(完整版)2型糖尿病合并慢性肾脏病患者口服降糖药用药原则中国专家共识2013(1)
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一项中国健康与养老追踪调查研究表明，45岁以上中年及老年人群 中，慢性肾脏病患病率达到11.5%，且城市患病率高于农村。另一方 面，糖尿病的患病率也很高。
2010年中国糖尿病流行病学调查显示成人糖尿病患病率已达11.6%， 据此估计我国糖尿病患者人数约1.139亿。
5
T2DM合并CKD的流行病学
糖尿病与慢性肾脏病关系密切，糖尿病患者慢性肾脏病发生风险 较非糖尿病患者增加2.6倍。
(GFR 分期 3a～5 期)
8
2 T2DM合并CKD的诊断与分期
这是用药助手里的一个 GFR 的 计 算 公 式 ， 输 入 血 肌 酐、性别和年龄即可计算肾 小球滤过率。
9
2 T2DM合并CKD的分期与分期
表2 慢性肾脏病的肾功能分期
分期
特点
GFR ml/(min·1.73m2)
1
肾脏损害，GFR 正常或升高
GFR[ml/(min·1.73m2)] =175×{[Scr(μmol/L)/88.4]-1.234×年龄-0.179 ×0.79(女性)
目前国内外大部分指南根据GFR来进行慢性肾脏病的肾功能分期（ 表2）。
7
2 T2DM合并CKD的诊断与分期
CKD是指肾脏结构或功能异常持续超过3个月 ，见表1 表1 慢性肾脏病的诊断标准
肾小球滤过率(GFR)是评价肾脏功能的重要指标之一，我国估算肾 小 球 滤 过 率 (eGFR) 课 题 协 作 组 改 良 简 化 肾 脏 病 饮 食 改 良 (modification of diet in renal disease, MDRD)方程，制定了适 合我国慢性肾脏病患者的eGFR的评估公式。
2型糖尿病合并慢性肾脏病患者 口服降糖药用药原则
中国专家共识2015更新版
中国医师协会 内分泌代谢科医师分会制订
内容
1 T2DM合并CKD的流行病学 2 T2DM合并CKD的诊断与分期 3 T2DM合并CKD的口服降糖药选择 4 小结
2
导读
慢性肾脏病(CKD)是严重威胁人类健康的常见慢性病，病因多种多样， 由糖尿病所引发的肾脏病称为糖尿病肾脏病(DKD)。
12
3 T2DM合并CKD的口服降糖药选择
口服降糖药的选择：口服降糖药是临床最常用的降糖手段，对于2 型糖尿病合并慢性肾脏病患者的血糖控制不可或缺。
然而，口服降糖药种类繁多，各类药物的药代动力学差异显著， 加之慢性肾脏病患者对经肾排泄的药物或其活性代谢产物的清除能力 下降，这使得对口服降糖药物使用不当将不同程度地增加低血糖以及 其它不良事件的风险。
T2DM常合并CKD，高血糖是CKD发展的主要原因之一，因此良好控制 血糖至关重要。口服降糖药是良好控制血糖最常用的降糖药物.
中国医师协会内分泌代谢科医师分会于2013年组织国内的内分泌科 和肾内科领域专家，共同制定了'2型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药 用药原则中国专家共识' 。
3பைடு நூலகம்
导读
近年来，2型糖尿病合并慢性肾脏病患者中口服降糖药 治疗证据不断丰富，国内外糖尿病及肾脏病权威指南对2型 糖尿病合并慢性肾脏病的口服降糖药应用规范也进行了相应 更新，加之同时陆续有新的口服降糖药上市。
肾脏受损的标志 (1 个或更多)
GFR 降低
以下任何种表现持续时间超过 3 个月 白蛋白尿[尿白蛋白排泄率(UAER)≥30mg/24h;
尿白蛋白/肌酐比值(UACR)≥30mg/g(≥3mg/mmol)] 尿沉渣异常 由于肾小管功能紊乱导致的电解质及其他异常 组织学检测异常 影像学检查有结构异常 有肾脏移植病史 GFR<60ml/(min·1.73m2)
≥90
2
肾脏损害，GFR 轻度降低
60～89
a GFR 轻中度降低
3 b
GFR 中重度降低
45～59 30～44
4
GFR 重度降低
15～29
5
肾衰竭
＜15
注：肾脏损害：定义为病理学、尿液、血液异常或影像学检查异常
10
3 T2DM合并CKD的口服降糖药选择
选药原则： 治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病的理想降糖策略是在有 效降糖的同时，不增加低血糖发生的风险，同时避免诱发乳酸性酸中 毒或增加心力衰竭风险。
因此临床工作中，必须充分了解各种降糖药物的药代和药效动力学 特点，结合患者肾功能情况进行个体化选择，确保有效降糖的同时不 增加低血糖风险。一般而言，当GFR低于60 ml/(min·1.73m2)时大多数 口服降糖药物需酌情减量或停药。
13
3 T2DM合并CKD的口服降糖药选择
