便秘动物模型的研究进展

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低聚果糖对便秘模型小鼠的通便功能的研究

影响下一代的生长和性成熟，将小鼠在胎儿期暴露于柴油机尾气中，能导致小鼠出生后体内内分泌失调并加快小鼠性成熟，使青春期提前，有一定的生殖毒性［。这种生殖毒性能具３］
从胎儿期保留下来。
ｐｏｔｔｃｎｅｅｕｒｎｅＪＵｏ，９４，５（ｔ１：４０ｒｓｅａｃｒｒｃｒｅｃ．ｒｌ１９１２５ｐ）１９ — ａ
０００号。养环境：物实验室许可证号：ＹＫ晋）０９７１２饲动ＳＸ（２０— ００，０３室温：８１．，对湿度：４５％。饲料由中国辐１～９５℃ 相４％一４
１．排便时间、．２４粪便粒数和粪便质量测定：法同１．，方．１３４个剂量组给予含相应受试物的墨汁，白和模型对照给墨汁空灌胃后，正常饮食进水。从给予墨汁开始，记录每只动物首粒排出黑便时间、６ｈ内排黑便粒数及质量，同时观察粪便性
１９．４５
本实验应用健康的Ｗｉａ大鼠和每天吸汽车尾气的ｓｒｔ
Ｗｉａ孕鼠所生的大鼠培养的神经细胞进行比较，ｓｒｔ结果显示，体外神经细胞存活的天数、细胞的活力和活细胞的数目有不同程度的减少，但差异未达到统计学意义。提示汽车尾气对胎儿的中枢神经系统虽然没有明显的神经毒性作用，但是有不同程度的减少。而计划生育和优生优育是我们的国策，我
２彭宝成，叶舜华．汽车尾气排出物的致突变和致癌效应．国外医学卫生学分册，９５２（）１４１８１９，２３：４ — ４．
３ＹｏｈｄＯｎ，ｕｅＮ，ｔａ．ｎｕｅｏｅｐｓｒｏｄｉｓｌｅ－ｓｉａＳ，ｏＮＴｓｋｕｅ１ＩｔｒｘｏｕｅｔｅｅｘｈｕｔｉｃｅｓｄａｃｓｏｙｒｐｏｕｔｅｇａｄｗｅｇｔｎｅｕａｓｎｒａｅｃｅｓｒｅｒｄｃｉｌｎｉｈａｄｓｒｍｖｔｓｏｔｒｎｏｃｎｒｔｏｎｍａｅｅｔｓｅｏｅｃｎｅｔａｉｎｉｌｍｉｅＥｎｉｏｅ，０６，３ｃ．ｖｒｓＳｉ２０１

养荣润肠舒治疗中医虚性便秘模型小鼠的实验研究的开题报告

养荣润肠舒治疗中医虚性便秘模型小鼠的实验研究的开题
报告
1. 研究背景
便秘是一种常见的消化系统疾病，其发病率在世界范围内较高。

中医认为，便秘是由于脾胃失调、气血不足、肝郁化火、肾虚等原因导致的，属于中医的虚证范畴。

采用传统中药治疗可以达到长期调理的目的，而治疗虚性便秘的中药方剂则具有很好的疗效。

养荣润肠舒为一种中药多方制剂，马齿苋、菊花、白芍、连翘等中草药通过活血调气、行气利便等方面对便秘起到疗效。

目前尚未在动物模型中对该处方进行系统的验证研究。

2. 研究目的
本研究旨在建立中医虚性便秘模型小鼠，探讨养荣润肠舒对虚性便秘小鼠的治疗作用及其机制。

3. 研究内容
（1）建立小鼠虚性便秘模型；
（2）制备养荣润肠舒中药原料水提取物；
（3）设计药物干预实验，将小鼠随机分为虚性便秘模型组、养荣润肠舒组和正常对照组；
（4）记录小鼠排便情况、腹泻情况、肛门温度、食欲和体重变化；
（5）采集小鼠粪便样本，通过对肠道菌群的测定以及相关指标的检测，探讨养荣润肠舒对小鼠肠道菌群及其相关生理生化指标的影响。

4. 研究意义
本研究的结果将有助于探讨养荣润肠舒对虚性便秘小鼠的治疗作用及其机制，为便秘的临床治疗提供新的思路和方法。

5. 研究预期成果
（1）成功建立小鼠虚性便秘模型；
（2）验证养荣润肠舒的治疗效果，并探讨其作用机制；（3）提供便秘治疗中中药治疗虚性便秘的新思路和方法。

四种小鼠功能性便秘模型制备的比较研究

四种小鼠功能性便秘模型制备的比较研究阳艾玲;闫怡欣;何昊;高亚;贺葵;石慧;刘珉甬【摘要】目的探讨四种小鼠便秘模型建模的效果.方法将实验小鼠随机分为5组进行实验:①复方地芬诺酯组:10.00 mg/kg,灌胃1次;②洛哌丁胺组:9.38 mg/kg,灌胃2次/天,连续10天;③冰水组:0.80 ml/只,灌胃1次/天,连续7天;④硫糖铝组:25.00 mg/kg,灌胃1次/天,连续3天;⑤空白组:0.9％生理盐水灌胃,0.10 ml/只,1次/天,连续10天.观察各组一般情况、粪便参数、病理学.结果一般情况:5个实验组造模前后自身对照体重、进食量、饮水量均增加,差异有统计学意义(P＜0.05),造模后四个模型组与空白组比较,仅洛哌丁胺组差异有统计学意义(F=19.09,P＜0.01).粪便参数:①造模前后首粒排黑便时间:4个模型组与空白组比较,仅复方地芬诺酯组差异有统计学意义(P＜0.001);②造模前后4h排便数量:4个模型组与空白组比较,复方地芬诺酯组、洛哌丁胺组差异有统计学意义(P＜0.001);③造模前后粪便含水量:4个模型组中仅复方地芬诺酯组差异有统计学意义(P＜0.05).病理学:仅复方地芬诺酯组杯状细胞萎缩明显且形态细长、粘膜层变薄、肠腔扩张明显.结论复方地芬诺酯制备的功能性便秘模型效果最佳.【期刊名称】《中国医学工程》【年(卷),期】2019(027)003【总页数】4页(P1-4)【关键词】小鼠;便秘模型;复方地芬诺酯【作者】阳艾玲;闫怡欣;何昊;高亚;贺葵;石慧;刘珉甬【作者单位】西南医科大学附属医院医学实验中心,四川泸州646000;西南医科大学附属医院医学实验中心,四川泸州646000;西南医科大学附属医院医学实验中心,四川泸州646000;西南医科大学护理学院,四川泸州646000;西南医科大学附属医院医学实验中心,四川泸州646000;西南医科大学护理器械研发实验室,四川泸州646000;西南医科大学护理器械研发实验室,四川泸州646000【正文语种】中文【中图分类】Q95-3;R442.2便秘发生率受人群生活方式、寿命延长、精神状况等因素影响逐年上升，达2.0%～28.0%，若未及时治疗可能诱发心脑血管、大肠癌等疾病，导致患者抑郁焦虑，严重影响人们的生活质量[1-3]。

