肝脏富血供病变的诊断及鉴别诊断(最后定稿)

胆管细胞癌
胆管癌
6.转移瘤
肝脏是恶性肿瘤易发生转移的器官，为转移
癌的好发部位之一。 肝转移的来源途径包括：1.血行性转移，经 门脉及肝动脉转移。2.邻近脏器直接浸润。3. 经腹膜种植。 转移瘤的病理标本：呈白色，与周围肝组织 境界清楚，肿瘤中心多发生坏死，退变，而 于表面形成中心性凹陷。。
CT诊断要点：
平扫：呈均质的等密度或轻度低密度肿块影， 少数呈等密度。 动脉期：明显均匀强化，呈高密度。14%~44%的 肿瘤中心可见星状未强化的低密度纤维瘢痕组织。 门脉期：动态扫描有时可见离心性增强。中央疤
痕门脉期均匀强化，呈高密度或低密度（中 央疤痕强化延迟），延迟期呈高密度（因所 含的粘液瘤样间质内对比剂洗脱延迟）。
FNH中央疤痕有延迟强化，而FLC的疤痕无强化。
纤维板层型肝癌
平扫
动脉期
平扫示右肝前叶巨大类圆形稍低密度肿块， 与肝实质分界清楚，并有包膜，中央有星 状低密度纤维瘢痕向周围放射。 增强扫描动脉期肿块明显强化，中央疤痕 无强化。 门脉期肿块强化消退，中央疤痕仍无强化。
门脉期
纤维板层型肝癌
平扫
动脉期
8.血管肉瘤
血管肉瘤又称恶性血管内皮细胞瘤，是一 种肝血窦壁细胞异常增生所形成的原发性 恶性肿瘤，肉眼观肿瘤为灰棕色结节性肿 块，可多放，肿瘤易发生出血。
发病年龄50~60岁，男性多见。本病可为先 天性血管内皮恶变，也可为后天发生。有 报告发现肿瘤与酒精性肝硬变及接触放射 性物质有关。肝血管肉瘤预后差，早期常 发生肺、骨转移。
门脉期
2.肝血管瘤
肝血管瘤在组织学上分为海绵状血管瘤、硬化性血
管瘤、血管内皮细胞瘤和毛细血管瘤。是肝脏最常 见的良性肿瘤。肝脏的血管瘤多数为海绵状血管瘤。 多无临床症状。 病理表现：单发或多发，可位于肝包膜下，向外突 出于肝表面，也可比较深在。肿瘤被覆结缔组织被 膜，与周围肝组织分界清楚，由充满血液的血管囊 腔构成，囊腔间有纤维性分隔。肿瘤可发生纤维化， 钙化及血栓形成。
血管瘤
平扫
动脉期
门脉期
延时期
血管瘤2
平扫
动脉期
门脉期
延时期
3.肝腺瘤
肝腺瘤包括肝细胞腺瘤贺胆管腺瘤，通常所指的腺
瘤为肝细胞腺瘤，而肝胆管腺瘤因其常含有囊性成 分，又称为肝囊腺瘤。肝腺瘤多见于长期口服避孕 药的育龄期妇女，偶见于儿童和男性。
病理表现：肿块常较大（有时8~10cm）。单发， 圆球形，边界清晰，有包膜。位于肝脏外表面。
增强
9、上皮样血管内皮瘤（EHE）
EHE发生于肝脏，较少见，典型的发病年龄
为10-20岁，也见于成人，好发于女性。
病理表现为潜在恶性，病灶以多灶性，多中
心性为主，且不会自行消亡。肿瘤由上皮样 和树突细胞组成，中心有明显的纤维间质。 病灶周边强化外围可见有低密度的晕环征。
CT特点：肝外围、靶样强化、包膜回缩。
平滑肌肉瘤、软骨肉瘤、类癌、肾癌、胰岛素 瘤、甲状腺癌等的肝转移癌血供丰富，动脉 期及门脉期可见明显肿瘤增强征象。有时候 与肝细胞癌难以鉴别，但其总体以环状增强 为主要特征，再结合临床诊断很重要。
动脉期
门脉期
结肠癌肝转移
平扫
动脉期
门脉期
6.转移瘤
7、肝母细胞瘤
