药物管理制度
gcp药房药物管理制度
gcp药房药物管理制度一、药房药物管理流程1.接受处方及审核：接受患者处方，并按照医生开具的处方进行审核，确保处方合法、完整并与医嘱相符。
2.药品核对及配药：根据处方核对药品信息，进行配药工作，确保准确无误。
3.药品发药：将已核对配好的药品进行发药，在发药过程中要注意药品数量和质量，确保患者用药安全。
4.用药指导：对患者进行用药指导，告知用药方法、药品注意事项等，提高患者用药的依从性和疗效。
5.用药监测：对患者用药效果进行监测，以确保患者病情得到控制并预防药物不良反应的发生。
6.处方审核：对已发药的处方进行复核和审核，确保用药安全和合理性。
7.药品管理记录：对药品管理过程进行详细记录，包括处方审核、配药、发药、用药指导、用药监测等环节的记录，以便日后查阅和追溯。
二、人员管理1.药房人员岗位责任：明确药房人员的岗位责任，包括处方审核、配药、发药、用药指导等各个环节，要求每个人员认真履行自己的职责，确保工作的准确性和效率。
2.人员培训：对药房人员进行专业的培训，提高其药物管理的技能和意识，保证药品管理的质量和安全性。
3.人员考核：对药房人员进行定期的考核评估，检查其工作质量和效率，发现问题及时进行纠正和改进。
4.人员安全防范：加强对药房人员的安全意识培养和防范措施，保障其在工作过程中的安全和健康。
5.人员合理配置：合理配置药房人员，保证工作的连续性和顺畅性，保障患者用药的及时性和准确性。
三、药物采购与储存1.药品采购流程：确保药品采购程序合法、规范、透明，采购的药品要符合GMP要求。
2.药品质量检验：对进货的药品进行质量检验，检查其外观、包装及标签是否完好，确保药品质量合格。
3.药品储存管理：对已采购进来的药品进行储存管理，包括对药品温度、湿度、光线等环境因素进行控制，确保药品安全性和稳定性。
4.药品有效期管理：对药品的有效期进行严格管理和监控，确保过期药品及时清理并销毁，避免对患者造成不良影响。
5.药品分类管理：对不同种类的药品进行分类管理，包括控制类药品、处方药品、非处方药品等，便于药品管理和使用。
药物管理制度
药物管理制度一、总则为规范药品的使用和管理，保障患者的用药安全，提高医疗质量，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医院内所有药物的管理和使用。
三、药品管理1. 药品采购（1）严格按照采购程序和标准采购药品，避免选择次品或伪劣产品。
（2）采购药品应当考虑到医院的实际需求量，避免因库存过多或过少而导致药品浪费或缺货。
（3）采购过程中应当与供应商签订正式合同，明确双方的权利和义务。
2. 药品入库（1）入库药品应当严格按照规定的程序进行验收和登记，并将有效期、批号等信息标注清晰。
（2）药品应当储存在干燥通风的地方，避免阳光直射或潮湿环境。
3. 药品存储（1）按照药品的不同特性，严格区分储存，避免交叉污染。
（2）对易腐败的药品应当定期检查，确保存储条件符合要求。
（3）保持药品储存区域的清洁和整齐，避免杂物叠放或污秽。
4. 药品发放（1）发放药品应当严格按照医嘱和药单，避免因错误发放导致用药错误。
（2）在发放过程中应当核对药品的名称、剂量和数量，确保发放准确。
5. 药品使用（1）医务人员在使用药品时应当严格按照医嘱执行，避免因自行调整用药量或频次导致不良反应。
（2）在使用过程中发现异常情况应立即报告主管医生或药师，协商处理。
6. 药品清退（1）过期或损坏的药品应当及时清退，不得混淆在使用药品中。
（2）清退过程应当按照规定程序进行，确保药品安全处理。
7. 药品废弃（1）废弃药品应当按照特定程序进行处理，避免对环境和人体造成危害。
（2）对于易制毒药品的废弃，应当按照法律法规的规定进行处理。
四、药品监测1. 药品使用监测（1）建立药品使用监测系统，对医院内药品的使用情况进行定期跟踪和评估。
（2）对于用药不当或不良反应频发的药品应当加强监测，并及时调整用药方案。
2. 药品合理使用监测（1）建立合理用药评估机制，对医院内用药情况进行评估，并提出改进建议。
（2）对于医生、护士等医务人员的用药行为进行监测，及时发现违规情况。
药物管理制度sop
药物管理制度sop第一章总则为了规范药物管理工作流程，保障用药安全，提高药物使用效率，特制定本制度。
第二章药品采购1. 药品需求的确认（1）临床科室提出用药需求，并由医院药事管理部门进行审核，确认用药需求。
（2）使用品种需要优先考虑医院内部基本药品目录的药品。
（3）医院严格按照采购计划进行采购，以免药品过剩或者缺货。
2. 药品采购程序（1）医院根据药品需求编制药品采购计划。
（2）招标采购决策小组组织招投标程序，根据采购法规和规定进行采购。
（3）评标小组审定中标企业的资质，确保中标企业具备生产和供货资格。
（4）医院与中标企业签订合同，明确双方的权利和义务。
第三章药品入库1. 药品验收（1）仓库管理员接收到药品后，按照采购合同和订单进行验收。
（2）需进行药品的外观、包装、数量等检查，确保与采购文件一致，并按照规定进行记录。
2. 药品存储（1）药品应储存在干燥、通风的环境中，远离火源和阳光直射。
（2）药品按照不同种类、用途分类存储，并定期进行清点和整理。
3. 药品标识（1）药品存放在货架上应有明显标识，标注药品的名称、规格、批号、有效期等信息。
（2）药品的货架上应有防潮防湿措施，避免药品受潮和受污染。
第四章药品配发1. 药品配发程序（1）医护人员提出用药申请单后，由药房工作人员进行审核。
（2）审核通过后，根据医嘱配发药品，并填写发药记录。
（3）发药记录加盖医院专用印章。
