存和管理。
第三部分：药品使用和管理第十条医疗机构应当建立合理的药品使用管理制度，加强对用药行为的监督。
第十一条药品使用应当严格按照药品说明书和医嘱要求，不得滥用、乱用药品。
第十二条患者用药应当进行知情同意，了解药品名称、用法、用量和注意事项。
第十三条药品使用过程中发现不良反应或药品效果不佳，应当及时汇报医务人员。
第十四条医疗机构应当建立药品使用记录和药品溯源管理制度，做到用药可追溯。
第十五条医疗机构应当建立药品库存管理制度，及时监控药品库存量，避免库存过多或过少。
第四部分：药品报废和处理第十六条药品过期、变质或者损坏应当及时报废，不得使用。
第十七条药品报废应当遵守相关规定，进行规范处理，不得随意处理。
第十八条药品报废记录应当详实，包括报废原因、数量和处理方式等信息。
第十九条医疗机构应当建立专门的药品废物处理制度，确保药品废物的安全处理。
第五部分：药品安全监管第二十条医疗机构应当建立药品安全监管制度，加强对药品供应商和企业的监管。
第二十一条药品安全监管部门应当定期对医疗机构的药品管理工作进行检查和评估。
第二十二条对于存在药品安全隐患或问题的医疗机构，需要及时整改，确保用药安全。
药事管理工作规章制度模版
药事管理工作规章制度模版第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本规章制度。
第二章药品使用管理第一条严格按照医疗规范和合理用药的原则，开展药品使用管理工作。
第二条严格执行药品采购制度，确保采购的药品符合国家相关标准和要求。
第三条药品的供应商必须具备国家相关资质，并确保药品的质量安全。
第四条药品库房管理人员必须具备相关资质，并定期进行培训，提高药品管理水平。
第五条药品的入库、出库、领用必须进行严格的记录和核对，保持库存的准确性。
第六条对于过期、损坏或者失效的药品，必须及时进行处理，并进行相应的记录。
第七条药品的分发、使用和处方必须由合格的医师或药师进行，严禁未经授权的人员私自使用药品。
第八条定期进行药品的盘点工作，确保库存的准确性和药品的有效供应。
第九条严格按照规定的药品存储条件和期限进行存储，确保药品的质量安全。
第三章医疗废物管理第一条严格按照医疗废物管理规定进行废物的分类、收集和处置。
第二条废物的分类标准：常规废物、感染性废物、化学废物、药品废物等。
第三条废物收集容器必须符合国家相关要求，并定期进行清理和消毒工作。
第四条废物的处置必须委托具备资质的单位进行，严禁私自倾倒或处理。
第五条医疗废物的运输必须符合相关安全要求，严禁超载或者损坏造成泄漏。
第四章药品处方管理第一条药品处方必须按照国家相关规定进行书写，包括患者信息、药品名称、用量、使用频次等。
第二条在处方发放前，必须进行相关审核和核对工作，确保处方的准确性和合理性。
第三条对于涉及重要、危险药品的处方，必须进行二次审核，确保用药的安全性。
第四条医师必须按照规定的权限和流程开具处方，并严禁超范围的处方开具行为。
第五章药品安全监测第一条建立健全药品安全监测体系，及时掌握药品的不良反应和安全信息。
第二条对于出现不良反应的药品，必须及时上报，并进行调查和处理。
第三条对于存在安全隐患的药品，必须及时采取措施，确保患者用药安全。
药事管理制度和职责(三篇)
药事管理制度和职责药事管理制度：1. 基本政策- 遵守国家有关药品管理的法律法规和政策；- 强化药品质量管理，确保药品安全；- 减少药品滥用和依赖，推广合理用药；- 加强药品信息管理，保护患者隐私；- 强化药事管理人员的培训和监督。
2. 药事管理职责- 负责药品采购、配送、储存、销售等全过程管理；- 负责药品库存的监测和调配，确保药品供应的及时和充足；- 负责药品质量的抽检和监督，及时处理不合格药品；- 负责处方药品的审查与发放，确保用药的安全和合理；- 负责药品信息的管理和传递，保护患者隐私和医疗机构的利益；- 协助相关部门开展药品宣传教育和合理用药推广活动；- 参与药品价格的调研和监管，防止药价过高。
3. 职责范本- 遵守法律法规，执行药事管理制度；- 做好药品采购工作，选择合格的供应商；- 做好药品储存和配送工作，确保药品的安全和有效；- 协助医生对处方药品进行审查，确保用药的安全和合理；- 做好药品信息的管理和保密工作，确保患者隐私权；- 做好药品质量监督工作，及时处理不合格药品；- 参与药品价格的调研和监管工作，防止药价过高；- 定期组织药事管理培训，提升药事管理人员的能力。
这是一个药事管理制度和职责范本的简要描述，具体实施时需要根据不同机构的实际情况进行调整和完善。
