第四章体内药物分析方法的建立与验证优秀课件
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体内药物分析方法的建立与验证课件
或:姜黄素 ,(药代)动力学
要看PDF 文档,电脑要安装 ADOBE READER软件
建立分析检测方法的主要依据有: 一、待测药物的理化性质及体内存在状况
准确测定生物样品中的药物或其特定代谢物 通过一定的生物样品预处理使待测物从结合物或 缀合物中释放出来。故此,应首先考虑样品预处 理方法 待测药物的理化性质 药物在生物体内的存在状况 药物在生物体内的生物转化(代谢)途径
另一个“两弹一星”:拯救5亿 人的“中国神药” ---青蒿素
疟疾是危害人类最大的疾病之一。全球每年疟 疾病人超过5亿,死亡100万人以上。
屠呦呦:古医书中有青蒿治疗疟疾的记录。起初青 蒿的有机溶剂提取物对疟疾的抑制率很低,不甘愿, 又翻出古医书: “青蒿一握,以水二升渍,绞取汁, 尽服之。” 和中药常用的煎熬法不同?原来里面 用的是青蒿鲜汁! 温度!!!! 改用沸点较低的乙醚提取,抑制率达100%
三、生物样品的类型与预处理方法
生物样品的类型与预处理方法—决定分析方法的应用
以血浆或血清为分析样品 采用蛋白沉淀、溶剂萃取预处理技术 —分析样品较为“干净”,可用HPLC检测 用RIA分析 ?FPIA法
—样品的预处理方法可较为粗放
— 经过简单的蛋白沉淀或不经任何预来自理直接测 定四、实验室条件
第一节
分析方法的设计依据
在建立分析方法之前,应充分利用现代科技成就和前 人的研究成果,系统检索国内外的科技文献,对药物在生 物体内的存在状况、药代动力学参数、分析检测方法等相 关资料加以分析和研究,以供借鉴。对于尚无文献报道的 药物,亦可参考同类药物的相关文献。
检索文献,可在最短时间、最小的花费(磨刀不 误砍柴工)建立一个好的分析方法!这是试验前要做 的第一件事!
(二)待测药物的体内存在状态
要看PDF 文档,电脑要安装 ADOBE READER软件
建立分析检测方法的主要依据有: 一、待测药物的理化性质及体内存在状况
准确测定生物样品中的药物或其特定代谢物 通过一定的生物样品预处理使待测物从结合物或 缀合物中释放出来。故此,应首先考虑样品预处 理方法 待测药物的理化性质 药物在生物体内的存在状况 药物在生物体内的生物转化(代谢)途径
另一个“两弹一星”:拯救5亿 人的“中国神药” ---青蒿素
疟疾是危害人类最大的疾病之一。全球每年疟 疾病人超过5亿,死亡100万人以上。
屠呦呦:古医书中有青蒿治疗疟疾的记录。起初青 蒿的有机溶剂提取物对疟疾的抑制率很低,不甘愿, 又翻出古医书: “青蒿一握,以水二升渍,绞取汁, 尽服之。” 和中药常用的煎熬法不同?原来里面 用的是青蒿鲜汁! 温度!!!! 改用沸点较低的乙醚提取,抑制率达100%
三、生物样品的类型与预处理方法
生物样品的类型与预处理方法—决定分析方法的应用
以血浆或血清为分析样品 采用蛋白沉淀、溶剂萃取预处理技术 —分析样品较为“干净”,可用HPLC检测 用RIA分析 ?FPIA法
—样品的预处理方法可较为粗放
— 经过简单的蛋白沉淀或不经任何预来自理直接测 定四、实验室条件
第一节
分析方法的设计依据
在建立分析方法之前,应充分利用现代科技成就和前 人的研究成果,系统检索国内外的科技文献,对药物在生 物体内的存在状况、药代动力学参数、分析检测方法等相 关资料加以分析和研究,以供借鉴。对于尚无文献报道的 药物,亦可参考同类药物的相关文献。
检索文献,可在最短时间、最小的花费(磨刀不 误砍柴工)建立一个好的分析方法!这是试验前要做 的第一件事!
(二)待测药物的体内存在状态
最新体内药物分析 课件ppt课件
分析方法的建立和验证过程——是不可截然划分的 ——为便于讨论而分别叙述
分析方法的建立步骤 ➢ 第一步:检测条件的筛选 ➢ 第二步:分离条件的筛选
15.01.2021
体内药物分析
14
(一)检测条件的筛选
第四章 分析方法的建立与验证 第二节 分析方法的建立步骤
标准物质 —— 照拟定的分析方法(不包括生物基质的预处理)测定
15.01.2021
体内药物分析
10
第四章 分析方法的建立与验证
第二节 分析方法 建立的一般步骤
一、分析方法的选择 二、分析方法的建立
(一) 检测条件的筛选 (二) 分离条件的筛选
15.01.2021
体内药物分析
11
一、分析方法的选择
第四章 分析方法的建立与验证 第二节 分析方法的建立步骤
体内药物分析方法的设计
以血浆或血清为分析样品 采用蛋白沉淀-溶剂萃取预处理技术 ——分析样品较为“干净”,可用HPLC检测
用RIA分析 ——样品的预处理方法可较为粗放 ——经过简单的蛋白沉淀或不经任何预处理直接测定
15.01.2021
体内药物分析
9
四、实验室条件
第四章 分析方法的建立与验证 第一节 分析方法的设计依据
在设计体内药物分析方法时,还应充分考虑 到实验室现有的或有可能在其它实验室使用的仪 器装备,合理选择可行的分析方法。
➢ 分析方法建立之前
查阅文献资料——充分了解药物在体内的动力学过程,使所 拟定的分析方法
——避免受到代谢产物的干扰适用于实际生物样品测定
15.01.2021
体内药物分析
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二、分析方法的建立
第四章 分析方法的建立与验证 第二节 分析方法的建立步骤
分析方法的建立步骤 ➢ 第一步:检测条件的筛选 ➢ 第二步:分离条件的筛选
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体内药物分析
14
(一)检测条件的筛选
第四章 分析方法的建立与验证 第二节 分析方法的建立步骤
标准物质 —— 照拟定的分析方法(不包括生物基质的预处理)测定
15.01.2021
体内药物分析
10
第四章 分析方法的建立与验证
第二节 分析方法 建立的一般步骤
一、分析方法的选择 二、分析方法的建立
(一) 检测条件的筛选 (二) 分离条件的筛选
15.01.2021
体内药物分析
11
一、分析方法的选择
第四章 分析方法的建立与验证 第二节 分析方法的建立步骤
体内药物分析方法的设计
以血浆或血清为分析样品 采用蛋白沉淀-溶剂萃取预处理技术 ——分析样品较为“干净”,可用HPLC检测
用RIA分析 ——样品的预处理方法可较为粗放 ——经过简单的蛋白沉淀或不经任何预处理直接测定
15.01.2021
体内药物分析
9
四、实验室条件
第四章 分析方法的建立与验证 第一节 分析方法的设计依据
在设计体内药物分析方法时,还应充分考虑 到实验室现有的或有可能在其它实验室使用的仪 器装备,合理选择可行的分析方法。
➢ 分析方法建立之前
查阅文献资料——充分了解药物在体内的动力学过程,使所 拟定的分析方法
——避免受到代谢产物的干扰适用于实际生物样品测定
15.01.2021
体内药物分析
13
二、分析方法的建立
第四章 分析方法的建立与验证 第二节 分析方法的建立步骤
体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证ppt课件
体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证
5 唾液
• 唾液中所含成分比较简单,且容 易获得,但是只有少数药物的唾 液浓度和血浆游离药物浓度具有 相关性,实际使用不多,当药物 血浆结合率高的时候,唾液中药 物的浓度极低,很难检测。
