药品处方调配管理制度通用版
药品处方调配管理制度（5篇）
药品处方调配管理制度1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。
4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。
5.内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。
单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。
其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。
5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。
5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。
5.4处方药销售后要做好记录，处方保存____年备查。
顾客必须取回处方的，应做好处方登记。
5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。
5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
药品处方调配管理制度（2）是指医疗机构或药店对医生开具的药品处方进行调配和管理的一系列制度和规范。
其目的是确保患者使用合理、安全、有效的药品，避免患者因不合理的药品处方引发不良反应或其他不良后果。
药品处方调配管理制度一般包括以下内容：1.处方审核：由具备药师资质的专业人员对医生开具的药品处方进行审核，判断处方是否合理，是否符合相关规范和标准。
2.药品采购管理：确定药品供应商，制定药品采购计划，确保药品的质量和安全性，并合理控制药品库存。
3.药品存储管理：建立药品存储区域，确保药品储存环境符合要求，定期检查药品的保质期及库存情况。
4.药品配制管理：根据处方要求和相关规范，准确计量和配制药品，确保药品的质量和准确性。
5.用药指导与监测：对患者进行用药指导，包括药品使用方法、剂量、频率等，并定期追踪和监测病情和药物疗效，以及患者的药物不良反应情况。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、总则为了保障患者的用药安全，规范药品处方调配管理流程，提高处方药品的配送质量，特制定本药品处方调配管理制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及药品处方调配工作的医务人员。
三、工作程序1. 处方审核：收到处方后，医务人员应仔细审核患者的处方信息，确保其准确性和合法性。
2. 药品选择：根据处方要求和药品库存情况，医务人员选择合适的药品进行调配。
3. 药品调配：根据药品调配流程和规范要求，医务人员进行药品的调配工作。
4. 质量检验：药品调配完成后，必须进行质量检验，确保药品的纯度、规格和数量满足处方要求。
5. 核对签字：药品调配完成并合格后，医务人员须在处方上签字确认，并将处方、药品及签字单交给患者或其家属。
6. 记录归档：所有药品调配工作相关的记录必须及时归档，以备日后参考和追溯。
四、药品调配质量控制1. 药品采购：医疗机构必须从正规渠道采购药品，确保药品的质量和安全。
2. 药品存储：医疗机构必须建立集中、专门的药品存储区域，并按照规定的温度、湿度和光照条件存储药品，防止药品变质和损坏。
3. 药品标识：医务人员在调配药品时，必须仔细核对药品的名称、批号、规格和有效期，并在药品上做好标识。
4. 药品调配工具：药品调配过程必须使用清洁的、无菌的工具和器具，以防止交叉感染和药品污染。
5. 质量检验：药品调配完成后，必须进行质量检验，并将检验结果记录在相应的记录表中。
6. 不合格药品处理：对于不合格的药品，医务人员必须立即停止使用，并按照规定的程序进行处理或报废。
五、药品调配安全管理1. 身份核实：医务人员在调配药品之前，必须核实患者的身份信息，避免发生药品调配错误。
2. 处方审核：医务人员必须仔细审核处方信息，确保处方的合理性和准确性。
3. 监测报告：医疗机构应建立药品调配工作的监测报告制度，定期对药品调配过程进行检查和评估，及时发现和纠正问题。
4. 员工培训：医疗机构应定期对从事药品调配工作的医务人员进行培训，提高其业务水平和工作质量。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、目的为了加强药品处方调配管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院各临床科室、药房等药品处方调配相关环节。
三、职责分工1. 临床科室负责开具合法、合理、有效的药品处方，并对处方的正确性、安全性负责。
2. 药房负责对处方进行审核、调配、核对，确保药品调配的准确性和及时性。
3. 医务科负责监督、指导药品处方调配管理工作，对违反本制度的行为进行查处。
四、处方开具与审核1. 临床科室医师应当根据患者病情，按照药品说明书、临床诊疗指南等，合理开具药品处方。
2. 处方开具应当遵循以下原则：（1）安全、有效、经济的原则；（2）根据患者年龄、性别、体重、体质等因素调整用药剂量；（3）优先选择疗效确切、不良反应少的药品；（4）尽量避免使用国家规定必须凭处方购买的药品；（5）禁止使用国家规定禁止使用的药品。
