替罗非班杂质列表
阿伐那非杂质汇总
项目报批 纯度高于98%
阿伐那非杂质3
Avanafil Impurity 3 1364671-62-4
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
阿伐那非杂质4 Avanafil Impurity 4
N/A
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
阿伐那非杂质5 Avanafil Impurity 5
N/A
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项目报批 纯度高于98%
扬信医药代理各品种杂质对照品:舒更葡糖钠杂，红 霉素杂质，克拉霉素杂质，林可霉素杂质，罗红霉素杂质，克林霉素杂质，恩曲他滨杂质，艾地那非杂质，瑞卢戈利杂质，艾氟康唑杂 质等；并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确证图谱;详情请点用户名，谢谢！ 专业<杂质对照品>解决方案，代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM/STD等品牌。
阿伐那非杂质列表集
中文名称
英文名称
CAS
阿伐那非杂质1 Avanafil Impurity 1
N/A
规格
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
用途
项目报批 纯度高于98%
结构式
阿伐那非杂质2 Avanafil Impurity 2
N/A
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替罗非班Tirofibanhydrochloride-详细说明书及重点
替罗非班Tirofiban hydrochloride 盐酸替罗非班(Tirofiban hydrochloride )是美国默克(Merck )公司开发研制的心血管类药物，其作为一种可逆性非肽类血〃班GPIIb/IUa受体拮抗剂，2004年8 月在国内上市，是目前国内唯一的血小板模GPIIb/IUa受体拮抗剂，临床用于治疗急性冠脉综合症，包括不稳定性心绞痛或无Q波心肌梗死患者，以及行经皮腔内冠状动脉成形术或动脉粥样斑块切除术的患者。
该药物作用机制独特，对血小板GPIIb/IIIa受体具有高度的选择性和特异性，可逆性抑制血4液聚集且半衰期短、无抗原性、无不良反应、临床疗效确切、安全性好，是一种极有发展前途的治疗性药物。
药理作用血小板激活、粘附和聚集是粥样斑块破裂表面动脉血栓形成的关键性起始步骤，血栓形成是急性冠脉缺血综合症即不稳定型心绞痛及心肌梗塞以及冠脉血管成形术后心脏缺血性并发症的主要病理生理学问题。
盐酸普罗非班是一种非肽类的血小板糖蛋白nb/ma受体的可逆性拮抗剂，该受体是与血，J顿聚集过程有关的主要血小板表面受体。
盐酸普罗非班阻止纤维蛋白原与糖蛋白nb/ma结合，因而阻断血小板的交联及血小板的聚集。
体外试验显示,盐酸替罗非班可抑制二磷酸腺吉(ADP)诱导的血小板聚集及延长健康人与冠心'病病人的出血时间(BT),这表明盐酸替罗非班可强效抑制血小板功能。
抑制的时间与药物的血浆浓度相平行。
停用盐酸替罗非班注射液后，血小板功能迅速恢复到基线水平。
盐酸替罗非班注射液以0.15pg/kg/min的速度输注4小时，与阿司匹林合用可近乎最大程度地抑制血小板聚集，对延长出血时间有轻度的相加作用。
在不稳定型心绞痛病人，盐酸替罗非班静脉两步输注方案（在肝素及阿司匹林应用条件下负荷输入0.4|jg/kg/min30分钟，而后O.lpg/kg/min至48小时），于输注期间可以抑制体外ADP诱导的血小板聚集约90%及延长出血时间2.9倍。
盐酸替罗非班
单克隆抗体 abciximab
肽类 eptifibatide
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非肽类衍生物
Tirofiban,lamifiban
3
• 新药新知
凝血瀑布
血小板
胶原蛋白
粒细胞
冠 脉 血
LMWH UFH
组织因子 组织因子抑制剂
Xa因子
血小板
TXA2 vWF ADP Aspirin
LMWH 噻氯吡啶类
栓
的
LMWH UFH
防
凝血酶原 凝血酶
活化血小板 纤维蛋白原交联 血小板聚集
GP IIb/IIIa inhibitors
治 直接凝血酶抑制剂 纤维蛋白原
纤维蛋白
血栓 纤溶酶 纤维蛋白降解
溶栓
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4