体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证
生物样品的保存:
• 采样后除立即分析外,为防止药物发生变化,应:短 期保存,可 4℃冷藏;长期保存,可-20℃冷冻,不要 反复冻融,必要时可以加入酶抑制剂和抗氧化剂。
• 全血不易保存,且血细胞中含有 更多的干扰物质,影响测定,故 很少采用全血测定药物浓度。仅 适用于血浆药物浓度太低或者血 浆药物浓度波动大,且难以控制 的药物如:环孢霉素A。
体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证
2 血浆
• 测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血 清中的药物浓度,而不是指含有血细胞的 全血中的药物浓度。
体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证
③加入强酸 当pH低于蛋白质的等电点时,蛋白质以阳离子形
式存在,加入强酸,可与蛋白质阳离子形成不溶性盐 而沉淀。常用的强酸有:10%三氯醋酸等。血清与强 酸的比例为1:0.6混合,高速离心,就可除去蛋白质。 在酸性下分解的药物不宜用本法除蛋白。
体内药物分析常用生ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ样品处理方法和方法学验证
的氢键发生变化而使蛋白质凝聚。常用的有机溶剂有:乙 睛、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、四氢呋喃等。
血浆或血清与有机溶剂的体积比为1:3时,就可以将90% 以上的蛋白质除去,采用低温高速速离心机16000r/min离 心10min 便可将析出的蛋白质完全沉淀。
体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证
• 实际应用中,多是取50uL的血浆,加入500uL的有机溶 剂,涡旋离心后,取上清进样;
5 唾液
• 唾液中所含成分比较简单,且容 易获得,但是只有少数药物的唾 液浓度和血浆游离药物浓度具有 相关性,实际使用不多,当药物 血浆结合率高的时候,唾液中药 物的浓度极低,很难检测。
体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证
生物样品的保存:
• 采样后除立即分析外,为防止药物发生变化,应:短 期保存,可 4℃冷藏;长期保存,可-20℃冷冻,不要 反复冻融,必要时可以加入酶抑制剂和抗氧化剂。
• 全血不易保存,且血细胞中含有 更多的干扰物质,影响测定,故 很少采用全血测定药物浓度。仅 适用于血浆药物浓度太低或者血 浆药物浓度波动大,且难以控制 的药物如:环孢霉素A。
体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证
2 血浆
• 测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血 清中的药物浓度,而不是指含有血细胞的 全血中的药物浓度。
体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证
③加入强酸 当pH低于蛋白质的等电点时,蛋白质以阳离子形
式存在,加入强酸,可与蛋白质阳离子形成不溶性盐 而沉淀。常用的强酸有:10%三氯醋酸等。血清与强 酸的比例为1:0.6混合,高速离心,就可除去蛋白质。 在酸性下分解的药物不宜用本法除蛋白。
体内药物分析常用生ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ样品处理方法和方法学验证
的氢键发生变化而使蛋白质凝聚。常用的有机溶剂有:乙 睛、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、四氢呋喃等。
血浆或血清与有机溶剂的体积比为1:3时,就可以将90% 以上的蛋白质除去,采用低温高速速离心机16000r/min离 心10min 便可将析出的蛋白质完全沉淀。
体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证
• 实际应用中,多是取50uL的血浆,加入500uL的有机溶 剂,涡旋离心后,取上清进样;
《体内药物分析》PPT课件
(四) 组织
常用的脏器组织:胃、肝、肾、心、脑等
1. 样品的制备
先制成匀浆液━━萃取药物
2.样品处理
①沉淀蛋白法
②酸水解或碱水解法
③酶水解法
(五) 毛发(头发)
适用:微量元素测定
方法:有机破坏法
湿法破坏
干法破坏
氧瓶燃烧法
测定方法为原子吸收分光光度法和电感耦 合等离子体发射光谱法。
第二节、体内样品分析的前处理技术
ห้องสมุดไป่ตู้一.体内样品种类
生物样本:生物体的任何脏器组织、体液均可 作为生物样本.
常用样本:血液(血浆、血清或全血)、尿液、 唾液、毛发
二、体内样品的采集和制备
(一)血样
适用-药物药动学研究、生物利用度、治疗药物检 测等研究与实际工作。
血药浓度通常指血浆、血清中的浓度。其中 的血药浓度能够反映药物在体内(靶器官)的 状况。是体内药物分析最常用的样本 1.血样采集 动物(采血不得超过总量的1/10) 人:静脉采血1-5ml
的强酸:10%三氯醋酸、6%高氯酸、5%偏磷酸 等。(高速离心机离心约2min )上清液近呈酸 性pH 0 ~ 4。不适宜在酸性中分解的药物。
④ 热凝固法 要求药物热稳定好,通常加热至90℃ ,使热 变性蛋白沉淀,高速离心或过滤法除去。
方法最简单,只能除去热变性蛋白。
(二)分离纯化与浓集
一般浓集方法: ①使被测组分提取体积小
贮藏
采血后及时分离。 短期保存:4℃ 长期保存: -20℃或-70~-80℃ 全血未经分离不宜冷冻
(二) 尿液 适用-药物剂量回收、肾清除率和生物利
用度测定、药代动力学研究等. 体内药物的清除主要通过尿液的排出。药 物可以原型或代谢产物及缀合物等形式排出。 尿液中药物浓度高,收集量大、方便。但 尿液浓度通常变化较大。 尿液中药物浓度与血药浓度相关性差;不 宜采样的人群:肾功能不良者、儿童 采样后应立即测定。否则应加入防腐剂或冷藏
体内药物分析方法的建立和验证ppt课件
使用的样品 ——通常采用模拟生物样品和用药后的实际生物样品
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验证步骤
第四章 分析方法的建立与验证 第三节 分析方法的验证与要求
首先为分析方法的验证 ——特异性、精密度与准确度、回收率 定量限与检测限、溶液稳定性
其次为生物基质中待测药物稳定性的验证 ——室温放置、冷冻(或冷藏)、冻-融循环
24
第四章 分析方法的建立与验证 第三节 分析方法的验证与要求
13
二、分析方法的建立
第四章 分析方法的建立与验证 第二节 分析方法的建立步骤
➢ 初步拟定分析方法后 进行一系列试验工作——选择最佳分析条件 同时验证分析方法的可行性——确认是否适用于实际生物样品
分析方法的建立和验证过程——是不可截然划分的 ——为便于讨论而分别叙述
分析方法的建立步骤 ➢ 第一步:检测条件的筛选 ➢ 第二步:分离条件的筛选
4
第四章 分析方法的建立与验证 第一节 分析方法的设计依据
(一)待测药物的理化性质
药物的pKa值、亲脂性、溶解度、分配系数等——预处理及检测方法 具有亲脂性——在适当的pH值下用溶剂萃取 具有强极性或亲水性——沉淀蛋白、固相萃取、离子对萃取或衍