2. 药品发放（1）医护人员领取药品时，需出示有效工作证件，并签字确认领取。
（2）工作人员需核对病人信息并确认病人身份，避免错发药品。
第五章药品使用1. 药品使用程序（1）医务人员应根据病情合理使用药品，遵循临床指南和规范用药。
（2）用药前需对药物进行核对和确认，确保用药的准确性和安全性。
2. 用药监测（1）医院设有用药监测小组，对疑难病例和不良反应进行监测和记录。
（2）用药监测小组负责对用药情况进行定期审核和汇总，发现问题及时提出改进建议。
用药管理制度范文
用药管理制度范文
药物管理制度是指在医疗机构和药店等药物销售和使用环节中，对药物的采购、配送、储存、销售和使用进行规范和管理的制度。
药物管理制度的建立和执行是为了保障药物的质量和安全，并确保患者合理用药。
下面将从药物采购、配送、储存、销售和使用等几个方面来介绍药物管理制度。
第三是药物储存环节。
医疗机构和药店应建立药物储存管理制度，包括药物存放的条件和要求，例如温度、湿度、光照等。
医疗机构和药店应配备专门的药物储存设施，进行药物分类和整理，避免交叉污染和混淆。
同时，要定期进行药物库存盘点，及时更新药物信息和过期药物的处理。
第四是药物销售环节。
医疗机构和药店要根据患者实际需求和医生的处方，提供合理的药物销售服务。
销售人员要熟悉药物的知识和用法，并向患者提供正确的用药指导。
医疗机构和药店要遵循“谁开谁卖、谁开谁用”的原则，严禁过度销售和药品促销等不当行为。
最后是药物使用环节。
医生开具处方时应根据患者的病情和需要进行合理的药物选择和剂量调整。
患者在使用药物时要按照医生的嘱咐和药物说明书进行正确用药，不得擅自改变药物的剂量和用法。
医生和药师要对患者进行用药指导和药物监测，及时发现和解决患者的用药问题。
总之，药物管理制度对药物的采购、配送、储存、销售和使用进行规范和管理，是保障药物质量和安全的重要手段。
各级医疗机构和药店应建立完善的药物管理制度，加强相关人员的培训和监督，确保患者的合理用药。
同时，政府和监管部门也需要加强对药物管理制度的监督和检查，保障药物市场的秩序和患者的权益。
药品使用管理制度（5篇）
药品使用管理制度为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。
一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。
对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。
二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。
对规定必须做皮试的药物应认真执行。
患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。
四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。
同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。
五、特殊药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。
第一类精神药品处方。
2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。
3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。
4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。
5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。
药物管理制度
药物管理制度•相关推荐药物管理制度范本（通用5篇）在学习、工作、生活中，越来越多人会去使用制度，制度是国家法律、法令、政策的具体化，是人们行动的准则和依据。
想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，下面是小编帮大家整理的药物管理制度范本（通用5篇），欢迎大家分享。
药物管理制度1第一章总则第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《处方管理办法》等法律、法规和规章，制定本办法。
第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物，不包括各种病毒所致感染性疾病和寄生虫病的治疗药物。
第三条卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
第四条本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。
第五条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。
第六条抗菌药物临床应用实行分级管理。
第七条医疗机构应依据有关法律、法规、规章的相关规定制定本机构抗菌药物临床应用管理办法和实施细则、建立抗菌药物临床应用评估与持续改进制度。
第二章组织机构和职责第八条医疗机构负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。
第九条医疗机构应当建立抗菌药物管理工作制度和监督管理机制，由医务部门负责日常监督管理工作。
