临床用血申请审批管理制度
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、引言临床用血是指医疗机构为患者提供输血服务的过程，是保障患者生命安全和健康的重要环节。
为了规范临床用血申请和审核流程，确保用血的安全性和合理性，制定本管理制度及审核制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有需要进行临床用血的科室和临床用血审核人员。
三、临床用血申请管理制度1. 临床用血申请流程(1) 患者或其家属向医疗机构提出临床用血申请。
(2) 医疗机构开展相关检查和评估，确定是否需要进行临床用血。
(3) 医疗机构向血库提出用血申请，提供患者的相关信息和用血需求。
(4) 血库根据患者的需求和库存情况，决定是否批准用血申请，并告知医疗机构。
(5) 医疗机构收到血库的批准后，安排输血手术或治疗。
2. 临床用血申请的要求(1) 临床用血申请必须由医疗机构的授权人员填写，包括患者的基本信息、用血原因、用血量、用血时间等。
(2) 临床用血申请必须提供患者的相关检查结果和诊断证明。
(3) 临床用血申请必须注明是否有特殊要求，如特定血型的血液、洗涤红细胞等。
3. 临床用血申请的审批(1) 临床用血申请由医疗机构内设的临床用血审核人员进行审批。
(2) 临床用血审核人员根据患者的病情和用血需求，判断申请是否合理和必要。
(3) 临床用血审核人员必须在规定时间内完成审核，并将结果通知医疗机构和血库。
四、临床用血审核制度1. 审核人员的资质要求(1) 临床用血审核人员必须具备相关医学专业背景和执业资格。
(2) 临床用血审核人员必须接受相关培训，了解临床用血的相关知识和操作规程。
2. 审核流程(1) 收到临床用血申请后，审核人员必须在规定时间内进行审核。
(2) 审核人员根据患者的病情和用血需求，对申请进行评估和判断。
(3) 审核人员可以与医疗机构的医生进行沟通和交流，以了解更多的临床信息。
(4) 审核人员根据审核结果，决定是否批准用血申请，并将结果通知医疗机构和血库。
3. 审核标准(1) 临床用血审核人员必须根据相关的临床指南和规范进行审核，确保用血的安全性和合理性。
医院临床用血申请及审批制
医院临床用血申请及审批制1.临床医师及全体医务人员应当严格执行卫生部《临床输血技术规范》和《医疗机构临床用血管理办法》严格掌握输血适应症。
2.对患者实施输血治疗前，应当向患者及其家属告知输血目的、可能发生的输血反应以及经血液途径传播感染疾病的可能性，由医患双方共同签署输血治疗同意书。
3.根据患者病情需要，经过输血培训后的医师按医院规定逐项、完整填写输血申请单（包括血型、血液品种、用血量、既往输血史、输血前相关检查情况等）。
采集标本后，送输血科配血。
3.1同一患者一天申请备血量少于800毫升（或红细胞少于8 U）的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
3.2同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的（或红细胞8 U-16U），由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
3.3同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的（或红细胞16U），由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务处批准，方可备血。
4.输血科初步审核临床用血是否合理，对不合理用血者，不予配血。
5.临床输血一次用血、备血超过1600毫升或者全血或红细胞超过16U，要履行报批手续，由科室主任签字同意后报医务处批准。
急诊用血事后按照以上要求补办手续。
6.对需要实施输血治疗的患者，应按要求进行输血前检查，包括血型、血红蛋白含量、肝功能、感染筛查(乙肝、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒抗体)等。
7.临床科室护士持合血报告单到输血科领取临床用血并逐项查对。
未按规定办理申报手续的不得发行。
8.新生儿溶血病如需要换血治疗的，经患儿家属或监护人签字同意后，由主治医师申请，经科主任核准后，提交用血申请单，由自贡市中心血站和医院输血科提供适合的血液，换血由经治医师实施。
9．小剂量血液、特殊疾病需要新鲜血、特大型手术、器官移植、新生儿溶血病、稀有血型等需要预约备血和输血的，须通过医院输血科与市中心血站预约，以提供符合需要的血液品种与规格。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、绪论用血是一项重要的临床治疗手段，但也面临着资源浪费、风险增加等问题。
为了合理管理临床用血申请，提高用血的安全性和有效性，制定并实施严格的用血管理制度是非常必要的。
本文旨在讨论临床用血申请管理制度及审核制度的建立和实施。
二、临床用血申请管理制度1. 申请流程（1）医务人员在接到患者需要输血的信息后，应当向血库部门提交用血申请表。
（2）用血申请表应包括患者基本信息、病情和输血指征、输血量、血液成分等内容。
（3）血库部门根据患者病情、输血指征等要求，审核并确认用血申请。
2. 申请审核（1）血库部门应当对用血申请表进行审核，核实患者的病情和输血指征是否符合规定。
（2）对于一些特殊情况，如输血前是否需要进行特殊检查、输血量是否合理等问题，应当及时联系临床医生，进行沟通和确认。
