脓毒症血液净化治疗ppt课件
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血液净化技术的应用ppt课件
在治疗过程中,应密切监测患者的情况,及 时发现和处理任何异常情况。
注意保护患者的隐私
在治疗过程中,应注意保护患者的隐私,尊 重患者的权益。
05
血液净化技术的未来发展
技术改进与创新
01
02
03
高效能吸附材料
研发具有更高吸附容量和 更快吸附速度的吸附材料, 提高血液净化的效率和安 全性。
智能化控制技术
血液净化技术的应用ppt课件
• 血液净化技术概述 • 血液净化技术的应用场景 • 血液净化技术的操作流程 • 血液净化技术的优缺点 • 血液净化技术的未来发展
01
血液净化技术概述
定义与原理
定义
血液净化技术是指通过特定的装置或 方法,清除血液中的有害物质、过多 水分和盐分等,以达到治疗疾病和维 持内环境稳态的治疗技术。
不适用于所有人群
血液净化技术并非适用于所 有人群,如患有严重凝血障 碍、严重心肺功能不全等患 者应慎用此技术。
使用注意事项
严格掌握适应症和禁忌症
在使用血液净化技术前,应对患者进行全面 的评估,严格掌握适应症和禁忌症。
规范操作流程
医护人员应严格按照操作流程进行操作,确 保治疗过程的安全和有效性。
密切监测患者情况
血液净化技术可以替代肾脏的过滤功能,帮助患者维持水、 电解质平衡和酸碱平衡,从而改善患者的生存率和生活质量 。
慢性肾衰竭治疗
01
慢性肾衰竭是一种长期的疾病, 需要长期的治疗和管理。血液净 化技术可以帮助患者控制病情, 减轻症状,提高生活质量。
02
通过定期的血液净化治疗,患者 可以减少对透析的依赖,降低并 发症的风险,延长生存期。
04
血液净化技术的优缺点
优点
注意保护患者的隐私
在治疗过程中,应注意保护患者的隐私,尊 重患者的权益。
05
血液净化技术的未来发展
技术改进与创新
01
02
03
高效能吸附材料
研发具有更高吸附容量和 更快吸附速度的吸附材料, 提高血液净化的效率和安 全性。
智能化控制技术
血液净化技术的应用ppt课件
• 血液净化技术概述 • 血液净化技术的应用场景 • 血液净化技术的操作流程 • 血液净化技术的优缺点 • 血液净化技术的未来发展
01
血液净化技术概述
定义与原理
定义
血液净化技术是指通过特定的装置或 方法,清除血液中的有害物质、过多 水分和盐分等,以达到治疗疾病和维 持内环境稳态的治疗技术。
不适用于所有人群
血液净化技术并非适用于所 有人群,如患有严重凝血障 碍、严重心肺功能不全等患 者应慎用此技术。
使用注意事项
严格掌握适应症和禁忌症
在使用血液净化技术前,应对患者进行全面 的评估,严格掌握适应症和禁忌症。
规范操作流程
医护人员应严格按照操作流程进行操作,确 保治疗过程的安全和有效性。
密切监测患者情况
血液净化技术可以替代肾脏的过滤功能,帮助患者维持水、 电解质平衡和酸碱平衡,从而改善患者的生存率和生活质量 。
慢性肾衰竭治疗
01
慢性肾衰竭是一种长期的疾病, 需要长期的治疗和管理。血液净 化技术可以帮助患者控制病情, 减轻症状,提高生活质量。
02
通过定期的血液净化治疗,患者 可以减少对透析的依赖,降低并 发症的风险,延长生存期。
04
血液净化技术的优缺点
优点
连续性血液净化治疗儿童严重脓毒症ppt课件
3、严重脓毒症液体复苏过程中,如果出现液体超负
荷,临床表现为:肝脏进一步增大、肺部湿啰音增多
或新出现湿啰音;或液体超负荷超过10%时 {液体超 负荷%=(液体入量-液体出量)/(入住PICU时体重) ×100%
8
CBP治疗儿童严重脓毒症
二、治疗指征
4 、严重水、电解质、酸碱失衡
5 、临床考虑患者病情,或者实验室数值可由CBP治
疗后改善者
9
CBP治疗儿童严重脓毒症
二、治疗指征-讨论
目前国际上普遍认同CBP对合并急性肾损伤的脓毒症 的治疗效果
2008拯救严重脓毒症运动指南对CBP在儿童中的应用 无推荐等级,临床上可用于严重脓毒症伴无尿/严重 少尿或液体超负患儿,目前尚无有力证据支持CBP用 于脓毒性AKI以外的指征
2012美国斯坦福大学指出儿童CBP实施指征主要为危 重症患儿合并AKI和液体超负荷
3
增加>200%-300% (基础值)或≥40mg/L或急性上升≥ 5mg/L
<0.3,≥24h或无尿 ≥12h
12
CBP治疗儿童严重脓毒症
三、时机的选择 国际一致公认:脓毒性AKI时,在RIFILE 的损 伤(injury)阶段或AKIN的2期就应开始CBP治 疗 2008拯救严重脓毒症运动指南推荐:严重脓毒 症伴无尿/ 严重少尿患儿在发展成严重液体超 负之前实施CBP
10
CBP治疗儿童严重脓毒症
三、时机的选择
急性肾功能障碍的“RIFILE”分级标准 分期 ml/kg· h 危险(Risk) 损伤(Injury) 增加1.5倍或GFR下降>25% 增加2倍或GFR下降>50% <0.5,≥6h <0.5,≥12h 血清肌酐、GFR标准 尿量标准
衰竭(Failure) 增加3倍或GFR下降>75%
荷,临床表现为:肝脏进一步增大、肺部湿啰音增多
或新出现湿啰音;或液体超负荷超过10%时 {液体超 负荷%=(液体入量-液体出量)/(入住PICU时体重) ×100%
8
CBP治疗儿童严重脓毒症
二、治疗指征
4 、严重水、电解质、酸碱失衡
5 、临床考虑患者病情,或者实验室数值可由CBP治
疗后改善者
9
CBP治疗儿童严重脓毒症
二、治疗指征-讨论
目前国际上普遍认同CBP对合并急性肾损伤的脓毒症 的治疗效果
2008拯救严重脓毒症运动指南对CBP在儿童中的应用 无推荐等级,临床上可用于严重脓毒症伴无尿/严重 少尿或液体超负患儿,目前尚无有力证据支持CBP用 于脓毒性AKI以外的指征
2012美国斯坦福大学指出儿童CBP实施指征主要为危 重症患儿合并AKI和液体超负荷
3
增加>200%-300% (基础值)或≥40mg/L或急性上升≥ 5mg/L
