第18章-爬行纲
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成胸廓(除蛇和龟鳖类)，加强呼吸和保护机能。 ⑤ 荐椎2枚，有宽阔的横突与腰带相连，加强后肢的支
持和运动能力。 ⑥ 尾椎数量多，数目随种而异。
寰椎和枢椎
荐椎结构图
断尾：一些蜥蜴的尾椎骨在形成过程中前、后两半部未愈合 而特化的结构，为自残部位。避敌时，附生在自残部位前、 后的尾肌分别往不同方向作强烈的不协调收缩，在自残部位 断裂，连同肌内和皮肤一起断下的现象。
蜥蜴雌性泄殖系统
鳖的雌性泄殖系统
鳖的雄性 泄殖系统
体内受精，多为卵生，少数有卵胎生。
三、骨骼系统
特点： ① 大多由硬骨构成，骨化程度高，分化程度高，具
很大灵活性。 ② 脊柱分区明显，躯干部有发达的肋骨和胸骨； ③ 颅骨为高颅型； ④ 很多种类具有颞窝和眶间隔； ⑤ 具单一枕骨髁； ⑥ 具次生腭。
（一）头骨 ① 头骨顶部隆起，为高颅型。颅腔增大，几乎全
是硬骨，仅在筛区保留一些软骨。 ② 单枕髁位于枕骨下方，与寰椎相连。 ③ 口腔顶部形成次生腭。 ④ 一些种类有颅顶孔存在，有顶眼。 ⑤ 脑颅底部的副蝶骨消失，代之为基蝶骨。 ⑥ 许多种类在两眼窝间有薄软骨片叫眶间隔。 ⑦ 头骨有颞窝形成。
(左肺退化)
尖吻蝮的 气管及肺
避 役 的 肺 及 肺 囊
前部内壁蜂窝状，为呼吸 部，后部内壁平滑，伸出 气囊，为贮气部。
七、循环系统
1、心脏
2心房1心室，心室内有不完全隔膜，静脉窦退化， 一部分并入右心房，动脉圆锥退化消失。不完全双 循环。
蜥蜴类、蛇类和龟鳖类的心室腹壁出现空间隔，将 心脏分隔为不完全的四室，多氧血和少氧血的分流 循环比两栖类益趋完善。
突起，交配时把持雌体。 ② 臭腺：一些蛇、龟的雄体在下颌或泄殖腔附近有1对臭腺，
分泌物产生特殊气味，招引异性交配。
4、色素细胞 位置：位于真皮上层。 功能：① 形成鲜艳的体色，具保护(避役)、警戒(鳄
蜥)作用；② 吸收辐射热，提高体温。 体色调节机制：在外界环境因素(光、温度)作用下，
通过植物神经系统或内分泌系统调节，改变体色。
四、羊膜卵及其在动物演化史上的意义
羊膜卵(amniote egg)：羊膜动物的卵。受精卵在胚 胎发育过程中产生羊膜和尿囊，羊膜围成一腔，腔 中充满羊水，胚胎就在相对稳定、特殊的水环境中 发育，尿囊则收容胚胎在卵内排出的废物。卵外包 有坚韧的卵膜，以保护胚胎发育。
意义：产羊膜卵是一个极重要的进步。羊膜卵的结 构和发育特点使羊膜动物彻底摆脱了个体发育初期 对水的依赖，确保了进行陆地繁殖，从而真正适应 了陆地生活，成为完全的陆生动物。
的眼睑；鼓膜下陷于外耳道的深处。
泄殖孔纵裂(鳄)、横裂(蜥 蜴、蛇Βιβλιοθήκη Baidu或圆形(龟、鳖)； 尾细。
二、皮肤 1、皮肤特点：皮肤干燥、皮肤腺不发达，表皮高度角
质化，外被角质鳞。有利于防止水分散失。
