丽珠集团：转型高端生物药前景光明 强烈推荐评级
丽珠集团的趋势
丽珠集团的趋势丽珠集团是中国的一家知名的化妆品公司，成立于1998年，总部位于广东省深圳市。
多年来，丽珠集团一直致力于发展和生产高品质的化妆品和个人护理产品。
在过去的几十年里，丽珠集团取得了巨大的成功，并在全球范围内建立了自己的品牌。
丽珠集团的趋势主要包括以下几个方面：1. 品牌和产品多元化：丽珠集团在过去的几年里积极扩大了自己的品牌和产品线。
他们不仅在化妆品领域有着强大的实力和影响力，还成功进军了个人护理产品、保健品和医疗美容等多个领域。
丽珠集团在不断推出新品牌和新产品的同时，也致力于提升现有品牌的品质和形象，以满足不同消费者的需求。
2. 国内市场的快速增长：中国作为全球最大的化妆品市场之一，丽珠集团在国内市场的发展势头迅猛。
消费者对高品质和安全的化妆品的需求不断增长，并且对国内品牌的认可度也在增加。
丽珠集团凭借自己的品牌优势和产品口碑，在国内市场上取得了显著的市场份额。
随着中国消费者消费观念和生活水平的提高，丽珠集团有望进一步巩固和扩大在国内市场的领先地位。
3. 国际市场的拓展：丽珠集团不仅在国内市场取得了成功，也在国际市场上取得了显著进展。
他们积极开展国际化战略，不断拓展海外市场。
丽珠集团的产品在东南亚、欧美等地区获得了广泛的认可和接受。
他们通过合作、收购和自主开发等方式，在国际市场上建立起了自己的销售网络和渠道。
随着全球化的趋势不断加强，丽珠集团有望进一步扩大自己的国际市场份额。
4. 技术创新和研发能力的不断提升：丽珠集团一直高度重视技术创新和研发能力的提升。
他们拥有一支专业的科研团队和先进的研发设备，不断推出具有创新性和竞争力的产品。
丽珠集团在技术创新方面取得了一系列的突破，并获得了多项专利和技术认证。
他们通过创新和研发不断提升产品的品质和性能，并满足消费者对美丽和保养的需求。
5. 可持续发展和社会责任的关注：丽珠集团注重可持续发展和社会责任，在企业发展中积极推动环境保护、公益事业和社会发展。
未来年生物制药发展趋势与前景展望
未来年生物制药发展趋势与前景展望随着科学技术的不断进步和人们对健康的关注日益增强，生物制药作为一种新兴的医疗技术和产业，在过去的几十年中取得了飞速的发展。
未来年，生物制药行业仍然具有巨大的发展空间和潜力。
本文将从技术创新、市场需求和政策支持三个方面分析未来年生物制药的发展趋势，并展望其前景。
一、技术创新方面未来年，生物制药领域的技术创新将是推动行业发展的核心驱动力。
第一，基因编辑技术的突飞猛进将促进个性化医疗的发展。
CRISPR-Cas9等新兴的基因编辑技术的出现，使得精准基因编辑成为可能。
这将为疾病的治疗提供更加精确的方法，推动生物制药产业进一步向个性化医疗方向发展。
第二，人工智能技术在生物制药领域的应用将进一步加强。
人工智能可以挖掘和分析大量的生物信息数据，加速药物研发过程，提高药物的研发成功率。
第三，3D打印技术的成熟应用将改变药物生产的方式。
未来，通过3D打印技术，可以实现个性化药物的生产，提高药物的疗效和使用便捷性。
二、市场需求方面未来年，生物制药市场的需求将持续增长。
随着人口老龄化问题的加剧，慢性疾病的发病率不断上升，对于高效、安全的治疗方法的需求也越来越大。
生物制药作为一种高科技的医疗技术，具有很强的适应力和优势，可以提供更加个性化、高效的治疗方案。
此外，亚健康人群也成为了生物制药市场的潜在需求群体。
未来年，预防性药物和健康管理产品的市场需求将进一步增长。
三、政策支持方面政府在生物制药发展中的重要支持也将成为未来年行业发展的重要因素。
政府在政策、资金和监管等方面的支持将大大推动生物制药行业的发展。
政府可以通过提供专项资金、降低生产和研发成本等方式，鼓励企业加大研发力度，推动技术创新。
同时，完善监管体系，加强知识产权保护，规范市场秩序，也将为生物制药行业的健康发展提供良好的环境和保障。
综上所述，未来年生物制药行业在技术创新、市场需求和政策支持的推动下，将迎来更加广阔的发展前景。
生物制药将成为医疗行业的核心领域之一，为人类的健康事业作出更大的贡献。
生物制药的发展前景
生物制药的发展前景随着科技的进步和人们对健康的不断追求，生物制药作为一种新兴的医药领域正在迅速发展。
生物制药利用生物技术和生物工程制造药物，通过生物转化和发酵技术生产具有疗效的药物。
它与传统的化学合成药物相比，具有更加准确、高效、安全和个性化的特点。
在如今持续增长的医药市场中，生物制药有着广阔的发展前景。
首先，生物制药在治疗各种疾病方面具有独特的优势。
以生物制药为主的生物技术药物，如蛋白质药物、抗体药物等，具有更高的治疗效果和更低的副作用。
这些药物可以精确地针对疾病的靶点，根据患者的基因和生理特征进行治疗，从而提高疾病的治愈率和生存率。
