最新武汉大学分子生物学历年真题
分子生物学习题库与参考答案
分子生物学习题库与参考答案一、单选题（共49题，每题1分，共49分）1.可以实现体细胞克隆的技术是:A、基因编辑B、聚合酶链式反应C、诱导多能干细胞D、体细胞核移植正确答案：D2.在PCR反应中,引物与模板的结合温度约为:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案：B3.大肠杆菌对于基因克隆的主要作用是:A、提供连接酶B、合成引物C、表达目的蛋白D、作为宿主正确答案：D4.将单链DNA合成双链的酶是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、裂解酶D、RNA聚合酶正确答案：B5.可以增加靶标DNA拷贝数的技术是:A、PCRB、电泳C、测序D、印迹杂交正确答案：A6.在Southern杂交中起探针作用的是:A、DNAB、RNAC、载体D、引物正确答案：A7.编码氨基酸顺序信息的DNA序列称为:A、启动子B、基因C、外显子D、启动密码子正确答案：B8.可以自我复制的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、miRNA正确答案：B9.DNA聚合酶在PCR反应过程中不需要的元素是:A、铜离子B、镁离子C、锰离子D、钾离子正确答案：A10.启动子序列通常位于:A、转录起始点上游B、编码区C、基因内含子D、终止子上游正确答案：A11.可以直接导入植物细胞的方法是:A、阳离子脂质体法B、农杆菌法C、微粒射击法D、电穿孔法正确答案：B12.DNA的组成单位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脱氧核糖正确答案：B13.农杆菌可以将T-DNA转入植物细胞的原因是:A、具有连接酶B、具有限制性内切酶C、具有转座子D、可以与植物细胞膜融合正确答案：C14.DNA测序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸终止B、核酸杂交C、蛋白质切割D、荧光标记正确答案：B15.可以用于克隆目的基因的载体是:A、慢病毒B、质粒C、线性DNA分子D、mRNA正确答案：B16.属于真核生物的模型生物是:A、小鼠B、酵母C、果蝇D、以上所有正确答案：D17.可以将质粒DNA转入宿主细胞的是:A、限制性内切酶B、DNA连接酶C、显微注射器D、电穿孔仪正确答案：C18.可以直接将外源基因导入植物细胞的是:A、电穿孔法B、微注射法C、生物炮法D、农杆菌法正确答案：D19.检测蛋白质的方法不是:A、Western印迹B、质谱C、Northern印迹D、免疫印迹正确答案：C20.对DNA进行切割的酶类包括:A、分裂酶B、连接酶C、制限酶D、聚合酶正确答案：C21.可以直接检测蛋白质的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Western blotD、Southern blot正确答案：C22.提供能量驱动翻译反应的化学键是:A、糖苷键B、磷酸酯键C、硫磷键D、氢键正确答案：B23.编码线粒体蛋白质的基因主要位于:A、细胞质DNAB、线粒体DNAC、细胞核DNAD、质粒DNA正确答案：B24.下列DNA酶类能切断磷酸二酯键的是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、替代酶D、制限酶正确答案：D25.在制备重组DNA时,使用琼脂糖的目的是:A、提供营养B、连接DNA段C、物理分离片段D、催化连接反应正确答案：C26.是mRNA而不是tRNA或rRNA的特征是:A、可翻译成蛋白质B、可与核糖体结合C、含有多肽链D、富含无义密码子正确答案：A27.对蛋白表达的后翻译调控方式是:A、剪接体B、RNA编辑C、蛋白质水解D、磷酸化正确答案：C28.编码tRNA的基因位于:A、线粒体B、核糖体C、细胞核D、细胞质正确答案：C29.单克隆抗体技术利用的真核细胞是:A、诱导的多能干细胞B、杆状病毒感染的淋巴细胞C、转化的肿瘤细胞D、融合瘤细胞正确答案：D30.原核生物基因组中不含有的序列是:A、终止子B、编码区C、启动子D、外显子正确答案：D31.制备cDNA文库常用的反转录酶来源于:A、大肠杆菌B、反刍动物C、艾滋病毒D、枯草杆菌正确答案：C32.编码氨基酸的三联密码所在的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、盖帽RNA正确答案：C33.参与DNA复制的关键酶是:A、RNA聚合酶B、连接酶C、DNA聚合酶D、选择酶正确答案：C34.编码rRNA的基因通常组织成:A、基因簇B、可变剪接体C、假基因D、反义基因正确答案：A35.编码 rRNA 的基因位于:A、线粒体DNAB、质粒DNAC、细胞核DNAD、细胞质DNA正确答案：C36.将DNA上的遗传信息转录为RNA的过程称为:A、翻译B、转录C、复制D、修复正确答案：B37.PCR技术依赖的关键酶是:A、连接酶B、聚合酶C、裂解酶D、制限酶正确答案：B38.编码氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正确答案：B39.可以实现定点诱变的技术是:A、CRISPR/Cas9B、ZFNsC、TALENsD、以上均可正确答案：D40.利用生物信息学分析推测基因功能的方法是:A、突变分析B、蛋白质互作C、序列比对D、同源建模正确答案：C41.可以改变染色体DNA序列的技术是:A、基因敲除B、基因转染C、基因沉默D、基因编辑正确答案：D42.下列不属于PCR反应体系的组成部分是:A、DNA模板B、聚合酶C、dNTPD、琼脂糖正确答案：D43.检测目的蛋白表达的方法不是:A、Southern blottingB、Western blottingC、Eastern blottingD、Northern blotting正确答案：A44.