<0.3,≥24h或无尿 ≥12h
12
CBP治疗儿童严重脓毒症
三、时机的选择 国际一致公认:脓毒性AKI时,在RIFILE 的损 伤(injury)阶段或AKIN的2期就应开始CBP治 疗 2008拯救严重脓毒症运动指南推荐:严重脓毒 症伴无尿/ 严重少尿患儿在发展成严重液体超 负之前实施CBP
10
CBP治疗儿童严重脓毒症
三、时机的选择
急性肾功能障碍的“RIFILE”分级标准 分期 ml/kg· h 危险(Risk) 损伤(Injury) 增加1.5倍或GFR下降>25% 增加2倍或GFR下降>50% <0.5,≥6h <0.5,≥12h 血清肌酐、GFR标准 尿量标准
衰竭(Failure) 增加3倍或GFR下降>75%
一例连续血液净化治疗脓毒症新生儿的护理案例分享讲课
代谢性酸中毒。
入院诊断:新生儿肺炎,肺动脉 高压,新生儿呼吸衰竭,代谢性
酸中毒。
病例介绍
特殊检查结果:血培养示无乳链球菌;血常规示C反应蛋白32mg/L;血 气示pH7.024,乳酸14.1mmol/L;胸片示新生儿呼吸窘迫综合征;心超 示肺动脉高压。
治疗与预后:患儿入院后给予呼吸机辅助呼吸和连续血液净化治疗,一 共透析6次,每次持续时间为8~16小时。
芬太尼和咪唑安定持续镇痛下,疼痛评分维持在3~6 分,表明镇痛有效果,未发生呼吸抑制及尿潴留。
麻醉药物剂量过大可引起呼吸抑制及尿潴留,剂量不足 镇静及镇痛效果不佳。
每4小时采用新生儿疼痛评估量表(NIPS)评估患儿1 次,观察镇痛药物使用效果。
麻醉药物长期使用,停用时需要逐渐减量,每4小时评 估一次,无戒断综合征的发生。
密切监测病情,每小时记录一次体温。
血液净化期间,患儿的体温正常,肤温 在36.5~37℃之间。
使用血液加温仪,将静脉端血保持 37.5℃,操作时避免过多暴露,以免体 温下降或体温不升。
患儿应置于远红外床中进行持续肤温控 制,温度设置为36.5℃。
注意保暖,每天4次使用体温表监测体温 。
液体平衡的管理
治疗时需使用大量置换液,如果液体配制不严格,容易平 衡失控,导致严重并发症。
严格按医嘱进行配制,在配液和换液过程中严格无菌操作 ,液体现配现用,注意配伍禁忌。
由于患儿是新生儿,对每次抽血及冲管的液体量都进行记 录。
在治疗过程中,护理人员严格记录患儿的尿量及补液量, 注意患儿出入液量是否平衡。
注意患儿电解质和血气指标改变情况,精确记录患儿尿量 。
02
护理评估
入院时评估
• 患儿入院时呼吸不规则、伴进行性加重,有低氧 血症;心率快,有肺动脉高压的表现;血气示代 谢性酸中毒。
入院诊断:新生儿肺炎,肺动脉 高压,新生儿呼吸衰竭,代谢性
酸中毒。
病例介绍
特殊检查结果:血培养示无乳链球菌;血常规示C反应蛋白32mg/L;血 气示pH7.024,乳酸14.1mmol/L;胸片示新生儿呼吸窘迫综合征;心超 示肺动脉高压。
治疗与预后:患儿入院后给予呼吸机辅助呼吸和连续血液净化治疗,一 共透析6次,每次持续时间为8~16小时。
芬太尼和咪唑安定持续镇痛下,疼痛评分维持在3~6 分,表明镇痛有效果,未发生呼吸抑制及尿潴留。
麻醉药物剂量过大可引起呼吸抑制及尿潴留,剂量不足 镇静及镇痛效果不佳。
每4小时采用新生儿疼痛评估量表(NIPS)评估患儿1 次,观察镇痛药物使用效果。
麻醉药物长期使用,停用时需要逐渐减量,每4小时评 估一次,无戒断综合征的发生。
密切监测病情,每小时记录一次体温。
血液净化期间,患儿的体温正常,肤温 在36.5~37℃之间。
使用血液加温仪,将静脉端血保持 37.5℃,操作时避免过多暴露,以免体 温下降或体温不升。
患儿应置于远红外床中进行持续肤温控 制,温度设置为36.5℃。
注意保暖,每天4次使用体温表监测体温 。
液体平衡的管理
治疗时需使用大量置换液,如果液体配制不严格,容易平 衡失控,导致严重并发症。
严格按医嘱进行配制,在配液和换液过程中严格无菌操作 ,液体现配现用,注意配伍禁忌。
由于患儿是新生儿,对每次抽血及冲管的液体量都进行记 录。
在治疗过程中,护理人员严格记录患儿的尿量及补液量, 注意患儿出入液量是否平衡。
注意患儿电解质和血气指标改变情况,精确记录患儿尿量 。
02
护理评估
入院时评估
• 患儿入院时呼吸不规则、伴进行性加重,有低氧 血症;心率快,有肺动脉高压的表现;血气示代 谢性酸中毒。
脓毒症血液净化治疗PPT课件
响。
06
CATALOGUE
脓毒症血液净化治疗的展望与挑战
新型血液净化材料的研发
总结词
新型血液净化材料的研发是脓毒症血液净化治疗的重要方向,旨在提高血液净化的效率 和安全性。
详细描述
目前正在研究的新型血液净化材料包括具有高吸附性能的活性炭、树脂、金属有机骨架 等,这些材料具有较大的比表面积和孔容,能够快速吸附和清除血液中的有害物质。此 外,新型血液净化材料还具有较好的生物相容性和化学稳定性,能够降低对血细胞的损
渐降低。
血肌酐、尿素氮
评估肾功能是否改善,正常情况下 应逐渐下降。
炎症指标
如白细胞计数、C反应蛋白等,应逐 渐降低至正常范围。
患者生存率的评估
治愈率
治愈率越高,说明血液净化治疗 效果越好。
病死率
病死率越低,说明血液净化治疗 对患者生存的贡献越大。
长期生存率
长期观察患者生存情况,评估血 液净化治疗对患者长期生存的影
血液净化治疗与其他治疗的联合应用
总结词
血液净化治疗与其他治疗的联合应用是脓毒 症治疗的未来趋势,旨在提高治疗效果并降 低副作用。
详细描述
目前正在探索的血液净化治疗与其他治疗的 联合应用包括与药物治疗、免疫治疗和机械 通气等治疗的联合应用。通过联合应用,可 以发挥不同治疗方法的优势,提高治疗效果 并降低单一治疗方法可能带来的副作用。例 如,与药物治疗联合应用可以快速控制病情 ,与机械通气联合应用可以改善患者的呼吸
血液净化治疗的方式
血液透析
利用半透膜原理,通过扩散和 对流作用,清除血液中的小分
子代谢废物和毒素。
