分析化学 I ( 定量化学分析 类)
第五章 定量分析化学概论
分析结果 = 试样测定值× 校正系数 (2) 仪器误差 由于仪器本身不够精确引起的误差。可以通过
校正仪器消除。
(3) 试剂误差 由于试剂不纯,含有被测物质或干扰离子引 起的误差。可以通过空白试验来检查和扣除。 (4) 操作误差 由操作人员的主观原因造成的误差。 由操作人员的主观原因造成的误差。 例:习惯性的试样分解不完全、沉淀洗涤不完全 或洗涤过分;观察终点颜色偏深或偏浅。 消除方法: 消除方法 : 安排不同的分析人员互相进行对照 试验,此法称为“内检 内检”。也可将部分试样送 内检 交其他单位进行对照分析,此法称为“外检 外检”。 外检
i =1 i
∑X
(2)
d1 = −0.0002
d 3 = −0.0004
d= 4
d 2 = +0.0006
d 4 = 0.0000
d1 + d 2 + d 3 + d 4
0.0002 + 0.0006 + 0.0004 + 0.0000 = = 0.0003 4
(3) 相对平均偏差= d ×1000 ‰ = 0.0003 × 1000 ‰=1.47‰
仪 器 分 析 法
a.光学分析法:根据物质的光学性质建立的。 光学分析法: 光学分析法 可见和紫外吸光光度法、红外光谱法、发射光 谱分析法、原子吸收光谱分析法、分子荧光和磷 光分析法、激光拉曼光谱法、光声光谱法、化学 发光分析法。 b.电化学分析法:根据物质的电化学性质建立的。 电化学分析法: 电化学分析法 电导分析法、电位分析法、电解分析法、 库仑分析法、伏安法、极谱分析法。 c.色谱分析法: 色谱分析法: 色谱分析法 气相色谱法、高效液相色谱法。 d.热分析法:根据测量体系的物理性质间的 热分析法: 热分析法 动力学关系建立的。 热重法、差示热分析法、差示扫描量热法。
定量分析基础—定量分析概述(基础化学课件)
定量分析的一般程序——试样的预处理
目的:使试验适合于选定的分析方法,消除肯引起的干扰 一、试验的分解 1.溶解法
常用的溶剂:水、酸、碱、有机溶剂等四类 2.融溶法
常用的熔剂:硫代硫酸钠、碳酸钠、碳酸钾、过氧化钠、 氢氧化钠、氢氧化钾 二、干扰物质的分离
常用的方法:沉淀法、挥发法、萃取法、色谱法
定量分析的一般程序——试样的测定
定量分析方法的分类
1.根据分析对象的不同分为
无机分析 有机分析
2.按测定原理
化学分析:重量分析、滴定分析 仪器分析:电化学分析、光学分析、色谱分析
定量分析方法的分类
化学分析——以物质的化学反应为基础的分析方法 特点:准确、仪器简单。适用于常量分析。
仪器分析——根据被测物质的物理或化学性质及其 组分的关系,借助特殊的仪器设备,进行分析的方 法。
测定时应根据试验的组成、被测组分的性质和含量、测定目的 要求和干扰情况等,选择合理的分析方法。要求:灵敏度高、 检出限低、准确度高、操作简便。 1.测定常量组分时,常选用重量分析法和滴定分析法。
如自来水中钙镁含量测定常用滴定分析法。
2.测定微量组分时,常选用仪器分析法 如矿泉水中微量锌的测定选用仪器分析法。
定量分析方法的分类
分析化学 是研究物质化学组成的分析方法及有关理论和操作技术
的一门学科。 分析化学的任务
1.物质中有哪些元素和(或)基团(定性分析) 2.每种成分的数量或物质的纯度如何(定量ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ析) 3.物质中原子间彼此如何连接及在空间如何排列(结构分 析) 定量分析:准确测定试样中有关组分的相对含量的分析方法。
常量组分分析 含量﹥1% 微量组分分析 含量1%~0.01% 痕量组分 分析 含量<0.01%
分析化学教案
分析化学教案【篇一:分析化学教案】《分析化学》教案第一章绪论一、分析化学的定义分析化学(analytical chemistry)是人们获得物质化学组成和结构信息的科学。
二、分析化学的任务1. 定性分析── 鉴定物质的化学组成(或成分),如元素、离子、原子团、化合物等,即“解决物质是什么的问题”。
2. 定量分析── 测定物质中有关组分的含量,即“解决物质是多少的问题”。
3. 结构分析── 确定物质的化学结构,如分子结构、晶体结构等。
三、分析化学的分类按分析原理分类:化学分析与仪器分析化学分析── 以物质的化学反应为基础的分析方法,又称经典分析法。
包括重量分析和容量分析(滴定分析)。
特点:仪器简单、结果准确、灵敏度低、分析速度慢。
仪器分析── 以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法。
包括电化学分析、色谱分析、光谱分析、波谱分析、质谱分析、热分析、放射化学分析等。
特点:灵敏、快速、准确。
四、分析化学的作用分析化学的应用范围几乎涉及国民经济、国防建设、资源开发及人的衣食住行等各个方面。
可以说,当代科学领域的所谓“四大理论”(天体、地球、生命、人类的起源和演化)以及人类社会面临的“五大危机”(资源、能源、人囗、粮食、环境)问题的解决都与分析化学这一基础学科的研究密切相关。
1. 分析化学在科学研究中的重要性? 目前世界范围内的大气、江河、海洋和土壤等环境污染正在破坏着正常的生态平衡,甚至危及人类的发展与生存,为追踪污染源、弄清污染物种类、数量,研究其转化规律及危害程度等方面,分析化学起着极其重要的作用;? 在新材料的研究中,表征和测定痕量杂质在其中的含量、形态及空间分布等已成为发展高新技术和微电子工业的关键;? 在资源及能源科学中,分析化学是获取地质矿物组分、结构和性能信息及揭示地质环境变化过程的的主要手段,煤炭、石油、天然气及核材料资源的探测、开采与炼制,更是离不开分析检测工作; ? 分析化学在研究生命过程化学、生物工程、生物医学中,对于揭示生命起源、生命过程、疾病及遗传奥秘等方面具有重要意义。
分析化学1章
【分析化学-第 1 章定量分析化学概念】测试总分:111分1.填空题:分析某试样允许测定的相对误差为1%,若试样称取量为2g左右,则应称至小数点后位,记录应保留位有效数字。
2.填空题:用分度值为0.1 g的台秤称取约20 g的物品, 最多可记录位有效数字。
如用来测定土壤水分, 要求称量的相对误差不大于2%,至少应称取土壤试样g。
3.填空题:平行四次测定某溶液的浓度(mol/L),结果分别为0.2041, 0.2049, 0.2039,0.2043。
则其平均值=,标准差s=, 变异系数CV=,平均值的标准差=。
4.单选题:指出下列表述中错误的表述-----------( )A. 置信水平愈高,测定的可靠性愈高B. 置信区间的大小与测定次数的平方根成反比C. 置信区间的位置取决于测定的平均值D. 置信水平愈高,置信区间愈宽5.单选题:测定某有机物, 称取0.2000 g, 溶解后加入0.01000 mol/L I2标准溶液10.00 mL,回滴I2时消耗0.01000 mol/L Na2S2O319.20 mL, 则此测定的相对误差约是--------( )A. 百分之百B. 百分之几C. 百分之几十D. 千分之几6.填空题:正态分布曲线反映出误差分布的规律性;总体平均值μ表示测量值分布的。
在不存在系统误差的情况下, μ就是;总体标准差σ表示测量值分布的。
7.单选题:下列表述中,最能说明随机误差小的是---------()A. 高精密度B. 与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致C. 标准差大D. 仔细校正所用砝码和容量仪器等8.填空题:测定明矾中铝的质量分数,经九次测定得= 10.79%, s= 0.042%, 查表知t0.05,8 =2.31, 置信度为95%时平均值的置信区间是。