3. 申请记录（1）血库部门应当建立健全的用血申请记录系统，对每一次用血申请进行详细记录。
（2）记录内容应包括患者基本信息、用血指征、输血量、输血结果等内容。
4. 申请复核（1）血库部门应当对用血申请进行复核，确保申请的准确性和合理性。
（2）对于一些重要的用血案例，应当进行专家会诊，提出意见和建议。
5. 申请监管（1）血库部门应当定期对用血申请进行监管和评估，及时发现和解决问题。
（2）对于频繁用血、用血量较大、输血效果不佳等情况，应当进行专项调查和处理。
6. 申请反馈（1）血库部门应当向临床医生及时反馈用血申请的处理情况和结果。
（2）对于一些特殊情况，如输血效果不佳、不良反应发生等，应当及时向临床医生提出建议和改进意见。
三、临床用血审核制度1. 审核人员（1）临床用血审核应由具有相应资质和经验的医院专家承担。
（2）审核人员应具备较高的专业水平和责任心，确保审核工作的准确性和有效性。
2. 审核流程（1）审核人员应当按照规定的程序和标准，对用血申请进行审核。
（2）审核流程应包括传统和电子审核两种方式，确保审核工作的高效和便捷。
临床用血申请与审批管理制度
临床用血申请与审批管理制度为严格临床输血管理，保护血液资源，使临床科学合理、安全有效使用血液，更好地为患者服务，特制定临床用血计划的拟定、临床用血申请与审批制度。
一、临床用血计划的拟定1、临床用血计划包括月、年计划。
2、临床用血计划拟定的依据：上年（月）度同期用血水平、病床数、季节以及医疗水平的发展等因素综合考虑。
3、拟定用血计划的优点：采供血机构合理安排采供血和血液储存，医疗机构有充足的血液供应。
4、计划的提交：年计划应在上年底交给血站，月计划在上月底交给血站，血站根据各医疗机构的计划合理安排采供血。
5、计划的合理性：医院用血量越大，计划越好做，也越合理。
因为正常红细胞有一定的储存期限，在向血站预约血液时可以要求供应不同采血日期的血液，方便储存。
6、特殊用血管理：正常情况下红细胞和血浆是不应该有急诊的，其它特殊血液尽量提前预约，双方电话、网络等都可以及时联系，最好有记录，防止预约差错引起不必要的纠纷。
二、临床用血申请和审批制度1、择期手术患者用血应在手术前一天将血样及输血申请单送到输血科。
2、择期手术用血量预计大于1600ml者，提前2天送血样到输血科，输血申请单报送医务科审批后送输血科。
3、急诊用血可随时送血样与申请单到输血科。
4、对Rh（D）阴性患者或其他稀有血型及小量用血者（≤100ml），如机采血小板、粒细胞、冷沉淀制剂等，输血科接到申请后应尽快与中心血站联系，并随时把结果电话通知临床科室。
5、因术前未备血（急诊除外）造成术中输血延误或供应不及时，如：稀有血型等，而造成的后果，责任由临床科室负责。
6、门诊患者输血，同样须履行有关输血程序（输血知情同意书、临床科室或输液间采血样、门诊缴费、输血前四项检测、门诊病历记录等），严禁将血液带到医院外输注（与医院有协议的单位除外），临床科室严禁输注患者自带血液。
7、对于无助或无主患者输血，按照医院有关制度执行，原则是优先抢救患者生命。
8、当临床和实验室指征表明需要输血时，根据紧急需要血液、肯定需要血液及可能需要血液等情况采取不同的申请程序。
临床用血审核制度（5篇）
临床用血审核制度为加强临床科学、合理用血，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》及《临床输血技术规范》等国家法律法规，结合我院实际情况，特制定临床用血审核制度。
一、血液资源必须加以保护、合理应用，避免浪费，杜绝不必要的输血。
二、临床医师和输血科医技人员应严格掌握临床输血适应症，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自体输血等。
三、血液科负责临床用血的技术指导和技术实施，确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行。
四、输血申请应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科备血。
五、如果因病情需要，输血量一次超过2000毫升时要履行报批手续，经治医师必须填写《临床输血审批单》，并经科主任签名同意后，报医务科批准，紧急情况下可先电话报医务科，事后补办手续，审批单必须由输血科留存备案。
六、决定输血治疗前，经治医师应向患者或家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字得无自主意识患者得紧急输血，应报医务科同意备案并记入病历。
七、配血合格后，由医护人员到输血科取血。
取血与发血得双方必须共同查对患者姓名、性别、住院号、门急诊/病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血得外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。
八、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。
准确无误方可输血。
输血时，由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、住院号、门急诊/病室、床号、血型等，确认与配血报告相符合，再次核对血液后，用符合标准得输血器进行输血。