• 新药新知
GPIIb/IIIa受体拮抗剂 最快速 最直接 最完全 抑制血小板聚集
• 在导致血小板聚集的众多传导通路中，阿司匹林 和 ADP受体拮 抗剂等仅能不可逆地抑制其中的一 条或几条通路，从而部分抑制血小板聚集。
• 抗血小板药物主要用于防治动脉性栓塞， 例如心、脑血管相关疾病，外周动脉栓塞 和肺栓塞等。
编辑ppt
6
• 新药新知
抗血小板药物分类
• 口服制剂： 环氧化酶抑制剂：阿斯匹林 ADP受体拮抗剂：噻氯匹定/氯吡格雷
• 注射制剂：
血小板GPIIb/IIIa受体拮抗剂
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7
• 新药新知
欣维宁®--盐酸替罗非班注射液
– ACS的介入治疗PCI（UA NSTEMI STEMI） 负荷量10ug/kg 3min内静脉推注 维持量0.15ug/kg/min静脉滴注24-36h
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西地那非杂质汇总
中文名称
英文名称
CAS
规格
西地那非杂质1
Sildenafil Impurity 1 （Sildenafil EP 1391053-95-4 Impurity A）
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
用途
项目报批 纯度高于98%
结构式
西地那非杂质2
Sildenafil Impurity 2 （Sildenafil EP 1094598-75-0 Impurity B）
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项目报批 纯度高于98%
西地那ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ杂质3
Sildenafil Impurity 3(Sildenafil EP Impurity C）
139755-91-2
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
西地那非杂质4
杂质等；并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确证图谱;详情请点 用户名 ，谢谢！ 手机（微信同号）：
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Sildenafil Impurity 4(Sildenafil EP 1357931-55-5 Impurity D）
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
西地那非杂质5
Sildenafil Impurity 5(Sildenafil EP Impurity E）
288-32-4
替罗非班说明书
替罗非班说明书替罗非班说明书一、药品名称替罗非班（Trade Name: Tirofiban）二、药品成分替罗非班是一种抗血小板聚集药物，其主要成分是替罗非班。
三、适应症替罗非班适用于以下情况：1. 不稳定型心绞痛或非ST段抬高型心肌梗死的患者，用于以下情况：- 与阿司匹林和肝素一同应用时，用于无急性血栓性脑卒中或已有既往性非出血性脑卒中患者的冠脉介入术后。
- 高危冠脉介入术后。
2. 非ST段抬高型心肌梗死的患者，在与阿司匹林和肝素一同应用时，用于已有急性血栓性脑卒中或已有既往性非出血性脑卒中患者的冠脉介入术后。
四、用法和用量根据医生的指导，替罗非班注射液可通过静脉滴注给药。
每次给药前需要评估患者的出血风险。
通常建议采用以下给药方案：1. 冠脉介入术前，推荐给予替罗非班注射液0.4μg/kg/min持续静脉滴注2小时。
2. 冠脉介入术中，使用替罗非班注射液首先以0.4μg/kg/min持续静脉滴注2小时（滴滴泵流量不得超过30ml/h），接下来以0.10μg/kg/min维持静脉滴注24-48小时。
3. 冠脉介入术后，建议继续静脉滴注替罗非班注射液0.10μg/kg/min，并在48-108小时内根据患者的情况调整给药剂量。
五、禁忌症对替罗非班过敏的患者禁止使用替罗非班。
此外，以下情况也属于禁忌症：1. 活动性出血，如消化道出血或溃疡。
2. 手术后24小时内。
3. 凝血功能障碍或血小板计数低于100 × 10^9/L。
4. 颅内损伤或中风。
5. 治疗后72小时内急性出血。
6. 对抗血小板疗法过敏。
7. 肝素引起的血小板减少症。
