药典及临床用药须知

中华人民共和国药典2010版/中国药典作者：国家药典委员会

丛书名：中华人民共和国药典-2010【ISBN】：9787506744379

出版社：中国医药科技出版社

投入巨额资金、

临床用药须知2010 中国药典配套

书名

《临床用药须知——化学药和生物

优惠价：1280元

本版《临床用药须知》由国家药典委员会组织国内200多位一流的临床各科专家及相关药学专家编写,分三卷出版:

①中药材与饮片卷,约1300页,共介绍了656种药物,其中包括正药547种,附药109种。正品药物按中文名称、汉语拼音名、药材来源、炮制、性味归经、功能主治、效用分析、配伍应用、鉴别应用、方剂举隅、成药例证、用法用量、不良反应、使用注意、化学成分、药理毒理、本草摘要、参考文献等分别撰写；

②中药成方制剂卷,约1200页,收载品种约2855个。针对每类药物的方解、临床应用、药理毒理、不良反应、注意事项、用法用量、参考文献等方面进行系统介绍。为了便于临床使用，附录中还介绍了病证索引；

③化学药和生物制品卷,约1800页,收载品种1800余种。本版的最大特点是对儿童用药剂量进行了全面的审查和修订。同时，对每种药物的出处均作了标注，即是否是《中国药典》收录的药品，是否是国家基本药物，是否是医保药物，等等。

《临床用药须知》2010年版在继承前版的基础上,做了大量发展和创新性的工作，具有以下鲜明特色：

①首次将“中药材与饮片”独立成卷，为中药材、饮片的规范使用提供了标准和依据。

②中药成方制剂卷、中药材与饮片卷对收载品种的药理毒理进行了独立介绍。

③化学药和生物制品卷在书末收录了“儿童用药剂量表”，由北京儿童医院等权威机构的儿科专家审定，便于临床医生查阅。

④化学药和生物制品卷首次将“美国食品药品管理局（FDA）妊娠期药物安全性分级”收入附录，为妊娠期用药提供了强有力的科学依据。

⑤对同一药物的不同功效在各相关章节中分别详细介绍，采用“相互参阅”的原则，便于临床医师准确、全面地了解药物的治疗效果。

受国家药典委员会委托，《中华人民共和国药典临床

用药须知》（以下简称《临床用药须知》）

2010年版将于2011年7月下旬由中国医药科技出版社独家出版发行。

7月11日，《临床用药须知》2010年版独家代理签约会在北京广西大厦隆重举行。中国医药科技出版社社长、总编辑吴少祯，副社长许军，以及二十余家医药专业书店的代表参加了签约会。

会议首先由许军副社长宣布《临床用药须知》2010年版的独家代理政策。社店双方在明确合同条款的基础上签订了《临床用药须知》2010年版独家代理销售合同。

吴少祯社长在与独家代理商交流后发表讲话，他强调了两点内容。一是希望签约书店通过《临床用药须知》2010年版的发行工作，进一步拓展药学图书销售渠道，为出版社后续的优质药学图书搭建更为广阔的发行平台。二是此次独家代理的政策充分体现了出版社的诚意，社店双方更应该严格履行合同约定，进一步加强友好合作与互利共赢。吴社长还谈到，《临床用药须知》是保障临床用药安全的国家规范和处理医疗事故纠纷的法定依据。

新版《临床用药须知》首次尝试市场化的地区独家代理制，目的是最大化满足市场需求，最大限度发挥《临床用药须知》确保临床用药安全的核心作用。

2010 药典临床用药须知-化学药和生物制品卷定价：￥798.00

作者：国家药典委员会编

出版社：中国医药科技出版社

出版时间：2011-7-1

版次：1

印刷时间：2011-4-1

纸张：胶版纸

∙I S B N：9787506749060

∙包装：精装

2010 药典临床用药须知-中药成方制剂卷

定价：￥590.00

作者：国家药典委员会编

出版社：中国医药科技出版社

出版时间：2011-7-1

∙版次：1

②中药成方制剂卷,约1200页,收载品种约2855个。针对每类药物的方解、临床应用、药理毒理、不良反应、注意事项、用法用量、参考文献等方面进行系统介绍。为了便于临床使用，附录中还介绍了病证索引；

③化学药和生物制品卷,约1800页,收载品种1800余种。本版的最大特点是对儿童用药剂量进行了全面的审查和修订。同时，对每种药物的出处均作了标注，即是否是《中国药典》收录的药品，是否是国家基本药物，是否是医保药物，等等。

《临床用药须知》2010年版在继承前版的基础上,做了大量发展和创新性的工作，具有以下鲜明特色：

①首次将“中药材与饮片”独立成卷，为中药材、饮片的规范使用提供了标准和依据。

②中药成方制剂卷、中药材与饮片卷对收载品种的药理毒理进行了独立介绍。

③化学药和生物制品卷在书末收录了“儿童用药剂量表”，由北京儿童医院等权威机构的儿科专家审定，便于临床医生查阅。

④化学药和生物制品卷首次将“美国食品药品管理局（FDA）妊娠期药物安全性分级”收入附录，为妊娠期用药提供了强有力的科学依据。

⑤对同一药物的不同功效在各相关章节中分别详细介绍，采用“相互参阅”的原则，便于临床医师准确、全面地了解药物的治疗效果。

受国家药典委员会委托，《中华人民共和国药典临床

用药须知》（以下简称《临床用药须知》）

2010年版将于2011年7月下旬由中国医药科技出版社独家出版发行。

7月11日，《临床用药须知》2010年版独家代理签约会在北京广西大厦隆重举行。中国医药科技出版社社长、总编辑吴

少祯，副社长许军，以及二十余家医药专业书店的代表参加

了签约会。

会议首先由许军副社长宣布《临床用药须知》2010年版的独

家代理政策。社店双方在明确合同条款的基础上签订了《临