与此同时，生物制药也广泛应用于制造疫苗和抗体，对于预防和控制传染病、癌症等重大疾病具有重要意义。
其次，生物制药具有巨大的市场需求和潜力。
随着人口老龄化的加剧和生活水平的提高，人们对医疗保健的需求不断增长。
而生物制药作为一种高科技的医药领域，可以提供更有效的治疗手段，满足人们对于健康的追求。
据统计，全球生物制药市场规模预计将继续保持快速增长，预计在未来数年内将超过传统化学药物市场规模。
因此，生物制药有着巨大的市场潜力和发展前景。
另外，生物制药的技术进步和创新不断推动着其发展。
近年来，生物制药领域涌现出许多突破性的科研成果和创新技术。
例如，基因编辑技术的出现使得疾病基因的修复成为可能，CRISPR-Cas9技术的应用为开展个性化基因治疗提供了新的方法。
此外，不断改进的生物合成和发酵技术，使得制造药物的效率不断提高，成本不断降低。
这些技术的进步为生物制药的发展提供了强大的动力。
与此同时，政策和法规的支持也是生物制药发展的重要因素。
各国纷纷出台政策和法规，以促进生物制药的研发和生产。
例如，政府对生物制药企业给予税收优惠、资金支持和技术交流等方面的支持，以吸引更多的企业和研究机构投身于生物制药领域。
这些政策的推出，为生物制药的创新和发展提供了良好的环境和条件。
总结起来，生物制药作为一种新兴的医药领域，在治疗效果、市场需求、技术创新和政策支持等方面都具备巨大的发展前景。
2021年中国生物医药行业发展现状、发展前景及建议分析
与发达国家相比，中国在生物医药化工产业方面起步较晚。随着国家科技项目人才 越来越多，生物医药化工产业各项研究工作也陆续展开，并且在有些关键性生物医 药方面取得了一定的成绩，证明了中国在生物医药化工产业方面的发展能力。从当 前中国生物医药化工产业发展情况来看，国家方面予以了大力的支持，在政策方 面，将生物医药化工产业归属为高新技术体系研究项目中，并在资金方面予以了大 量的支持，为生物医药化工产业整个行业进步发展创造了良好的政策环境。随着产 业基地的建设，生物医药创新体系也越发成熟，并且逐渐朝集群效益方向发展，未 来，中国生物医药化工产业有良好的发展前景。
经过多年探索和实践，中国科技成果转化工作取得了一定成效，但仍存在很多问 题。如相关政策法规缺少有效衔接，高校院所的成果处置、权属和转化机制不够明 确，金融体系也亟待完善，科技成果的质量和转化动力也有待进一步提高，尤其是 依托于大学科技园建设的成果孵化、投资和专业服务的创新生态尚未形成。
这些阻碍科技成果转化的痛点、难点、赌点问题对生物医药产业的影响尤为突出， 已经成为制约产业发展的重要因素。
2021 年，中国生物医药领域一级市场交易中有 37 家企业单笔融资金额超过 5 亿 元，其中：晶泰科技的药物晶型设计获得 D 轮 4 亿美元的融资，排名第一；艾博生 物的 mRNA 疫苗获得 C+轮 3 亿美元的融资，排名第二；鞍石生物的创新药获得 A 轮 超 2 亿美元的融资，排名第三。其中宜明昂科、银诺医药、翼思生物、硕迪、西比 曼、驯鹿医疗、真实生物、药捷安康、阿诺医药、创响生物、科望医药、艾迈医 疗、岸迈生物、极目生物、鸿运华宁、普米斯、依生生物、维昇药业均获得的融资 金额在 1-2 亿美元的之间。
后的又一个朝阳产业，是中国最具投资价值的产业之 一，吸引了很多很多风险投资机构的目光，还有越来越多的创业者也选择生物医药 项目，中国生物医药风投市场热度持续提升。2021 年中国生物医药领域投融资融 资事件 523 起，同比增长 190 起；融资总金额共 1188 亿元，较 2020 年增长 304 亿 元。
中国生物制药行业现状及前景
中国生物制药行业现状及前景2000字随着人口老龄化加速，癌症、糖尿病、心血管疾病等慢性病的发病率不断上升，中国的医药需求不断增长，其中生物制药是未来发展的重中之重。
生物制药是利用生命体的相关技术生产的药物，具有高效、安全、可控、个性化等特点。
本文将对中国生物制药行业的现状和前景进行分析。
一、生物制药行业现状1、市场规模不断扩大中国生物制药市场已进入快速发展期，市场规模不断扩大，2018年市场规模已超过4000亿元，预计到2022年将达到9000亿元。
生物制药是中国医药工业的未来发展方向，随着新药的上市和市场需求的增加，中国生物制药市场有望跃居全球前列。
2、技术水平逐步提高中国生物制药产业的技术水平逐步提高，具备了基因工程、细胞工程、体外诊断等核心技术，已经可以生产出高品质的生物类似物和生物治疗药物。
目前，我国已有65家生物制药企业获得药品生产质量管理规范（GMP）认证，生产的药品质量得到了国际认可。
3、创新能力有待提高中国生物制药企业大多数还处于初级阶段，创新能力有待提高。
虽然国内生物制药行业近年来谋求自主创新，但仍存在技术壁垒和人才短缺等问题，有待进一步加强研发投入和人才引进，提高自主创新能力。