血液滤过
通过高流量的置换液补充,将 血液中的水分和毒素排出体外 ,同时保留了血液中的有益成 分。
06
CATALOGUE
脓毒症血液净化治疗的展望与挑战
新型血液净化材料的研发
总结词
新型血液净化材料的研发是脓毒症血液净化治疗的重要方向,旨在提高血液净化的效率 和安全性。
详细描述
目前正在研究的新型血液净化材料包括具有高吸附性能的活性炭、树脂、金属有机骨架 等,这些材料具有较大的比表面积和孔容,能够快速吸附和清除血液中的有害物质。此 外,新型血液净化材料还具有较好的生物相容性和化学稳定性,能够降低对血细胞的损
渐降低。
血肌酐、尿素氮
评估肾功能是否改善,正常情况下 应逐渐下降。
炎症指标
如白细胞计数、C反应蛋白等,应逐 渐降低至正常范围。
患者生存率的评估
治愈率
治愈率越高,说明血液净化治疗 效果越好。
病死率
病死率越低,说明血液净化治疗 对患者生存的贡献越大。
长期生存率
长期观察患者生存情况,评估血 液净化治疗对患者长期生存的影
血液净化治疗与其他治疗的联合应用
总结词
血液净化治疗与其他治疗的联合应用是脓毒 症治疗的未来趋势,旨在提高治疗效果并降 低副作用。
详细描述
目前正在探索的血液净化治疗与其他治疗的 联合应用包括与药物治疗、免疫治疗和机械 通气等治疗的联合应用。通过联合应用,可 以发挥不同治疗方法的优势,提高治疗效果 并降低单一治疗方法可能带来的副作用。例 如,与药物治疗联合应用可以快速控制病情 ,与机械通气联合应用可以改善患者的呼吸
血液净化治疗的方式
血液透析
利用半透膜原理,通过扩散和 对流作用,清除血液中的小分
子代谢废物和毒素。
血液滤过
通过高流量的置换液补充,将 血液中的水分和毒素排出体外 ,同时保留了血液中的有益成 分。
血液吸附PPT课件
分类与应用
分类
血液吸附技术根据吸附剂的性质和应用可以分为不同的类型,如活性炭吸附、 树脂吸附、免疫吸附等。
应用
血液吸附技术在临床上广泛应用于治疗各种疾病,如急性中毒、脓毒症、免疫 性疾病等。
02 血液吸附技术的作用机制CHAPT来自R对炎症因子的吸附机制
炎症因子
在许多疾病过程中,体内会产生大量的炎症因子,如细胞因 子、急性反应蛋白等。这些炎症因子可能导致组织损伤和疾 病恶化。
与传统的透析相比,血液吸附技术对患者 的免疫系统影响较小,不易引起感染等并 发症。
缺点
01
02
03
04
成本高
血液吸附技术使用的灌流器通 常比透析器更昂贵,导致治疗
成本相对较高。
需要特殊设备
血液吸附技术需要特殊的设备 和仪器,这增加了治疗的难度
和成本。
可能引起过敏反应
部分患者可能对灌流器中的吸 附剂产生过敏反应,需要采取
吸附机制
血液吸附技术通过特定的吸附剂,能够有效地吸附血液中的 炎症因子。这种吸附作用可以迅速降低炎症因子的浓度,从 而减轻炎症反应,缓解病情。
对毒素的吸附机制
毒素
毒素是导致许多危重疾病的重要因素,如急性中毒、肝功能衰竭等。这些毒素可 能干扰正常的生理功能,导致严重的病理变化。
吸附机制
血液吸附技术利用对毒素的高亲和力吸附剂,能够有效地清除血液中的毒素。这 种清除作用可以迅速降低毒素浓度,减轻其对身体的损害。
血液吸附ppt课件
目录
CONTENTS
• 血液吸附技术概述 • 血液吸附技术的作用机制 • 血液吸附技术在临床的应用 • 血液吸附技术的优缺点及前景展望 • 血液吸附技术的研究进展
01 血液吸附技术概述
《血液净化标准操作》课件
调查分析
对不良事件进行调查分析,查找原因,提出 改进措施。
持续改进
根据不良事件处理结果,持续改进血液净化 操作流程和安全管理措施。
06
血液净化案例分享与 经验总结
案例一:急性肾功能衰竭的血液净化治疗
总结词
及时、有效的血液净化治疗对于急性肾功能衰竭患者至关重要。
详细描述
急性肾功能衰竭是一种紧急状况,需要立即采取措施以清除体内的毒素和多余水分。血 液净化治疗通过滤过和吸附等机制,帮助患者快速恢复肾功能,减轻症状,降低并发症
。
血浆分离器
用于血浆置换的设备,包括血 浆分离膜、血浆泵等主要部件
。
03
血液净化操作流程
操作前准备
评估患者情况
了解患者病情、血型、治疗史等 基本信息,评估患者是否适合进
行血液净化治疗。
准备物品
根据治疗需要准备血液净化设备、 管路、置换液、抗凝剂等物品,确 保设备完好、管路连接正确。
患者准备
协助患者进行必要的体位调整,确 保舒适安全,同时向患者说明治疗 过程及注意事项,缓解其紧张情绪 。
04
血液净化并发症及处 理
低血压
总结词
低血压是血液净化过程中常见的并发症之一,可能导致患者头晕、乏力、胸闷 等症状。
详细描述
低血压的原因可能包括有效循环血容量减少、血管收缩功能受损、心输出量下 降等。处理方法包括减缓超滤速度、补充生理盐水或白蛋白溶液、调整抗高血 压药物等。
感染
总结词
感染是血液净化过程中的另一常见并发症,可能引发败血症、腹膜炎等严重后果 。
特点
血液净化技术具有高效、快速、安全等特点,能够有效地清除体内毒素和多余水分,改善患者症状,提高患者的 生活质量。
脓毒血症最新版ppt课件
建议对严重脓毒症的ICU患者进行程序化血糖管理,当连 续2次血糖水平> 10mmol/L开始使用胰岛素,确定上限目 标血糖≤10mmol/L 而非≤6.0mmol/L [1A]
相关研究表明:
•研究两组目标血糖值分别为4.5~6.1mmol/L 和 <10mmol/L •结果:90天死亡率: 27.5% vs 24.9%,
华盛顿会议 巴塞罗那会议 新奥尔良会议
美讨国达华成盛共顿同“共国识际,脓对毒症” 会的感s作后重和南e议基染《在出临p新感。s,础和5巴明床i讨染指s年在上感及塞和确论性南内明,染其罗基定严休强将确起性相那础义重克调脓草s休关宣研,脓治病e毒了克p名言究推毒因疗症s《指词》i中荐s症治指的定严南术目应在死义重》语标用今亡:率 新疗减的,少概忽2念视5%和整。标体拯准治救疗脓,毒症运
脓毒血症sepsis
.