九、输血过程种应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理，通知输血科值班人员，并查找原因，做好记录。
医院临床用血申请管理制度
一、目的为规范医院临床用血申请管理工作，确保临床用血安全、有效，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院各临床科室、输血科及其他相关科室的临床用血申请管理工作。
三、职责分工1. 临床科室：负责患者的临床用血申请、输血前告知、输血适应证评估等工作。
2. 输血科：负责血液的采集、制备、储存、供应、输注等工作，并对临床用血申请进行审核。
3. 医院医务科：负责监督、指导、检查各科室的临床用血申请管理工作。
四、临床用血申请流程1. 临床医生根据患者病情，结合《临床输血技术规范》等法律法规，评估患者输血适应证。
2. 逐项填写《临床输血申请单》，内容包括：患者基本信息、血型、临床诊断、输血指征、目的、输注成分、数量等。
3. 上级医师审核《临床输血申请单》，核准签发后，将申请单连同受血者血标本送至输血科备血。
4. 输血科对《临床输血申请单》进行审核，确保申请单内容完整、准确，符合输血规范。
5. 输血科根据申请单内容，及时与血站联系，备好所需血液。
6. 输血科工作人员接收标本时，逐项进行核对，无误后将标本收下备血。
五、临床用血申请分级管理1. 同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
2. 同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升以下的，由上级医师审核，科室主任核准签发。
3. 同一患者一天申请备血量超过1600毫升的，由科室主任核准签发后，报医务科批准（急救用血除外）。
六、输血前告知与知情同意1. 在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，并签署临床输血治疗知情同意书。
2. 因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，以患者最大利益为原则决定输血治疗方案，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，可以立即实施输血治疗，同时备案并记入病历。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍血液是临床医学中不可或缺的重要物质，广泛应用于术前、术中和术后的血液置换、输血等临床治疗中，对于救治患者、保障手术安全起到不可替代的作用。
然而，血液资源有限，合理使用血液成为临床血液管理的重要课题之一。
本文旨在介绍临床用血申请管理制度及审核制度，以提升血液管理效率，保障血液资源的合理利用。
二、临床用血申请管理制度1. 临床用血申请的流程（1）医生发起用血申请：医生根据患者的临床情况和需求，向临床用血管理部门发起用血申请，包括患者基本信息、用血类型及数量、用血原因等。
（2）临床用血管理部门审批：临床用血管理部门对医生的申请进行审核，包括核实患者信息、血液需求的合理性、血液库存情况等。
（3）临床用血管理部门下达用血通知：一旦用血申请通过审核，临床用血管理部门将下达用血通知，通知相关部门按需提供血液及相应的支持。
2. 临床用血申请的条件（1）临床确有需求：医生在发起用血申请时，必须确保患者临床确有需要使用血液。
（2）用血的合理性：医生应当根据患者的具体情况，合理确定血液类型及数量，以避免血液的浪费和不必要的风险。
（3）血液库存情况：在申请用血时，医生应了解当前血液库存情况，避免因库存不足导致患者无法及时获得血液。
三、临床用血审核制度1. 审核的目的通过对临床用血申请的审核，能够及时发现和纠正不合理的用血行为，保障血液资源的合理利用，并且提高用血的安全性和效果。
2. 审核的对象临床用血审核主要针对医生发起的用血申请进行，通过评估医生的用血决策的合理性和准确性，确保用血符合治疗规范和临床需求。
3. 审核的程序（1）信息核实：审核人员对患者的基本信息进行核实，确保申请的准确性和真实性。
（2）用血需求评估：审核人员根据患者的病情、手术类型等因素，评估患者使用血液的合理性和必要性。
（3）血液库存情况审查：审核人员了解当前的血液库存情况，并根据库存情况对血液的使用进行合理性判断。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医疗过程中，血液及其制品的使用是不可或者缺的。
为了确保血液的合理使用，减少浪费和风险，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是非常必要的。
二、临床用血申请管理制度1. 申请范围临床用血申请管理制度适合于医疗机构内所有需要使用血液及其制品的临床科室和医务人员。
2. 申请流程(1) 医务人员在临床需要使用血液及其制品时，应填写《临床用血申请单》，并注明患者的基本信息、血型、血液需求量等相关信息。
(2) 申请单需经过科室主任或者主治医师审批后方可提交给血库。
(3) 血库收到申请单后，进行审核并确定是否满足患者的血液需求。
(4) 血库将审核结果及时反馈给医务人员，如审核通过，血库将安排血液的配送；如审核未通过，需注明原因并提供必要的补充说明。
3. 申请单管理(1) 申请单应妥善保存，包括电子版和纸质版，以备查验和追溯。
(2) 申请单应按照患者的姓名、科室、申请时间等信息进行分类管理，以方便后续的统计和分析。