一种阳虚型便秘动物模型的构建方法及其用途[发明专利]

专利名称：一种阳虚型便秘动物模型的构建方法及其用途专利类型：发明专利
发明人：刘晓节,赵迪,赵思俊,李震宇,张丽增,秦雪梅
申请号：CN202010685318.3
申请日：20200716
公开号：CN111758669A
公开日：
20201013
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属动物模型构建技术领域，为解决阳虚型便秘动物模型死亡率高、重现性差等问题，提供一种阳虚型便秘动物模型的构建方法及其用途。

用1~8%v/v的乙酸溶液和含5~50%g/v活性炭的冰水混合物对实验动物进行灌胃1~8周，具体给药方法为：乙酸溶液的首剂量为0.5~10.0 mL/只，此后按0.5~10 mL/100g给予乙酸溶液，0.5~8小时后，按0.5~10 mL/100g灌胃给予含活性炭的冰水混合物。

本发明提供了一种稳定性高、易于推广、死亡率低、重现性好、经济适用的阳虚型便秘动物模型，为治疗阳虚型便秘的处方筛选、药物的临床前研发、功能评价、机制研究等，以及功能食品、保健食品的研发提供实验基础。

申请人：山西大学
地址：030006 山西省太原市坞城路92号
国籍：CN
代理机构：太原晋科知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：翟冲燕
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功能性便秘大鼠模型的研究进展

１．２药物法造模
样，主要分为药物和非药物法。以下对目前关于功能性便秘的
研究文献中的慢性传输型便秘大鼠造模方法进行整理归纳，以期为今后研制合适的功能性便秘大鼠模型提供参考。
１慢性传输型便秘模型
１．１非药物法造模
共１４天，结果模型大鼠排便量和粪便含水量均明显低于正常
组。邱峰杰亦采用此法研究电针对功能性便秘大鼠胃肠激素
的影响，并认为此法通过物理刺激模拟功能性便秘，无药物影响，更接近功能性便秘的临床发病情况。但笔者认为此法虽未造成器质性伤害，却更接近于肠易激综合征的概念，反复冰水刺激导致胃肠功能紊乱，造模效果并不稳定。
粪便。限水法操作简单，无药物作用影响，一般用于研究功能性便秘的发生机制和通便药物的治疗作用等。但笔者认为此法易受环境影响，效果不稳定，且其造模维持时间长短以及治疗期恢
ｋｇ体重，饲养１２０天，成功地制作出慢性传输型便秘大鼠。然而
１．１．２低纤维饮食法食物中粗纤维含量过低也是引起便秘的重要因素之一。ＭａｍｏｒｕＫａｋｉｎｏ等给大鼠饲喂低纤维饲料（
４１．５％的玉米淀粉，１０．０％蔗糖，２４．５％的牛奶酪蛋白，７．
术的方法造模Ｊ，对实验动物有创伤，不利于后期喂养治疗，且与临床功能性便秘的发病机制迥异，故应用较为局限，而混合型便秘的动物模型则更不适用。便秘造模选用的动物多大鼠为主，大鼠具有经济、易得、耐受力高等优点，造模的方法亦有多

肉苁蓉复方通便胶囊润肠通便作用的实验研究

肉苁蓉复方通便胶囊润肠通便作用的实验研究摘要：［目的］了解肉苁蓉复方通便胶囊对小鼠的通便作用。

［方法］利用复方地芬诺酯建立便秘小鼠模型，进行小肠推进试验法和湿粪计数试验。

［结果］肉苁蓉复方通便胶囊0.225、0.45 和 1.35 g/kg·bw 剂量对小鼠小肠运动均有促进作用（P<0.05，P＜0.01）；肉苁蓉复方通便胶囊0.45 和 1.35 g/kg·bw 剂量能显著缩短便秘小鼠首粒黑便的排出时间（P<0.05，P<0.01），1.35 g/kg·bw 剂量能明显增加粪便粒数、粪便重量（P<0.05）。

［结论］肉苁蓉复方通便胶囊对小鼠具有通便作用。

关键词：通便；肉苁蓉；决明子；膳食纤维随着生活水平的提高饮食结构的改变膳食纤维等成形物质摄入的减少越来越多的人出现便秘，严重者出现长期性、习惯性便秘。

严重威胁国民的健康状况，开发一种安全有效的缓解便秘保健食品成为了近年研究的热点内容。

肉苁蓉复方通便胶囊由荒漠肉苁蓉提取物、决明子提取物、大豆膳食纤维为主要成分制成为了解其通便作用我们进行了肉苁蓉复方通便胶囊清润茶对小鼠通便作用的效果观察。

1材料与方法1.1 试样肉苁蓉复方通便胶囊，由荒漠肉苁蓉水提物、决明子提取物、大豆膳食纤维（含量60%）与一定辅料按照 1.2:1:5:1.8填充制成的硬胶囊，0.45g/粒，每日6粒。

1.2 试验动物昆明种雄性小鼠，100只。

1.3 剂量试验分2个大组，每个大组设 3 个剂量组, 分别为 0.225、0.45和 1.35 g/kg·bw , 灌胃量均为0.02 ml/g·bw。

同时设蒸馏水空白对照组和复方地芬诺酯模型对照组。

1.4 仪器与试剂注射器、天平、直尺、手术剪、眼科镊、墨汁、复方地芬诺酯。

1.5 便秘模型小鼠的小肠运动空白对照组和模型对照组灌胃给予蒸馏水, 肉苁蓉复方通便胶囊低、中、高剂量组分别灌胃给予不同剂量胶囊内容物，给受试样品 7d 后，各组小鼠禁食 24h（其间自由饮水）。

