肝细胞肝癌临床病理特征的关系

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肝癌的细胞分型及其临床病理特点

肝癌的细胞分型及其临床病理特点

肝癌的细胞分型及其临床病理特点肝癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全球范围内居高不下。

根据肝癌的细胞分型及其临床病理特点,可以更好地了解该疾病的发展和治疗方向。

本文将对肝癌的细胞分型及其临床病理特点进行探讨。

一、肝癌的细胞分型1. 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)肝细胞癌是最常见的肝癌类型,占据了肝癌的绝大多数。

它起源于肝细胞,并具有高度恶性和浸润性。

肝细胞癌可以分为早期和晚期两种类型。

早期肝细胞癌通常是单个病灶,具有明显的结构特点,如肝细胞板层状排列和突变的核形态。

晚期肝细胞癌则常常伴有多个病灶,不规则的细胞排列和核分裂现象增多。

2. 胆管细胞癌(cholangiocarcinoma)胆管细胞癌起源于胆管上皮细胞,是一种相对较少见的肝癌类型。

胆管细胞癌可以分为两种类型:中心型和周围型。

中心型胆管细胞癌起源于肝内胆管,多呈结节状生长,而周围型胆管细胞癌起源于肝外胆管,多呈浸润性生长。

胆管细胞癌的细胞形态多样,常见的特点是胆管样结构的形成和弥漫性浸润生长。

3. 混合型肝癌(combined hepatocellular-cholangiocarcinoma)混合型肝癌是一种同时具有肝细胞癌和胆管细胞癌特征的肿瘤。

它的细胞形态和病理特点同时包括肝细胞癌和胆管细胞癌的特点。

混合型肝癌的分子机制和发病机制尚不完全清楚,但其预后通常较差。

二、肝癌的临床病理特点1. 细胞学特点肝癌细胞通常呈现多形性和异型性,核分裂现象增多,核染色质分布不均匀。

肝细胞癌细胞的特点是呈现典型的肝细胞特征,如肝细胞板层状排列、突变的核形态和肝细胞特异性标志物的表达。

胆管细胞癌细胞则呈现胆管样结构的形成和胆管细胞特异性标志物的表达。

2. 病理学特点肝癌的病理学特点包括肿瘤大小、浸润性生长、血管侵犯和转移。

肝癌通常呈现单个或多个病灶,病灶大小不一。

肝细胞癌常常伴有肝硬化,而胆管细胞癌则多表现为胆管增生和胆管炎症。

肝癌的病理学特征不同类型的细胞学特点

肝癌的病理学特征不同类型的细胞学特点

肝癌的病理学特征不同类型的细胞学特点肝癌的病理学特征与不同类型的细胞学特点肝癌是一种常见的恶性肿瘤,其病理学特征和不同类型的细胞学特点对于肝癌的诊断和治疗具有重要意义。

本文将介绍肝癌的病理学特征以及常见的细胞学类型。

肝癌的病理学特征主要包括肿瘤形态学、组织学和分子学特征。

肝癌的形态学特征包括肿瘤的大小、形状、边界、颜色等。

肿瘤的大小可根据病理切片中测量所得的最大直径来确定。

形状通常是呈现结节状或浸润状,边界则根据肿瘤与周围组织的界限来进行描述。

颜色方面,肝癌可呈现灰白色、黄色或暗红色等。

组织学上,肝癌可分为原发性肝癌和继发性肝癌。

原发性肝癌是指直接发生在肝脏内部的肿瘤,而继发性肝癌是由其他器官转移至肝脏形成的肿瘤。

根据不同的组织学类型,原发性肝癌又可分为肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)、胆管细胞癌(cholangiocarcinoma, ICC)以及混合型肝癌等。

其中,肝细胞癌是最常见的肝癌类型,约占肝癌的70%~85%。

肝细胞癌的组织学特点主要表现为不同形态的肝细胞腺管样结构,在肿瘤细胞间可见到明显的异型性和异型核。

胆管细胞癌是来源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,其组织学特点为围绕胆管腔的癌组织呈现腺管样结构,而混合型肝癌则同时存在肝细胞癌和胆管细胞癌两种成分。

