肝细胞肝癌临床病理特征的关系

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肝癌的细胞分型及其临床病理特点

肝癌的细胞分型及其临床病理特点肝癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内居高不下。

根据肝癌的细胞分型及其临床病理特点，可以更好地了解该疾病的发展和治疗方向。

本文将对肝癌的细胞分型及其临床病理特点进行探讨。

一、肝癌的细胞分型1. 肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）肝细胞癌是最常见的肝癌类型，占据了肝癌的绝大多数。

它起源于肝细胞，并具有高度恶性和浸润性。

肝细胞癌可以分为早期和晚期两种类型。

早期肝细胞癌通常是单个病灶，具有明显的结构特点，如肝细胞板层状排列和突变的核形态。

晚期肝细胞癌则常常伴有多个病灶，不规则的细胞排列和核分裂现象增多。

2. 胆管细胞癌（cholangiocarcinoma）胆管细胞癌起源于胆管上皮细胞，是一种相对较少见的肝癌类型。

胆管细胞癌可以分为两种类型：中心型和周围型。

中心型胆管细胞癌起源于肝内胆管，多呈结节状生长，而周围型胆管细胞癌起源于肝外胆管，多呈浸润性生长。

胆管细胞癌的细胞形态多样，常见的特点是胆管样结构的形成和弥漫性浸润生长。

3. 混合型肝癌（combined hepatocellular-cholangiocarcinoma）混合型肝癌是一种同时具有肝细胞癌和胆管细胞癌特征的肿瘤。

它的细胞形态和病理特点同时包括肝细胞癌和胆管细胞癌的特点。

混合型肝癌的分子机制和发病机制尚不完全清楚，但其预后通常较差。

二、肝癌的临床病理特点1. 细胞学特点肝癌细胞通常呈现多形性和异型性，核分裂现象增多，核染色质分布不均匀。

肝细胞癌细胞的特点是呈现典型的肝细胞特征，如肝细胞板层状排列、突变的核形态和肝细胞特异性标志物的表达。

胆管细胞癌细胞则呈现胆管样结构的形成和胆管细胞特异性标志物的表达。

2. 病理学特点肝癌的病理学特点包括肿瘤大小、浸润性生长、血管侵犯和转移。

肝癌通常呈现单个或多个病灶，病灶大小不一。

肝细胞癌常常伴有肝硬化，而胆管细胞癌则多表现为胆管增生和胆管炎症。

肝癌的病理学特征不同类型的细胞学特点

肝癌的病理学特征不同类型的细胞学特点肝癌的病理学特征与不同类型的细胞学特点肝癌是一种常见的恶性肿瘤，其病理学特征和不同类型的细胞学特点对于肝癌的诊断和治疗具有重要意义。

本文将介绍肝癌的病理学特征以及常见的细胞学类型。

肝癌的病理学特征主要包括肿瘤形态学、组织学和分子学特征。

肝癌的形态学特征包括肿瘤的大小、形状、边界、颜色等。

肿瘤的大小可根据病理切片中测量所得的最大直径来确定。

形状通常是呈现结节状或浸润状，边界则根据肿瘤与周围组织的界限来进行描述。

颜色方面，肝癌可呈现灰白色、黄色或暗红色等。

组织学上，肝癌可分为原发性肝癌和继发性肝癌。

原发性肝癌是指直接发生在肝脏内部的肿瘤，而继发性肝癌是由其他器官转移至肝脏形成的肿瘤。

根据不同的组织学类型，原发性肝癌又可分为肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）、胆管细胞癌（cholangiocarcinoma, ICC）以及混合型肝癌等。

其中，肝细胞癌是最常见的肝癌类型，约占肝癌的70%~85%。

肝细胞癌的组织学特点主要表现为不同形态的肝细胞腺管样结构，在肿瘤细胞间可见到明显的异型性和异型核。

胆管细胞癌是来源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，其组织学特点为围绕胆管腔的癌组织呈现腺管样结构，而混合型肝癌则同时存在肝细胞癌和胆管细胞癌两种成分。