（一）双胍类：此药的主要作用是通过减少肝糖输出和改善外周 胰岛素抵抗而降低血糖，可使HbA1C降低1.0%～2.0%，同时减轻体重 且不增加低血糖风险。
《中国成人2型糖尿病HbA1C控制目标的专家共识》建议对2型糖尿 病合并中重度慢性肾脏病患者的HbA1C可适当放宽控制在7.0%～9.0%， 以此一方面避免血糖水平控制过低而出现低血糖，另一方面避免血糖 水平过高而出现代谢异常及感染。
当慢性肾脏病导致红细胞寿命缩短时，HbA1C检测结果可能被低估 。在晚期慢性肾脏病患者，使用糖化白蛋白可更可靠地反映血糖控制 水平，同时应监测空腹及餐后血糖以更全面地了解血糖控制情况。
我国住院糖尿病患者的回顾性研究表明，52.25%的糖尿病患者合并 肾脏并发症，上海市区30岁以上2型糖尿病患者慢性肾脏病患病率可 达63.9%，提示糖尿病合并慢性肾脏病也是我国糖尿病研究和治疗领 域面临的重大问题。
6
2 T2DM合并CKD的诊断与分期
慢性肾脏病是指肾脏结构或功能异常持续超过3个月，其诊断标准 见表1。
因此，本分会再次组织相关专家对原有共识进行了更新 完善。
4
1 T2DM合并CKD的流行病学
流行病学调查显示各地成年人慢性肾脏病的患病率存在差异，为 9.0%～14.0%。近期中国慢性肾脏病流行病学调查显示，我国成年人 中慢性肾脏病患病率为10.8%，据此估算18岁以上人群慢性肾脏病患 者人数约1.195亿。
口服降糖药的选择应基于药物的药代和药效动力学特征以及患者 的肾功能水平综合判断。
在使用某些低血糖风险较大的口服降糖药时需严格监测血糖，确 保随机血糖>5.0 mmol/L以避免低血糖的发生。
11
3 T2DM合并CKD的口服降糖药选择
血糖控制目标值：对T2DM合并CKD患者的血糖控制目标应遵循 个体化原则，尽量避免低血糖的发生。
2010年中国糖尿病流行病学调查显示成人糖尿病患病率已达11.6%， 据此估计我国糖尿病患者人数约1.139亿。
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T2DM合并CKD的流行病学
糖尿病与慢性肾脏病关系密切，糖尿病患者慢性肾脏病发生风险 较非糖尿病患者增加2.6倍。
(GFR 分期 3a～5 期)
8
2 T2DM合并CKD的诊断与分期
这是用药助手里的一个 GFR 的 计 算 公 式 ， 输 入 血 肌 酐、性别和年龄即可计算肾 小球滤过率。
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2 T2DM合并CKD的分期与分期
表2 慢性肾脏病的肾功能分期
分期
特点
GFR ml/(min·1.73m2)
1
肾脏损害，GFR 正常或升高
GFR[ml/(min·1.73m2)] =175×{[Scr(μmol/L)/88.4]-1.234×年龄-0.179 ×0.79(女性)
目前国内外大部分指南根据GFR来进行慢性肾脏病的肾功能分期（ 表2）。
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2 T2DM合并CKD的诊断与分期
CKD是指肾脏结构或功能异常持续超过3个月 ，见表1 表1 慢性肾脏病的诊断标准
肾小球滤过率(GFR)是评价肾脏功能的重要指标之一，我国估算肾 小 球 滤 过 率 (eGFR) 课 题 协 作 组 改 良 简 化 肾 脏 病 饮 食 改 良 (modification of diet in renal disease, MDRD)方程，制定了适 合我国慢性肾脏病患者的eGFR的评估公式。
2型糖尿病合并慢性肾脏病患者 口服降糖药用药原则
中国专家共识2015更新版
中国医师协会 内分泌代谢科医师分会制订
内容
1 T2DM合并CKD的流行病学 2 T2DM合并CKD的诊断与分期 3 T2DM合并CKD的口服降糖药选择 4 小结
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导读
慢性肾脏病(CKD)是严重威胁人类健康的常见慢性病，病因多种多样， 由糖尿病所引发的肾脏病称为糖尿病肾脏病(DKD)。
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3 T2DM合并CKD的口服降糖药选择
口服降糖药的选择：口服降糖药是临床最常用的降糖手段，对于2 型糖尿病合并慢性肾脏病患者的血糖控制不可或缺。
然而，口服降糖药种类繁多，各类药物的药代动力学差异显著， 加之慢性肾脏病患者对经肾排泄的药物或其活性代谢产物的清除能力 下降，这使得对口服降糖药物使用不当将不同程度地增加低血糖以及 其它不良事件的风险。
T2DM常合并CKD，高血糖是CKD发展的主要原因之一，因此良好控制 血糖至关重要。口服降糖药是良好控制血糖最常用的降糖药物.