生化后萃取等 具有挥发性——GC测定法 具有光谱或电化学特性——分析检测方法 药物的稳定性——萃取浓缩技术 对酸碱不稳定——避免使用强酸或强碱性溶剂 对热不稳定——避免高温蒸发溶剂
3
第四章 分析方法的建立与验证 第一节 分析方法的设计依据
一、待测药物的理化性质及体内存在状况
准确测定生物样品中的药物或其特定代谢物 ——预处理——待测物从结合物或缀合物中释放
选择样品预处理方法——首先应考虑 ——待测药物的理化性质 ——药物在生物体内的存在状况 ——药物在生物体内的生物转化(代谢)途径
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验证步骤
第四章 分析方法的建立与验证 第三节 分析方法的验证与要求
首先为分析方法的验证 ——特异性、精密度与准确度、回收率 定量限与检测限、溶液稳定性
其次为生物基质中待测药物稳定性的验证 ——室温放置、冷冻(或冷藏)、冻-融循环
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第四章 分析方法的建立与验证 第三节 分析方法的验证与要求
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二、分析方法的建立
第四章 分析方法的建立与验证 第二节 分析方法的建立步骤
➢ 初步拟定分析方法后 进行一系列试验工作——选择最佳分析条件 同时验证分析方法的可行性——确认是否适用于实际生物样品
分析方法的建立和验证过程——是不可截然划分的 ——为便于讨论而分别叙述
分析方法的建立步骤 ➢ 第一步:检测条件的筛选 ➢ 第二步:分离条件的筛选
4
第四章 分析方法的建立与验证 第一节 分析方法的设计依据
(一)待测药物的理化性质
药物的pKa值、亲脂性、溶解度、分配系数等——预处理及检测方法 具有亲脂性——在适当的pH值下用溶剂萃取 具有强极性或亲水性——沉淀蛋白、固相萃取、离子对萃取或衍
生化后萃取等 具有挥发性——GC测定法 具有光谱或电化学特性——分析检测方法 药物的稳定性——萃取浓缩技术 对酸碱不稳定——避免使用强酸或强碱性溶剂 对热不稳定——避免高温蒸发溶剂
3
第四章 分析方法的建立与验证 第一节 分析方法的设计依据
一、待测药物的理化性质及体内存在状况
准确测定生物样品中的药物或其特定代谢物 ——预处理——待测物从结合物或缀合物中释放
选择样品预处理方法——首先应考虑 ——待测药物的理化性质 ——药物在生物体内的存在状况 ——药物在生物体内的生物转化(代谢)途径
体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证ppt课件
4
60%以上精力和花费用在样品前处理上
5
生物样品包括各种体液和组织,但实际上最常用的是 比较容易得到的血液(全血、血浆、血清)、尿液、粪便、 唾液。在一些特定的情况下选用乳汁、脑脊液等。
6
全血不易保存,且血细胞中含有 更多的干扰物质,影响测定,故 很少采用全血测定药物浓度。仅 适用于血浆药物浓度太低或者血 浆药物浓度波动大,且难以控制 的药物如:环孢霉素A。
21
④酶解法 在测定一些酸不稳定及蛋白结合牢的药物时,常需用
酶解法。 在测定尿中的药物浓度时,由于尿中药物主要以缀合
物的形式排除,较原型药物具有较大的极性,不易被 有机溶剂提取,常用酶水解的方法。
22
超速离心法 平衡透析法 最主要的应用在测定血浆中游离的药物浓度和药物的
血浆蛋白结合率。
15
①有机溶剂沉淀法 加入水溶性的有机溶剂,可使蛋白质的分子内及分子间
的氢键发生变化而使蛋白质凝聚。常用的有机溶剂有:乙 睛、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、四氢呋喃等。
血浆或血清与有机溶剂的体积比为1:3时,就可以将90% 以上的蛋白质除去,采用低温高速速离心机16000r/min离 心10min 便可将析出的蛋白质完全沉淀。
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尿液主要成分是水、尿素及无机盐类。尿样采集后,为了 保存,常会加入防腐剂。
体内药物清除主要是通过尿液排出,药物可以原型或代谢 物及其缀合物等形式排出。
尿液中药物浓度较高,但尿液浓度受尿量的影响,通常变 化较大,应测定一定时间内排入尿中药物的总量。
12
唾液中所含成分比较简单,且容 易获得,但是只有少数药物的唾 液浓度和血浆游离药物浓度具有 相关性,实际使用不多,当药物 血浆结合率高的时候,唾液中药 物的浓度极低,很难检测。
60%以上精力和花费用在样品前处理上
5
生物样品包括各种体液和组织,但实际上最常用的是 比较容易得到的血液(全血、血浆、血清)、尿液、粪便、 唾液。在一些特定的情况下选用乳汁、脑脊液等。
6
全血不易保存,且血细胞中含有 更多的干扰物质,影响测定,故 很少采用全血测定药物浓度。仅 适用于血浆药物浓度太低或者血 浆药物浓度波动大,且难以控制 的药物如:环孢霉素A。
21
④酶解法 在测定一些酸不稳定及蛋白结合牢的药物时,常需用
酶解法。 在测定尿中的药物浓度时,由于尿中药物主要以缀合
物的形式排除,较原型药物具有较大的极性,不易被 有机溶剂提取,常用酶水解的方法。
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超速离心法 平衡透析法 最主要的应用在测定血浆中游离的药物浓度和药物的
血浆蛋白结合率。
15
①有机溶剂沉淀法 加入水溶性的有机溶剂,可使蛋白质的分子内及分子间
的氢键发生变化而使蛋白质凝聚。常用的有机溶剂有:乙 睛、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、四氢呋喃等。
血浆或血清与有机溶剂的体积比为1:3时,就可以将90% 以上的蛋白质除去,采用低温高速速离心机16000r/min离 心10min 便可将析出的蛋白质完全沉淀。
11
尿液主要成分是水、尿素及无机盐类。尿样采集后,为了 保存,常会加入防腐剂。
体内药物清除主要是通过尿液排出,药物可以原型或代谢 物及其缀合物等形式排出。
尿液中药物浓度较高,但尿液浓度受尿量的影响,通常变 化较大,应测定一定时间内排入尿中药物的总量。
12
唾液中所含成分比较简单,且容 易获得,但是只有少数药物的唾 液浓度和血浆游离药物浓度具有 相关性,实际使用不多,当药物 血浆结合率高的时候,唾液中药 物的浓度极低,很难检测。
体内药物分析方法的建立与验证课件
本章内容提要
第四章 分析方法的建立与验证
分析方法的设计依据 分析方法建立的一般步骤 分析方法验证的内容与要求 体内药物分析应用示例
2020/10/12
体内药物分析
2
《规范》及指导原则适用于食品药品 监管部 门对第 三类医 疗器械 批发/零 售经营 企业经 营许可 (含变 更和延 续)的 现场核 查,第 二类医 疗器械 批发/零 售经营 企业经 营备案 后的现 场核查 ,以及 医疗器 械经营 企业的 各类监 督检查
第四章 分析方法的建立与验证
第一节 分析方法的设计依据
建立分析检测方法的主要依据 ➢ 待测药物的理化性质及在生物体内的存在状况 ➢ 分析测定的目的与要求 ➢ 生物样品的类型与预处理方法 ➢ 实验室条件
2020/10/12
体内药物分析
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《规范》及指导原则适用于食品药品 监管部 门对第 三类医 疗器械 批发/零 售经营 企业经 营许可 (含变 更和延 续)的 现场核 查,第 二类医 疗器械 批发/零 售经营 企业经 营备案 后的现 场核查 ,以及 医疗器 械经营 企业的 各类监 督检查