一、定义
脓毒血症(sepsis):
是指侵入血液循环的病原微生物及其毒素等,激活宿 主的细胞和体液免疫系统,产生各种细胞因子和内源性 炎症介质,引起全身炎症反应综合征(SIRS),并进一 步作用于机体各个器官、系统,造成组织、细胞破坏, 代谢紊乱,功能障碍,甚至多器官功能衰竭,导致以休 克为突出表现的危重综合征。故从本质上讲脓毒症是机 体对感染性因素的反应。
.
THANKS
FOR WATCHING
.
平均血糖 :6.4mmol/L vs 8.0mmol/L 低血糖发生率: 6.8% vs 0.5%
2001年:强化胰岛素治疗研究(4.4~6.1mmol/L)单中心SICU 2005年:VISEP(4.4~6.1mmol/L) 多中心研究 2009年:NICE-SUGAR(<10mmol/L)
脓毒血症治疗ppt课件
3、 不建议在没有出血或有计划的侵入性操作时 使用新鲜冰冻血浆来纠正凝血异常(弱推荐)。
4、建议无明显出血时血小板计数小于10× 23
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
J.免疫球蛋白
不建议对严重脓毒症或感染性休克患者静脉使用 免疫球蛋白(弱推荐)。
来自高质量研究的统计学结果显示使用多克 隆IVIg无法获益
24
K.血液净化
对于血液净化技术,无相关推荐。
长期住院及院内死亡的患者
qSOFA诊断标准: 呼吸频率≥22次/min; 意识改变; 收缩压≤100mmHg
8
Sepsis新定义 诊断流程图 9
A.早期复苏
1.脓毒症是医疗急症,推荐立即进行治疗与 复苏。
2.推荐第一个3小时内至少给予30ml/kg晶 体液静脉输注 (强推荐)。
3.推荐早期液体复苏之后应通过反复评估血 流动力学状态以指导后续的液体复苏(BPS)
感染源的控制原则包括快速识别具体感染部位和 确定针对感染源的治疗措施( 特别是脓肿引流、 15
F.液体治疗
1. 推荐进行补液试验,只要血流动力学指标不 断改善就继续给予补液治疗。(BPS)
2. 推荐在脓毒血症及感染性休克患者的初始液 体复苏及随后的扩容治疗中选用晶体液。 (强推荐)
3. 建议平衡液或生理盐水作为脓毒症或感染性 休克患者的复苏液。(弱推荐)
14. 当脓毒症所致的呼吸衰竭的机械通气患 者达到脱机标准时,推荐使用自主呼吸试 验评估脱机可能性(强推荐)
15. 推荐对可耐受脱机的机械通气的脓毒症 30
N.镇静与镇痛
推荐对于机械通气的脓毒症患者镇静深度 应最小化,无论持续镇静还是间断镇静, 并 滴定至特定的目标镇静状态(BPS)
单独应用阿片类药物而避免使用镇静剂,这 在一个单中心试验中被证实对绝大多数机 械通气患者来说是可行的,并且可以使患 者更快的脱离呼吸机。
4、建议无明显出血时血小板计数小于10× 23
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
J.免疫球蛋白
不建议对严重脓毒症或感染性休克患者静脉使用 免疫球蛋白(弱推荐)。
来自高质量研究的统计学结果显示使用多克 隆IVIg无法获益
24
K.血液净化
对于血液净化技术,无相关推荐。
长期住院及院内死亡的患者
qSOFA诊断标准: 呼吸频率≥22次/min; 意识改变; 收缩压≤100mmHg
8
Sepsis新定义 诊断流程图 9
A.早期复苏
1.脓毒症是医疗急症,推荐立即进行治疗与 复苏。
2.推荐第一个3小时内至少给予30ml/kg晶 体液静脉输注 (强推荐)。
3.推荐早期液体复苏之后应通过反复评估血 流动力学状态以指导后续的液体复苏(BPS)
感染源的控制原则包括快速识别具体感染部位和 确定针对感染源的治疗措施( 特别是脓肿引流、 15
F.液体治疗
1. 推荐进行补液试验,只要血流动力学指标不 断改善就继续给予补液治疗。(BPS)
2. 推荐在脓毒血症及感染性休克患者的初始液 体复苏及随后的扩容治疗中选用晶体液。 (强推荐)
3. 建议平衡液或生理盐水作为脓毒症或感染性 休克患者的复苏液。(弱推荐)
14. 当脓毒症所致的呼吸衰竭的机械通气患 者达到脱机标准时,推荐使用自主呼吸试 验评估脱机可能性(强推荐)
15. 推荐对可耐受脱机的机械通气的脓毒症 30
N.镇静与镇痛
推荐对于机械通气的脓毒症患者镇静深度 应最小化,无论持续镇静还是间断镇静, 并 滴定至特定的目标镇静状态(BPS)
单独应用阿片类药物而避免使用镇静剂,这 在一个单中心试验中被证实对绝大多数机 械通气患者来说是可行的,并且可以使患 者更快的脱离呼吸机。
脓毒症血液净化治疗课件
05
CATALOGUE
脓毒症血液净化治疗的展望
新型血液净化材料的研发
高效吸附材料
研发具有高效吸附性能的新型血液净化材料,能够快速清除血液 中的毒素和炎症因子,提高血液净化的效果。
长寿命材料
寻找具有长寿命的血液净化材料,减少材料更换的频率,降低治疗 对患者的创伤和并发症的风险。
生物相容性材料
注重材料的生物相容性,减少对血液成分的损害和免疫反应,提高 治疗的安全性和有效性。
分类
根据病情严重程度,脓毒症可分 为脓毒症、严重脓毒症和脓毒性 休克。
脓毒症的病理生理机制
01
02
03
炎症反应
感染引发机体过度炎症反 应,导致组织损伤和器官 功能衰竭。
免疫失调
脓毒症时机体免疫系统失 调,无法有效抗击感染, 加重病情。
凝血功能障碍
感染引起凝血系统异常, 导致微血栓形成和组织灌 注不足。
临床指标改善
血液净化治疗可以改善脓毒症患 者的临床指标,如体温、心率、
呼吸频率等。
实验室指标改善
血液净化治疗可以改善脓毒症患 者的实验室指标,如白细胞计数
、血尿素氮、血肌酐等。
生存率提高
血液净化治疗可以降低脓毒症患 者的死亡率,提高生存率。
03
CATALOGUE
脓毒症血液净化治疗方法
连续性血液净化治疗
脓毒症血液净化治 疗课件
目 录
• 脓毒症概述 • 血液净化治疗在脓毒症中的应用 • 脓毒症血液净化治疗方法 • 脓毒症血液净化治疗的临床实践 • 脓毒症血液净化治疗的展望
01
CATALOGUE
脓毒症概述
定义与分类
定义
脓毒症是一种由感染引起的全身 性炎症反应综合征,常常伴随器 官功能衰竭和休克。
脓毒症的治疗ppt课件
A
初始复苏