分子学研究对于肝癌的分类和治疗具有重要意义。

近年来,越来越多的研究发现,肝癌的发生和发展与某些特定基因的突变和表达异常相关。

其中,肝细胞癌的分子学变异最为复杂,常见的基因突变包括TP53、β-catenin和AXIN等。

胆管细胞癌的分子学变异较为单一,主要涉及KRAS、SMAD4和TP53等基因的异常表达。

此外,生长因子和信号通路的异常激活也是肝癌发生和发展的重要机制,如肝细胞癌常见的VEGF和EGFR信号通路的异常激活。

细胞学上,肝癌的细胞学特点也各异。

核染色质变性、异型核、核仁异常、细胞质深染、核和细胞质比例失衡等是肝癌细胞常见的细胞学特点。

肝癌的组织病理学特征与分子标志物

肝癌的组织病理学特征与分子标志物

肝癌的组织病理学特征与分子标志物肝癌是一种严重的恶性肿瘤,其组织病理学特征和分子标志物对于肝癌的早期诊断、治疗和预后评估具有重要意义。

本文将深入探讨肝癌的组织病理学特征以及相关的分子标志物。

一、肝癌的组织病理学特征肝癌主要分为原发性肝癌和转移性肝癌两大类。

原发性肝癌是指起源于肝组织的癌症,包括肝细胞癌和胆管细胞癌。

肝细胞癌是最常见的原发性肝癌类型,其病理特征主要包括肿瘤细胞呈现多形性、异型性增生和浸润性生长等。

胆管细胞癌则来源于肝内外胆管上皮细胞,其病理特征包括胆管样结构的形成和弥漫性浸润生长。

肝癌的组织病理学特征还包括肿瘤的分级和分期。

肿瘤的分级是根据肿瘤细胞的异型性和分化程度来进行评估的,一般分为I到IV级,分级越高,肿瘤的恶性程度越高。

肿瘤的分期则是根据肿瘤的大小、浸润范围和淋巴结转移情况等来评估肿瘤的扩散程度,常用的分期系统包括TNM分期和Barcelona分期。

二、肝癌的分子标志物肝癌的分子标志物是指在肝癌发生和发展过程中发生变化的特定分子,可以通过检测这些分子的表达水平来辅助肝癌的诊断和预后评估。

以下是一些常见的肝癌分子标志物:1. AFP(α-胎球蛋白):AFP是最常用的肝癌标志物之一,其在肝癌细胞中高度表达。

AFP的升高与肝癌的存在和病情严重程度相关,可以用于肝癌的筛查、诊断和预后评估。

2. P53蛋白:P53蛋白是一种肿瘤抑制基因产物,其在正常情况下可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂。

在肝癌中,P53基因常发生突变,导致P53蛋白的异常表达。

检测P53蛋白的表达水平可以评估肝癌的恶性程度和预后。

3. VEGF(血管内皮生长因子):VEGF是一种促进血管生成的因子,在肝癌中高度表达。

VEGF的高表达与肝癌的血管生成和转移有关,可以作为肝癌的预后评估指标和靶向治疗的标志物。

4. miRNA:miRNA是一类长度约为22核苷酸的小分子RNA,可以调控基因的表达。

在肝癌中,一些miRNA的表达发生变化,参与肝癌的发生和发展。

肝癌的病理学特点与分型

肝癌的病理学特点与分型

肝癌的病理学特点与分型肝癌是一种常见的恶性肿瘤,其病理学特点和分型对于诊断和治疗具有重要意义。

本文将围绕肝癌的病理学特点和分型展开叙述。

一、肝癌的病理学特点肝癌的病理学特点主要包括以下几个方面:1. 组织学特点:肝癌的组织学类型有多种,包括肝细胞癌、胆管细胞癌、肝内胆管癌等。

其中,肝细胞癌是最常见的一种类型,占肝癌总数的绝大部分。

肝细胞癌主要由恶性肝细胞克隆形成,其细胞形态具有异质性,包括不同大小、形态、染色性质的癌细胞。

2. 组织分级:肝癌的组织分级一般采用Edmondson-Steiner分级法。

该法将肝癌分为四个等级,分别为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级,根据癌细胞的异型性和分化程度进行评估。