二、生物制药行业前景1、政策扶持利好中国政府多次发布了鼓励和支持生物制药产业发展的政策文件，提出了加强产学研用合作、支持自主创新等措施，为生物制药行业的发展提供了有力的政策支持。
未来，政府在政策和税收等方面对生物制药企业的支持力度将不断加大。
2、市场需求持续增长随着人口老龄化加速和慢性病发病率的上升，中国生物制药市场的需求量将持续增长。
未来，更加关注个性化、精准医疗的发展需求，将推动生物制药产业进入高质量、高效率的阶段。
3、技术创新提高竞争力生物制药产品具有精准性、安全性、疗效持久等特点，未来将会更加注重生物制药产品的研发和推广，推动生物制药企业进行科研创新和技术突破。
通过提高新药研发水平和竞争力，中国企业将有望在全球生物制药市场中发挥更强的竞争优势。
2024年生物类似药市场前景分析
2024年生物类似药市场前景分析引言生物类似药（Biosimilars）指的是与已上市的生物制剂（Biologics）在质量、安全性和有效性等方面高度相似的药物。
近年来，生物类似药市场的发展迅猛，吸引了越来越多的关注。
本文将对生物类似药市场的前景进行分析，并探讨其发展潜力。
市场概况目前，生物类似药市场得到了全球范围内的广泛认可和支持。
根据市场研究机构的数据显示，预计到2025年，全球生物类似药市场规模将达到2000亿美元。
其中，欧洲和美国是生物类似药市场最为发达的地区，占据了市场的主导地位。
在中国，生物类似药市场也呈现出快速增长的态势。
根据中国食品药品监督管理局的数据，截至2020年末，中国已经批准上市了100余个生物类似药品，并且数量还在不断增加。
预计未来几年内，中国生物类似药市场将继续保持高速增长。
市场驱动因素1. 药物研发成本的压力生物类似药的研发成本相对于原创生物制剂来说较低。
这主要是因为生物类似药在研发过程中可以利用原创生物制剂的研究成果和数据，因此省去了很多重复的研究工作。
对于制药企业来说，生物类似药是一个较低风险、高回报的投资选择。
2. 健康保险制度的改革近年来，各国健康保险制度的改革趋势明显。
为了控制医疗费用的增长，在保证药物疗效的前提下，各国都在积极推动生物类似药的使用。
生物类似药的价格相对较低，可以帮助降低患者的医疗费用负担，因此备受政府和保险公司的青睐。
3. 增加可及性和可持续性生物类似药的上市使得原本昂贵的生物制剂更加可及。
这对于一些经济欠发达地区的患者来说，意义重大。
此外，生物类似药的生产过程相对较环保，可以减少对自然资源的消耗和环境污染，符合可持续发展的要求，也得到了越来越多的支持和认可。
市场挑战和风险虽然生物类似药市场前景广阔，但也面临着一些挑战和风险。
1. 法律政策的不确定性生物类似药的研发和上市需要满足严格的法律和监管要求。
各国的法律政策对于生物类似药的认可和保护程度存在差异，这给企业的研发和市场推广带来了一定的不确定性。
生物医药行业的发展现状及未来趋势分析
生物医药行业的发展现状及未来趋势分析随着科技的迅猛发展和人们对健康需求的增加，生物医药行业正迎来空前的发展机遇。
本文将从多个角度讨论该行业的现状和未来趋势。
一、市场情况和趋势生物医药行业是一个庞大的市场，涵盖了药物研发、医疗器械、生物技术等多个领域。
据统计，全球生物医药市场规模已达数千亿美元，并持续增长。
特别是在中国，政府的大力支持和市场潜力的释放，使得生物医药行业成为国内热门投资领域。
未来，生物医药行业将继续保持快速增长的势头。
一方面，人们对健康的关注度不断提高，对个性化医疗和治疗效果更好的药物需求日益增长；另一方面，随着人口老龄化程度的加深，慢性病的发病率也在增加，这将为生物医药行业提供更多的发展机会。
二、技术创新和转化技术创新是推动生物医药行业发展的关键因素。
近年来，基因编辑、人工智能、大数据等新技术不断涌现，为药物研发和治疗带来了许多新机遇。
例如，基因编辑技术的突破使得精准基因治疗成为现实，许多罕见病的治疗前景大大改善。
未来，生物医药行业将更加注重技术创新的转化。
政府和企业将加大对科技研发的支持力度，促进高新技术在医药领域的应用。
同时，与其他领域的协同创新也将成为趋势，例如生物医药与人工智能、机器人技术的结合将为手术、康复等环节带来创新的解决方案。
三、政策环境和产业布局政策环境的支持对生物医药行业的发展至关重要。
政府在制定相关政策时需考虑到行业特点和发展需求，提供优惠政策和创新创业支持。
在中国，政府已经推出了一系列鼓励生物医药创新的政策措施，包括专项资金的设立、知识产权保护的完善等。
产业布局也是生物医药行业发展的重要因素。
目前，全球生物医药创新中心主要集中在美国和欧洲地区，但亚洲地区的发展速度迅猛。
中国的生物医药产业布局从过去的仿制药和原料药向创新药转变，投资热点逐渐从海外引进转为国内发展。
未来，生物医药行业的产业布局将更加多元化。