从cDNA库中可以获得的是:A、所有DNA片段B、编码区序列C、非编码区序列D、全部基因组序列正确答案：B45.可以直接克隆cDNA的是:A、质粒B、YACC、λ噬菌体D、人工染色体正确答案：A46.病毒载体导入宿主细胞的方法是:A、共转化B、显微注射C、电穿孔D、吸附感染正确答案：D47.可以识别启动子序列的转录因子是:A、β因子B、α 因子C、σ 因子D、Rho因子正确答案：C48.可以直接提取基因组DNA的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Southern blotD、盐析法正确答案：D49.基因敲除实验中所用对照组应为:A、目的基因缺失组B、野生型组C、质粒载体组D、siRNA处理组正确答案：B二、多选题（共35题，每题1分，共35分）1.PCR反应的原料不包括:A、引物B、载体酶C、聚合酶D、dNTPE、模板DNAF、琼脂糖G、无橡皮管封闭正确答案：BFG2.对DNA序列进行PCR扩增需要以下原料:A、模板DNAB、载体酶C、引物D、连接酶E、脱氧核苷三磷酸F、DNA聚合酶G、以上ACF正确答案：G3.质粒载体应具有下列哪些特征:A、大片段插入区B、可自主复制C、含有筛选位点D、与宿主互作E、含有克隆位点F、编码病毒蛋白G、低拷贝数正确答案：BCE4.在制备cDNA文库时需要用到的关键酶包括:A、连接酶B、PCR酶C、限制性内切酶D、RNA聚合酶E、反转录酶F、RNase HG、链化酶正确答案：EF5.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、mRNA前体E、单链RNAF、双链RNAG、环状RNA正确答案：B6.制备重组质粒的主要步骤是:A、载体线性化B、消化插入片段C、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆鉴定G、所有以上步骤正确答案：G7.对肿瘤基因组的检测可以应用:A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹E、基因检测F、测序G、基因芯片正确答案：AEFG8.基因表达调控的机制包括:A、转录水平调控B、RNA水平调控C、翻译水平调控D、蛋白活性调控E、基因增幅F、肽链释放G、以上AD均可正确答案：G9.参与翻译过程的RNA包括:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNAE、snRNAF、反义RNAG、以上ABC均参与正确答案：G10.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、cDNAE、基因F、反义链G、互补链正确答案：B11.PCR反应的原料组成包含:A、模板 DNAB、上游引物C、下游引物D、DNA聚合酶E、脱氧核苷三磷酸F、缓冲液G、以上ABDEF正确答案：G12.基因敲入的方法可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9F、Cre-Lox重组系统G、反义RNA抑制正确答案：CDEF13.编码脱氧核糖的DNA单链为:A、编码链B、反义链C、互补链D、下游链E、正义链F、上游链G、载体链正确答案：B14.基因编辑技术包括:A、ZFNs技术B、TALENs技术C、CRISPR/Cas技术D、基因敲除E、RNAi技术F、慢病毒介导G、以上所有正确答案：ABC15.制备重组DNA的步骤包括:A、载体选择B、插入DNA获得C、双酶切D、连接反应E、转化F、筛选G、以上全部正确答案：G16.参与制备cDNA文库的关键酶类有:A、连接酶B、限制性内切酶C、聚合酶D、反转录酶E、核酸酶F、RNase HG、以上DE正确答案：G17.制备重组质粒的关键步骤不包括:A、载体的选择B、消化载体及插入片段C、连接反应D、PCR扩增插入片段E、转化感受态细胞F、筛选重组克隆G、测序验证正确答案：D18.启动子序列的特征包括:A、定位于基因转录起始点上游B、通常为AT富集区C、具有内含子D、与编码区互补E、与编码区反向验配F、与编码区部分重叠G、保守性非常低正确答案：AB19.直接参与蛋白质翻译的分子包括:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、RNA聚合酶F、释放因子G、所有以上分子正确答案：BCDF20.制备重组质粒需要下列步骤:A、载体选择B、消化载体和插入DNAC、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆筛选G、以上全部正确答案：G21.检测mRNA的方法包括:A、Northern杂交B、Western印迹C、Southern印迹D、荧光in situ杂交E、实时定量PCRF、RNA序列表达谱分析G、以上ABDF正确答案：G22.启动子通常位于:A、翻译起始点上游B、转录终止点下游C、翻译终止点下游D、基因内含子E、编码区F、转录起始点上游G、终止子下游正确答案：F23.编码氨基酸序列信息的核酸为:A、DNAB、RNAC、mRNAD、tRNAE、rRNAF、cDNAG、质粒正确答案：C24.基因敲入的技术可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9系统F、Cre-Lox重组系统G、反义DNA正确答案：CDEF25.制备重组 DNA 需要以下技术:A、载体准备B、PCR 扩增插入片段C、引物设计D、双酶切连接E、宿主细胞转化F、筛选重组克隆G、以上全部正确答案：G26.编码氨基酸序列的核酸为:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、miRNAF、cDNAG、基因正确答案：B27.编码mRNA的DNA单链被称为:A、编码链B、上游链C、下游链D、正义链E、反义链F、互补链G、载体链正确答案：E28.