分级越高,肿瘤的恶性程度越高。

3. 肿瘤微环境:肝癌的微环境包括肿瘤间质、肿瘤血管和免疫细胞等。

肝癌的间质主要由成纤维细胞、炎性细胞和肿瘤相关细胞组成,其丰富的胶原纤维和细胞外基质有助于肝癌的浸润和转移。

肿瘤血管是肝癌生长和转移的重要通道,其特点是异常增生和异常分布。

免疫细胞在肝癌中起到重要的调控作用,其中包括肿瘤相关巨噬细胞、T细胞、B细胞等。

4. 分子遗传学变异:肝癌的发生与一系列基因调控失衡有关。

肝癌中常见的分子遗传学变异包括肿瘤抑制基因p53的突变、肿瘤增殖相关基因c-Myc的过表达等。

这些变异对肝癌的发生和发展具有重要影响。

二、肝癌的分型根据肝癌的病理学特点和临床表现,可以将肝癌分为多种不同的分型。

下面介绍几种常见的肝癌分型:1. 组织学分型:根据肝癌的组织学类型,可将其分为肝细胞癌、胆管细胞癌、肝内胆管癌等。

这些分型主要根据肿瘤起源的不同进行分类,对肝癌的治疗和预后具有一定的指导意义。

2. 形态学分型:根据肝癌的形态学特点,可将其分为结节型、浸润型和混合型。

结节型肝癌是指肝癌以明显的结节状肿块为主要表现形式,具有较好的预后;浸润型肝癌则以浸润性生长为主,预后较差;混合型肝癌则同时具有结节型和浸润型的特点。

肝细胞癌与肝癌的病理学差异与鉴别

肝细胞癌与肝癌的病理学差异与鉴别

肝细胞癌与肝癌的病理学差异与鉴别肝细胞癌(HCC)和肝癌是两种常见的肝脏恶性肿瘤,但它们在病理学上存在一些差异,这些差异对于正确诊断和治疗非常重要。

本文将讨论肝细胞癌与肝癌的病理学差异以及鉴别诊断的方法。

1. 组织学特征:肝细胞癌主要由肝细胞恶性增生形成,通常以单个或多个肿块的形式出现。

肿瘤细胞呈现大而多形性的特点,细胞核常常呈现不同大小和形状,核分裂象也较常见。

另外,肝细胞癌细胞常具有明显的胶原纤维和胆汁管样结构的形成。

肝癌则是一个广义的概念,包括了肝细胞癌以及其他一些少见的肝脏恶性肿瘤,如胆管细胞癌、肝内胆管癌等。

这些肝癌的组织学特征与肝细胞癌有所不同。

例如,胆管细胞癌主要由恶性增生的胆管细胞构成,肿瘤细胞通常排列成管状结构,核分裂象较少见。

2. 免疫组化标记:免疫组化标记是一种常用的病理学方法,可用于鉴别肝细胞癌和其他类型的肝癌。

肝细胞癌细胞通常表达肝细胞特异性标记物,如肝细胞特异性抗原(HepPar-1)和α-胚胎抗原(AFP)。

而其他类型的肝癌,如胆管细胞癌,则表达不同的标记物,如CK7和CK19。

3. 影像学表现:肝细胞癌和其他类型的肝癌在影像学上也存在一些差异。

肝细胞癌通常呈现为单个或多个边界清晰的肿块,肿块内部可见均匀的强化。

而其他类型的肝癌,如胆管细胞癌,则可能呈现为多发性结节或弥漫性浸润,肿块内部的强化不均匀。

4. 分子生物学特征:近年来,分子生物学的发展为肝细胞癌和其他类型的肝癌的鉴别提供了新的手段。

肝细胞癌通常具有多种分子异常,如基因突变、染色体异常和表观遗传学改变等。

而其他类型的肝癌则可能具有不同的分子生物学特征。

综上所述,肝细胞癌和其他类型的肝癌在病理学上存在一些差异,包括组织学特征、免疫组化标记、影像学表现和分子生物学特征等方面。

对于正确诊断和治疗这些肝脏恶性肿瘤,了解这些差异非常重要。

因此,在临床实践中,医生们需要综合运用病理学、免疫组化学、影像学和分子生物学等多种手段进行鉴别诊断,以确保患者能够获得最合适的治疗方案。

肝脏疾病的病理特征及临床诊治

肝脏疾病的病理特征及临床诊治

肝脏疾病的病理特征及临床诊治肝脏是人体中最重要的消化腺器官之一,其正常功能对维持人体的新陈代谢、药物代谢以及解毒具有至关重要的作用。

然而,肝脏也容易受到各种因素的侵害,导致肝脏疾病的发生。

本文将重点探讨肝脏疾病的病理特征及临床诊治,以帮助读者更好地了解和处理这类疾病。

一、肝脏疾病的病理特征肝脏疾病的病理特征主要表现为以下几个方面:1. 肝细胞变性:肝细胞在遭受损伤后会发生变性,包括脂肪变性、水肿变性等。

脂肪变性主要由于脂肪代谢紊乱引起,常见于肝炎、酒精性肝病等。

水肿变性则是由于细胞内外液体平衡紊乱引起的。

2. 纤维化和硬化:长期的肝脏损伤可导致肝纤维组织增生,最终形成纤维化和硬化。

这一过程会对肝脏结构造成严重的破坏,影响其正常功能。

3. 肝细胞坏死:肝脏疾病在严重的情况下会导致肝细胞坏死。

坏死程度的不同会导致肝脏病变类型的差异,如慢性病变往往表现为肝纤维化,而急性病变则可能出现明显的坏死区域。

二、肝脏疾病的临床诊治针对不同类型的肝脏疾病,临床通常采取不同的诊治方法,确保患者能够获得最佳的治疗效果。

下面将分别介绍几种常见肝脏疾病的临床诊治方法:1. 肝炎的诊治:肝炎是引起肝脏疾病的常见原因之一,包括病毒性肝炎和药物性肝炎。

对于病毒性肝炎,临床常常通过病毒标志物的检测以及肝功能、肝脏影像学检查等来确定诊断并评估病情。

治疗方面,一般采用抗病毒药物、肝保护药物以及补充营养等综合治疗。

2. 脂肪肝的诊治:脂肪肝是由于脂肪在肝脏内的沉积引起的,常见于肥胖人群和长期酗酒者。

对于脂肪肝的诊断,主要依靠肝脏超声检查以及肝酶水平等指标。

治疗方面,主要包括减重、戒酒、控制血糖水平等饮食及生活方式改变,以及适量运动等。

3. 肝癌的诊治:肝癌是一种恶性肿瘤,临床上常通过肝脏超声、CT、MRI等影像学检查来确定诊断。

治疗方面,常采用手术切除、化疗、放疗等综合治疗方法,以及肝移植等高级治疗手段,具体根据患者的具体情况而定。

总结:肝脏疾病的病理特征主要包括肝细胞变性、纤维化和硬化以及肝细胞坏死等方面。

肝细胞肝癌组织中TFAM、PDLIM1_表达及与患者临床病理特征和预后的关系

肝细胞肝癌组织中TFAM、PDLIM1_表达及与患者临床病理特征和预后的关系

肝细胞肝癌组织中TFAM 、PDLIM1表达及与患者临床病理特征和预后的关系刘永昌1,郝志强1,赵玉成1,张启文21 济南市人民医院肝胆外科,济南 271103;2 济南市人民医院普外科摘要:目的 探究肝细胞肝癌(HCC )组织中线粒体转录因子A (TFAM )和PDZ -Lim 结构域蛋白1(PDLIM1)表达及与患者临床病理特征和预后的关系。

方法 采用免疫组化法检测103例HCC 患者癌和癌旁组织中TFAM 和PDLIM1蛋白表达。

Spearman 秩相关分析TFAM 和PDLIM1蛋白表达的相关性。

比较不同临床病理特征HCC 患者TFAM 、PDLIM1蛋白表达差异。

应用Kaplan -Meier 法分析TFAM 、PDLIM1蛋白表达与HCC 患者预后的关系。

利用单因素及多因素Cox 比例回归模型分析影响HCC 患者预后的因素。

结果 HCC 癌组织中TFAM 和PDLIM1蛋白表达阳性率分别为21.36%(22/103)、29.13%(30/103),癌旁组织中TFAM 和PDLIM1蛋白表达阳性率分别为76.70%(79/103)、78.64%(81/103),癌组织中TFAM 和PDLIM1蛋白表达阳性率低于癌旁组织(χ2分别为63.111、50.811,P 均<0.05)。

HCC 癌组织中TFAM 与PDLIM1表达呈正相关(r =0.801,P<0.05)。

不同肿瘤最大径、肿瘤TNM 分期HCC 癌组织中TFAM 和PDLIM1蛋白表达阳性率差异有统计学意义(P 均<0.05)。

TFAM 阴性表达者3年累积生存率低于TFAM 阳性表达者(P <0.05)。

PDLIM1阴性表达者3年累积生存率低于PDLIM1阳性表达者(P <0.05)。

肿瘤TNM 分期Ⅲ期、肿瘤最大径>3 cm 、TFAM 阴性表达、PDLIM1阴性表达是影响HCC 患者预后的独立危险因素(P 均<0.05)。

BIRC5在肝癌中的表达及其表达与临床病理特征的关系

BIRC5在肝癌中的表达及其表达与临床病理特征的关系

BIRC5在肝癌中的表达及其表达与临床病理特征的关系背景BIRC5(baculoviral inhibitor of apoptosis repeat-containing 5)是一种抑制凋亡的蛋白。

它有着广泛的表达和功能分化,能够在多种细胞类型中抑制细胞凋亡,包括癌细胞。

已有研究表明,在肝癌中BIRC5的高表达与肝癌的发生、发展、转移和恶化密切相关。

此外,BIRC5还与肝癌的临床表现有关。

BIRC5在肝癌中的表达BIRC5在肝癌中的表达呈现多样性。

一些研究发现,BIRC5在肝癌组织中的表达显著高于正常肝组织。

例如,Cui et al.(2013)对160例肝癌患者进行了BIRC5的免疫组化检测,发现肝癌组织中BIRC5阳性率为68.1%,而正常肝组织中BIRC5阳性率仅为5%。

此外,Wang et al.(2019)的研究表明,BIRC5在肝癌组织中的表达水平与肝癌的组织学分级、血管浸润和肿瘤大小呈正相关。

然而,也有研究发现,BIRC5在肝癌中的表达并不一定高于正常肝组织。

例如,张云等人对22例肝癌患者进行了BIRC5的实时荧光定量PCR检测,发现BIRC5在19例(86.4%)肝癌组织中表达下降,BIRC5表达与肝癌组织分级、肿瘤径和临床病理分期没有相关性。

