纺织织物成分分析及鉴别

纺织织物成分分析及鉴别

一、目录：

棉、麻、丝、毛、粘胶、铜氨、醋酯、涤纶、腈纶、锦纶、维纶、氯纶、丙纶。

二、基本术语：

1.棉、麻、：是纤维素纤维。

2. 丝、毛：是蛋白质纤维。

3. 粘胶、铜氨、醋酯、涤纶、腈纶、锦纶、维纶、氯纶、丙纶：是化学合成纤维。

三、印染化验室在印染厂二楼南

四、操作流程：

1.织物成分分析鉴别方法有：

1.1手感目测法：此法只适用与呈散纤维状态的纺织原料。

1.2显微镜观察法：是根据纤维纵面、截面状态特征来识别纤维。

1.3密度梯度法：是根据各种纤维具有不同密度的特点来鉴别纤维。

1.4荧光法：利用紫外线荧光灯照射纤维，根据各种纤维发光的性质不同，纤维的荧光颜色也不同的特点来鉴别纤维。

1.5燃烧法:根据纤维化学组织不同，燃烧特征也不同，从而粗略的取分出纤维的大类。这也是印染公司化验室一般纤维鉴别采用的方法：

流程：打火机（蜡烛）→点燃→观察纤维靠近火焰时状态→观察纤维接触火焰时状态→观察纤维离开火焰时状态→闻纤维燃烧的气味→观察纤维燃烧后残留特征→鉴别结果

1.6化学药剂定量分析法：就是印染公司化验室采取的主要方法，即用药剂与纤维产生化学反应进行分离鉴别。

流程：秤试样克重→秤药剂→放入杯中→加温→溶解→过滤→水洗→真空排液→冷却→烘干→称重

五、印染化验室常用方法具体细节操作流程如下：

1、一般纤维鉴别方法：燃烧法：

2、二组纤维混纺产品定量化学药剂分析法：

2.1棉与涤纶混纺：将试样放入三角瓶中，每克试样加入100ml75%硫酸，用力搅拌使试样浸湿，温度保持40～45°C，时间30min时时摇动，待棉纤维充分溶解后，用已知重量的玻璃抽滤器过滤，将剩余纤维用少量同温同浓度硫酸洗涤3次（洗时用玻璃棒搅拌，洗后抽干），再同温度水洗4～5次，用稀氨溶液中和2次，然后用水洗至用指标剂检查呈中性为止，每次洗后必须用真空抽吸排液，烘干，冷却，称重。

2.2麻与涤纶混纺：分析方法同上，用75%硫酸溶解亚麻和苎麻，剩留涤纶，使两种纤维分离。

2.3粘胶与棉或麻纤维混纺：将已经恒重的试样，称重后迅速放入预热到40°C的三角瓶中，每克试样加入100ml甲酸-氯化锌溶液（用20g无水氯化锌和68g无水甲酸，加蒸馏水至100g）.加热到40°，塞紧瓶盖，浸湿试样，在40°C下保持2.5h,每隔45min左右摇一次，共摇动两次。待粘纤充分溶解后，用已知重量的玻璃抽滤器过滤，将剩留的纤维用20ml同温同浓度的甲酸-氯化锌溶液洗涤三次，然后用同温度的水彻底清洗，保证剩余纤维在稀氨溶液（用相对密度为0.880氨水20ml用蒸馏水稀释至1000ml）内中和10min，再把剩余的纤维放在稀氨溶液中浸泡10min，然后用冷水洗至用指标剂呈中性为止，每次洗后必须用真空抽吸排液。最后烘干，冷却，称重。

2.4二醋纤与棉或黏胶纤维混纺：待测试样烘至恒重后称重，将试样放入有塞三角瓶中，每克试样加热100ml丙酮，塞紧瓶盖，摇动烧瓶，浸湿试样，温度保持25°C±2°C，时间30min 时时摇动，待二醋纤充分溶解后，用已知重量的玻璃抽滤器过滤，将剩余纤维用少量同温度丙酮溶液洗涤3次，用60～70°C蒸馏水洗4～5次再用冷水洗几次，每次洗后必须用真空抽吸排液。最后烘干，冷却，称重。