分子学研究对于肝癌的分类和治疗具有重要意义。

近年来，越来越多的研究发现，肝癌的发生和发展与某些特定基因的突变和表达异常相关。

其中，肝细胞癌的分子学变异最为复杂，常见的基因突变包括TP53、β-catenin和AXIN等。

胆管细胞癌的分子学变异较为单一，主要涉及KRAS、SMAD4和TP53等基因的异常表达。

此外，生长因子和信号通路的异常激活也是肝癌发生和发展的重要机制，如肝细胞癌常见的VEGF和EGFR信号通路的异常激活。

细胞学上，肝癌的细胞学特点也各异。

核染色质变性、异型核、核仁异常、细胞质深染、核和细胞质比例失衡等是肝癌细胞常见的细胞学特点。

肝癌的组织病理学特征与分子标志物

肝癌的组织病理学特征与分子标志物肝癌是一种严重的恶性肿瘤，其组织病理学特征和分子标志物对于肝癌的早期诊断、治疗和预后评估具有重要意义。

本文将深入探讨肝癌的组织病理学特征以及相关的分子标志物。

一、肝癌的组织病理学特征肝癌主要分为原发性肝癌和转移性肝癌两大类。

原发性肝癌是指起源于肝组织的癌症，包括肝细胞癌和胆管细胞癌。

肝细胞癌是最常见的原发性肝癌类型，其病理特征主要包括肿瘤细胞呈现多形性、异型性增生和浸润性生长等。

胆管细胞癌则来源于肝内外胆管上皮细胞，其病理特征包括胆管样结构的形成和弥漫性浸润生长。

肝癌的组织病理学特征还包括肿瘤的分级和分期。

肿瘤的分级是根据肿瘤细胞的异型性和分化程度来进行评估的，一般分为I到IV级，分级越高，肿瘤的恶性程度越高。

肿瘤的分期则是根据肿瘤的大小、浸润范围和淋巴结转移情况等来评估肿瘤的扩散程度，常用的分期系统包括TNM分期和Barcelona分期。

二、肝癌的分子标志物肝癌的分子标志物是指在肝癌发生和发展过程中发生变化的特定分子，可以通过检测这些分子的表达水平来辅助肝癌的诊断和预后评估。

以下是一些常见的肝癌分子标志物：1. AFP（α-胎球蛋白）：AFP是最常用的肝癌标志物之一，其在肝癌细胞中高度表达。

AFP的升高与肝癌的存在和病情严重程度相关，可以用于肝癌的筛查、诊断和预后评估。

2. P53蛋白：P53蛋白是一种肿瘤抑制基因产物，其在正常情况下可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂。

在肝癌中，P53基因常发生突变，导致P53蛋白的异常表达。

检测P53蛋白的表达水平可以评估肝癌的恶性程度和预后。

3. VEGF（血管内皮生长因子）：VEGF是一种促进血管生成的因子，在肝癌中高度表达。

VEGF的高表达与肝癌的血管生成和转移有关，可以作为肝癌的预后评估指标和靶向治疗的标志物。

4. miRNA：miRNA是一类长度约为22核苷酸的小分子RNA，可以调控基因的表达。

在肝癌中，一些miRNA的表达发生变化，参与肝癌的发生和发展。

肝癌的病理学特点与分型

肝癌的病理学特点与分型肝癌是一种常见的恶性肿瘤，其病理学特点和分型对于诊断和治疗具有重要意义。

本文将围绕肝癌的病理学特点和分型展开叙述。

一、肝癌的病理学特点肝癌的病理学特点主要包括以下几个方面：1. 组织学特点：肝癌的组织学类型有多种，包括肝细胞癌、胆管细胞癌、肝内胆管癌等。

其中，肝细胞癌是最常见的一种类型，占肝癌总数的绝大部分。

肝细胞癌主要由恶性肝细胞克隆形成，其细胞形态具有异质性，包括不同大小、形态、染色性质的癌细胞。

2. 组织分级：肝癌的组织分级一般采用Edmondson-Steiner分级法。

该法将肝癌分为四个等级，分别为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级，根据癌细胞的异型性和分化程度进行评估。