4. 监督与评估(1) 医疗机构应建立健全临床用血申请管理制度的监督与评估机制，定期对申请流程进行检查和评估。
(2) 监督与评估的结果应及时反馈给相关科室和医务人员，并提出改进意见和措施。
三、审核制度1. 审核人员资质(1) 审核人员应具备相关的医学知识和专业背景，熟悉血液及其制品的使用原则和安全要求。
(2) 审核人员应接受专业培训，并持有相关的资格证书。
2. 审核标准(1) 审核人员应根据医学指南、临床实践和相关政策规定，对申请单中的信息进行审核。
(2) 审核标准包括但不限于患者的血液需求是否符合临床实践指南、患者的血型是否匹配、血液需求量是否合理等。
3. 审核结果(1) 审核人员应及时将审核结果反馈给医务人员，包括审核通过或者审核未通过的决定。
(2) 如审核未通过，应注明原因，并提供必要的补充说明和建议。
4. 审核记录管理(1) 审核人员应妥善保存审核记录，包括电子版和纸质版，以备查验和追溯。
临床用血申请审批管理规定
临床用血申请审批管理规定第一章总则第一条为规范临床用血申请审批工作，保障患者合理用血需求，提高用血资源的合理配置，特制定本规定。
第二条本规定适用于医疗机构内临床用血申请审批工作。
第三条临床用血申请审批的目的是确保患者合理用血，有效避免病人感染和医源性临床问题的发生，并对用血资源进行合理调配和使用。
第四条临床用血申请审批分为紧急用血、常规用血和特殊用血三种类型。
第五条医疗机构应当配备专门的用血管理人员，并根据规模、需求等因素，合理设置临床用血申请审批管理团队。
第六条用血管理人员应当具备相关的医学专业知识和法律法规的基本素养，对临床用血的申请审批具有专业能力。
第七条临床用血申请审批应当依据临床需要和医疗机构相关政策，严格遵循医学伦理和法律法规的规定。
第八条医疗机构应当建立临床用血相关的质量控制体系和监督管理机制，定期开展用血事故和意外事件的分析和研究，及时研究和采取相应的纠正措施。
第二章临床用血申请审批程序第九条医疗机构应当制定标准化的临床用血申请表格，患者申请用血时应当填写相关信息并由责任医师签名。
第十条临床用血申请表格应当包括以下内容：患者的个人信息、临床诊断和病情描述、用血指征和用血计划、血液需求量和血液成分、预计输血时间、不良输血事件的风险评估等。
第十一条临床用血申请表格应当及时提交给用血管理人员进行审批。
第十二条用血管理人员应当对收到的临床用血申请表格进行及时审批，审批结果应当在规定时间内通知申请人。
第十三条审批结果应当包括批准用血、不批准用血、需进一步审查等三种结果。
对于不批准用血的申请，应当给予明确的理由，并指导申请人及时调整治疗方案。
第十四条在紧急情况下，患者可以先行用血，但必须在用血后的24小时内进行临床用血申请审批，并及时报告医疗机构的上级管理部门。
第十五条对于特殊用血的申请，应当开展专门的评审和讨论，并请相关专家参与审批。
特殊用血的审批结果应当由多名专家共同签署。
第十六条医疗机构应当定期开展用血审批工作的评估和自检工作，并将结果及时上报上级管理部门。
临床用血申请管理制度
六.临床用血申请管理制度1、申请用血时应由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,逐项填写《临床输血申请单》，根据同一患者一天申请的备血量，按规定经上级审核、核准或批准后，连同受血者血样于预定输血日期前送交血库备血。
不接受通过电话或口头等方式备血。
2、临床用血申请、审核、核准与批准。
1）同一患者一天申请备血量少于800m1的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
2）同一患者一天申请备血量在800ml至1600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
3）同一患者一天申请备血量达到或超过1600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
4）以上规定不适用于急救用血。
3、决定输血治疗前，申请输血医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
4、亲友互助献血由经治医务人员对患者家属、亲友进行动员，到指定采血点献血。
献血完成后，凭献血证（或电子献血证）到血库登记，血库凭互助用血献血登记表到血站申请领血。
5、确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好条形码的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断，采集血样，连同输血申请单，送交血库。
6、手术室内的自身输血包括急性等容性血液稀释、术野自身血回输及术中控制性低血压等医疗技术，由麻醉科医师负责实施。
7、对于Rh（D）阴性和其他稀有血型患者，应采用自身输血、同型输血或配合型输血。
8、新生儿溶血病如需要换血疗法的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师核准，并经患儿家属或监护人签字同意，由血站和血库人员共同实施。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍临床用血申请管理制度及审核制度是为了规范医疗机构内临床用血的申请和审核流程，确保血液资源的合理利用和安全使用。