不同国家和地区将加强合作，实现技术和市场优势的互补。
同时，大规模的投资和并购将助力优势企业拓展国际市场。
丽珠集团：公司成长性获市场认可 买入评级
2015A
6,620.52 19.41% 622.64 20.67% 1.57
2016E
7,714.35 16.52% 774.30 24.36% 1.82
2017E
9,243.85 19.83% 953.19 23.10% 2.24
2018E
11,171.8 820.86% 1188.34 24.67% 2.79
流通市值(百万元)
19,492
股价与行业-市场走势对比
42% 31% 19%
8% (4%) (16%)
9/18/15 10/23/15 11/20/15 12/18/15
1/15/16 2/19/16 3/18/16 4/19/16 5/18/16 6/23/16
8/4/16 9/2/16
丽珠集团
沪深3 0 0
185 7,736 66.9%
229 3,060 26.5%
372 3,824 33.1% 11,560
400 2,851
286 3,538
1 112 3,650 7,319 591 11,560
2018E 5,350 2,867 1,491
218 9,927 74.0%
219 2,752 20.5%
点评：发行价 50.10 元接近市场价 51.18 元（2016.9.14 收盘价），公司未来成长性逐步被市场认可，坚 定维持“买入”。公司自 2016.8.2 定增获得证监会核准批文后，备受市场关注，此次定增最终报价机构 达 52 家，不乏多家大型公募基金、保险的机构，定增价 50.10 元超过发行底价（37.86 元）32.3%，意 味着市场认可公司未来发展前景，我们也曾多次强调，公司的参芪扶正注射液在安全有效性上并无问题， 同时在内蒙古等几个省份出台的 辅助用药目录中均没 有参芪扶正产品，投 资者不用过度担忧，而 二线品 种规模在 2016 年中报首次超过参芪扶正，意味着公司产品收入结构已经发生变化，再加上公司在精准医 疗上的强势布局，我们坚定看好公司长期发展前景。
医药行业的生物仿制药发展前景和挑战
医药行业的生物仿制药发展前景和挑战随着医学科技的进步和人口老龄化趋势的加剧，医药行业的生物仿制药正逐渐成为关注焦点。
生物仿制药是一种通过复制已有的生物制剂制造出来的药物，其研发和生产具有一定的优势。
本文将探讨生物仿制药在医药行业的发展前景和面临的挑战。
一、生物仿制药的发展前景1. 市场需求大生物仿制药是医药行业中的新兴领域，其在治疗癌症、糖尿病、心血管疾病等重大疾病方面发挥着重要作用。
随着人口老龄化加剧，慢性病患者数量不断增加，对生物仿制药的需求也将大幅度增加。
2. 技术逐渐成熟随着科技的不断进步，生物仿制药生产技术日益成熟，研发过程中的难题得以解决。
尽管与创新药相比，生物仿制药的研发周期相对较短，但其研发过程仍然需要充分的技术支持和专业人才。
3. 成本优势明显相较于创新药，生物仿制药的研发成本更低，生产和销售费用也相对较低。
这使得生物仿制药能够以更为合理的价格供给市场，减轻病患家庭的经济负担，推动医疗卫生事业的可持续发展。
二、生物仿制药面临的挑战1. 法律法规限制在生物仿制药的研发和生产过程中，需要遵守严格的法律法规，尤其是知识产权方面的保护。
创新药企业通常会拥有较长的专利期限，这使得仿制药企业在仿制过程中需要面临更多的法律风险。
2. 临床数据获取困难生物仿制药的研发需要依赖于临床试验数据，然而获取可行临床试验数据并不容易。
例如，创新药制造商可能担心生物仿制药的安全性和疗效，导致数据共享的困难。
3. 市场竞争激烈随着越来越多的企业进入生物仿制药市场，竞争程度也会逐渐加剧。
企业需要在产品质量、生产能力和市场推广等方面具备竞争优势，才能在激烈的市场竞争中脱颖而出。
4. 公众信任度较低由于生物仿制药在市场上的存在时间较短，公众对其安全性和疗效普遍缺乏信任。
因此，提高公众对生物仿制药的认知和信任度是促进其发展的重要一环。
三、生物仿制药发展的应对策略1. 加强法律保护政府应加强法律法规的制定和执行，确保仿制药企业的合法权益，保护知识产权，为企业创新提供有力支持。
生物制药行业的发展前景分析
生物制药行业的发展前景分析背景介绍：生物制药是指利用生物技术制造的药物，具有高效、低毒、高选择性等特点，已成为当代医药领域的重要组成部分。
近年来，生物制药行业在全球范围内迅速崛起，并成为各国政府和企业高度关注的产业。
本文将从技术、市场和政策等多个角度探讨生物制药行业的发展前景。
一、技术进步带动发展随着生物技术的飞速发展，生物制药的研发和生产技术得到了极大改善。
从基因工程、蛋白质折叠、细胞培养到制剂工艺等方面的创新，使得生物制药产品的质量和效果远远超过传统药物。