分级越高，肿瘤的恶性程度越高。

3. 肿瘤微环境：肝癌的微环境包括肿瘤间质、肿瘤血管和免疫细胞等。

肝癌的间质主要由成纤维细胞、炎性细胞和肿瘤相关细胞组成，其丰富的胶原纤维和细胞外基质有助于肝癌的浸润和转移。

肿瘤血管是肝癌生长和转移的重要通道，其特点是异常增生和异常分布。

免疫细胞在肝癌中起到重要的调控作用，其中包括肿瘤相关巨噬细胞、T细胞、B细胞等。

4. 分子遗传学变异：肝癌的发生与一系列基因调控失衡有关。

肝癌中常见的分子遗传学变异包括肿瘤抑制基因p53的突变、肿瘤增殖相关基因c-Myc的过表达等。

这些变异对肝癌的发生和发展具有重要影响。

二、肝癌的分型根据肝癌的病理学特点和临床表现，可以将肝癌分为多种不同的分型。

下面介绍几种常见的肝癌分型：1. 组织学分型：根据肝癌的组织学类型，可将其分为肝细胞癌、胆管细胞癌、肝内胆管癌等。

这些分型主要根据肿瘤起源的不同进行分类，对肝癌的治疗和预后具有一定的指导意义。

2. 形态学分型：根据肝癌的形态学特点，可将其分为结节型、浸润型和混合型。

结节型肝癌是指肝癌以明显的结节状肿块为主要表现形式，具有较好的预后；浸润型肝癌则以浸润性生长为主，预后较差；混合型肝癌则同时具有结节型和浸润型的特点。

肝细胞癌与肝癌的病理学差异与鉴别

肝细胞癌与肝癌的病理学差异与鉴别肝细胞癌（HCC）和肝癌是两种常见的肝脏恶性肿瘤，但它们在病理学上存在一些差异，这些差异对于正确诊断和治疗非常重要。

本文将讨论肝细胞癌与肝癌的病理学差异以及鉴别诊断的方法。

1. 组织学特征：肝细胞癌主要由肝细胞恶性增生形成，通常以单个或多个肿块的形式出现。

肿瘤细胞呈现大而多形性的特点，细胞核常常呈现不同大小和形状，核分裂象也较常见。

另外，肝细胞癌细胞常具有明显的胶原纤维和胆汁管样结构的形成。

肝癌则是一个广义的概念，包括了肝细胞癌以及其他一些少见的肝脏恶性肿瘤，如胆管细胞癌、肝内胆管癌等。

这些肝癌的组织学特征与肝细胞癌有所不同。

例如，胆管细胞癌主要由恶性增生的胆管细胞构成，肿瘤细胞通常排列成管状结构，核分裂象较少见。

2. 免疫组化标记：免疫组化标记是一种常用的病理学方法，可用于鉴别肝细胞癌和其他类型的肝癌。

肝细胞癌细胞通常表达肝细胞特异性标记物，如肝细胞特异性抗原（HepPar-1）和α-胚胎抗原（AFP）。

而其他类型的肝癌，如胆管细胞癌，则表达不同的标记物，如CK7和CK19。

3. 影像学表现：肝细胞癌和其他类型的肝癌在影像学上也存在一些差异。

肝细胞癌通常呈现为单个或多个边界清晰的肿块，肿块内部可见均匀的强化。

而其他类型的肝癌，如胆管细胞癌，则可能呈现为多发性结节或弥漫性浸润，肿块内部的强化不均匀。

4. 分子生物学特征：近年来，分子生物学的发展为肝细胞癌和其他类型的肝癌的鉴别提供了新的手段。

肝细胞癌通常具有多种分子异常，如基因突变、染色体异常和表观遗传学改变等。

而其他类型的肝癌则可能具有不同的分子生物学特征。

综上所述，肝细胞癌和其他类型的肝癌在病理学上存在一些差异，包括组织学特征、免疫组化标记、影像学表现和分子生物学特征等方面。

对于正确诊断和治疗这些肝脏恶性肿瘤，了解这些差异非常重要。

因此，在临床实践中，医生们需要综合运用病理学、免疫组化学、影像学和分子生物学等多种手段进行鉴别诊断，以确保患者能够获得最合适的治疗方案。

肝脏疾病的病理特征及临床诊治