9.单选题:在量度样本平均值的离散程度时, 应采用的统计量是----------( )A. 变异系数CVB. 全距RC. 平均值的标准差 s(x-)D. 标准差s10.填空题:根据随机误差的标准正态分布曲线,某测定值出现在u= ±1.0之间的概率为68.3%, 则此测定值出现在u>1.0之外的概率为。
定量分析化学知识点
定量分析化学知识点一、第二章1.真值:是指在某一时刻、某一位置、某一情况下,等量的效应体现的客观值或实际值。
2.准确度:测定值(x)与真值(T)之间的符合程度,它说明了测定值的可靠性。
(准确定的高低用误差表示,误差的大小事衡量一个测定值的不确定性的尺度,反应测量准确度的高低,误差越小,测量的准确性越高。
)3.△绝对误差(Ea)测定值的平均值与真值之差,正负皆可。
Ea=x(平均值)-T4.△相对误差(Er)为绝对误差与真值的比值,没有单位。
Er=Ea/T*100%5.绝对偏差(di)和相对偏差。
用来衡量每一个测定值的可靠程度。
di=xi-x(平均值)dr=di/x(平均值)*100%6.平均偏差(d(平均数))与相对平均偏差(dr(平均数))d(平均数)={|d1|+|d2|+…+|dn|}/ndr(平均数)={d(平均数)/x(平均数)}*100%7.标准偏差(S)越小,精密度越高。
f(自由度)=n-1相对标准偏差(Sr)(p12页)标准偏差在平均值中所占的百分率Sr=S/x(平均值)*100%8.极差R=xmax-xmin9.类似正态分布,t=x-μ/S10.可疑值11.置信区间,在某一t值时,测定值x落在(μ±tS)内的概率。
测定值x落在此范围外的概率为(1-P),用α表示(1-P),称为显著水平或置信系数、显著性水准等。
μ(置信区间)=x(平均值)±t(S/根号n)12.有效数字分析工作中是技能测得到的数字。
包括从仪器上准确读出的数字和最后一位估计数字。
第三章1.滴定度:滴定度以每毫升标准溶液含有标准物质的质量(g)来表示,符号为Ts(s表示标准物质的化学式),或表示每毫升标准溶液相当于被测物质的质量(g),符号位Ts/x(x是被测物质的化学式)第四章酸碱滴定法1.能给出质子(H+)的物质是酸,能够接受质子的物质是碱。
分析化学
第1章绪论1.1、概念分析化学:研究有关物质的化学组成和性质的信息科学。
分析化学的任务:鉴定物质的化学组成(或成分)、测定各组分的含量及确定物质的化学结构,分别属于分析化学的定性分析、定量分析、结构分析。
应用于国民经济、科学研究、医药卫生与环境保护、学校教育。
1.2、分类按分析任务(或目的)分为:定性分析、定量分析与结构分析。
按分析对象分为:无机分析与有机分析。
按分析方法的原理分为:化学分析与仪器分析。
按试样用量分为:常量分析、半微量分析、微量分析、超微量分析等1.2.1定性分析、定量分析与结构分析。
1.定性分析:鉴定试样由哪些元素、离子、基团或化合物组成;2.定量分析:测定试样中某组分的含量。
3.结构分析:研究物质的分子结构、晶体结构或综合形态。
1.2.2无机分析与有机分析1.无机分析:无机分析的对象是无机物。
由于组成无机物的元素多种多样,因此,在无机分析中要求鉴定试样由哪些元素、离子、原子团或化合物组成,以及各组分的相对含量,分别属于无机定性分析及无机定量分析。
2.有机分析:有机分析的对象是有机物。
虽然组成有机物的元素并不多(主要为碳、氢、氧、氮、硫等),但其化学结构却很复杂,不仅需要鉴定组成元素,更重要的是进行官能团分析及结构分析。
1.2.3化学分析与仪器分析1.化学分析:化学分析法是以物质的化学反应为基础的分析方法。
被分析的物质称为试样,与试样起反应的物质称为试剂。
试剂与试样所发生的化学变化称为分析化学反应。
根据定性分析反应的现象和特征鉴定物质的化学组成;根据定量分析反应中试样和试剂的用量,测定物质组成中各组分的相对含量;分别属于化学定性分析与化学定量分析。
化学定量分析又分为重量分析与滴定分析(或容量分析)。
2.仪器分析:根据被测物质的某种物理性质(如相变温度、折射率、旋光度及光谱特征等)与组分的关系,不经化学反应直接进行定性或定量分析的方法,叫做物理分析法。
如旋光分析及光谱分析等。
根据被测物质在化学变化中的某种物理性质与组分之间的关系,进行定性或定量分析的方法,叫做物理化学分析法。
定量分析化学导论
绝对误差(E):
相对误差(Er): •说明:
E = x - xT
E x xT Er 100 % 100 % xT xT
1)用相对误差来比较各种情况下测定结果的准确度更为确切些
2)误差有正负之分。误差为正值,测定结果偏高;误差为负值 ,测定结果偏低。
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真值 (True value)
3、仪器误差——仪器本身的缺陷
4、主观误差——操作人员主观因素造成。
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减免方法 ①.方法误差——采用标准方法作对照试验。 对照试验:用已知含量的标准试样,按所选用的 测定方法进行分析。 ②.试剂误差——作空白试验。 空白试验:在不加试样的情况下,按照试样的 分析方法进行分析。所得结果称空白值。从试样的分 析结果中扣除空白值。 ③.仪器误差——校准仪器
计算说明:若平均值的臵信区间取28.56±0.05,那 么真值在其中出现的几率为90%;而若使真值出现的 几率提高为95%,则其平均值的臵信区间将扩大为: 28.56±0.07
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二、可疑值的取舍
1. 4 d 法 步骤 ①求出除异常值外的其余数据的平均值和平均偏差 ② x x 4d 则将可疑值舍去,否则保留。 例2:测定某药物中钴的含量(μg•g-1),得结果如 下:1.25,1.27,1.31,1.40μg•g-1。试问1.40这个 数据是否应保留? 解: x 1.28
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2. 标准分析 标准分析法主要用于测定原料、半成品、成品 的化学组成。所得结果作为进行工艺计算、财务核 算和评定产品质量等的依据,也用于校核或仲裁分 析。 特点:准
作用:所得结果作为进行工艺计算、财务核算和评 定产品质量等的依据,主要用于测定原料、半成品、 成品的化学组成。
分析化学1 (1)
一、A1型题 (答题说明:单句型最佳选择题。
每一道考题下面均有五个备选答案。
在答题时,只需从中选择一个最合适的答案,并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑,以示正确回答。
共有77题,合计77.0分。