第十条二级以上医院应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组，由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有高级专业技术职务任职资格的人员组成。
其他医疗机构设立抗菌药物管理工作小组或指定专职技术人员，负责具体管理工作。
第十一条医疗机构抗菌药物管理工作组职责是：（一）贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理制度并监督实施；（二）制定本机构抗菌药物供应目录和抗菌药物临床应用相关技术性文件，并监督实施；（三）对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；（四）对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对公众合理使用抗菌药物宣传教育。
国家基本药物使用管理制度
国家基本药物使用管理制度一、引言药品是保障人民健康的重要物质基础，基本药物是满足人民基本医疗卫生需求、保障人民群众生命安全和身体健康的基本保障。
为加强国家基本药物的管理和使用，提高药品质量和使用效率，保障人民群众用药安全、有效、经济，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本制度。
二、基本药物的定义和范围1. 基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。
2. 国家基本药物目录由国家卫生健康行政部门会同有关部门制定并公布。
3. 国家基本药物目录分为两部分：国家基本药物目录（常规目录）和国家基本药物增补目录。
常规目录由国家卫生健康行政部门会同有关部门制定并公布，增补目录由国家卫生健康行政部门根据实际需要制定并公布。
三、基本药物的采购和供应1. 国家基本药物的采购应当遵循公平、公正、公开的原则，通过招标、谈判等市场化方式进行。
2. 国家基本药物的供应应当确保质量、及时、充足，满足人民群众的基本用药需求。
3. 国家基本药物的采购和供应应当遵守国家有关药品采购和供应的法律法规，确保药品质量和供应稳定。
四、基本药物的使用和管理1. 医疗机构应当将基本药物作为首选药物，优先使用基本药物，合理使用基本药物。
2. 医疗机构应当建立基本药物使用管理制度，加强对基本药物使用的管理，提高基本药物使用效率。
3. 医疗机构应当建立基本药物使用监测和评价制度，定期对基本药物的使用情况进行监测和评价，提高基本药物使用质量。
五、基本药物的定价和报销1. 国家基本药物的定价应当遵循公平、公正、公开的原则，通过市场化方式进行。
2. 国家基本药物的定价应当综合考虑药品质量、生产成本、市场需求等因素，确保药品价格合理。
3. 国家基本药物应当纳入国家基本医疗保险药品目录，按照医疗保险政策进行报销。
六、基本药物的监督和管理1. 国家卫生健康行政部门负责国家基本药物的监督管理工作，加强对基本药物采购、供应、使用、定价、报销等环节的监管。
药品使用管理制度范文（四篇）
药品使用管理制度范文一、目的为了保障医疗机构内的药品使用安全，规范药品使用行为，提高药品管理水平，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有相关人员。
三、主要内容1. 药品的采购和入库管理1.1 采购程序：医疗机构应按照相关法律法规和内部规定，经过合理的比较、选择，进行药品的采购。
1.2 入库管理：入库人员应仔细核对药品的名称、规格、数量等信息，并及时进行登记和存放。
2. 药品的分类和储存管理2.1 药品分类：根据药品的特性，将其划分为不同类别，并进行相应的标识。
2.2 储存条件：药品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和潮湿。
3. 药品的配送和分发管理3.1 配送程序：配送人员应按照相关规定，将药品送到指定的科室或病房，并填写相应的配送单据。
3.2 分发管理：科室或病房负责人应严格按照医嘱和药品规定，及时分发药品，并做好记录。
4. 药品的使用和销毁管理4.1 使用程序：医务人员应按照病患的具体情况和医生的嘱托，正确使用药品，遵守用药禁忌和限制。
4.2 销毁管理：过期或损坏的药品应及时销毁，销毁过程中应进行记录，并注明销毁原因。
5. 药品的监测和报告管理5.1 监测要求：医疗机构应建立药品监测系统，定期对药品的质量、有效期和存储条件进行监测，并做好记录。
5.2 报告管理：药品监测结果应及时上报相关部门，并根据监测结果采取相应的措施。
四、责任和执法1. 医疗机构负责人应对药品使用管理工作负责，并建立相应的管理制度和培训体系。
2. 相关部门应加强对医疗机构的监督检查，发现问题及时纠正，并对违反规定的行为进行处理。
五、附则1. 本制度由医疗机构负责人负责解释和修改。
2. 本制度自颁布之日起实施。
以上是药品使用管理制度的一个范文，具体内容可根据医疗机构的实际情况进行调整和补充。
药品使用管理制度范文（二）是指对医疗机构内药品的采购、配送、存储、使用和处置等方面进行规范和管理的制度。
药品使用管理制度的内容包括以下几个方面：1. 药品采购管理：规定药品采购的程序和要求，明确采购方式、采购合同的签订和履行，确保药品的品质和供应的可靠性。
药品管理制度
药品管理制度(精选 5 篇)1、根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，由药库保管员提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行，采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