角质鳞由表皮角质化形成，与鱼类骨质鳞的真皮起 源不同。 角质鳞片：蜥蜴类、蛇类、鳄类。 盾片：龟类[盾片来源于表皮]。 骨板：鳄类、龟类、鳖类[骨板由真皮产生]。
腔均有重吸收水分的功能。
鳖的消化系统
鳖的内脏
蜥蜴类的内脏
爬行类牙齿的类型
端生齿:牙齿基部以结缔组织附着在颌骨表面，如蜥蜴、 蛇。
侧生齿：牙齿基部的一侧附着在颌骨侧面，如低等种类 槽生齿：牙齿着生在颌骨的齿槽内，如鳄类。
龟鳖无齿而具角质鞘。楔齿蜥幼 体在颌骨、腭骨、犁骨生牙齿。
大多数爬行类牙齿为同型齿，呈 圆锥状。只能捕咬不能咀嚼。
(肛囊)为辅助呼吸器官。 ⑦大多数爬行类无声带，不发声；壁虎科、避役科喉
门有声带，能发声。
肺：1对，囊状，位于胸腹腔前部背面，内具复 杂间隔形成蜂窝状小室，室壁上分布有丰富的毛 细血管。
两肺通常不对称：蛇左肺多退化，蝮蛇和避役类 肺前部为呼吸部内壁蜂窝状，后部内壁平滑，并 伸出气囊分布于内脏间叫贮气部。高等蜥蜴、龟、 鳄的肺由支气管逐级分支形成，肺呈海绵状。
③ 肋间肌：位于肋骨之间，由胸斜肌分化出来，分 外肋间肌和内肋间肌。
功能：调节肋骨升降；控制胸腹腔的体积变化； 协同腹壁肌肉完成呼吸作用。
④ 躯干肌：不发达，背部为最长肌，两侧具髂肋肌。 轴上肌：背最长肌、背髂肋肌、头长肌、横突间肌、
棘横突肌、棘间肌。 由于甲板的存在，龟鳖类轴上肌大大退化。 轴下肌：腹外斜肌、腹内斜肌、腹横肌、腹直肌 ⑤ 附肢肌：肌肉粗大。
皮肌和肋间肌是陆生动物所特有。 ① 皮肌：起自躯干肌、附肢肌、咽部肌肉、肋骨，止
于皮肤。属横纹肌，受脊神经和面神经支配。
功能：皮肌收缩可引 起皮肤及其附属鳞片 (毛、羽)产生活动，而 附近骨骼不运动。
蛇的皮肌
② 咬肌：始于颞部及上颌后部，止于下颌的颞肌和 咬肌，为闭口肌。起止于舌弓及下颌骨腹面的二 腹肌为开口肌。
第十八章 爬行纲(Reptile)
目的和要求 1、掌握爬行纲的生物学特征及对陆生的进一步适
应。 2、掌握爬行纲的重要类群特征和代表动物。 3、了解爬行类的起源与演化、古代爬行动物。
爬行纲动物是体被角质鳞或硬甲，在陆地繁殖的变 温羊膜动物。
由石炭纪末期古两栖类(坚头类)进化而来，是真正 适应陆栖生活的最高等的变温脊椎动物。
羊膜卵的结构、来源与形成
五、新脑皮
新脑皮(neopallium)：从爬行动物开始出现，由灰质构成的 大脑皮层，叫新脑皮。新脑皮具有分析、综合及发布信息的 功能，并能联系嗅觉以外的一切感觉，是一个高级神经活动 中枢。但爬行动物新脑皮仍处于萌芽阶段。
第二节 爬行纲的外部形态和内部结构
一、外形 分头、颈、躯干、尾和四肢。 体型：蜥蜴型、蛇型、龟鳖型。 体被角质鳞片，前后肢五指(趾)，末端具爪，有活动
3、静脉 静脉系统近似两栖动物，返回心脏的主要静脉包
括：1对前大静脉、1条后大静脉、1条肝门静脉和 1对肾门静脉。
肾静脉逐渐趋于退化，后肢流向心脏的血液只有 一部分在进入肾脏时分散为毛细血管，构成肾门 静脉，另一部分则穿越肾脏直接汇入后大静脉。