例如，单克隆抗体等生物制药产品已成为肿瘤等重疾治疗的主要手段，大大提高了治疗成功率。
随着技术的不断革新，生物制药行业有望取得更多突破，并研发出更多创新药物。
二、市场需求持续增长大型人口老龄化、疾病不断扩散以及医疗水平的提高，使得全球对高质量医疗产品的需求日益增加。
生物制药作为一种高效、低毒的医疗手段，将会成为未来医疗市场的重要组成部分。
根据市场调研机构的数据显示，全球生物制药市场的规模将保持高速增长，预计到2025年将超过1.5万亿美元。
这将为生物制药企业提供巨大的发展机会，尤其是在新兴市场和发展中国家。
三、政府支持推动行业成长各国政府都意识到生物制药行业的重要性，并相继推出了一系列鼓励政策，加大对生物制药的扶持力度。
政府的支持包括减税、资助研发、提供专利和市场保护等方面。
此外，政府还积极引导和推动生物制药企业与科研机构、医院等合作，进一步促进技术创新和产业发展。
这些政策将有助于生物制药行业的成长，并为企业提供良好的发展环境。
四、面临的挑战与对策生物制药行业虽然发展前景广阔，但也面临一些挑战。
首先，技术创新的速度远远快于新药审批的速度，导致市场竞争激烈。
因此，企业需要在技术创新的同时，加强与监管机构的沟通与合作，提高新药研发的效率。
其次，生物制药产品的生产成本相对较高，尤其是复杂蛋白质类药物。
因此，企业需要优化生产工艺，提高生产效率，降低成本。
未来生物制药的市场展望和应用前景
未来生物制药的市场展望和应用前景一、市场概述生物制药是指利用生物技术手段，生产出的具有预防、治疗、诊断疾病等功能的生物制品，它是当今医药领域的一个重要分支。
目前，全球生物制药市场规模不断扩大，据预测，到2023年，全球生物制药市场将达到3470亿美元，年复合增长率预计为9.7%。
在中国，随着经济的不断发展，人口老龄化加速，医疗保健需求不断增加，生物制药市场前景广阔。
根据预测，到2025年，中国生物制药市场规模将达到4300亿元人民币。
二、生物制药技术发展趋势1.基因编辑技术基因编辑技术是一种通过人工改变DNA序列的方法，来实现对特定基因的修饰、删除或添加的技术。
它可以用于治疗遗传性疾病、细胞治疗以及制药领域。
而且，它可以加快药物研发过程，减少研发成本。
2.人造生物技术人造生物技术是一种利用现代基因工程和合成生物学技术，精准设计和构建人类所需的新型生物体的技术。
它可以用于生产高效的药物、针对癌症等疾病的个体化治疗等领域。
3.CAR-T细胞疗法CAR-T细胞疗法是一种利用T细胞来攻击癌细胞的免疫疗法。
它可以治疗多种癌症，并已经在临床应用中取得了巨大的成功。
三、生物制药应用前景1.癌症治疗生物制药可以提供多种癌症治疗方案，例如新型免疫疗法、细胞治疗和靶向治疗等。
这些治疗方法可以有效增强患者自身免疫力和抗病能力，也可以消除癌细胞，达到治疗的目的。
2.疫苗研发生物制药技术可以用于研发预防疾病的疫苗。
随着新型病毒不断的出现，疫苗需求量将会不断增加，这也为生物制药市场带来了新的机遇。
3.个体化药物随着基因组学和生物组学的发展，人们越来越认识到个体化药物的重要性。
生物制药技术可以达到精准治疗的目的，为每个患者提供个性化的治疗方案，这对改善治疗效果和挽救生命有着重要的作用。
四、生物制药市场竞争趋势1.技术创新在生物制药市场中，技术创新是保持竞争优势的关键。
因此，企业必须不断投入研发，利用新技术来提高研发效率和生产效率，以提供更好的产品和服务。
丽珠集团：攻守兼备_高股息显露强防御性_大单品未来放量可期
丽珠集团：攻守兼备高股息显露强防御性大单品未来放量可期3月28日晚间，丽珠集团（000513. SZ）对外披露了2023年年度报告。
公告显示，报告期内，公司实现营业收入124.3亿元，规模与去年同期基本持平；实现归属于本公司股东的净利润19.54亿元，较去年同期保持温和增长。
据了解，丽珠集团2023计划向股东每10股派发现金股利人民币13.50元，共计约12.51亿元，占可分配利润的比例超64%。
另外，公司还通过股份回购和注销进一步提升每股收益，增强股东价值，全年现金分红及回购注销资金总额达15.97亿元，展现出公司对长期发展的信心。
分析师认为，伴随老龄化趋势下医疗需求的持续增加，医药板块成为确定性的投资方向。
丽珠集团凭借其高股息率、低估值、稳增长的特点，对投资者而言具有吸引力。
公司在复杂制剂、生物制剂领域的研发成果，如曲普瑞林微球和司美格鲁肽等产品的研发加速兑现，将带来新增长动力，充分展现出“攻守兼备”的特质，是投资者追求稳定收益和企业成长的理想选择。
研发创新引擎驱动全面加速市场化发展据了解，凭借在研发创新方面积淀的雄厚实力，丽珠集团基于临床价值、差异化前瞻布局创新药及高壁垒复杂制剂，聚焦消化道、精神、辅助生殖、抗肿瘤等领域，持续开发并形成了覆盖研发全周期的差异化产品管线，同时一直保持着对全球新药研发领域新分子和前沿技术的充分关注。