雪莲果糖浆促进便秘小鼠排便作用研究

【摘要】在生命科学、医学和药学研究中，实验动物作为直接的实验材料和人类的替难者，具有不可替代的地
位和作用。实验动物福利影响着实验动物的身心健康和动物实验的质量，而影响到科学研究的科学性、靠性进可和公众认可程度。各医药院校是培养未来医务人员、研工作者的机构，其教学中，涉及到利用实验动物进行差异（００１，麻仁软胶囊组比较差异无显著性（有Ｐ＜．）与０Ｐ＞００）个剂量雪莲果糖浆及麻．５。３仁软胶囊均使小鼠６小时排便粒数及粪便重量显著增加（Ｐ＜００，．５尸＜０Ｏ，＜．１。结论雪莲果糖浆通过．１Ｐ００）０促进胃肠蠕动，便秘小鼠首次排便时间显著缩短，便重量显著增加，使排对便秘具有较好的治疗作用。
动静脉等重要脏器，够到达并清楚显露腰椎Ｌ．５椎间隙，融合器植入前的间隙准备中，核摘除和软骨终板能２Ｌ在髓
的刮除，注意深度和宽度，保护好脊髓和神经根，为了保证手术顺利，术前禁食水，中给予补液和麻醉、术生命体征
例在术中出现呼吸暂停，予心外按压５ｒｎ恢复；例术后出现左下肢不全瘫，后给予激素和营养神经药物肌给ｉ后ａｌ术注，月后恢复肌力及行走，余实验动物均存活，足了实验要求结论１其满通过腰椎侧前方手术入路，护好下腔保

杜仲茶对便秘模型小鼠的通便功能研究

杜仲茶对便秘模型小鼠的通便功能研究赵东亮;李湘洲;张胜【摘要】Objective:To study the effect of Eucommia tea on defecating function in constipated mice.Methods:Kunming mice were randomized into 6 groups:solvent group,.model group,positive group and 3 dosages groups.Mice of solvent group and model group were given by gavage with distilled water of 20 mL/kg BW once a day for 8 days,mice of positive group were given by gavage with Maren Wan of 1.0 g/kg BW once a day for 8 days,mice of 3 dosages group were given by gavage with different dosages of Euoommia tea (0.4,0.8,1.6 g/kg BW) once a day for 8 days.Then the weight of each group of mice was recorded,the time of the first black feces to be excreted and the number of feces within 5 hours were observed,water content of mice feces and ink propelling rates were mensurated,statistical analysis was performed using the SPSS software.Results:There was no obvious effect about experimental dosages of Eucommia tea extrat on Body weight of mice,and the effects of lower,medium and higher dosages of Eucommia tea extrat on the time of the first black feces to be excreted,the number of feces within 5hours,water content of mice feces and ink propelling rates respectively were no significant(p ＞ 0.05),significant (p ＜ 0.05)and very significant (p ＜ 0.01).Conclution:The results demonstrate that Eucommia tea has significantly cathartic effects in mice.%研究杜仲茶对便秘模型小鼠的通便效果.将昆明种小鼠随机分为溶剂对照组、模型组、阳性对照组和三个剂量的给药组,雌雄各半.溶剂对照组和模型组给予20 mL/kg BW的蒸馏水;阳性对照组给予1.0g/kg BW的麻仁丸;给药组分别经口给予低、中、高剂量(0.4、0.8、1.6 g/kg BW)的杜仲茶提取液.连续灌胃8d后,记录各组小鼠的体重,首次排黑便时间、5h内排便粒数,测定粪便重量、含水量和小肠墨汁推进率,并采用SPSS软件对数据进行显著性分析.结果表明,实验剂量杜仲茶提取液对小鼠生长无明显影响(p＞0.05),低、中、高剂量杜仲茶提取液对首次排黑便时间、5h内排便粒数、粪便重量、含水量和小肠墨汁推进率的影响依次为不显著(p＞0.05)、显著(p＜0.05)及极显著(p＜0.01).杜仲茶对小鼠具有通便的作用.【期刊名称】《食品工业科技》【年(卷),期】2017(038)023【总页数】4页(P280-283)【关键词】杜仲茶;便秘小鼠;润肠通便【作者】赵东亮;李湘洲;张胜【作者单位】中南林业科技大学材料科学与工程学院,湖南长沙410004;吉首大学生物资源与环境科学学院,湖南吉首416000;中南林业科技大学材料科学与工程学院,湖南长沙410004;南方林业生态应用技术国家工程实验室,湖南长沙410004;中南林业科技大学材料科学与工程学院,湖南长沙410004;南方林业生态应用技术国家工程实验室,湖南长沙410004【正文语种】中文【中图分类】TS272.5杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)作为传统的具有显著疗效的滋补类中药在我国使用历史悠久,《本草纲目》将其列为上品。

洛哌丁胺、硫糖铝和限水法制作便秘大鼠模型的效果对比研究

·基础研究·Experimental Research·[基金资助]江苏省青年医学重点人才培养项目(QNRC2016330);江苏省“六大人才高峰”项目(2014-WSW-078);江苏省自然科学青年基金(BK20140495);大学生学术科技创新基金(x20160750,x20160753,x20160774,x20160783)[作者简介]章洪鹏(1990-10~),硕士研究生,研究方向:便秘的综合治疗。

E-mail :631915498@[通讯作者]汤东(1981-06~),副主任医师,硕士生导师,研究方向:慢性便秘的综合诊治。

E-mail :83392785@洛哌丁胺、硫糖铝和限水法制作便秘大鼠模型的效果对比研究章洪鹏徐家明汤东王道荣扬州大学临床医学院（江苏省苏北人民医院）普通外科研究所胃肠外科（江苏扬州225001）594便秘是一种以排便困难或排便次数减少为主要特点的常见胃肠道疾病,严重影响人们的生活质量、身体健康及心理健康[1-2]。

流行病学研究显示全球有2%~27%的人在遭受便秘困扰[3-4],其中女性尤为突出[5]。

目前,国内外针对便秘的病因及发病机制的研究主要以手术切除后的人体组织标本为主,而基础研究主要依靠建立有效的动物模型[2]。

由于临床上难以对便秘患者进行前瞻性研究,因而对其病因及发病机制缺乏深入认识[6-7]。

近年来科学家们成功地建立了大鼠、豚鼠、家兔等动物的便秘模型[2,8]。

由于大鼠具有易得、经济、耐受力强的优点,在实验造模中尤为常用。

本研究采用3种不同方法建立大鼠便秘模型,对其效果进行比较,以期获得一种更简单、稳定、可靠、符合临床便秘特点的建模方式。

1材料与方法1.1实验动物健康SD雌性大鼠20只,体质量200~250g,由扬州大学医学院实验动物中心提供。

1.2药品及器材洛哌丁胺由西安杨森制药有限公司生产,批号:H10910085;硫糖铝由江苏鹏瑶药业有限公司生产,批号:1305222;显微镜为蔡司PrimoStar双目生物显微镜。

慢传输型便秘动物模型造模方法的中西医研究进展

慢传输型便秘动物模型造模方法的中西医研究进展
卢艺丹;方萍萍;姚柱豪;骆云丰
【期刊名称】《实用中医内科杂志》
【年(卷),期】2024(38)3
【摘要】便秘动物模型对便秘机制研究和通便药物研发有至关重要的作用,其中造模方法的选择尤为关键。