1对腹侧静脉汇集后肢和体壁来的血，向前以毛细 血管终止于肝脏内。
④ 海鬣蜥位于鼻部嗅囊外。分泌的含盐液体经小管 流入鼻道，形成氯化钠或氯化钾结晶。
⑤ 鳄类的舌腺位于舌中部及其两侧。
扬子鳄的舌腺既有单管腺，也有复杂的泡沫状腺。 对于体内盐水平衡和酸碱平衡均有重要意义。
九、生殖系统
雄性：精巢1对，以输精管通泄殖腔背面。除楔齿 蜥外，皆有交配器。
雌性：卵巢1对，位于体腔背壁。1对输卵管两端 开口，一端以喇叭口开口体腔，另一端开口泄殖腔。
真皮较薄，由致密结缔组织构成。
2、蜕皮：蜥蜴和蛇表皮具有双层角质层，其外层在定 期蜕皮时脱落。蛇蜕皮完整脱落，而蜥蜴成片脱落。
蛇、蜥蜴约2个月蜕皮1次；龟鳖无定期蜕皮，以新 替旧。
3、皮肤腺
① 股腺：雄性蜥蜴大腿基部内侧具股腺，腺孔排成1列。 包括：鼠鼷窝、股窝、肛前窝。 功能：与繁殖有关，分泌物干后在孔外形成黄色短刺状
粪便排出，而水分被输尿导管、大肠和膀胱重新吸 收进入血液，因此许多爬行类的尿为半固体糊状。
意义：对于干旱地区的爬行类减少体液丧失和保持 肾内不致形成高于血浆的渗透压，具有重要意义。
4、盐腺(salt gland) 功能：执行肾外盐排泄机能，通过盐腺分泌物将
血液中多余的盐分带出体外。 位置：位置视动物种类而不同。 ①海龟位于眼后上方。 ②蜥蜴位于嗅囊两侧。 ③海蛇的盐腺位于舌下。
八、排泄系统
1、肾脏(后肾)：紧贴于身体后半部背壁，左右各一， 其位置在鳄类和蛇类中并不完全对称。
肾单位远多于两栖类，泌尿能力强，通过专用导管 输送尿液，在输精管或输卵管并口的前内侧进入泄 殖腔。
2、尿囊膀胱
除鳄类和蛇类外，泄殖腔的腹面均有膀胱，由胚胎 期的尿囊基部扩大形成，故称尿囊膀胱。
3、尿液 尿液含氮废物主要是尿酸和尿酸盐，通过泄殖腔随
蜥 蜴 的 肌 肉 系 统
五、消化系统
①牙齿分端生齿、侧生齿和槽生齿。 ②毒牙为上颌牙齿的变形，与毒腺相通。 ③口腔腺发达，包括腭腺、唇腺、舌腺、舌下腺。有
湿润食物，有助于吞咽的作用，无消化作用。 ④肌肉质舌发达，避役的舌几乎与身体等长，粘捕昆
虫。蛇的舌尖分叉，具化学感受体。 ⑤口腔与鼻腔分开，食道延长。 ⑥首次出现雏形盲肠，大肠开口泄殖腔，大肠和泄殖
⑦ 对陆上繁殖的适应，体内受精，雄性具交配器，产 羊膜卵，含大量卵黄，具纤维质的石灰质的卵壳。 防止卵内水分蒸发及机械性损伤。
二、爬行类对陆生的完善适应 ① 基本保持水分的恒定，防止体内水分蒸发； ② 绝大多数种类能在陆上繁殖； ③ 能陆地长距离运动，适应辐射。
三、爬行类在系统演化中的进步性特征 ① 出现了羊膜卵； ② 具有坚韧、干燥、防止身体损伤的保护性鳞片； ③ 出现次生腭。 ④ 比两栖类具更有效的循环系统和较高的血压； ⑤ 主要以肺呼吸； ⑥ 肾功能加强； ⑦ 神经系统逐步复杂化，大脑皮层开始出现新脑皮。
毒牙及其特点
由前颌、上颌牙齿特化而成。 分为管牙和沟牙(前沟牙、后
沟牙)。 毒牙失掉后可形成新的毒牙。