2023年，公司创新研发成果不断加速兑现，重点品种取得突破性进展，多领域产品矩阵得到进一步完善。
化学制剂是丽珠集团业绩的“顶梁柱”，为公司业绩的稳健增长提供了坚实的支撑。
2023年，该业务板块贡献了超过52%的营业收入。
在微球制剂领域，公司取得了一系列重要成果：注射用醋酸曲普瑞林微球（1个月缓释）成功获批上市，用于治疗前列腺癌；同时，针对子宫内膜异位症的适应症已完成III期临床试验，并向国家药品监督管理局（CDE）提交了上市申请资料；注射用阿立哌唑微球（1个月缓释）也已提交生产申报，目前正在接受注册核查。
股票证券-机构强烈推荐13只将要爆涨股票 精品
丽珠集团(000513)：经营稳健，现金流不断改善广发证券12日发布投资报告，给予丽珠集团“买入”的投资评级，目标价格45元，具体如下：公司主要情况造成公司06年和08年业绩明显波动的原因已经不会再有，广发证券认为公司将来的主要看点集中在三个方面上：1、公司营销改革带来的影响;2、原料药业务的扭亏为盈;3、参芪扶正注射液、丽申宝、前列安栓等重点品种的优秀表现。
在费用率上公司销售费用率将继续保持较高水平，管理费用率将有一定回落。
公司业务情况公司的业务主要包括西药制剂、中药制剂、原料药和诊断试剂及仪器等。
中药制剂的参芪扶正注射液正从中药注射剂安全事故的影响中走出来，未来可快速增长，而抗病毒颗粒09年受甲流刺激大幅增长，明年估计会回落。
原料药公司09年扭亏为盈，将来在消化完拨备后还将继续有表现。
西药制剂方面抗微生物药稳定增长，消化道药借助第三终端扩容颇有看点，促性腺激素中的丽申宝还将继续保持快速增长。
公司的检测试剂及仪器产品广发证券认为将保持检测市场的平均增速，保持20%左右的增长速度。
盈利预测与投资评级根据对各项业务的预测以及对费用率的推断，广发证券计算得到公司09年-11年的EPS为1.42元、1.60元、1.96元，对应09年-11年PE为28倍、25倍、20倍。
广发证券认为公司经营稳健，现金流在不断改善，给予公司“买入”的投资评级，目标价格45元，相当于公司09年32倍PE和10年28倍PE。
风险提示原料药行业的波动给公司增加了不确定性; 公司主力品种参芪扶正注射液易受其他中药注射剂安全事故影响。
广百股份(002187)：四季度销售显著好转广发证券12日发布投资报告，维持广百股份(002187)“买入”评级，维持目标价40元，具体如下：四季度销售显著好转广发证券预计公司全年销售增速提升至15%左右，相比较前三季度的销售明显好转。
四季度销售好转符合广发证券一直以来对公司的销售趋势判断。
公司主力门店北京路和天河店四季度销售显著好转，预计北京路店和天河店全年销售额分别可以达到19.5亿和10.5亿，销售增幅分别为5%和14.95%。
丽珠集团：发展前景一片大好 强烈推荐评级
2.20 0.46 17.82
2.69 0.94 20.51
3.24 1.71 23.74
30.88 3.72 18
25.82 3.19 17
21.15 2.77 14
17.58 2.40 12
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2017-02-23 《丽珠集团-新版国家医保目彔发布，艾普拉唑确定性受益》 2016-11-07 《丽珠集团-潜力品种放量在即，精准医疗稳步推进》
2018E 10745
3814 161
4405 1074 -108
0 0 0 1398 80 10 1468 256 1212 67 1145 1634 2.69
2019E 12034
4212 174
4886 1179 -133
0 0 0 1716 60 10 1766 308 1458 80 1378 1931 3.24
2016 7652 2748
120 3070
725 5
107 -1 1
876 136
7 1005
175 830
46 784 1256 1.84
2017E 9106 3260 137 3779 911 -92 0 0 0 1112 100 10 1202 210 993 55 938 1357 2.20
主要财务比率 会计年度 成长能力 营业收入 营业利润 归属于母公司净利润 获利能力 毛利率 净利率 ROE ROIC 偿债能力 资产负债率 净负债比率 流劢比率 速劢比率 营运能力 总资产周转率 应收账款周转率 应付账款周转率 每股指标（元） 每股收益(最新摊薄) 每股经营现金流(最新摊薄) 每股净资产(最新摊薄) 估值比率 P/E P/B EV/EBITDA
丽珠集团:创新升级大步前进
丽珠集团：创新升级大步前进
佚名
【期刊名称】《股市动态分析》
【年(卷),期】2018(000)012
【总页数】1页(P45)
【正文语种】中文
中泰证券预测数据?