)1. 有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用A. F检验B. t检验C. u检验D. Q检验参考答案:A2. 试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为A.常量分析B. 半微量分析C. 微量分析D. 痕量分析参考答案:C3. 可用下法中哪种方法减小分析测定中的偶然误差?A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行试验的次数参考答案:D4. 下列论述中错误的是A.方法误差属于系统误差 B. 系统误差具有单向性C.系统误差又称可测误差D..系统误差呈正态分布参考答案:D5. 定量分析中,精密度和准确度的关系是A.精密度高准确度也一定高B.准确度高要求精密度一定高C.准确度是保证精密度的前提D.精密度是表示测定值和真实值的符合程度参考答案:C6. 在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是A. 精密度高,准确度必然高B. 准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D. 准确度是保证精密度的前提参考答案:C7. 下列论述中不正确的是A. 偶然误差具有随机性B. 偶然误差服从正态分布C. 偶然误差具有单向性D. 偶然误差是由不确定的因素引起的参考答案:C8. 以下各项措施中可以减小偶然误差的是A.进行仪器校正B.作对照实验C.增加平行测定次数D.作空白实验参考答案:C9. 对某试样进行三次平行测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30. 6 % - 30. 3 % = 0.3%为A.绝对误差B.绝对偏差 c.相对误差 D.相对偏差参考答案:A10. 下列数据各包括两位有效数字的是( ),包括四位有效数字的是A.pH=2. 0; 8.7X10-6B. 0.50%; pH=4. 74C.114.0; 40. 02 %D. 0.003 00:1. 052参考答案:C11. 在定量分析中,对误差的要求是A.越小越好B.在允许的误差范围内C.等于零D.接近于零参考答案:D12. 从精密度高就可以判断准确度高的前提是A.随机误差小B.系统误差小 c.操作误差不存在 D.相对偏差小参考答案:B13. 考察一种新的分析方法是否存在系统误差,可以采用的方法是A.仪器校正B.对照试验C.空白试验D.增加实验次数参考答案:B14. 2.0L溶液表示为毫升,正确的表示是()A.2000ml B.2000.0ml C.20×102ml D.2.0×103ml参考答案:D15. 按任务分类的分析方法是()A.无机分析与有机分析 B.常量分析与微量分析C.定性分析、定量分析和结构分析 D.化学分析与仪器分析参考答案:C16. 某同学用Q检验法判断可疑值的取舍,以下步骤中错误的是()A.将测量数据按大小顺序排列 B.计算出可疑值与邻近值之差C.计算舍弃商Q计 D.查表得Q表,Q表≥Q计舍弃可疑值参考答案:D17. 用千分之一分析天平称量物质的质量,结果应记录为()A.0.3g B.0.30g C.0.304g D.0.3040g参考答案:C18. 217.64+4.5+0.3234的计算结果有效数字应取()A.一位 B.两位 C.三位 D.四位参考答案:B19. 0.0213×13.56×5.37469的运算结果应该取几位A.1位 B.2位 C .3位 D.4位参考答案:C20. 砝码被腐蚀引起的误差属于A.方法误差B.试剂误差C.仪器误差D.操作误差参考答案:C21. 由滴定终点与计量点不吻合造成的误差属于A.偶然误差B.仪器误差C.操作误差D.方法误差参考答案:D22. 若分析天平的称量误差为±0.1mg,用减重法称取试样0.1000g,则乘凉的相对误差为A.0.20%B.0.10%C.0.2%D.0.1%参考答案:D23. 减小偶然误差的方法A.回收试验B.多次平均测定取平均值C.空白试验D.对照试验参考答案:B24. 在标定盐酸浓度时,某同学的4次测定结果分别为0.1018mol/L,0.1017mol/L,0.1018mol/L,0.1019mol/L,而准确浓度为0.1036mol/L,该同学的测量结果为A.准确度较好,精密度较差B.准确度较好,精密度也好C.准确度较差,精密度较好D.准确度较差,精密度也较差参考答案:C25. 精密度表示方法不包括A.绝对偏差B.相对误差C.相对平均偏差D.标准偏差参考答案:B26. 2.0L溶液用毫升表示,正确的表示方法是A.2000mlB.2000.0mlC.2.0*103mlD.20*102ml参考答案:C27. 对定量分析结果的相对平均偏差的要求通常是A.Rd≤0.2%B.Rd≥0.2%C.Rd≥0.02%D. Rd≤0.02%参考答案:A28. 在半微量分析中对固体物质称量范围的要求是A.0.01-0.1克B.0.1-1克C.0.001-0.01克D.0.00001-0.0001克参考答案:A29. 滴定分析是属于A.重量分析B.电化学分析C.化学分析D.光学分析参考答案:C30. 鉴定物质的组成属于A.定性分析B.定量分析C.常量分析D.化学分析参考答案:A31. 测定0.2mg样品中被测组分的含量,按取样量的范围属于A.常量分析B.半微量分析C.超微量分析D.微量分析参考答案:D32. 用pH计测定溶液的酸度,属于A.定性分析B.滴定分析C.结构分析D.仪器分析参考答案:D33. 下列有关置信区间的定义,正确的是A.以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率B.在一定置信度时,以测量值的平均值为中心包括总体平均值的范围C.真值落在某一可靠区间的概率D.以测量值的平均值为中心的区间范围参考答案:B34. 某同学用Q检验法判断可疑值的取舍,以下步骤中错误的是A.将测量数据按大小顺序排列 B.计算出可疑值与邻近值之差C . 计算舍弃商Q计 D.查表得Q表,Q表≥Q计,舍弃可疑值参考答案:D35. 37.增加重复测定次数,取其平均值作为测定结果,可以减少()A.系统误差 B.仪器误差 C.方法误差 D.偶然误差参考答案:D36. 根据有效数字运算规则,213.64+4.4+0.3244的计算结果应为()A.218.3 B.218. 4 C.218. 36 D.218.3644参考答案:B37. 准确度与精密度之间的关系是A.准确度与精密度无关 B.消除系统误差后,精密度好,准确度才高C.精密度高则准确度一定高 D.消除偶然误差后,精密度好,准确度才高参考答案:B38. 称取0.2g食盐试样,测得其中氯化钠的含量为0.1%,此分析过程属于A.微量分析和微量组分分析 B.常量分析和常量组分分析C.常量分析和微量组分分析 D.微量分析常量组分分析参考答案:C39. 定量分析的一般程序中,哪一步必须具有代表性()A.制定计划 B.科学取样 C.处理试样 D.分析测定参考答案:B40. 下列关于偶然误差遵循的正太分布规律的描述正确的是()A.小误差出现的概率小 B.大误差出现的概率大C.绝对值相等的正负误差出现的概率基本相等 D.数值固定不变参考答案:C41. 下列哪项更能反映个别偏差较大的数据对测定结果重现性的影响A.相对误差 B.绝对偏差 C.平均偏差 D.标准偏差参考答案:D42. 下列哪项不能有效消除系统误差()A.对照试验 B.空白实验 C.校准仪器 D.增加平行测定的次数参考答案:D43. 由于沉淀不完全造成的误差属于()A.偶然误差 B.操作误差 C.方法误差 D.仪器误差参考答案:C44. 不加试样,按测定试样中待测组分的方法和步骤进行的试验称为()A.空白试验 B.对照试验 C.回归试验 D.平行试验参考答案:A45. 在下列情况下,引起偶然误差的是()A.砝码腐蚀 B.加错试剂 C.指示剂变色不敏锐 D.电流不稳参考答案:D46. 14.如果待测组分的实际组成不确定,则最好用哪种形式的含量来表示分析结果()A.氧化物 B.元素 C.分子式 D.氧化物或元素参考答案:D47. 下列符号代表试剂的级别正确的是()A.GR:分析纯 B.AR:优级纯 C.CP:化学纯 D.LR:生物试剂参考答案:C48. 