2、药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。
3、药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
4、药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办暂时用药申请手续5、医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。
6、药品采购员应认真执行药品价格政策和药政管理的各种法规。
严格执行药品的进货程序：由药品采购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》、《营业执照》复印件、 GSP 或者 GMP 证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或者签名的企业法定代表人授权委托书原件(委托书应注明授权范围及有效期限)，加盖企业原印章的本人身份证复印件；企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。
认真审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生产(经营)方式和范围及其质量信誉(证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好)。
7、购进首营药品时，药品采购员应及时索取相关资料。
8、采购特殊药品、新药和危（wei）险品，应严格执行有关规定。
进口药品必须保留《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药品质量检验合格报告书》或者《进口药品通关单》。
9、新药采购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序采购。
10、集中招标品种按有关规定采购。
11、特殊用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道暂时采购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供应商名单。
医院用药管理制度内容
医院用药管理制度内容一、全院用药管理规定1. 用药原则：依据患者病情、药物特性和患者个体差异等因素，合理选择用药方案，确保患者用药安全和疗效。
2. 用药权责：医师是用药决策的主要责任人，应根据患者病情和药物使用指南等规范合理开药。
药师应对患者用药进行监测和指导，确保患者用药合理、安全。
3. 用药审批：医师开药应按照规范进行审批，确保用药合理和规范。
特殊用药需经过专家组审批后方可使用。
4. 用药记录：医疗人员应对患者用药情况进行详细记录，包括药品名称、用量、给药途径、用药目的和不良反应等内容。
5. 用药监测：定期对重点药物或特殊药物进行监测和评价，发现用药问题及时处理，确保患者用药安全。
6. 药物知识培训：医疗人员应接受药物知识培训，提高药物使用水平，降低用药风险。
7. 不良反应处理：对患者出现的不良反应及时处理，报告药物不良反应中心，确保患者用药安全。
8. 用药宣传：医院应对患者进行用药指导和宣传，增强患者用药意识，促进患者用药合理。
二、医师开药审批制度1. 开药依据：医师开药应依据患者病情、药物特性和药物使用指南等规范，确保用药合理。
2. 用药审批：医师开药应按照规范进行审批，避免滥开药、滥用药和误用药。
3. 配伍禁忌：医师开药应注意避免药物相互作用和配伍禁忌，确保患者用药安全。
4. 特殊用药审批：对特殊用药需经过专家组审批后方可使用，增加用药可控性。
5. 用药记录：医师应对患者用药情况进行详细记录，确保患者用药规范和安全。
6. 用药监测：定期对医师用药进行监测和评价，发现用药问题及时处理，确保医师用药合理。
7. 用药知识学习：医师应接受用药知识学习和培训，提高用药水平，降低用药风险。
8. 不良反应处理：医师对患者出现的不良反应及时处理，报告药物不良反应中心，确保患者用药安全。
三、用药计量规范1. 用药计量规范：医师应根据患者病情和用药指南等规范合理选择用药剂量，避免用药过量或过低。
2. 用药剂型选择：医师应根据患者病情和用药目的选择适宜的药物剂型，确保患者用药安全。
安全用药管理制度（5篇）
安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。
2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。
3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。
4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。
5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。
6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。
7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。