丽珠集团（000513）：公司的营销改革持续走在政策前面。
2013年开始试点大代理商改合伙人制，并推广至全国，通过代理改自营，解决两票制问题；2015年底解决营改增问题。
近年销售队伍从5、6千人增长到1万人左右，全力推进产品渠道下沉，覆盖面得到了很大提升。
持续细化考核，加快销售专科领域建设，销售团队能力持续加强。
公司整体毛利率保持稳定，销售费用率38.27%，同比下降了1.86个百分点。
管理费用率10.95%，同比提升了1.48个百分点，主要由于研发投入加大；2017年研发投入5.76亿元，同比增长21.22%，占营收的比例达到6.75%。
由于处置子公司获得大额现金产生的利息费用，2017年财务费用为-0.39亿元。
生物药+微球平台，创新升级大步前进。
生物药研发中目前进展较快的是III期临床试验的重组人绒促性素，我们预计有望于2018年上半年完成临床试验；抗TNF-α单抗（II期）、抗CD20单抗（I期）以及抗HER2单抗（I期）均进入临床试验阶段；抗PD-1单抗已在美国展开I期临床试验，同时国内临床也已获批；
微球平台的壁垒在于工业化，公司在现有亮丙瑞林微球成功商业化的基础上，继续开发曲普瑞林微球、长效亮丙瑞林微球（3月缓释）等新品种，带来中长期高成长性。
操作策略：公司现金充裕，存在外延并购预期，同时向创新药企业转型速度加速，投资者可积极关注。
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项目
机理
亮丙瑞林微球（1 个月缓释）
促性腺激素类似 物
曲普瑞林微球(1 个月缓释)
促性腺激素类似 物
戈舍瑞林微球(1 个月缓释)
促黄体生成素释
放激素类似物
亮丙瑞林微球(3 个月缓释)
促性腺激素类似 物
奥曲肽微球 (1 个月缓释)
生长抑素类似物
阿立哌唑微球 (1 个月缓释)
二氢喹啉酮类抗 精神病药
资 料 来 源 ： 公司公 告，草 根调研 ，东兴 证券研 究所
注射用醋酸曲普瑞林微球历经 3 年研发，是公司自主开发的高端长效微球制剂。是每月一次肌肉注射的一种 促性腺激素释放激素激动剂，适应症为转移性前列腺癌、子宫内膜异位症（I 至 IV 期）、女性不孕、手术前 子宫肌瘤的预处理、性早熟。相比普通醋酸曲普瑞林注射剂，具有起效时间长，减少用药次数特点，可减轻 患者痛苦和用药负担，提高用药耐受性和可及性。2016 年曲普瑞林制剂国内销售总额为 9.29 亿元，其中长 效缓控释制剂销售额为 6.19 亿元，占比约为 66.68%。曲普瑞林长效缓控释制剂国内共有 3 个进口产品上市 （包括达菲林® （注射用醋酸曲普瑞林）、达必佳® （注射用曲普瑞林）、注射用双羟萘酸曲普瑞林），目 前暂无国产厂家取得生产批件，获批临床 3 家（山东绿叶、长春金赛、丽珠）。
公
司
研
究
DONGXING SECURITIES
研发产品线稳步推进，转型高端生物药前
2017 年 09 月 17 日
东 景光明
强烈推荐/维持 丽珠集团 事件点评
兴 ——丽珠集团（000513）事件点评
证
券 股
事件：
分 析 师 ：张金洋
010-66554035 执业证书编号:
份
2017 年 9 月 9 日，公司公告艾普拉唑肠溶收
0
长期股权益投资减
0
投资少收益
7
筹资活动现金流 -315
应付债券增加
0
长期借款增加
0
普通股增加
101
资本公积增加
183
现 金 净 增加额
54
2016A 5971 2062 1464 49 88 1099 690 4558 91 3341 299 115
10529 3311 0 588 79 0 113 1 0 3424 600 426 1820 3812 6506
适应症
进度
子宫内膜异位症、子宫 唯一获批生产的国产微球品种，2017 上半年
肌瘤等
2.82 亿收入
男性前列腺癌、女性不
获批临床
孕不育等
前列腺癌、乳腺癌等
临床前研究
子宫内膜异位症、子宫 肌瘤等
消化道出血等 精神分裂症
临床前研究
临床前研究 临床前研究
3、研发进度再更新—后续研发产品线稳步推进落实亮点多
高端生物药是丽珠未来重要看点。2016 年开始单抗捷报频传。上半年具里程碑意义的在于丽珠单抗注射用 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体”临床试验申请于美国时间 2017 年 6 月 29 日正式提交并获得美国 FDA 受理 （受理号为 IND 133742），并于美国时间 2017 年 7 月 28 日获得美国 FDA 正式批准。
中长期逻辑：艾普拉唑针剂获批为 10 亿级别大品种（已通过现场检查），后续品种持续推进。土地收益 为研发投入提供资金保障，外延也有一定预期。参芪扶正软袋装获批后增强市场推广灵活性，延长产品 的生命周期。基层队伍逐渐发力带来的小品种爆发叠加。
长期逻辑：精准医疗检测端和治疗端开始爆发式增长，单抗产品获批（目前 HCG，TNF-a，Her2，CD20， PD-1 在临床），成功转型生物药。
主要观点：
总 市 值（亿元） 流 通 市值（亿元） 总股本/流通 A 股（万股） 流通 B 股/H股（万股）
244 150 55323/31017 /18927
告
52 周日均换手率
0.95
1．艾普拉唑新适应症获批扩大使用人群，针剂指日可待
52 周股价走势图