下列是四位有效数字的是A.3.125B.3.10000C.pH=10.00D.3.1250参考答案:A49. 用20毫升移液管移出的液体体积应记录为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000ml参考答案:C50. 滴定管的读数误差为±0.02ml,滴定时用去标准溶液20.00ml,则相对误差是A.±0.001%B.±0.01%C.±0.1%D.±1.0%参考答案:C51. 测定0.1mg样品中被测组分的含量,按取样量的范围是A.常量分析 B.半微量分析 C.超微量分析 D.微量分析参考答案:D52. 用有效数字规则对下式进行计算0.0213+13.56+5.37469的运算结果应该取几位有效数字A.1位 B.2位 C .3位 D.4位参考答案:D53. 试样的采取原则应具有A. 典型性B. 代表性C. 统一性D. 不均匀性参考答案:B54. 精密度表示方法不包括A.绝对偏差 B.相对误差 C.相对平均偏差 D.标准偏差参考答案:B55. 下列数据中有效数字为4位的是A.pH=10.04 B.6.532 C.0.0200 D.1.0×103考生答案:参考答案:B56. 有效数字的运算规则是A.四舍六入五留双 B.四舍六入 C.四舍五入 D.四舍五入六留双参考答案:A57. NaOH溶液的浓度为0.2040mol/L,它的有效数字为A.一位 B.两位 C.三位 D.四位参考答案:D58. 下列不属于能减少测量中的系统误差的方法是A.空白试验B.对照试验C.校准仪器 D.多测几次参考答案:D59. 在分析工作中要减小测定的偶然误差可采取方法(A)空白试验 (B) 对照试验 (C) 校准仪器 (D)多次平行试验参考答案:D60. 由于指示剂选择不当造成的误差属于A.偶然误差 B.方法误差 C.操作误差 D.仪器误差参考答案:B61. 按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()(A)<0.1%(B)>0.1%(C)<1%(D)>1%参考答案:D62. 下列各项定义中不正确的是( )(A)绝对误差是测定值和真值之差(B)相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率(C)偏差是指测定值与平均值之差(D)总体平均值就是真值参考答案:D63. 在进行样品称量时,由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于()(A)系统误差(B)偶然误差(C)过失误差(D)操作误差参考答案:B64. 下列()情况不属于系统误差(A)滴定管未经校正(B)所用试剂中含有干扰离子(C)天平两臂不等长(D)砝码读错参考答案:D65. 下列有关偶然误差的论述中不正确的是A.偶然误差具有随机性B.偶然误差具有单向性C.偶然误差在分析中是无法避免的D. 偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的参考答案:B66. 当置信度为95%时测得Al2O3的μ的置信区间为(35.21±0.10)%其意义是A. 在所有测定的数据中有95%在此区间内B. 若再进行测定,将有95%的数据落在此区间内C. 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95D.无法确定参考答案:D67. 用加热驱除水分法测定CaSO4·1/2H2O中结晶水的含量时,称取试样0.2000g,已知天平称量误差为±0.1mg,分析结果的有效数字应取A.一位B.四位C.两位D.三位参考答案:B68. 如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时,至少应称取A.0.1gB.0.2gC.0.05gD.0.5g参考答案:B69. 有两组分析数据要比较他们的测量精密度有无显著性差异,应当用A.Q检验法B.t检验法C.F检验法D.w检验法参考答案:C70. 按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()A.<0.1%B.>0.1%C.<1%D.>1%参考答案:D71. 定量分析中,精密度与准确度之间的关系是 ( )A.精密度高,准确度必然高B.准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提参考答案:C72. 对置信区间的正确理解是( )A.一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间B.一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围C.真值落在某一个可靠区间的概率D.一定置信度下以真值为中心的可靠范围参考答案:B73. 指出下列表述中错误的是( )A.置信度越高,测定的可靠性越高B.置信度越高,置信区间越宽C.置信区间的大小与测定次数的平方根成反比D.置信区间的位置取决于测定的平均值参考答案:C74. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()A.进行仪器校正B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时保证环境的湿度一致参考答案:A75. 偶然误差具有()A.可测性B.重复性C.非单向性D.可校正性参考答案:C76. 在进行样品称量时,由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于()A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.操作误差参考答案:B77. 下列()情况不属于系统误差A.滴定管未经校正B.所用试剂中含有干扰离子C.天平两臂不等长D.砝码读错参考答案:D二、简答题 (答题说明:根据提问,请简要回答下列问题。
定量分析概论
相对误差
Ea
Er = xT ×100%
❖绝对误差和相对误差都有正值和负值
18
例: 滴定的体积误差
V
Ea
Er
20.00 mL 0.02 mL 0.1%
2.00 mL 0.02 mL 1.0%
19
例:测定含铁样品中wFe, 试比较测 定结果的准确度。
A.铁矿中, XT =62.38%, x = 62.32%
11
2. 定量分析过程
取样 → 均匀 有代表性 符合实际 妥善输送、 保存
处理 溶解 熔融 消解 灰化
→ 消除干扰 掩蔽 分离
→ 测定 → 数据处理 常量组分 (>1%,化学法) 微量组分 (仪器分析法)
12
四、定量分析结果表示方法
1.以待测组分的化学形式表示
(1)待测组分的实际存在形式表示(一般情况下) (2)以待测组分的氧化物或元素形式表示(不清
di xi x
di 100 % x
22
偏差表示方法(续)
(2)对平行测定中一组数据的偏差用
d 平均偏差 表示,
d | d1 | | d2 | | dn | | x1 x | | x2 x | | xn x |
n
n
标准偏差
n
(xi )2
i1 n
n为无限次
n
(xi x)2
0.05% 0.06% 0.04% 0.00% 0.03%
2.5×10-7 3.6×10-7 1.6×10-7
定量化学分析
1
第一章 定量化学分析概论 第一节 定量分析概述
问题 分析化学是怎样一门科学?它的任务 和作用是什么?其中定量分析的任务是什 么?对物质进行定量分析可用哪些方法? 一般要经历哪些过程?最后分析结果该如 何表达?