肝脏疾病的病理特征及临床诊治肝脏是人体中最重要的消化腺器官之一，其正常功能对维持人体的新陈代谢、药物代谢以及解毒具有至关重要的作用。

然而，肝脏也容易受到各种因素的侵害，导致肝脏疾病的发生。

本文将重点探讨肝脏疾病的病理特征及临床诊治，以帮助读者更好地了解和处理这类疾病。

一、肝脏疾病的病理特征肝脏疾病的病理特征主要表现为以下几个方面：1. 肝细胞变性：肝细胞在遭受损伤后会发生变性，包括脂肪变性、水肿变性等。

脂肪变性主要由于脂肪代谢紊乱引起，常见于肝炎、酒精性肝病等。

水肿变性则是由于细胞内外液体平衡紊乱引起的。

2. 纤维化和硬化：长期的肝脏损伤可导致肝纤维组织增生，最终形成纤维化和硬化。

这一过程会对肝脏结构造成严重的破坏，影响其正常功能。

3. 肝细胞坏死：肝脏疾病在严重的情况下会导致肝细胞坏死。

坏死程度的不同会导致肝脏病变类型的差异，如慢性病变往往表现为肝纤维化，而急性病变则可能出现明显的坏死区域。

二、肝脏疾病的临床诊治针对不同类型的肝脏疾病，临床通常采取不同的诊治方法，确保患者能够获得最佳的治疗效果。

下面将分别介绍几种常见肝脏疾病的临床诊治方法：1. 肝炎的诊治：肝炎是引起肝脏疾病的常见原因之一，包括病毒性肝炎和药物性肝炎。

对于病毒性肝炎，临床常常通过病毒标志物的检测以及肝功能、肝脏影像学检查等来确定诊断并评估病情。

治疗方面，一般采用抗病毒药物、肝保护药物以及补充营养等综合治疗。

2. 脂肪肝的诊治：脂肪肝是由于脂肪在肝脏内的沉积引起的，常见于肥胖人群和长期酗酒者。

对于脂肪肝的诊断，主要依靠肝脏超声检查以及肝酶水平等指标。

治疗方面，主要包括减重、戒酒、控制血糖水平等饮食及生活方式改变，以及适量运动等。

3. 肝癌的诊治：肝癌是一种恶性肿瘤，临床上常通过肝脏超声、CT、MRI等影像学检查来确定诊断。

治疗方面，常采用手术切除、化疗、放疗等综合治疗方法，以及肝移植等高级治疗手段，具体根据患者的具体情况而定。

总结：肝脏疾病的病理特征主要包括肝细胞变性、纤维化和硬化以及肝细胞坏死等方面。

肝细胞肝癌组织中TFAM、PDLIM1_表达及与患者临床病理特征和预后的关系

肝细胞肝癌组织中TFAM 、PDLIM1表达及与患者临床病理特征和预后的关系刘永昌1，郝志强1，赵玉成1，张启文21 济南市人民医院肝胆外科，济南 271103；2 济南市人民医院普外科摘要：目的　探究肝细胞肝癌（HCC ）组织中线粒体转录因子A （TFAM ）和PDZ -Lim 结构域蛋白1（PDLIM1）表达及与患者临床病理特征和预后的关系。

方法　采用免疫组化法检测103例HCC 患者癌和癌旁组织中TFAM 和PDLIM1蛋白表达。

Spearman 秩相关分析TFAM 和PDLIM1蛋白表达的相关性。

比较不同临床病理特征HCC 患者TFAM 、PDLIM1蛋白表达差异。

应用Kaplan -Meier 法分析TFAM 、PDLIM1蛋白表达与HCC 患者预后的关系。

利用单因素及多因素Cox 比例回归模型分析影响HCC 患者预后的因素。

结果　HCC 癌组织中TFAM 和PDLIM1蛋白表达阳性率分别为21.36%（22/103）、29.13%（30/103），癌旁组织中TFAM 和PDLIM1蛋白表达阳性率分别为76.70%（79/103）、78.64%（81/103），癌组织中TFAM 和PDLIM1蛋白表达阳性率低于癌旁组织（χ2分别为63.111、50.811，P 均<0.05）。