(二)待测药物的体内存在状态
与血浆蛋白结合的强弱及结合率的高低 ——分离萃取方法 蛋白结合较强——不宜直接采用溶剂萃取
体内浓度高低、代谢过程及其代谢产物 ——分析检测技术 浓度较低(尤其有代谢产物共存) ——代谢产物的干扰与特定代谢产物的同时测定 ——采用LC-MS、EIA等分析检测技术
2020/10/12
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《规范》及指导原则适用于食品药品 监管部 门对第 三类医 疗器械 批发/零 售经营 企业经 营许可 (含变 更和延 续)的 现场核 查,第 二类医 疗器械 批发/零 售经营 企业经 营备案 后的现 场核查 ,以及 医疗器 械经营 企业的 各类监 督检查
第四章 分析方法的建立与验证
分析方法的设计依据 分析方法建立的一般步骤 分析方法验证的内容与要求 体内药物分析应用示例
2020/10/12
体内药物分析
2
《规范》及指导原则适用于食品药品 监管部 门对第 三类医 疗器械 批发/零 售经营 企业经 营许可 (含变 更和延 续)的 现场核 查,第 二类医 疗器械 批发/零 售经营 企业经 营备案 后的现 场核查 ,以及 医疗器 械经营 企业的 各类监 督检查
第四章 分析方法的建立与验证
第一节 分析方法的设计依据
建立分析检测方法的主要依据 ➢ 待测药物的理化性质及在生物体内的存在状况 ➢ 分析测定的目的与要求 ➢ 生物样品的类型与预处理方法 ➢ 实验室条件
2020/10/12
体内药物分析
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《规范》及指导原则适用于食品药品 监管部 门对第 三类医 疗器械 批发/零 售经营 企业经 营许可 (含变 更和延 续)的 现场核 查,第 二类医 疗器械 批发/零 售经营 企业经 营备案 后的现 场核查 ,以及 医疗器 械经营 企业的 各类监 督检查
(二)待测药物的体内存在状态
与血浆蛋白结合的强弱及结合率的高低 ——分离萃取方法 蛋白结合较强——不宜直接采用溶剂萃取
体内浓度高低、代谢过程及其代谢产物 ——分析检测技术 浓度较低(尤其有代谢产物共存) ——代谢产物的干扰与特定代谢产物的同时测定 ——采用LC-MS、EIA等分析检测技术
2020/10/12
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《规范》及指导原则适用于食品药品 监管部 门对第 三类医 疗器械 批发/零 售经营 企业经 营许可 (含变 更和延 续)的 现场核 查,第 二类医 疗器械 批发/零 售经营 企业经 营备案 后的现 场核查 ,以及 医疗器 械经营 企业的 各类监 督检查
体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证ppt课件
缺点:只使用于样品中浓度较高的药物测定;且处理 后,样品中仍然会存在很多干扰物质,对结果产生干 扰;残余的杂质会堵塞色谱柱,污染仪器。
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②加入中性盐
中性盐能将与蛋白质水合的水置换出来,从而使蛋 白质脱水而沉淀。常用的中性盐:饱和硫酸胺、硫酸钠、 镁盐、磷酸盐及枸橼酸盐等。盐析的方法与有机溶剂提 取法常并用,药物的回收率较高。
质分子中带阴电荷的羧基形成不溶性盐而沉淀。常用
的沉淀剂有:CuS04-Na2W04 ,ZnS04-NaOH等。含药物血 清与沉淀剂的比例为1:2混合,高速离心、分离后得上
清液。
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④酶解法
在测定一些酸不稳定及蛋白结合牢的药物时,常需用 酶解法。
在测定尿中的药物浓度时,由于尿中药物主要以缀合 物的形式排除,较原型药物具有较大的极性,不易被 有机溶剂提取,常用酶水解的方法。
尿液中药物浓度较高,但尿液浓度受尿量的影响,通常变 化较大,应测定一定时间内排入尿中药物的总量。
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5 唾液
唾液中所含成分比较简单,且容 易获得,但是只有少数药物的唾 液浓度和血浆游离药物浓度具有 相关性,实际使用不多,当药物 血浆结合率高的时候,唾液中药 物的浓度极低,很难检测。
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1.沉淀蛋白
①有机溶剂沉淀法 加入水溶性的有机溶剂,可使蛋白质的分子内及分子间
的氢键发生变化而使蛋白质凝聚。常用的有机溶剂有:乙 睛、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、四氢呋喃等。
血浆或血清与有机溶剂的体积比为1:3时,就可以将90% 以上的蛋白质除去,采用低温高速速离心机16000r/min离 心10min 便可将析出的蛋白质完全沉淀。
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②加入中性盐
中性盐能将与蛋白质水合的水置换出来,从而使蛋 白质脱水而沉淀。常用的中性盐:饱和硫酸胺、硫酸钠、 镁盐、磷酸盐及枸橼酸盐等。盐析的方法与有机溶剂提 取法常并用,药物的回收率较高。
质分子中带阴电荷的羧基形成不溶性盐而沉淀。常用
的沉淀剂有:CuS04-Na2W04 ,ZnS04-NaOH等。含药物血 清与沉淀剂的比例为1:2混合,高速离心、分离后得上
清液。
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④酶解法
在测定一些酸不稳定及蛋白结合牢的药物时,常需用 酶解法。
在测定尿中的药物浓度时,由于尿中药物主要以缀合 物的形式排除,较原型药物具有较大的极性,不易被 有机溶剂提取,常用酶水解的方法。
尿液中药物浓度较高,但尿液浓度受尿量的影响,通常变 化较大,应测定一定时间内排入尿中药物的总量。
可编辑课件
12
5 唾液
唾液中所含成分比较简单,且容 易获得,但是只有少数药物的唾 液浓度和血浆游离药物浓度具有 相关性,实际使用不多,当药物 血浆结合率高的时候,唾液中药 物的浓度极低,很难检测。
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15
1.沉淀蛋白
①有机溶剂沉淀法 加入水溶性的有机溶剂,可使蛋白质的分子内及分子间
的氢键发生变化而使蛋白质凝聚。常用的有机溶剂有:乙 睛、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、四氢呋喃等。
血浆或血清与有机溶剂的体积比为1:3时,就可以将90% 以上的蛋白质除去,采用低温高速速离心机16000r/min离 心10min 便可将析出的蛋白质完全沉淀。
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体内药物分析ppt课件
How for LC?
UV
FL
非对映衍生化
生物样品含有大量可影响测定的内源性杂质,加上服用的药物、代谢物、同时服用的其他药物,组成一个极其复杂的混合物。
如何将微量的药物从如此复杂的混合物中分离出来?
有差别才有可能分离!