3. 药房药师应当对处方进行审核，审核内容包括：（1）处方前记、正文、后记的完整性、清晰度；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有配伍禁忌或超剂量现象。
4. 药房药师发现处方存在问题，应当及时与临床科室医师沟通，要求更正或重新开具处方。
五、药品调配与核对1. 药房药师根据审核通过的处方进行药品调配，确保药品的品种、规格、剂量、用法等与处方相符。
2. 药品调配过程中，药师应当认真核对药品名称、规格、剂量、有效期等，确保药品调配的准确性。
3. 调配完成的药品，药师应当进行核对，核对内容包括：（1）药品名称、规格、剂量、用法等与处方是否一致；（2）药品外观、有效期等是否符合要求；（3）药品数量是否正确。
4. 核对无误后，药师应当在处方上签字确认，并将药品发放给患者。
六、药品调配管理1. 药房应当建立健全药品调配管理制度，包括药品入库、储存、出库、调配、核对等环节。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、总则为规范药品处方调配管理，加强对医师处方和患者用药的监督和管理，保障患者用药安全和合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内的药品处方调配管理工作。
三、权限管理1. 医师处方权：医师应根据患者病情和身体状况，合理开具处方，并确保处方内容真实准确。
2. 药师调配权：药师应根据医师处方内容，选择合适的药品进行调配，确保药品质量和用药安全。
四、处方调配流程1. 患者就诊：患者持处方到医疗机构就诊，医师对患者进行诊断，并开具处方。
2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方内容和药品配伍是否合理。
3. 药品调配：药师根据处方内容，选择合适的药品进行调配，确保药品用量和配伍的准确性。
4. 药品核对：对调配完成的药品进行核对，确保药品符合处方要求。
5. 复核签字：药师对调配完成的药品进行复核，并在处方上签字确认。
6. 交付患者：将药品交付患者，并对用药注意事项进行告知。
五、处方调配标准1. 药品选择：药师应根据医师处方内容，选择质量合格、适合患者病情的药品进行调配。
2. 药品配伍：药师应根据处方要求，正确配伍药品，确保用药安全和疗效。
3. 药品用量：药师应精确计算药品用量，确保患者用药合理、安全。
六、药品库存管理1. 药品采购：医疗机构应根据药品使用情况合理采购药品，确保药品质量和库存充足。
2. 药品入库：药品应按规定进行验收和登记入库，确保药品来源和质量可控。
3. 药品配送：医疗机构应定期对药品进行库存盘点，确保药品质量和有效期。
4. 药品报废处理：对过期、损坏等药品进行及时处理，确保处方调配过程中不使用过期、变质的药品。
七、处方调配质量控制1. 药品调配记录：对每一次处方调配进行详细记录，确保药品调配过程可追溯。
2. 药品质量检测：医疗机构应定期对药品进行质量检测，确保药品质量符合标准。
3. 处方调配检查：医疗机构应定期对处方调配过程进行检查和评估，发现问题及时整改。
药品处方调配管理制度范文
药品处方调配管理制度范文一、前言医院药品处方调配管理是确保患者用药安全和提高医疗质量的重要环节。
为了规范药品处方调配工作，加强药品管理，特制定本制度，以保障医院处方调配工作的安全性、科学性和规范性。
二、适用范围本制度适用于医院内所有临床科室、药房、药库等与药品处方调配管理相关的部门和人员。
三、责任分工1. 医务部门负责明确药品使用的指南、规范和标准，制定相关政策，并监督处方调配工作的执行情况。
2. 药品管理部门负责药库的管理和药品的采购、库存、配送等工作。
3. 临床科室负责开具处方和填写药品申领单，并核实处方的准确性和合理性。
4. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，并确保药品的适应性和安全性。
5. 护士负责根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
四、工作流程1. 临床科室开具处方和填写药品申领单，将处方和申领单交给药品管理部门。
2. 药品管理部门核实处方和申领单的准确性和合理性，并批准申领。
3. 药师根据批准的申领单进行药品的准备和调配。
4. 药师进行药品的验收，确保药品的适应性和安全性。
5. 护士根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
6. 护士将患者的用药情况反馈给医院药师和临床科室，以供评估和调整处方。
五、质量控制措施1. 临床科室负责确保处方的准确性和合理性，遵循临床实践指南，避免过度和滥用药品。
2. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，严格按照药品的规格和剂量进行操作。
3. 药师进行药品的验收时，必须检查药品的包装完整性，确保产品的有效期和质量可控。
4. 护士在发放药品给患者前，必须核对患者的身份信息，并告知患者药品的使用方法和注意事项。
5. 药师和护士必须定期参加相关培训和考核，提高药品调配和发药的技术水平。
六、安全管理措施1. 药品管理部门负责制定药品调配工作的安全操作规程，并组织实施。
2. 药师在进行药品调配时，必须佩戴干净的白大褂和口罩，保持手部卫生。
3. 药师在调配和准备药品时，必须按照操作规程进行操作，并记录相关操作过程。
处方及处方调配管理制度(5篇)
处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。