8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。
9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。
安全用药管理制度（2）一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的，旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。
合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，最终实现治疗效果的最大化。
因此，建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。
二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一，它包括准确的诊断，适当的药物选择和剂量，合理的用药方案和良好的用药监测等。
合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。
建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程，确保患者用药过程中的安全和有效性。
安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准，也是医务人员必须遵循的法律法规。
三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则：根据患者的具体情况，合理选择药物和剂量，并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。
药物管理制度
药物管理制度药物管理制度是指针对医疗机构、药店以及其他药品销售单位，为确保药物使用的安全、合理和规范而制定的一系列规章制度和管理措施。
药物管理制度的建立和执行，有助于保障患者的用药安全，规范医疗机构和药品销售单位的运作，提高药品管理的科学性和规范性。
一、药物分类管理制度根据药物的功效、用途以及毒性等因素，药物通常被分为西药和中药两大类。
在药物管理制度中，应明确西药和中药的分类管理要求和规定。
西药应按照国家相关的药品管理法律法规进行统一管理，而中药的管理应遵循传统中药的临床应用规范，推动中药的规范化和标准化发展。
二、药品采购管理制度药物采购管理是指医疗机构或药店在采购药品过程中，根据一定的规则和程序进行的一系列管理活动。
药品采购管理制度主要包括采购流程、采购计划、报价比选、供应商管理、合同管理等方面。
制定和执行科学合理的药品采购管理制度，有助于保证药品的质量和安全，降低采购成本，提高采购效率。
三、药品存储管理制度药品存储管理是指医疗机构和药店在药品获取后，对药品进行储存和管理的一系列规定和制度。
良好的药品存储管理制度，应包括药品储存条件要求、库房管理、药品分类摆放、温湿度控制、药品灭菌和货物管理等方面。
严格执行药品存储管理制度，可以防止药品变质、交叉污染和损坏，确保药品的品质和有效性。
四、药物配送管理制度药物配送管理是指从医药生产企业到药店或医疗机构的药物运输和配送过程中的管理制度。
药物配送管理制度应包括药物运输规范、运输工具要求、包装标识要求、运输路线规划等方面。
有效的药物配送管理制度，能够确保药物在配送过程中的安全性、完整性和时效性，减少药物流失和损坏。
五、药品处方和发药管理制度药品处方和发药管理制度是指医疗机构对患者用药需求进行识别、处方审核和药品发放的管理制度。
药品处方和发药管理制度应包括处方审核要求、处方分类管理、药品发放程序、药品警示信息等方面。
合理的药品处方和发药管理制度，可以提高患者用药的准确性和安全性，防止用药误区和药物滥用。
药品管理制度12篇
药品管理制度12篇系统为中文单词，拼音为zhìdù意思：1。
在一定历史条件下形成的法律、习俗和其他规范二制定法律、法规三规章制度4.指规定等级的服装5.生产6.制造方法7.规模和风格8.监管形状9.指某些规范或法律和习俗。
以下是为大家整理的关于药品管理制度的文章12篇 ,欢迎品鉴！为了满足用户去我院用药的门诊或住院患者因病情化疗所须要，以及突发性公共卫生事件应急用药，且并无替代药品时，将使用以下临时购药方式。
一、所需药品由患者主管医生提出书面申请，并注明需要的剂型、含量和数量。
二、申请人将书面提出申请报分管领导审核后，缴药剂科。
三、药剂科凭领导审批的书面申请及时组织采购药品。
四、为防止过期失灵等损失，申请人必须负责管理所赎回药品的采用。
五、突发公共卫生事件紧急用药，按治疗指南和专家组指定的品种采购。
医院药剂工作就是医院工作的关键组成部分，强化药品管理，保证药品质量就是提升医疗质量，确保患者用药安全有效率的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际须要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，强化医院药剂管理，汪把订货、看管、采用第一关，为人民身心健康服务。
一、西药管理(一)订货药库管理人员负责管理全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输入各类药品消耗动态及库存情况，按时基本建设药品分期采购计划，报经院筹办研究批准后方可订货，在供应正常情况下库存量通常为2～4个月，特别注意化解药品短缺与积压两方面矛盾，再好不过用药规律，把握住药品市场动态，掌控供求信息，汪把质量关，不入“三无”及伪劣药品和非药品，通畅购药渠道，秉持按主渠道非处方药，完善外部调整网络和内部流通体系，预知药品前景，把握住最佳购得时机，对救治短萼药品积极主动非政府发货，确保医疗须要。