艾普拉唑是公司消化道领域 1.1 类重磅专利创新产品，曾获国家科 技进步二等奖。艾普拉唑肠溶片具有抑酸时间长、个体差异小、药 物相互作用少等优势。公司艾普拉唑肠溶片 2007 年 12 月上市，适 应症为十二指肠溃疡，本次申请新适应症反流性食道炎获批，可扩 大临床使用人群。艾普拉唑肠溶片 2017 年上半年销售收入已超过 2 亿，增速 46.77%，仍处于高速增长期。今年艾普拉唑肠溶片新 进 入国家医 保目录， 叠加本 次新适应 症获批， 预计未 来仍将维持 较快增长，迅速成长为 5-10 亿级别品种。
10529
2016A 1279 830 634 5 0 0 -943 -1 0 1 939 0 0 29 1425 1275
2、研发产品线稳步推进，微球实力名列前茅
紫 杉醇胶 束 是由公司自主研发，是一 种广谱 的抗肿瘤 药，目前已 历时 4 年。对比普通注射剂，胶束作为载药系统具有粒径小、载药 能力强、减少注射引起的疼痛等特点。
资 料 来源：wind,东兴证券研究所 相 关 研 究报告 1、《丽珠集团（000513）2017 中报点评：中 1、《南国 报高增速符合预期，股权激励收官之年有望 号角，增 超额完成》2017-08-24 2 、《丽 珠 集团 （ 000513 ） 事件 点评 ： PD-1 美国临床试验获批，国际接轨生物药研发实 力彰显》2017-08-01 3、《丽珠集团（000513）事件点评：参芪扶 正补充申请获批，国内首个软袋装大容量中 药注射剂具有重要意义》2017-06-29 4、《丽珠集团（000513）事件快评：大单落 2、《南国 地，原料药板块有望持续超预期，助力长期 上调目标 转型发展》2017-06-02
长期借款
1
应付债券
0
负债合计
3268
少数股东权益
464
实收资本（或股 397
资本本公）积
396
未分配利润
3267
归属母公司股东 负 债权和益所合有计者权 益现金流量表
4346 8078
2015A
经营活动现金流 928
净利润
660
折旧摊销
546
财务费用
27
应收账款减少
0
预收帐款增加
0
投资活动现金流 -558
风险提示： 参芪扶正销量下滑、单抗研发风险
敬 请参阅 报告结 尾处的 免责声 明
东方财智 兴盛之源
DONGXING SECURITIES
东兴证券事件点评
丽 珠 集 团 （ 000513）： 研发产 品线稳 步推进 ，转型 高端生 物药前 景光明
P5
公 司 盈 利预测表
资产负债表
2015A
流 动 资 产合计
除了肠溶片剂型，公司艾普拉唑针剂目前在优先审评队列中。目前 国内上市的质子泵抑制剂包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷 贝拉唑、埃索美拉唑和艾普拉唑，2016 年总计销售额达 224 亿元， 针剂体量为口服剂型的 3-5 倍。艾普拉唑针剂目前已经在现场检 查阶段 ，我们判断大概率今年年底或明年年 初获批。未来针剂+口 服收入规模有望超过 20 亿。
图 1:公司重点在研产品线
资 料 来 源 ： 东兴证 券研究 所
4、公司未来看点及 投资逻辑再梳理 ：业绩增速确定 性高，估值较 低，原料药和有 望提供业绩弹 性，单抗和 精准医疗长远布局
17 年下半年重点关注：艾普拉唑针剂获批、丽珠圣美大规模装机实现盈亏平衡并开展临床试验、基层及 OTC 渠道拓展、原料药持续获得 FDA 认证。
18 年重点关注：丹曲林钠（优先审评、孤儿药）获批、参芪扶正软袋装车间升级改造完毕并上市、重组重组 绒促性素临床完成（高端生物药转型开端）、公司可能开启新一轮长期激励。
19 年之后重点关注:TNF-a 等单抗逐步落地。
敬 请参阅 报告结 尾处的 免责声 明
东方财智 兴盛之源
P4
东兴证券事件点评
丽 珠 集 团 （ 000513）： 研发产 品线稳 步推进 ，转型 高端生 物药前 景光明
土地改造一次性获得现金带来想象空间：土地出售给维创财富总价 45.5 亿已经到账，预计增加公司归 属于母公司股东的净利润约 34.98 亿元。虽然是一过性事件，但该项收益的获得，将进一步改善公司财 务状况，公司外延发展及研发具备充分资金保障，想象空间大。
结论： 扣除土地收益的影响，我们预计 2017-2019 年归母净利润分别为 9.5 亿元、11.6 亿元、14.2 亿元，增长分 别为 20.51%、22.55%、23.24%。EPS 分别为 1.71 元、2.09 元、2.58 元，对应 PE 分别为 28x，23x，19x。土 地收益目前已经落地，17 年归母净利润增加 34.98 亿左右，18-19 年每年财务收益在 1 亿左右（若公司用现 金进行外延并购则需 另行计算）。我 们认为公司业绩 增速确定性高 ，估值较低，原 料药有望提供 业绩弹性， 单抗和精准医疗长远布局，未来国际化战略有望持续推进。我们看好公司长期发展，维持“强烈推荐”评级。
3578
货币资金
798
应收账款
1256
其他应收款
68
预付款项
122
存货
984
其他流动资产
0
非流动资产合计 4500
长期股权投资
69
固定资产
3324
无形资产
259
其他非流动资产
60
资产总计
8078
流 动 负 债合计
3155
短期借款
250
应付账款
637
预收款项
65
一年内到期的非 400 非流流动动负负债债合计 113
3、《南国 定快速发
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