这一研究结果提示了BIRC5在肝癌发生、发展和转移中可能起更为复杂的作用。

BIRC5表达与肝癌的临床病理特征关系BIRC5的表达与肝癌的临床病理特征是有关联的。

一些研究表明,BIRC5在肝癌中的高表达与肝癌患者的预后较差有关。

例如,Villanueva等(2006)的研究表明,BIRC5的高表达与肝癌患者的肿瘤组织学分级和预后密切相关。

他们对198例肝癌患者进行分析,结果表明,BIRC5在肝癌组织中的阳性率与肿瘤组织学分级呈正相关,BIRC5在肝癌组织中的高表达与肝癌患者生存期缩短密切相关。

此外,BIRC5的表达还与肝癌的侵袭、转移、血管浸润等病理参数有关。

肝细胞癌的诊断标准

肝细胞癌的诊断标准

肝细胞癌的诊断标准肝细胞癌是一种常见的恶性肿瘤,占所有肝癌的70%-90%。

其发病原因复杂,包括病毒感染、饮酒、遗传因素等。

早期肝细胞癌无明显症状,容易被忽视。

因此,建立一套准确的诊断标准对于早期发现和治疗肝细胞癌具有重要意义。

一、病史和临床表现肝细胞癌的病史和临床表现是诊断的重要依据之一。

病史方面,应注意患者是否有肝炎、酗酒等高危因素,是否有肝硬化等基础疾病。

临床表现方面,早期肝细胞癌无明显症状,晚期可能出现上腹部不适、食欲减退、体重下降等症状。

此外,黄疸、腹水、肝功能异常等也是肝细胞癌的常见表现。

二、影像学检查影像学检查是肝细胞癌的重要诊断手段之一。

常见的影像学检查包括超声、CT、MRI等。

超声检查是最常用的影像学检查方法,可以发现肝内占位性病变。

CT检查可以提供更为详细的影像学信息,包括病变的大小、形态、位置等。

MRI检查可以提供更为精确的图像信息,特别适用于肝内小病变的诊断。

三、病理检查病理检查是诊断肝细胞癌的“金标准”。

常见的病理检查方法包括穿刺活检、手术切除标本等。

穿刺活检是最常用的病理检查方法,可以通过组织学和免疫组化等方法明确病变的性质和分化程度。

手术切除标本可以提供更为完整的病理信息,对于病变的切除和治疗具有重要意义。

四、诊断标准目前,国际上常用的肝细胞癌诊断标准为欧洲肝癌协会(EASL)和美国肝脏病学会(AASLD)共同制定的标准。

根据这些标准,肝细胞癌的诊断应考虑以下因素:1. 影像学表现:超声、CT、MRI等影像学检查结果符合肝癌的影像学表现,包括肝内占位性病变、病变大小、形态、位置等。

2. 病理学表现:穿刺活检或手术切除标本符合肝癌的病理学特征,包括细胞学、组织学、免疫组化等。

3. 肝癌病因:肝细胞癌的病因包括肝炎病毒感染、酗酒、药物等,应仔细排除其他病因。

4. 肝功能:肝细胞癌的发生和发展与肝功能密切相关,应进行肝功能检查,包括肝功能酶、胆红素、凝血酶原时间等。

总之,肝细胞癌的诊断需要结合病史、临床表现、影像学检查和病理检查等多方面因素进行综合分析。

肝癌临床诊断标准

肝癌临床诊断标准

肝癌临床诊断标准肝癌是一种常见的恶性肿瘤,发病率逐年增加。

早期的肝癌往往没有明显的症状,难以及时发现,导致治疗难度大,病情恶化。

因此,制定科学合理的肝癌临床诊断标准对于早期诊断和治疗具有重要的意义。

本文将介绍肝癌临床诊断标准的相关内容。

一、肝癌的定义肝癌是一种起源于肝细胞或肝内胆管细胞的恶性肿瘤,通常分为原发性肝癌和转移性肝癌两种类型。

原发性肝癌是指肝细胞或肝内胆管细胞发生恶性转化形成的肿瘤,而转移性肝癌则是由其他部位的恶性肿瘤通过血液或淋巴系统转移到肝脏形成的继发性肿瘤。

二、肝癌的临床表现早期的肝癌往往没有明显的症状,难以及时发现。

随着肿瘤的生长和扩散,患者可能会出现以下症状:1.腹部不适或疼痛:肝癌生长过程中可能会压迫周围组织和器官,导致腹部不适或疼痛。

2.消瘦和乏力:肝癌患者常常会出现消瘦和乏力等全身症状。

3.黄疸:肝癌生长可能会影响肝脏的正常功能,导致黄疸等症状。

4.腹水:肝癌患者可能会出现腹水等症状。

5.其他症状:肝癌患者还可能会出现恶心、呕吐、食欲不振、发热、贫血等症状。

三、肝癌的临床诊断标准肝癌的诊断通常需要结合临床表现、影像学检查和病理学检查等多种方法。

根据肝癌的临床表现和影像学检查结果,可以初步判断是否存在肝癌的可能性。

如果存在病理学检查的条件,可以通过活检等方法明确诊断。

下面是肝癌的临床诊断标准:1.临床表现:肝癌患者出现腹部不适或疼痛、消瘦和乏力、黄疸、腹水等症状。

2.影像学检查:包括超声、CT、MRI等影像学检查。

肝癌通常表现为低密度或等密度的肿块,边缘不规则,可有包膜或毛刺状突起。

3.病理学检查:包括活检、手术切除等方法。

肝癌病理学检查通常表现为肝癌细胞排列紧密,细胞核大而深染,胞浆较少,常见的肝癌类型包括肝细胞癌和胆管细胞癌等。

四、肝癌的治疗方法肝癌的治疗方法包括手术切除、介入治疗、放疗、化疗等多种方法。

选择合适的治疗方法需要结合患者的病情、肝癌的类型、肝功能等因素进行综合考虑。

肝癌的病理特征与分子机制

肝癌的病理特征与分子机制

肝癌的病理特征与分子机制肝癌,即肝细胞癌,是一种常见的恶性肿瘤,起源于肝脏的细胞,具有极高的发病率和死亡率。

了解肝癌的病理特征与分子机制对于其预防、早期诊断和治疗具有重要意义。

本文将从细胞水平和分子水平两个方面,探讨肝癌的病理特征及其相关的分子机制。

一、肝癌的病理特征肝癌病理特征包括肿瘤组织的形态学特点和生物学行为两个方面。

1.1 形态学特点肝癌的形态学特点主要表现为肿瘤细胞的异型性增生和腺样结构的形成。

在肝癌组织中,肿瘤细胞形态多变,大小不一,核分裂活跃,核浆比例增加,并且可见明显的细胞核异型性。

此外,肝癌组织还常伴有明显的炎性浸润、纤维化和坏死等病理改变。

1.2 生物学行为肝癌的生物学行为表现为恶性侵袭性和快速生长能力。

肝癌细胞具有强大的侵袭和转移能力,能够侵犯周围结构和远处器官,并形成多个转移灶。

此外,肝癌还具有快速生长的特点,肿瘤细胞的增殖速度很快,导致肿瘤体积急剧增大。

二、肝癌的分子机制肝癌的发生和发展是一个复杂的多基因、多步骤的过程,涉及多个信号通路和分子机制。

2.1 基因突变在肝癌发生过程中,多个关键基因的突变是一个重要的机制。

如TP53、CTNNB1、AXIN1等多个肿瘤抑制基因和肿瘤促进基因的突变在肝癌中常见。

这些基因的突变导致细胞周期调控、凋亡、DNA修复等关键过程异常,从而促进肿瘤的发生和发展。

2.2 遗传和表观遗传变异肝癌还与遗传和表观遗传变异密切相关。

染色体不稳定性和染色体重排等遗传变异以及DNA甲基化和组蛋白修饰等表观遗传变异在肝癌的发生中发挥重要作用。

这些变异可影响关键基因的表达和功能,从而影响肿瘤的形成和进展。

2.3 信号通路异常多个信号通路异常在肝癌的发生和发展中起到重要的作用。

如Wnt/β-catenin、PI3K/AKT、Ras/Raf/MAPK等信号通路的异常激活可以促进肝癌细胞的增殖、侵袭和转移。

另外,肝癌细胞还常常呈现血管生成增加和氧化应激增加等特点,与血管生成和抗氧化通路的异常相关。

肝癌的病理学特征和分期诊断

肝癌的病理学特征和分期诊断

肝癌的病理学特征和分期诊断肝癌是一种恶性肿瘤,起源于肝脏的细胞,并且具有特定的病理学特征和分期诊断方法。

正确的了解和诊断肝癌对于治疗和预后的评估非常重要。

本文将重点讨论肝癌的病理学特征和分期诊断方法。

一、病理学特征1. 组织学类型肝癌根据其组织类型可以分为肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)、胆管细胞癌(cholangiocarcinoma,CCA)以及肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)等。