(二)验收购进、调进或退库药品，由药房主管严格验收。
对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员签字后方可入库(入库后系统入库时间不得超过一天)，入库后交相关领导签字办理转帐付款手续。
药物管理制度范本
药物管理制度范本第一章总则第一条为规范药物管理工作，保障医疗安全，提高服务质量，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内部的药物管理工作，包括药品采购、存储、配药、使用、处置等环节。
第三条医疗机构应当建立药物管理委员会，负责药物管理工作的监督和指导。
第四条医疗机构应当保证药物管理人员的专业素质和工作能力，定期进行培训和考核。
第五条医疗机构应当建立健全的药物管理制度，保证药物的合理使用和安全管理。
第六条医疗机构应当建立药物不良反应报告和药品购进、配送管理制度，保障医疗安全。
第七条医疗机构应当建立完善的质量评价和监控机制，及时发现和处理药物管理中的问题。
第八条医疗机构应当建立药品采购审批制度，保证药品的质量和价格合理。
第二章药品采购第九条医疗机构应当按照国家相关规定和标准，进行药品采购，保证药品的质量和安全。
第十条医疗机构应当根据需要和预算，制定药品采购计划，严格控制采购数量和种类。
第十一条医疗机构应当建立药品采购审批制度，严格审核供应商的资质和信誉，确保采购渠道的合法合规。
第十二条医疗机构应当建立药品采购验收制度，对药品的质量、数量和标识进行检查，确保符合规定。
第十三条医疗机构应当建立药品冷链管理制度，确保药品在运输和存储过程中的温度控制。
第十四条医疗机构应当建立药品库存管理制度，定期盘点药品数量、质量和有效期，及时处理过期和损坏药品。
第十五条医疗机构应当建立药品退换货制度，按照相关规定和程序处理过期、损坏和退货药品。
第十六条医疗机构应当建立药品质量追溯制度，及时追踪和处理药品质量问题，保障患者安全。
第三章药品存储第十七条医疗机构应当建立药品存储环境和设施标准，保证药品的质量和安全。
第十八条医疗机构应当对药品库房进行定期清洁和消毒，保持干燥通风，避免阳光直射和潮湿。
第十九条医疗机构应当建立药品存储温度和湿度监测制度，确保药品处于合适的环境条件下。
第二十条医疗机构应当建立药品分类存放和标识制度，保证药品易于识别和取用。
医院药品管理制度(3篇)
医院药品管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，提高药品安全管理水平，保障医院医疗质量和患者用药安全，特制定本制度。
二、管理原则1. 严格执行国家和地方药品管理法规、政策和相关规定；2. 强化药品采购、储存、配送、使用和监测的全程管理；3. 把药品安全和患者权益放在首位，确保医疗质量和患者用药安全；4. 加强药品信息管理，确保药品的可追溯性；5. 加强对医务人员和患者的药品知识教育，提高药品合理用药水平；6. 建立健全医院药品管理责任体系，明确岗位职责。
三、药品采购管理1. 采购计划：根据医院的需求量、药物临床使用情况和库存情况等因素制定药品采购计划；2. 采购方式：按照法律法规和采购管理制度的要求进行采购，优先选择合格的生产企业和经销商；3. 采购合同：与供应商签订书面采购合同，明确供货时间、合同金额、质量标准和验收要求等；4. 采购审批：按照医院相关规定进行采购预算和采购计划的审批，确保采购的合理性和合规性；5. 药品质量控制：采购的药品必须具备合格供货证明、药品包装完好，有药品生产批准文号、药品注册证书以及药品标签等；四、药品储存管理1. 储存环境：建立药房、药库等药品储存场所，确保储存环境符合相关规定，如温湿度、通风设备、灭菌设备等；2. 储存条件：药品按照相关要求进行分类储存，并标注药品名称、批号、有效期等信息，并进行定期清点和盘点；3. 药品保质期：对药品进行定期检查，确保药品的质量有效期；4. 药品管理：药房、药库等药品储存场所必须由专人管理，严禁非授权人员进入。
五、药品配送管理1. 药品配送计划：根据医院临床需要制定药品配送计划，确保药物及时、准确到达科室；2. 配送流程：药品配送按照医院的相关规定进行，保证药品的完整性和数量准确性；3. 配送记录：对药品配送过程进行详细的记录，包括配送日期、药品名称、批号、有效期、数量、科室接收人等信息；4. 药品召回：如果发现药品存在质量问题，应及时进行召回，并进行相关记录和报告。
药物基本管理制度
药物基本管理制度一、药物基本管理制度的重要性1. 保障药物质量安全：药物质量是保障患者安全和治疗效果的基础。
通过建立药物基本管理制度，可以从药品的采购、储存到配发和使用等方面严格控制，确保药物的质量安全。
2. 促进药物合理使用：合理使用药物是提高医疗质量、降低医疗费用的关键。
通过建立药物管理制度，可以规范药物的配发和使用，避免药物滥用和浪费，促进药物合理使用。
3. 提高工作效率：药物管理制度的建立可以规范医疗机构和药品生产企业的管理流程，提高工作效率，减少管理成本。
4. 符合法律法规要求：根据《药品管理法》等相关法律法规的规定，医疗机构和药品生产企业必须建立完善的药物管理制度，确保药物的合法合规使用。
二、药物基本管理制度的内容1. 药品采购管理：明确药品采购程序、监测采购质量、与供应商签订合同等，确保采购的药品符合质量标准。