五、处方按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。
二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。
（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。
（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。
2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。
（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。
（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。
3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。
（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。
（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。
三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。
（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、引言药品处方调配管理是指对处方药品的调配过程进行规范管理的一种制度。
它是保障患者用药安全、提高药物治疗效果的重要措施。
本文将从调配人员、调配环境、调配程序等多个方面探讨药品处方调配管理制度的重要性和具体要求。
二、调配人员1. 资质要求调配人员应具备相应的药学或医药相关专业背景，持有相应的执业资格证书，并经过相关培训合格。
2. 人员配备医疗机构应合理配置调配人员，根据门诊、住院等不同情况确定人员数量，保证调配工作的正常进行。
3. 岗位职责调配人员应严格按照医生开具的处方要求，准确调配药品，并进行相应记录，确保患者用药的准确性和安全性。
三、调配环境1. 调配区域医疗机构应划定专门的药品处方调配区域，确保调配工作的封闭性和隔离性。
同时，要求调配区域内符合药品调配的操作要求，如温度、湿度等环境指标。
2. 设备要求调配区域内应配置适合的设备和仪器，如药品称量仪、加热设备等，确保调配人员能够准确进行药品调配操作，避免误差和交叉污染。
四、调配程序1. 处方审核调配前，应由专门的医师或药师对处方进行审核，确保处方的合理性和准确性，避免不必要的药物误用。
2. 药品准备调配人员应按照处方要求，准备所需的药品，并对药品进行核对确认，确保药品种类和数量的准确性。
3. 药物调配在药品准备完成后，调配人员应按照正确的比例和方法进行药物混合或配制，并进行细致的记录，确保药物的配比和药品的纯度符合要求。
4. 调配结果评估调配完成后，应对药品进行质量评估，确保所调配的药物达到规定的质量标准。
同时，对调配过程进行审计，发现问题及时整改。
五、质量控制1. 药品质量监测医疗机构应定期对所调配的药品进行质量监测，确保药品质量稳定可靠。
2. 不良事件报告对于调配过程中出现的不良事件，医疗机构应及时进行记录和报告，并采取相应措施进行处理，避免再次发生。
六、培训及考核1. 培训要求医疗机构应对调配人员进行相关岗位培训，提高其药学知识和操作技能，增强对药品处方调配安全的认识。
处方及处方调配管理制度模版
处方及处方调配管理制度模版一、目的与适用范围本制度旨在规范医疗机构处方的开具和处方药品的调配管理，以确保医疗质量和患者安全。
适用于所有医疗机构的医务人员。
二、主要内容1. 处方开具要求1.1 医务人员开具处方应具备合法执业资格和专业知识，并遵循医疗伦理和法律法规的要求。
1.2 处方应明确患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄等，并按规定填写处方单。
1.3 处方应详细说明病症及治疗方案，并根据病情确定药品的名称、剂量、使用方法等。
2. 处方审核与审查2.1 处方审核由医疗机构的药学部门负责，确保处方的合理性、准确性和安全性。
2.2 药学部门应对处方进行审查，包括药物的适应症、禁忌症、剂量等，以避免潜在的药物相互作用和不良反应。
2.3 药学部门应及时向医生提供有关药品的相关信息和建议，并在需要时进行意见反馈。
3. 处方调配管理3.1 药学部门负责处方药品的调配和发放工作，并按相关规定保障药品的质量和数量。
3.2 药学部门应建立科学合理的药房布局，明确药品的存放要求和保管措施，确保药品的安全性和有效性。
3.3 药学部门应定期进行药库清点和盘点工作，确保药品的清晰可辨和数量准确。
4. 废弃药品的处理4.1 医疗机构应制定废弃药品的处理程序，并提供相应的废弃药品收集容器和指导。
4.2 药学部门应定期清理和处理废弃药品，以保证环境的洁净和患者的安全。
5. 处方记录与归档5.1 医疗机构应建立健全的处方记录和归档制度，确保处方信息的完整性和保密性。
5.2 医务人员应及时、准确地记录处方的开具和执行情况，并进行签名确认。
5.3 处方记录应按照规定进行归档，保存一定的时间，并定期进行备份和整理。
三、责任与监督1. 医疗机构应配备专业合格的药学人员，并提供必要的培训和学习机会。
2. 医疗机构应建立相应的监督机制，确保制度的落实和执行效果。