目标同2008 主要为Bundle更新 Sepsis resucitation bundle(3h)
1、测定血乳酸 2、应用抗生素前获得培养标本 3、1h内广谱抗生素使用 4、低血压和/或Lac>4mmol/L时,1h内启动液 体复苏,补液量为30ml/kg晶体液
6h EGDT (hypotension or Lac>4mmol/L) CVP 8-12mmHg(MV12-15mmHg) MAP≥65mmHg 尿量≥0.5ml/kg.h ScvO2≥70%或SvO2≥65%
2001年华盛顿诊断标准
(四)器官功能障碍参数
低氧血症(PaO2/FiO2<300)
急性少尿(尿量<0.5ml/kg/h至少2h),肌酐增加 ≥0.5mg/dl
凝血异常(INR>1.5或APTT>60秒),血小板减少症 (血小板计数<100000/μL) 腹胀(无肠鸣音)
高胆红素血症(总胆红质>4mg/L,或>70mmol/L)
拯救脓毒症(Surviving Sepsis Campaign运动
巴塞罗那宣言
Phase 1
1. 呼 吁 高 度 认 识 和 重 视严重脓 毒症 和脓毒
Phase 2
Phase 3
1. 致力于治疗指南的
症休克
2. 行动目标是力争 5 年 内将脓毒 症患 者病死 率降低25%
制定严重脓毒症和
脓毒症休克管理指南
SIRS(全身炎症反应综合征)
+
确切或可疑的感染
+
某些器官损害表现
6
2001年华盛顿诊断标准
(一)感染参数
已证明或疑似的感染,同时有下列某些征象:
脓毒症ppt课件-2024鲜版
多学科协作
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作,包括临床 医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防, 如基因编辑、细胞治疗等。
26
THANKS
感谢观看
2024/3/28
27
自我管理和预防复发 教育患者如何自我监测病情、按时服药、保持个 人卫生、避免感染等,以降低复发风险。
2024/3/28
16
心理评估与干预措施
心理评估
对患者进行心理评估,了解他们 的情绪状态、心理需求和应对能 力,以便制定个性化的心理干预
措施。
心理干预
针对患者的心理问题,如焦虑、 抑郁等,采取认知行为疗法、放 松训练、心理教育等方法进行干 预,帮助患者缓解情绪困扰,增
临床表现
脓毒症的临床表现多样,包括发热、寒战、心率加快、呼吸急促、白细胞计数 异常等。严重者可出现休克、多器官功能衰竭等。
分型
根据病程和严重程度,脓毒症可分为脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克三种类 型。
2024/3/28
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02
诊断与鉴别诊断
Chapter
2024/3/28
7
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议(Sepsis-3)标准,脓毒 症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官 功能衰竭评分(SOFA)≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染 严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查,综 合分析后作出诊断。
2024/3/28
8
实验室检查与影像学表现
实验室检查
血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等炎症指标升高;血培养、尿培养 等病原学检查可明确感染病原体;动脉血气分析可评估呼吸功能及酸碱平衡状态。
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作,包括临床 医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防, 如基因编辑、细胞治疗等。
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THANKS
感谢观看
2024/3/28
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自我管理和预防复发 教育患者如何自我监测病情、按时服药、保持个 人卫生、避免感染等,以降低复发风险。
2024/3/28
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心理评估与干预措施
心理评估
对患者进行心理评估,了解他们 的情绪状态、心理需求和应对能 力,以便制定个性化的心理干预
措施。
心理干预
针对患者的心理问题,如焦虑、 抑郁等,采取认知行为疗法、放 松训练、心理教育等方法进行干 预,帮助患者缓解情绪困扰,增
临床表现
脓毒症的临床表现多样,包括发热、寒战、心率加快、呼吸急促、白细胞计数 异常等。严重者可出现休克、多器官功能衰竭等。
分型
根据病程和严重程度,脓毒症可分为脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克三种类 型。
2024/3/28
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02
诊断与鉴别诊断
Chapter
2024/3/28
7
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议(Sepsis-3)标准,脓毒 症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官 功能衰竭评分(SOFA)≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染 严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查,综 合分析后作出诊断。