通过查阅文献,整理归纳慢传输型便秘鼠类动物模型常见造模方法,将从药物(复方地芬诺酯、洛哌丁胺、吗啡、硫糖铝、粪菌移植、大黄、大黄酸、番泻叶提取物)、非药物(限水、低纤维膳食)及中医常见证型造模(气滞、湿热、实热、津亏、气虚、阳虚、阴虚、血虚)3方面进行介绍。

结果发现,药物造模仍以复方地芬诺酯、洛哌丁胺多见且方法相对成熟,但存在造模剂量、时长、稳定性不明的问题;大黄、大黄酸诱导的泻剂结肠动物模型造模周期较长,但符合临床治疗现状,值得进一步研究;非药物造模自限性风险高,适用于生活习惯对STC影响的研究;中医证型造模以“物理刺激+药物干预”的复合模式为主,但量效指标较主观,无法客观评价证型造模效果。

【总页数】5页(P109-113)
【作者】卢艺丹;方萍萍;姚柱豪;骆云丰
【作者单位】福建中医药大学附属第二人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R574.62;R-332
【相关文献】
1.慢传输型便秘动物模型的结肠神经病理学研究
2.慢传输型便秘的中西医治疗研究进展
3.结肠慢传输型便秘动物模型研究进展
4.慢传输型便秘动物模型的研究进展
5.慢传输型便秘动物模型构建方法的研究进展
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盐酸洛哌丁胺制备小鼠便秘模型的研究

盐酸洛哌丁胺制备小鼠便秘模型的研究李绿梅;张娜;代瑶瑶;付雪;王艳平;张莲香;孙向平【期刊名称】《宁夏医学杂志》【年(卷),期】2022(44)8【摘要】目的探索应用盐酸洛哌丁胺制备小鼠便秘模型的最佳用药剂量和用药时间。

方法选取2个月龄C57BL/6J小鼠50只,雌雄各半。

随机分为空白对照组与便秘模型组。

便秘模型组根据盐酸洛哌丁胺剂量分为50、60、70、80mg/kg 4个组,将盐酸洛哌丁胺溶于1 mL纯水中,于每天早、晚7:00灌胃给药;空白对照组给予等量纯水,持续7 d,观察小鼠每日体重、大便量和性状、活动状态、毛发状态、存活情况,灌胃7 d时同时灌胃墨水,观察肠推进率。

通过小鼠粪便量、性状及肠道推进率的变化判断小鼠便秘模型是否制备成功,并确定制备便秘模型的最佳用药剂量和时间。

结果与空白对照组相比,盐酸洛哌丁胺各剂量组小鼠的粪便量和性状、小肠推进率差异均有统计学意义(P<0.05);与50、60及80 mg/kg组比较,70 mg/kg组盐酸洛哌丁胺灌胃7 d制备的小鼠便秘模型效果好,制备的便秘模型较稳定。

结论70 mg/kg盐酸洛哌丁胺连续灌胃7 d,每天早晚各1次,可制备稳定的小鼠便秘模型。

【总页数】4页(P673-675)【作者】李绿梅;张娜;代瑶瑶;付雪;王艳平;张莲香;孙向平【作者单位】宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系;宁夏医科大学颅脑疾病重点实验室;宁夏中医医院暨中医研究院;宁夏医科大学临床医学院【正文语种】中文【中图分类】R256.35【相关文献】1.盐酸洛哌丁胺口服液的制备及稳定性研究2.盐酸洛哌丁胺诱导的小鼠慢传输型便秘模型的实验研究3.基于数据挖掘及动物实验探讨维持洛哌丁胺诱导便秘小鼠模型稳定性的研究4.不同方式给予盐酸洛哌丁胺的大鼠便秘标本比较研究5.复合乳杆菌对盐酸洛哌丁胺致慢传输型便秘小鼠的缓解作用因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

便秘动物模型的研究进展

便秘动物模型的研究进展一、本文概述便秘作为一种常见的消化道疾病，对人类和动物的健康造成了严重影响。

为了更好地理解便秘的发病机制、探索有效的治疗方法，以及评估新药的疗效，便秘动物模型的研究显得尤为关键。

本文旨在综述近年来便秘动物模型的研究进展，包括模型的建立方法、特点以及应用情况，以期为便秘的基础和临床研究提供有益的参考。

通过深入了解便秘动物模型的研究现状，我们有望为便秘的治疗和预防提供更为精准和有效的策略。

二、便秘动物模型的分类便秘动物模型的分类主要基于其建立机制和模拟人类便秘病理生理过程的相似性。

按照这些分类标准，便秘动物模型大致可以分为以下几类：功能性便秘模型：这类模型主要通过改变动物的饮食习惯、生活环境或施加心理压力等方式，模拟人类功能性便秘的病理生理过程。