该制度的实施旨在提高用血申请的准确性和及时性，减少不必要的血液浪费，确保患者能够及时获得合适的血液治疗。
二、申请管理制度1. 申请资格（1）医疗机构内具备临床用血资质的医务人员可以提出用血申请。
（2）申请人需具备相关专业知识和技能，能够准确判断患者的用血需求。
2. 申请流程（1）申请人根据患者的具体情况，填写用血申请表格。
（2）申请表格中需包含患者的基本信息、病情描述、用血的目的和数量等相关内容。
（3）申请人将填写完整的用血申请表格提交给血液管理部门。
3. 申请审核（1）血液管理部门收到用血申请后，将对申请表格进行审核。
（2）审核内容包括患者的基本信息、病情描述、用血的目的和数量等是否符合规定要求。
（3）审核结果将及时反馈给申请人，如审核通过，则继续下一步处理。
4. 申请结果通知（1）申请结果通知将以书面形式或电子邮件的方式发送给申请人。
（2）通知内容包括申请是否通过、用血的具体安排等相关信息。
（3）如申请未通过，需注明原因，并提供相应的解决方案。
三、审核制度1. 审核人员（1）审核人员由医疗机构内具备临床用血资质的医务人员组成。
（2）审核人员需具备丰富的临床经验和专业知识，能够准确判断患者的用血需求。
2. 审核流程（1）审核人员根据用血申请表格中的信息，对患者的病情进行评估。
（2）评估内容包括患者的病情严重程度、用血的必要性和紧急程度等。
（3）审核人员将审核结果填写在用血申请表格上，并签字确认。
3. 审核标准（1）审核人员需按照医疗机构内制定的用血标准进行审核。
（2）审核标准包括患者的血红蛋白水平、血小板计数、凝血功能等指标的临床判断。
4. 审核结果通知（1）审核结果通知将以书面形式或电子邮件的方式发送给申请人。
（2）通知内容包括审核是否通过、用血的具体安排等相关信息。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、目的为规范医疗机构临床用血申请和管理，确保临床用血安全、合理、有效，根据《医疗机构临床用血管理办法》等相关法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有临床用血申请、审核、发放、使用等相关环节。
三、临床用血申请1. 临床用血申请应由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出，并根据患者病情及治疗需要，合理制定用血计划。
2. 临床用血申请应填写《临床输血申请单》，内容包括：患者基本信息、诊断、用血需求、拟输血产品等信息。
3. 临床用血申请单需经上级医师核准签发后，方可提交至输血科备血。
四、临床用血审核1. 输血科收到临床用血申请单后，应进行审核，审核内容包括：患者基本信息、诊断、用血需求、拟输血产品等信息。
2. 输血科应对申请单进行技术评估，评估内容包括：患者病情、输血指征、输血产品选择、输血风险等。
3. 输血科应在规定时间内完成审核，并向申请人反馈审核结果。
审核通过后，输血科应按照申请单备血。
五、临床用血发放与接收1. 配血完成后，发血和取血过程需严格执行核对制度和签发手续。
血液交接双方必须共同核对用血者基本信息、血液有效期、配血试验结果、血袋完整性等。
2. 临床用血发放过程中，应确保血液产品在有效期内使用，避免过期浪费。
3. 临床用血接收过程中，医护人员应核对血液产品，确保与申请单一致。
如发现不符，应立即停止使用，并报告输血科处理。
六、临床用血使用1. 临床用血应在输血治疗知情同意书签订后进行。
医护人员应向患者或家属告知输血治疗的目的、方式、风险及替代治疗等，征得患者或家属同意后，医患双方签字确认。
2. 临床用血时，医护人员应严格执行输血操作规程，确保输血安全。
3. 临床用血过程中，医护人员应密切观察患者病情变化，如发现输血不良反应，应立即采取措施，并及时报告输血科和医务部门。
七、临床用血后管理1. 临床用血后，医护人员应做好输血记录，包括输血产品信息、输血量、输血时间、输血反应等。
临床用血申请审核登记和用血报批制度
临床用血申请审核登记和用血报批制度
一、目的：该制度为了保障科学、安全、合理、有效用血，使分级管理制度得到有效的监管，特制定本制度。
二、范围：全院范围内的临床医生申请用血。
三、具体要求
（一）全院临床医师用血必须严格执行《临床用血申请分级管理制度》。
（二）所有输血申请单必须根据申请量由相应资质人员或部门进行审核后签字，由输血科审核其申请单格式及书写是否规范、信息记录是否完整后才同意其申请备血。
1.大量用血需要填写《大量用血申请单》，并需要向医务部报批并做好登记，大量用血指同一患者一次申请备血量（包括所有血液制品）超过1600ml。
2.同一患者本次住院期间累计用血超过10U（全血或红细胞）时，需要填写《同一患者累计用血超过10U申请单（全血或红细胞）》，并向医务部报批并做好登记。
（三）紧急抢救输血时，按相应的紧急抢救流程先进行输血抢救，紧急用血完毕后必须补办签字手续，职能部门要做好相应登记，相应科室要做相应的总结分析。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度引言概述：临床用血申请管理制度及审核制度是医疗机构为保障患者用血安全、合理用血而制定的一套管理制度。
该制度的实施能够确保用血的准确性、及时性和适宜性，有效防止血液感染和其他潜在风险的发生。
本文将从五个大点来阐述临床用血申请管理制度及审核制度的具体内容。
正文内容：1. 申请管理制度1.1 申请资格要求：明确规定医生和护士的资格要求，确保只有具备相关资质的医务人员才能申请用血。