其中,肝细胞癌是最常见的类型,占据了绝大多数的肝癌病例。

2. 组织学分级肝癌的组织学分级通常采用Edmondson和Steiner分级法。

该方法通过观察肿瘤细胞的核分裂情况、嗜酸性胞浆和核的异型性程度来进行分级。

分为I级至IV级,其中I级为良性,IV级为恶性,程度越高,恶性程度越高。

3. 肿瘤大小和数目肝癌的大小和数目也是病理学特征的重要指标。

通常,肝癌越大越容易转移,并且多发肝癌的预后通常较差。

4. 细胞学特征肝癌细胞学特征主要包括核的异型性、核分裂指数量和染色质的变化。

通过细胞学特征的观察,可以进一步确定肝癌的恶性程度。

二、分期诊断肝癌的分期诊断是指根据肿瘤的局部扩展和远处转移情况,将肝癌分为不同的分期,以便指导治疗和评估预后。

常用的肝癌分期系统包括美国癌症协会(AJCC)分期系统和巴塞罗那临床肝癌分期系统(BCLC)。

1. AJCC分期系统AJCC分期系统是国际上最常用的肝癌分期系统之一。

该系统根据肿瘤大小、淋巴结转移和远处转移情况将肝癌分为I至IV期。

其中,I期表示肿瘤仅限于肝脏,II期表示肿瘤扩展到肝外组织或淋巴结,III期表示肿瘤侵犯肝门或大血管,IV期表示肿瘤远处转移。

2. BCLC分期系统BCLC分期系统是根据肝癌的肿瘤特点和肝功能状态来进行分期。

该系统将肝癌分为0期至D期。

其中,0期表示无肿瘤时的肝功能正常,A期表示肿瘤较小且肝功能正常,B期表示肿瘤较大或多发且肝功能中等,C期表示肝功能已受损或淋巴结转移,D期表示远处转移或无法根治。

肝癌的病理学分类和分子分型

肝癌的病理学分类和分子分型

肝癌的病理学分类和分子分型肝癌是一种常见的恶性肿瘤,其发生和发展与多个因素有关,其中病理学分类和分子分型对于肝癌的诊断和治疗具有重要意义。

本文将详细介绍肝癌的病理学分类和分子分型的相关知识。

一、肝癌的病理学分类根据肝癌的组织形态和细胞类型,可以将肝癌分为以下几种病理学类型:1. 肝细胞型肝癌(HCC)肝细胞型肝癌是最常见的肝癌类型,占到肝癌的90%以上。

在组织学上,肝细胞型肝癌表现为肿瘤细胞以肝细胞为原型,形成细胞板层、海绵样结构或管状结构,同时伴有不同程度的细胞异型性和核分裂。

在光镜下,肝细胞型肝癌细胞的胞质呈现出明显的酸性染色,常伴有巨核细胞或囊肿形成。

2. 胆管细胞型肝癌(ICC)胆管细胞型肝癌是一种起源于肝内外胆管的恶性肿瘤。

在组织学上,胆管细胞型肝癌表现为肿瘤细胞以胆管上皮细胞为原型,形成胆管样结构,具有胆管上皮的特征,如细胞极性、胆囊形成和粘液分泌。

胆管细胞型肝癌与肝细胞型肝癌相比,其细胞排列紧密,核分裂活跃,胞浆染色性较差。

3. 小细胞肝癌(SCC)小细胞肝癌是一种较为少见的肝癌类型,其体积较小,细胞形态比较小巧。

在组织学上,小细胞肝癌细胞的核与胞质比例偏高,呈现出较高的核细胞比,细胞排列较为紧密。

4. 未分化型肝癌(UDC)未分化型肝癌是一种高度恶性的肝癌类型,细胞学上缺乏明显的分化特征和组织起源迹象。

在组织学上,未分化型肝癌细胞排列紊乱,细胞异型性明显,核分裂活跃,胞质染色性较差。

二、肝癌的分子分型随着分子生物学的发展,肝癌的分子分型得到了广泛关注。

根据肝癌细胞发生和发展的分子机制,肝癌分子分型可以分为以下几类:1. 细胞周期调控型细胞周期调控型肝癌主要包括与细胞周期相关的基因突变,如TP53、CTNNB1等的突变。