例如，通过给予动物低纤维饮食、限制饮水或施加长期的心理压力，可以诱导出类似人类功能性便秘的症状。

解剖性便秘模型：这类模型主要通过手术手段改变动物的肠道结构，模拟人类解剖性便秘的病理生理过程。

常见的手术方式包括结肠切除术、肛门狭窄术等，通过这些手术可以造成肠道狭窄或梗阻，从而引发便秘症状。

药物性便秘模型：这类模型主要通过给予动物某些药物，如阿片类药物、抗胆碱能药物等，这些药物可以影响肠道的蠕动和分泌功能，从而模拟人类药物性便秘的病理生理过程。

神经源性便秘模型：这类模型主要通过损伤动物的神经系统，如脊髓或自主神经等，模拟人类神经源性便秘的病理生理过程。

常见的神经源性便秘模型包括脊髓损伤模型和糖尿病性神经病变模型等。

便秘动物模型的分类多种多样，不同类型的模型各有其特点和适用范围。

在研究便秘的发病机制和治疗方法时，可以根据需要选择合适的模型进行实验。

随着对便秘病理生理过程的深入研究和新技术的不断发展，相信未来还会出现更多类型的便秘动物模型。

三、便秘动物模型的制备方法便秘动物模型的制备是研究便秘发病机理、病理生理过程以及药物疗效评价的重要手段。

近年来，随着科研技术的不断进步，便秘动物模型的制备方法也日趋成熟。

低聚果糖、乳酸杆菌对便秘模型大鼠的通便功能影响

低聚果糖、乳酸杆菌对便秘模型大鼠的通便功能影响刘晓梅;彭芝榕;倪学勤;杨杰;邹昭勇;邱春红;曾东;杨立格【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2013(034)011【摘要】通过建立Wistar大鼠便秘模型探讨低聚果糖和乳酸杆菌的通便功能.取日龄、体质量相近的Wistar雄性大鼠36只,随机选取4只作正常对照组,其余大鼠便秘造模成功后随机分成8组:模型对照组、阳性治疗组(番泻叶10.0mg/kg)及低聚果糖(1.0、0.5、0.25g/(kg·d))和乳酸杆菌(2.0× 1010、2.0×109、2.0×108 CFU/(kg·d))各高、中、低剂量组.连续灌喂7d,测定采食量、饮水量、体质量增量、炭末推进率、粪便粒数及肠道菌群6项指标.低聚果糖和乳酸杆菌均具有润肠通便的功用,大鼠的采食量、饮水量、体质量增量、炭末推进率和粪便粒数5项指标均显著高于模型对照组(P＜0.05)；同时,都能抑制大鼠肠道内肠球菌与肠杆菌的生长繁殖(P＜0.05)；最佳剂量分别为1.0g/(kg·d)和2.0×108CFU/(kg·d).低聚果糖和乳酸杆菌均具有润肠通便作用且对维持肠道菌群平衡、抑制肠球菌和肠杆菌的生长有较好功效.【总页数】4页(P296-299)【作者】刘晓梅;彭芝榕;倪学勤;杨杰;邹昭勇;邱春红;曾东;杨立格【作者单位】四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心,四川雅安 625014;四川农业大学动物医学院生物工程系,四川雅安 625014;四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心,四川雅安 625014;四川农业大学动物医学院生物工程系,四川雅安 625014;四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心,四川雅安 625014;四川农业大学动物医学院生物工程系,四川雅安 625014;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安 625014;四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心,四川雅安 625014;四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心,四川雅安 625014;四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心,四川雅安 625014;四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心,四川雅安 625014;四川农业大学动物医学院生物工程系,四川雅安 625014;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安 625014;四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心,四川雅安 625014;四川农业大学动物医学院生物工程系,四川雅安 625014【正文语种】中文【中图分类】R574【相关文献】1.低聚果糖对便秘模型小鼠的通便功能的研究 [J], 褚慰;付小林;樊智慧;李淑琴2.首荟通便胶囊对慢传输型便秘模型大鼠肠道推进率\r和结肠黏液分泌的影响 [J], 李冰冰;谭玉军;姚景春;程国良;黄志艳;张贵民3.理气通便合剂对便秘型肠易激综合征模型大鼠结肠、下丘脑组织5-HT、VIP的影响 [J], 陈芳;施琳琳;王峻;詹程胹;刘敏;陶丽媛;陈冻伢4.金钗石斛提取物对便秘模型小鼠通便功能的影响 [J], 王微微;范红结;杨文红;夏开艳;黎华贵;李晓丽;王诗满;张艳5.清化理气通便法对湿热证功能性便秘大鼠脑肠肽的影响 [J], 林翔英;黄铭涵;陈琴;李思汉;黄建;柯敏辉;黄晓峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

中药治疗慢传输型便秘临床及实验研究进展

中药治疗慢传输型便秘临床及实验研究进展钱W,戴高中2(1.南京中医药大学2018级硕士研究生，江苏南京210023;2.南京中医药大学无锡附属医院，江苏无锡214001)［中图分类号］R256.352.2［文献标识码］A慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)是临床上以排便次数减少、便意缺乏、便质干、腹胀为主要表现的常见功能性肠道疾病。

现代医学治疗STC 的方法主要包括控制饮食习惯、泻药及促胃肠动力药物治疗、生物反馈治疗及手术治疗⑴。

STC临床症状顽固，撤药后病情易反复发作，泻药的长期疗效和安全性尚不确定炉3］。

近年来，大量临床研究证实中药治疗STC具有独特优势，且中药治疗的作用机制已有相关实验研究，现就其临床和实验研究进展综述如下。

1临床研究1.1病因病机中医历代文献中关于“便难”、“脾约”、“秘结”等病证的记载，与现代医学STC的临床表现相似。

《济生方•秘结论治》记载：“大肠者，传导之官……五脏之气贵乎平顺，阴阳二气，贵乎不偏，然后精液流通……三焦气涩……于是乎结于胃肠之间，遂成五秘之患。

”可知，STC的病位在大肠，涉及五脏，基本病机与气机不畅、阴阳失衡、津液输布异常、三焦运行不利致大肠传导功能失常有关。

现代医家对其病因病机进行了更深入的研究与探讨。

钟以泽教授认为STC多因外感六淫、饮食不节、情志失调、素体亏虚导致脏腑阴阳平衡失调而发病，病变脏腑尤以脾、肾为著，气血津液变化是重要的病理基础［4］。

张立平指出本病病机特点是脾胃虚弱为主，兼见肝郁。

现代人饮食不节、忧思多虑等生活习惯、误用攻下药等医源性病因皆可致脾气亏耗，另一方面，长期情志不舒则肝气郁结，木壅土滞，影响脾胃功能，继而出现便秘⑸。

魏志军认为奇经八脉、五脏六腑气机皆失于条达，瘀血、痰浊内生，脏腑气机不畅是便秘的主要病机［6］。

郑德认为肺脾亏虚，致津液产生输布失常，大肠失于濡养；部分患者曾用［文章编号］1004-2814(2021)03-0518-03攻伐药物，加重气阴耗伤，大肠传导无力；中老年女性多肝气郁滞，化火伤阴；中老年男性多肾阴或肾阳不足，致肠道失润或寒凝气滞，津液输布失常⑺。

AQP1在慢传输型便秘发病过程中的作用机制探讨

AQP1在慢传输型便秘发病过程中的作用机制探讨赵兵;孔鹏飞;吴至久;唐学贵【摘要】目的:通过建立大鼠慢传输型便秘模型,探讨AQP1在慢传输型便秘发病过程的作用机制.方法:SD大鼠48只,随机分为4组:空白组,模型组,莫沙必利治疗组,麻仁丸治疗组.空白组大鼠用生理盐水灌胃,便秘模型组和治疗组大鼠分别用复方地芬诺酯灌胃,建立大鼠慢传输型便秘模型.模型建立后,治疗组大鼠分别用莫沙必利、麻仁丸灌胃,观察各组大鼠大便粒数及大便湿重.治疗结束后将大鼠集体处死,取大鼠近端结肠标本,用免疫组织化学的方法检测各组大鼠近端结肠AQP1的表达情况.采用彩色病理图像分析系统对阳性表达的平均光密度值进行半定量分析.结果:便秘组结肠AQP1的平均光密度(MD)值大于空白对照组、莫沙必利治疗组、麻仁丸治疗组的MD值(P＜0.05),差异有统计学意义;莫沙必利治疗组和麻仁丸治疗组的MD 值均大于空白对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:大鼠近端结肠AQP1的表达增高使结肠对水分的吸收增加,从而引起大便干结,排便困难,导致慢传输便秘的发生.【期刊名称】《川北医学院学报》【年(卷),期】2014(029)006【总页数】4页(P527-530)【关键词】AQP1;慢传输型便秘;作用机制【作者】赵兵;孔鹏飞;吴至久;唐学贵【作者单位】川北医学院附属医院肛肠科,四川南充637000;川北医学院附属医院肛肠科,四川南充637000;川北医学院附属医院肛肠科,四川南充637000;川北医学院附属医院肛肠科,四川南充637000【正文语种】中文【中图分类】R44慢传输型便秘(slow transit constipation，STC)是指结肠的传输功能障碍，肠内容物传输缓慢而引起的便秘。

