药理实验设计 ppt
合集下载
药理学实验设计及基本知识ppt课件
最新版整理ppt
27
4、家兔
常用于观察研究脑电生理作用，药物对小 肠的作用。由于家兔体温变化敏感，也常 用于体温实验，用于热原检查。
最新版整理ppt
28
5、狗
狗是记录血压，呼吸最常用的大动物。还 可利用狗做成胃瘘、肠瘘，以观察药物对 胃肠蠕动和分泌的影响。在进行慢性毒性 实验时，也常采用狗。
7
84 42 17 53 31 57 24 55 06 88 77 04 74 47 67 21 76 33 50 25 83 92 12 06 76
8
63 01 63 78 59 16 95 55 67 19 98 10 50 71 75 12 86 73 58 07 44 39 52 38 79
不能马上用于临床。还需要临床验证。
➢离体实验
细胞、组织体外培养。更可严格控制条件，进 行深入研究。
局限性：人是有神经体液调节的由细胞组成器 官，进而系统，进而形成一个有机的整体。
最新版整理ppt
19
人类疾病动物模型分类：
（1）自发性：
如自发性高血压大鼠，LDL受体缺陷高胆固 醇血症家兔。价值高，价格高。
最新版整理ppt
11
（一）实验目的和意义
明确本实验确立的理论依据、研究目的、 研究的必要性和可行性，指出拟解决的 中心问题。
（二）实验材料和试剂
写明实验中需要的仪器、材料、试剂 的品种、规格和数量。
最新版整理ppt
12
（三）实验对象
➢或称研究对象是处理因素作用的客体， 是根据研究目的确定的研究总体。
最新版整理ppt
25
2、 大白鼠
比较适用于抗炎药物实验，血压测定、利 胆、利尿药实验，也可用于进行亚急性和 慢性毒性实验。
最新第一讲 药理实验设计讲学课件
• 具体的筛选实验有以下几种：
1．保护实验
• 筛选解毒药时，常将各个解毒药与毒剂的 半数致死量(LD50)合用，连用4只动物，如 均不死亡有一定解毒作用（P<0.1）。当死 亡率为0/4，1/7，2/9，3/12，4/14时均可做 出保护实验筛选合格（P<0.1）的判断。
2．阳性率判别实验
• 以预期阳性率为Pk的药物，用于几只动 物，如阳性动物数为r从表6-3可以查到 该药的阳性率不会大于或小于某值 (P<0.1)，其筛选效率比保护实验更高。
第七节 我国常用实验动物按实 际情况分类
一、动物分级
• 分为一级、二级、三级和四级动物。
• Ⅰ级(普通动物)：用于教学示教的动物，应没 有能传染给人的疾病，如结核、假结核、痢疾 、伤寒沙门氏菌感染、出血性黄疸螺旋体病、 淋巴细胞脉络脑膜炎病毒感染，皮肤霉菌病， 体外寄生虫病等。
• Ⅱ级（清洁动物）：用于一般动物实验，除Ⅰ 级标准外，动物在一般实验动物室内繁殖饲养 ，种系清楚，不杂乱，没有动物所特有的疾病 ，如脱脚病（鼠痘）、流行性腹病毒、致死性 肠道病毒、Pillifomis菌、出血性败血性巴斯 德菌、支气管败血性传代菌感染、丝虫病、球 虫病、蠕虫（除蛔虫外）病等。
表 阳性率判别实验 （P<0.1）
筛选实验结果 判别 0/2 1/4 2/6 阳性率<70% 0/3 1/5 2/7 阳性率<60% 0/4 1/7 2/9 阳性率<50% 0/5 1/9 2/12 阳性率<40% 0/6 1/11 2/15 阳性率<32% 0/7 1/12 2/16 阳性率<30%
• 从小动物过渡到价昂的灵长类动物，或由大量 动物实验剂量过渡到人体志愿者试用，应特别 注意安全因素。一般有二种方法。
1．保护实验
• 筛选解毒药时，常将各个解毒药与毒剂的 半数致死量(LD50)合用，连用4只动物，如 均不死亡有一定解毒作用（P<0.1）。当死 亡率为0/4，1/7，2/9，3/12，4/14时均可做 出保护实验筛选合格（P<0.1）的判断。
2．阳性率判别实验
• 以预期阳性率为Pk的药物，用于几只动 物，如阳性动物数为r从表6-3可以查到 该药的阳性率不会大于或小于某值 (P<0.1)，其筛选效率比保护实验更高。
第七节 我国常用实验动物按实 际情况分类
一、动物分级
• 分为一级、二级、三级和四级动物。
• Ⅰ级(普通动物)：用于教学示教的动物，应没 有能传染给人的疾病，如结核、假结核、痢疾 、伤寒沙门氏菌感染、出血性黄疸螺旋体病、 淋巴细胞脉络脑膜炎病毒感染，皮肤霉菌病， 体外寄生虫病等。
• Ⅱ级（清洁动物）：用于一般动物实验，除Ⅰ 级标准外，动物在一般实验动物室内繁殖饲养 ，种系清楚，不杂乱，没有动物所特有的疾病 ，如脱脚病（鼠痘）、流行性腹病毒、致死性 肠道病毒、Pillifomis菌、出血性败血性巴斯 德菌、支气管败血性传代菌感染、丝虫病、球 虫病、蠕虫（除蛔虫外）病等。
表 阳性率判别实验 （P<0.1）
筛选实验结果 判别 0/2 1/4 2/6 阳性率<70% 0/3 1/5 2/7 阳性率<60% 0/4 1/7 2/9 阳性率<50% 0/5 1/9 2/12 阳性率<40% 0/6 1/11 2/15 阳性率<32% 0/7 1/12 2/16 阳性率<30%