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤不包括:A、模板变性B、引物与模板杂交C、新链延伸合成D、反向转录E、新链变性F、产物检测G、增幅后转化正确答案：D29.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤包括:A、模板预变性B、引物与模板退火C、新链延伸合成D、产物检测E、反义链合成F、连接酶反应G、以上全部正确答案：ABCD30.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C31.抑制基因在体细胞中的表达方法有:A、siRNAB、基因敲除C、反义RNAD、CRISPR/Cas9E、基因激活F、启动子激活G、剪切反应激活正确答案：ABD32.检测mRNA表达水平的技术是:A、北方印迹B、西方印迹C、南方印迹D、东方印迹E、In situ杂交F、免疫组化G、芯片杂交正确答案：AEG33.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA 上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C34.可以提高基因在异源表达载体中的表达水平的方法不包括:A、扩增子克隆B、终止子序列调控C、引入变位信号D、改良启动子序列E、引入选择标记F、优化文库构建方法G、优化编码序列正确答案：F35.可以提取基因组DNA的方法有:A、PCR扩增B、Northern印迹C、Southern印迹D、过滤法E、质谱法F、限制性酶切G、盐析法正确答案：CG三、判断题（共38题，每题1分，共38分）1.基因敲入可以使用双链DNA分子实现。
武大分子生物学考研题库
武大分子生物学考研题库武大分子生物学考研题库分子生物学是现代生物学研究的重要分支，它研究的是生命的最基本单位——分子。
作为生物学考研的重要科目之一，分子生物学的题库对于考生来说是必备的学习资料。
下面将介绍一些武大分子生物学考研题库的内容和特点。
一、基础知识题1. DNA的结构是怎样的？请简要描述。
2. RNA的种类有哪些？它们分别在细胞中扮演什么角色？3. 请解释DNA复制的过程。
4. 什么是基因突变？请举例说明。
5. 请简述转录和翻译的过程。
这些基础知识题是考生必须掌握的内容，它们涵盖了DNA、RNA的结构和功能，以及基因突变、转录和翻译等基本概念。
考生需要通过深入学习和思考，掌握这些知识点，并能够灵活运用于解答题目。
二、实验设计题1. 请设计一种实验方法，用于检测某个基因在不同组织中的表达水平。
2. 请设计一种实验方法，用于检测某个蛋白质的亚细胞定位。
3. 请设计一种实验方法，用于研究某个基因在不同发育阶段的表达模式。
这些实验设计题旨在考察考生对实验设计的能力和创新思维。
考生需要结合自己的实验经验和理论知识，提出合理的实验方案，并能够解释实验的原理和预期结果。
三、综合应用题1. 请解释PCR技术的原理和应用。
2. 请简述RNA干扰技术的原理和应用。
3. 请简要介绍基因编辑技术CRISPR-Cas9的原理和应用。
这些综合应用题是将分子生物学的知识应用到实际问题中的考察。
考生需要综合运用所学的知识，理解和解释相关技术的原理和应用，并能够分析和讨论其优缺点及未来发展方向。
四、综合分析题1. 请分析某个基因在不同物种中的序列差异，并解释其可能的功能变化。
2. 请分析某个基因的突变与某种疾病的关联性，并提出可能的治疗策略。
这些综合分析题要求考生能够综合运用所学的知识，分析和解释实际问题，并提出合理的解决方案。
考生需要具备较强的分析思维和判断能力，能够将分子生物学的知识应用到实际问题中。
综上所述，武大分子生物学考研题库涵盖了基础知识题、实验设计题、综合应用题和综合分析题等多个方面。
分子生物学武汉大学历年试题(截至2022)
分子生物学武汉大学历年试题（截至2022）●实验设计题●分离基因、鉴定功能——PCR、电泳；敲除、高表达●验证核酸蛋白互作——ESMA、ChIP、DNA足迹法、酵母双杂交●大量表达基因/蛋白——基因工程：强启动子/诱导启动子、高拷贝质粒、偏爱密码子●选择实验原理+扩写●2001●名解●卫星DNA●复制体●逆转座子●反式激活因子●衰减子与衰减作用●问答●说出双链DNA复制起始有关的五种重要的酶或蛋白并简述它们的功能。
(15 分)●简述增强子的特点和性质及作用机制。
(10分)●简述真核RNA聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始 (15分)●DNA限制性内切酶EcoRI是人们熟悉的常用内切酶,它是在大肠杆菌(E.coli)R株中发现的,它被广泛用于分子克隆操作和DNA分析。
pUC质粒是常用克隆载体之一,它的多克隆位点上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII 等酶切点。
假如要你把一段由EcoRI切割产生的外源DNA段克隆到 pUC 质粒中,并把重组质粒转化大肠杆菌R株来扩增,已知条件是所用的R菌株中只有EcoRI一种限制性内切酶,你设计如何做才能确保成功?为什么?(10分)●2002●问答●简述(或绘图说明)真核细胞RNA聚合酶II转录的起始需要哪些基本转录因子及其装配过程(15分)●简述(或绘图说明)色氨酸操纵子弱化的机制(15分)●在讨论基因家庭时经常提到胚胎、胎儿和成体形成的蛋白质,这些述语是指什么现象?可用什么术语来描述这一类基因家族(5分)●你正在进行 Southern blot 分析,并刚刚完成凝胶电泳部分,下一步是将胶浸泡在NaOH溶液中使DNA变性为单链,为了节约时间,你跳过这一步,直接把DNA 从胶上转到硝酸纤维素膜上,你将标记好的探针与膜杂交,却发现放射自显影结果是一片空白,哪里错了呢?(5分)●2003●名解●Domains and motifs 结构域与基序●Alternative splicing 选择性剪接●Reporter genes 报告基因●The PCR cycle 聚合酶链式反应循环●Restriction mapping 限制酶切图谱●Multiple cloning sites 多克隆位点●DNA libraries DNA文库●Proteomics 蛋白质组学●Replicon 复制子●Semi-conservative replication 半保留复制●简答●请列举三种以上蛋白质纯化技术,并说明不同纯化技术的简单原理。