其主要临床症状为大便干结，便次减少，便意减弱甚至消失，排便不畅，属于常见的功能性便秘。

随着生活水平的提高，便秘的发病在近年来有逐渐增高的趋势。

研究指出便秘在儿童发病率高，大约占90%-95%，大多属于功能性便秘[1]。

穴位埋线对慢传输型便秘模型大鼠肠道传输功能影响的穴位特异性研究

０．０５），上巨虚组与天枢组比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。② 经４次埋线治疗后，大鼠６ｈ内首粒黑便排
出时间：模型组、大肠俞组高于正常组（Ｐ＜０．０１），上巨虚组高于正常组（Ｐ＜０．０５），天枢组与正常组比较差异
ｔｒａｎｓｉｔｃｏｎｓｔｉｐａｔｉｏｎＹＩＮＰｉｎｇ，ＧＡＯＮｉｎｇｙａｎｇ，ＸＵＳｈｉｆｅｎ，ｅｔａ１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＡｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅａｎｄＭｏｘｉｂｕｓｔｉｏｎ，
（Ｐ＜０．０５），上巨虚组、大肠俞组大便质量与天枢组比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。碳推进百分率（％）：
模型纽、大肠俞纽低于正常组（Ｐ＜０．０１），上巨虚纽低于正常组（Ｐ＜０．０５）；天枢纽、上巨虚纽、大肠俞组均高于模型组（Ｐ＜０．０１）；大肠俞组低于天枢组（Ｐ＜０．０５）。结论穴位埋线治疗ＳＴＣ效果明确，且不同穴位调
无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；天枢纽、上巨虚组、大肠俞组低于模型纽（Ｐ＜０．０１）；上巨虚组、大肠俞组高于天枢组（Ｐ＜０．０１）。大鼠６ｈ内大便粒数及质量：模型组低于正常组（Ｐ＜０．０１），上巨虚组、大肠俞组大便粒数低于正常纽（Ｐ＜０．０５）；天枢纽、上巨虚组、大肠俞组均高于模型纽（Ｐ＜０．０１）；大肠俞组大便粒数低于天枢组

便秘动物模型的研究进展

便秘动物模型的研究进展
摘要：总结和归纳建立便秘动物模型的造模方法，并分析各方法的特点。目前小鼠和大鼠为便秘模型的动物对象，建立便秘模型的方法很多，但是其制作模型和指标的观察还需结合现代医学的技术在生物、细胞和分子水平继续进一步进行研究，目的在于寻找便秘的发生机制，使建立模型的方法思路与临床患者的便秘病机相一致，最终促进治疗便秘药物的研发和发展。
1.5.2硫糖铝法
硫糖铝是在临床应用很久的胃黏膜保护剂，多用在测定泻下类药物的药效研究中。硫糖铝导致产生便秘的原因为直接作用在肠道，通过增加肠道水分吸收并抑制了肠道推进运动。最终可减少结肠的运动，导致大便干燥结留于结肠中。具体操作方法为，以2.08g/kg剂量给小鼠灌胃，日1次，3d后小鼠出现排便减少，排便推迟等表现。
本法采用直肠缩窄法建立模型，具体为麻醉大鼠，暴露直肠后从距肛门1-2cm处8字打结后再经过腹壁后引出，后打结，本法直肠部分悬吊于腹壁但血运无影响，待大鼠苏醒后正常进食水，自建立模型后，大鼠无排便，结扎处以上存在坚硬粪便，肠充血明显，本模型与临床出口梗阻型便秘患者相近。
3总结与展望
在临床中常可以见到因便秘引发的心脑血管疾病，严重甚至导致猝死。目前也有研究证明因便秘导致的心脑血管疾病发作的人数呈上升趋势，长时间的便秘会影响人类的大脑功能，代谢废物在肠道长时间的停留会产生大量的有害物质，一旦它们扩散到中枢神经系统就会干扰大脑功能，轻者表现为记忆力下降，思维迟钝和注意力不集中等。还有研究发现了便秘病人发生结肠癌的几率是正常人的四倍还要多，其发病原因也是因为代谢废物产生的有害物质长时间对结肠造成影响。
本方法采用小鼠本身粪便的悬浊液致使小鼠产生细菌性急性腹膜炎，使肠动力产生障碍导致大便秘结。具体操作方法[5]为：取小鼠自身粪便研磨后与生理盐水混合成100mg/L的浑浊液，每只每天灌胃1ml/次，3d后小鼠出现少动、竖毛、蜷缩不禁食和明显排便减少的表现。解剖可见粪块集结于结肠部位，为串珠或球状，肠道可见充血，部分肠管有痉挛表现，本模型的制备所需粪便以随用随取为宜，同样属易制备的方法。

大鼠药物依赖性便秘模型的制作

第24卷第4期2007年8月实验动物科学LABORATORY ANIMAL SCIENCE Vol.24 No.4Augus t 2007技术方法大鼠药物依赖性便秘模型的制作*巫全胜吴曙光赵菊花郭科男董小君钱宁**(贵阳中医学院动物实验研究所,贵阳 550002)摘要:目的建立一种大鼠药物依赖性便秘的动物模型。

方法不禁食,限水,致大鼠形成便秘;然后用大黄,酚酞灌胃给予治疗,起始剂量每天20mg 100g d,按每天20mg 100g d 递增;大鼠对药物产生依赖后,再逐渐停止限水,大黄最终用量320mg 100g d,酚酞最终用量420mg 100g d,再维持此剂量不变饲养三个月。

观察实验动物大鼠肠道的传输功能:粪便排出量,粪便的干重,首粒大便排出时间,大便内酚红含量,大便中红色塑料小球排出情况,小肠推动率。

结果与正常对照组比较,各模型组小肠推动率减慢,首粒大便排出时间长,排便量少,大便内酚红含量减少。

结论成功地建立了一种大鼠药物依赖性便秘的动物模型,该模型简单经济,可重复性强。

关键词:大鼠;药物依赖性便秘;动物模型中图分类号:R332 文献标识码:B 文章编号:1006-6179(2007)04 0070 03收稿日期:2006 11 30*基金项目:贵阳中医学院院内基金资助作者简介:巫全胜(1968-),男,主治医师。