是原发于肝的一种高度恶性胚胎源性上皮组织的肿 瘤，好发于3岁以下的婴儿和儿童,以1岁以下更多 见。与乙型肝炎及肝硬变无关。特点是AFP明显升 高。
2、病理特点
肿瘤大多为单个实性结节，以癌细胞巢间出 现大量平行排列的板层状纤维组织及强嗜酸 性颗粒状的癌细胞浆为其主要病理特点。癌 细胞索被平行的板层状排列的胶质纤维隔开， 因而称为纤维板层型肝细胞癌。
3、CT表现 CT表现：呈巨块型，边缘可有分叶，CT平扫呈等 或低密度灶，分界清楚，可有包膜，中央有星状更 低密度纤维瘢痕向周围放射。动脉期肿块明显强化， 门静脉期肿块强化消退，中央瘢痕在动脉期及门脉 期无明显强化，可见斑点状钙化。极少伴门静脉瘤 栓形成。
平扫
动脉期
门脉期
延时期
FNH
延时期
FNH的鉴别诊断
FNH与腺瘤的鉴别：①动脉期强化较腺瘤强。②门静脉期较
腺瘤更趋于等密度。③较腺瘤更具均质性。④FNH出血少见， 而腺瘤出血常见。⑤腺瘤可出现脂肪变，而在FNH中罕见。
FNH与纤维板层肝细胞癌的鉴别：①中央疤痕在T2WI上，
FNH呈高信号，而纤维板层肝细胞癌呈低信号。②FNH的中 央疤痕可有延迟强化，而纤维板层肝细胞癌中不出现。③ FNH的中央疤痕较小。纤维板层肝细胞癌的中央疤痕较大， 更具分叶，更具不均质。④纤维板层肝细胞癌可见钙化，而 FNH罕见。
肝母细胞瘤为儿童最常见的肝脏恶性肿瘤，
发病年龄1-5岁，罕见于新生儿。2.肝母细胞 瘤血清AFP明显增高。3.肝母细胞瘤CT平扫 呈低密度，增强动脉期多呈不均匀高的强化， 门静脉期洗脱低密度，与EHE的向心性强化、 延迟期持续强化或强化减弱而呈等密度者不 同。
10、错构瘤
肝错构瘤是一种极罕见的先天性肝脏肿瘤样
平扫
动脉期
门脉期
小肝癌
单发结节型HCC
平扫
动脉期
门脉期
延时期
平扫
动脉期
门脉期
重建
纤维板层型肝癌
1.临床特点:
该型癌有如下特征：①青年人多见，女多于 男（1.07:1）；②血清HBV标志物多阴性；③ 血清AFP阴性；④不伴肝硬变；⑤肿瘤常为单 个，多位于肝左叶，瘤体内可有钙化灶或中心 瘢痕；肿瘤发现时体积常超过10cm。⑥分化 程度好，生长缓慢；⑦切除后生存期长，平均 32～68个月。该型肝癌在我国少见，在肝癌 低发的某些西方国家多见。
与影像诊断有关的病理组织学特征：
1.肿瘤由肝动脉供血，癌结节内分布于动脉性 肿瘤血管。肿瘤细胞间之血窦形成及动静脉 瘘均很明显。 2.门静脉、肝静脉内肿瘤栓塞发生率高。 3.肿瘤与周围组织交界部部分可见富于血管集 簇之结缔组织被膜形成。
CT表现
1.平扫：肿瘤一般呈低密度，少数呈等密度。 2.动脉期：肝癌血供丰富，动脉期肿瘤明显强 化，小肝癌常为均一增强浓染，大肝癌由于 内部形成分隔，有不同的血管结构，而成不 均匀增强效果，其差别较大。 3.门脉期：呈低密度或等密度。 4.延时扫描为低密度。
CT表现平扫显示为边缘较消楚的低密 度区，可显示内部索条状结构和坏死 区。病灶内出现钙化为其特点，钙化 多表现为点状或小圆形，密度较高。 且位于病灶内部。病灶周围的小卫星 灶也可同时发现。增强后的肿瘤实质 部分血供丰富，在动脉期呈早期增强 表现，而纤维间隔则为相对低密度。 在延迟扫描时，中央疤痕区无增强， 显示更为清楚。