1.2 申请流程规范：规定用血申请的流程，包括申请单的填写、申请单的审核和审批流程，确保申请的准确性和及时性。
1.3 申请单内容要求：明确规定申请单的内容，包括患者基本信息、用血指征、用血量和频次等，以便审核人员能够准确判断用血的合理性。
1.4 申请单审核要求：规定审核人员的资质要求和审核标准，确保审核的准确性和公正性。
1.5 申请单审批要求：规定审批人员的资质要求和审批标准，确保审批的准确性和合理性。
2. 用血指征审核制度2.1 临床指南参考：明确规定用血指征的审核要参考的临床指南，以确保用血的科学性和临床必要性。
2.2 审核标准明确：制定明确的审核标准，包括血红蛋白水平、出血量等指标，以便审核人员能够准确判断用血的必要性。
2.3 审核人员培训：对审核人员进行培训，提高其审核的准确性和专业性。
2.4 审核结果记录：记录审核结果，包括审核通过和不通过的原因，以便后续的追踪和评估。
3. 用血量和频次审核制度3.1 用血量合理性评估：根据患者的具体情况，评估用血量的合理性，确保用血的适宜性。
3.2 用血频次控制：规定用血的频次，避免不必要的用血，减少用血的风险。
3.3 用血量和频次的审核：制定审核标准，对用血量和频次进行审核，确保用血的合理性和安全性。
4. 用血品种审核制度4.1 用血品种选择：明确规定不同病情需要的用血品种，确保用血的准确性和适宜性。
4.2 用血品种的审核：对用血品种进行审核，确保所选用的血液制品符合患者的需要。
临床用血申请管理制度及审核制度(大全)
临床用血申请管理制度及审核制度（大全）一、引言血液是临床救治患者的重要资源，对于手术、创伤、血液病等疾病的治疗具有不可替代的作用。
为确保临床用血的安全、合理、有效，提高用血质量，保障患者权益，根据我国相关法律法规，结合临床实际，制定本制度。
二、临床用血申请管理制度1.用血申请原则（1）临床用血应遵循合理、安全、节约的原则，严格掌握输血适应症，确保患者用血安全。
（2）临床科室应按照患者病情和实际需要，合理申请用血，避免浪费。
2.用血申请流程（1）临床科室根据患者病情和实际需要，填写《临床用血申请单》，经科主任签字后，提交至输血科。
（2）输血科收到用血申请后，进行初步审核，确认无误后，提交至医院用血管理委员会审批。
（3）医院用血管理委员会审批通过后，将《临床用血申请单》返还至输血科，由输血科安排供血。
3.用血申请注意事项（1）临床科室应准确填写《临床用血申请单》，确保患者信息、用血品种、用血量等内容的真实、完整。
（2）临床科室在申请用血时，应充分评估患者病情，合理选择输血品种和用量。
（3）输血科在安排供血时，应遵循先急后缓、先重后轻的原则，确保临床用血需求。
三、临床用血审核制度1.审核原则（1）临床用血审核应遵循公开、公平、公正的原则，确保用血安全、合理、有效。
（2）临床用血审核应充分发挥临床、输血、药学等多学科协作的优势，提高用血质量。
2.审核流程（1）输血科对临床用血申请进行初步审核，确认无误后，提交至医院用血管理委员会审批。
（2）医院用血管理委员会定期召开会议，对临床用血申请进行审批。
（3）审批通过后，输血科安排供血，临床科室按照规定使用血液。
3.审核注意事项（1）医院用血管理委员会应充分了解临床用血需求，合理审批用血申请。
（2）输血科应加强对临床用血的监管，确保用血安全、合理、有效。
（3）临床科室应严格遵守用血规定，合理使用血液，避免浪费。
四、临床用血培训与考核制度1.培训制度（1）医院应定期组织临床用血相关知识培训，提高医务人员用血安全意识。
临床用血申请管理制度及审核
临床用血申请管理制度及审核一、概述临床用血是医疗救治中不可或缺的一部分，为保障临床用血的安全、合理和有效，我国制定了一系列临床用血申请管理制度。
本文将详细介绍临床用血申请管理制度及审核的相关内容，以提高医疗机构对临床用血管理的认识，确保临床用血的安全和合理。
二、临床用血申请管理制度1.用血申请原则（1）临床用血申请应遵循合理、安全、有效的原则。
（2）医疗机构应加强临床用血管理，严格掌握用血适应症，确保临床用血安全。
（3）临床用血申请应根据患者病情、血型和输血指征进行，避免不必要的输血。
2.用血申请流程（1）患者入院后，经治医师根据患者病情评估是否需要输血治疗。
（2）经治医师向患者或其家属说明输血治疗的必要性、风险和可能发生的并发症，并取得书面同意。
（3）经治医师根据患者血型和输血指征，填写《临床用血申请单》，并签字确认。
（4）经治医师将《临床用血申请单》提交至医疗机构输血科（血库）。
（5）输血科（血库）对《临床用血申请单》进行审核，确保用血安全、合理。
（6）输血科（血库）根据申请单内容，准备相应的血液制品，并送至临床科室。
（7）临床科室按照输血规范进行输血治疗。
3.用血申请审核（1）医疗机构输血科（血库）负责对临床用血申请进行审核。
（2）审核内容包括：患者病情、血型和输血指征的符合程度，以及用血申请单的完整性、规范性和合理性。
（3）输血科（血库）应根据审核结果，决定是否批准用血申请。
对于不符合用血指征或存在风险的申请，应予以驳回，并向经治医师说明原因。
（4）输血科（血库）应定期对临床用血情况进行统计分析，评估用血安全性和合理性，并提出改进措施。
三、临床用血管理要求1.医疗机构应建立健全临床用血管理制度，明确各岗位职责，确保临床用血安全、合理。
2.医疗机构应加强临床用血知识培训，提高医务人员对临床用血的认识和技能水平。
3.医疗机构应定期对临床用血情况进行评估，发现问题及时整改。