六、不良反应替罗非班可能引起以下不良反应：1. 出血：最常见的不良反应是出血，包括静脉注射部位的出血、皮肤瘀斑、鼻出血、消化道出血等。
2. 高钾血症：替罗非班可能导致血清钾浓度升高，从而增加心律失常的风险。
3. 过敏反应：包括皮疹、荨麻疹、过敏性休克等。
4. 骨髓抑制：少数患者可能出现骨髓抑制，包括血小板减少、白细胞减少等。
地奥司明相关杂质
相关杂质整理列表中文名英文名CAS号规格纯度结构式地奥司明杂质1（地奥司明EP杂质A）DiosminImpurity 1(Diosmin EPImpurity A)6100-74-9 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99%地奥司明杂质2（地奥司明EP杂质B）（橙皮苷）DiosminImpurity 2(Diosmin EPImpurityB)(Hesperidin)520-26-3 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99%地奥司明杂质3（地奥司明EP杂质C）（异罗非林）DiosminImpurity 3(Diosmin EPImpurityC)(Isorhoifolin)552-57-8 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99%地奥司明杂质4（地奥司明EP杂质D）（6-碘地奥司明）DiosminImpurity 4(Diosmin EPImpurityD)(6-IodoDiosmin)1431536-92-310mg-25mg-50mg-100mg ≥99%地奥司明杂质5（地奥司明EP杂质E）（芳樟醇）DiosminImpurity 5(Diosmin EPImpurityE)(Linarin)480-36-4 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99%地奥司明杂质6（地奥司明EP杂质F）DiosminImpurity 6(Diosmin EPImpurityF)(Diosmetin)520-34-3 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99%地奥司明杂质7（地奥司明EP杂质G）（Rac橙皮素）DiosminImpurity 7(Diosmin EPImpurity G)(Rac-Hesperetin)69097-99-0 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99%湖北扬信医药科技有限公司经营上万种杂质对照品（优势供应硫酸羟氯喹杂质、硝苯地平杂质、沙丁胺醇杂质、达格列净杂质、厄贝沙坦杂质、阿莫西林克拉维酸钾杂质、利伐沙班杂质、阿托伐他汀钙杂质、西格列汀杂质、利格列汀杂质等），并代理销售中检所、STD、LGC、TLC、EP、USP、TRC等多个品牌产品，提供上万种标准品对照品，真诚为您服务。
替罗非班
血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗剂在急性冠脉综合征中的应用进展摘要：抗血小板治疗是急性冠状动脉综合征治疗的重要组成部分。
盐酸替罗非班是一种新型可逆性非肽类血小板表面糖蛋白IIb／Ⅲa受体拮抗剂，可竞争性抑制纤维蛋白原与血小板糖蛋白IIb／ma受体的结合，抑制血小板聚集，抑制血栓形成。
近年来该药广泛应用于急性冠脉综合征以及经皮冠状动脉介入治疗中，现通过大量临床研究证据，对盐酸替罗非班（欣维宁）在急性冠状动脉综合征治疗中应用做一综述。
关键词：血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗剂；替罗非班；急性冠状动脉综合征；急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)包括不稳定型心绞痛(unstable angina，UA)、非ST 段抬高性心肌梗死(non—ST-segment elevation myocardial infarction，NSTE—MI)和ST段抬高性心肌梗死(ST—segment elevation my—oeardial infarction，STEMI)。
ACS的主要发病机制是冠状动脉粥样硬化斑块破裂后触发血小板黏附、聚集，最终导致血栓形成，完全或部分阻塞冠脉血管。
所以抗血小板治疗成为ACS治疗的非常重要。
目前，阿司匹林和氯吡格雷双重抗血小板治疗已经充分应用临床实践，但血小板糖蛋白(glycoprotein，GP)II b／Ⅲa受体拮抗剂的使用仍未引起足够的重视，特别在高危患者中未被充分利用【I 】。