这类肝癌细胞具有高度的增殖活性和细胞周期的紊乱,易发生侵袭和转移。

2. 脂质代谢型脂质代谢型肝癌与肝炎病毒感染、脂质代谢酶基因异常等因素有关。

这类肝癌细胞具有明显的脂质积累,机制主要是脂质酶、脂质合成酶等脂质代谢相关基因的突变或表达异常。

肝癌的病理学特征与诊断依据

肝癌的病理学特征与诊断依据

肝癌的病理学特征与诊断依据肝癌,也被称为肝细胞癌,是一种常见的肝脏恶性肿瘤。

了解肝癌的病理学特征以及诊断依据对于早期诊断、治疗和预后评估至关重要。

本文将就肝癌的病理学特征以及诊断依据进行探讨。

一、肝癌的病理学特征肝癌的病理学特征主要表现在肿瘤的形态学特点,包括肿瘤类型、肿瘤分化程度、浸润深度等。

1. 肝癌类型肝癌可分为原发性肝癌和转移性肝癌两种类型。

原发性肝癌是指起源于肝脏细胞的恶性肿瘤,占据肝脏全部的肿瘤。

转移性肝癌则是指其他部位恶性肿瘤转移至肝脏形成的肿瘤。

根据肿瘤细胞类型的不同,原发性肝癌可进一步分为肝细胞癌、胆管细胞癌、混合型肝癌等。

2. 肿瘤分化程度肿瘤的分化程度是指肿瘤细胞与正常细胞的相似程度,分为高度分化、中度分化和低度分化三种。

高度分化的肿瘤细胞与正常细胞相似度较高,中度分化的肿瘤细胞与正常细胞相似度适中,低度分化的肿瘤细胞与正常细胞相似度较低。

肝癌的分化程度越低,恶性程度越高。

3. 浸润深度肝癌的浸润深度是指肿瘤细胞浸润至肝脏组织的深度。

根据浸润深度的不同,肝癌可分为浸润型和非浸润型。

浸润型肝癌表明肿瘤细胞已经浸润至周围肝脏组织,恶性程度较高;非浸润型则表明肿瘤细胞仅限于肝脏内部生长,恶性程度较低。

二、肝癌的诊断依据肝癌的诊断主要依据包括临床症状、影像学检查、肿瘤标志物和病理学检查。

1. 临床症状肝癌早期症状不明显,常见的表现为上腹部不适、乏力、消瘦等。

随着病情进展,患者可出现肝区疼痛、黄疸、腹水等症状。

临床症状的出现对于早期肝癌的诊断提供了一定的线索。

2. 影像学检查影像学检查是肝癌诊断的主要手段之一,常用的有超声、CT和MRI。

超声检查是最常用的初筛方法,可发现肝脏结构异常和肿块存在。

CT和MRI则可以提供更为详细的肿瘤形态学特征,包括肿块的大小、形状、边界、浸润范围等。

3. 肿瘤标志物肿瘤标志物是指在肿瘤患者体内特异性增高的物质,可以作为肝癌的附加辅助检查手段。

常见的肿瘤标志物包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)等。

肝癌的病理学特征与分型

肝癌的病理学特征与分型

肝癌的病理学特征与分型肝癌是一种常见的恶性肿瘤,其病理学特征与分型对于临床诊断、治疗和预后评估具有重要意义。

本文将对肝癌的病理学特征和目前常用的分型方法进行介绍。

一、肝癌的病理学特征1. 组织学特征肝癌通常由恶性上皮细胞组成,细胞排列呈腺状或实体状。

在镜下观察中,肝癌细胞呈多样性,包括不规则的核形态、高染色性和核粗染等特点。

部分肝癌细胞还显示大小不一的细胞核和异型核。

此外,肝癌细胞常常伴有明显的细胞核分裂现象。

细胞核和细胞质的比例常常失衡,细胞核明显增大、细胞质减少也是肝癌的特征之一。

2. 分化程度根据肝癌细胞的分化程度,肝癌可分为分化型、中度分化型和低分化型。

分化型肝癌细胞与正常肝脏细胞相似,其排列规整,细胞核较小。

中度分化型肝癌细胞的形态略有变化,细胞核增大、染色性增加。

低分化型肝癌细胞形态呈不规则状态,细胞核巨大,细胞排列紊乱。

3. 渗透和浸润肝癌细胞通常会侵蚀和破坏正常肝脏组织,形成癌灶的边缘。

肝癌还具有浸润性生长的特点,即癌细胞可以侵入血管和淋巴管,并通过这些通道转移到其他组织和器官。

二、肝癌的分型肝癌的分型方法多种多样,常见的包括病理分型、组织学分型、分子分型和影像学分型等。

以下将介绍几种常用的肝癌分型方法。

1. 病理分型根据肝癌组织学类型的不同,可将肝癌分为肝细胞癌、胆管细胞癌、混合型肝癌等多种类型。

肝细胞癌是最常见的一种类型,其组织学特征为癌细胞与正常肝细胞相似。

胆管细胞癌则来源于胆管上皮细胞,其特征为癌细胞呈密集排列,似“鸟巢状”。

混合型肝癌则同时存在肝细胞癌和胆管细胞癌的特征。

2. 组织学分型根据肝癌细胞的不同分化程度,可将肝癌分为分化型、中度分化型和低分化型。

分化型肝癌细胞与正常肝脏细胞相似,中度分化型肝癌细胞的形态稍有变化,低分化型肝癌细胞形态呈不规则状态。

3. 分子分型随着分子生物学的发展,肝癌的分子分型越来越得到重视。

目前已发现多种与肝癌发生发展相关的分子标志物。

例如,基于基因组分类的分子分型方法可以将肝癌分为不同的亚型,并预测肝癌的预后和治疗反应。

简述肝细胞癌的基本病理变化。

简述肝细胞癌的基本病理变化。

简述肝细胞癌的基本病理变化。

肝细胞癌是指起源于肝脏肝细胞的恶性肿瘤。

它是全球范围内最常见的癌症之一,也是最常见的肝癌类型。

肝细胞癌的基本病理变化主要表现为以下几个方面。

首先是肿瘤的形态特征。

肝细胞癌通常呈现为结节状病变,直径可以从数毫米到数十厘米不等。

肿瘤的表面光滑或者有不规则破损,颜色常常呈现淡黄色或暗红色。

其次是组织学变化。

肝细胞癌主要由肝细胞构成,细胞排列紧密,呈现实质质块、条索或假腺管等多种形态。

肝细胞增生异常,核分裂活跃,呈现明显异型性,细胞核染色质增多,核仁突出,细胞核大小不一,核质比例失调。

此外,肿瘤还伴有纤维组织和毛细血管增生,形成不规则的纤维间隙,导致肿瘤内出血、坏死等病理变化。

肝细胞癌的病理变化还涉及癌的分级和分期。

分级是根据肿瘤细胞的异型性、细胞核分裂活跃程度、细胞的排列形态等因素进行评估。

分级可以帮助判断肿瘤的恶性程度和预后。

分期是根据肿瘤的大小、浸润范围、淋巴结转移情况等因素进行评估。

分期有助于制定合理的治疗方案和预测患者的生存期。

肝细胞癌的基本病理变化对于临床诊断和治疗具有重要的指导意义。

通过观察肿瘤的形态特征和组织学变化,可以明确诊断肝细胞癌,并与其他肝脏病变进行鉴别。

分级和分期则可以帮助医生评估患者的病情严重程度和预后,制定相应的治疗策略。

此外,病理检查还可以提供肿瘤生物学特征的信息,为个体化治疗和精准医学提供支持。

综上所述,肝细胞癌的基本病理变化包括肿瘤形态特征、组织学变化、分级和分期等方面。

这些病理学特点对于临床的诊断和治疗具有重要的指导意义,能够帮助医生做出准确的诊断和合理的治疗方案,提高患者的生存率和生活质量。

肝癌的病理学特点与临床表现

肝癌的病理学特点与临床表现

肝癌的病理学特点与临床表现肝癌(Hepatocellular Carcinoma,简称HCC)是一种恶性肿瘤,起源于肝细胞,是世界上最常见的癌症之一。

本文将着重讨论肝癌的病理学特点以及其在临床上的表现。

一、病理学特点肝癌的病理学特点主要包括以下几个方面:肿瘤类型、组织学特征和分级。

1. 肿瘤类型:在病理学上,肝癌可分为原发性肝癌和继发性肝癌。

原发性肝癌是指起源于肝脏的恶性肿瘤,常见的类型有肝细胞癌、胆管细胞癌和混合型肝细胞-胆管细胞癌。

继发性肝癌是指其他部位肿瘤转移到肝脏形成的转移瘤。

2. 组织学特征:肝癌的组织学特征主要包括细胞形态、核分裂象、细胞核大小及形态等方面。

肝癌细胞呈现出各种形态,包括巨细胞型、不典型型、间变型等。

核分裂象的出现也是判断肝癌恶性程度的一个重要指标。

3. 分级:肝癌的分级是根据肿瘤细胞的分化程度来进行评估的,常用的分级系统是肝癌组织分级系统。

分级从I到IV级,代表了肿瘤细胞分化程度的逐渐下降,同时也代表了肝癌的恶性程度的增加。

二、临床表现肝癌的临床表现是多样化的,根据肝癌的发展阶段和病人个体差异,临床表现也会有所不同。

下面将从早期症状、晚期症状以及并发症三个方面进行讨论。

1. 早期症状:肝癌的早期症状比较隐蔽,很难被察觉,常见的早期症状有上腹部不适、消化不良、乏力以及体重下降等。

由于这些症状非特异性,容易被忽略或误诊。

2. 晚期症状:随着肝癌的进展,症状会逐渐加重,常见的晚期症状有进行性黄疸、恶心呕吐、腹胀、腹水以及肝功能衰竭等。

晚期症状往往反应了肝癌的严重程度和患者整体情况的恶化。

3. 并发症:肝癌常伴随着一些并发症的发生,例如肝癌导致的肝功能不全、食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病等。