4.医疗机构应加强与血站的合作，确保血液制品的质量和安全。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度引言概述：临床用血申请管理制度及审核制度是医疗机构为确保用血安全、合理使用血液资源而制定的一套规范和程序。
本文将从五个方面详细阐述临床用血申请管理制度及审核制度的内容和要点。
一、用血申请的流程1.1 申请材料准备：医生应按照规定填写用血申请单，包括患者基本信息、病情描述、用血指征等。
1.2 申请单的提交：申请单需由医生本人亲自签字，并交给医院血液科。
1.3 申请单的审核：血液科医生根据患者病情和用血指征进行审核，确保用血符合规定。
二、用血指征的判断2.1 临床指南的参考：医生应参考相关的临床指南和规范，对用血指征进行判断。
2.2 病情评估：医生应对患者的病情进行全面评估，包括病因、病情稳定性、血红蛋白水平等。
2.3 用血必要性的评估：医生应评估患者是否存在其他替代治疗方法，以及用血对患者病情的预期效果。
三、用血申请的审批3.1 审批流程：血液科医生对用血申请进行审批，包括对用血指征的合理性和用血数量的合理性进行评估。
3.2 审批标准：医院应根据相关规范和指南制定用血审批标准，确保用血申请的合理性和准确性。
3.3 审批结果的反馈：血液科医生需及时将审批结果反馈给申请医生，并在申请单上进行签字确认。
四、用血申请的记录与追溯4.1 申请记录的保存：医院应建立完善的用血申请记录系统，确保申请记录的保存和追溯。
4.2 申请记录的查询：医生和血液科医生可通过系统查询患者的用血申请记录，了解用血情况和用血效果。
4.3 申请记录的分析：医院应定期对用血申请记录进行分析，评估用血的合理性和效果，并提出改进建议。
五、用血申请的监管与培训5.1 监管机制：医院应建立用血申请的监管机制，包括定期对用血申请进行抽查和复核。
5.2 培训与教育：医院应定期组织用血申请的培训与教育，提高医生对用血申请管理制度的认识和遵守度。
5.3 风险管理：医院应建立用血申请的风险管理机制，对不合理用血进行风险评估和处理。
临床用血安全审批管理制度
一、总则为了保障医疗质量和患者安全，规范临床用血行为，合理利用血液资源，防止血液浪费和滥用，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织机构与职责1. 成立临床用血管理委员会，负责制定、修订和监督实施本制度，对临床用血安全进行总体管理和协调。
2. 输血科负责临床用血的具体管理工作，包括血液预订、接收、储存、发放、输血技术指导等。
3. 临床科室负责执行临床用血制度，合理申请用血，确保患者用血安全。
三、临床用血申请与审批1. 临床科室根据患者病情，按照《输血技术规范》和临床用血指征，填写《临床输血申请单》。
2. 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发。
3. 申请800-1600毫升的，由上级医师审核，科室主任核准签发；申请量超过1600毫升的，由科室主任核准签发后，报医务科批准。
4. 急救用血除外，其他用血申请应在预定输血日期前送至输血科备血。
四、临床用血管理与监测1. 输血科负责建立血液库存动态预警机制，确保血液库存量达到医院3天以上用血量，并设有应急用血库存。
2. 严格执行血液输注前双人核查核对制度，在规定时限内输注，不得自行贮血，输注过程中不得加入任何药物。
3. 输血后及时评价患者实验指标的变化，发现异常情况及时处理。
4. 建立临床用血不良反应监测和处置流程，对发生不良反应的病例进行登记、报告和分析。
五、培训与考核1. 定期对临床医务人员进行临床用血相关知识和技能培训，提高临床用血安全意识。
2. 对临床科室进行临床用血管理考核，确保临床用血制度得到有效执行。
六、监督与处罚1. 医院对临床用血安全进行定期检查，发现问题及时整改。
2. 对违反临床用血制度的科室和个人，按照医院相关规定进行处罚。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由临床用血管理委员会负责解释。
3. 本制度如有与国家法律法规相抵触之处，以国家法律法规为准。
临床用血申请管理制度及审核制度(收藏)
临床用血申请管理制度及审核制度（收藏）一、引言血液是拯救生命的重要资源，对于临床救治工作具有不可替代的作用。
为了确保临床用血的安全、合理和有效，我国制定了一系列临床用血申请管理制度及审核制度，旨在规范临床用血行为，保障患者生命安全。
本文将详细介绍临床用血申请管理制度及审核制度的相关内容，以供读者参考和收藏。
二、临床用血申请管理制度1.申请原则临床用血申请应遵循以下原则：（1）合理：申请用血应根据患者的病情、血型和血红蛋白水平等因素进行综合评估，确保用血治疗的合理性和必要性。
（2）安全：申请用血应确保血液质量和输血安全，遵循国家相关法规和标准，防止血液传播疾病的发生。
（3）节约：申请用血应遵循节约用血的原则，尽量减少不必要的用血，避免浪费。
2.申请流程临床用血申请流程如下：（1）医生评估：临床医生根据患者的病情和血红蛋白水平，评估是否需要用血治疗。
（2）填写申请表：医生填写《临床用血申请表》，详细记录患者的基本信息、病情、用血指征、用血量等信息。
（3）科室审核：申请表经科室主任审核同意后，提交至医院输血科。
（4）输血科审核：输血科对申请表进行审核，核实患者病情、用血指征和用血量，确保用血的合理性和安全性。
（5）审批通过：输血科审核通过后，将申请表提交至医院领导审批。