• 从小动物过渡到价昂的灵长类动物，或由大量 动物实验剂量过渡到人体志愿者试用，应特别 注意安全因素。一般有二种方法。
《药理实验设计》课件
3 实验结果的解释和意义
对实验结果进行解释和分析，探讨实验结果的科学意义和应用前景。
伦理与安全问题
1 动物实验伦理要求
2 实验过程中的安全问题
介绍进行动物实验时需要遵守的伦理要求， 包括动物福利、实验道德等。
提醒实验者注意实验室安全，合理使用实 验器材和药物，预防实验中可能出现的安 全问题。
结论与展望
药理学常用实验方法
体外实验方法
药效学研究、受体配合实验、酶动力学实验等
体内实验方法
动物药效学实验、毒性实验、药代动力学实验等
实验过程与数据处理
1 实验操作方法和注意事项
详细描述实验的操作方法，并提醒实验者注意实验的关键步骤和注意事项。
2 数据记录与分析方法
介绍合理的数据记录方式和常用的数据分析方法，用于对实验结果进行准确的记录和分 析。
《药理实验设计》PPT课 件
药理实验设计PPT课件是关于药理学实验设计的教学材料，本课程将介绍药理 实验的简介、实验准备工作、常用实验方法、实验过程与数据处理、伦理与 安全问题等内容。
简介
什么是药理实验
药理实验是通过对药物在 生物体内外的作用进行研 究的实验。它可以用来评 估药物的疗效、毒性以及 药物在体内的药代动力学 等。
实验结果总结
总结药理实验的主要实验结果，并对实验结果进行综合分析。
后续研究方向
展望药理实验的后续研究方向，如进一步深入探究药物的作用机制、改进实验方法等。
参考文献
列出本课件所参考的相关文献和研究资料，供学习者进一步查阅。
致谢
感谢所有对本课件的贡献者和支持者。
Q&A
欢迎大家提问和讨论，我将尽力解答。
谢谢观看！
感谢大家的观看和支持！希望本课件对大家学习药理实验设计有所帮助。
对实验结果进行解释和分析，探讨实验结果的科学意义和应用前景。
伦理与安全问题
1 动物实验伦理要求
2 实验过程中的安全问题
介绍进行动物实验时需要遵守的伦理要求， 包括动物福利、实验道德等。
提醒实验者注意实验室安全，合理使用实 验器材和药物，预防实验中可能出现的安 全问题。
结论与展望
药理学常用实验方法
体外实验方法
药效学研究、受体配合实验、酶动力学实验等
体内实验方法
动物药效学实验、毒性实验、药代动力学实验等
实验过程与数据处理
1 实验操作方法和注意事项
详细描述实验的操作方法，并提醒实验者注意实验的关键步骤和注意事项。
2 数据记录与分析方法
介绍合理的数据记录方式和常用的数据分析方法，用于对实验结果进行准确的记录和分 析。
《药理实验设计》PPT课 件
药理实验设计PPT课件是关于药理学实验设计的教学材料，本课程将介绍药理 实验的简介、实验准备工作、常用实验方法、实验过程与数据处理、伦理与 安全问题等内容。
简介
什么是药理实验
药理实验是通过对药物在 生物体内外的作用进行研 究的实验。它可以用来评 估药物的疗效、毒性以及 药物在体内的药代动力学 等。
实验结果总结
总结药理实验的主要实验结果，并对实验结果进行综合分析。
后续研究方向
展望药理实验的后续研究方向，如进一步深入探究药物的作用机制、改进实验方法等。
参考文献
列出本课件所参考的相关文献和研究资料，供学习者进一步查阅。
致谢
感谢所有对本课件的贡献者和支持者。
Q&A
欢迎大家提问和讨论，我将尽力解答。
谢谢观看！
感谢大家的观看和支持！希望本课件对大家学习药理实验设计有所帮助。
《药理学实验》课件
实验结果
分析药物对炎症反应的抑制作用，探 究药物作用机制，为临床用药提供依 据。
04
药理学实验的最新进展
高通量药物筛选技术
高通量药物筛选技术是一种高效、自动化的药物筛选方法，通过同时测试大量化合 物来发现具有潜在治疗作用的候选药物。
该技术利用高灵敏度检测系统和自动化设备，在短时间内对大量化合物进行筛选， 大大提高了药物发现的效率。
实验结果
分析药物对中枢神经系统的抑 制作用，探究药物作用机制，
为临床用药提供依据。
利尿药的实验研究
总结词
通过观察利尿药对动物排尿量和电解质 平衡的影响，评估药物的利尿效果和安
全性。
实验方法
给动物不同剂量的药物，收集尿液并 检测尿量、尿电解质等指标，评估利
尿效果。
实验动物
常用大鼠作为实验对象，观察药物对 动物排尿量、尿电解质成分及肾功能 的影响。
实验操作的安全规范
01
实验前的安全评估
对实验过程进行安全评估，识别 潜在的安全风险和隐患，并采取 相应的预防措施。
02
03
个人防护措施
危险品管理
实验人员应穿戴适当的防护服、 护目镜、手套等个人防护用品， 以降低意外伤害的风险。
对危险品进行严格管理，确保储 存、使用和处理过程的安全可控 。
实验废弃物的处理与环保要求
给பைடு நூலகம்方法
根据实验要求和药品性质，选择适当的给药途径和方法，如灌胃、注射、口服等 ，确保药物能够有效地进入动物体内。
实验数据的记录与处理
数据记录
在实验过程中，及时、准确记录各项实验数据，包括动物体 重、给药剂量、反应情况等，确保数据的完整性和准确性。
数据处理