(五)分离、纯化与浓集
01
02
原理:多数药物是亲脂性的,在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度,而生物样品中的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质(差别)。因而用有机溶剂萃取一次即可除去大部分杂质,从大量的样品中提取药物经浓集后测定。
加入酸性沉淀剂
三氯醋酸 高氯酸 苦味酸等 使蛋白质分子的阳离子形成不溶性盐而↓,pH低于等电点
02
组织酶消化法 加入酶使蛋白质水解 优点:①平衡条件下进行,可避免反应和降解 可改善对蛋白结合率强的药物的回收率 不产生乳化
其他 加热 超滤
1
2
01
02
03
酸水解 : 0.1mol/L HCl,100℃,30min, 条件较剧烈,易致药物分解,空白值也高。
对有些患者(昏迷)不能采集唾液样品。
缺点:
(二)样品的贮藏
1.血样(血浆、血清)及时分离→冷藏, -70℃加入稳定 剂NaF 2.尿样 ①尿中水、无机盐、尿素等细菌的生长, 4℃保存 ②加入防腐剂 a.1%甲苯 b.饱和氯仿 c.pH改变 3.唾液:同血样
第二节 生物样品的预处理与制备
03
缺点: 与血药浓度不相关,难以反映药物作用过程;受肾功能、pH影响;难以定时定量取样,易污染;所含成分复杂,已知其中有紫外吸收的化合物就达数十种。
04
2.尿样
01
02
唾液是无损伤性采样,易采集。 一些药物的唾液药浓(S)与血浆游离药浓(P)密切相关,因此,在TDM中可利用测定S代替P监测;唾液样品也可用于药代动力学研究。
UV
FL
非对映衍生化
生物样品含有大量可影响测定的内源性杂质,加上服用的药物、代谢物、同时服用的其他药物,组成一个极其复杂的混合物。
如何将微量的药物从如此复杂的混合物中分离出来?
有差别才有可能分离!
(五)分离、纯化与浓集
01
02
原理:多数药物是亲脂性的,在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度,而生物样品中的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质(差别)。因而用有机溶剂萃取一次即可除去大部分杂质,从大量的样品中提取药物经浓集后测定。
加入酸性沉淀剂
三氯醋酸 高氯酸 苦味酸等 使蛋白质分子的阳离子形成不溶性盐而↓,pH低于等电点
02
组织酶消化法 加入酶使蛋白质水解 优点:①平衡条件下进行,可避免反应和降解 可改善对蛋白结合率强的药物的回收率 不产生乳化
其他 加热 超滤
1
2
01
02
03
酸水解 : 0.1mol/L HCl,100℃,30min, 条件较剧烈,易致药物分解,空白值也高。
对有些患者(昏迷)不能采集唾液样品。
缺点:
(二)样品的贮藏
1.血样(血浆、血清)及时分离→冷藏, -70℃加入稳定 剂NaF 2.尿样 ①尿中水、无机盐、尿素等细菌的生长, 4℃保存 ②加入防腐剂 a.1%甲苯 b.饱和氯仿 c.pH改变 3.唾液:同血样
第二节 生物样品的预处理与制备
03
缺点: 与血药浓度不相关,难以反映药物作用过程;受肾功能、pH影响;难以定时定量取样,易污染;所含成分复杂,已知其中有紫外吸收的化合物就达数十种。
04
2.尿样
01
02
唾液是无损伤性采样,易采集。 一些药物的唾液药浓(S)与血浆游离药浓(P)密切相关,因此,在TDM中可利用测定S代替P监测;唾液样品也可用于药代动力学研究。
《体内药物分析》课件
个体化用药指导
个体化用药指导是体内药物分析的重要应用之一。随着精 准医学的发展,个体化用药已成为提高治疗效果和降低不 良反应的重要手段。通过体内药物分析,可以实现对个体 化用药的科学指导。
在个体化用药指导中,体内药物分析可以帮助医生了解患 者对药物的代谢和反应特点,为医生制定个体化的用药方 案提供依据。这有助于提高治疗效果,降低不良反应的发 生率,提高患者的用药安全性和满意度。
03
免疫分析法
04
利用抗体与抗原的特异性结合反 应进行药物测定的方法。该方法 具有高选择性、灵敏度和简便性 ,适用于生物样品中痕量药物的 测定。
其他方法
除上述常用方法外,体内药物分 析还包括光谱法、荧光法、化学 发光法等其他一些测定方法。这 些方法在特定情况下可能更具优 势,例如光谱法在某些特定药物 的测定中具有较高的灵敏度。
某些药物可能通过皮肤排泄,但这一过程相对较 慢且排泄量较小。
05
CHAPTER
体内药物分析的应用
药效学研究
药效学研究是体内药物分析的重要应用之一。通过分析药物 在体内的代谢和作用机制,可以深入了解药物的疗效和作用 特点,为新药研发和药物优化提供科学依据。
在药效学研究中,体内药物分析可以帮助研究人员了解药物 在体内的分布、活化、代谢等过程,以及这些过程对药效的 影响。这有助于发现潜在的药物作用靶点,预测新药在不同 个体内的效果和安全性。
目的
体内药物分析的主要目的是评估药物 的有效性和安全性,为药物的研发、 生产和使用提供科学依据,同时为临 床医学、药理学和毒理学等领域的研 究提供支持。
药物代谢过程
第一季度
第二季度
第三季度
第四季度
吸收
药物通过各种途径进入 生物体内,如口服、注 射、皮肤吸收等。在吸 收过程中,药物可能受 到生物膜的屏障作用、 药物的溶解度、渗透性 等因素的影响。
体内药物分析方法的建立和验证护理课件
的检测。
多组分同时检测
未来体内药物分析将更加注重多 组分同时检测,以全面了解药物
在体内的代谢和分布情况。
体内药物分析方法面临的挑战与机遇
挑战
随着药物种类和数量的增加,体内药物分析的复杂性也在增加,对分析方法的要求也越来越高。同时, 由于人体内环境的复杂性和动态变化,准确测定药物及其代谢物在体内的浓度和行为仍具有很大挑战 性。
机遇
随着新技术的不断涌现,如质谱技术、核磁共振技术等,为体内药物分析提供了更多的手段和工具, 使得更深入地了解药物在体内的行为成为可能。同时,随着临床对个体化治疗的需求增加,体内药物 分析在指导临床用药、评估治疗效果等方面的应用也将更加广泛。
体内药物分析方法未来的发展方向
跨学科融合
体内药物分析将与生物学、 医学、化学等多个学科进 行交叉融合,形成更全面、 系统的研究体系。
体内药物分析方法的 建立和验证护理课件
• 药物分析方法概述 • 体内药物分析方法建立 • 体内药物分析方法验证 • 体内药物分析方法的应用和案例
分析 • 体内药物分析方法的未来发展与
展望
01
药物分析方法概述
药物分析的定义和重要性
药物分析的定义
药物分析是对药物进行全面分析 的过程,旨在了解药物在体内的 性质、行为和作用。
个体化与精准医疗
随着个体化医疗的发展, 体内药物分析将更加注重 个体差异,为精准医疗提 供有力支持。
新技术应用
新技术如人工智能、大数 据等将在体内药物分析中 发挥重要作用,提高分析 的智能化和精准度。
感谢观看
药物分析方法的建立和验证过程
建立药物分析方法