毒腺：由上唇腺转化而成，多位于眼后部、口角上方、 上颌外侧。
排毒过程：毒腺腺体外有肌肉挤压腺体排毒液，毒液 沿管或沟流出注入被咬动物体内。闭口时毒牙向后倒 卧，咬噬时竖起。
卵齿：幼体出壳时啄破壳用，生于上颌前端， 出壳后即脱落。
第一节 爬行纲的主要特征
一、爬行纲的主要特征 ① 皮肤角质化程度加深，被角质鳞或盾片，防止体
内水分蒸发。 ② 骨骼比较坚硬，分化完备，出现了胸廓。 ③ 五趾型附肢进一步完善，适于陆地爬行。 ④ 肺呼吸进一步完善，呼吸面积增长。 ⑤ 2心房1心室，心室出现不定分隔。 ⑥ 后肾执行排泄功能，尿以尿酸为主。
鳄类具有完整的室间隔，即二心室二心房，是最先 具有四室心脏的动物。
2、动脉
离心的血液分别由左、右心室导出，流入3对动脉 弓，从右到左分别为：肺动脉弓、左体动脉弓和右 体动脉弓，右体动脉弓分支出颈总动脉。
心室在室间隔不完全处形成一个静脉腔，多氧血由 肺静脉返回左心房、左心室，并有部分血液通过静 脉腔流入右心室内，所以从右心室中部导出的左体 动脉弓内，血液含氧量与左心室血液基本一致。右 心室的右侧为少氧血。左体动脉弓始于心室的右中 部，血液为多氧血，因此左、右体动脉弓合成的背 大动脉中，混合血极少。
海龟、鳄类口腔腺不发达； 蛇的毒腺由上唇腺特化； 毒蜥的毒腺由舌下腺特化。
六、呼吸系统 ①呼吸道：外鼻孔、鼻腔、内鼻孔、喉、气管、支气管 ②由于次生腭出现，内鼻孔后移到喉附近。 ③气管壁有软骨环支持，气管分成2个支气管。 ④肺囊状，内具复杂间隔，形成蜂窝状小室。 ⑤呼吸方式：口咽式呼吸和胸腹式呼吸。 ⑥水栖龟鳖类以咽壁和突出在泄殖腔两侧的副膀胱
古爬行类是鸟、兽的演化原祖，因此爬行动物在脊 椎动物进化中具承上启下的重要意义。
爬行纲在地质史的中生代曾盛极一时，种类和数 量极其繁多，在中生代的末期出现衰退。现存种 类只包括鳄、龟、蜥蜴和蛇等动物。
除南极地区外，分布几乎遍及全球，尤以南半球 的种类繁多，栖息于平原、山地、森林、草原、 荒漠、海洋和内陆水域等各种生境。
自残部位的细胞有增生能力，可再生尾椎和皮肤、肌肉。
（三）附肢骨骼 ① 肱骨与肩带、股骨与腰带均成直角相关节，支撑身
体离开地面。 ② 肩带具锁间骨(十字形的上胸骨)，连接胸骨和锁骨。
锁间骨在龟鳖类中转化为腹甲内板。 ③ 桡、尺骨分离，胫、腓骨分离。 ④ 髂骨、坐骨、耻骨围成骨盆；左右坐骨、耻骨分别
在腹中线联合，加强内脏保护，利于产大型卵。 ⑤ 趾端具爪，适于爬行。
蜥蜴的肩带和腰带
部分爬行类附肢骨骼的变化： ① 蛇蜥类无四肢，但有带骨。 ② 蛇类四肢退化无带骨。 ③ 蟒类有四肢残迹。 ④ 海龟四肢桨状，趾骨扁平延长，趾骨间缺少关节。
蟒蛇的残存后肢骨
鳖的骨骼系统
石龙子的骨骼系统
四、肌肉系统
次生腭结构图
颞窝及其类型
⑧ 下颌骨由多块膜质骨参与形成。 包括齿骨、夹板骨、隅骨、上隅骨、冠状骨。 ⑨ 脑颅与咽颅连接为自接型。