现就国产的GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂替罗非班在ACS中的应用作一个详细的阐述。
1 ACS 中血小板凝集机制在ACS 时，不稳定的动脉粥样硬化斑块破裂或表面溃烂，使内皮下基质暴露并与血小板表面受体结合，从而激活血小板，而激活的血小板则作为始动因子通过黏附、聚集和释放形成了白色血栓[1，2]。
诸如二磷酸腺苷、5 羟色胺、凝血酶、血栓素A2 等促凝物质促进血小板的激活，从而导致血小板GPⅡb／Ⅲa大量的表达，当纤维蛋白原、VW 因子和连接蛋白与GP Ⅱb／Ⅲa受体结合后，即促使血小板的凝集。
左氧氟沙星杂质整理列表
中文名称
英文名称
CAS
规格
用途
ห้องสมุดไป่ตู้
结构式
左氧氟沙星
Levofloxacin
N/A
10mg-25mg-50mg-100mg
项目报批 纯度高于98.89%
左氧氟沙星N-氧化 物
Levofloxacin N-oxide
117678-38-3 10mg-25mg-50mg-100mg
2
103995-33-1 10mg-25mg-50mg-100mg
项目报批 纯度高于98.89%
左氧氟沙星杂质
3
Levofloxacin 3
Impurity
N/A
10mg-25mg-50mg-100mg
项目报批 纯度高于98.89%
武汉斯坦德供应各种杂质对照品:泊沙康唑杂质、替卡格雷杂质、索拉非尼杂质、索拉菲尼相关杂质、去氧肾上腺素杂质、维生素BI
项目报批 纯度高于98.89%
四氟左氧氟沙星杂 质1
Levofloxacin Tetrafluoro Impurity
1
110548-02-2 10mg-25mg-50mg-100mg
项目报批 纯度高于98.89%
四氟左氧氟沙星杂 质2
Levofloxacin Tetrafluoro Impurity
杂质、马来酸氯苯那敏杂质、瑞格列奈杂质等；并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。详情请点用户名。
专注各种杂质对照品
代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM/STD等品牌
盐酸替罗非班有关物质方法学研究
盐酸替罗非班有关物质方法学研究作者：刘慧英王志君来源：《维吾尔医药》2013年第06期盐酸替罗非班为一种可逆性非肽类血小板表面糖蛋白受体拮抗剂，可与肝素联用，用于心绞痛病人，同时也适用于冠脉缺血性综合征病人进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术。
本实验主要是在文献研究已确定的几种测定盐酸替罗非班有关物质的方法基础上，进一步择优，并对其进行验证，以确定最优实验方法。
通过对专属性、系统适用性、线性、定量限、检测线、精密度、溶液稳定性、耐用性、回收率进行验证，其专属性强，耐用性强，灵敏度高。
表明此方法适用于盐酸替罗非班的有关物质测定。
1 实验仪器与试药1.1 仪器岛津LC-2010AHT型高效液相色谱仪，岛津国际贸易有限公司戴安Ulti Mate3000双三元液相色谱仪（二极管阵列），戴安中国有限公司HWS12型电热恒温水浴锅，上海一恒科技有限公司岛津LC-10Avp型高效液相色谱仪，岛津国际贸易有限公司Mettler AE-100电子天平，梅特勒-托利多中国PL-2002电子天平，梅特勒-托利多中国1.2 试药辛烷磺酸钠，天津市光复精细化工研究所磷酸，天津市北联精细化学品开发有限公司乙酸钠，北京化学试剂二厂乙腈，J.T.Baker30%过氧化氢，天津市东方化工厂氢氧化钠，北京化工厂盐酸，永飞化工厂磷酸二氢钾，天津市盛奥化学试剂有限公司三乙胺，国药集团化学试剂有限公司2 实验方法2.1 色谱条件色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶；检测波长：226nm；流动相：乙腈-水-0.2mol/L乙酸钠（30：70：5）；流速：1ml/min；进样量：10μl。
2.2专属性取盐酸替罗非班0.02g于100ml容量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，取上述溶液1ml 于100ml容量瓶中，加流动相稀释至刻度，得2µg/ml样品溶液，取10µl注入液相色谱仪，记录色谱图。
色谱图见由图可知，流动相不干扰测定，盐酸替罗非班起始出峰时间为4.7分钟，有关物质能够与主峰分离，说明本法专属性强。
替罗非班
分类
血液系统药物 >抗血小板药
剂型