这些并发症会给患者带来更多的痛苦,并且对治疗和预后产生重要影响。

总结:肝癌的病理学特点和临床表现是诊断和治疗肝癌的重要依据。

通过了解肝癌的病理学特点,可以更加准确地判断肝癌的恶性程度;而了解肝癌的临床表现,则有助于早期发现和治疗肝癌。

肝癌的病理诊断和组织学特征

肝癌的病理诊断和组织学特征

肝癌的病理诊断和组织学特征肝癌,即原发性肝癌,是指发生在肝脏组织上的恶性肿瘤。

肝癌的病理诊断和组织学特征对于准确判断病变性质和选择合适的治疗方法至关重要。

本文将对肝癌的病理诊断和组织学特征进行详细讨论。

一、病理诊断1. 肝癌的病理类型根据组织学特征,肝癌可分为肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)、胆管细胞癌(cholangiocarcinoma, CCC)及肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma, ICC)等多种类型。

其中,肝细胞癌是最常见的类型。

2. 肝癌的分级和分期肝癌的分级常用的是Edmondson和Steiner分级法,将肝细胞癌分为 I、II、III和IV级。

分期常采用国际TNM分期系统,根据肿瘤的组织学特征和转移情况,将其划分为不同的阶段。

3. 病理标本的取材和处理在病理诊断中,病理标本的取材和处理十分重要。

肝癌标本的取材应包括病变部位、癌旁组织及淋巴结转移等,同时应注意标本的固定和包埋过程,以保证病理学观察的准确性。

二、组织学特征1. 肝癌的组织结构肝癌组织呈现出不同的结构和组织学特征。

肝细胞癌由肝细胞恶性增生导致,病变区域呈现异型性增生和肿块形成。

胆管细胞癌和肝内胆管细胞癌则起源于胆管上皮细胞,组织结构呈现出胆管样结构。

2. 组织学特征的细胞学表现肝癌细胞具有明显的异型性,细胞核大小不均,核与胞浆比例失调,核仁增大,核膜不规则等。

细胞边界模糊,有时出现细胞浸润和破碎样坏死等现象。

3. 免疫组化检测免疫组化检测可以通过特定的抗体标记来鉴定肝癌细胞的特征。

常用的免疫标记物包括肿瘤相关抗原(如AFP、CK7、CK19等)、胆囊抗原(CEA)、P53蛋白等。

这些标记物的阳性表达可以帮助差异肝癌和其他病变。

4. 分子病理学特征肝癌的分子病理学研究发现,肝癌发生发展涉及多个信号通路和基因改变,例如TP53、β-catenin、SNP等。

肝癌的解剖学与病理学特点

肝癌的解剖学与病理学特点

肝癌的解剖学与病理学特点肝癌,即肝细胞癌,是世界范围内发病率较高的肿瘤之一,具有一定的解剖学和病理学特点。

了解肝癌的解剖学与病理学特点,对于肝癌的诊断和治疗具有重要的指导意义。

本文将就肝癌的解剖学特点、肿瘤分级、组织学类型和浸润方式等方面进行探讨。

一、肝癌的解剖学特点肝脏是人体最大的内脏器官之一,具有丰富的血液供应和淋巴引流系统。

肝癌最常见的发生部位是肝实质,通常呈现为多发的病灶。

其中,右叶和左叶是肝癌最常见的发生区域。

另外,肝门区、肝包膜、门脉分叉和肝内血管等也是肝癌好发部位。

肝癌在组织器官的解剖学特点主要表现为两方面:一是肝癌的发生常伴随肝硬化,而肝硬化又是肝癌的主要预癌病变;二是肝内血供丰富,血管网络发达,因此肝癌具有较高的血管浸润和转移率。

二、肝癌的肿瘤分级肝癌的肿瘤分级是根据肿瘤细胞的异型性程度和分裂活跃性来评估肿瘤的恶性程度。

肝癌的分级标准主要采用了Edmondson-Steiner分级标准,分为四个级别:I级为低分化,IV级为高分化。

分级越高,肿瘤细胞的异型性越明显,恶性程度越高。

肿瘤分级有助于判断肝癌的预后和治疗方案的选择。

三、肝癌的组织学类型肝癌的组织学类型多种多样,常见的有肝细胞癌、胆管细胞癌和混合型肝癌等。

1.肝细胞癌(HCC)肝细胞癌是最常见的肝癌类型,占据肝癌的大部分病例。

它起源于肝细胞,具有肝细胞的特点。

肝细胞癌的组织学形态多样,主要包括结节型、浸润型、间质型和混合型等。

2.胆管细胞癌(CCC)胆管细胞癌是一种来源于胆道上皮细胞的恶性肿瘤。

它的组织学特点是胆管样结构的增生,具有弥漫性生长的特点。

3.混合型肝癌混合型肝癌是指肝细胞癌和胆管细胞癌同时存在的肝癌类型。

它的组织学特征是具有肝细胞癌和胆管细胞癌的特点,两者呈现混合存在的形态。

四、肝癌的浸润方式肝癌的浸润方式有三种类型:局灶性生长、浸润性生长和混合性生长。

1.局灶性生长局灶性生长是指肝癌以结节的形式生长,肿瘤细胞仅局限于肝内一定的区域,不涉及肝的全身。

肝癌的病理学分型与预后

肝癌的病理学分型与预后

肝癌的病理学分型与预后肝癌是一种严重的恶性肿瘤,在临床上具有高发病率和高死亡率。

病理学分型可以帮助医生确定肝癌的预后以及采取合适的治疗方案。

本文将详细介绍肝癌的病理学分型与预后。

一、病理学分型肝癌的病理学分型主要基于肿瘤的组织学特征和细胞学特点。

根据国际肝癌病理学协会(International Hepatocellular Carcinoma Pathology Consensus,IHPCC)的最新标准,肝癌主要分为以下几种类型:1. 肝细胞型肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC):这是最常见的肝癌类型,约占肝癌的70-90%。