2. 药品储存管理：制定药品储存标准、定期检查药品储存环境、杜绝交叉污染等，确保药品在储存过程中不受污染和破坏。
3. 药品配发管理：规范药品配发程序、确保用药安全、合理配发用药量等，避免药品过量或不足的情况发生。
4. 药品使用管理：建立用药清单、规范用药流程、监督用药效果等，确保患者用药安全和有效。
5. 药品监测管理：定期对药品进行质量检测和监测，及时发现不合格药品，防止不良反应和药品事件发生。
6. 药品报告管理：建立药品不良事件报告制度、及时报告药品不良事件、追查责任等，保障患者权益。
7. 药品信息管理：建立药品信息库、管理药品信息资料、推广新药信息等，促进临床用药合理。
8. 药品安全知识培训：对医务人员进行药品安全知识培训、加强用药监督管理、提高医护人员用药安全意识。
三、药物基本管理制度的执行过程1. 制定规章制度：医疗机构和药品生产企业应根据自身情况，制定适合自己的药物管理制度，明确责任和要求。
2. 推行培训：对员工进行相关药物管理制度的培训，确保员工了解和遵守相关规定。
抗菌药物使用管理制度（六篇）
抗菌药物使用管理制度1、根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题____》(卫办医政(____)____号)制定本管理制度。
2、抗菌药物是指应用于治疗和控制细菌真菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染的药物。
3、医院应建立、健全、促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理制度，并将抗菌药物合理使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系。
4、医院药物与治疗学委员会负责督导临床合理用药工作，定期与不定期进行监督检查，内容包括:抗菌药物使用情况调查分析，医师、药师与护理人员抗菌药物知识调查及本院细菌耐药趋势分析等;对不合理用药情况提出纠正与改进意见。
检验科与院感染科定期汇总本院细菌耐药情况，向全院反馈，未临床合理用药提供细菌流行病学依据。
5、诊断为细菌感染者，应有指征应有抗菌药物。
全院抗菌药物的使用率应控制在____%以内。
对感染性疾病应尽早确定病原学诊断，住院病人尽可能在开始抗菌治疗先留取、送检标本，以尽早明确病原菌和药敏结果。
在抗菌药物治疗用药中，细菌培养送检率应达到____%以上。
对于未明确致病菌的危急病例，可根据患者年龄、发病情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等临床特点，给予抗菌经验性治疗。
获知细菌培养及药敏结果后，对疗效不佳的患者调整给药方案。
6、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点选择用药。
包括选用品种、剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药。
7、抗菌药物的联合应用要有明确指征:单一药物科有效治疗的感染，不需要联合用药。
8、严格掌握为手术期预防性使用抗菌药物的适应症和疗程，严格控制I类切口手术预防用药，加强为手术期抗菌药物预防性应用的管理。
9、预防性使用抗菌药物应严格遵守《抗菌药物临床应用指导原则》中对药物选择、给药时间、给药方法、疗程等规定。
10、医院建立抗菌药物分级管理制度，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行管理。
基本药物使用管理制度（5篇）
基本药物使用管理制度一、为积极推进国家基本药物制度，保障群从众基本用药，减轻医药费用负担，根据卫生部等九部委《____建立国家基本药物制度____》及《山东省建立国家基本药物制度实施办法》的要求，特制定本制度。
二、定期或不定期对全院医师、护师、药师进行合理使用基本药物相关知识培训。
内容包括《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医保、农合补助药品的实际应用方法。
三、做好基本药物目录的遴选、采购、配送工作。
医院临床应用的基本药物全部从山东省基本药物招标采购平台采购，并做好基本药物的入库验收、在库养护。
四、按照国家相关基本药物价格政策，所有药物全部零差价销售。
五、鼓励临床医师合理使用基本药物。
六、临床药师参与临床药物治疗，发挥规范临床用药行为的作用，为药物治疗的合理、安全、有效提供有效保障。
七、院领导班子要加强对医院基本药物临床应用的监测与评价，定期(至少每半一次)抽调处方和医嘱对基本药物的应用进行点评。
对使用不合理用药的医师进行通报批评，并由业务院长对医师和科主任进行诫勉谈话。
八、基本药物全部纳入《山东省新型农村合作医疗报销药物目录》，医保办和农合办要按照报销比例及时结算。
对基本药物使用不当的医师，按有关规定进行处罚。
基本药物使用管理制度（2）是指为了保障人民群众基本药物的合理使用和安全性而建立的一种管理体系。
它包括以下几个方面：1. 基本药物的确定：国家制定基本药物目录，明确哪些药物属于基本药物范围，以确保人民群众能够获得必需、有效、安全的药物。
2. 药物采购与供应：国家按照公开、公平、公正的原则，组织基本药物的采购和供应，确保药品的质量和价格合理。
3. 药物分发与配送：基本药物应通过合法渠道进入诊所、医院、药店等医疗机构，并按照规定进行分发和配送，确保药品能够及时到达患者手中。