对实验数据进行整理、统计和分析，运用适当的统计学方法 ，得出科学、可靠的结论，为进一步的药理学研究提供依据 。
中药药理实验2-幻灯片
秦艽对蛋清致大鼠后跖肿胀的影响
【目的】
（1）学习用蛋清引起大鼠足跖急性炎性肿胀的方法 （2）观察秦பைடு நூலகம்的抗炎渗出作用
【原理】
以蛋清异种蛋白注入大鼠足跖内，可引起急性炎 症，使局部组织肿胀。通过测量实验前后大鼠足 跖和踝关节的容积变化来观察秦艽的抗炎作用。
秦艽对蛋清致大鼠后跖肿胀的影响
❖ 器材：电子秤、鼠笼、注射器、容积测量装置 ❖ 药品：100%秦艽水煎醇沉液、10%蛋清溶液、
秦艽对蛋清致大鼠后跖肿胀的影响
❖结果
表一 秦艽对大鼠蛋清性足肿的影响
表二 足肿胀度 表三 足肿胀抑制率
秦艽对蛋清致大鼠后跖肿胀的影响
❖思考题： 秦艽的抗炎机制？
生理盐水、苦味酸溶液
❖ 动物：150~200g大鼠
秦艽对蛋清致大鼠后跖肿胀的影响
❖实验步骤
1)大鼠2只，标记，称重，用容积法测量大鼠右后足 跖或踝关节容积（致炎前容积）
2) 灌胃（1ml/100g）1号鼠：秦艽水煎醇沉液 2号鼠：生理盐水
3) 30min后致炎，每鼠右后肢皮下注射10%蛋清溶液 0.1ml/只（足掌远端进针至踝关节附近）（预防 性给药）
【目的】
（1）学习用蛋清引起大鼠足跖急性炎性肿胀的方法 （2）观察秦பைடு நூலகம்的抗炎渗出作用
【原理】
以蛋清异种蛋白注入大鼠足跖内，可引起急性炎 症，使局部组织肿胀。通过测量实验前后大鼠足 跖和踝关节的容积变化来观察秦艽的抗炎作用。
秦艽对蛋清致大鼠后跖肿胀的影响
❖ 器材：电子秤、鼠笼、注射器、容积测量装置 ❖ 药品：100%秦艽水煎醇沉液、10%蛋清溶液、
秦艽对蛋清致大鼠后跖肿胀的影响
❖结果
表一 秦艽对大鼠蛋清性足肿的影响
表二 足肿胀度 表三 足肿胀抑制率
秦艽对蛋清致大鼠后跖肿胀的影响
❖思考题： 秦艽的抗炎机制？
生理盐水、苦味酸溶液
❖ 动物：150~200g大鼠
秦艽对蛋清致大鼠后跖肿胀的影响
❖实验步骤
1)大鼠2只，标记，称重，用容积法测量大鼠右后足 跖或踝关节容积（致炎前容积）
2) 灌胃（1ml/100g）1号鼠：秦艽水煎醇沉液 2号鼠：生理盐水
3) 30min后致炎，每鼠右后肢皮下注射10%蛋清溶液 0.1ml/只（足掌远端进针至踝关节附近）（预防 性给药）
药理学实验设计及基本知识PPT
随机化分组设计通常采用随机数字表、随机排列表或计算机随机数生成器 等方法进行随机分配。
随机化分组设计可以减少系统误差和偶然误差，提高实验的准确性和可靠 性。
对照实验设计
01
对照实验设计是通过设置对照组来比较实验组和对 照组之间的差异，以评估实验处理的效果。
02
对照组可以接受空白处理、已知有效处理或安慰剂 等，以排除非实验处理因素的影响。
给药方法与剂量选择
给药方法
根据药物性质和实验要求，选择 适当的给药途径，如口服、注射 、吸入等。
剂量选择
根据动物模型和实验目的，选择 适当的药物剂量，并确定给药时 间和频率。
对照实验
设置对照组，给予相应的安慰剂 或空白对照，以评估实验药物的 疗效和安全性。
实验操作与观察指标
实验操作
按照实验要求，对动物进行适当的操作，如 手术、采样等。
3
临床试验
在人类志愿者中进行实验，评估药物疗效和安全 性。
02
药理学实验基本知识
Chapter
药理学实验的目的
验证药效
通过实验验证药物对特定疾病或 症状的治疗效果。
01
02
药物安全性评估
03
评估药物在不同剂量下的安全性 ，了解其不良反应和毒性。
04
探究药物作用机制
研究药物在体内的作用机制，了 解其如何发挥作用。
药物比较研究
比较不同药物之间的疗效、安全 性和作用机制。
实验动物的选择与准备
选择合适的动物模型
01
根据研究目的选择适合的动物种类和品系，确保实验结果具有
代表性。
动物饲养管理
02
提供适宜的生活环境，确保动物健康状况良好，以便获得准确
随机化分组设计可以减少系统误差和偶然误差，提高实验的准确性和可靠 性。
对照实验设计
01
对照实验设计是通过设置对照组来比较实验组和对 照组之间的差异，以评估实验处理的效果。
02
对照组可以接受空白处理、已知有效处理或安慰剂 等，以排除非实验处理因素的影响。
给药方法与剂量选择
给药方法
根据药物性质和实验要求，选择 适当的给药途径，如口服、注射 、吸入等。
剂量选择
根据动物模型和实验目的，选择 适当的药物剂量，并确定给药时 间和频率。
对照实验
设置对照组，给予相应的安慰剂 或空白对照，以评估实验药物的 疗效和安全性。
实验操作与观察指标
实验操作
按照实验要求，对动物进行适当的操作，如 手术、采样等。
3
临床试验
在人类志愿者中进行实验，评估药物疗效和安全 性。
02
药理学实验基本知识
Chapter
药理学实验的目的
验证药效
通过实验验证药物对特定疾病或 症状的治疗效果。
01
02
药物安全性评估
03
评估药物在不同剂量下的安全性 ，了解其不良反应和毒性。
04
探究药物作用机制
研究药物在体内的作用机制，了 解其如何发挥作用。
药物比较研究
比较不同药物之间的疗效、安全 性和作用机制。