分析化学定量分析步骤
熔融法和半熔法
熔融法:利用碱性或酸性熔剂与试样在高温下进行复分解反应, 使待测组分转变为可溶于水或酸的化合物 。
常用碱性熔剂有Na2CO3、NaOH、Na2O2、Na2B4O7和 它们的混合物,用于酸性物质如硅酸盐、酸性炉渣等的分解。
酸性熔剂有K2S2O7和KHSO4,用于碱性或中性物质的分解, 如金红石(TiO2)、刚玉(Al2O3)、Fe2O3等。
的量器有:
A.容量瓶; B.移液管;C.滴定管; D.量筒。 2. 简答题
(1)下列物质可否用相同浓度的酸碱标准溶液
直接准确滴定?如果可以,有几个pH突跃?
为什么?
A.0.1mol·L-1 一氯乙酸CH2ClCOO(K103);
答:可以,一个pH突跃,因为cKa >10-8。
cNaOH
mK.H.P1000 204.2VNaOH
例如: 金红石(TiO2) TiO2 + K2S2O7= Ti(S2O7)2+ K2SO4
锡石的分解:
2SnO2+2Na2CO3 +9S =NaSnS3+3SO2+2CO2 半熔法(烧结法):将试样和熔剂在低于熔剂熔点的温度下进行
反应。
特点:把熔剂用量限制在最低和严格控制分解时的温度,所得产 物易溶于无机酸或水的疏松的烧结块。
注意:溶解Ge(Ⅳ)、As(Ⅲ)、Sn(Ⅳ)、Se(Ⅳ)、Te(Ⅳ)和Hg(Ⅱ)等 氯化物的挥发损失。
硝酸(HNO3):HNO3具有强氧化性几乎能溶解所有的金 属及合金(除Pt、Au等)。但Fe, Al, Cr等会被 “钝化” 而难以继续溶解,为了溶去氧化物薄膜,必须加入非氧化 性的酸如HCl才能达到目的。
例如:用球胆采集一氧化碳气体
用注射器采集总烃气样。 高度 :距地面50~180cm的高度,使所采
定量分析化学基础
尾数0.20与真数都为二位有效数字,而不是 四位有效数字。 (4) 含量的计算,小数点后最多保留两位。 表示准确度和精密度时,大多数情况下取一 位有效数字,最多两位。
五、可疑测量值的取舍 可疑值或逸出值:在一系列平行测定中个 别过高或过低的测量值。 (一)Q—检验法(n = 3—10) 检验步骤: (1)计算舍弃商:
根据产生的原因
系统误差
方法误差 仪器和试剂误差 操作误差 主观误差
1、方法误差:由分析方法本身的某些不足引 起的误差。 如重量分析中,沉淀的溶解,会使分析结果 偏低,而沉淀吸附杂质,又使结果偏高。
2、仪器和试剂误差:由所用仪器本身不够 准确、试剂不纯、纯化水中 含有被测物质或干扰物质所 造成的误差。 如称重时,天平砝码不够准确;配标液 时,容量瓶刻度不准确。试剂或纯化水中含 有痕量杂质。
二、误差的表示方法:
(一)准确度与精密度 1、准确度:测量值与真实值的接近程度。 大小用误差表示。
2、精密度:在相同条件下,多次测量结
果(实验值)之间互相接近的程度。 大小用偏差表示。
3. 准确度与精密度的关系:
准确度反映的是测定值与真实值的符合程度。
精密度反映的则是测定值与平均值的偏离程
度;
G = 1.46> G计 0.1018应保留
第三节
滴定分析法概论
一、滴定分析法的基本概念和主要方法: (一)基本概念: 1.滴定分析:将滴定液用滴定管加到待测溶液 中,直至滴定剂的溶质与待测组 分按化学计量关系定量反应完全 为止,根据滴定液的浓度和用量 计算待测组分含量的分析方法。 2.滴定液:已知准确浓度的溶液。
3.滴定:将滴定液由滴定管加到待测物质溶 液中的操作过程。 4.化学计量点:当滴定剂和待测组分的物质的 量正好符合化学反应式所表示的化学计量 关系时,即达到定量反应的理论平衡点. 5.指示剂:借助颜色变化作为判断化学计量点 的辅助试剂。
定量分析化学概论
绪论1. 分析化学的任务和作用是研究物质的化学组成的分析方法及相关理论的科学任务: 确定组成物质的化学成分(元素.离子.化合物等)属于定性分析测定物质中各组分的相对含量属于定量分析确定物质分子内原子的空间排列(分子结构或晶体结构及其对性质的影响) 属于结构分析2. 分析方法的分类:根据分析任务,分析对象,测定原理,操作方法和具体的要求不同,又可分为定性分析, 定量分析, 结构分析,无机分析,化学分析,仪器分析,常量分析,半微量分析,微量分析,例行分析,仲裁分析,常量组分分析,微量成分分析和痕量成分分析.而化学分析法(包括滴定分析也称容量分析和重量分析)是根据物质的化学反应而建立起来的分析方法,仪器分析法(主要包括光学分析法,电化学分析法,热分析法,色谱分析法,质谱法,核磁共振,X衍射,电子显微镜分析法以及毛细管电泳分析法.则是通过物质的物理或者物理化学性质而建立起来的一种分析方法.3. 分析化学发展简史历史上曾经有三次重大的变革(1) 20世纪初,由于物理化学平衡理论的建立,为分析化学提供了理论依据,,建立了溶液四大平衡理论.形成了分析化学的学科.(2) 在第二次世界大仗时期,由于物理学和电子学的迅猛发展,促进了各种仪器分析方法的发展,形成了分析化学的另一个组成部分仪器分析法.(3) 20世纪70年代以来,以计算机应用为主的信息时代的到来,主要是生命科学,材料科学,环境科学,能源科学的发展需要,对分析化学提出了更高的要求,形成了现代分析化学法,不但要求尽可能提供更广,更全面组成,含量,结构的信息,而且要准确,快速,灵敏,用量少,对待测物质的无损分析.总之,分析化学吸取了当代科学技术的最新成果,已经成为最富有活力的学科之一.第一章定量分析化学概论1.1 概述一. 定量分析的过程定量分析的任务是测定物质组分的含量,完成一项定量分析的任务一般包括以下四个过程,(1) 取样最重要的是要使取样具有代表性(2) 试样的分解和分析试液的制备. 分解要完全,分解过程中绝不能引入其他的干扰杂质(3) 分离和测定应根据待测组分的性质,含量和对分析结果准确度的要求,选择合适的分析方法.要选择合适的分离方法分离对待测组分干扰的共存组分(4) 分析结果的计算及评价按照化学反应的化学计量关系进行计算并对测定结果及其误差分布情况应用统计学的方法进行评价.1.2 分析结果的表示(1) 待测组分的化学表现形式: 通常以待测组分的实际存在形式的含量表示.(2) 待测组分的含量的表示方法.a.