2024/3/28
8
实验室检查与影像学表现
实验室检查
血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等炎症指标升高;血培养、尿培养 等病原学检查可明确感染病原体;动脉血气分析可评估呼吸功能及酸碱平衡状态。
血液净化与脓毒症课件
血液净化与脓毒症课件
目录
• 血液净化基础知识 • 脓毒症概述 • 血液净化在脓毒症中的应用 • 脓毒症的预防与管理 • 血液净化技术的未来发展
01
血液净化基础知识
血液净化的定义与原理
血液净化定义
指通过物理、化学或生物学方法,将血液中的有害物质或多余成分去除,以达 到净化血液、治疗疾病的目的。
血液净化原理
脓毒症症状
常见症状包括发热、寒战、心率 加快、呼吸急促、血压下降等, 严重时可能出现多器官功能衰竭 。
脓毒症的分类与诊断
脓毒症分类
根据病情严重程度,可分为轻度、中 度和重度脓毒症。
脓毒症诊断
诊断依据包括感染的证据、临床症状 和实验室检查,如白细胞计数、C反应 蛋白等。
脓毒症的危害与治疗现状
脓毒症危害
血液净化技术的伦理与法律问题
血液净化技术的伦理问题包括患 者知情同意、隐私保护、公正分 配医疗资源等,需要制定相应的
伦理规范和原则。
血液净化技术的法律问题包括医 疗责任、知识产权保护、技术转 让等,需要完善相关法律法规和
政策。
在血液净化技术的研发和应用过 程中,应充分考虑伦理和法律问 题,以确保技术的合理应用和患
脓毒症可能导致多器官功能衰竭,甚至危及生命。
脓毒症治疗现状
目前治疗脓毒症的方法包括抗生素治疗、支持治疗和血液净化等,其中血液净化 技术是近年来研究的热点。
03
血液净化在脓毒症中的应用
血液净化的治疗机制
清除炎症介质
改善免疫功能
血液净化技术可以清除体内过多的炎 症介质,如细胞因子、内毒素等,从 而减轻脓毒症患者的炎症反应。
治疗,以促进康复。
脓毒症患者的康复与预后
康复治疗
目录
• 血液净化基础知识 • 脓毒症概述 • 血液净化在脓毒症中的应用 • 脓毒症的预防与管理 • 血液净化技术的未来发展
01
血液净化基础知识
血液净化的定义与原理
血液净化定义
指通过物理、化学或生物学方法,将血液中的有害物质或多余成分去除,以达 到净化血液、治疗疾病的目的。
血液净化原理
脓毒症症状
常见症状包括发热、寒战、心率 加快、呼吸急促、血压下降等, 严重时可能出现多器官功能衰竭 。
脓毒症的分类与诊断
脓毒症分类
根据病情严重程度,可分为轻度、中 度和重度脓毒症。
脓毒症诊断
诊断依据包括感染的证据、临床症状 和实验室检查,如白细胞计数、C反应 蛋白等。
脓毒症的危害与治疗现状
脓毒症危害
血液净化技术的伦理与法律问题
血液净化技术的伦理问题包括患 者知情同意、隐私保护、公正分 配医疗资源等,需要制定相应的
伦理规范和原则。
血液净化技术的法律问题包括医 疗责任、知识产权保护、技术转 让等,需要完善相关法律法规和
政策。
在血液净化技术的研发和应用过 程中,应充分考虑伦理和法律问 题,以确保技术的合理应用和患
脓毒症可能导致多器官功能衰竭,甚至危及生命。
脓毒症治疗现状
目前治疗脓毒症的方法包括抗生素治疗、支持治疗和血液净化等,其中血液净化 技术是近年来研究的热点。
03
血液净化在脓毒症中的应用
血液净化的治疗机制
清除炎症介质
改善免疫功能
血液净化技术可以清除体内过多的炎 症介质,如细胞因子、内毒素等,从 而减轻脓毒症患者的炎症反应。
治疗,以促进康复。
脓毒症患者的康复与预后
康复治疗
血液净化及其进展课件.ppt
1、体外循环设备
• 血滤机 • CRRT机
1、体外循环设备
• MARS机 • 人工肝机
1、体外循环设备
• 穿刺针及管路
2、净化设备
• 透析器 • 血滤器 • 血浆别离器 • 血浆成分别离器 • 腹水滤过器 • 腹水浓缩器 • 树脂吸附器 • 〔灌流器〕
3、去除致病物质
• HD:肌肝、尿素氮、电解质、水及水溶性小分 子毒性物质。
部促炎症介质到达足够的水平就释放到全身, 此时循环中出现的炎症介质是对损伤的正常反 响。 在发病初期促炎症反响增强,促炎症介质产生增 加,免疫反响过度。促炎症介质协助中性粒细 胞、淋巴细胞、血小板和凝血因子到局部,可 能刺激代偿性全身抗炎症反响,下调促炎症反 响。
2、血液净化治疗炎性疾病
• 当患者代谢性抗炎症反响超过促炎症反响,继 而发生免疫抑制。
•
近10年来,临床上在非肾病领域及炎症
疾病中应用越来越广泛。
1、血液净化在非肾病领域中的应用
1〕、急性呼吸窘迫综合征〔ARDS〕:严重创伤、休克、 脓毒血症等引起以呼吸困难、顽固性低氧血症、肺顺应 性减低、广泛肺泡萎缩和透明膜形成为特点的急性呼吸 衰竭。
Cosentino对ARDS患者应用血液净化治疗发现可以提高 气体交换参数,改善存活率。
• 在脓毒症早期使用血液净化能去除促炎症介质, 有利于病情改善。
• 后期应用血液净化虽然促炎症因子无变化,但 单核细胞的抗原呈递功能恢复到正常水平,抗 炎症因子〔IL-10〕略有下降。
Journois发现血液净化治疗可明显降低TNF、IL1、IL-6、IL-8,改善凝血参数和术后肺氧交换, 减轻炎症反响,体温及白细胞计数下降。
1、血液净化在非肾病领域中的应用
脓毒症护理查房ppt课件
Page 10
病例特点:
医嘱于告病危,加强心电监护,进一步完善相关检查,并于改善微循环、 营养神经、增强免疫力控制感染必要时床边CRRT治疗。 2016年12月12日至今患者因尿量少行床边CRRT治疗,模式为CVVH,抗凝 方案为低分子肝素。 2016年12月13号患者血色素及白蛋白较低,为改善贫血,输入B型红细胞 一个单位及20%的白蛋白20g过程顺利,无不良反应。 2016年12月14号患者体温有波动,全身浮肿,营养情况较差PCT持续偏高 ,与舒普生抗感染治疗,并继续与蛋白针应用。 2016年12月17号因血滤凝血问题医嘱与更改抗凝方案:肝素针、鱼精蛋白 针对抗密切监测血气及凝血功能的变化。并根据检查结果调整抗感染方案 ,增加泰能针运用,其他方案不变。
脓毒症临床表现