HCC 癌组织中TFAM 与PDLIM1表达呈正相关（r =0.801，P<0.05）。

不同肿瘤最大径、肿瘤TNM 分期HCC 癌组织中TFAM 和PDLIM1蛋白表达阳性率差异有统计学意义（P 均<0.05）。

TFAM 阴性表达者3年累积生存率低于TFAM 阳性表达者（P <0.05）。

PDLIM1阴性表达者3年累积生存率低于PDLIM1阳性表达者（P <0.05）。

肿瘤TNM 分期Ⅲ期、肿瘤最大径>3 cm 、TFAM 阴性表达、PDLIM1阴性表达是影响HCC 患者预后的独立危险因素（P 均<0.05）。

BIRC5在肝癌中的表达及其表达与临床病理特征的关系

BIRC5在肝癌中的表达及其表达与临床病理特征的关系背景BIRC5（baculoviral inhibitor of apoptosis repeat-containing 5）是一种抑制凋亡的蛋白。

它有着广泛的表达和功能分化，能够在多种细胞类型中抑制细胞凋亡，包括癌细胞。

已有研究表明，在肝癌中BIRC5的高表达与肝癌的发生、发展、转移和恶化密切相关。

此外，BIRC5还与肝癌的临床表现有关。

BIRC5在肝癌中的表达BIRC5在肝癌中的表达呈现多样性。

一些研究发现，BIRC5在肝癌组织中的表达显著高于正常肝组织。

例如，Cui et al.（2013）对160例肝癌患者进行了BIRC5的免疫组化检测，发现肝癌组织中BIRC5阳性率为68.1%，而正常肝组织中BIRC5阳性率仅为5%。

此外，Wang et al.（2019）的研究表明，BIRC5在肝癌组织中的表达水平与肝癌的组织学分级、血管浸润和肿瘤大小呈正相关。

然而，也有研究发现，BIRC5在肝癌中的表达并不一定高于正常肝组织。

例如，张云等人对22例肝癌患者进行了BIRC5的实时荧光定量PCR检测，发现BIRC5在19例（86.4%）肝癌组织中表达下降，BIRC5表达与肝癌组织分级、肿瘤径和临床病理分期没有相关性。