药事管理制度和职责（二）范本是规范医疗机构内药事管理工作的重要文件，以下是一个药事管理制度和职责范本的示例：一、药事管理制度1. 药品采购管理制度a. 设立药品采购委员会，明确成员组成及职责；b. 制定药品采购计划，明确采购的药品品种、数量、质量标准等；c. 进行供应商评估和选择，确保供应商具备合法经营资质；d. 确保采购程序规范，包括采购合同签订、采购订单管理等；e. 对采购的药品进行验收，并制定相应的验收标准和程序；f. 建立药品供应商信用评价制度。
2. 药品库房管理制度a. 设立药品库房管理员，明确职责和权限；b. 建立标准化药房管理制度，确保药品存储条件符合要求；c. 制定药品库存管理制度，包括药品入库、出库、盘点等程序；d. 对库存药品进行定期检查和质量控制，确保药品的有效性和安全性；e. 设立药品库存预警机制，及时补充不足的药品。
药事管理工作规章制度范文（三篇）
药事管理工作规章制度范文第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障患者用药安全，促进药品合理使用，制定本制度。
第二条本规章适用于医疗机构内的药事管理工作。
第三条药事管理工作的目标是确保药品的质量、安全、有效和合理使用，维护患者的权益。
第四条药事管理工作应遵循医疗法律法规和相关政策，加强药物学知识培训，提高药事管理人员的专业素质。
第五条药事管理工作由药事管理委员会统一组织，具体由专职药事管理人员负责执行。
第二章药品管理第六条凡涉及药品的购进、存储、配送和使用，必须经过药事管理人员的审核和管理。
第七条药品的购进必须通过正规渠道，保证药品的质量和真实性，严禁购买过期或伪劣药品。
第八条药品必须按照规定保存，防潮、防霉、防火、防盗，定期检查药品的有效期和质量。
第九条药品的配送必须按照医嘱和规定进行，记录配送时间、数量和接收人。
第十条药品的使用必须严格按照医嘱和规定进行，防止滥用或错误使用。
第三章药品知识培训第十一条药事管理人员必须参加定期的药物学知识培训和考核，提高专业素质。
第十二条所有医务人员都应接受药物学知识培训，了解常用药品的适应症、禁忌症和副作用。
第十三条医务人员须按照国家和行业的政策，合理、安全、经济地使用药品，并提供相关知识和解释。
第四章监督检查第十四条药事管理工作由医疗机构的质量管理部门或相关部门进行监督和检查。
第十五条对药事管理工作的检查结果应及时通知相关责任人，并制定整改措施。
第十六条发现药品问题或药事管理不当行为，应及时进行调查，采取措施进行处理，并追究相关责任人的责任。
第五章处罚制度第十七条对违反药事管理工作规定的责任人，根据情节轻重，可给予口头警告、书面警告、扣减绩效考核分数、降职或解除劳动合同等处罚。
第十八条对造成严重后果的药事管理违法行为者，将依法追究刑事责任。
第十九条对未能及时发现和处理药品问题的责任人，给予相应的纪律处分。
第六章附则第二十条本规章由药事管理委员会负责解释和修订。
药事管理工作规章制度(三篇)
药事管理工作规章制度药事管理工作是非常重要的工作，为了确保工作的顺利开展，需要制定一些规章制度。
以下是一份药事管理工作规章制度的范例：1. 工作时间：工作时间为每周五天，每天工作8小时，具体工作时间为上午8点到下午5点，中午休息1个小时。
2. 工作纪律：药事管理人员应按时上班，不迟到、早退、旷工。
在工作中要遵守公司规定的工作流程和操作规范，不得擅自改变或忽略。
3. 职责分工：根据职位和工作内容，明确药事管理人员的职责和工作分工，保证工作任务的顺利完成。
4. 安全管理：药事管理人员在工作中要严格遵守药品安全管理制度，确保药品的质量和安全。
5. 药品采购：药事管理人员负责药品的采购工作，必须按照公司的采购流程进行操作，确保药品的质量和价格的合理性。
6. 药品入库和出库：药事管理人员要按照公司的入库和出库流程进行操作，确保药品的数量和品质的准确性。
7. 药品销售管理：药事管理人员要确保药品销售的合法性和规范性，遵守国家和公司的相关法规和政策。
8. 药品库存管理：药事管理人员要做好药品库存的监控和管理，及时补充不足的药品，并定期进行盘点。
9. 文件管理：药事管理人员要做好相关文件和记录的管理，包括药品采购单、入库单、出库单等，确保文件的完整性和准确性。
10. 档案管理：药事管理人员应按规定对相关药品档案进行管理和归档，确保档案的完整性和安全性。
11. 审计和检验：药事管理人员应配合公司进行药品审计和药品检验，确保药品的质量和合规性。
12. 教育培训：药事管理人员要不断提升自己的专业知识和技能，参加公司组织的培训和学习活动。
以上是一份药事管理工作规章制度的范例，企业可以根据自身的情况进行调整和补充。
药事管理工作规章制度（二）是为了规范药事管理工作，保障药品的安全和药事管理的顺利进行而制定的文件。