（二）脊柱 ① 脊柱分化为5部分：颈、胸、腰、荐、尾椎。 ② 颈椎分化为寰椎、枢椎和普通颈椎，且数目多。 ③ 椎体后凹或前凹，低等类群为双凹型。 ④ 颈、胸、腰椎两侧皆具肋骨，胸椎、胸肋与胸骨组
持和运动能力。 ⑥ 尾椎数量多，数目随种而异。
寰椎和枢椎
荐椎结构图
断尾：一些蜥蜴的尾椎骨在形成过程中前、后两半部未愈合 而特化的结构，为自残部位。避敌时，附生在自残部位前、 后的尾肌分别往不同方向作强烈的不协调收缩，在自残部位 断裂，连同肌内和皮肤一起断下的现象。
蜥蜴雌性泄殖系统
鳖的雌性泄殖系统
鳖的雄性 泄殖系统
体内受精，多为卵生，少数有卵胎生。
三、骨骼系统
特点： ① 大多由硬骨构成，骨化程度高，分化程度高，具
很大灵活性。 ② 脊柱分区明显，躯干部有发达的肋骨和胸骨； ③ 颅骨为高颅型； ④ 很多种类具有颞窝和眶间隔； ⑤ 具单一枕骨髁； ⑥ 具次生腭。
（一）头骨 ① 头骨顶部隆起，为高颅型。颅腔增大，几乎全
是硬骨，仅在筛区保留一些软骨。 ② 单枕髁位于枕骨下方，与寰椎相连。 ③ 口腔顶部形成次生腭。 ④ 一些种类有颅顶孔存在，有顶眼。 ⑤ 脑颅底部的副蝶骨消失，代之为基蝶骨。 ⑥ 许多种类在两眼窝间有薄软骨片叫眶间隔。 ⑦ 头骨有颞窝形成。
(左肺退化)
尖吻蝮的 气管及肺
避 役 的 肺 及 肺 囊
前部内壁蜂窝状，为呼吸 部，后部内壁平滑，伸出 气囊，为贮气部。
七、循环系统
1、心脏
2心房1心室，心室内有不完全隔膜，静脉窦退化， 一部分并入右心房，动脉圆锥退化消失。不完全双 循环。
蜥蜴类、蛇类和龟鳖类的心室腹壁出现空间隔，将 心脏分隔为不完全的四室，多氧血和少氧血的分流 循环比两栖类益趋完善。
突起，交配时把持雌体。 ② 臭腺：一些蛇、龟的雄体在下颌或泄殖腔附近有1对臭腺，
分泌物产生特殊气味，招引异性交配。
4、色素细胞 位置：位于真皮上层。 功能：① 形成鲜艳的体色，具保护(避役)、警戒(鳄
蜥)作用；② 吸收辐射热，提高体温。 体色调节机制：在外界环境因素(光、温度)作用下，
通过植物神经系统或内分泌系统调节，改变体色。
四、羊膜卵及其在动物演化史上的意义
羊膜卵(amniote egg)：羊膜动物的卵。受精卵在胚 胎发育过程中产生羊膜和尿囊，羊膜围成一腔，腔 中充满羊水，胚胎就在相对稳定、特殊的水环境中 发育，尿囊则收容胚胎在卵内排出的废物。卵外包 有坚韧的卵膜，以保护胚胎发育。
意义：产羊膜卵是一个极重要的进步。羊膜卵的结 构和发育特点使羊膜动物彻底摆脱了个体发育初期 对水的依赖，确保了进行陆地繁殖，从而真正适应 了陆地生活，成为完全的陆生动物。
的眼睑；鼓膜下陷于外耳道的深处。
泄殖孔纵裂(鳄)、横裂(蜥 蜴、蛇Βιβλιοθήκη Baidu或圆形(龟、鳖)； 尾细。
二、皮肤 1、皮肤特点：皮肤干燥、皮肤腺不发达，表皮高度角
质化，外被角质鳞。有利于防止水分散失。
角质鳞由表皮角质化形成，与鱼类骨质鳞的真皮起 源不同。 角质鳞片：蜥蜴类、蛇类、鳄类。 盾片：龟类[盾片来源于表皮]。 骨板：鳄类、龟类、鳖类[骨板由真皮产生]。