根据研究目的和实验要求,选择合适的分析方法,建立可靠的检测方法和技术。
多组分同时检测
未来体内药物分析将更加注重多 组分同时检测,以全面了解药物
在体内的代谢和分布情况。
体内药物分析方法面临的挑战与机遇
挑战
随着药物种类和数量的增加,体内药物分析的复杂性也在增加,对分析方法的要求也越来越高。同时, 由于人体内环境的复杂性和动态变化,准确测定药物及其代谢物在体内的浓度和行为仍具有很大挑战 性。
机遇
随着新技术的不断涌现,如质谱技术、核磁共振技术等,为体内药物分析提供了更多的手段和工具, 使得更深入地了解药物在体内的行为成为可能。同时,随着临床对个体化治疗的需求增加,体内药物 分析在指导临床用药、评估治疗效果等方面的应用也将更加广泛。
体内药物分析方法未来的发展方向
跨学科融合
体内药物分析将与生物学、 医学、化学等多个学科进 行交叉融合,形成更全面、 系统的研究体系。
体内药物分析方法的 建立和验证护理课件
• 药物分析方法概述 • 体内药物分析方法建立 • 体内药物分析方法验证 • 体内药物分析方法的应用和案例
分析 • 体内药物分析方法的未来发展与
展望
01
药物分析方法概述
药物分析的定义和重要性
药物分析的定义
药物分析是对药物进行全面分析 的过程,旨在了解药物在体内的 性质、行为和作用。
个体化与精准医疗
随着个体化医疗的发展, 体内药物分析将更加注重 个体差异,为精准医疗提 供有力支持。
新技术应用
新技术如人工智能、大数 据等将在体内药物分析中 发挥重要作用,提高分析 的智能化和精准度。
感谢观看
药物分析方法的建立和验证过程
建立药物分析方法
根据研究目的和实验要求,选择合适的分析方法,建立可靠的检测方法和技术。
第四章体内药物分析方法的建立与验证
10
另一个“两弹一星”:拯救5亿 人的“中国神药” ---青蒿素
疟疾是危害人类最大的疾病之一。全球每年疟 疾病人超过5亿,死亡100万人以上。
屠呦呦:古医书中有青蒿治疗疟疾的记录。起初青 蒿的有机溶剂提取物对疟疾的抑制率很低,不甘愿, 又翻出古医书: “青蒿一握,以水二升渍,绞取汁, 尽服之。” 和中药常用的煎熬法不同?原来里面 用的是青蒿鲜汁! 温度!!!! 改用沸点较低的乙醚提取,抑制率达100%
14
三、生物样品的类型与预处理方法
生物样品的类型与预处理方法—决定分析方法的应用
以血浆或血清为分析样品 采用蛋白沉淀、溶剂萃取预处理技术 —分析样品较为“干净”,可用HPLC检测 用RIA分析 ?FPIA法
—样品的预处理方法可较为粗放
— 经过简单的蛋白沉淀或不经任何预处理直接测 定
15
四、实验室条件
(二)分离条件的筛选
在进行分离条件筛选时,应考察生物基质中的
内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰,步
骤如下:
1.空白溶剂试验 —溶剂(方法特异性)
2.空白生物基质试验 —(方法特异性)
3.模拟生物样品试验 —方法效能指标
4.实际生物样品测试 —代谢产物(方法特异性)
26
1.空白溶剂试验
待测药物的非生物基质溶液(通常为水溶液) —采用拟定的分析方法进行衍生化反应、萃取分离等 样品预处理(反应试剂、衍生化试剂、萃取溶剂等) —测定响应信号(如HPLC峰面积或峰高) 考察目标
23
二、分析方法的建立
初步拟定分析方法后 进行一系列试验工作,以选择最佳分析条件 同时验证分析方法的可行性,以确认是否适用于实 际生物样品
分析方法的建立步骤 第一步:检测条件的筛选 第二步:分离条件的筛选
另一个“两弹一星”:拯救5亿 人的“中国神药” ---青蒿素
疟疾是危害人类最大的疾病之一。全球每年疟 疾病人超过5亿,死亡100万人以上。
屠呦呦:古医书中有青蒿治疗疟疾的记录。起初青 蒿的有机溶剂提取物对疟疾的抑制率很低,不甘愿, 又翻出古医书: “青蒿一握,以水二升渍,绞取汁, 尽服之。” 和中药常用的煎熬法不同?原来里面 用的是青蒿鲜汁! 温度!!!! 改用沸点较低的乙醚提取,抑制率达100%
14
三、生物样品的类型与预处理方法
生物样品的类型与预处理方法—决定分析方法的应用
以血浆或血清为分析样品 采用蛋白沉淀、溶剂萃取预处理技术 —分析样品较为“干净”,可用HPLC检测 用RIA分析 ?FPIA法
—样品的预处理方法可较为粗放
— 经过简单的蛋白沉淀或不经任何预处理直接测 定
15
四、实验室条件
(二)分离条件的筛选
在进行分离条件筛选时,应考察生物基质中的
内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰,步
骤如下:
1.空白溶剂试验 —溶剂(方法特异性)
2.空白生物基质试验 —(方法特异性)
3.模拟生物样品试验 —方法效能指标
4.实际生物样品测试 —代谢产物(方法特异性)
26
1.空白溶剂试验
待测药物的非生物基质溶液(通常为水溶液) —采用拟定的分析方法进行衍生化反应、萃取分离等 样品预处理(反应试剂、衍生化试剂、萃取溶剂等) —测定响应信号(如HPLC峰面积或峰高) 考察目标
23
二、分析方法的建立
初步拟定分析方法后 进行一系列试验工作,以选择最佳分析条件 同时验证分析方法的可行性,以确认是否适用于实 际生物样品
分析方法的建立步骤 第一步:检测条件的筛选 第二步:分离条件的筛选
《体内药物分析》课件
方法和技术。
3
局限性的原因
分析体内药物时的局限性,包括生物变 异、样本制备和测定方法等方面的影响。
如何解决局限性问题
1 优化样本制备
2 改进测定方法
3 标准化操作流程
改进样本制备方法,以减 少样本制备过程中的误差。
ห้องสมุดไป่ตู้
优化测定方法,提高测定 的准确性和灵敏度。
制定标准化操作流程,减 少人为因素对分析结果的 影响。
通过研究药物在体内的吸收速 率和程度,了解药物在体内的 吸收过程。
药物代谢动力学参数的测 定
研究药物在体内的代谢速率和 代谢途径,了解药物在体内的 代谢过程。
体内药物分析的精度和准确性
1
精度和准确性的概念
解释精度和准确性在体内药物分析中的
如何提高精度和准确性
2
重要性和定义。
介绍提高体内药物分析精度和准确性的
《体内药物分析》PPT课 件
# 体内药物分析
什么是体内药物分析?体内药物分析是研究药物在人体内分布、代谢和排泄 等过程的科学方法。
什么是体内药物分析
体内药物分析是研究药物在人体内分布、代谢和排泄等过程的科学方法。它 包括对药物浓度的测定以及药物动力学参数的研究。
体内药物分析的应用
临床药物治疗监测
通过分离和测定药物在样品中的浓度,可以定量分析药物。
2 质谱法
利用质谱仪对药物和其代谢产物进行分析和鉴定。
3 毒理学方法
通过观察药物在体内的毒副作用,评估药物的毒理学活性和安全性。
药物动力学参数的测定
测定方法介绍
介绍药物动力学参数的测定方 法,包括药物吸收、分布、代 谢和排泄等方面的参数。
药物吸收动力学参数的测 定
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计、优化实验条件?