以下是药事管理工作规章制度的一些基本内容：1. 药事管理人员的职责：明确药事管理人员的职责，包括药品采购、储存、配送、使用和销售等环节的监督和管理。
医院药事管理规章制度
医院药事管理规章制度一、引言医院药事管理工作是医疗服务中的重要环节，直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
为了加强医院药事管理，规范药品的采购、储存、调配、使用等环节，保障医疗质量和患者安全，特制定本规章制度。
二、药品采购管理制度（一）采购计划的制定药剂科应根据医院的临床需求、库存情况以及药品的有效期等因素，制定合理的药品采购计划。
采购计划应经药剂科主任审核，并报医院领导批准后执行。
（二）供应商的选择选择合法、信誉良好的药品供应商，并对其资质进行严格审查。
优先选择通过国家药品质量认证的企业和具有良好售后服务的供应商。
（三）采购合同的签订采购药品应签订书面合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、质量标准、交货时间、地点、付款方式等条款。
合同签订前应经医院法务部门审核。
（四）药品的验收购进的药品应由药剂科专职人员进行验收，验收内容包括药品的品种、规格、数量、包装、标签、说明书、质量检验报告等。
验收合格的药品方可入库。
三、药品储存管理制度（一）库房环境要求药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度、湿度应符合药品储存要求。
库房内应配备必要的设施设备，如货架、冷藏柜、阴凉柜、除湿机等。
（二）药品分类存放药品应按照剂型、用途、储存条件等进行分类存放，做到分区明确、标识清晰。
易燃、易爆、有毒、有害等特殊药品应按照国家有关规定单独存放，并采取必要的安全措施。
（三）药品的养护定期对库存药品进行养护，检查药品的质量、有效期等情况。
对近效期药品应及时进行警示标识，并优先使用。
对过期、变质、失效的药品应及时清理，并按照规定进行处理。
四、药品调配管理制度（一）处方审核药师在调配药品前，应对处方进行审核，审核内容包括处方的合法性、规范性、用药的适宜性等。
对不合理处方应及时与医师沟通，进行修改或调整。
（二）药品调配调配药品应严格按照处方的要求进行，做到准确无误。
调配过程中应注意药品的外观、性状、有效期等，防止调配错误。
（三）药品发放药品发放时应核对患者的姓名、性别、年龄、药品名称、规格、数量等信息，确保发放准确无误。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药事管理与药物治疗学组工作制度1药事管理与药物治疗学组在院长领导下开展工作。
2每季度召开一次药事管理与药物治疗学组全体成员会议，特殊情况下可临时召集开会。
会议形成的决议、决定应有参加会议成员2/3以上通过时方为有效。
3药事管理与药物治疗学组会议由主任委员或副主任委员负责主持，药剂组负责人负责召集、提供会务资料，记录会议内容，并将会议内容形成纪要存档。
4药事管理与药物治疗学组会议议决重要事项时，应实行多数表决制，形成的决议、决定须报院长或院长办公会同意后方能生效。
5药事管理与药物治疗学组成员连续两次或三分之一以上会议无故缺席，取消其成员资格。
药品不良反应/事件监测报告制度1为保证临床用药安全、合理、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，制定药品不良反应监测报告制度。
2医院药事管理与药物治疗学组主管医院药品不良反应/事件监测工作，组建药品不良反应/事件监测报告领导小组，并建立药品不良反应/事件监测网络，药剂部门作为医院药品不良反应/事件管理部门，负责医院药品不良反应/事件的报告收集和上报工作。
3各临床、医技科室监测成员负责本科室药品不良反应/事件的监测工作。
4药品不良反应的有关概念：药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：引起死亡的；致癌、致畸、致出生缺陷；对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；对器官功能产生永久损伤；导致住院或住院时间延长。
5药品不良反应报告范围新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。
进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。