固体试样 W = SB m m b 液体试样 物质的量浓度 mol/l 质量摩尔浓度 mol/kg (溶剂)质量分数 体积分数 摩尔分数 质量浓度 mg/l1.2 分析化学中的误差一. 真值(X T )二. 平均值 (X )三. 中位数.四. 准确度与精密度五. 误差和偏差六. 极差七.系统误差和随机误差八. 公差1.3 有效数字及其运算规则一. 有效数字及其运算规则1. 有效数字的意义和位数(1)有效数字:所有准确数字和一位可疑数字(实际能测到的数字)(2)有效位数及数据中的― 0 ‖1.0005, 五位有效数字0.5000, 31.05% 四位有效数字0.0540, 1.86 三位有效数字0.0054, 0.40% 两位有效数字0.5, 0.002% 一位有效数字2. 有效数字的表达及运算规则(1)记录一个测定值时,只保留一位可疑数据,(2)整理数据和运算中弃取多余数字时,采用―数字修约规则‖:四舍六入五考虑五后非零则进一五后皆零视奇偶五前为奇则进一五前为偶则舍弃不许连续修约(3)加减法:以小数点后位数最少的数据的位数为准,即取决于绝对误差最大的数据位数;(4)乘除法:由有效数字位数最少者为准,即取决于相对误差最大的数据位数;(5)对数:对数的有效数字只计小数点后的数字,即有效数字位数与真数位数一致;(6)常数:常数的有效数字可取无限多位;(7)第一位有效数字等于或大于8 时,其有效数字位数可多算一位;(8)在计算过程中,可暂时多保留一位有效数字;(9)误差或偏差取1~2 位有效数字即可。
定量分析化学试题及答案
定量分析化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 在定量分析化学中,下列哪种仪器用于测量溶液的pH值?A. 天平B. 滴定管C. pH计D. 离心机答案:C2. 摩尔浓度的单位是:A. mol/LB. g/LC. kg/m³D. mol/kg答案:A3. 以下哪种方法不是定量分析化学中常用的分离技术?A. 蒸馏B. 萃取C. 过滤D. 离心答案:D4. 标准溶液的配制需要使用:A. 蒸馏水B. 去离子水C. 纯净水D. 自来水5. 滴定分析中,滴定终点的判断依据是:A. 滴定体积B. 滴定时间C. 溶液颜色变化D. 溶液pH变化答案:C6. 定量分析化学中,下列哪种方法用于测定金属离子的含量?A. 原子吸收光谱法B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振法答案:A7. 以下哪种物质通常作为滴定分析中的指示剂?A. 硫酸B. 盐酸C. 酚酞D. 氢氧化钠答案:C8. 定量分析化学中,下列哪种操作用于去除溶液中的悬浮固体?A. 蒸馏B. 过滤C. 离心D. 萃取答案:B9. 摩尔质量的单位是:B. kg/molC. mol/gD. g/g答案:B10. 定量分析化学中,下列哪种方法用于测定溶液中离子的浓度?A. 原子吸收光谱法B. 紫外-可见光谱法C. 电导率测定法D. 滴定分析法答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 在定量分析化学中,______用于测量溶液的电导率。
答案:电导率仪2. 摩尔浓度的计算公式是______。
答案:C = n/V3. 定量分析化学中,______用于测量溶液中特定离子的浓度。
答案:离子色谱仪4. 标准溶液的配制中,使用的溶剂必须是______。
答案:无水的5. 滴定分析中,滴定终点的判断可以通过______来实现。
答案:指示剂或电位滴定仪6. 定量分析化学中,______用于测定金属离子的含量。
答案:原子吸收光谱法7. 定量分析化学中,______用于测定溶液的酸碱度。
定量分析化学概论
(n<30)
n 1
n 1
标准偏差越小,精密度越高。
④ 相对标准偏差(ν): (又称为变异系数)
S 100% x
s n
⑤ 平均值的标准偏差(S x): Sx
标准偏差可以更好地将较大的偏差和测定次 数对精密度的影响反映出来,即用 S 比用 d 好, 如有两组数据:
+0.3,-0.2,-0.4,+0.2,+0.1,+0.4,0.0,-0.3,+0.2,-0.3; 0.0,+0.1,-0.7,+0.2,-0.1,-0.2,+0.5,-0.2,+0.3,+0.1;
两组数据的 用
d为 d 1 = d 2 =
0.24
d
反映不出这两组数据的好坏来。
S1
d ∑
(0.3) 2 (0.2) 2 n 1 10 1
2 i 2 2
2 i
( 0.3) 2
0.28
S2
d ∑
(0.0) (0.1) n 1 10 1
(0.1)
2
0.33
由此可见,第一组数据的精密度较好,更可靠。 例:教材例2 练习:374页4
3. 有效数字的应用
4. 滴定分析法的概念及计算。 难点: 分析化学中的误差概念、滴定分析法的计算。
前言
9.1 分析化学的定义、任务和作用 分析化学是研究物质的化学组成、含量、结构 的分析方法及有关原理的一门学科。 分析化学是化学的一个分支 是一门人们赖以获得物质组成、结行科
分析化学发展趋向
化学计量学 新技术 活体分析 表面分析 新仪器 环境分析 新原理 微型化 原位分析 无损分析 单分子检测
定量分析化学概论
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对于天平称量,原因可能有以下几种:
1)天平本身有一点变动性 2)天平箱内温度有微小变化 3) 坩埚和砝码上吸附着微量水分的变化 4)空气中尘埃降落速度的不恒定
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偶然误差的性质:
•误差的大小、正负都是不固定的。 •偶然误差不可测误差。 •在消除系统误差后,在同样条件下多次 测定,可发现偶然误差服从统计规律。
Ea = x- x T
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例:用沉淀滴定法测得纯NaCl试剂中 的w(Cl)为60,53% ,计算绝对误 差和相对误差。
解:纯NaCl试剂中的w(Cl)的理论值是:
M Cl w(Cl) M NaCl 100%