实验动物的选择与准备
选择合适的动物模型
01
根据研究目的选择适合的动物种类和品系，确保实验结果具有
代表性。
动物饲养管理
02
提供适宜的生活环境，确保动物健康状况良好，以便获得准确
药理学实验课件(PPT169页)
3
实验主要步骤
② 安装离体实验装置
在浴槽（大试管）中，加入台氏液70ml （标 线处），加热，维持水37℃±0.5 ℃ 。
3
实验主要步骤
① 安装离体实验装置
② 换能器插入第一通道
斜角在上
3
实验主要步骤
计 时
甲、乙二鼠右踝关节的突起点处用笔划线作为测 量标志，测定大鼠正常足容积(见后图)
给药30min， 从右后足掌心向掌跖关节方向进 针，皮下注射10%新鲜蛋清0.1ml。 (见后图)
注射蛋清后15min、30 min、45min、，测量右后足的体积，记录 数据。 计算肿胀率=（药后-药前体积）/ 药前体积×100%
➢ 学习离体平滑肌器官的实验方法。
➢ 观察拟胆碱药和抗胆碱药对离体家兔肠平滑肌 的作用。
1.2 实验原理：
乙酰胆碱通过激动M受体兴奋胃肠平滑肌；阿 托平可阻断M受体；氯化钡直接兴奋胃肠平滑 肌。
2
主要实和验材料
✓ 实验动物：家兔 ✓ 实验药物：乙酰胆碱溶液（1/10万）、
0.1% 硫酸阿托品溶液、1% 氯化钡溶液 ✓实验试剂：台氏液 ✓ 主要仪器：离体平滑肌槽（浴槽）
实验中
1.根据实验内容 进行小组内分工 2.严格、准确地 按照指导中的实 验方法进行实验 操作。 3.仔细、真实的 记录实验结果。
实验后
1.死亡动物放在 指定地点；存活 动物放入笼内。 2.将器材洗净擦 干，放回原处 3.每小组轮流负 责搞好实验室内 卫生 。
实验课程学习目的
A
巩固药理学基本理论
B
实验原理：不同的给药途径药物吸收不同
2
主要实验材料
实验动物：小鼠 实验器材：0.4%戊巴比妥钠、1ml注射器、 1ml灌胃器。
药理实验设计ppt课件
颁布实施，国际性药典则 特点
由公认的国际组织或有关 国家协商编订。
药典是从本草学、药物 学以及处方集的编著演
化而来。药典的重要特
点是它的法定性和体例
最新版整理ppt
的规范化。
5
最新版整理ppt
6
我们根据国外上市品种的处方比例设计了复方阿司 匹林片，并通过几种动物模型对阿司匹林与磷酸可 待困的镇痛协同作用进行了研究。
热板测痛仪测其用药后痛阈值（指标）
记录并分析
最新版整理ppt
18
实验动物、器材和药品
最新版整理ppt
肖 健 林
19
实验动物：
雌性昆明小鼠 （18g—22g)
最新版整理ppt
20
一般实验选择小鼠的原因：
1.哺乳动物，解剖和生理结构与人较相似
2.体型小，饲养管理方便 3.生长期短，成熟早，繁殖力强
3
美国药典
是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定， 也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收 载了美国药典(USP)尚未收入的新药和新制剂。
美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列，
各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记
号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干
4.性情温顺，胆小怕惊，对环境变化敏感
5.种系纯，容易作比较，可以排除不同种系的干 扰因素
最新版整理ppt
21
选择昆明小鼠（Kunming mice，KM小鼠）的原因：
来源：
1926年美国Rockfeller研究所从瑞士引入白化小鼠培育成 Swiss小鼠 。1944年3月17日由汤飞凡教授从印度Hoffkine 研究所引进Swiss小鼠，饲养在昆明中央防疫处。由于该小 鼠起初引入地是昆明，故称之为昆明小鼠。解放后中央防 疫处迁回北京天坛，更名为卫生部生物制品研究所。1950 年小鼠随之引到北京天坛（检定所现址），当时保种9对。 1953年10月移至北京东郊，1954年扩种，相继引到其他单 位，现已遍布全国各地。
药理学实验PPT课件
药理学实验
实验一 药理学实验的基础知识
考核方法
一、实验操作考核占10％ 小鼠 1.抓持 2.灌胃 3.腹腔注射 4.皮下注射 家兔：抓持 剂量换算 二、自主探索性设计占总成绩的60％： 1. 实验准备考核及实验准备程度。占总成绩的10％ 2. 实验基本操作的正确程度以及认真程度。占总成绩的20％ 2. 平时实验报告的书写以及实验的成功率或者失败分析。占总成绩的30％ 三、综合设计性实验占30％： 1.实验设计前准备及PPT制作，占10% 2.实验实验报告，占10% 3.自主实验操作，占10%
3. 实验动物的处死法
颈椎脱臼法——常用于小鼠。用左手拇指、食指 或镊子用力压住小鼠的后头部，同时用右手抓住 鼠尾用力向后上方牵拉，使之颈椎脱臼死亡。
空气栓塞法——常用于兔。用注射器将空气快速 注入静脉使动物死亡。