中国医师协会内分泌代谢科医师分会于2013年组织国内的内分泌科 和肾内科领域专家，共同制定了'2型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药 用药原则中国专家共识' 。
3பைடு நூலகம்
导读
近年来，2型糖尿病合并慢性肾脏病患者中口服降糖药 治疗证据不断丰富，国内外糖尿病及肾脏病权威指南对2型 糖尿病合并慢性肾脏病的口服降糖药应用规范也进行了相应 更新，加之同时陆续有新的口服降糖药上市。
肾脏受损的标志 (1 个或更多)
GFR 降低
以下任何种表现持续时间超过 3 个月 白蛋白尿[尿白蛋白排泄率(UAER)≥30mg/24h;
尿白蛋白/肌酐比值(UACR)≥30mg/g(≥3mg/mmol)] 尿沉渣异常 由于肾小管功能紊乱导致的电解质及其他异常 组织学检测异常 影像学检查有结构异常 有肾脏移植病史 GFR<60ml/(min·1.73m2)
≥90
2
肾脏损害，GFR 轻度降低
60～89
a GFR 轻中度降低
3 b
GFR 中重度降低
45～59 30～44
4
GFR 重度降低
15～29
5
肾衰竭
＜15
注：肾脏损害：定义为病理学、尿液、血液异常或影像学检查异常
10
3 T2DM合并CKD的口服降糖药选择
选药原则： 治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病的理想降糖策略是在有 效降糖的同时，不增加低血糖发生的风险，同时避免诱发乳酸性酸中 毒或增加心力衰竭风险。
因此临床工作中，必须充分了解各种降糖药物的药代和药效动力学 特点，结合患者肾功能情况进行个体化选择，确保有效降糖的同时不 增加低血糖风险。一般而言，当GFR低于60 ml/(min·1.73m2)时大多数 口服降糖药物需酌情减量或停药。
13
3 T2DM合并CKD的口服降糖药选择
（一）双胍类：此药的主要作用是通过减少肝糖输出和改善外周 胰岛素抵抗而降低血糖，可使HbA1C降低1.0%～2.0%，同时减轻体重 且不增加低血糖风险。
《中国成人2型糖尿病HbA1C控制目标的专家共识》建议对2型糖尿 病合并中重度慢性肾脏病患者的HbA1C可适当放宽控制在7.0%～9.0%， 以此一方面避免血糖水平控制过低而出现低血糖，另一方面避免血糖 水平过高而出现代谢异常及感染。
当慢性肾脏病导致红细胞寿命缩短时，HbA1C检测结果可能被低估 。在晚期慢性肾脏病患者，使用糖化白蛋白可更可靠地反映血糖控制 水平，同时应监测空腹及餐后血糖以更全面地了解血糖控制情况。
我国住院糖尿病患者的回顾性研究表明，52.25%的糖尿病患者合并 肾脏并发症，上海市区30岁以上2型糖尿病患者慢性肾脏病患病率可 达63.9%，提示糖尿病合并慢性肾脏病也是我国糖尿病研究和治疗领 域面临的重大问题。
6
2 T2DM合并CKD的诊断与分期
慢性肾脏病是指肾脏结构或功能异常持续超过3个月，其诊断标准 见表1。
因此，本分会再次组织相关专家对原有共识进行了更新 完善。
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1 T2DM合并CKD的流行病学
流行病学调查显示各地成年人慢性肾脏病的患病率存在差异，为 9.0%～14.0%。近期中国慢性肾脏病流行病学调查显示，我国成年人 中慢性肾脏病患病率为10.8%，据此估算18岁以上人群慢性肾脏病患 者人数约1.195亿。
口服降糖药的选择应基于药物的药代和药效动力学特征以及患者 的肾功能水平综合判断。
在使用某些低血糖风险较大的口服降糖药时需严格监测血糖，确 保随机血糖>5.0 mmol/L以避免低血糖的发生。
11
3 T2DM合并CKD的口服降糖药选择
血糖控制目标值：对T2DM合并CKD患者的血糖控制目标应遵循 个体化原则，尽量避免低血糖的发生。