35.45 100% 35.45 22.99
➢ 化学计量点(Stoichiometric point):滴加 标准溶液与待测组分恰好完全反应之点。
➢ 指示剂(Indicator):滴定分析中能发生颜 色改变而指示终点的试剂。
➢ 终点(End point):指示剂变色之点。 ➢ 终点误差(Error of end point) :实际分析
操作中指示剂变色点与化学计量点之间的 差别。
• 分析天平: • 0.0001g
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“0”的作用
数字“0”具有双重意义:若作为普通数 字使用,它就是有效数字;若作为定位 用,则不是有效数字。
0.00 40 数字前面的 “0”只起定位作用, 后面的“0”是有效数字。
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pH, pOH, log C 等对数的有效数字取决于 对数的尾数。
分析化学 第二章 定量分析中的误差及数据处理
相对平均偏差:
特点:简单
缺点:大偏差得不到应有反映
2. 标准偏差
标准偏差的计算分两种情况:
(1) 当测定次数趋于无穷大时: 总体标准偏差 :
X
2
/n
μ 为无限多次测定 的平均值(总体平均值), 即 1 n lim xi n n i 1 当消除系统误差时,μ即为真值。
思考题:
1.下列叙述错误的是: A.方法误差属于系统误差 B.系统误差包括操作误差
C.系统误差又称可测误差
D.系统误差呈正态分布 E. 系统误差具有单向性 Ans:D
2.下列论述中正确的是: A.准确度高,一定需要精密度高 B.进行分析时, 过失误差不可避免 C. 精密度高,准确度一定高
D.精密度高,系统误差一定小
3.改变单位不改变有效数字的位数:
例: 19.02 mL, 19.0210-3 L
(二)有效数字的运算规则
1. 加减运算: 结果的位数取决于绝对误差最大的那个数据。
例: 0.0122 25.64 1.051 25.7032
Ans: 25.70
绝对误差:0.0001 0.01 0.001
2. 乘除运算: 结果的有效数字的位数取决于有效数字位数最少 的那个数,即相对误差最大的那个数。 例:(0.0325 5.103 60.0)/139.8 = 0.0711791 0.0325 ±0.0001/0.0325 100%=±0.3%
离群值的 取舍 精密度显著性 检验 准确度或系统误 差显著性检验
五、有效数字及其运算规则
思考题:
下列数据各包括了几位有效数字?
(1)0.0330 (7)3.3×10-2
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三、 酸碱平衡与酸碱滴定法(6 学时) 1. 酸碱平衡 Brönsted 酸碱理论及酸碱共轭关系 酸碱反应平衡常数:Ka、Kb、Kw 和 Kt;活度与浓度;热力学常数、浓度常数和混 合常数 酸碱物质在水溶液中各种存在形式的分布:分析浓度和平衡浓度;一元酸碱和多 元酸碱各形式的摩尔分数及分布图;优势区域图 酸碱溶液 pH 的计算:水溶液中酸碱平衡处理方法(物料平衡、电荷平衡、质子条 件),一元弱酸(碱)溶液;两性物质及弱酸弱碱混合溶液;多元酸(碱)溶液; 弱酸及其共轭碱混合溶液;强酸(碱)溶液;混合酸(碱)溶液 酸碱缓冲溶液:缓冲容量及缓冲范围;缓冲溶液的选择及配制;常用标准缓冲溶 液 2. 酸碱滴定法 酸碱指示剂:指示剂的作用原理、变色区间;影响指示剂变色区的因素;常用酸 碱指示剂;混合酸碱指示剂 强酸(碱)和一元弱酸(碱)滴定曲线;一元弱酸(碱)滴定可能性的判据;一元强 酸(碱)和弱酸(碱)混合溶液分别滴定可能性的判据;多元酸(碱)逐级滴定的可能性 的判据及各类滴定中指示剂的选择 终点误差:代数法计算强酸(碱)滴定的终点误差、弱酸(碱)滴定的终点误差;误差 公式的应用 酸碱滴定法的应用:酸碱标准溶液的配制及标定;C02 在酸碱滴定中的影响;酸碱 滴定法应用示例 标准溶液的配制与标定 四、 络合滴定法(4 学时) 概述:无机络合剂与有机络合剂简介;EDTA 的性质及在滴定分析中的应用 络合平衡:络合物的稳定常数;络合物各种形式的分布;主反应和副反应;络合反 应的副反应系数(M、Y 和MY);络合物的条件稳定常数 络合滴定原理:络合滴定的滴定曲线;金属指示剂作用原理;常用金属指示剂;终 点误差公式及其应用 单一金属离子的络合滴定:滴定的可能性;滴定的适宜 pH 范围及缓冲剂的作用 混合金属离子的选择性滴定:分别滴定的可能性及酸度控制;使用掩蔽剂进行选择 性滴定;其他滴定剂的应用 络合滴定的方式和应用 EDTA 标准溶液的配制与标定
课程内容和学时分配
本课总授课学时为 30 学时,其中包括 2 学时期中测验。具体学时分配如下: 内 容 学时 1 2 6 4 2 0.5 0.5 内 容 学时 1 1 4 3 2 1 概论 误差与数据处理 酸碱平衡及酸碱滴定 络合滴定法 氧化还原滴定法 沉淀滴定法 重量分析法 分析化学中的分离方法简介 分子光谱总论 紫外-可见吸收光谱分析法 红外 (包括拉曼)光谱分析法 荧光分析法 案例与结语
分析化学 I (定量化学分析)(A 类)
目的和要求
分析化学 I (定量化学分析课)是化学类专业学生的主干基础课之一,与分析化学 II (仪器 分析)一起组成了完整的分析化学课程。其理论和方法不仅是分析化学专业的基础,也是其它 一切与化学有关的课程以及专业的基础。在教给学生基本的分析化学原理和方法的同时,使 学生建立起严格的 “量” 的概念, 培养从事理论研究和实际工作的能力以及严谨的科学作风。 课程的目的和要求可以归纳为以下几点: 1.掌握常量组分定量分析的基本知识、基本理论和基本分析方法; 2.掌握分析测定中的误差来源、误差的表征,以及实验数据的统计处理方法与表达; 3.掌握分子光谱产生的原理,了解吸光光度法和荧光分析法、磷光分析法、红外、拉曼 光谱分析法以及仪器的原理及应用。 4.初步了解分析化学在化工、医药、生物、信息、能源等领域中的应用,以及其它学科 的新技术、新成就对分析化学的促进与发展。 本课程教学过程中不仅要讲清定量分析化学的基本概念和基本理论,而且要让学生懂得 建立这些概念和理论的处理方法和思维方式, 加强素质教育, 注重能力培养, 提倡创新精神。 本课程的特点是理论的系统性和方法的实用性的有机结合;理论课与实验课紧密配合、相辅 相承;在阐明经典定量分析以及分子光谱分析的理论和方法的同时,注意向学生介绍分析化 学的新进展、新成果、前沿课题,以拓宽学生眼界、启发学生思路、提高学生的学习兴趣。