击打法——可用于兔、大鼠和小鼠等。提起动物 的尾部，用力敲击动物头部，或用用木锤打击头 部，使动物死亡。
1. 时间、温度； 2. 实验标本：动物的种类、体重、标记和标号及如何
分组等。 3. 实验药物：药物的来源、批号、剂型、浓度、剂量
及给药途径。 4. 实验进程、步骤和方法的详细记录。 5. 观测指标的变化和原始的描记图纸。
二、实验结果的整理和报告撰写
[实验目的] 简要 [实验材料] 包括仪器、药品和动物 [实验方法] 写清楚关键环节或简要步骤 [实验结果] 将实验获得的数据进行整理、归纳、分析
实验动物的选择
同一品系的实验动物，对同一刺激物反应存 在着个体差异。年龄、体重、性别、生理状 态和健康情况不同，往往导致对同一刺激的 不同结果
敏感性：幼年>老年>成年 如氯丙嗪对10～28周龄小鼠引起血糖升高，
对老年小鼠引起血糖降低 又如麦角新碱对5～6周龄的雄性大鼠有镇痛
实验一 药理学实验的基础知识
考核方法
一、实验操作考核占10％ 小鼠 1.抓持 2.灌胃 3.腹腔注射 4.皮下注射 家兔：抓持 剂量换算 二、自主探索性设计占总成绩的60％： 1. 实验准备考核及实验准备程度。占总成绩的10％ 2. 实验基本操作的正确程度以及认真程度。占总成绩的20％ 2. 平时实验报告的书写以及实验的成功率或者失败分析。占总成绩的30％ 三、综合设计性实验占30％： 1.实验设计前准备及PPT制作，占10% 2.实验实验报告，占10% 3.自主实验操作，占10%
3. 实验动物的处死法
颈椎脱臼法——常用于小鼠。用左手拇指、食指 或镊子用力压住小鼠的后头部，同时用右手抓住 鼠尾用力向后上方牵拉，使之颈椎脱臼死亡。
空气栓塞法——常用于兔。用注射器将空气快速 注入静脉使动物死亡。
击打法——可用于兔、大鼠和小鼠等。提起动物 的尾部，用力敲击动物头部，或用用木锤打击头 部，使动物死亡。
1. 时间、温度； 2. 实验标本：动物的种类、体重、标记和标号及如何
分组等。 3. 实验药物：药物的来源、批号、剂型、浓度、剂量
及给药途径。 4. 实验进程、步骤和方法的详细记录。 5. 观测指标的变化和原始的描记图纸。
二、实验结果的整理和报告撰写
[实验目的] 简要 [实验材料] 包括仪器、药品和动物 [实验方法] 写清楚关键环节或简要步骤 [实验结果] 将实验获得的数据进行整理、归纳、分析
实验动物的选择
同一品系的实验动物，对同一刺激物反应存 在着个体差异。年龄、体重、性别、生理状 态和健康情况不同，往往导致对同一刺激的 不同结果
敏感性：幼年>老年>成年 如氯丙嗪对10～28周龄小鼠引起血糖升高，
对老年小鼠引起血糖降低 又如麦角新碱对5～6周龄的雄性大鼠有镇痛
药理临床研究PPT课件
3
描述性统计还可以通过制作图表（如直方图、箱 线图等）直观地展示数据的分布特征和规律。
推论性统计学
推论性统计学是通过样本信息推断总体特征的统计学方法，主要包括参数 估计和假设检验。
参数估计是根据样本信息估计总体参数的大小和范围，如总体均值的置信 区间。
假设检验是通过样本信息对总体参数进行假设，然后利用统计方法判断该 假设是否成立，从而对总体特征进行推断。
统计方法选择原则
根据研究目的和研究设计 选择合适的统计方法。
考虑统计方法的适用条件 和局限性。
考虑数据的分布特征和样 本量大小。
结合专业知识和实践经验 进行统计分析和解释。
伦理与法规
05
研究伦理
尊重受试者权利
确保受试者在研究过程中享有充分的知情权、自 主权和隐私权，不损害受试者身心健康。
保护受试者安全
药理临床研究的成果有助 于新药的研发和上市，为 制药行业和经济发展带来 巨大的推动力。
药物筛选与设计
02
药物靶点筛选
总结词
药物靶点筛选是药理临床研究的重要环节，旨在确定药物作用的分子靶点，为后 续的药物设计和开发提供依据。
详细描述
药物靶点筛选是通过基因组学、蛋白质组学等技术手段，寻找和确定药物作用的 分子靶点，这些靶点可以是酶、受体、离子通道等生物大分子。靶点筛选的目的 是发现与药物作用相关的生物分子，为后续的药物设计和合成提供依据。
目的
药理临床研究旨在为药物上市提 供科学依据，确保药物的安全性 和有效性，并为后续的临床治疗 提供指导。
研究流程
立项与审批
药理临床研究需经过严格的立 项审批，确保研究符合伦理和
法律法规要求。
试验设计与实施
根据研究目的和目标人群，设 计合理的试验方案，并进行实 施。
药理实验PPT课件
精品课件
15
② 皮下、腹腔注射：给药方法基本上同小鼠，唯针 头可稍大，给药量可稍多。皮下与肌内为0.5-1.0/mg， 腹腔为1.0-5.0ml/mg。
③ 静脉注射：将家兔置固定箱内，拨去耳壳外缘的 毛，选择一条比较明显的耳缘静脉，用酒精棉球涂擦 皮肤，使血管显露。用左手拇指和中指捏住兔的耳尖 部，食指垫在兔耳注射处的下面，右手持注射器，将 针头从近耳尖处刺入，当确认针头在血管中后，将药 液推入。
精品课件
35
②确定组数、计算各组剂量： 组数（G）：5-8 组 各组剂量：各组剂量要按等比级数排列，按 下列公式求出公比r:
按公比求各组剂量：D1，D2，D3，D4，D5，
……，Dm
其中D1=Dn=最小剂量，D2=D1· r，D3 =D2· r，……Dm =D n-1·r
③配制等比稀释溶液：要求各小鼠给药容积 一样，0.1ml/10g∽0.2ml/10g，按下列公式计
⑴ 小白鼠：适用于需大量动物的实验，如某些药物 的筛选，半数致死量的测定。也较适用于避孕药实验 、抗炎镇痛药实验、中枢神经系统药实验、抗肿瘤药 及抗衰老药实验等。
⑵ 大白鼠：比较适用于抗炎药物实验，血压测定、 利胆、利尿药实验，也可用于进行亚急性和慢性毒性 实验。
精品课件
7
⑶ 豚鼠：因其对组胺敏感，并易于致敏，故常被 选用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。也常用 于离体心脏、心房、肠管实验。又因它对结核敏感， 常用于抗结核病药的实验。
⑷ 家兔
可用一手抓住家兔颈背部皮肤，将兔提起，另一手 托其臀部，使兔呈坐位姿势。在进行仰位手术操作 时，可用绳带将其四肢仰位捆绑在兔手术台上。头 部用兔头固定夹固定。
精品课件
12
5. 动物的给药方法
最新药理实验LD50【PPT】PPT课件
第二节 产业集群的类型
第二节 产业集群的类型
（一）Shahid Yusuf的产业集群分类
第二节 产业集群的类型
(二)Lynn Mytdka和fuivia Farinelli 的产业集群分类
第二节 产业集群的类型
（三)Pete Knorringa和Jorg Meyer Stame的产业集群分类
15
小鼠的腹腔注射方法
16
抓好后将小鼠保持头低位
17
18
问题
1、为增加结果准确性需要注意哪 些问题？
19
问题
2、给药从哪组开始较好？为什么？
20
问题
3、实验时为何动物要按其体重分层随机分 配？
21
问题
4、LD50的测定为何常用动物死亡作为 判断药物毒性的指标？
22
问题
5、测定LD50为什么还要观察中毒症状及 时间过程？
[2] 黄世佐,明海霞等.单叶细辛的急性毒性观察及半数致死量的测定 〔J〕.中国中医药信息杂志, 2005 9 ,12 (9):23~24
[3] 李寅超, 赵宜红.辛夷挥发油半数致死量( LD50 ) 的测定〔J〕.Chin Hosp Pharm J , 2009 Nov, Vol 29, No. 21
第三节 产业集群的特征
二、集群的产业特征—产业地方专业化
集群产业的地方专业化表现在两个方面：一方面是 集群产业的经济规模占所在区域总体经济规模的较 大比重，它从微观角度显示地域专业化的程度；另 一方面是当地集群产业的经济规模或市场份额占全 国甚至世界此产业经济规模或市场份额的较大比重， 它通过描述集群产业在该地区的集中程度来从宏观 上显示经济的地域分工状况。
第四节 产业集群形成的因素及效应
临床药理学实验PPT课件
【结果】 内标法定量 汇总不同时间的血药浓度 DAS软件处理
20
【讨论】 双氯酚酸 萃取法 内标法 药动学特征
21
DAS系统
Drug And Statistics
22
23
24
25
病例讨论1
患者男,75岁。有帕金森病史3年，服用美多巴超过半年。美多巴剂 量早250mg、中、晚各125mg。入院前连续4个月无明显诱因出现 反复头昏,心前区和胸骨后烧灼感,恶心,腹部饱胀不适,大便干结,焦虑 不安,失眠，每次发作几小时至1d不等,可逐渐自行缓解。
临床药理学实验临床药理学实验基本要求?预习实验指导?分组?领用器械?实验室卫生?实验报告?hplc外标法检测血浆左氧沙星的浓度?反相高效液相色谱法测定人血浆双氯芬酸钠浓度?病例讨论实验报告格式?实验名称?目的?方法?结果?讨论实验一hplc外标法检测血浆左氧氟沙星的浓度实验目的?掌握血浆样品的预处理方法
配成浓度相当于0.025、0.05、0.100、 0.250、0.500、1.000、2.500、 5.000mg/L血浆标准溶液 经预处理后，进样检测 测定峰面积值（A），以A与浓度C作线性 回归，求出标准曲线方程。
16
2. 给药及血样采集 每人口服单剂量双氯芬酸钠栓剂100mg 于给药前，给药后0.167h、0.333h、
临床药理学实验
1
临床药理学实验基本要求
预习实验指导 分组 领用器械 实验室卫生 实验报告 HPLC外标法检测血浆左氧沙星的浓度 反相-高效液相色谱法测定人血浆双氯芬酸钠浓度 病例讨论
2
实验报告格式
实验名称 目的 方法 结果 讨论
3
实验一 HPLC外标法 检测血浆左氧氟沙星的浓度
药理学自主实验设计幻灯片PPT
精品文档
②分组实验：上述注射完毕后，分组做以下实验。 常压耐缺氧实验：将1、2、3号鼠分别放入3个容量 200ml左右、底部置有新鲜钠石灰约5g的广口瓶中， 加盖并涂凡士林密闭。 亚硝酸盐中毒缺氧实验：将4、5、6号鼠都注射5%亚 硝酸钠溶液0.3ml/20g。 将1号鼠及密闭广口瓶和4号鼠及开放广口瓶分别做 冰浴处理。之后观察各只小鼠的状况〔一般状况， 呼吸，身体体征〕，并记录各只小鼠存活时间。 实验完毕后，解剖死亡小鼠观察肝脏颜色.
低。 2. 注射去甲肾上腺素而未注射氯丙嗪的小鼠存活时间
最短，表观呼吸频率高。 3.注射亚硝酸钠的小鼠死亡肝脏显咖啡色，常压缺氧死
亡的小鼠肝脏显暗红色。
精品文档
Байду номын сангаас
讨论: 1.氯丙嗪具有降体温功能和α受体作用扩张血管、降低
前后负荷，终究哪种作用在对抗缺氧中更显著呢？ 2.还有哪些缺现方式做保护处理对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑并不能对任何下载内容负责
精品文档
实验主题:氯丙嗪对小鼠耐缺氧能力的影响
实验目的： 1.观察氯丙嗪提高缺氧耐受性的作用 2.熟悉常见缺氧耐受实验的方法
精品文档
实验原理： 氯丙嗪(chlorpromazine,CPZ) , 为多巴胺( DA )受体阻断剂,
精品文档
本卷须知 1.保证广口瓶的密闭。 2.钠石灰应保证新鲜，出现变色那么立即更换。
精品文档
结果记录
鼠号 1 2 3 4 5 6
一般情况 唇部情况 耳缘情况 尾部情况 肝脏情况
精品文档
结果记录
鼠号
1 2 3 4 5 6
本组小鼠存活时间 （X±SD）/S
精品文档
预计结果： 1.注射氯丙嗪后的小鼠存活时间更长，表观呼吸频率更
②分组实验：上述注射完毕后，分组做以下实验。 常压耐缺氧实验：将1、2、3号鼠分别放入3个容量 200ml左右、底部置有新鲜钠石灰约5g的广口瓶中， 加盖并涂凡士林密闭。 亚硝酸盐中毒缺氧实验：将4、5、6号鼠都注射5%亚 硝酸钠溶液0.3ml/20g。 将1号鼠及密闭广口瓶和4号鼠及开放广口瓶分别做 冰浴处理。之后观察各只小鼠的状况〔一般状况， 呼吸，身体体征〕，并记录各只小鼠存活时间。 实验完毕后，解剖死亡小鼠观察肝脏颜色.
低。 2. 注射去甲肾上腺素而未注射氯丙嗪的小鼠存活时间
最短，表观呼吸频率高。 3.注射亚硝酸钠的小鼠死亡肝脏显咖啡色，常压缺氧死
亡的小鼠肝脏显暗红色。
精品文档
Байду номын сангаас
讨论: 1.氯丙嗪具有降体温功能和α受体作用扩张血管、降低
前后负荷，终究哪种作用在对抗缺氧中更显著呢？ 2.还有哪些缺现方式做保护处理对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑并不能对任何下载内容负责
精品文档
实验主题:氯丙嗪对小鼠耐缺氧能力的影响
实验目的： 1.观察氯丙嗪提高缺氧耐受性的作用 2.熟悉常见缺氧耐受实验的方法
精品文档
实验原理： 氯丙嗪(chlorpromazine,CPZ) , 为多巴胺( DA )受体阻断剂,
精品文档
本卷须知 1.保证广口瓶的密闭。 2.钠石灰应保证新鲜，出现变色那么立即更换。
精品文档
结果记录
鼠号 1 2 3 4 5 6
一般情况 唇部情况 耳缘情况 尾部情况 肝脏情况
精品文档
结果记录
鼠号
1 2 3 4 5 6
本组小鼠存活时间 （X±SD）/S
精品文档
预计结果： 1.注射氯丙嗪后的小鼠存活时间更长，表观呼吸频率更
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
记录并分析
-
18
实验动物、器材和药品
林肖 健
-
19
实验动物：
雌性昆明小鼠 （18g—22g)
-
20
一般实验选择小鼠的原因：
1.哺乳动物，解剖和生理结构与人较相似
2.体型小，饲养管理方便 3.生长期短，成熟早，繁殖力强
4.性情温顺，胆小怕惊，对环境变化敏感
5.种系纯，容易作比较，可以排除不同种系的干 扰因素
阿司匹林与可待因的 联合镇痛作用研究
-
1
效果
背景
相同镇痛效果
美国药典收载有复方阿司
降低两药的使
匹林胶囊，由阿司匹林、
用剂量
联 可待因和咖啡因组成，其
减轻了两药的 副作用
系
中的阿司匹林和磷酸可待
因 用的 于比 各例 种为 疼痛25和：发1，烧临，床疗玲
郑
效较好。
惠
-
2
、
-
3
美国药典
是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定， 也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收 载了美国药典(USP)尚未收入的新药和新制剂。
-
26
实验步骤与分组
涵宋 毅
-
27
实验步骤与分组
1）先测定给药前各组动物的痛反应阈值，选取体 重在18g一22 g，痛阈值在5～30 s的雌性小鼠，随 机分成15组,并编号1—20，每组20只小鼠。实验室 温度控制在20℃～25℃。
-
12
• 脊髓水平上的网状结构、丘脑、大脑皮层等均参 与疼痛的调节机制，其通路复杂，也需要多种神 经递质传递信号，在这些部位，阿片受体极为丰 富，是可待因参与调节疼痛的重要基础。
-13Leabharlann 热板致痛原理于 帆
-
14
痛反应阈值：
又称痛阈值，是疼痛刺激引起应激组织反应的最低值，为 临界值的意思。也就是刺激生物体系时，虽然对小刺激不 反应，但当超过某限度时就会激烈反应的界限值。