实验二 姜黄素-PVP固体分散体在兔体内的药代动力学参数的测定 大家到图书馆电子阅览室查阅文献!!!
关键词:姜黄素,血药浓度 或:姜黄素 ,(药代)动力学
要看PDF 文档,电脑要安装 ADOBE READER软件
建立分析检测方法的主要依据有:
一、待测药物的理化性质及体内存在状况
准确测定生物样品中的药物或其特定代谢物通 过一定的生物样品预处理使待测物从结合物或缀 合物中释放出来。故此,应首先考虑样品预处理 方法
检测—宽线性范围(Cmax~Cmax的1/20,4-5半衰期)、
高灵敏度(10-9g/ml)和高专属性(分离能力)(原形药物 及其代谢产物的分离) 方法—不必强调方法的简便、快速,按SOP,大多采用 色谱及其脱线或在线联用技术,如HPLC、LC-MS
二、分析测定的目的与要求
临床治疗药物监测 药物浓度通常在有效治疗浓度范围附近 方法—尽量简便、易行;适用于长期、批量样品的 测定,大多采用UV、RIA或EIA等。? 中毒患者的临床抢救 药物浓度极高 方法—不必强调方法的灵敏度,强调方法的特异性 和分析速度 — 大 多 采 用 色 谱 及 其 联 用 技 术 GC 、 GC-MS 、 RIA或EIA ?
温度!!!!
改用沸点较低的乙醚提取,抑制率达100%
(二)待测药物的体内存在状态
与血浆蛋白结合的强弱及结合率的高低
—决定分离萃取方法
指标:提取回收率
蛋白结合较强(非极性强)—不宜直接采用溶剂萃
取 ?有机溶剂没选对?吲哒帕胺、伪麻黄碱!
体内浓度高低、代谢过程及其代谢产物
—决定分析检测技术
浓度较低(尤其有代谢产物共存)
当然,用LC-MS 法来检测阿齐霉素 时,有些分析上作者采用了液-液萃取法, 也有另一些分析工作者采用了固相萃取法 来处理血样,这些做法虽然行得通,但显 然它们不但增加了样品处理的所需时间和 工作量,而且增加了样品处理的成本,因 此阿齐霉素的血样处理最好采用蛋白沉淀 法。
蛋白沉淀法中,高氯酸沉淀法、甲醇沉 淀法、乙腈沉淀法是最常用的方法,但从 样品的稳定性角度考虑,阿齐霉素遇酸不 稳定,故只能采用甲醇沉淀法或乙腈沉淀 法,考虑到乙腈沉淀蛋白效果优于甲醇, 且该方法阿齐霉素的回收率较高,故阿齐 霉素血浆样品的前处理方法以乙腈沉淀蛋 白法为最佳。
第四章体内药物分析方法的建 立与验证
1
第一节 分析方法的设计依据
在建立分析方法之前,应充分利用现代科技成就和前 人的研究成果,系统检索国内外的科技文献,对药物在生 物体内的存在状况、药代动力学参数、分析检测方法等相 关资料加以分析和研究,以供借鉴。对于尚无文献报道的 药物,亦可参考同类药物的相关文献。
—代谢产物的干扰与特定代谢产物的同时测定
—采用HPLC或LC-MS等分析检测技术
建立分析检测方法的主要依据有:
二、分析测定的目的与要求
体内药物分析的目的—影响分析方法的应用 药代动力学—研究药物在体内吸收、分布、代谢和排 泄过程—血浆浓度随时间的变化过程;代谢途径及代谢 产物 要求—同时测定原形药物和代谢产物
另一个“两弹一星”:拯救5亿 人的“中国神药” ---青蒿素
疟疾是危害人类最大的疾病之一。全球每年疟 疾病人超过5亿,死亡100万人以上。
屠呦呦:古医书中有青蒿治疗疟疾的记录。起初青 蒿的有机溶剂提取物对疟疾的抑制率很低,不甘愿, 又翻出古医书: “青蒿一握,以水二升渍,绞取汁, 尽服之。” 和中药常用的煎熬法不同?原来里面 用的是青蒿鲜汁!
待测药物的理化性质 药物在生物体内的存在状况 药物在生物体内的生物转化(代谢)途径
(一)待测药物的理化性质
药物的pKa值、亲脂性、溶解度、分配系数等— 决定预处理方法及萃取方法
具有亲脂性—在适当的pH值下用溶剂萃取 具有强极性或亲水性—沉淀蛋白、固相萃取、 离子对萃取或衍生化后萃取等 具有挥发性—GC测定法 具有光谱或电化学特性—分析检测方法 药物的稳定性—萃取浓缩技术 对酸碱不稳定—避免使用强酸或强碱性溶剂 对热不稳定—避免高温蒸发溶剂---一个例子
三、生物样品的类型与预处理方法清为分析样品
采用蛋白沉淀、溶剂萃取预处理技术 —分析样品较为“干净”,可用HPLC检测 用RIA分析 ?FPIA法 —样品的预处理方法可较为粗放 —经过简单的蛋白沉淀或不经任何预处理直接测 定
四、实验室条件
在设计体内药物分析方法时,还应充分考虑 到实验室现有的或有可能在其它实验室使用的仪 器装备,合理选择可行的分析方法。
检索文献,可在最短时间、最小的花费(磨刀不 误砍柴工)建立一个好的分析方法!这是试验前要做 的第一件事!
大四的同学们,你们查过文献吗?
血药浓度 94-2008 5122篇
临床药学专业性的学术期刊有:
1992年创刊的《中国临床药学杂志》 2001年第二军医大学长海医院主办的《药学服务与研 究》 两刊于2004年同时成为中国科技核心期刊
不想当将军的士兵不是好士兵
看文献
写论文 提职称
容量大的U盘:
《中国临床药学杂志》、《药学服务与 研究》中大量的相关文献拷贝下来
另外以 “临床药学”、“临床药 师”、“合理用药”、“药学监护”、 “血药浓度”等为关键词,查找相关的
这门课有两个实验,要求大家以论文的形式写实验报 告!!
实验一 改进的柱前衍生-HPLC法测定丙戊酸钠的血药浓度 由老师提供文献。看完文献后,考虑一个问题:该如何设
此外,还应从方法的可行性、每个样品测定耗 时多少(10 min)、操作的难易及技术要求及 仪器、设备要求、费用多少等等方面加以考虑。
例子 1
在阿齐霉素制剂生物等效性研究过程中,血样 中阿齐霉素的浓度范围为5 ng/ ml~1μg/ ml , 其检测方法可采用HPLC 法、LC-MS 法和微生物 法等数种方法。若用HPLC 法来检测该样品,由于 阿齐霉素的紫外吸收较弱,必须对样品进行富集 浓缩,则样品的前处理方法采用液-液萃取法为佳; 若用LC-MS 法来检测该样品,则由于LC-MS 仪 器的灵敏度足以检测浓度为1ng/ml 以上的样品, 故样品的前处理只需采用蛋白沉淀法即可;若用 微生物法来检测该样品,则样品连蛋白也不需沉 淀,直接上样即可。
实验二 姜黄素-PVP固体分散体在兔体内的药代动力学参数的测定 大家到图书馆电子阅览室查阅文献!!!