3. 相关部门和人员应按照职责分工，加强对医疗机构的监督和检查，及时发现和解决问题。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度一、制度目的为规范药品处方调配工作，确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药权益，提高药品调配的安全、科学性、合理性以及服务质量，保障医疗单位的公共卫生安全和药品用药合理性，特订立本制度。
二、适用范围适用于本医疗机构全部药品处方调配工作，不适用于病区内自行配制药品。
三、工作责任1.药学部负责药品的质量管理工作，建立和完善药品调配管理制度。
2.医院药师依据患者病情订立药品处方，并对处方进行审核。
3.药房与病房药品处方调配领取员负责依照处方调配药品，并进行严格记录。
4.医生应正确填写处方，并对处方的合理性负责。
四、处方审核1.每位患者都必需拥有一份精准、规范、完整、明晰且符合规定的处方，处方应包括患者姓名、性别、年龄、联系方式和医生姓名、职称、签字日期、药品名称、规格、用法、用量、用药频次、疗程、服药时间及其它必要信息。
2.药房工作人员在药品调配前应核对处方的执行者和审核人的姓名、职称、签字日期等信息，对处方中所配的药品及数量、用法、用量进行审核，如发觉问题，应与医生联系并征得其同意后适当修改。
对疑似药物滥用、安全用药等情况，应提高警惕。
3.当药房调配不当即药品被不当使用时，药品所导致的后果及损失由处方审核员承当。
五、药品调配1.医院各科室药剂师应认真订立药品处方，确保处方调配的精准性和药品的质量。
2.药房和病房药品调配领取员应依据处方，按要求称量、挂号，并在处方上进一步认定药品调配的合法性和合理性，如条件不足，应尽可能找寻合适的药品替代品，并在记录本上认真记录药物替代情况及理由。
调配中涉及有毒性、易挥发性、易变质性、高温敏感性、高湿敏感性等药品的应注意调剂过程中的温度、湿度、光照等因素来源以及操作时间所需的掌控。
药品调配要求有记录并连续编号。
如未适时消耗或有过期或不合格情况，需进行废弃或回收销毁等处理。
3.各科室领用药品应核对患者信息、药品名称和规格、转交单据、存放地点等信息，必需确认无误后方可出库。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度
1、为贯彻执行药品分类管理的规定，严格管理处方药，规范药品处方调配操作，确保药品使用的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。
2、处方调配人员须经市级以上药品监督管理部门培训并考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗；处方审核人员应具备执业药师资格或药师以上专业技术职称。
3、发放处方药必须凭医师开具的处方，经处方审核人员审核后方可调配和发放，调配或发放人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。
4、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、发放，必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和发放。
药品发放人员不得更改处方内容。
①药品发放人员应将收到的处方交处方审核人员进行审核；
②处方审核员收到处方后应认真审查处方中的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位，如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调配；
③处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方调配;
④调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经核对无误后，调配人员在处方上签字或盖章，交由处方审核员审核；
⑤处方审核员依照处方对调剂药品进行审核，合格后交由发放人员发放;
⑥发放人员发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客说明服法、用量等注意事项。
药品处方调配管理制度模版
药品处方调配管理制度模版一、目的和依据1. 目的：本制度旨在规范药品处方调配工作，确保药品处方调配的准确性、安全性和高效性，提高医疗质量和服务水平。
2. 依据：(1) 《中华人民共和国药品管理法》；(2) 《医疗机构药品管理办法》；(3) 医疗机构内部管理制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构所有涉及药品处方调配的科室和人员。
三、职责与权限1. 医疗机构管理者：(1) 制定药品处方调配管理制度，并进行宣传和培训；(2) 监督和检查药品处方调配工作的执行情况；(3) 对药品处方调配工作中的问题及时处理和解决。
2. 药房管理员：(1) 确保处方药品的准确出库和发放；(2) 定期检查药品库存，及时补充缺货药品；(3) 负责药品处方调配的记录和统计工作。
3. 医生：(1) 根据患者病情合理开具药品处方；(2) 确保处方信息的准确性，包括药品名称、剂量、用法等；(3) 及时做好患者药品处方调配的记录。
4. 护士：(1) 根据医生开具的药品处方进行调配；(2) 确保药品调配过程的准确和安全；(3) 执行药品处方调配后的监测和记录。
五、操作流程1. 医生开具处方：(1) 根据患者病情和需要，开具准确的药品处方；(2) 确保处方信息的完整性和准确性。