4. 药物使用指导：医疗机构应根据基本药物目录，制定合理的药物使用指导方案，加强对医务人员的培训和管理，确保药物的正确使用。
医院病房药品管理制度（5篇）
医院病房药品管理制度1.病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。
2.病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3.每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。
5.抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。
7.需要冷藏的药品(如。
冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
8.患者专用的药物，停药后及时退药。
9.病房毒麻药管理要求9.1病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
9.2设专柜存放，专人管理，严格加锁，并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，双方用正楷签全名。
9.3医生开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。
9.4建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间，护士正楷签名。
10.高危药品的存放有规范，在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过____%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并有使用剂量的限制。
11.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。
医院病房药品管理制度（2）1. 总则为了加强医院病房药品管理，确保患者用药的安全和有效性，提高药物利用效率，依据相关法律法规和医院规章制度，制定本制度。
2. 药品采购2.1 药品采购应符合相关法律法规和医院规定的采购管理程序。
2.2 采购药品应具备合法有效的药品批准文号，并按要求标注有效期、生产批号等信息。
2.3 采购药品应确保来源正规、质量可靠，可委托正规药品供应商进行采购。
3. 药品验收与入库3.1 验收人员必须具备药学专业知识，对采购的药品进行验收。
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一、病房药柜的管理：根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，护士按规范要求根据医嘱及时准确用药，工作人员不得擅自取用，不得使用过期、变质的药品。
二、口服药管理：瓶签清洁，规范，药名，剂量清晰，口服药柜内的药物每逢1月、4月、7月和10月第一周周三全部更换一次。
三、每天秘书班查阅电脑欠药情况，西林类、贵重药物每天退还药房，未退还的请在白板上交班。
其他药物按药剂科要求每月由护士长安排整理退药一次。
四、麻醉药物，第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品，第一类精神药品管理规定》（卫生部卫医发【2005】438号文件）进行五专管理、做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
五、科室存放的麻醉药品，第一类精神药品配备防盗设施，储存各环节专人负责，明确责任，交接班有记录。
专柜双锁，锁匙随身携带，APN班组长或当值组长班班交接，做到帐数相符。
六、患者使用麻醉药物、第一类精神药品贴剂的，再次调配时，要求患者将使用过的贴剂交回，并记录收回的废贴数量。
七、科室调配使用麻醉药品，第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录，及时凭专用处方和安瓿补充基数，丢弃剩余剂量需２人签名。
八、发现下列情况，立即向药品监督管理部门报告：发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢：发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。
九、所有针剂药物每月安排专人检查整理一次，包括清洁卫生，药品质量，有效期、定位存放，并有检查记录。
每次检查必须把近2个月到期的药品拿出来放在专用盒子里，有提醒标识，并且安排尽快使用。
十、抢救药品：在抢救车定量、定位存放，每次用完及时补充，每日由秘书班检查一次，班班交接，保持随时应急使用。
秘书班17时下班后急救车药品谁使用谁补充。
十一、冰箱药品管理：需低温条件保存的药品分类放入冰箱内存放，每月第三周周三由辅A4P整理清洁冰箱一次，检查药品质量，发现过期药品及变质药品，及时清理。
十二、病人已开启的胰岛素笔交回病人自行保管。
已开启胰岛素针在室温中存放，有高危药物标志，辅A4P每天检查有效期。
使用时必须双人查对和签名。
十三、10%氯化钾和10%氯化钠专柜放置，有高危药物标志。
十四、高危药物使用前严格床边双人查对制度，备药前在执行单上用红笔标注高危符号“Ｇ”，用药期间勤巡视，发现不良反应及时报告和处理。
附：
呼内一区每月药品清点安排
说明：把近2个月到期的药物拿出来放在专门的盒子内，大家使用时注意有效期。
呼内一区护理查对流程指引
流程要点说明。