患者可以腹部肿块，贫血、腹水等症状，并可出现 黄疸。
病理特点：单个或多个瘤块结构，边界清晰，可有 包膜。大体病理分为：块状型、多结节型、弥漫型。
CT特点:
（1）肿块单发或多发，多为圆形或类圆形，平 扫呈低密度灶，边界清晰。
（2）钙化多见。 （3）增强扫描呈轻度到明显强化，密度可高于 周围肝组织，亦可低于正常肝组织。延迟扫 描病灶呈等密度或低密度。
CT诊断要点：平时呈低密度肿块灶，境界多 较清楚。增强扫描早期病变示边缘强化，随 着时间的延伸，强化逐渐向中心扩张，仍为 低密度。表现与海绵状血管瘤相似，但与之 相比，肿瘤染色、增强更为显著，内部结构 形态更为复杂，并可为多发性病变，弥漫性 侵及全肝。且有恶性征象。
平扫
增强
CT平扫见肝脏弥漫性增大，密 度不均匀减低，左肝外叶密度 相对不均匀增高；增强CT，肝 内弥漫性小团块状，团片状增 强。
临床症状主要为：上腹痛及进行性梗阻性黄
疸。末梢型胆管细胞癌早期多无症状，晚期 可有上腹部不适，肝大等。
CT表现：平扫表现为边缘不规则的低密度占位性病变，密 度比较均匀。 动脉期：肿瘤边缘呈轻度环状强化。 门静脉期：于肿瘤边缘显示为低密度环，而中心表现为高密 度灶。并可见肿瘤末梢侧肝内胆管扩张的征象。 延时期：延迟后强化逐渐明显，呈持续性 。 胆管细胞癌利于诊断的几点：病史（胆道多发结石、CA199 增高）；血供表现（周边强化、延迟强化）；病变密度较低 （CT值20-30HU）；肝左叶呈轻度萎缩表现，边缘局部内 陷。
肿瘤多位于肝脏的周边区域，肝脏包膜无膨
隆。CT平扫为低密度影，病灶中心更低密度， 约20％病灶可有钙化，增强后动脉期主要表 现为周边强化为主，延迟后肿瘤实质内造影 剂进入，而中央低密度区无强化。
平扫
动脉期
门脉期
上皮样血管内皮瘤
平扫
动脉期
门脉期
延时期
肝脏上皮样血管内皮瘤
EHE与肝母细胞瘤的鉴别
畸形。根据组成的组织多少，分为起源于内 胚层和起源于中胚层两类; 起源于内胚层者又分为实质性错构瘤（以肝 细胞增生为主体）和胆管错构瘤（以胆管和 纤维胶原基质的增生为主体）； 起源于中胚层者又分为间质性错构瘤（以间 质性组织的增生为主体）和血管性错构瘤 （以血管和纤维组织的增生为主体）。
肿瘤常发生于肝包膜下，多为单发，偶为多
肝脏富血供病变的 诊断及鉴别诊断
彭光春肝脏动ຫໍສະໝຸດ 期富血供病变 1.原发性肝细胞癌（HCC） 9.上皮样血管内皮瘤（EHE）
2.血管瘤 3.肝腺瘤 4.FNH 5.胆管癌 6.转移瘤 7.肝母细胞瘤 8.肝血管内皮肉瘤 10.错构瘤 11.肝硬化再生结节 12.肝紫癜症（HP） 13.肝炎性假瘤 14.肝结核 15.肝脓肿
肝转移癌的CT表现因原发癌及病理组织类型
不同而异。 平扫时：显示为多发性大小不等的低密度肿 瘤结节，也可为单发结节。多在低密度内存 在更低密度区域，从而显示为同心圆状或等 高线状双重轮廓为其特征。 增强扫描：肿瘤境界清楚，边缘部分可增强 而密度增高。1cm大小转移癌可出现类似环 状增强的表现。