2. 护士接收处方：(1) 接收医生开具的药品处方；(2) 核对处方信息的准确性。
3. 药房管理员调配药品：(1) 按照处方中的药品名称、剂量和用法，准确调配药品；(2) 确认调配的药品与处方的一致性。
4. 药房管理员出库发药：(1) 根据调配好的药品，准确出库和发放给护士；(2) 核对出库和发药的准确性。
5. 护士接收药品：(1) 接收药房管理员出库的药品；(2) 核对接收的药品与处方的一致性。
6. 护士监测患者用药情况：(1) 监测患者用药的效果和不良反应；(2) 记录和反馈患者用药情况。
六、工作要求1. 药品处方调配工作要严格按照规定流程进行，不得随意改动或绕过流程。
处方调配管理制度范文（二篇）
处方调配管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为规范医院处方调配工作，提高处方调配质量和效率，保障药品合理使用，保障患者用药安全，制定本制度。
本制度制定依据：1.《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规；2.国家卫生计生委等主管部门的有关规定；3.医院相关政策、规章制度。
第二条适用范围本制度适用于医院的处方调配工作。
第三条定义1.处方：医生开具的包括药品和剂量的医疗用药指示；2.调配：根据处方要求，将药品按照一定比例和方法进行配制；3.调配员：负责处方调配工作的医院工作人员；4.配方：将处方上的药品和剂量写成调配所需的具体说明的过程；5.配制：按照配方准确计量、加工、配制所需药品的过程；6.核对：对已配制好的药品进行准确计量、核对的过程；7.检查：对处方调配质量进行检查的过程；8.封装：将已经检查合格的药品根据规定进行封装的过程；9.保管：对调配完成的药品进行妥善保管的过程；10.记录：对处方调配过程进行及时、准确记录的过程。
第二章调配工作流程第四条接受处方1.调配员应在接到处方后，核对患者的姓名、性别、年龄等信息，并签字确认接收；2.接受处方后，调配员应及时将处方录入系统，并办理取药手续；3.患者在取药时，调配员应核对处方与实际取药人的身份，并进行签字确认。
第五条配方和配制1.调配员应按照处方要求，根据药房提供的药品进行配方；2.配方时，调配员应准确计量和记录所需药品的种类和数量；3.配方完成后，调配员应将配方交给配制人员进行配制。
第六条核对和检查1.配制人员在配制完成后，应交给调配员进行核对；2.调配员应按照配方和处方要求，对配制好的药品进行准确计量和核对；3.调配员对已核对的药品应进行视、触、闻等方式进行检查；4.对检查不合格的药品，调配员应及时报告，并重新配制；5.对检查合格的药品，调配员应进行封装。
第七条封装和保管1.调配员应根据规定将已经检查合格的药品进行封装，包括标签、说明书、保鲜条件等；2.调配员应及时将封装好的药品妥善保管，并按照规定进行分类放置；3.药品在保管期间，调配员应定期对药品进行检查，确保药品质量安全。
处方调配工作制度范本
处方调配工作制度范本一、总则第一条本制度旨在规范医院处方调配工作，确保药品的正确、安全、有效使用，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条处方调配工作应遵循严格的管理程序，实行药师负责制，确保处方的准确性和安全性。
第三条医院应设立药学部门，负责处方审核、药品调配、药品管理等工作，并设立专门的处方调配室。
第四条处方调配人员应具备相应的专业技术职务任职资格，并接受相应的岗位培训。
二、处方审核第五条药师应对处方进行审核，确保处方的合法性、合理性和安全性。
第六条审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。
第七条药师审核处方时，如认为存在用药不适宜，应主动告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并做好记录。
第八条药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当做好记录并纳入处方点评。
第九条药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
三、处方调配第十条处方调配人员应按照药师的调配指令，准确、迅速地进行药品调配。
第十一条调配过程中应遵守调配技术常规和药剂科规定的操作规程，不得估计取药，禁止用手直接接触药品。
第十二条调配好的药品应进行核对，确保药品的准确性。
调剂室有二人以上工作时，处方配好后应经另一人核对发出，处方调配人及核对人均须在处方上签名。
第十三条发药时应将药袋上的内容填写清楚，发出整瓶、整盒的药品要贴上用法标签，并向病人交待用法和注意事项。
急诊处方随到随配。
四、药品管理第十四条药学部门应定期组织检查药品质量，发现问题及时处理，防止发出过期、失效、霉变药品。
第十五条有效期在一年以内的药品要在警示牌上登记。
第十六条往储药瓶补充药品时，必须细心核对，不同片型、颜色不可混放，药瓶储药不得超过九成满。
第十七条含有麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品的处方调配，按相应管理办法执行。
处方调配管理制度（4篇）
处方调配管理制度第一章总则第一条为了规范处方调配的管理，确保患者用药安全有效，维护医院的声誉和形象，根据相关法律和法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有相关人员参与处方调配的工作。
第三条本制度所称处方调配，是指医院根据患者的临床需要和医师开具的处方，按照规定的程序和标准，准确配制药品，确保患者用药的安全有效。
第四条处方调配的目标是：药品的正确配制，减少药品误配、混配、重配等错误，确保患者用药的安全有效。
第五条医院建立健全处方调配管理体系，确保处方调配的质量和药品的安全。
第二章职责与义务第六条医院应当指定一名具有相应职称和专业知识的药师负责处方调配工作，确保医师开具的处方得到正确配制。
第七条药师负责处方调配工作，配合医生审核处方，按照规定的程序和标准，准确配制所需药品。
第八条医生在开具处方时必须确保处方的准确性和合法性，并提供必要的临床资料和说明。
第九条医生应当对处方的准确性和合法性负责，对患者使用药品的效果和安全性进行追踪和监测。
第十条药师在配制药品时应当仔细核对处方，确保药品的正确配制和合理使用。
第十一条医护人员在处方调配过程中应当互相配合，确保处方的准确配制和安全使用。
第十二条医院应当加强对处方调配工作的监督和检查，发现问题及时整改。
第三章质量控制第十三条医院应当建立药品的分类管理制度，对不同种类的药品进行分开存放和配制，确保药品的安全使用。
第十四条药师在配制药品之前应当检查所需药品的名称、规格、数量等信息，确保药品的准确性。
第十五条药师在配制药品时应当严格按照规定的方法和标准进行操作，确保药品的质量。
第十六条医院应当配备完善的仪器设备，确保药品的精准配制。
第十七条药师在配制药品后应当进行严格的质量控制，确保药品的纯度和效果。
第十八条医院应当定期检查药品的质量，确保处方调配的质量和安全。
第四章操作流程第十九条医生开具处方后，药师应当及时审核处方的准确性和合法性，核对患者的相关信息。
第二十条药师核对处方后，应当向医生提出疑问和建议，确保处方的准确性。
药品处方调配管理制度
15.4积极参与行业交流活动，借鉴先进的管理经验，不断提升医院药品处方调配工作质量。
十六、持续改进与创新发展
16.1医院应持续关注药品处方调配管理工作中存在的问题，不断进行改进。
16.2鼓励药品调配人员提出合理化建议，创新管理方法，提高工作效率。
7.2药品应分类存放，易混淆、易过期、高价值药品应设专柜加锁管理。
7.3药品储存区域应定期进行清洁、消毒，保持环境整洁。
7.4药品养护人员应定期检查药品，及时处理变质、过期药品，确保药品安全。
八、处方权管理
8.1处方权由具备合法资质的医生行使，医院应建立处方权管理制度。
8.2医生开具处方应遵循合理用药原则，不得滥用、错用药品。
8.3医院应对医生处方行为进行监督，定期对处方进行审核、点评，提高处方质量。
8.4发现处方权行使不当的，应按照医院规定给予指导
9.1药品调配完成后，药剂科应对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品。
9.2用药指导内容包括药品名称、用药时间、用药方法、可能的不良反应及应对措施等。
17.3定期对药品调配过程中的风险进行评估，及时调整风险管理策略。
17.4建立风险事件上报和调查处理机制，对发生的风险事件进行追踪、分析，制定改进措施。
十八、患者满意度调查
18.1医院应定期开展患者满意度调查，了解患者对药品处方调配服务的满意度。
18.2调查内容应包括药品配送及时性、药品质量、用药指导、服务态度等方面。
21.4建立学术研究成果激励机制，鼓励药品调配人员发表学术论文，提升医院学术影响力。
二十二、健康教育与宣传
22.1医院应积极开展健康教育活动，提高公众对合理用药的认识和自我管理能力。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度是指医疗机构为确保患者用药安全和药学服务质量的需要，专门制定的一套规范和指导准则。
本文将从处方调配的流程、管理要求和监督措施三个方面，详细介绍药品处方调配管理制度的内容。
一、处方调配的流程药品处方调配是指根据医生开具的处方内容，由药师或相关技术人员进行合理配药和调配的过程。
合理的调配流程能够确保药品的准确配比和患者用药的安全有效。
1. 接受处方：医院药房收到医生开具的处方后，应及时接受并登记处方信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。
2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方的合理性、准确性和合规性，如需要与医生进行沟通和确认，及时反馈意见。
3. 执行调配：审核通过的处方进入药房的调配环节。
药师根据处方要求，选取合适的药品，按照正确的配比和方法进行调剂。
4. 核对和确认：调配完成后，药师应再次核对所调配药品的种类、剂量和数量，确保无误。
同时，可采取二次核验制度，由第二位药师或质量控制人员进行核对和确认。
5. 出库发药：完成核对和确认后，药品可由药房人员进行出库发药，确保患者能按时取得需要的药品。
二、管理要求为了确保药品处方调配的质量和安全，医疗机构应制定以下管理要求：1. 药师准入要求：对从事药品处方调配的药师，应具备相应的专业知识和技能，并取得医师资格证书和执业药师资格证书。
2. 药师培训和考核：医疗机构应定期开展药师培训，并进行相关考核，提高药师的专业水平和服务质量。
3. 药房设施和设备：药房应具备适当的空间和环境条件，确保药品储存和调配的安全性和稳定性。
必要的设备如电子天平、药品配液台等也应齐全。
4. 药品质量控制：医疗机构应建立药品质量控制体系，确保所调配的药品符合标准和规范，严禁使用过期或疑似问题药品。
5. 处方管理和记录：医疗机构要建立规范的处方管理和记录制度，包括处方的接受、审核、调配和发药的全过程记录，以便日后查阅和追溯。
三、监督措施为了确保药品处方调配管理制度的有效执行，需要建立相应的监督措施和反馈机制，对违规行为和不良事件进行及时处置和处理。
处方调配管理制度范文(4篇)
处方调配管理制度范文第一章总则第一条为规范处方调配工作，提高处方调配效率和质量，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内的处方调配工作，包括临床处方的摆药、配药等工作。
第三条处方调配工作应遵循科学、规范、安全、经济的原则，提供优质的药品服务。
第四条处方调配工作遵循医药法律法规的规定，并遵循医院药学服务质量管理规范。
第五条医疗机构应建立完善的药品管理制度，确保处方调配工作按规定操作。
第二章准则与要求第一条处方摆药时应按照医生开具的处方，在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
第二条处方摆药时应按照患者用药时间和剂量，合理安排药品摆放顺序，确保患者用药的准确性和安全性。
第三条处方调配时应严格按照药品管理制度，进行摆药、配药、核对等环节的操作，确保药品的准确性和安全性。
第四条处方摆药时应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期和药效。
第五条处方调配时应按照医院的工作流程，确保工作的连贯性与高效性。
第三章工作程序第一条摆药环节（一）根据患者的用药需求，医生开具的处方通过电子处方系统发送给药房。
（二）药房根据处方信息进行药品的摆药工作，将药品摆放在指定的位置。
（三）摆药人员在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
（四）摆药人员按照“先进先出”的原则，摆放药品，确保药品的有效期和药效。
（五）药品摆放结束后，进行摆药的核对工作，确保摆药的准确性和安全性。
第二条配药环节（一）患者到达药房后，药房工作人员根据患者提供的就诊卡信息，查找患者的处方。
（二）药房工作人员根据处方信息进行药品的配药工作，按照患者用药的时间和剂量，合理安排药品的配药顺序。
（三）配药人员在配药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
（四）配药人员将配药单上记录的药品配药，确保药品的准确性和安全性。
（五）配药结束后，进行配药的核对工作，确保配药的准确性和安全性。
第三条质量控制环节（一）在摆药和配药环节结束后，进行质量控制工作，检查摆药和配药的准确性和安全性。
药品处方调配管理制度范本
药品处方调配管理制度范本一、总则为确保医疗机构合理、安全、高效地进行药品处方调配工作，规范药品处方调配工作流程，保障患者用药安全，根据相关法律法规和管理制度，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内所有处方药品的调配工作。
三、工作流程1. 处方接收：（1）药剂科接收到医生开具的处方后，应核对处方的完整性，包括患者基本信息、药品名称、剂量、用法和用量等。
（2）如发现处方有误或不完整，应及时与医生沟通，经医生确认后才能继续工作。
（3）将核对后的处方进行编号，以便跟踪和查询。
2. 药品准备：（1）药剂科根据处方提供的药品信息，准备相应的药品。
（2）药品准备期间，应进行药品库存盘点，确保药品的数量和有效期等符合要求。
（3）在准备过程中，应注意药品的处理和保存，防止药品受到污染或发生误用。
3. 药品调配：（1）药剂科根据医生开具的处方信息，按照临床规范和药品管理制度，进行药品的调配。
（2）调配过程中，应严格按照药品的剂量、用法和用量进行准确计算和配制。
（3）调配好的药品应进行整理和清点，确保药品的正确性和齐全性。
4. 处方核对：（1）药剂科完成药品调配工作后，应配合医生进行处方的核对工作。
（2）核对过程中，应逐个药品核对药品的名称、剂量、用法和用量等，确保与处方一致。
（3）如发现不一致或存在问题，应及时与医生沟通，协商解决。
（4）核对完毕后，应在处方上签字，表示核对无误。
5. 药品配送：（1）药剂科将核对无误的处方药品进行配送。
（2）配送过程中，应保证药品的安全和完整性，防止药品在配送过程中发生破损或丢失。
（3）配送前，应向接收部门进行通知，确保接收部门的统一配送和收货工作。
6. 药品报废：（1）药剂科对药品过期、损坏、疑似假药以及无法使用的药品，应及时做好报废处理。
（2）报废工作必须有专人负责，按照规定程序进行操作，并做好相应记录。
（3）报废药品应集中存放，防止被他人误用或掉包。
四、工作要求1. 药剂科应建立完善的药品库存管理制度，定期盘点和清理库存，确保库存和有效期符合要求。
药品处方调配管理制度范文(3篇)
药品处方调配管理制度范文一、目的和适用范围为了规范药品处方调配管理工作，提高处方调配的质量和安全性，保障患者用药的有效性和合理性，制定本制度。
本制度适用于医疗机构内药品处方调配管理的各个环节。
二、定义和缩写词解释1. 处方：医生根据患者的病情和需要，开具的患者用药的处方单。
2. 药品处方调配：根据处方单的要求，将所需药品按照一定的配比和方法进行调配、配制的过程。
3. 医疗机构：指执业医师经营的医疗服务场所。
三、工作流程和责任分工1. 处方开具- 所有处方必须有执业医师的签名和医疗机构的公章。
- 处方单上必须包含患者的姓名、性别、年龄、药品的名称、剂量和使用方法等信息。
- 处方开具由执业医师负责，需要保证处方的合理性和准确性。
2. 处方审核- 药师必须对每一份处方进行仔细审核，确保药品的合理性和安全性。
- 药师需要核对处方中的药品的剂量和使用方法，如果发现错误或疑问，必须立即与执业医师进行沟通和确认。
- 处方审核完成后，药师需将审核结果记录在处方单上，并签字确认。
3. 药品调配- 药师按照处方单上的药品要求和配比，准备所需药品。
- 药品的调配过程中，药师必须按照规定的工艺和操作流程进行操作，保证调配的准确性和稳定性。
- 药品调配完成后，药师需将药品标注好相关信息，并在处方单上签字确认。
4. 药品质量检测- 药师需要对调配好的药品进行质量检测，确保药品质量符合相关要求。
- 药品质量检测必须严格按照检测方法和标准进行，如有不合格情况，应及时通知上级药师并报告医疗机构相关人员。
5. 处方交付- 药师必须将调配好并合格的药品交付给相应的患者。
- 在交付过程中，药师要核对患者的身份，并告知患者有关用药事项和注意事项。
- 药品交付完成后，药师需在处方单上标注相关信息，并在患者签名确认后，归档保存。
四、工作规范和要求1. 所有执业医师、药师和相关人员必须参加规定的培训，了解和掌握药品处方调配的相关政策、法规和操作规范。
处方及处方调配管理制度范文（二篇）
处方及处方调配管理制度范文第一章总则第一条为了规范处方及处方调配管理工作，确保患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条处方及处方调配管理制度适用于本医院的所有临床部门和药房。
第三条处方及处方调配的管理活动必须严格遵守本制度的规定。
第四条处方及处方调配管理的目标是质优、效率高、安全可靠的患者用药。
第五条处方及处方调配的管理责任由医院管理人员、临床医生和药师共同承担。
第六条处方及处方调配的管理原则是科学规范、公平公正、安全可靠。
第七条处方及处方调配的管理工作应当坚持患者为中心，为患者提供优质的医疗服务。
第二章处方管理第八条医院所有临床科室的医生必须在患者就诊后，根据患者的病情和临床需要开具处方。
第九条医生开具处方时必须遵守以下原则：1. 根据患者的病情合理选药，确保药物的选择合理、方便患者使用，同时尽量减少药物不良反应和药物相互作用的风险。
2. 处方药品的用量必须确保足够，以满足患者的治疗需要，并避免药物过量使用。
3. 处方中必须注明患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别、诊断等，以便于药房准确调配药品。
第十条医生开具处方时，应当遵守以下规定：1. 开具处方时必须使用正式的处方纸，并加盖医院的公章。
2. 开具处方时必须亲自签名，并注明开具处方的日期。
3. 开具处方时必须注明医生的姓名和职称。
第十一条临床药师在接收到处方后，应当及时审核处方的合理性，并记录药品的调用情况。
第十二条药房应当严格按照处方的要求，准确调配药品，并按照药品的剂量要求进行包装。
第十三条患者在取药时必须出示有效的处方，并填写相关的取药登记表格。
第十四条药房应当在患者取药后及时记录患者的取药情况，并做好处方的归档工作。
第三章处方调配管理第十五条药房应当根据临床部门的要求，及时准确地调配处方药物，确保患者用药的及时性和准确性。
第十六条药房在调配处方药物时必须遵守以下原则：1. 药物的调配必须由合格的药师进行，确保药品的质量和安全。
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管理制度编号：YTO-FS-PD932
药品处方调配管理制度通用版
In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers.
标准/ 权威/ 规范/ 实用
Authoritative And Practical Standards
药品处方调配管理制度通用版
使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。
文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。
1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条
3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。
4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。
5.内容：
5.1 销售处方药时，应由执业药师或药师（含药师和中药师）以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。
单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。
其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。
5.2 销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。
5.3 处方所列药品不得擅自更改或代用。
5.4 处方药销售后要做好记录，处方保存2年备查。
顾客必须取回处方的，应做好处方登记。
5.5 对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。
5.6 处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
该位置可输入公司/组织对应的名字地址
The Name Of The Organization Can Be Entered In This Location。