武汉大学分子生物学2004,2008,2013--2014年考博真题
四，简答题：16分 1.为什么rRNA分子和tRNA分子比mRNA分子更为稳定？ 2.试比较一下原核和真核热休克基因转录起始机制有何异同点？
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3．请叙述一下你的硕士论文的情况，具体方法，结果和意义等等 4.用限制性内切酶切割DNA后，经电泳检查，发现有脱尾现象，其可能的原因 是什么呢？ 五，问答题：33分 1.请叙述原核生物当中从核酸指导到蛋白？ 3.请叙述一种从接受信号到调控基因表达的信号转导途径
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6.分裂间期的早期，DNA处于（ ）状态 A.单体连续的线性双螺旋分子 B.半保留复制的双螺旋结构 C.保留复制的双螺旋结构 D.单链DNA E.以上都不正确 7、能够证明DNA是遗传物质的2个关键性实验是：肺炎链球菌在老鼠体内的毒 性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验主要的论点证据是： (A)从被感染的生物体内重新分离得到DNA，作为疾病的致病剂 (B)DNA突变导致毒性丧失 (C)生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能 (D)DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子 8.沉默基因座 A.因为沉默子区域的存在与MAT基因座不同 B.在SIR基因产物的作用下，保持转录失活 C.存在几个DNase I超敏位点 D.与DNA复制起点结合在一起 E.因为染色质结构保持转录失活 9.基因组是 A．一个生物体内所有基因的分子总量 B.一个二倍体细胞中的染色体数 C.遗传单位 D.生物体的一个特定细胞内所有基因的分子总量 10、原核细胞mRNA含有几个功能所必需的特征区段，它们是 （A）启动子，SD序列，起始密码子，终止密码子，茎环结构 （B）启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和OR F，尾部序列，茎环结构 （C）转录起始位点，尾部序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，茎环 结构
分子生物学练习题+答案
分子生物学练习题+答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、在DNA双链中连接碱基对的力是:A、共价键力B、离子键力C、氢键力D、范德瓦尔斯力正确答案：C2、可以切割磷酸二酯键的酶是:A、连接酶B、聚合酶C、DNA酶D、制限性内切酶正确答案：D3、可以识别特异序列的分子是:A、质粒B、酶C、探针D、引物正确答案：C4、识别到停止密码子后,释放肽链和RNA的复合物的是:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、释放因子正确答案：D5、可以识别启动子序列的转录因子是:A、Rho因子B、α 因子C、σ 因子D、β因子正确答案：C6、编码氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正确答案：B7、在转录过程中起模板作用的分子是:A、RNAB、rRNAC、tRNAD、DNA正确答案：D8、DNA聚合酶在PCR反应过程中不需要的元素是:A、铜离子B、镁离子C、锰离子D、钾离子正确答案：A9、原核生物基因组中不含有的序列是:A、启动子B、外显子C、终止子D、编码区正确答案：B10、可以直接将外源基因导入植物细胞的是:A、电穿孔法B、生物炮法C、微注射法D、农杆菌法正确答案：D11、识别启动子启动转录的是:A、Rho因子B、RNA聚合酶C、螺旋酶D、拓扑异构酶正确答案：B12、DNA的组成单位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脱氧核糖正确答案：B13、将单链DNA合成双链的酶是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、裂解酶D、RNA聚合酶正确答案：B14、用于筛选重组克隆的抗性基因常来源于:A、乳酸菌B、大肠杆菌C、枯草杆菌D、链霉菌正确答案：D15、在PCR反应中DNA聚合酶的最适反应温度是:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案：C16、将DNA上的遗传信息转录为RNA的过程称为:A、翻译B、转录C、复制D、修复正确答案：B17、启动子序列具有下列哪个特征:A、富含GCB、富含ATC、具有内含子D、保守性低正确答案：B18、可以直接导入细胞质的方法是:A、生物枪B、显微注射C、化学转染D、电穿孔正确答案：B19、加入对照组的目的是:A、减少实验误差B、增加结果可重复性C、证明结果可靠性D、以上皆是正确答案：D20、编码tRNA的基因位于:A、线粒体B、核糖体C、细胞核D、细胞质正确答案：C21、可以永久存在于宿主细胞中的载体是:A、人工染色体B、黏粒C、病毒向量D、质粒正确答案：A22、可以直接将外源DNA导入细胞的是:A、琼脂糖凝胶电泳B、质粒载体C、PCRD、生物枪技术正确答案：D23、下列不属于RNA聚合酶的职能的是:A、识别启动子B、解离DNA双链C、催化磷酸二酯键形成D、终止转录正确答案：B24、用于初步筛选重组克隆的方法是:A、PCRB、测序C、杂交D、蓝白斑筛选正确答案：D25、下列不属于核酸杂交的技术是:A、Northern印迹B、In situ杂交C、Southern印迹D、Western印迹正确答案：D26、可以实现定点诱变的技术是:A、CRISPR/Cas9B、ZFNsC、TALENsD、以上均可正确答案：D27、在基因编辑技术中,靶向特定位点的核酸酶是:A、ZFNsB、TALENsC、CRISPR/CasD、Restriction enzymes正确答案：C28、大肠杆菌对于基因克隆的主要作用是:A、表达目的蛋白B、合成引物C、作为宿主D、提供连接酶正确答案：C29、可以自我复制的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、miRNA正确答案：B30、在制备重组DNA时,使用琼脂糖的目的是:A、提供营养B、连接DNA段C、物理分离片段D、催化连接反应正确答案：C31、用于分离核酸片段的凝胶包括:A、琼脂糖凝胶B、纤维蛋白凝胶C、丙烯酰胺凝胶D、以上所有正确答案：D32、编码 rRNA 的基因位于:A、线粒体DNAB、质粒DNAC、细胞核DNAD、细胞质DNA正确答案：C33、在PCR反应中,引物与模板的结合温度约为:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案：B34、在Southern杂交中起探针作用的是:A、DNAB、RNAC、载体D、引物正确答案：A35、下列内切酶与其识别位点不正确匹配的是:A、EcoRI - GAATTCB、BamHI - GGATCCC、HindIII - AAGCTTD、PstI - CTGCAG正确答案：B36、基因敲除实验中所用对照组应为:A、目的基因缺失组B、野生型组C、质粒载体组D、siRNA处理组正确答案：B37、下列不属于PCR反应体系的组成部分是:A、DNA模板B、聚合酶C、dNTPD、琼脂糖正确答案：D38、在PCR反应中起引物作用的分子是:A、脱氧核糖B、Taq酶C、dNTPD、引物正确答案：D39、属于真核生物的模型生物是:A、小鼠B、酵母C、果蝇D、以上所有正确答案：D40、在基因芯片技术中,利用荧光探针可以检测:A、蛋白质表达B、DNA突变C、mRNA表达D、蛋白质结构正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、可以直接转入植物细胞的方法有:A、电穿孔B、农杆菌介导C、生物炮D、微注射E、病毒感染F、质粒转化G、以上ABC均可正确答案：G2、可以改变DNA序列的技术不包括:A、CRISPR/Cas9基因编辑B、ZFNs技术C、TALENs技术D、单链RNA技术E、慢病毒感染转导F、同源重组G、随机诱变正确答案：D3、用于快速扩增特定 DNA 序列的技术是:A、聚合酶链式反应B、印迹杂交C、克隆技术D、基因编辑E、免疫沉淀F、连接酶链式反应G、线性DNA合成正确答案：A4、编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C5、编码氨基酸序列信息的核酸为:A、DNAB、RNAC、mRNAD、tRNAE、rRNAF、cDNAG、质粒正确答案：C6、下列关于mRNA加工的说法正确的是:A、在细胞核中加帽B、在细胞质中加多聚A尾C、在细胞核中增加内含子D、在细胞质中切除内含子E、在细胞质中加帽F、在细胞核中加尾巴G、在细胞质中进行剪接正确答案：AB7、制备重组DNA的关键步骤包括:A、获取载体质粒B、载体和插入DNA消化C、两DNA段连接D、构建感受态细胞E、转化宿主细胞F、蓝白斑筛选G、所有以上步骤正确答案：G8、可以使细胞产生瘤变的 DNA 片段有:A、激活型原癌基因B、失活型抑癌基因C、缺失型原癌基因D、增强子区域激活E、缺失型抑癌基因F、重复型基因座G、重复型端粒DNA正确答案：ABE9、DNA测序中的Sanger方法基于:A、引物延伸终止B、引物延伸解离C、二代测序D、三代测序技术E、荧光定量PCRF、比较法G、质谱分析正确答案：AB10、参与制备cDNA文库的关键酶类有:A、连接酶B、限制性内切酶C、聚合酶D、反转录酶E、核酸酶F、RNase HG、以上DE正确答案：G11、可以提取基因组DNA的方法有:A、PCR扩增B、Northern印迹C、Southern印迹D、过滤法E、质谱法F、限制性酶切G、盐析法正确答案：CG12、基因表达调控的机制包括:A、转录水平调控B、RNA水平调控C、翻译水平调控D、蛋白活性调控E、基因增幅F、肽链释放G、以上AD均可正确答案：G13、制备重组质粒需要下列步骤:A、载体选择B、消化载体和插入DNAC、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆筛选G、以上全部正确答案：G14、用于快速扩增特定DNA序列的技术是:A、聚合酶链式反应B、基因芯片C、印迹杂交D、连接酶反应E、线性引物延伸F、链置换扩增G、同源重组正确答案：A15、编码mRNA的DNA单链被称为:A、编码链B、上游链C、下游链D、正义链E、反义链F、互补链G、载体链正确答案：E16、启动子通常位于:A、编码区B、翻译终止点下游C、转录终止点下游D、翻译起始点上游E、终止子下游F、转录起始点上游G、基因内含子正确答案：F17、对肿瘤基因组的检测可以应用:A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹E、基因检测F、测序G、芯片技术正确答案：AEFG18、制备重组DNA的步骤包括:A、载体选择B、插入DNA获得C、双酶切D、连接反应E、转化F、筛选G、以上全部正确答案：G19、编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAD、mRNA前体E、单链RNAF、双链RNAG、环状RNA正确答案：B20、可以提高基因在异源表达载体中的表达水平的方法不包括:A、引入选择标记B、改良启动子序列C、优化编码序列D、扩增子克隆E、引入变位信号F、优化文库构建方法G、终止子序列调控正确答案：F21、质粒载体应具有下列哪些特征:A、含有克隆位点B、编码病毒蛋白C、大片段插入区D、与宿主互作E、可自主复制F、含有筛选位点G、低拷贝数正确答案：AEF22、制备 cDNA 文库需要哪些关键技术:A、模板 RNA 提取B、反转录C、PCR 扩增D、连接酶反应E、内切酶反应F、克隆载体G、上述 AB正确答案：G23、编码蛋白质的核酸为:B、mRNAC、rRNAD、tRNAE、siRNAF、miRNAG、反转录病毒RNA正确答案：B24、检测mRNA的方法包括:A、Northern杂交B、Western印迹C、Southern印迹D、荧光in situ杂交E、实时定量PCRF、RNA序列表达谱分析G、以上ABDF正确答案：G25、模式生物的研究应用包括:A、遗传学研究B、药物筛选平台C、人类疾病模型D、功能基因组学E、发育生物学F、进化生物学G、所有以上正确答案：G26、基因编辑技术包括:A、ZFNs技术B、TALENs技术C、CRISPR/Cas技术D、基因敲除E、RNAi技术F、慢病毒介导G、以上所有正确答案：ABC27、下列关于DNA的描述错误的是:A、由脱氧核糖组成B、含有腺嘌呤和胞嘧啶C、双链螺旋结构D、含有关键遗传信息E、可以自主复制F、可以直接进行蛋白质转译G、可以经过转录形成RNA正确答案：F28、可以作为核酸探针的分子有:A、单链DNAB、双链DNAC、RNAD、寡核苷酸E、蛋白质F、生物素G、以上除E均可正确答案：ACDF29、基因敲入的技术可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9F、Cre-Lox重组系统G、反义DNA正确答案：CDEF30、制备重组质粒的主要步骤是:A、载体线性化B、消化插入片段C、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆鉴定G、所有以上步骤正确答案：G三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1、启动子与编码区距离越远,转录效率越高。
分子生物学练习题库+答案
分子生物学练习题库+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、α互补筛选法属于：A、原位杂交筛选B、抗药性标志筛选C、免疫化学筛选D、酶联免疫筛选E、标志补救筛选正确答案：E2、原核生物染色体基因组是A、线性双链DNA分子B、环状双链DNA分子C、线性单链DNA分子D、线性单链RNA分子E、环状单链DNA分子正确答案：B3、进行蛋白质溶液凝胶过滤脱盐时,宜选用的葡萄糖凝胶是A、G-75B、G-100C、G-150D、G-25E、G-200正确答案：D4、关于DNA双螺旋结构模型的叙述中，除了哪一项外其余都是正确的A、两股核苷酸链呈反向平行B、两股链间有严格的碱基配对关系C、为右手螺旋，每个螺距含10对碱基D、极性磷酸二酯键位于双螺旋内侧E、螺旋直径为2nm正确答案：D5、已知序列的情况下，获得目的DNA最常用的是A、筛选cDNA文库B、化学合成法C、DNA合成仪合成D、聚合酶链式反应E、基因组DNA文库分离正确答案：D6、分子生物学领域中，分子克隆主要是指A、DNA的大量复制B、DNA的大量剪切C、RNA的大量剪切D、RNA的大量复制E、蛋白质分子的大量复制正确答案：A7、Southem杂交通常是指A、DNA与RNA杂交B、DNA与DNA杂交C、RNA与RNA杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA与蛋白质杂交正确答案：B8、下述哪一条对质粒的描述是错的？A、从细菌体内分离出的质粒DNA在体外呈现超螺旋，开环和线性三种状态的混合物B、质粒DNA往往是闭环状态C、质粒小则转化效率较高D、质粒对宿主细胞的转化效率高于噬菌体E、大片段DNA与质粒重组较困难正确答案：D9、tRNA的结构特点不包括A、含甲基化核苷酸B、5’-末端具有特殊的帽子结构C、有局部的双链结构D、三叶草型的二级结构E、倒L型三级结构正确答案：B10、下列哪种不是癌基因产物A、生长因子类似物B、酪氨酸蛋白激酶C、转录调控中的反式作用因子D、细胞骨架蛋白E、RNA聚合酶正确答案：E11、Taq-DNA聚合酶可以不要模板在dsDNA的末端加上A、dCTPB、dGTPC、dATPD、dTTPE、dNTP正确答案：C12、确切地讲，cDNA文库包括含:A、一个物种的全部基因信息B、一个物种的全部mRNA信息C、一个生物体组织或细胞的全部基因信息D、一个生物体组织或细胞的全部mRNA信息E、一个生物体组织或细胞所表达mRNA信息正确答案：E13、有关真核基因组的说法错误的是A、基因组DNA以染色体的形式储存在细胞核内B、结构基因大多为断裂基因C、真核基因的转录产物为单顺反子D、基因组的编码序列所占比例远低于非编码序列E、真核生物基因组不包括线粒体基因组正确答案：E14、下述哪项不是重组DNA的连接方式A、平端与平端的连接B、黏性末端与黏性末端的连接C、黏性末端与平端的连接D、人工接头连接E、同聚物加尾连接正确答案：C15、关tRNA分子的恰当解释是A、tRNA的功能主要在于结合蛋白质合成所需要的各种辅助因子B、tRNA分子多数由80个左右的氨基酸组成C、tRNA的D、反密码环中的反密码子的作用是结合DNA中相互补的碱基E、以上都不正确正确答案：C16、以质粒为载体,将外源基因导入受体菌的过程称为A、转位B、感染C、转染D、转化E、转导正确答案：D17、有关PCR的描述，不正确的为A、引物决定扩增的特异性B、是一种酶促反应C、以DNA或RNA作为模板D、扩增的序列是氨基酸残基E、是在体外进行的核酸复制过程正确答案：D18、菌落杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