审批通过后，通知医生进行用血治疗。
三、临床用血审核制度1.审核原则临床用血审核应遵循以下原则：（1）公正：审核过程应公平、公正，确保用血申请的合理性和安全性。
（2）严谨：审核过程应严谨，对申请表中的各项内容进行严格把关，防止不合规用血现象的发生。
（3）透明：审核过程应透明，确保临床用血的合规性和安全性。
2.审核流程临床用血审核流程如下：（1）科室初审：科室主任对临床用血申请表进行初审，核实申请内容的真实性和合理性。
（2）输血科复审：输血科对申请表进行复审，核实患者病情、用血指征和用血量，确保用血的合理性和安全性。
（3）医院领导审批：输血科将审核通过的申请表提交至医院领导审批。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度临床用血申请管理制度及审核制度一、引言临床用血是医疗救治中不可或缺的重要环节，为了确保临床用血的安全、合理和有效，保障患者的健康权益，特制定本临床用血申请管理制度及审核制度。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构的临床用血申请和审核管理。
三、临床用血申请管理制度1. 用血申请临床医师应根据患者的病情和治疗需要，合理申请用血。
用血申请应包括患者的基本信息、病情诊断、用血品种和用量等。
用血申请应由主治医师以上职称的医师签字确认。
2. 用血审批医疗机构应设立用血审批制度，对用血申请进行审批。
用血审批应由医疗机构的输血管理委员会或相关职能部门负责。
用血审批应根据患者的病情、用血品种和用量等因素进行综合评估。
3. 用血告知临床医师应在用血前向患者或其家属告知用血的必要性、风险和注意事项等。
用血告知应由主治医师以上职称的医师签字确认。
患者或其家属应在知情同意书上签字确认。
4. 用血记录医疗机构应建立健全用血记录制度，对用血申请、审批、告知和用血情况等进行记录。
用血记录应包括患者的基本信息、病情诊断、用血品种和用量、用血时间、用血效果等。
用血记录应保存至少十年。
四、临床用血审核制度1. 用血审核医疗机构应设立用血审核制度，对用血申请进行审核。
用血审核应由医疗机构的输血管理委员会或相关职能部门负责。
用血审核应根据患者的病情、用血品种和用量等因素进行综合评估。
2. 用血合理性评估用血审核应包括用血合理性评估。
用血合理性评估应根据患者的病情、用血品种和用量等因素进行综合评估。
用血合理性评估应遵循科学、合理、安全、有效的原则。
3. 用血安全性评估用血审核应包括用血安全性评估。
用血安全性评估应根据患者的病情、用血品种和用量等因素进行综合评估。
用血安全性评估应遵循科学、合理、安全、有效的原则。
4. 用血审核记录医疗机构应建立健全用血审核记录制度，对用血审核情况进行记录。
用血审核记录应包括患者的基本信息、病情诊断、用血品种和用量、用血时间、用血效果等。
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临床用血申请、审批管理制度
1.目的
明确临床用血申请、审批程序与规范，要求临床用血科室严格遵守，确保临床用血安全、合理、有序。
2.适用范围
适用于临床用血申请、审批全过程。
3.职责
临床用血科室负责执行。
输血科值班人员负责监督实施。
4.工作程序
对临床用血，科室应根据患者治疗需要制定科学合理的用血计划，按规定时限和要求将输血申请单送交输血科实验室。
申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，填写应项目齐全，字迹清楚，内容准确无误，对有输血史者应要求特别注明。
对不符合规定的，在《临床输血标本拒收登记表》上进行登记。
由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交血库备血。
临床常规用血申请时间超过24小时，临床备血超过72小时，仍需继续用血时，须重新填写输血申请单及送配血标本。
临床用血要严格掌握适应症，遵循科学合理原则，不得浪费和滥用血液。
内科贫血患者HB>90g/L,HCT>30%的，原则上不予输血。
失血患者（贫血患者除外）失血量在600ml以下或失血量低于或等于血液总量的20%，HCT>35%以上者，原则上不输血。
严格掌握血浆使用适应症，尽量
避免血浆的不合理使用。
用血量在800ml（含）以内，由科室具有副主任医师以上专业技术职务人员审核签署意见，提前1天申请；用血量在800~1000ml(含)，由科室领导审核签署意见，提前2天申请；用血量在1000~2000ml，由科室领导审核签署意见，经输血科领导同意，提前2天申请；用血量在2000ml 以上，由科室领导审核签署意见，经输血科会诊并签署意见，报医务主管领导审批，提前3天申请。
节假日和非正常工作时间的急诊抢救用血，输血量在800ml以内者，由当班主治医生以上人员审签；用血量超过800ml以上的，由科室值班领导审签。
常规治疗用血、择期手术备血申请单及配血标本应至少于用血前日16:30前完成各级审批后送到输血科实验室，以便于输血科及时订购血液成分、完成输血相容性检测、满足临床用血需要。
值班人员接到用血申请单和标本以后，要认真检查申请单内容是否完整、准确、审批、签字是否符合要求，标本质量是否达到《输血相容性检测标本采集与处理程序》的相关要求，值班人员应拒收不符合要求的申请单和标本，并在《临床输血标本拒收登记表》详细登记以后通知临床科室进行纠正。
昆明市第二人民医院融城老年病医院
2018年8月1日。