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光谱的产生及特征; 分子发光量子产率与分子结构的关系; 应用于定量分析的依据及影响荧光强度的因素; 荧光分光光度计与磷光测定仪器; 荧光和磷光分析法的应用
十二、 红外吸收光谱与拉曼光谱法 红外吸收光谱法原理(红外吸收光谱的产生;双原子分子的简谐振动;多原子分子 的振动;基团频率与振动的关 红外吸收光谱仪(色散型红外分光光度计;傅里叶变换红外分光光度计) 拉曼光谱原理
随机误差的分布规律:频率分布、正态分布、随机误差的区间概率 测量精密度的表征:极差、平均偏差、标准差(s 和);平均值的标准差(s x 和 x ) 总体均值的置信区间:已知求的置信区间;从 s 求的置信区间 显著性检验:u 检验法;t 检验法;F 检验法 异常值的检验 减小分析误差的方法:减小测量误差,消除系统误差,增加平行测定次数 有效数字:有效数字的定义;有效数字的修约和运算规则
主要参考书
1. 李克安主编, 《分析化学教程》 ,北京大学出版社,2005 2. 彭崇慧、冯建章、张锡瑜编著,李克安、赵凤林修订, 《分析化学》 (定量化学分析简 明教程》(第 3 版) )2009 3. 李娜, John J. Hefferren, 李克安著, 《Quantitative Chemical Analysis》 , 北京大学出版社, 2009 4. 彭崇慧、冯建章、张锡瑜、李克安、赵凤林编著, 《定量化学分析简明教程》 ,第二版, 北京大学出版杜,1997 5. 叶宪曾 张新祥 等编著, 《仪器分析教程》(第 2 版),北京大学出版社,2007 6. 北京大学化学系分析化学教研室, 《基础分析化学实验》 ,第 3 版,北京大学出版社, 2009 7. 李克安、金钦汉等译, 《分析化学》 ,北京大学出版社,2001 8. 武汉大学编, 《分析化学》 ,第四版,高等教育出版社,2000 9. R. Kellner, J.-M. Mermet, M. Otto, H.M. Widmer, Analytical Chemistry, WILEY-VCH Verlag GmbH, 1998 10. Douglas A. Skoog, Donald M. West, F. James Holler, Stanley R. Crouch, Analytical Chemistry, an Introduction, 8th Edition, Saunders College ,2004 11. A. Ringbom,“Complexation in Analytical Chemistry”, Interscience, 1963 12. Skoog D. A., Leary J. J., Principles of Instrumental Analysis, 4th Edition, Barcourt Brace College Publishers,1992
基
本
内
容
一、 定量分析概论(1 学时) 分析化学的定义、分类、任务和作用 分析化学的发展、现状和展望 定量分析过程和分析方法 基准物质和标准溶液;基本计算 二、 误差与分析数据处理 (2 学时) 测量误差的表征:准确度和精密度 误差的来源和分类:系统误差和随机误差
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五、 氧化还原滴定法(2) 概述:氧化还原反应的特点;条件电位及决定条件电位的因素(盐效应,酸效应, 络合效应,生成沉淀的影响);氧化还原反应平衡常数及进行的程度 氧化还原反应历程及影响氧化还原反应速率的因素(催化反应与诱导反应) 氧化还原滴定:氧化还原滴定曲线;氧化还原滴定中的指示剂;氧化还原滴定前的 预处理 氧化还原滴定结果的计算 常用氧化还原滴定法的原理、特点及应用:高锰酸钾法;重铬酸钾法;碘量法; 溴酸钾法;铈量法 六、 沉淀滴定法(0.5 学时) 沉淀滴定法概述 银量法滴定曲线 常用沉淀滴定法的原理、特点及应用:Mohr 法;Volhard 法,Fajans 法 七、 重量分析法(0.5 学时) 重量分析法的分类及特点;沉淀重量分析法的步骤;重量分析法对沉淀形和称量形 的要求;重量因数及重量分析结果的计算 溶解度和固有溶解度;溶度积与条件溶度积;影响沉淀溶解度的因素 沉淀类型;沉淀的形成过程;Von Weimarn 公式及应用 影响沉淀纯度的主要因素:共沉淀;后沉淀;沉淀沾污对分析结果的影响 晶形沉淀、无定形沉淀沉淀条件的选择;均匀沉淀法;沉淀的过滤、洗涤;称量形的获 得 有机沉淀剂概述:有机沉淀剂的特点和意义;有机沉淀剂的分类和应用简介 八、 分析化学中常用分离方法 (4 学时) 概述:分离的意义;分离度和回收率;分离方法的分类 沉淀分离法的特点及应用:无机沉淀剂分离;有机沉淀剂分离;共沉淀分离和富集 溶剂萃取分离法:萃取分离机理;分配系数、分配比和萃取率;萃取分离应用简介 连续萃取法简介 固相萃取法简介 九、 分子光谱法总论 (1 学时) 分子光谱概述(分子光谱的产生;分子光谱的类型) 光的基本性质;分子吸收光谱和发射光谱的产生及特征 十、 紫外、可见吸光光度法和荧光、磷光分析法(6 学时) 概述:吸光光度法的特点; 吸光光度法的基本原理:Lambert-Beer 定律;摩尔吸光系数; 吸光度的加和性; 偏 离比尔定律的原因 分光光度计 显色反应及影响因素:吸光光度法对显色反应的要求;影响显色反应的主要因素; 重要的显色剂;测量条件的选择 吸光光度法的应用:多组分分析;光度滴定法;络合物组成的确定;有机试剂的酸 碱离解常数的测定 十一、 荧光和磷光分析法: