肺癌分期【治疗】
肺癌的分类分型及治疗
肺癌的诊断及多学科治疗肺癌是严重危害人民生命和健康的常见病，目前国内外肺癌的发病率和死亡率还在不断上升。
肺癌在城市占男性恶性肿瘤死亡的38.08%,女性的16％，均居首位。
肺癌的临床表现复杂，一般可归纳为原发肿块、胸内蔓延、远处播散及肺癌的肺外表现等症状。
中心型和周围型肺癌的首发症状和X线征可不同，其诊断应主要争取组织病理学或细胞学证实，这涉及到最有效治疗的选择。
从治疗角度出发，目前世界上均倾向于将两类生物学行为不同的肺癌分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞性肺癌（NSCLC）。
但影像学及临床表现亦十分重要。
肺癌的治疗效果多年来一直没有显著提高，总的治愈率仅为10％左右，其原因一方面由于其生物学特性十分复杂、恶性程度高且多药耐药。
另一方面关键还在80％以上的肺癌在确诊时已属晚期，而早期诊断是提高治愈率的有效途径。
国内外有关研究人员对肺癌的早期诊断、多学科治疗及预后等进行了深入研究，取得了不菲的成绩。
下面就将最近的部分成果汇报如下：肺癌的早期诊断：定期查体：胸透、胸片仍是目前肺癌早期诊断的最有效的方法。
现在尚无准确、敏感的肿瘤标志物。
基础医学的研究成果让肿瘤的早期诊断出现了新的转机，利用检测外周血及痰中癌基因、抑癌基因及微卫星不稳定性的改变来达到真正意义上的早期诊断。
ras基因家族、erb-B族癌基因；p53抑癌基因；第3、6、9条染色体上的微卫星位点。
英国的Ahrendt应用支气管肺泡灌洗液（BAL）检测K-ras基因、突变的p53基因以及15个敏感的微卫星位点，结果明显提高了肺癌的早期诊断率。
美国的Sozzi等则报道了血浆中检测微卫星不稳定性，结果43％的临床Ⅰ期及45％的肿瘤最大直径小于2cm的患者血浆微卫星不稳定性阳性，从而极大地提高了NSCLC早期诊断的检出率。
总之，目前的检测方法操作繁琐、技术含量高、费用昂贵，难以普及。
肺癌的多学科治疗原则：肿瘤多学科治疗的定义是：根据病人的机体状况、肿瘤的病理类型、侵犯范围（病理）和发展趋向，合理地、有计划地综合应用现有的治疗手段，以期较大幅度地提高治愈率和病人的生活质量。
肺癌的病理和分期
肺癌的病理和分期肺癌是一种常见的恶性肿瘤，是由肺组织中的异常细胞不受控制地增殖形成的。
了解肺癌的病理和分期对于诊断和治疗该疾病至关重要。
本文将介绍肺癌的病理特征以及目前常用的分期系统。
一、肺癌的病理特征肺癌的病理特征主要包括病理类型、组织学分级以及分子生物学特征等。
1. 病理类型：肺癌可以分为两大类：非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer, NSCLC）和小细胞肺癌（Small cell lung cancer, SCLC）。
NSCLC占肺癌的85%～90%，其中包括腺癌（adeno carcinoma）、鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma）和大细胞癌（large cell carcinoma）等多种亚型。
SCLC占肺癌的10%～15%。
2. 组织学分级：肺癌的分级是根据肿瘤细胞的分化程度进行的。
通常采用的分级系统是根据肿瘤细胞形态、组织学特征和核分裂的情况来评估。
分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四个级别，Ⅰ级为高分化，Ⅳ级为低分化。
3. 分子生物学特征：近年来，随着分子生物学技术的发展，人们对肺癌的分子生物学特征有了更深入的了解。
常见的分子异常包括KRAS突变、EGFR突变、ALK重排和ROS1重排等。
这些分子异常对于肺癌的诊断、治疗和预后起着重要的作用。
二、肺癌的分期系统肺癌的分期是根据肿瘤的大小、淋巴结转移情况和远处转移情况来评估肿瘤的严重程度和预后。
目前使用的肺癌分期系统主要有TNM分期系统和分期。
1. TNM分期系统：TNM分期系统是世界卫生组织和国际癌症研究机构共同制定的，广泛应用于临床。
它根据肺癌的肿瘤（T）、淋巴结（N）和远处转移（M）三个方面来分期。
（1）T分期：T分期评估肿瘤的大小和侵犯范围。
根据肿瘤的大小和侵犯程度，将其分为T1、T2、T3和T4四个阶段。
（2）N分期：N分期评估肺癌是否转移到淋巴结。
根据淋巴结的转移情况，将其分为N0、N1、N2和N3四个阶段。
肺癌who分级标准
肺癌who分级标准
肺癌的WHO分级标准是指世界卫生组织（WHO）对肺癌进行的分
级标准。
肺癌的分期和分级是为了帮助医生确定肺癌的严重程度和
预后，以便制定最佳的治疗方案。
肺癌的WHO分级标准主要包括分
期和分级两个方面。
首先是肺癌的分期，通常使用TNM分期系统，其中T代表原发
肿瘤的大小和范围，N代表淋巴结受累情况，M代表是否有远处转移。
通过对肺癌的T、N、M三个方面进行评估，可以将肺癌分为不同的
分期，从而确定肺癌的严重程度。
其次是肺癌的分级，WHO分级标准主要是根据肿瘤组织学类型
和分化程度来进行评估。
肺癌的分级通常分为四个等级，包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级，分别代表肺癌的组织学类型和分化程度的不同。
较
低的分级通常表示肿瘤组织学类型较为良性，分化程度较高，预后
相对较好，而较高的分级则表示肿瘤组织学类型较为恶性，分化程
度较低，预后较差。
此外，肺癌的分级还可以根据细胞学特征、生物学行为和临床
表现等方面进行综合评估，以确定肺癌的分级。
总的来说，肺癌的
WHO分级标准是一个综合评估肺癌严重程度和预后的系统，有助于指导临床治疗和预后评估。
国际肺癌分期(第七版)
M分期
M0
无远处转移。
M1
有远处转移。
03 肺癌的组织学分类与分级
组织学分类
鳞状细胞癌
腺癌
腺鳞癌
大细胞癌
小细胞癌
最常见的一种类型，占 所有肺癌的30%~50% 。多见于老年男性，与 吸烟关系密切。鳞状细 胞癌在显微镜下通常表 现为角化珠和细胞间桥 粒。
近年来发病率呈上升趋 势，占所有肺癌的 30%~40%。女性多见 ，与吸烟关系不大。腺 癌在显微镜下通常表现 为黏液分泌增多，细胞 核深陷，核沟深。
由腺癌和鳞状细胞癌组 成的异源性肿瘤，占所 有肺癌的1%~2%。与吸 烟关系密切。
一种高度恶性的肿瘤， 占所有肺癌的1%~2%。 多见于老年男性，与吸 烟关系密切。大细胞癌 在显微镜下通常表现为 细胞核大、染色深、核 沟较浅。
缺乏生物学特征
02
肺癌分期主要关注肿瘤的形态学和解剖学特征，而忽略了肿瘤
的生物学特性，如基因突变和免疫表型等。
未考虑治疗影响
03
肺癌分期是在治疗前进行的评估，未考虑到治疗对肿瘤的影响
和治疗后的变化。
02 TNM分期系统
T分期
T1
肿瘤最大径≤3cm，局限于肺和脏层胸膜内，未累 及主支气管。
T3
肿瘤已直接侵犯胸壁、纵隔、膈肌、心脏或大血 管，或已累及隆突，或支气管内有肿瘤，同侧肺 门淋巴结转移直径≥2cm。
局部进展期肺癌的五年生存率相对较低，约为20%-30%。其中， ⅢA期肺癌的五年生存率约为25%，ⅢB期肺癌的五年生存率约
为15%。
晚期肺癌（Ⅳ期）
晚期肺癌的五年生存率较低，通常低于10%。其中，ⅣA期肺癌 的五年生存率约为7%，ⅣB期肺癌的五年生存率约为3%。
肺癌的分期对预后有何影响
肺癌的分期对预后有何影响肺癌，这个令人闻之色变的疾病，正日益成为威胁人类健康的“杀手”之一。
对于肺癌患者而言，了解肺癌的分期对于评估治疗效果和预测预后至关重要。
那么，肺癌的分期究竟对预后有着怎样的影响呢？首先，我们需要明白肺癌分期的意义。
肺癌的分期就像是给肺癌这个“敌人”贴上不同的标签，以便我们更清楚地了解它的“实力”和“威胁程度”。
分期的主要依据包括肿瘤的大小、位置、是否侵犯周围组织、是否有淋巴结转移以及是否有远处器官转移等。
在肺癌的分期系统中，早期肺癌通常指的是肿瘤局限在肺部，没有扩散到淋巴结或其他部位。
这个阶段的肺癌，如果能够及时发现并进行有效的治疗，预后往往相对较好。
比如，对于早期非小细胞肺癌，手术切除常常可以达到根治的效果，患者的五年生存率可以达到较高水平。
以Ⅰ期肺癌为例，尤其是ⅠA 期，肿瘤相对较小，没有侵犯到周围重要的结构，手术切除后，很多患者可以长期生存，甚至实现临床治愈。
这就像是在敌人还没有强大起来的时候，我们迅速出击，将其一举歼灭，从而获得了胜利的先机。
然而，如果肺癌发展到了中期，情况就变得稍微复杂一些。
中期肺癌可能意味着肿瘤已经侵犯了周围的淋巴结，但尚未出现远处转移。
这个阶段的治疗通常需要综合手术、化疗、放疗等多种手段。
患者的预后会受到多种因素的影响，比如肿瘤的病理类型、患者的身体状况、治疗的响应情况等。
比如，对于某些Ⅱ期和ⅢA 期的患者，虽然手术仍然是重要的治疗方式，但术后辅助化疗或放疗可以进一步降低复发的风险，提高生存率。
但与早期肺癌相比，中期肺癌患者的五年生存率会有所下降。
当肺癌进展到晚期，也就是出现了远处转移，比如转移到脑、骨、肝等部位，预后往往较差。
这个时候，治疗的目的更多地是控制肿瘤的生长，缓解症状，提高生活质量，延长生存时间。
晚期肺癌患者可能会面临更多的挑战，比如严重的呼吸困难、疼痛、消瘦等。
治疗方案可能包括靶向治疗、免疫治疗、化疗等。
尽管近年来，新的治疗方法不断涌现，为晚期肺癌患者带来了一些希望，但整体的预后仍然不容乐观。
肺癌的分期与治疗策略选择
肺癌的分期与治疗策略选择肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，也是导致许多患者死亡的原因。
对于肺癌患者来说，早期发现和准确判断分期，以及选择合适的治疗策略至关重要。
本文将重点讨论肺癌的分期方法和治疗策略选择。
一、肺癌的分期方法1. 临床分期临床分期是通过医生对患者进行身体检查、影像学检查（如X光、CT扫描等）和生物学标志物检测等手段，判断肿瘤在体内的大小、位置和扩散情况。
根据美国癌症学会（American Joint Committee on Cancer, AJCC）制定的TNM 分期系统，将患者的病情划分为四个阶段：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期。
2. 病理分期病理分期是依据手术或活组织检查结果来评估肿瘤在组织中的深度侵袭程度及其扩散情况。
它通常是通过手术切除后对整个组织进行细致的病理学检查得出的。
与临床分期相比，病理分期可以更准确地确定肺癌的阶段，并为患者提供更精确的治疗建议。
二、肺癌的治疗策略选择1. 早期肺癌对于早期（Ⅰ和Ⅱ期）非小细胞肺癌患者，手术切除是常见且有效的治疗方法。
手术是通过完全切除患者体内的肿瘤组织，以达到根除癌细胞的目标。
通常情况下，早期肺癌手术后患者无需进一步辅助治疗。
2. 进展性肺癌对于已进展至Ⅲ期或较大肿块超过5cm 的Ⅱ期非小细胞肺癌患者，放化疗常用于缩小肿瘤、控制扩散，并提高手术可行性。
放化疗是指在手术前或手术后联合应用放射治疗和化学药物，并经常伴随着靶向治疗。
这种策略可以帮助提高完全切除率和生存率。
3. 非手术患者对于不适合手术的肺癌患者，放射治疗和化学药物是常见的治疗选择。
放射治疗可以通过高能射线直接杀死肿瘤细胞，而化学药物则通过干扰癌细胞生长和分裂来达到治疗目标。
这种非手术的综合治疗方法可有效控制肺癌的进展，并改善患者的生存质量。
4. 个体化靶向治疗近年来，随着对肿瘤分子生物学以及基因组测序技术认识的深入，靶向治疗成为一种新兴且个体化的肺癌治疗策略。
其中EGFR、ALK 和ROS1 突变是经常检测到的常见突变类型。
肺癌的分期定义及治疗
肺癌的分期定义及治疗肺癌已经成为全世界的头号公敌，严重危害人们健康。
肺癌分I期、II期、III期和IV 期，也就是早期、中期和晚期。
这些分期不是靠一个胸片或者胸部CT就能确定的，一定要把肺癌的大小、侵犯的范围，有没有肺门淋巴结、纵隔淋巴结转移，有没有肺外的转移（最常见的转移部位是颅脑转移、骨转移和腹腔脏器转移），包括肾上腺、肝脏转移搞清楚。
如果是早期肺癌，可以肯定的告诉大家，外科手术肯定能够使病人受益，而且能够获得长期生存。
如果是中期肺癌，手术加上术后化疗、加上靶向治疗、通过联合治疗，一样能延长病人的生存，改善病人的生存质量，有相当一部分肺癌病人获得了长期生存。
如果是晚期肺癌，认为就不适合做手术，因为手术后，不但没有给病人带来益处，同时还给病人的身体、精神，包括经济上带来一些创伤和损失。
近年来，重庆新桥医院肿瘤生物治疗中心专家讨论制定我们中国非小细胞肺癌临床治疗指南（目前非小细胞肺癌占据了肺癌整体比例的85%，甚至到90%，全球都把非小细胞肺癌的防治作为肺癌领域的研究重点）。
科学的临床分期，再决定治疗计划目前肺癌分为I期，I期肺癌又分IA期IB期，II期肺癌又分IIA期和IIB期，III期肺癌分IIIA和IIIB期，和IV期肺癌。
能够在手术治疗中受益的是IA期到IIIA期肺癌的病人，IIIB期肺癌以后的病人单纯靠手术治疗很少获得长期生存。
这些病人需要靠放疗、化疗或者放化疗结合，加上靶向治疗，可以让病人在延长中位生存期的同时，也有一个很好的生存质量。
肺癌不是几天得出来的，也不是几个月就能得肺癌的，肺癌是一个慢性疾病,有一个发生、发展的过程。
希望给医生们一些时间，把肺癌的临床分期搞清楚后，再进行科学的、合理的治疗。
对于肺癌的治疗，分期后就要考虑如何去治疗。
肺癌的治疗包括五个大的方面，包括手术、放疗、化疗、生物治疗以及其他治疗。
手术治疗：外科手术治疗对于大多数肺癌病人是能够受益的。
但是具体到每个病人能不能受益，关键在于选择手术的适应症是不是合适。
国际最新肺癌的分期
肺癌的分期首先T分期，不像其他实体瘤中，以大小论英雄或者浸润深度论英雄，肺癌的T分期是大小，远近和脏层胸膜论英雄，需要三层界定，够复杂吧，大小的分界，记住3，5，7，三厘米，这是T1的界限，其次呢，还要被脏层胸膜包裹着或者就在肺里面包裹着，远近呢还要叶支气管以远，就是说可以原发或者侵犯在叶支气管，但不能越到主支气管。
记住，越靠近中心位置，比如隆突分期越晚。
这里最新7版还分了个T1a，T1b，就是大小小于2，2到3.T2呢就是大小方面只要大于3小于7的，深度呢侵犯你脏层胸膜了的，远近呢侵犯到主支气管了，但距离隆突还是要大于2厘米的，或者肺不张啊阻塞性肺炎蔓延到肺门但没有累计全肺的。
T2也根据大小从3到5，5到7分a，b。
T3呢大小就是大于7，深度呢就是围绕着肺的四周的外膜都受侵犯，心脏是心包外膜，膈肌，纵隔的胸膜，膈神经，胸壁。
环顾一周，只要被侵犯到膜就直接T3了。
距离就是侵犯主支气管距离隆突距离更近了，小于2，或者全肺不张，全肺阻塞性肺炎。
或同一叶一个以上结节。
T4则是侵犯到周围脏器器官了，神经是喉返神经，周围的器官有心脏，食管，大血管，椎体隆突等临近骨头结构。
或者不同叶多发结节。
T1三包叶远T2 漆膜二主大半不张T3 漆周膜，二主小，全不张，二结节，膈神经T4 邻居不同叶多发，T4中关于不同叶，请注明是同侧不同叶者，因为异侧则M1。
肺癌的化疗方案CAP 方案此方案为非小细胞肺癌的化疗方案化疗之前，首先须明确患者血常规、肝肾功能、心电图及身体状况是否可耐受化疗。
并查血肿瘤指标作为化疗前后对比所用。
第一天给药：盐酸表柔比星75mg/m2，加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注。
环磷酰胺800mg加入500ml生理盐水中静脉滴注。
顺铂75mg/m2加入500ml生理盐水中静脉滴注。
注意水化、碱化尿液、利尿，要求输液量超过1500ml，24小时尿量大于2000ml。
同时注意心功能较差病人可能因输液量较大或输液速度过快引发心功能不全。
肺癌的分期
T分期（T2）
部分肺不张
完全肺不张
T分期（T3）
6.6cm • T3：肿瘤最大径>5cm，≤7cm；直接侵犯以下任何一个器官，包括：胸壁(包含
肺上沟瘤)、膈神经、心包；同一肺叶出现孤立性癌结节。符合以上任何一个条件 即归为T3。
T分期（T4）
• T4：肿瘤最大径>7cm；无论大小，侵及以下任何一个器官，包括:纵隔、心脏、大血 管、隆突、喉返神经、主气管、食管、椎体、膈肌；同侧不同肺叶内孤立癌结节。
• 8区：食管旁淋巴结，是3P向下的延续，自隆突下沿食管延伸至膈肌食管裂孔。 • 9区：肺韧带淋巴结，位于肺韧带区，包括下肺静脉后壁及下方淋巴结。
纵隔淋巴结分区（10-14区）
• 10区：肺门淋巴结，包括临近主支气管与肺门血管淋巴结。在右侧自 奇静脉下缘至叶间区域，左侧自肺动脉上缘至叶间区域。
• 11区：肺叶间淋巴结 12区：肺叶淋巴结。 • 13区：肺段淋巴结 14区：肺亚段淋巴结。
M分期（M1b）
Mlb：远处器官单发转移灶。
M分期（M1c）
M1c：多个或单个器官多处转移
IASLC第八版TNM分期
小结
IASLC第八版TNM分期
谢谢
右肺肿瘤N分期：
• N1：同侧支气管周围和/或肺门淋巴 结10R-14R。
• N2：同侧纵隔和/或隆突下淋巴结 2R，3aR，3p，4R，7,8R，9R。
• N3：对侧纵隔和/或肺门，以及任何 锁骨上淋巴结。
• 1,2L，3aL，4L，5,6,8L，9L， 10L-14L。
左肺肿瘤N分期：
• N1：同侧支气管周围和/或肺门淋巴 结10L-14L。
• M分期：
• MX：远处转移不能被判定。 • M0：无远处转移。 • M1：远处转移。 • M1a：局限于胸腔内，包括胸膜播散 (恶性胸腔积液 、心包积液或
肺癌分期(图片)
肺癌分期
分期是定义癌症扩散程度的方法。
分期非常重要，这是因为你的恢复和治疗可能的概况取决于你的癌症的分期。
例如，某个期的癌症可能最好手术治疗，而其它的最好采用化疗和放射联合治疗。
小细胞和非小细胞肺癌的分期体系不一样。
肺癌患者的治疗和预后（存活可能概况）在很大程度上取决于癌症的分期和细胞类型。
CT、MRI、扫描、骨髓活检、纵隔镜和血液学检查等可用于癌症的分期。
潍坊市第二人民医院呼吸内科王世波
非小细胞肺癌的分期
最常用于描述非小细胞肺癌（NSCLC）生长和扩散的是TNM分期系统，也叫做美国癌症联合委员会系统（AJCC）。
在TNM分期中，结合了有关肿瘤、附近淋巴结和远处器官转移的信息，而分期用来指特定的TNM分组。
分组分期使用数字0和罗马数字I到IV来描述。
T代表肿瘤（其大小以及在肺内和临近器官的扩散程度），N代表淋巴结扩散，M表示转移（扩散到远处器官）。
非小细胞肺癌T分期：T分级根据肺癌的大小，在肺内的扩散和位置，扩散到临近组织的程度。
1.Tis：癌症只限于气道通路的内层细胞。
没有扩散到其它的肺组织，这期肺癌通常也叫做原位癌。
肺癌各个病理分期如何治疗
众所周知，肺癌是临床高发的肿瘤疾病之一，高发年龄在50-65左右，会产生咳嗽、痰中带血、胸闷、气急等症状，不仅会给病人身心带去诸多痛苦，甚至危及生命；还会给整个家庭带来挥之不去的阴影。
临床上，肺癌的治疗比较重视辩证施治，那么肺癌各个病理分期该如何治疗呢？近年来，随着肺癌已成为发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。
研究表明，肺癌的病发与吸烟密切相关。
临床上，肺癌和其它癌症一样，早发现、早治疗，治疗效果越理想。
临床上，很多肺癌病人会问，在早、中、晚不同的病理分期，病人如何治疗，效果最为理想？肺癌早期：肺癌早期是癌症的初期，此时患者的病情还不是太严重，患者可以选择手术切除治疗，通过手术对癌灶的切除，达到快速控制病情恶化的疗效，可以实现患者的临床治愈。
但手术易造成病人元气大伤，产生诸多术后并发症；及会有残留的癌细胞和毫克病灶。
因此，在术后患者还需要进行放化疗或中医药进行辅助治疗，以降低术后的复发率，提高术后患者五年存活期。
肺癌中期：这时候癌灶正处于快速发展时期，患者体内的癌细胞在不断的恶化，还会出现扩散转移的现象，此阶段的治疗目标应为缩小癌肿，以便达到可以手术切除的程度。
临床上，在术前经常使用放化疗进行缩小瘤体治疗，且治疗效果显著。
但放化疗具有“敌我不分”弊端，通常会给患者带来严重的毒副作用，使患者出现头晕、恶心、呕吐等反应，患者一定要谨慎控制放化疗的剂量和次数，以免出现适得其反的作用，临床上，放化疗后通过运用中药进行辅助，不仅可以增强患者的免疫力，还可以起到增效减毒的效果。
肺癌晚期：病情发展到晚期的肺癌患者，这时的病情已经相当严重，患者体内的癌细胞多已出现扩散转移，患者治愈的希望很渺茫。
此时患者的身体已不再适宜进行手术切除治疗，患者应选择姑息性治疗，采用中医药或放化疗，来抑杀扩散转移的癌细胞，控制病情的进一步恶化，起到延长患者生存期的效果。
中医在治疗癌症“肿”、“痛”、“水”这些“标”症的同时，更注重辨病因、病机，重点治疗肿瘤“虚”、“瘀”、“毒”三大本质，并且调整全身的免疫和阴阳平衡，所以能够实现治愈后不易复发，疗效持久稳定效果。
肺癌怎么分期
肺癌怎么分期文章目录*一、肺癌怎么分期*二、肺癌的疗法*三、肺癌的预防肺癌怎么分期 1.1、肺癌怎么分期0期:称为原位癌,意思就是肿瘤局限在原发局部位置,未侵及周围组织,也无肺外转移。
I期:肿瘤比较小,且无淋巴结转移,手术可以完全切除,根据肿瘤的大小,又可分为IA期和IB期,肿瘤较小的为IA期,较大的为IB期。
II期:也可以分为IIA期和IIB期两个类型。
IIA期包括两种情况:一是肿瘤稍大但无邻近淋巴结转移,二是较小的肿瘤,有周围淋巴结转移。
IIB期的是指较大的肿瘤且有淋巴结转移,或大肿瘤,有或无肺周围结构受累,但无淋巴结转移。
III期:分为IIIA和IIIB期,许多IIIA期和几乎所有IIIB期的肿瘤很难或是根本无法手术切除。
由于各种因素,肿瘤无法一次完整切除,只能分多次取出,这种情况很难彻底清除肿瘤。
IV期:癌细胞转移至对侧肺的多个部位,或肺周围或心脏周围积液,或经血流转移至身体其他部位。
癌细胞一旦进入血流,就像在水里漫无目的游荡的小船,可以转移至身体的任何部位,但更多见的转移部位是脑、骨、肝和肾上腺。
1.2、肺癌早期症状咳嗽。
再说得具体一些,如果是患了肺癌,在初期很多人都会出现毫无征兆的长时间咳嗽,一般来说,咳嗽以即无痰、干咳为主。
咳血,遇到这种症状大家都会比较重视,特别是如果一段时间晨起都咳出血,就一定要到医院内进行进一步检查。
胸痛,相对于前两者的症状表现而言,肺癌患者在早期出现胸痛的占比是比较少的,因为少见所以非常容易被忽视。
1.3、肺癌的病因吸烟:已经公认吸烟是肺癌的重要危险因素。
吸烟量越多、吸烟年限越长、开始吸烟年龄越早、肺癌死亡率越高。
戒烟者患肺癌的危险性随戒烟年份的延长而逐渐降低,戒烟持续15年才与不吸烟者相近。
被动吸烟也容易引起肺癌。
职业致癌因子:已被确认的致人类肺癌的职业因素包括石棉、无机砷化合物、二氯甲醚、铬及某些化合物、镍冶炼、氡及氡子体、芥子体、氯乙烯、煤烟、焦油和石油中的多环芳烃、烟草的加热产物等。
肺癌的分期与治疗方案选择
肺癌的分期与治疗方案选择肺癌是一种常见且具有较高致死率的恶性肿瘤。
根据肺癌的不同分期，医生可以制定相应的治疗方案，以达到较好的治疗效果。
本文将详细介绍肺癌的分期与治疗方案选择。
一、肺癌的分期肺癌的分期是指医生通过临床检查和影像学检查等手段，将肺癌分为不同的阶段，以便更好地判断疾病的严重程度和确定相应的治疗方案。
根据国际肺癌分期标准（TNM分期系统）和具体病症，肺癌的分期主要可分为四个阶段。
1. 分期I期肺癌I期肺癌是指肺癌局限于肺部，未侵犯淋巴结或远处转移的阶段。
通常在此阶段，肺癌患者的肿瘤较小且没有扩散，手术切除是主要的治疗方案。
根据患者身体状况和肿瘤的具体位置，肺癌患者还可进行放射治疗或化学药物治疗等综合治疗。
2. 分期II期肺癌II期肺癌是指肺癌扩散到周围组织或侵犯邻近淋巴结的阶段。
相较于I期，II期肺癌的治疗方案包括手术切除、放疗和化疗等。
根据具体情况，还可结合靶向治疗或免疫治疗等手段。
3. 分期III期肺癌III期肺癌是指肺癌扩散至胸部远处淋巴结或与心包紧密相连的阶段。
在III期，手术切除的治疗效果较差，通常采取放疗、化疗和靶向治疗等综合治疗方案。
有些患者还可以选择行免疫治疗。
4. 分期IV期肺癌IV期肺癌是指肺癌已经扩散到远处器官，如肝脏、骨骼等的阶段。
手术切除在此阶段无法起到根治作用，治疗主要是以化疗、靶向治疗和免疫治疗等为主。
针对不同的基因突变类型，还可以选择相应的靶向药物。
二、治疗方案选择肺癌的治疗方案选择需要综合考虑患者的身体状况、肿瘤特点以及治疗目标等因素。
一般来说，治疗方案包括手术切除、放射治疗、化学药物治疗、靶向治疗和免疫治疗等。
1. 手术切除对于早期的肺癌患者，手术切除是最常见的治疗方法，可以彻底清除肿瘤组织。
但手术风险较大，需要评估患者的手术适应性。
2. 放射治疗放射治疗主要通过高能射线破坏肿瘤细胞，一般适用于手术不可行、术后辅助治疗或晚期肺癌患者。
可以局部控制肿瘤的生长，减轻症状和改善患者生存质量。
肺癌分期及预后
肺癌分期及预后 Prepared on 22 November 2020一、T N M分期TNM分期在临床上用的最多，也是国际通用的分期方法。
T 代表原发肿瘤，数字后缀表示肿瘤体积和侵犯的部位；N 代表区域淋巴结，数字后缀表示侵犯淋巴结的水平；M 表示有无肿瘤的远处转移。
（一）关于 T 的具体分期T表示的是原发肿瘤情况。
Tx 表示原发肿瘤不能评估或痰、支气管灌洗液找到癌细胞，但影像学或气管镜没有可见的肿瘤，如隐原性肺癌就属于这一类型。
T0 表示没有原发肿瘤的证据；Tis 意思是原位癌没有突破基底层，是原位的早期癌症。
T1 表示原发肿瘤≦3cm，而且肿瘤周围被肺或者脏层的胸膜所完整包绕，支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管也没有累及主支气管。
T1 又可分为 T1a 和 T1b。
T1a 指的是肿瘤的最大径≦2cm，而 T1b说明肿瘤最大径﹥ 2cm ，但≦ 3cm 。
T2 表示肿瘤大小或范围符合以下任何一项：（ 1 ）肿瘤最大径﹥ 3 cm ，但≦ 7cm；（ 2 ）累及主支气管，但距隆突≧ 2 cm （此时还有切除的机会）；（ 3 ）累及脏层胸膜；（ 4 ）扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不累及全肺。
如果满足四项中任何一项，在临床分期时就属于 T2 的范畴。
T2 又可分为 T 2a 和 T2b 。
T 2a 指的是肿瘤最大径≦ 5cm，且符合以下任何一点：（1）肿瘤最大径 > 3 cm ；（2）累及主支气管，但距隆突≧ 2 cm ；（3）累及脏层胸膜；（4）扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不累及全肺。
T2b 则指的是肿瘤最大径 > 5cm，且≦ 7cm。
T3 指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者：（1）侵犯胸壁（包括肺上沟瘤），膈肌，纵隔胸膜，心包；（ 2 ）肿瘤位于距隆突 2cm 以内的主支气管，但尚未累及隆突；（3）全肺的肺不张或阻塞性肺炎；（ 4 ）肿瘤最大径﹥ 7cm；（5）与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。
肺癌分期
（一）非小细胞肺癌。
目前非小细胞肺癌的TNM分期采用国际肺癌研究协会（IASLC）2009年第七版分期标准（IASLC 2009）。
1.肺癌TNM分期中T、N、M的定义。
（1）原发肿瘤（T）。
：原发肿瘤不能评估，或痰、支气管冲洗液找到癌细胞但影像学或支气TX管镜没有可见的肿瘤。
：没有原发肿瘤的证据。
TTis：原位癌。
：肿瘤最大径≤3cm，周围被肺或脏层胸膜所包绕，支气管镜下肿瘤侵犯T1没有超出叶支气管（即没有累及主支气管）。
T：肿瘤最大径≤2cm。
1a：肿瘤最大径 >2cm且≤3cm。
T1b：肿瘤大小或范围符合以下任何一项：肿瘤最大径>3cm; 但不超过7cm；T2累及主支气管，但距隆突≥2cm；累及脏层胸膜；扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不累及全肺。
：肿瘤最大径≤5cm，且符合以下任何一点：肿瘤最大径>3cm；累及主T2a支气管，但距隆突≥2cm；累及脏层胸膜；扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不累及全肺。
T：肿瘤最大径>5cm且≤7cm。
2b：任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述结构之一者：胸壁（包括肺上沟瘤）、T3膈肌、纵隔胸膜、心包；或肿瘤位于距隆突2cm以内的主支气管，但尚未累及隆突；或全肺的肺不张或阻塞性肺炎。
肿瘤最大径>7cm；与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。
（原T4）T：任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述结构之一者：纵隔、心脏、大血管、4气管、食管、喉返神经、椎体、隆突；或与原发灶不同叶的单发或多发病灶（原M1）。
（原有恶性胸腔积液或心包积液改为M1a）（2）区域淋巴结（N）。
N：区域淋巴结不能评估。
X：无区域淋巴结转移。
NN：转移至同侧支气管旁淋巴结和（或）同侧肺门淋巴结，和肺内淋巴结，1包括原发肿瘤直接侵犯。
：转移至同侧纵隔和（或）隆突下淋巴结。
N2：转移至对侧纵隔、对侧肺门淋巴结、同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结。
N3（3）远处转移（M）。
M：远处转移不能评估。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
围。
肠道相关
7
肺癌病理
大体分型：
⑴ 中心型：段以上的支气管，鳞癌、SCLC多见。 ⑵ 周围型：段以下的支气管，腺癌多见。 ⑶ 弥漫型：细支气管或肺泡，弥漫分布于两肺，
腺癌、肺泡细胞癌多见。
肠道相关
8
肠道相关
9
肠道相关
10
肠道相关
11
肺癌病理类型
组织类型
small cell 小细胞
百分比 20％
压迫颈交感神经： 同侧瞳孔缩小，上睑下垂，眼球内陷， 额部少汗------霍纳综合症。
压迫臂丛神经： 同侧肩关节，上肢内侧剧痛和感觉异常
肠道相关
23
肺癌体征
副瘤综合征： 小细胞癌—水盐代谢失衡 鳞癌—糖代谢紊乱 腺癌—皮肤、肌肉改变
杵状指
杵状指和肥大性骨关节病：
乏氧—双下肢及踝部关节肿胀、疼痛，X片骨膜改变。
黑棘皮症： 皮肤角质增生和色素沉着，上皮肥厚， 皮纹明显，常伴皮肤瘙痒。好发于四肢屈面、腋窝、 腹股沟、会阴、颈部、肚脐等处。
肠道相关
24
肺癌体征
副瘤综合征： 内分泌失常 ： 库欣综合征:
最常见的表现为踝及小腿水肿、 高血压、高血糖症和尿糖、肌肉 软弱无力、肢体皮肌病、有时情 绪改变而发展成明显的精神病,而 向心性肥胖、多血质、紫纹多不 明显
肠道相关
17
肺癌症状
肺部症状： 咳嗽： 刺激性干咳 咳痰： 少量白色泡沫痰，感染时黄痰，血痰 血痰和咯血： 肿物破溃 胸闷、气急：多见于中心型 胸痛： 胸膜和胸壁受累 发热：阻塞性肺炎；肿瘤热 发胸水：胸膜播散
肠道相关
18
肺癌症状
邻近组织： 声嘶：喉返神经受侵，声音嘶哑和呛咳 吞咽困难：侵及食管 膈肌麻痹：患侧膈肌升高，矛盾运动 心脏症状：心包积液，心肌受累 上腔静脉综合征 Pancoast综合征
肠道相关
15
肺癌病理
大细胞肺癌：
•包括大细胞神经内分泌性癌、透明细胞癌、 淋巴上皮样癌、大细胞伴横纹肌样癌。 •周围型多见，常伴淋巴结转移，对射线中度 敏感。 •约占肺癌的2.2%-8.6%。
其它：
腺鳞癌、类癌、支气管唾液腺癌、多形性癌 伴肉瘤样成分
肠道相关
16
NSCLC & SCLC
临床将除小细胞肺癌 (SCLC) 以外的其他所有上皮源性肺癌 归为非小细胞肺癌（NSCLC）
特点
恶性度高，易转移 放化疗敏感
non-small cell adeno腺 squamous鳞 large大细胞
80％
对放化疗相对不敏感
肠道相关
12
肺癌病理
肺鳞癌squamous carcinoma： 起源于支气管上皮细胞的 恶性上皮性肿瘤，可表现 角化和/或细胞间桥特征。 约占原发性肺癌的42.5%。
肠道相关
13
肺癌病理
肺腺癌adenocarcinoma： 起源于较小的支气管粘膜分泌 粘液的上皮细胞肺腺癌，因此 大多数腺癌位于肺的周围部分， 呈球形肿块，靠近胸膜的被称 作为肺腺癌。在各类肺癌中约 占37.6%-42.5%左右。
肠道相关
14
肺癌病理
小细胞肺癌：
•起源于支气管粘膜或腺上皮内的Kulchitsky 细胞（嗜银细胞），也有人认为其起源于支 气管粘膜上皮中可向神经内分泌分化的干细 胞。 •恶性度最高，倍增时间短，转移早而广泛 •对化疗、放疗敏感，初始缓解率高，但极易 耐药，易复发。 •约占肺癌的8.5%-11.1%。
肠道相关
6
上纵隔LN ①上纵隔上；②
气管旁；③气管前和血管 后；④气管支气管。
主动脉LN ⑤主动脉弓下 （主-肺动脉窗）；⑥主动
脉弓旁（升主动脉或膈神 经）
下纵隔LN⑦隆突下；⑧食 管旁；⑨肺韧带。
肺门和肺内LN ⑩气管周围、
肺门；⑾叶支气管间；⑿
叶支气管周围；⒀段支气
管周围；⒁亚段支气管周
肠道相关
21
肺癌体征
上腔静脉压迫综合症 （superior vena cava syndrome, SVCS）： 因纵隔内淋巴结或肿瘤 压迫上腔静脉产生。 头颈部及胸部静脉曲张、 颜面及口唇发绀、面部 肿胀、部分患者上肢水 肿或眼结膜水肿、视力 模糊。
肠道相关
肺癌体征
肺上沟癌（Pancoast 瘤，肺尖癌）
目前发病率每年增长26.9%。 预计到2025年，我国肺癌病人将达
0 2000 2005 2025
100万。
肠道相关
2
原发性支气管肺癌（肺癌）
• 来源于支气管黏液腺、细支 气管上皮及肺泡上皮。
• 与吸烟关系密切（80-90%）
• 诊断时大多数为局部晚期 （80-85%）
• 预后：鳞癌>腺癌/大细胞未 分化癌>小细胞未分化癌
原发性支气管肺癌
Pulmonary Carcinoma Lung Cancer
肠道相关
1
肺癌
病例数（万人 ）
我国乃至世界首位恶性肿瘤死亡原因， 120
占全部恶性肿瘤死亡的22.7%，发病
100
率和死亡率仍在迅速上升。
80
2000-2005年，我国男性肺癌患者从
60 40
26万增至33万，女性从12万增至17万。 20
大肺泡细胞：又称II型肺泡细胞，分泌 表面活性物质（二棕榈酰卵磷酯），以 降低肺泡表面张力。
巨噬细胞：吞噬较多尘粒的称为尘细胞 。
肺泡隔：是相邻肺泡壁之间的结蹄组织 和毛细血管。
肠道相关
5
肺癌淋巴转移途径
同侧肺门LN –隆突下LN – 纵膈LN –锁骨上LN –血循 环
左肺上叶可同时引流至主 动脉弓旁、前纵膈、锁骨 下动脉LN，也可沿主支气 管至左上纵膈。
• 5-year survival of NSCLC: 15%
肠道相关
3
主要内容
1. 肺的解剖与淋巴引流 2. 肺癌病理分型与临床表现 3. 肺癌的临床分期 4. NSCLC的治疗原则 5. NSCLC的放射治疗 6. 肺癌放疗不良反应
肠道相关
4
肺泡
小肺泡细胞：又称I型肺泡细胞，厚约 0.1微米，基底部是基底膜，无增殖能力 。
肠道相关
19
肺癌症状
肺外转移:骨（痛）、肝（肿大）、颅 （压升高）、锁骨上淋巴结（大/硬）、 皮肤（结节）等。
副瘤综合征 全身症状：发热、食欲不振、体重下降、
乏力等 内分泌或代谢症状
肠道相关
20
肺癌体征
霍纳综合征(Horner syndrome)：交感 神经节受压，患侧 眼球内陷、上睑下 垂、眼裂狭窄、瞳 孔缩小、患侧颜面 无汗和发红。