这一研究结果提示了BIRC5在肝癌发生、发展和转移中可能起更为复杂的作用。

BIRC5表达与肝癌的临床病理特征关系BIRC5的表达与肝癌的临床病理特征是有关联的。

一些研究表明，BIRC5在肝癌中的高表达与肝癌患者的预后较差有关。

例如，Villanueva等（2006）的研究表明，BIRC5的高表达与肝癌患者的肿瘤组织学分级和预后密切相关。

他们对198例肝癌患者进行分析，结果表明，BIRC5在肝癌组织中的阳性率与肿瘤组织学分级呈正相关，BIRC5在肝癌组织中的高表达与肝癌患者生存期缩短密切相关。

此外，BIRC5的表达还与肝癌的侵袭、转移、血管浸润等病理参数有关。

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收稿日期：２０１０－０９－１２基金项目：江西省卫生厅科技课题（）２００６３１７０作者简介：靳文剑（，男，副主任医师，主要从事肿瘤内科临床与基础研究。１９７０－）
万方数据
４４
南昌大学学报（医学版）第５２０１０年１０月，０卷第１０期
Ｎａｎｃｈａｎ３００２９，Ｃｈｉｎａ；２．ＤｅａｒｔｍｅｎｔｏａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｔｈｅＦｉｒｓｔＡｉｌｉａｔｅｄｇ３ｐｆＧｇｙ，ｆｆＨｏｓｉｔａｌｏｉａｎｘｉＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｅ，Ｎａｎｃｈａｎ３０００６，Ｃｈｉｎａ）ｐｆＪｇｇｇ３
７］色强度分为０～３级，各级的判定标准及积分［如
发育过程中细胞极性的建立、上皮细胞与间质细胞之间黏附的形成及细胞类型的分化都密切相关Ｅ／ｃａｄ的胞浆部分通过Ｅｃａｄｃａｔｅｎｉｎｓ复合物与肌动蛋白相连。Ｅ将会导ｃａｄ表达下调或功能异常时，致肿瘤的侵袭和转移
ＪＩＮＷｅｎｉａｎ，ＣＨＥＮＨｕｏｕｏ，ＨＯＮＧＤａｏｘｉａｎ，ＺＨＡＮＧＫｕｎｈｅｊｇ
１１１２
（１．ＦｏｕｒｔｈＤｅａｒｔｍｅｎｔｏｎｔｅｒｎａｌＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＪｉａｎｘｉＴｕｍｏｒＨｏｓｉｔａｌ，ｐｆＩｇｐ
南昌大学学报（医学版）（）２０１０年第５０卷第１０期ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮａｎｃｈａｎｎｉｖｅｒｓｉｔＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅ２０１０，Ｖｏｌ．５０Ｎｏ．１０ｇＵｙ
关键词：；Ｅｃａｄｈｅｒｉｎ１２０；肝细胞肝癌；免疫组化；临床病理特征ｐ中图分类号：（）Ｒ７３５．７文献标志码：Ａ文章编号：１０００－２２９４２０１０１０－００４３－０４
ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｅｔｗｅｅｎＥｘｒｅｓｓｉｏｎｏｆＥｃａｄｈｅｒｉｎａｎｄｐｂｐ１２０ｃａｔｅｎｉｎａｎｄＣｌｉｎｉｃｏａｔｈｏｌｏｉｃａｌＦｅａｔｕｒｅｓｐｐｇｉｎＨｕｍａｎＨｅａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒＣａｒｃｉｎｏｍａｐ
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、１２０ｃａｔｅｎｉｎ表达Ｅｃａｄｈｅｒｉｎｐ与肝细胞肝癌临床病理特征的关系
靳文剑１，陈火国１，洪道显１，张焜和２（江西省肿瘤医院内四科，南昌３南昌大学第一附属医院消化科，南昌３）１．３００２９；２．３０００６
１．２方法１．２．１免疫组织化学采用ＥｎＶｉｓｉｏｎ法简要步骤包括：取出石蜡的标本按４μ ｍ厚度连续切片，烤干后逐级脱蜡至水，３％Ｈ２Ｏ２甲醇加入Ｅ、１０ｍｉｎ，１００ ℃ 高压煮沸１．５ｍｉｎ，ｃａｄ１２０ｐ抗体工作液，加入兔抗羊二抗４ ℃ 过夜，ＰＢＳ漂洗，（，Ｄａｋｏ公司产品）３７℃３０ｍｉｎ，ＰＢＳ漂洗后ＤＡＢ显色，苏木素复染，封固。用非免疫血清或ＰＢＳ代替一抗，则无染色。这样可以证明每种抗体的特异性。１．２．２染色结果判定方法评分标准包括染色强度和染色范围两方面。染
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，）和ｐ表达与摘要：目的探讨肝细胞肝癌（ｈｅａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｓＨＣＣ）Ｅｃａｄｈｅｒｉｎ（Ｅｃａｄ１２０ｃａｔｅｎｉｎ（１２０）ｐｐ并比较二者在具有不同ＨＣＣ患者临床病理特征的关系。方法应用ＥｎＶｉｓｉｏｎ法检测各８０例ＨＣＣ的表达情况，、、临床病理特征的肝癌间的表达差异。结果Ｅｃａｄ１２０表达下调分别为：６３．７５％，７０．００％。Ｅｃａｄ１２０表达下ｐｐ调与肿瘤分级密切相关（）。ｐ。肝癌中ＥＰ＜０．００１１２０的表达下调与肿瘤分期有明显相关（Ｐ＜０．００１）ｃａｄ的表达均Ｐ＜０．。ｐ。此外，下调与肝内转移和肝包膜浸润相关（０１）１２０的表达和肿瘤大小密切相关（Ｐ＜０．００１）１２０表ｐ达和肿瘤肝内转移相关（）。Ｅ、血管侵袭和卫星灶差异无统计学意义。只Ｐ＜０．０５ｃａｄ１２０的表达与淋巴结转移、ｐ）。结论肝细胞肝癌中Ｅ、且与肿瘤发生、发有ｐＦＰ值表达相关（Ｐ＜０．０５ｃａｄ１２０与Ａ１２０表达下调常常出现，ｐ展相关。