革兰阴性菌感染后数小时即可发生脓毒症性休克 主要表现为血压急剧下降、发热、腹泻与弥散性凝 血等症状。 在临床上,脓毒血症导致的脓毒症性休克是重症监 护患者最常见的死亡原因,死亡率可达20%~80%。 细菌的内毒素成分所激发的免疫性炎症是导致脓毒 性休克的主要原因。
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感染
脓毒血症的发展进程
SIRS 全身炎症反应 SEPSIS 脓毒症
严重脓毒症 脓毒性休克 Septic shock
MODS
多器官功能障碍综合征
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7
脓毒症早期,常表现为血容量不足、外 周血管扩张、心肌抑制和高代谢状态。 脓毒血症的治疗 高代谢会引起过度的氧需求,而循环衰 竭会引发组织氧供不足,两者协同可导 致全身组织缺氧。早期积极改善心脏前、 早期调整组织供氧量 胰岛素对于脓毒症的保护性机 后负荷和收缩力可提高脓毒症患者的生 制:可能与调控初期炎性反应 纠正胰岛素抵抗 存率。措施包括补充液体、血管活性物 有关,伴有高血糖的脓毒症患 脓毒症休克时血管对血管收缩剂敏感度 质及红细胞 抗凝治疗 者体内中性粒细胞吞噬作用受 为什么? 降低,以致血管持续性扩张,导致严重 血管活性药物 损,纠正高血糖可改善其吞噬 低血压。常用的血管升压药中,去甲肾 细菌的 为什么? 上腺素现被认为是治疗脓毒性休克的常 乌司他丁 内毒素是革兰氏阴性菌胞壁结构的 规首选用药。它对增加肾灌注和尿量 ,改 早期使用抗生素 组分之一,只有早期使用抗生素, 善肾功能均有明显作用。 抑制细菌的繁殖,才可防止内毒素 奥曲肽 血症的发生,细菌大量繁殖后才使 血液净化治疗:包括血液透析、 用抗生素会加重内毒素血症,如左 血液灌流和血浆置换,其利用半透 膜原理,通过扩散、对流体内各种有害以及多余的代谢废物和过多 氧氟沙星、哌拉西林舒巴坦。 的电解质移出体外,达到净化血液的目的,并吸达到纠正水电解质及酸碱平衡的目的。
血液净化PPT课件
疗方式。
急性中毒的血液净化治疗需及时 进行,以最大限度地减轻中毒对 身体的损害,挽救患者生命。
其他临床应用
01
除上述应用外,血液净化技术在 临床上还可用于治疗脓毒症、热 射病、肝功能衰竭等多种疾病。
02
血液净化技术还可用于药物清除 、自身免疫性疾病的治疗等,具 有广泛的临床应用前景。
05
血液净化的研究进展与未来展望
急性肾衰竭的血液净化治疗主要用于病情严重、药物治疗效果不佳的患者,可有效 降低病死率,提高治愈率。
慢性肾衰竭的血液净化治疗
慢性肾衰竭的血液净化治疗是利用血 液净化技术,通过长期替代肾脏功能, 以缓解慢性肾衰竭症状,提高患者生 活质量的一种治疗方法。
慢性肾衰竭的血液净化治疗需长期坚 持,患者需定期接受检查和治疗,以 保持良好的生活习惯和饮食结构,控 制病情进展。
肝功能不全
对于肝功能不全、肝衰竭等患者,血 液净化可清除体内毒素,为肝脏提供 更好的内环境。
禁忌症
严重出血倾向
严重心肺功能不全
血液净化需要使用抗凝剂,有严重出血倾 向的患者不宜进行。
血液净化过程中可能会出现血流动力学不 稳定的情况,严重心肺功能不全的患者风 险较大。
严重电解质紊乱
传染病
如高钾血症、低钾血症等,不宜进行血液 净化治疗。
治疗过程中应密切监测患者的生 命体征和病情变化,及时处理不 良反应和并发症。
04
血液净化在临床的应用
急性肾衰竭的血液净化治疗
急性肾衰竭的血液净化治疗是利用血液净化技术,通过清除体内的代谢废物、多余 水分和毒素,以缓解急性肾衰竭症状,维持内环境稳定的一种治疗方法。
血液净化技术包括血液透析、血液滤过、血浆置换等,可根据病情选择不同的治疗 方式。
急性中毒的血液净化治疗需及时 进行,以最大限度地减轻中毒对 身体的损害,挽救患者生命。
其他临床应用
01
除上述应用外,血液净化技术在 临床上还可用于治疗脓毒症、热 射病、肝功能衰竭等多种疾病。
02
血液净化技术还可用于药物清除 、自身免疫性疾病的治疗等,具 有广泛的临床应用前景。
05
血液净化的研究进展与未来展望
急性肾衰竭的血液净化治疗主要用于病情严重、药物治疗效果不佳的患者,可有效 降低病死率,提高治愈率。
慢性肾衰竭的血液净化治疗
慢性肾衰竭的血液净化治疗是利用血 液净化技术,通过长期替代肾脏功能, 以缓解慢性肾衰竭症状,提高患者生 活质量的一种治疗方法。
慢性肾衰竭的血液净化治疗需长期坚 持,患者需定期接受检查和治疗,以 保持良好的生活习惯和饮食结构,控 制病情进展。
肝功能不全
对于肝功能不全、肝衰竭等患者,血 液净化可清除体内毒素,为肝脏提供 更好的内环境。
禁忌症
严重出血倾向
严重心肺功能不全
血液净化需要使用抗凝剂,有严重出血倾 向的患者不宜进行。
血液净化过程中可能会出现血流动力学不 稳定的情况,严重心肺功能不全的患者风 险较大。
严重电解质紊乱
传染病
如高钾血症、低钾血症等,不宜进行血液 净化治疗。
治疗过程中应密切监测患者的生 命体征和病情变化,及时处理不 良反应和并发症。
04
血液净化在临床的应用
急性肾衰竭的血液净化治疗
急性肾衰竭的血液净化治疗是利用血液净化技术,通过清除体内的代谢废物、多余 水分和毒素,以缓解急性肾衰竭症状,维持内环境稳定的一种治疗方法。
血液净化技术包括血液透析、血液滤过、血浆置换等,可根据病情选择不同的治疗 方式。
脓毒症血液净化治疗ppt课件
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• 脓毒症定义:机体对感染的异常反应引起的危及生命的器 官功能障碍。器官功能障碍:序贯器官功能评分(SOFA) >=2分。
• 脓毒性休克:循环功能衰竭,经过充份的液体复苏后,需 给予血管活性药才能维持平均动脉压(MAP) >=65mmHg以及血乳酸(Lac)>2mmol/L
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• 对于ICU以外的地方,如院外,急诊科,普通病房,当出 现可疑感染而且很可能出现预后不良时,可通过快速序贯 器官功能评分(qSOFA)即可作出脓毒症的诊断;只要符合 其中2个指标:(1)呼吸〉22 次/分,精神状态改变,收 缩压(SBP)<=100mmHg.