0.4mg/支。冷藏保存。 2.盐酸替罗非班注射液：12.5mg/50ml；12.5mg/250ml。 3.盐酸替罗非班氯化氯化钠注射液：100ml（替罗非班5mg和氯化钠900mg）。密封，于室温保存。
药理作用
替罗非班为一高效可逆性非肽类血小板表面糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。纤维蛋白原和血小板 GPⅡb/Ⅲa受体结合是血小板聚集的最终共同通路，血小板活化可诱导GPⅡb/Ⅲa受体发生构象变化，导致受体与 纤维蛋白原的亲和力明显增加，结合的纤维蛋白原可使血小板发生交联，引起血小板聚集。因此，不论血栓形成 的原因如何，血小板的活化、黏附和聚集是动脉血栓形成过程中的关键步骤，其中GPⅡb/Ⅲa受体在血小板聚集 和血栓形成过程中起着重要作用。替罗非班竞争性抑制纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体的结合，抑制血小板 聚集、延长出血时间、抑制血栓形成。替罗非班对各种刺激因素诱发的血小板聚集都有效，对急性冠状动脉综合 征（不稳定性心绞痛、心肌梗死）和行冠状动脉内介入治疗的患者均有抑制血小板聚集的作用，其抑制作用与剂 量成正比。由于替罗非班强有力的抗血小板聚集作用，可使其延迟或抑制血栓形成，缩小形成血栓的大小；持续 静滴可使血栓形成不易阻塞血管，并促进再灌注的形成。
替罗非班
介绍
01 化合物简介
03 分类 05 药理作用
目录
02 药品名称 04 剂型 06 药代动力学
07 适应证
09 注意事项 011 用法用量
目录
08 禁忌证 010 不良反应 012 药物相互作用
替罗非班（Tirofiban ），别名替洛非巴，是一种化学品。化学名称N-(丁基磺酰基)-O-[4-(4-哌啶基)丁 基]-L-酪氨酸，分子式为C22H36N2O5S，分子量为440.。替罗非班为抗血小板药，临床上主要用于冠脉缺血综合 征患者行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以防治相关的心脏缺血并发症；也用于不稳定性心绞痛或非Q波型 心肌梗死患者（与肝素或阿司匹林联用），预防心脏缺血事件的发生。
盐酸替罗非班氯化钠注射液异构体方法研究
盐酸替罗非班氯化钠注射液异构体方法研究
蒋芙蓉;兰香南;刘文;周慧;张德前
【期刊名称】《流程工业》
【年(卷),期】2022()S01
【摘要】盐酸替罗非班氯化钠注射液是一种可用于预防早期心肌梗死的药品——其主要有效成分替罗非班存在两种构型,即S构型和R构型,其中只有S-替罗非班才具有治疗效果,对于R-替罗非班则需要将其作为杂质进行控制。
本文建立了一种用正相液相色谱法测定R-替罗非班含量的方法,并对其专属性、检测限、定量限等指标进行了验证,证明了该方法的准确性及可靠性。
【总页数】4页(P50-53)
【作者】蒋芙蓉;兰香南;刘文;周慧;张德前
【作者单位】湖南科伦制药有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R54
【相关文献】
1.氨甲环酸氯化钠注射液中Z-异构体的控制方法
2.盐酸替罗非班氯化钠注射液联合心血管介入疗急性心肌梗死的效果研究
3.盐酸替罗非班氯化钠注射液联合心血管介入治疗急性心肌梗死的效果研究
4.盐酸替罗非班氯化钠注射液与心血管介入治疗急性心肌梗死患者的临床疗效研究
5.盐酸替罗非班氯化钠注射液联合心血管介入治疗急性心肌梗死患者应用的临床效果
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替罗非班.pdf
严重出血
（ TIMI 标准） +
轻度出血 （ TIMI 标准） §
输血压计
+除有禁忌症外，患者均接受阿司匹林治疗。
+血红蛋白下降大于 50g/L，伴或不伴有一个确定部位的出血、颅内出血或心包填塞。
§血红蛋白下降大于 30g/L，伴有已知部位的出血、自发性肉眼血尿、呕血或咯血。
在 PRISM-PLUS研究中盐酸替罗非班与肝素联合治疗组或对照组（接受肝素治疗）均未报告有颅内出血。在
化学名称： N-(正丁基磺酰基 )-O-[4-(4-哌啶基 )丁基 ]-L-酪氨酸盐酸盐一水合物，化学结构式如下： 分子式： C22H36N2O5S·HCl·H2O
分子量： 辅料：甘露醇 【性状】 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】
本品与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非 Q 波心肌梗塞患者，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征 患者进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。