研究方向:临床肛肠疾病及动物模型制作的研究。

现在单位:江西宜春职业技术学院医学基础部。

**通讯作者:钱宁,男,副教授,贵阳中医学院动物实验研究所。

药物依赖性便秘是由于不合理用药导致的一种药源性肠病,属于慢性传输型便秘的一种类型,由于长期用药,干扰了肠道正常的功能,降低了肠壁神经细胞的应激性,即使有足量的粪便,也不产生正常蠕动和排便反射[1]。

至今国内外尚无较成熟的动物模型可供研究,因此我们尝试建立一种简单、重复性强、尽可能符合临床药物依赖性便秘特征的大鼠药物依赖性便秘模型,并对该疾病动物模型进行结肠传输功能的观察和研究,现报道如下。

复方地芬诺酯建立大鼠便秘模型及对肠道菌群的影响

复方地芬诺酯建立大鼠便秘模型及对肠道菌群的影响李根林;张颜语;李寒冰【摘要】背景：既往研究中检测便秘模型的指标多为粪便粒数、肠道张力变化等整体指标，很少涉及肠道菌群的变化。

目的：以复方地芬诺酯建立便秘大鼠模型探索便秘对大鼠肠道张力、病理及微生态等方面的影响。

方法：20只SPF级Wistar大鼠随机分为空白组和模型组，分别连续20 d灌胃10mg/kg的复方地芬诺酯和蒸馏水。

结果与结论：与空白组相比，给药20 d，模型组大鼠回肠收缩频率降低，24 h排便量减少，盲肠内容物中细菌种群结构存在变化，结肠结构严重破坏。

结果表明，便秘大鼠肠道菌群严重紊乱。

%BACKGROUND:In the previous studies, the overal index in constipation models, such as fecal output in 24 hours and intestinal tension are usual y measured. However, the changes of intestinal flora are rarely involved. OBJECTIVE:To explore the effect of constipation on intestinal tension, pathology and microecology in the rat models of diphenoxylate-induced constipation. METHODS:Twenty SPF Wistar rats were randomly divided into blank control and model groups, followed by given 10 mg/kg diphenoxylate and distilled water by gavage once daily for 20 days, respectively. RESULTS AND CONCLUSION:Twenty days later, compared with the blank control group, the frequency of ileum contraction was decreased, 24-hour stool decreased, the ratio of bacteria group in the cecum changed, and structure of the colon was seriously damaged in the model group. These results suggest that constipation results in the intestinal flora disturbance remarkablely.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2016(020)049【总页数】7页(P7404-7410)【关键词】实验动物;消化系统损伤与修复动物模型;肠道菌群紊乱;便秘大鼠;复方地芬诺酯;肠道张力;大肠杆菌;双歧杆菌;乳酸杆菌;国家自然科学基金【作者】李根林;张颜语;李寒冰【作者单位】河南中医药大学，河南省郑州市 450046;河南中医药大学，河南省郑州市 450046;河南中医药大学，河南省郑州市 450046【正文语种】中文【中图分类】R318文章快速阅读：文题释义：便秘：是指排便困难或费力、排便不畅、便次太少、粪便干结且量少。

慢传输型便秘动物模型的研究进展

慢传输型便秘动物模型的研究进展
许燕城;刘启鸿;柯晓
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2022(28)8
【摘要】慢传输型便秘(STC)作为慢性功能性便秘类型之一,目前发病机制尚未明确,缺乏有效的药物治疗,因此需要借助动物实验进行深入探讨。

目前,常见造模方法主要包括药物(复方地芬诺酯、洛哌丁胺、吗啡、盐酸小檗碱、大黄、酚酞)、非药物(冰水、限水、低纤维饮食)等。

常见的评价方法涵盖了一般情况、粪便情况、结肠动力传输评估、结肠病理及电生理检测、肠神经测定、结肠Cajal间质细胞检测及肠道微生态测定等多种方法。

这些方法各有优缺点,探寻符合STC复杂发病特点且稳定的动物模型是未来的研究方向。

【总页数】7页(P1561-1567)
【作者】许燕城;刘启鸿;柯晓
【作者单位】福建中医药大学附属第二人民医院脾胃病科
【正文语种】中文
【中图分类】R574.4
【相关文献】
1.慢传输型便秘与出口梗阻型便秘的中医证型分布研究
2.慢传输型便秘动物模型的结肠神经病理学研究
3.电针疗法对慢传输型便秘患者便秘症状、心理状态和结肠
传输功能的影响4.结肠慢传输型便秘的诊治探讨（30例慢性传输型便秘分析）5.结肠慢传输型便秘动物模型研究进展
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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便秘动物模型的研究进展
摘要：总结和归纳建立便秘动物模型的造模方法，并分析各方法的特点。

目前
小鼠和大鼠为便秘模型的动物对象，建立便秘模型的方法很多，但是其制作模型
和指标的观察还需结合现代医学的技术在生物、细胞和分子水平继续进一步进行
研究，目的在于寻找便秘的发生机制，使建立模型的方法思路与临床患者的便秘
病机相一致，最终促进治疗便秘药物的研发和发展。

关键词：便秘；动物模型；综述
便秘既是一种疾病，也是疾病中一个症状表现，便硬、便闭、便少、便结是便秘的特征。

便秘对生命虽然不造成直接的致命威胁，其是多种疾病的发生原因，长时间的便秘易紊乱胃
肠功能，干燥粪便，排便困难更可直接导致肛门系疾病，如痔疮，直肠炎等，上述疾病继续
严重粪便的直肠滞留，最终出现恶性循环。

便秘的出现也意味着身体已开始衰老。

现今对于建立便秘动物模型的报道有很多，但是其研究报道的模型只是对于便秘的某些
具有特征性的表现。

就现有的研究来看，建立便秘模型的动物常选择小鼠，其次选用大鼠。

小鼠和大鼠既具有易得性，又有经济性的优点，相比小鼠，大鼠的耐受力更强，适合长期造
模给药。

若目的在观察肠道的水分吸收情况宜选取大鼠，若目的在观察排便宜选取小鼠作为
造模对象，观察胃肠的运动情况选用大鼠小鼠无异。

本文对当下建立小鼠和大鼠动物模型的
方法进行综述。

1 小鼠建立便秘模型的方法
1.1缺水燥结型便秘
本造模方式采用禁水不禁食的方法，使形成粪便的过程中因缺水而致燥结，试验[1]，[2]
方法具体为味饲小鼠以大米，禁水并禁一切含水分的蔬菜，进行3d。