6药品不良反应的报告时限新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。
有随访信息的，应当及时报告。
药剂组工作制度1为保证人民群众用药安全、合理、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》，《医疗机构药事管理规定》，制定本制度。
2认真学习、贯彻、执行国家药品管理法律法规和医院的规章制度，以病人为中心，坚持依法执业。
3做好药事管理与药物治疗学组的日常工作，组织编辑修订医院基本用药目录和药品处方集，根据临床需求确定合理的药品结构，最大限度地保证临床用药的合理性。
4加强药品质量管理，建立健全各项规章制度和药品质量控制体系，加强督促检查，把握市场信息和新药动态，确保临床用药安全、有效、经济、及时。
5结合临床用药，开展药物咨询服务、合理用药分析及药物不良反应监测。
6按采购计划采购药品，严格进货检查验收制度；加强处方审核，做好“四查十对”，及时准确的调配处方，保持良好的专业技能。
7按规定搞好特殊药品的管理使用工作。
8制定药学人员培训计划，组织职工开展药事管理法律法规及业务知识的学习或讲座。
9负责本组人员的考核及奖惩申报。
药剂质量与安全管理小组工作制度1、质量与安全管理小组设组长一名，由分管院长担任，副组长一名，由药剂组长担任，其他成员由药剂工作人员组成。
2、每月一次组织小组成员检查药品使用、贮存、管理情况，及时纠正管理不善和违反制度的情况。
3、检查安全防火设施，保证各部门处于良好的工作状态，检查各部门的记录。
药库工作制度1药库应根据医疗工作需要，按时编写药品采购计划，经药剂组长审核, 院长批准后执行。
2采购人员必须严格遵守《药品管理法》、山东省卫生厅关于挂网招标采购的有关规定，根据药品采购计划，积极组织货源，保证药品供应。
要搞好经济管理，保证资金合理流动，避免药品积压和浪费。
库存药品周转期一般为1个月。
3抢救用药要做到随用随买，不推诿延误。
4药品入库必须严格执行质量验收制度。
对质量可疑的药品，不得入库。
5药品（药材）要按剂型、药理作用分类排列，并采取相应的保管方法保管。
对在库药品应按先进先出的原则进行配发，经常检查库存药品的外观变化情况，遇有疑问应及时汇报并研究解决，确保药品质量。
6各部门领药应填写领药单（调拨单），药库不得直接凭处方发药。
7库房应健全帐目，每季度盘点，做到帐物相符，药品统计报表应做到正确及时。
8到货、缺货及药价调整，应及时通知有关科室。
9特殊药品及贵重药品要按有关规定进行采购管理和使用。
10要注意药库室内的温度、湿度、通风、避光，要具有防鼠、防霉、防污染和防火防盗措施，上下班要进行安全检查，严禁烟火。
非药库人员不得随便入内。
11药品要上架，摆放整齐，室内保持整洁。
12药库人员调动工作时必须做好交接手续。
13药库管理人员不得私自借出药品。
药品采购管理制度1、药剂组在药事管理与药物治疗学组的领导下，在严格遵守山东省药品网上集中招标采购各项规定的情况下，负责医院的药品采购、储存和供应工作，其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。
2、药剂组应设置药品采购人员负责药品的采购工作。
药品采购人员必须具有药士以上职称，并具备良好的政治思想素质和专业技术知识。
3、采购药品必须严格遵守山东省药品网上集中采购各项规定，采购证照齐全的药品生产、经营企业的药品。
要选择药品质量可靠、服务周到、供货及时的供货单位。
供货单位由药剂组提名，药事管理与药物治疗学组集体讨论决定。
药剂组必须将供货单位的证照复印件、盖红章的销售人员单位委托书及身份证复印件存档备查。
4、药库管理人员根据临床需要，依据医院基本用药目录及科室用药情况制定采购计划，交药剂组长审核，院长批准同意后，药品采购人员方能采购。
5、采购进口药品时，必须向供货单位索取《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的红章。
采购特殊管理药品必须严格执行有关规定。
6、采购血液制品，必须有国家药监部门签发的批签发文件。
7、采购人员不得采购非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床使用。
8、采购药品必须执行质量验收制度，如发现采购药品有质量问题，要拒绝入库。
对于药品质量不稳定的供货单位，要停止从该单位采购药品。
药品验收管理制度1、药品购进后，药库保管人员逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明、外观质量及其他标识，不符合规定要求的，不得购进。