、用于基因定位分析C、不仅可以检置DNA样品中是否存在某特定的基因,还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息D、阳性菌落的筛选E、检测目标是正确答案：D19、分子杂交实验不能用于：A、单链DNA与RNA分子之间的杂交B、双链DNA与RNC、分子之间的杂交D、单链RNA分子之间的杂交E、单链DNA分子之间的杂交F、抗原与抗体分子之间的杂交正确答案：B20、右手DNA双螺旋模型是何年提出的A、1950年B、1953年C、1958年D、1955年E、1919年正确答案：B21、适用于DNA序列中单个碱基突变的检测方法是A、多重PCRB、巢式PCRC、锚定PCRD、LCRE、原位PCR正确答案：D22、核酸分子杂交的原理是：A、核苷酸分子间形成磷酯键配对B、抗原抗体结合C、碱基互补配对D、氨基酸残基配对E、配体受体结合正确答案：C23、有关核酸的变性与复性的恰当叙述为A、热变性后相同的DNA经缓慢冷却后可复性B、不同的DNA分子变性后，在合适温度下都可复性C、复性的最佳温度为25摄氏度D、热变性的DNA迅速降温过程也称作退火E、以上都不正确正确答案：A24、原核生物的基因主要存在于A、质粒B、类核C、线粒体D、核糖体E、转座因子正确答案：B25、PCR技术的发明人是A、穆利斯B、史蒂文·沙夫C、兰德尔·才木D、沃森E、施莱登正确答案：A26、DNA和RNA共有的成分是A、D-2-脱氧核糖B、D-核糖C、鸟嘌呤D、尿嘧啶E、胸腺嘧啶正确答案：C27、关于癌基因论述正确的是A、癌基因只存在于病毒中B、甲基化程度增高导致原癌基因被激活C、细胞癌基因是细胞的正常基因D、细胞癌基因来源于病毒癌基因E、有癌基因的细胞一定发生癌变正确答案：C28、下列哪一种概念不属于印迹技术：A、DNA杂交B、RNA杂交C、WesternD、斑点杂交E、氨基酸层析正确答案：E29、核酸中含量相对恒定的元素是A、氮B、氧D、碳E、磷正确答案：E30、下列有关DNA变性的叙述，不正确的是A、两条多核苷酸链间氢键断裂B、分子中磷酸二酯键断裂C、DNA中含GC碱基对多则Tm值高D、两条多核苷酸链分离E、A正确答案：B31、质粒DNA提取中,沉淀DNA的是A、70%乙醇B、无水乙醇C、酚-氯仿D、SDSE、异丙醇正确答案：B32、RNA和DNA彻底水解后的产物A、核糖相同，部分碱基不同B、碱基相同，核糖不同C、碱基不同，核糖不同D、碱基不同，核糖相同E、部分碱基不同，核糖不同正确答案：E33、核酸的基本组成单位是A、戊糖和磷酸B、戊糖和碱基C、核苷酸D、戊糖、碱基和磷酸E、以上均不正确正确答案：C34、用于蛋白质检测的标本长期保存于A、-20℃C、8℃D、温室E、-70℃正确答案：E35、蛋白质水平的检测，主要采用A、原位杂交法B、Southern印迹法C、Northern印迹法D、斑点杂交法E、Western印迹法正确答案：E36、关于 PCR 的基本成分叙述错误的是：A、特异性引物B、耐热性DNA聚合酶C、ddNTPD、含有MgE、模板正确答案：C37、构成核酸的基本单位是A、核苷酸B、多核苷酸C、磷酸戊糖D、核苷E、环核苷酸正确答案：A38、DNA的二级结构是A、β-折叠B、α-螺旋C、双螺旋结构D、三叶草结构E、锌指结构正确答案：C39、不属于乳糖操纵子结构的是A、启动子B、操纵原件C、通透酶相关基因D、外显子区域E、LacZ正确答案：D40、下列有关mRNA的叙述，正确的是A、为线状单链结构，5’端有多聚腺苷酸帽子结构B、可作为蛋白质合成的模板C、链的局部不可形成双链结构D、3’末端特殊结构与mRNA的稳定无关E、三个相连核苷酸组成一个反密码子正确答案：B41、核酸的最大紫外光吸收值一般在哪一波长附近A、280nmB、260nmC、220nmD、240nmE、200正确答案：B42、组织DNA提取中,苯酚-氯仿抽提离心分三层,DNA位于A、上层B、中间层C、下层D、中间层和下层E、上下均有正确答案：A43、基因芯片显色和分析测定方法主要为A、32P法B、荧光法C、放射法D、生物素法E、地高辛法正确答案：B44、多重PCR反应体系中引物数量为A、不加引物B、半对引物C、一对引物D、两对引物E、两对以上引物正确答案：E45、下列有关加热导致DNA变性的叙述，不正确的是A、黏度降低B、紫外光吸收值降低C、50％链结构被解开时的温度称为DNA的TmD、热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性E、变性后的DNA紫外吸收增强正确答案：B46、重组DNA技术中实现目的的基因与载体DNA拼接的酶是A、限制性核酸内切酶B、RNA聚合酶C、DNA连接酶D、RNA连接酶E、DNA聚合酶正确答案：C47、从细菌体内分离出的质粒DNA，在体外的状态是A、多聚体B、超螺旋C、开环D、线性E、单链正确答案：B48、下列几种DNA分子的碱基组成比例各不相同，哪一种DNA的解链温度最低A、DNA中A+T含量占15％B、DNA中C+C含量占25％C、DNA中C+C含量占40％D、DNA中A+T含量占60％E、DNA中C+C含量占70％正确答案：B49、DNA携带生物遗传信息意味着A、病毒的侵染是靠蛋白质转移至宿主细胞来实现的B、不论哪一物种碱基组成均应相同C、同一生物不同组织的DNA，其碱基组成相同D、DNA碱基组成随机体年龄及营养状况而改变E、同一物种碱基组成不同正确答案：C50、分离纯化核酸的原则是A、保持二级结构完整并保证纯度B、保持空间结构完整C、保持一级结构完整并保证纯度D、保证纯度与浓度E、保证一定浓度正确答案：C51、核酸变性后可发生A、增色效应B、减色效应C、沉淀D、最大吸收峰波长发生转移E、失去对紫外线的吸收能力正确答案：A52、世界上首次用已经分化成熟的体细胞核通过克隆技术培育的动物是A、克隆绵羊B、克隆奶牛C、克隆猴D、克隆鼠E、克隆猪正确答案：A53、目前,临床实验室最常用的PCR技术是A、定性PCRB、实时荧光定量PCRC、反转录PCRD、多重PCRE、数字PCR正确答案：B54、有关DNA的变性是A、DNA分子中糖苷键的断裂B、DNA分子中磷酸二酯键的断裂C、DNA分子中碱基的水解D、DNA分子由正超螺旋转变成负超螺旋E、DNA分子中碱基间氢键的断裂正确答案：E55、α-互补筛选法属于A、抗生素抗性筛选B、免疫化学筛选C、分子杂交筛选D、标志补救筛选E、酶联免疫筛选正确答案：D56、克隆的基因组DNA不宜在以下哪种系统中表达A、E.coli表达体系B、酵母表达体系C、COS细胞表达体系D、昆虫表达体系E、哺乳动物细胞表达体系正确答案：A57、具有里程碑意义的.