器官功能障碍指标
低氧血症(PaO2/FiO2<300 mm Hg) 急性少尿(尿量<0.5ml/kg/h或45mmol/L 的渗透浓度至少2h) 肌酐增加>0.5mg/dl 凝血异常(国际标准化比率>1.5 或活化部分凝血活酶时间>60s) 腹胀(肠鸣音消失)
血小板减少症(血小板计数<100×109/L) 高胆红素血症(总胆红素>40mg/L或70mmol/L)
• 由此可见,对于符合2条及以上SIRS标准但未出现OD的感 染患者将不被诊断为Sepsis。
• 专家组认为,相对治疗感染患者,治疗具有OD等死亡风险 的感染患者才是重点。
• 无论OD和感染孰先孰后,只要两者并存即可诊断为Sepsis。
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SOFA是定义OD更加准确的标准
• 全身性感染相关器官功能衰竭评分(SOFA)90年代后 • 专家组将Sepsis 2.0中的21条诊断指标进行数据分析,从而
白细胞增多(白细胞计数>12×109/L) 白细胞减少(白细胞计数<4×109/L) 白细胞计数正常,但幼稚白细胞>10% 血浆CRP>正常值+2个标准差 前降钙素>正常值+2个标准差
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• Sepsis 1.0 脓毒症:感染+SIRS≥2 严重脓毒症:脓毒症合并器官功能障碍 感染性休克:由脓毒症所致ຫໍສະໝຸດ 虽经充分液体复苏后仍无法逆转的持续低
血压
SIRS : 1.体温>38摄氏度或<36摄氏度 2.心率>90次/分 3.呼吸>20次/分或过度通气,PaCO2<32mmHg 4.血白细胞计数>12*10~9/L或<4*10~9/L (>12000/μl或<4000/μl或未成
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2
脓毒症定义的演变
• 1991年美国胸科医师协会和美国危重病医学会 (ACCP/SCCM)召开联席会议,定义脓毒症为感染等引 起的全身炎症反应(SIRS,Sepsis 1.0),并制定了 SIRS的诊断标准。当脓毒症患者出现器官功能障碍时则 定义为严重感染(Severe Sepsis)。
• 而感染性休克则是Severe Sepsis的特殊类型,即严重感 染导致的循环衰竭,表现为经充分液体复苏仍不能纠正的 组织低灌注和低血压。
熟粒细胞>10% )
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5
Sepsis 2.0
• 2001年SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS 共识
✓ Sepsis 2.0: Sepsis 1.0基础上+≥2条诊断标准(包 括一般指标、炎症反应参数、血流动力学参数、器 官功能障碍指标、组织灌注参数)
✓ 严重脓毒症: 指脓毒症伴有器官功能障碍、组织灌注 不良或低血压。
• 由此可见,对于符合2条及以上SIRS标准但未出现OD的感 染患者将不被诊断为Sepsis。
• 专家组认为,相对治疗感染患者,治疗具有OD等死亡风险 的感染患者才是重点。
• 无论OD和感染孰先孰后,只要两者并存即可诊断为Sepsis。
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9
SOFA是定义OD更加准确的标准
• 全身性感染相关器官功能衰竭评分(SOFA)90年代后 • 专家组将Sepsis 2.0中的21条诊断指标进行数据分析,从而
• 严重脓毒症和脓毒性休克是重症医学面临的重要临床问题。 脓毒症的治疗重在及时,如果能在休克1 h内得到正确的诊 治,患者的存活率将达到80%以上;而在休克6 h之后才被 诊治,患者的生存率即会下降至30%。
• 由于公众对脓毒症的认知程度较低,并非所有脓毒症患者均 能接受正确的诊断与治疗,住院患者的病死率高达30%~ 60%。
脓毒症血液净化治疗
周口市中心医院 刘洪杰
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1
• 脓毒症(sepsis)是由感染引起的全身炎症反应综合征,可发 展为严重脓毒症(severe sepsis)和脓毒性休克(septic shock)。
• 随着人口的老龄化、肿瘤发病率上升及侵入性医疗手段的增 加,脓毒症的发病率不断上升,每年全球新增数百万脓毒症 患者,其中超过1/4患者死亡。
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3
Sepsis 1.0
• 1991年SCCM/ACCP共识 首次统一与脓毒症相关的术语、定义和诊断标准
✓ SIRS -T>38C或<36C
-HR> 90次/min -R> 20次/m或PaCO2 < 32 mm Hg -WBC>12.0109/L或<4.0109/L或幼稚细胞>10%
✓ 脓毒症:感染+SIRS≥2
白细胞增多(白细胞计数>12×109/L) 白细胞减少(白细胞计数<4×109/L) 白细胞计数正常,但幼稚白细胞>10% 血浆CRP>正常值+2个标准差 前降钙素>正常值+2个标准差
低血压〔收缩压<90 mmHg,平均动脉压<70mmHg,或成人收缩压下降> 40mmHg,或按年龄下降>2 个标准差〕
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• 脓毒症定义:机体对感染的异常反应引起的危及生命的器 官功能障碍。器官功能障碍:序贯器官功能评分(SOFA) >=2分。
• 脓毒性休克:循环功能衰竭,经过充份的液体复苏后,需 给予血管活性药才能维持平均动脉压(MAP) >=65mmHg以及血乳酸(Lac)>2mmol/L
筛选出预测Sepsis患者不良预后最有效的指标,结果有3个 指标脱颖而出:呼吸频率(RR)、格拉斯哥昏迷评分 (GCS)、收缩压(SBP)。 • 这3个指标被专家组命名为Quick ,而且qSOFA是重症监护 中非常容易获取的数据。 • 专家组建议当SOFA评分≥2时,可以认为患者出现OD,也就 是说Sepsis 3.0=感染+SOFA≥2
✓ 脓毒性休克: 指严重脓毒症患者在给予足量液体复苏 后仍无法纠正的持续性低血压。
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指标
一般指标
炎症反应参数 血流动力学参数
Sepsis的诊断标准
标准
发热(中心体温>38.3 ℃)或低温(中心体温<36.0 ℃) 心率>90 次/min或>同年龄段正常心率+2个标准差 气促 意识改变 明显水肿或液体正平衡(>20 ml/kg 超过24 h) 高血糖症(血糖>7.7 mmol)而无糖尿病史
组织灌流参数
高乳酸血症(>1mmol/L) 毛细血管再充盈时间延长(>2s)或皮肤出现花斑
符合感染参数的2项以上和炎症参数的1项以上指标即可诊断Sepsis(2001华盛顿)
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7
脓毒症第3版2016
• 2014年1月,欧洲重危病组织来自重症医学、感 染性疾病、外科和呼吸系统疾病的19名专家,对 脓毒症和感染性休克进行基于循证医学证据的探 究和讨论,制定新的定义和诊断标准(Sepsis 3.0)。
• 新定义认为,脓毒症是宿主对感染的反应失调, 产生危及生命的器官功能损害。该定义强调了感 染导致宿主产生内稳态失衡、存在潜在致命性器 官功能障碍、需要紧急识别和干预。
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8
• 专家组经过讨论,认为Sepsis应该指情况糟糕的感染,这 种感染情况可导致器官衰竭(OD),
• 因此,Sepsis 3.0是过去重症Sepsis的定义,即机体对于感 染的失控反应所导致可以威胁生命的OD。
器官功能障碍指标
低氧血症(PaO2/FiO2<300 mm Hg) 急性少尿(尿量<0.5ml/kg/h或45mmol/L 的渗透浓度至少2h) 肌酐增加>0.5mg/dl 凝血异常(国际标准化比率>1.5 或活化部分凝血活酶时间>60s) 腹胀(肠鸣音消失)
血小板减少症(血小板计数<100×109/L) 高胆红素血症(总胆红素>40mg/L或70mmol/L)