腔均有重吸收水分的功能。
鳖的消化系统
鳖的内脏
蜥蜴类的内脏
爬行类牙齿的类型
端生齿:牙齿基部以结缔组织附着在颌骨表面，如蜥蜴、 蛇。
侧生齿：牙齿基部的一侧附着在颌骨侧面，如低等种类 槽生齿：牙齿着生在颌骨的齿槽内，如鳄类。
龟鳖无齿而具角质鞘。楔齿蜥幼 体在颌骨、腭骨、犁骨生牙齿。
大多数爬行类牙齿为同型齿，呈 圆锥状。只能捕咬不能咀嚼。
(肛囊)为辅助呼吸器官。 ⑦大多数爬行类无声带，不发声；壁虎科、避役科喉
门有声带，能发声。
肺：1对，囊状，位于胸腹腔前部背面，内具复 杂间隔形成蜂窝状小室，室壁上分布有丰富的毛 细血管。
两肺通常不对称：蛇左肺多退化，蝮蛇和避役类 肺前部为呼吸部内壁蜂窝状，后部内壁平滑，并 伸出气囊分布于内脏间叫贮气部。高等蜥蜴、龟、 鳄的肺由支气管逐级分支形成，肺呈海绵状。
③ 肋间肌：位于肋骨之间，由胸斜肌分化出来，分 外肋间肌和内肋间肌。
功能：调节肋骨升降；控制胸腹腔的体积变化； 协同腹壁肌肉完成呼吸作用。
④ 躯干肌：不发达，背部为最长肌，两侧具髂肋肌。 轴上肌：背最长肌、背髂肋肌、头长肌、横突间肌、
棘横突肌、棘间肌。 由于甲板的存在，龟鳖类轴上肌大大退化。 轴下肌：腹外斜肌、腹内斜肌、腹横肌、腹直肌 ⑤ 附肢肌：肌肉粗大。
皮肌和肋间肌是陆生动物所特有。 ① 皮肌：起自躯干肌、附肢肌、咽部肌肉、肋骨，止
于皮肤。属横纹肌，受脊神经和面神经支配。
功能：皮肌收缩可引 起皮肤及其附属鳞片 (毛、羽)产生活动，而 附近骨骼不运动。
蛇的皮肌
② 咬肌：始于颞部及上颌后部，止于下颌的颞肌和 咬肌，为闭口肌。起止于舌弓及下颌骨腹面的二 腹肌为开口肌。
第十八章 爬行纲(Reptile)
目的和要求 1、掌握爬行纲的生物学特征及对陆生的进一步适
应。 2、掌握爬行纲的重要类群特征和代表动物。 3、了解爬行类的起源与演化、古代爬行动物。
爬行纲动物是体被角质鳞或硬甲，在陆地繁殖的变 温羊膜动物。
由石炭纪末期古两栖类(坚头类)进化而来，是真正 适应陆栖生活的最高等的变温脊椎动物。
羊膜卵的结构、来源与形成
五、新脑皮
新脑皮(neopallium)：从爬行动物开始出现，由灰质构成的 大脑皮层，叫新脑皮。新脑皮具有分析、综合及发布信息的 功能，并能联系嗅觉以外的一切感觉，是一个高级神经活动 中枢。但爬行动物新脑皮仍处于萌芽阶段。
第二节 爬行纲的外部形态和内部结构
一、外形 分头、颈、躯干、尾和四肢。 体型：蜥蜴型、蛇型、龟鳖型。 体被角质鳞片，前后肢五指(趾)，末端具爪，有活动
3、静脉 静脉系统近似两栖动物，返回心脏的主要静脉包
括：1对前大静脉、1条后大静脉、1条肝门静脉和 1对肾门静脉。
肾静脉逐渐趋于退化，后肢流向心脏的血液只有 一部分在进入肾脏时分散为毛细血管，构成肾门 静脉，另一部分则穿越肾脏直接汇入后大静脉。
1对腹侧静脉汇集后肢和体壁来的血，向前以毛细 血管终止于肝脏内。
④ 海鬣蜥位于鼻部嗅囊外。分泌的含盐液体经小管 流入鼻道，形成氯化钠或氯化钾结晶。