关键词:姜黄素,血药浓度 或:姜黄素 ,(药代)动力学
要看PDF 文档,电脑要安装 ADOBE READER软件
建立分析检测方法的主要依据有:
一、待测药物的理化性质及体内存在状况
准确测定生物样品中的药物或其特定代谢物通 过一定的生物样品预处理使待测物从结合物或缀 合物中释放出来。故此,应首先考虑样品预处理 方法
检测—宽线性范围(Cmax~Cmax的1/20,4-5半衰期)、
高灵敏度(10-9g/ml)和高专属性(分离能力)(原形药物 及其代谢产物的分离) 方法—不必强调方法的简便、快速,按SOP,大多采用 色谱及其脱线或在线联用技术,如HPLC、LC-MS
二、分析测定的目的与要求
临床治疗药物监测 药物浓度通常在有效治疗浓度范围附近 方法—尽量简便、易行;适用于长期、批量样品的 测定,大多采用UV、RIA或EIA等。? 中毒患者的临床抢救 药物浓度极高 方法—不必强调方法的灵敏度,强调方法的特异性 和分析速度 — 大 多 采 用 色 谱 及 其 联 用 技 术 GC 、 GC-MS 、 RIA或EIA ?
温度!!!!
改用沸点较低的乙醚提取,抑制率达100%
(二)待测药物的体内存在状态
与血浆蛋白结合的强弱及结合率的高低
—决定分离萃取方法
指标:提取回收率
蛋白结合较强(非极性强)—不宜直接采用溶剂萃
取 ?有机溶剂没选对?吲哒帕胺、伪麻黄碱!
体内浓度高低、代谢过程及其代谢产物
—决定分析检测技术
浓度较低(尤其有代谢产物共存)
当然,用LC-MS 法来检测阿齐霉素 时,有些分析上作者采用了液-液萃取法, 也有另一些分析工作者采用了固相萃取法 来处理血样,这些做法虽然行得通,但显 然它们不但增加了样品处理的所需时间和 工作量,而且增加了样品处理的成本,因 此阿齐霉素的血样处理最好采用蛋白沉淀 法。
蛋白沉淀法中,高氯酸沉淀法、甲醇沉 淀法、乙腈沉淀法是最常用的方法,但从 样品的稳定性角度考虑,阿齐霉素遇酸不 稳定,故只能采用甲醇沉淀法或乙腈沉淀 法,考虑到乙腈沉淀蛋白效果优于甲醇, 且该方法阿齐霉素的回收率较高,故阿齐 霉素血浆样品的前处理方法以乙腈沉淀蛋 白法为最佳。
第四章体内药物分析方法的建 立与验证
1
第一节 分析方法的设计依据
在建立分析方法之前,应充分利用现代科技成就和前 人的研究成果,系统检索国内外的科技文献,对药物在生 物体内的存在状况、药代动力学参数、分析检测方法等相 关资料加以分析和研究,以供借鉴。对于尚无文献报道的 药物,亦可参考同类药物的相关文献。
—代谢产物的干扰与特定代谢产物的同时测定
—采用HPLC或LC-MS等分析检测技术
建立分析检测方法的主要依据有:
二、分析测定的目的与要求
体内药物分析的目的—影响分析方法的应用 药代动力学—研究药物在体内吸收、分布、代谢和排 泄过程—血浆浓度随时间的变化过程;代谢途径及代谢 产物 要求—同时测定原形药物和代谢产物
另一个“两弹一星”:拯救5亿 人的“中国神药” ---青蒿素
疟疾是危害人类最大的疾病之一。全球每年疟 疾病人超过5亿,死亡100万人以上。
屠呦呦:古医书中有青蒿治疗疟疾的记录。起初青 蒿的有机溶剂提取物对疟疾的抑制率很低,不甘愿, 又翻出古医书: “青蒿一握,以水二升渍,绞取汁, 尽服之。” 和中药常用的煎熬法不同?原来里面 用的是青蒿鲜汁!
待测药物的理化性质 药物在生物体内的存在状况 药物在生物体内的生物转化(代谢)途径
(一)待测药物的理化性质
药物的pKa值、亲脂性、溶解度、分配系数等— 决定预处理方法及萃取方法
具有亲脂性—在适当的pH值下用溶剂萃取 具有强极性或亲水性—沉淀蛋白、固相萃取、 离子对萃取或衍生化后萃取等 具有挥发性—GC测定法 具有光谱或电化学特性—分析检测方法 药物的稳定性—萃取浓缩技术 对酸碱不稳定—避免使用强酸或强碱性溶剂 对热不稳定—避免高温蒸发溶剂---一个例子
三、生物样品的类型与预处理方法清为分析样品
采用蛋白沉淀、溶剂萃取预处理技术 —分析样品较为“干净”,可用HPLC检测 用RIA分析 ?FPIA法 —样品的预处理方法可较为粗放 —经过简单的蛋白沉淀或不经任何预处理直接测 定
四、实验室条件
在设计体内药物分析方法时,还应充分考虑 到实验室现有的或有可能在其它实验室使用的仪 器装备,合理选择可行的分析方法。
检索文献,可在最短时间、最小的花费(磨刀不 误砍柴工)建立一个好的分析方法!这是试验前要做 的第一件事!
大四的同学们,你们查过文献吗?
血药浓度 94-2008 5122篇
临床药学专业性的学术期刊有:
1992年创刊的《中国临床药学杂志》 2001年第二军医大学长海医院主办的《药学服务与研 究》 两刊于2004年同时成为中国科技核心期刊
不想当将军的士兵不是好士兵
看文献
写论文 提职称
容量大的U盘:
《中国临床药学杂志》、《药学服务与 研究》中大量的相关文献拷贝下来
另外以 “临床药学”、“临床药 师”、“合理用药”、“药学监护”、 “血药浓度”等为关键词,查找相关的
这门课有两个实验,要求大家以论文的形式写实验报 告!!
实验一 改进的柱前衍生-HPLC法测定丙戊酸钠的血药浓度 由老师提供文献。看完文献后,考虑一个问题:该如何设
此外,还应从方法的可行性、每个样品测定耗 时多少(10 min)、操作的难易及技术要求及 仪器、设备要求、费用多少等等方面加以考虑。
例子 1
在阿齐霉素制剂生物等效性研究过程中,血样 中阿齐霉素的浓度范围为5 ng/ ml~1μg/ ml , 其检测方法可采用HPLC 法、LC-MS 法和微生物 法等数种方法。若用HPLC 法来检测该样品,由于 阿齐霉素的紫外吸收较弱,必须对样品进行富集 浓缩,则样品的前处理方法采用液-液萃取法为佳; 若用LC-MS 法来检测该样品,则由于LC-MS 仪 器的灵敏度足以检测浓度为1ng/ml 以上的样品, 故样品的前处理只需采用蛋白沉淀法即可;若用 微生物法来检测该样品,则样品连蛋白也不需沉 淀,直接上样即可。