肝细胞型肝癌起源于肝细胞,具有明显的肝细胞特征,如胆上皮样生长模式和假体瘤结构。

2. 胆管细胞型肝癌(cholangiocarcinoma,CCA):这是第二常见的肝癌类型,约占肝癌的10-20%。

胆管细胞型肝癌起源于肝内外胆管上皮细胞,具有胆管细胞特征,如胆管样生长模式和明确的胆管上皮特征。

3. 小细胞型肝癌(small cell carcinoma,SCC):这是一种罕见的肝癌类型,约占肝癌的1%以下。

小细胞型肝癌的细胞体积小,核-浆比大,细胞核深染,胞质少。

4. 未分化型肝癌(undifferentiated carcinoma):这是一种高度恶性的肝癌类型,细胞学特征不明确,难以分化为具体的细胞类型。

二、病理学分型与预后的关系病理学分型对肝癌的预后有着重要的指导作用。

不同类型的肝癌具有不同的生物学行为和预后。

1. 肝细胞型肝癌(HCC):这是最常见的肝癌类型,具有较差的预后。

大多数HCC患者在诊断时已经处于中晚期,手术切除的机会较少,且易于侵犯周围血管和转移至其他器官。

因此,HCC的5年生存率相对较低。

2. 胆管细胞型肝癌(CCA):CCA相对于HCC有着较好的预后。

由于CCA起源于胆管细胞,早期症状较为明显,易于早期诊断。

且CCA对放疗和化疗敏感,可以采取多种治疗手段进行综合治疗。

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收稿日期 : 2 0 1 0-0 9-1 2 基金项目 :江西省卫生厅科技课题 ( ) 2 0 0 6 3 1 7 0 作者简介 :靳文剑 ( , 男, 副主任医师 , 主要从事肿瘤内科临床与基础研究 。 1 9 7 0- )
万方数据
4 4
南昌大学学报 ( 医学版 ) 第5 2 0 1 0年1 0月, 0 卷第 1 0期
N a n c h a n 3 0 0 2 9, C h i n a; 2. D e a r t m e n t o a s t r o e n t e r o l o t h eF i r s tA i l i a t e d g3 p fG g y, f f H o s i t a l o i a n x iM e d i c a lC o l l e e, N a n c h a n 3 0 0 0 6, C h i n a) p fJ g g g3
7] 色强度分为 0~3 级 , 各 级 的 判 定 标 准 及 积 分[ 如
发育过程中细胞极 性 的 建 立 、 上皮细胞与间质细胞 之间 黏 附 的 形 成 及 细 胞 类 型 的 分 化 都 密 切 相 关 E / c a d 的胞浆部 分 通 过 E c a d c a t e n i n s复 合 物 与 肌 动 蛋白相连 。E 将会导 c a d 表 达 下 调 或 功 能 异 常 时, 致肿 瘤 的 侵 袭 和 转 移
J I NW e n i a n, C H E NH u o u o, H O N GD a o x i a n, Z H A N GK u n h e j g
1 1 1 2
( 1. F o u r t hD e a r t m e n t o n t e r n a lM e d i c i n e, J i a n x iT u m o rH o s i t a l, p fI g p
南昌大学学报 ( 医学版 ) ( ) 2 0 1 0 年第 5 0 卷第 1 0 期 J o u r n a l o fN a n c h a n n i v e r s i t M e d i c a lS c i e n c e 2 0 1 0, V o l . 5 0N o . 1 0 gU y
关键词 : ; E c a d h e r i n 1 2 0;肝细胞肝癌 ;免疫组化 ;临床病理特征 p 中图分类号 : ( ) R 7 3 5. 7 文献标志码 :A 文章编号 : 1 0 0 0-2 2 9 4 2 0 1 0 1 0-0 0 4 3-0 4
R e l a t i o n s h i e t w e e nE x r e s s i o no fE c a d h e r i na n d pb p 1 2 0 c a t e n i na n dC l i n i c o a t h o l o i c a lF e a t u r e s p p g i nH u m a nH e a t o c e l l u l a rC a r c i n o m a p
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、 1 2 0 c a t e n i n 表达 E c a d h e r i n p 与肝细胞肝癌临床病理特征的关系
靳文剑1, 陈火国1, 洪道显1, 张焜和2 ( 江西省肿瘤医院内四科 , 南昌 3 南昌大学第一附属医院消化科 , 南昌 3 ) 1. 3 0 0 2 9; 2. 3 0 0 0 6
1. 2 方法 1. 2. 1 免疫组织化学采用 E n V i s i o n法 简要步 骤 包 括 : 取 出 石 蜡 的 标 本 按 4μ m 厚度 连续 切 片 , 烤 干 后 逐 级 脱 蜡 至 水, 3% H2O 2 甲醇 加入 E 、 1 0m i n, 1 0 0 ℃ 高 压 煮 沸 1. 5m i n, c a d 1 2 0 p 抗体工作液 , 加入兔抗羊二抗 4 ℃ 过 夜, P B S 漂 洗, ( , D a k o公 司 产 品 ) 3 7℃3 0m i n, P B S漂洗后 D A B 显色 , 苏木 素 复 染 , 封 固。 用 非 免 疫 血 清 或 P B S代 替一抗 , 则无染色 。 这 样 可 以 证 明 每 种 抗 体 的 特 异 性。 1. 2. 2 染色结果判定方法 评分标准包括染色强度和染色范围两方面 。 染
[ 2]
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, ) 和p 表达与 摘要 :目的 探 讨 肝 细 胞 肝 癌 ( h e a t o c e l l u l a rc a r c i n o m a s HC C) E c a d h e r i n( E c a d 1 2 0 c a t e n i n( 1 2 0) p p 并比较二者在具有不同 HC C 患者临床病理特征的关系 。 方法 应用 E n V i s i o n 法检 测 各 8 0 例 HC C 的表达情况, 、 、 临床病理特征的肝癌间的表达差异 。 结果 E c a d 1 2 0 表 达 下 调 分 别 为: 6 3. 7 5% , 7 0. 0 0% 。E c a d 1 2 0表达下 p p 调与肿瘤分级密切相关 ( ) 。p 。肝癌中 E P<0. 0 0 1 1 2 0 的表达下调与肿瘤分期有 明 显 相 关 ( P<0. 0 0 1) c a d的 表 达 均 P<0. 。p 。此 外, 下调与肝内转移和肝包膜浸润相关 ( 0 1) 1 2 0的表达和肿瘤大小密切相关( P <0. 0 0 1) 1 2 0表 p 达和肿瘤肝内转移相关 ( ) 。E 、 血管侵袭和卫星灶差异无统计学意义。只 P<0. 0 5 c a d 1 2 0 的表达与 淋 巴 结 转 移 、 p ) 。 结论 肝 细 胞 肝 癌 中 E 、 且 与 肿 瘤 发 生、 发 有p F P 值表达相关 ( P<0. 0 5 c a d 1 2 0与 A 1 2 0 表 达 下 调 常 常 出 现, p 展相关 。
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