白和血球压积（如果证实有显著下降需更频繁监测）。在原先接受过血小板糖蛋白
IIb/IIIa 受体拮抗剂的患者应当考虑
尽早监测血小板计数。如果患者的血小板计数下降到小于
90,000/mm3 ，则需要再进行血小板计数以排除假性血小板
减少。如果已证实有血小板减少，则需停用盐酸替罗非班和肝素，并进行适当的监测和治疗。
TIMI 标准判定的严重和轻度出血的发生率如下：
PRISM-PLUS+ （不稳定心绞痛 / 非 Q 波心梗研究）
RESTORE+ （血管成形术 / 动脉斑块切除术研究）
盐酸替罗非班 +肝素
肝素
盐酸替罗非班 +肝素
替罗非班在急性下肢动脉栓塞治疗中的应用
图1 HP LC色谱图A1空白 B1样品 C1对照品21313 精密度考察 精密量取100mg/m l对照品溶液连续重复进样5次,其峰面积RS D=0130%。
21314 稳定性试验 取同一批号(批号:20060925)的样品溶液,配制后立即测定1次(0h),再于室温中放置2、4、6、8h 后再进样,测得芍药苷峰面积的RS D=0150%(n=5);再于室温中放置015、1、2、3、4d后再进样,测得芍药苷峰面积的RS D=0197%(n=5)。
表明该方法的稳定性好,符合高效液相色谱法测定的需要。
21315 重复性试验 取同一批号(批号:20060925)的样品5份,按样品溶液的配制项方法配制样品溶液,按上述方法测定,结果芍药苷峰面积的RS D=0145%(n=5)。
表明该方法的重复性好。
21316 加样回收率试验 精密称取已知含量的样品细粉9份,每份约310g,均分为3组。
每组分别精密加入对照品芍药苷约2170、2125、210mg。
同样品测定项法制备溶液并测定芍药苷的含量,芍药苷的平均回收率分别为9915%、10012%、9917%,RS D分别为0144%、0142%、0145%。
结果表明,该方法回收率良好。
表1 样品含量测定结果(n=5)样品批号含量(mg/g)RS D%200607280173014520060812017501432006092501740150214 样品含量的测定 对照品溶液和样品溶液各进样20μl,按上法测定,用外标法以峰面积计算含量。
本品每1g含白芍以芍药苷(C23H28O11)计不得少于0160mg,见表1。
3 讨论芍药苷的含量测定方法有分光光度法、薄层扫描法、高效毛细管电泳法和高效液相色谱法等[123]。
根据适用性原则,采用高效液相色谱法完全能满足芍药苷测定的准确度、灵敏度及重现性的要求,设备要求条件适合广泛应用。
笔者在本实验中获得了较佳的效果。
目前,对于用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷含量研究主要采用不同比例的乙腈2水(磷酸、乙酸或者甲醇)、甲醇2异丙醇2冰乙酸2水和甲醇2水等3大类系统作流动相[1]。
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2386-609
10mg，25mg， 50mg，100mg
≥99
替罗非班 6
杂质 9
Tirofiban Impurity9
149463-6 10mg，25mg，
5-0
50mg，100mg
≥99
广州隽沐生物主营各种杂质对照品：紫杉醇杂质，莫西沙星杂质，达托霉素杂质，
阿奇霉素杂质，帕拉米韦杂质，克拉霉素磷酸酯杂质，西格列汀杂质，林可霉素
≥99
替罗非班 3
杂质 3
Tirofiban Impurity3
10mg，25mg， 556-02-5
50mg，100mg
≥99
替罗非班 4
杂质 5
Tirofiban Impurity5
149490-6 10mg，25mg，
0-8
50mg，100mg
≥99
替罗非班 5
杂质 7
Tirofiban Impurity7
杂质，奥拉帕利杂质，阿加曲班杂质，法莫替丁杂质，他达拉非杂质，厄洛替尼
杂质，替格瑞洛杂质等；并提供 COA、NMR、HPLC、MS、定量核磁等结构确证
图谱。
177 二 TLC/MC/SIGMA/等品牌。
序号 产品名称
替罗非班 1
杂质 1
替罗非班杂质列表（部分）
英文名称
CAS 号
规格
纯度
Tirofiban Impurity1
149490-6 10mg，25mg，
1-9
50mg，100mg
≥99
结构式
替罗非班 2
杂质 2
Tirofiban Impurity2
57614-92 10mg，25mg，
-3
50mg，100mg