3天后模型组小鼠出现
大便干结呈圆珠或串珠状，小便黄赤，体重减轻，此表现相近于中医临床阴液亏损型便秘。

此模型小鼠偶有无便的情况出现，因容易制备和成功率高的优点，目前对于便秘研究的实验
中多采用此造模方法。

1.2寒凝湿结型便秘
建立本模型[3]，使用母婴分离法[4]对小鼠与母鼠进行分离饲养，而后对小鼠灌胃温度为
0-2°C的生理盐水，日一次，连续3d每次1ml，3日后小鼠出现排便时间推迟和便颗粒减少
等表现，这种表现近似于中医的寒积里实证的表现。

本模型需控制生理盐水的温度，也属容
易制备的方法。

1.3实热炎症型便秘
本方法采用小鼠本身粪便的悬浊液致使小鼠产生细菌性急性腹膜炎，使肠动力产生障碍
导致大便秘结。

具体操作方法[5]为：取小鼠自身粪便研磨后与生理盐水混合成100mg/L的浑
浊液，每只每天灌胃1ml/次，3d后小鼠出现少动、竖毛、蜷缩不禁食和明显排便减少的表现。

解剖可见粪块集结于结肠部位，为串珠或球状，肠道可见充血，部分肠管有痉挛表现，本模
型的制备所需粪便以随用随取为宜，同样属易制备的方法。

1.4血瘀阴虚型便秘
蔡光先[6]等，利用甲状腺素的加速肌体代谢作用，利血平的损耗机体去甲肾上腺素的作用、减弱交感-肾上腺素能神经的作用并亢进副交感神经，同用会加速阴虚。

使用60Co照射
机体因血液系统而致使血流缓慢。

上述条件并会产生血瘀阴虚型便秘。

具体为每日为小鼠灌
胃3mg甲状腺素与0.02mg利血平1次，7d，在6d用60Co对小鼠进行100rad的全身照射，并且禁水1天。

7d后小鼠出现粪便干结，体重减轻等表现。

该模型制备方法相对上三种较复杂。

1.5药物影响型便秘
1.5.1吗啡法
黄小丽[7]等，依据吗啡在中枢和阿片受体结合，致使肠推进减弱和排便减少的作用制造
便秘的模型。

具体为每日给小鼠以2.5mg/kg皮下注射1次盐酸吗啡，进行45d后，小鼠模型粪便减少，结肠c-kit阳性细胞明显减少，肠推进减弱。

此表现相近于慢传输型便秘病理表现。

本模型适合在进行研究STC与阿片受体关系时建立。

1.5.2 硫糖铝法
硫糖铝是在临床应用很久的胃黏膜保护剂，多用在测定泻下类药物的药效研究中。

硫糖
铝导致产生便秘的原因为直接作用在肠道，通过增加肠道水分吸收并抑制了肠道推进运动。

最终可减少结肠的运动，导致大便干燥结留于结肠中。

具体操作方法为，以2.08g/kg剂量给
小鼠灌胃，日1次，3d后小鼠出现排便减少，排便推迟等表现。

2大鼠建立便秘模型的方法
2.1 冰水型便秘
朱军[8]等按每只2ml的剂量用0-4°C的生理盐水给大鼠灌胃，每日一次，共14d，不限食水。

1周期后，大鼠粪便颗粒明显减少，体重减轻，小肠末端推进率明显低于对照组。

并且
经过冰水灌胃后大鼠的肠功能紊乱的现象可以持续2周，这说明冰水对胃肠运动等影响时间
较长，经时间检验发现此模型有很好的稳定性。

2.2 低纤维饮食型便秘
以41.5%的玉米淀粉、10%糊精、10%蔗糖、24.5%的牛奶酪蛋白和7%的矿物质、1%维生
素和6%玉米油混合饲料喂食大鼠5周，1周期后模型组大鼠粪便的质量和含水量相比对照组
明显降低，此模型建立方法易操作较简单，可以在研究结肠功能失调导致的便秘机制进行研
究
2.3出口梗阻型便秘
本法采用直肠缩窄法建立模型，具体为麻醉大鼠，暴露直肠后从距肛门1-2cm处8字打
结后再经过腹壁后引出，后打结，本法直肠部分悬吊于腹壁但血运无影响，待大鼠苏醒后正
常进食水，自建立模型后，大鼠无排便，结扎处以上存在坚硬粪便，肠充血明显，本模型与
临床出口梗阻型便秘患者相近。

3总结与展望
在临床中常可以见到因便秘引发的心脑血管疾病，严重甚至导致猝死。

目前也有研究证
明因便秘导致的心脑血管疾病发作的人数呈上升趋势，长时间的便秘会影响人类的大脑功能，代谢废物在肠道长时间的停留会产生大量的有害物质，一旦它们扩散到中枢神经系统就会干
扰大脑功能，轻者表现为记忆力下降，思维迟钝和注意力不集中等。

还有研究发现了便秘病
人发生结肠癌的几率是正常人的四倍还要多，其发病原因也是因为代谢废物产生的有害物质
长时间对结肠造成影响。

为了避免长期便秘带来的疾病，我们要从避免出现便秘和治疗便秘入手，那么如何进行
治疗和避免就要从便秘的产生机理开始，我们通过动物模型来研究便秘的机理和机制，研究
相对应治疗便秘的药物从而减少便秘对人们生活带来的影响。

因此，建立一种既稳定可靠又
制作简单且符合临床特点的动物模型，还需要我们医学专家进行更深入的研究。

参考文献：
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[2]刘瑞丽，刘佃温，楚慧. 通秘丸治疗小鼠实热证便秘的药效学研究[J]. 中医学报，2015，11：1636-1638.
[3]涂星，柴玉娜，唐洪梅，李得堂，丘振文，张庆业. 肝郁脾虚型肠易激综合征便秘大鼠模
型的建立和评价[J]. 中国实验动物学报，2015，01：30-34.
[4]Siobhain M，O’Mahony Niall P，Hyland Timothy G，et al． Ma-ternal separation as a model of brain-gut axis dysfunction［J］．Psychopharmacology，2011，214（1）：71－88．
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秘小鼠肠动力的影响[J]. 中国中西医结合消化杂志，2004，03：148-150.
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*石建华全国名老中医工作室；国家中医药管理局“十二五”重点专科建设项目（编号：
ZJ0201WK005）
*天津市中医药管理局中医中西医结合科研课题（编号：13101）；
**作者单位：天津中医药大学第二附属医院普通外科（300250）
***通讯作者：天津中医药大学第二附属医院普通外科（300250）
*石建华全国名老中医工作室；国家中医药管理局“十二五”重点专科建设项目（编号：ZJ0201WK005）
*天津市中医药管理局中医中西医结合科研课题（编号：13101）；
**作者单位：天津中医药大学第二附属医院普通外科（300250）
***通讯作者：天津中医药大学第二附属医院普通外科（300250）。