将小鼠置于一定温度的热 板上，热刺激小鼠足部产 生痛反应，即舔足反应。 以小鼠出现舔足的时间作 用为痛反应指标，判断药 物镇痛作用好坏。
控温精确 计时精确 发热均匀
-
17
思路
选取生长状况相近且适于实验的小鼠并分组
测定给药前各组动物的痛反应阈值 分别给予不同剂量的阿司匹林、磷酸可待因和复方混合物
热板测痛仪测其用药后痛阈值（指标）
-
21
选择昆明小鼠（Kunming mice，KM小鼠）的原因：
来源： 1926年美国Rockfeller研究所从瑞士引入白化小鼠培育成 Swiss小鼠 。1944年3月17日由汤飞凡教授从印度Hoffkine 研究所引进Swiss小鼠，饲养在昆明中央防疫处。由于该小 鼠起初引入地是昆明，故称之为昆明小鼠。解放后中央防 疫处迁回北京天坛，更名为卫生部生物制品研究所。1950 年小鼠随之引到北京天坛（检定所现址），当时保种9对。 1953年10月移至北京东郊，1954年扩种，相继引到其他单 位，现已遍布全国各地。
-
23
选择雌性小鼠的一般原因
1.雌鼠性情温顺，公鼠易打斗 2.雌鼠免疫反应强
本实验选择雌性小鼠的原因是？
-
24
实验器材
YLS-6B智能热板仪、1mL注射 器、12号灌胃针头
三个关键 1.表面的导热性和光洁度 2.温度控制 3.计时的准确程度
-
25
药品
配制75mg/mL阿司匹林溶液、3mg/mL磷酸可 待因溶液，两者按1：1 体积比配制混合溶液 （25:1）、生理盐水
-
22
主要特性：
KM小鼠是我国生产量、使用量最大的远交群小鼠。基 因库大，基因杂合率高，我国学者已从KM小鼠远交群 中先后培育出不少近交系小鼠。经50多年的选育，现在 KM小鼠肿瘤自发率极低。不同地饲养的昆明小鼠封闭 群的生长发育与繁殖性能存在一定差异，但其共同特点 是抗病力和适应力很强，繁殖率和成活率高。它在我国 生物医学动物实验中约为小鼠总用量的70%。
间接测量
是机体对外力刺激最大的承受能力，痛阈值越高，承受疼 痛的能力越强，反之越弱。
-
15
痛阈值提高是身体的正常调节机制，是合理的、有益的 调节。
痛阈值的提高，并不表示刺激也要相应增强。如果刺激 量超出了正常范围，但尚未达到痛阈值，很有可能会在 感觉不痛的情况下受伤。
不可盲目用药
-
16
热板致痛法
★一个国家记载药品标准、 持编纂、颁布实施，国际 规格的法典，一般由国家 性药典则由公认的国际组 药品监督管理局主持编纂、 织或有关国家协商订。
颁布实施，国际性药典则 由公认的国际组织或有关 国家协商编订。
特点
药典是从本草学、药物 学以及处方集的编著演
化而来。药典的重要特
点是它的法定性和体例
-
的规范化。
多种细胞都可合成。 细胞中的花生四烯酸以磷脂 的形式存在于细胞膜中。多种刺激因素可激活磷 脂酶A，使花生四烯酸从膜磷脂中释放出来。 游 离的花生四烯酸经细胞微粒体内环氧酶（COX)的 催化生成各种PG，其中PGE2主要参与疼痛的调节。
-
9
COX是前列腺素类化合物生物合成的关键酶， 在体内有两种同工酶：COX-1与COX-2，COX-1是 结构酶，正常生理情况下即存在，主要介导生理 性前列腺素类物质形成。COX-2是诱导酶，在生 理状态下基本不表达，在炎性刺激（如发热）的 刺激下大量生成，介导花生四烯酸转化产生的 PGE2和PGI2，具有很强的制痛作用。
-
10
可待因的镇痛机制
-
11
• 在体内存在有“抗痛系统”，它由脑啡肽神经元、 脑啡肽及阿片受体共同组成。去极化或刺激脑啡 肽神经通路可引起脑啡肽释放，并依赖于钙离子。 在正常情况下约有20%～30%的阿片受体与脑啡肽 结合，起着疼痛感觉的调控作用，维持正常痛阈， 发挥生理性止痛机能，可待因的作用是激动阿片 受体，激活了脑内“抗痛系统”，阻断痛觉传导， 产生中枢性镇痛作用。
5
-
6
我们根据国外上市品种的处方比例设计了复方阿司 匹林片，并通过几种动物模型对阿司匹林与磷酸可 待困的镇痛协同作用进行了研究。
阿司匹林
可待因
-
7
阿司匹林的镇痛机制
博唐 广
-
8
• 阿司匹林主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛 觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、 组胺)的合成，属于外周性镇痛药。PG是一族含有 一个五碳环和两条侧链的二十碳不饱和脂肪酸，
美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列，
各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记
号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干
燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目，正文之后还
有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各
种药物的一般要求的通则。
-
4
药典
制定
由国家药品监督管理局主