⑤ 鳄类的舌腺位于舌中部及其两侧。
扬子鳄的舌腺既有单管腺，也有复杂的泡沫状腺。 对于体内盐水平衡和酸碱平衡均有重要意义。
九、生殖系统
雄性：精巢1对，以输精管通泄殖腔背面。除楔齿 蜥外，皆有交配器。
雌性：卵巢1对，位于体腔背壁。1对输卵管两端 开口，一端以喇叭口开口体腔，另一端开口泄殖腔。
真皮较薄，由致密结缔组织构成。
2、蜕皮：蜥蜴和蛇表皮具有双层角质层，其外层在定 期蜕皮时脱落。蛇蜕皮完整脱落，而蜥蜴成片脱落。
蛇、蜥蜴约2个月蜕皮1次；龟鳖无定期蜕皮，以新 替旧。
3、皮肤腺
① 股腺：雄性蜥蜴大腿基部内侧具股腺，腺孔排成1列。 包括：鼠鼷窝、股窝、肛前窝。 功能：与繁殖有关，分泌物干后在孔外形成黄色短刺状
粪便排出，而水分被输尿导管、大肠和膀胱重新吸 收进入血液，因此许多爬行类的尿为半固体糊状。
意义：对于干旱地区的爬行类减少体液丧失和保持 肾内不致形成高于血浆的渗透压，具有重要意义。
4、盐腺(salt gland) 功能：执行肾外盐排泄机能，通过盐腺分泌物将
血液中多余的盐分带出体外。 位置：位置视动物种类而不同。 ①海龟位于眼后上方。 ②蜥蜴位于嗅囊两侧。 ③海蛇的盐腺位于舌下。
八、排泄系统
1、肾脏(后肾)：紧贴于身体后半部背壁，左右各一， 其位置在鳄类和蛇类中并不完全对称。
肾单位远多于两栖类，泌尿能力强，通过专用导管 输送尿液，在输精管或输卵管并口的前内侧进入泄 殖腔。
2、尿囊膀胱
除鳄类和蛇类外，泄殖腔的腹面均有膀胱，由胚胎 期的尿囊基部扩大形成，故称尿囊膀胱。
3、尿液 尿液含氮废物主要是尿酸和尿酸盐，通过泄殖腔随
蜥 蜴 的 肌 肉 系 统
五、消化系统
①牙齿分端生齿、侧生齿和槽生齿。 ②毒牙为上颌牙齿的变形，与毒腺相通。 ③口腔腺发达，包括腭腺、唇腺、舌腺、舌下腺。有
湿润食物，有助于吞咽的作用，无消化作用。 ④肌肉质舌发达，避役的舌几乎与身体等长，粘捕昆
虫。蛇的舌尖分叉，具化学感受体。 ⑤口腔与鼻腔分开，食道延长。 ⑥首次出现雏形盲肠，大肠开口泄殖腔，大肠和泄殖
⑦ 对陆上繁殖的适应，体内受精，雄性具交配器，产 羊膜卵，含大量卵黄，具纤维质的石灰质的卵壳。 防止卵内水分蒸发及机械性损伤。
二、爬行类对陆生的完善适应 ① 基本保持水分的恒定，防止体内水分蒸发； ② 绝大多数种类能在陆上繁殖； ③ 能陆地长距离运动，适应辐射。
三、爬行类在系统演化中的进步性特征 ① 出现了羊膜卵； ② 具有坚韧、干燥、防止身体损伤的保护性鳞片； ③ 出现次生腭。 ④ 比两栖类具更有效的循环系统和较高的血压； ⑤ 主要以肺呼吸； ⑥ 肾功能加强； ⑦ 神经系统逐步复杂化，大脑皮层开始出现新脑皮。
毒牙及其特点
由前颌、上颌牙齿特化而成。 分为管牙和沟牙(前沟牙、后
沟牙)。 毒牙失掉后可形成新的毒牙。
毒腺：由上唇腺转化而成，多位于眼后部、口角上方、 上颌外侧。
排毒过程：毒腺腺体外有肌肉挤压腺体排毒液，毒液 沿管或沟流出注入被咬动物体内。闭口时毒牙向后倒 卧，咬噬时竖起。