2、填写药品购进验收记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文号、供货单位、购进数量、购进日期、验收结论及验收人员签名等。
3、购进的麻醉药品、一类精神药品应填写专用验收记录。
4、验收需要保持冷链运输条件的药品，应同时检查运输条件是否符合要求，并做好记录；对不符合运输条件的应当拒收。
5、验收中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。
每件包装上标明品名、规格、产地、数量、生产企业、生产日期等，实行批准文号管理的还应标明批准文号。
6、验收进口药品时，必须有中文标识及中文说明书。
7、验收记录保存到药品有效期后1年，但不少于3年。
药品储存管理制度1、库存药品应按其质量要求，在相应的常温、阴凉、冷藏条件下储存，仓库相对湿度应保持在45-75%之间。
对储存有特殊要求的药品应按规定的储存条件储存。
2、储存的药品，应经常检查其效期，对效期在半年以内的库存药品要上效期药品警示牌，并进行催销,必要时与供货商协调退换货。
3、药品储存实行色标管理。
合格药品区为绿色；待验药品、退货药品区为黄色；不合格药品区为红色。
4、药品应上架储存，不得就地堆放。
药架与地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有一定间距。
5、药房、药库内应有防火、防盗、防虫、防鼠、防尘、防潮、防污染设施，有避光通风设备，有调节温湿度设备，特殊环节有监控设施。
6、库存药品按药品属性分类存放：药品与非药品分开，内服药与外用药分开，中药饮片另库存放，易燃、易爆、强腐蚀性等危险品专库存放。
7、药品按批号堆放，不得混放。
药品养护管理制度1、根据库存和陈列药品的流动情况，定期进行养护和质量检查。
药库每季度养护一次，药房每月养护一次，并做好记录。
2、药库、药房养护责任人每天上午、下午上班后记录温湿度数值，根据温湿度的变化，采取相应的通风、降温、除湿等措施。
3、对中药材和中药饮片，按其特性，采取干燥、凉晒等养护措施。
4、对储存时间长的药品、近效期药品、易潮解霉变和遇光易分解药品、冷藏药品、发生过质量问题的药品等应重点养护和检查。
5、在养护过程中发现质量问题，应悬挂明显标志，立即停用，并送药检部门检验。
药品出库和发放管理制度1药库按药房提供的请领单打印出库单。
2药库保管员按出库单将药品调配到发货区，经核对无误后装车送至各药房。
3药库根据出库单上的信息，按照先产先出、近期先出、按批号发货的原则发放。
4有下列情形的药品不准出库：4.1过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬的药品；4.2内包装破损的药品；4.3瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的药品；4.4怀疑质量有变化，而未经药检部门确定的药品。
药品有效期管理制度1药品的有效期是指在规定的储存条件下，能够保证其质量的期限。
2距有效期不大于6个月的药品为近效期药品，有特殊规定的除外。
3药品验收入库时应特别注意药品的有效期、原则上有效期在6个月以内的药品不得验收入库，特殊情况除外。
4药库、药房的药品发放应严格遵循“先进先出”和“近效期先出”的原则。
5药库、药房应每月常规检查所储存药品的有效期，对有效期在6个月内的药品上近效期药品警示牌，挂警示标识并通知临床科室优先使用。
同时应尽早责成采购人员与供货商联系退（换）货。
6调剂处方时，对患者按医嘱要求的用法用量，不能在该药品有效期内使用完的，不得发放给患者。
7已发出药品需要退换的，退回药品应在有效期内。
对已超过有效期的药品，不得办理销后退回手续。
8对玩忽职守，造成药品过期失效者，有关人员应赔偿损失。
药品盘点管理制度1药库、药房每季度进行一次药品盘点。
2药库、药房季度盘点的时间为每季度末最后一天工作结束后。
为便于复核，盘点当日，药品库房不得进行出入库操作。
3药库、药房对库存的所有药品进行盘点清查，两人一组，按照货架分工，依次记录药品名称、规格、数量。
4盘点结束后，各部门将盘点结果誊写在盘点表上，并与系统中数据对照，不相符者应进行复查，以查找原因。
5财务部门要组织人员对盘点情况进行随机抽查。
品种抽查复核率不低于3%。
6盘点结束后，药房、药库将实际盘存数量制表，由负责人签字后一份上交财务部门，一份留药房、药库存档备查。
过期失效、破损、盘盈盘亏数量制表后经院长签字后一份上交财务部门核销账目，一份药房、药库存档备查。
7药库、药房盘点金额误差率应控制在±0.3%以内，如不符，应查找原因，及时修正。