2.5维纶与棉或黏胶纤维混纺：将试样放入三角瓶中，每克试样加入100ml20%盐酸（20%盐酸配制：浓盐酸1000ml，徐徐加入800ml蒸馏水中，待冷却到20C时，再加蒸馏水，修正其相对密度到1.095～1.100，浓度控制在19.5%～20.5%）。摇动烧瓶，浸湿试样，温度保持在25°C±2°C,时间30min时时摇动，待维充分溶解后，用已知重量的玻璃抽滤器过滤，将剩余纤维用少量同温同浓度20%盐酸洗涤3次（洗时用玻璃棒搅拌洗后抽干），再同温度水洗4～5次，用稀氨溶液中和2次，然后用水洗至用指标剂检查呈中性为止，每次洗后必须用真空抽吸排液，烘干，冷却，称重。

2.6腈纶与棉、粘胶、麻、涤纶混纺：将试样放入有塞三角瓶中，每克试样加热100ml热二甲甲酰胺，塞紧瓶盖，摇动烧瓶，浸湿试样，温度保持90°C～95°C，加热1h，在此期间，用手轻轻摇动5次，将液体倒入已知重量的玻璃抽滤器过滤，使纤维保持在烧瓶中，再向烧瓶中加60ml二甲基甲酰胺，加热到90°C～95°C，保持30min摇动两次。然后再把全部剩余的纤维倒入玻璃抽滤器过滤，用水洗涤数次，每次必须用真空抽吸排液。

如果剩余的是涤纶，则可将其与玻璃器一起烘干，冷却，称重。

如果剩余的为棉、麻或粘胶纤维，则需用镊子把剩余纤维移到三角烧瓶中，甲160ml水，在室温下放置5min，时时摇动，然后倒入玻璃抽滤器过滤，再重复洗涤3次，每次洗后必须用真空抽吸排液，烘干、冷却、称重。

3、三组纤维混纺产品定量化学药剂分析法：取一只试样，先将其中一种纤维溶解去除。则溶解渣为另两种纤维，经称重后，可算出溶解纤维的百分数。再将残渣中的一种纤维溶解掉，再称出未溶部分，根据溶解失重，可以算出第二种溶解纤维的百分数。

3.1羊毛、粘胶、棉纤维混纺：将试样放入三角瓶中，每克试样加入100ml2.5%氢氧化钠溶液，在沸腾水浴中上搅拌20min，待羊毛充分溶解后，已用已知重量的玻璃抽滤器过滤，将剩余纤维用同温同浓度的氢氧化钠溶液洗涤2～3次，再用40～45°C水洗3次，用稀乙酸溶液中和，然后用水洗至用指标剂检查呈中性为止，每次洗后必须用真空抽吸排液，烘干，冷却，称重。将剩余纤维继续用甲酸-氯化锌溶液溶解粘纤。剩余为棉。分别计算羊毛、粘胶、棉、涤纶的百分含量。

3.2粘胶、棉、涤纶混纺：同二组分纤维定量分析方法，先用甲酸-氯化锌溶液溶解粘纤，剩余的纤维为棉和涤纶。再用75%硫酸溶解棉，最后剩余涤纶称重。分别计算粘纤、棉、涤纶的百分含量。

3.3腈纶、亚麻、涤纶：三组分样品先用50%硫氰酸钠溶解腈纶，剩余纤维为亚麻、涤纶。再用75%硫酸溶解亚麻，剩余为涤纶。分别计算腈纶、亚麻、涤纶的百分含量。

3.4腈纶、粘纤、涤纶混纺：三组分样品先用90～95°C二甲基甲酰胺溶解腈纶，剩余物为粘纤和涤纶。称重后用75%硫酸溶解粘纤，剩余为涤纶。分别计算腈纶、粘纤、涤纶百分含量。