卵齿：幼体出壳时啄破壳用，生于上颌前端， 出壳后即脱落。
第一节 爬行纲的主要特征
一、爬行纲的主要特征 ① 皮肤角质化程度加深，被角质鳞或盾片，防止体
内水分蒸发。 ② 骨骼比较坚硬，分化完备，出现了胸廓。 ③ 五趾型附肢进一步完善，适于陆地爬行。 ④ 肺呼吸进一步完善，呼吸面积增长。 ⑤ 2心房1心室，心室出现不定分隔。 ⑥ 后肾执行排泄功能，尿以尿酸为主。
鳄类具有完整的室间隔，即二心室二心房，是最先 具有四室心脏的动物。
2、动脉
离心的血液分别由左、右心室导出，流入3对动脉 弓，从右到左分别为：肺动脉弓、左体动脉弓和右 体动脉弓，右体动脉弓分支出颈总动脉。
心室在室间隔不完全处形成一个静脉腔，多氧血由 肺静脉返回左心房、左心室，并有部分血液通过静 脉腔流入右心室内，所以从右心室中部导出的左体 动脉弓内，血液含氧量与左心室血液基本一致。右 心室的右侧为少氧血。左体动脉弓始于心室的右中 部，血液为多氧血，因此左、右体动脉弓合成的背 大动脉中，混合血极少。
海龟、鳄类口腔腺不发达； 蛇的毒腺由上唇腺特化； 毒蜥的毒腺由舌下腺特化。
六、呼吸系统 ①呼吸道：外鼻孔、鼻腔、内鼻孔、喉、气管、支气管 ②由于次生腭出现，内鼻孔后移到喉附近。 ③气管壁有软骨环支持，气管分成2个支气管。 ④肺囊状，内具复杂间隔，形成蜂窝状小室。 ⑤呼吸方式：口咽式呼吸和胸腹式呼吸。 ⑥水栖龟鳖类以咽壁和突出在泄殖腔两侧的副膀胱
古爬行类是鸟、兽的演化原祖，因此爬行动物在脊 椎动物进化中具承上启下的重要意义。
爬行纲在地质史的中生代曾盛极一时，种类和数 量极其繁多，在中生代的末期出现衰退。现存种 类只包括鳄、龟、蜥蜴和蛇等动物。
除南极地区外，分布几乎遍及全球，尤以南半球 的种类繁多，栖息于平原、山地、森林、草原、 荒漠、海洋和内陆水域等各种生境。
自残部位的细胞有增生能力，可再生尾椎和皮肤、肌肉。
（三）附肢骨骼 ① 肱骨与肩带、股骨与腰带均成直角相关节，支撑身
体离开地面。 ② 肩带具锁间骨(十字形的上胸骨)，连接胸骨和锁骨。
锁间骨在龟鳖类中转化为腹甲内板。 ③ 桡、尺骨分离，胫、腓骨分离。 ④ 髂骨、坐骨、耻骨围成骨盆；左右坐骨、耻骨分别
在腹中线联合，加强内脏保护，利于产大型卵。 ⑤ 趾端具爪，适于爬行。
蜥蜴的肩带和腰带
部分爬行类附肢骨骼的变化： ① 蛇蜥类无四肢，但有带骨。 ② 蛇类四肢退化无带骨。 ③ 蟒类有四肢残迹。 ④ 海龟四肢桨状，趾骨扁平延长，趾骨间缺少关节。
蟒蛇的残存后肢骨
鳖的骨骼系统
石龙子的骨骼系统
四、肌肉系统
次生腭结构图
颞窝及其类型
⑧ 下颌骨由多块膜质骨参与形成。 包括齿骨、夹板骨、隅骨、上隅骨、冠状骨。 ⑨ 脑颅与咽颅连接为自接型。
（二）脊柱 ① 脊柱分化为5部分：颈、胸、腰、荐、尾椎。 ② 颈椎分化为寰椎、枢椎和普通颈椎，且数目多。 ③ 椎体后凹或前凹，低等类群为双凹型。 ④ 颈、胸、腰椎两侧皆具肋骨，胸椎、胸肋与胸骨组