、标志着现代分子生物学开端的是A、遗传规律B、发现DNA聚合酶C、PCR技术D、基因编辑技术E、DNA双螺旋结构正确答案：E58、重组体中切出插入片段，最常用的方法是A、用DNA酶将其切出B、用多种限制性内切酶将其切出C、用核酶将其切出D、用重组时所用的限制性内切酶将其切出E、用DNA聚合酶I将其切出正确答案：D59、DNA序列测定中，待测DNA克隆到质粒载体后，通过下列哪种方法处理重组载体，使测序引物便于结合模板DNA？A、碱变性B、加热C、紫外线照射D、酸变性E、乙醇处理正确答案：A60、以等位基因特异的寡核行微探针余交法给诊断某常染色体隐性道遗传病时,若能与突变研及正常探针结合,则该样本为A、不能确定B、正常人C、纯合体患者D、携带者E、杂合体患者正确答案：E61、对于tRNA的叙述哪一项是不正确的A、tRNA分子中含有稀有碱基B、tRNA=级结构呈三叶草形C、tRNA的=级结构有=氢尿嘧啶环D、反密码环是有CCA三个碱基组成反密码子E、以上均不正确正确答案：D62、下列关于DNA碱基组成的的叙述正确的是A、DNA分子中A与T的含量不同B、同一个体成年期与少儿期碱基组成不同C、同一个体在不同营养状态下碱基组成不同D、同一个体不同组织碱基组成不同E、不同生物来源的DNA碱基组成不同正确答案：E63、在分子生物学领域,重组DNA又称A、酶工程B、蛋白质工程C、细胞工程D、基因工程E、DNA工程正确答案：D64、基因工程中，将目的基因与载体DNA拼接的酶是A、DNA聚合酶IB、DNA聚合酶ⅢC、限制性内切核酸酶D、DNA连接酶E、反转录酶正确答案：D65、M13噬菌体适用于A、构建基因组文库B、构建CDNA文库C、克隆较小DNA片段D、克隆待测序的E、以上都对正确答案：D66、tRNA分子上3’端CCA-OH的功能为A、辨认mRNA上的密码子B、提供-OH基与氨基酸结合C、被剪接的组分D、形成局部双链E、识别并结合核蛋白体正确答案：B67、外显子的特点通常是A、不编码蛋白质B、不被转录也不被翻译C、调节基因表达D、只被转录但不翻译E、编码蛋白质正确答案：E68、下面哪一种技术不能用于鉴别核酸分子序列：A、斑点印迹B、原位杂交C、Southern印迹杂交D、WesternE、Northern印迹杂交正确答案：D69、用于检测HPV的分子生物学检测方法中,哪个具有高特异、高敏感、高通量、操作期便快速的特点A、核酸杂交技术B、飞行时间质谱技术C、荧光定量PCRD、基因芯片技术E、流式荧光技术正确答案：C70、已知一段设计好的引物的序列为GTGGATCCATGGCTCCTCTGAAGATTC，其Tm值为A、80B、78C、82D、84E、55正确答案：C71、哪种方法要求宿主细胞必须是感受态细胞A、CaClB、病毒感染法C、脂质体转染法D、显微注射法E、磷酸钙共沉淀法正确答案：A72、核酸的紫外吸收特性来自A、脱氧核糖B、磷酸二酯键C、磷酸基团D、嘌呤嘧啶碱基E、核糖正确答案：D73、DNA 链末端合成终止法不需要：A、ddNTPB、dNTPC、逆转录酶D、DNA聚合酶E、模板正确答案：C74、目前常用的基因表达体系细胞包括A、大肠埃希菌B、哺乳动物细胞C、昆虫细胞D、酵母细胞E、以上都是正确答案：E75、下列有关核酸分子杂交的叙述，不正确的是A、杂交可发生在碱基序列部分互补的核酸分子之间B、杂交可发生在碱基序列完全互补的核酸分子之间C、具有双螺旋结构的核酸分子之间才能杂交D、不同来源的DNA分子之间可以杂交E、以上都不正确正确答案：C76、一个DNA分子中，若A所占的摩尔比为17.2％，则C的摩尔比应为A、67.2％B、32.8％C、65.6％D、17.2％E、50.3%正确答案：B77、核酸变性后，可产生的效应是A、溶液黏度增加B、溶液黏度减小C、增色效应D、最大吸收波长发生转移E、失去对紫外线的吸收能力正确答案：C78、对于镰刀型红细胞贫血的基因诊断不可以采用A、PCR-RFLPB、DNA测序C、核酸分子杂交D、等位基因特性性PCRE、Western正确答案：E79、离子交换层有效分离蛋白质的依据是A、蛋白质的pIB、配体的特异性亲和力C、蛋白的分子大小D、蛋白的溶解度E、蛋白所带电荷正确答案：E80、EB溴化乙锭作为核酸电泳指示剂的原理是A、EB是一种可视物质B、EB是核酸传性染料C、EB特异性结合核酸分子D、EB在紫外光下放射荧光E、插入核酸分子之间并在紫外光下产生荧光正确答案：E81、DNA受热变性时，出现的现象是A、多聚核苷酸链水解成单核苷酸B、在260nm波长处的吸光度增高C、碱基对以共价键连接D、溶液黏度增加E、最大光吸收峰波长发生转移正确答案：B82、属于核糖核酸二级结构的描述是A、核苷酸在核酸长链上的排列顺序B、tRNA的三叶草结构C、DNA双螺旋结构D、DNA的超螺旋结构E、DNA的核小体结构正确答案：B83、真核生物染色质DNA的三级结构是A、结构域B、超螺旋C、锌指结构D、核小体E、模体正确答案：D84、提出右手DNA双螺旋模型的科学家是A、Watson和CrickB、PaulingC、SmithD、Sanger，Maxam和GilbertE、Cech正确答案：A85、斑点/夹缝杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、用于基因定位分析C、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，哈可以获取基因片段的大小及酶切位点分布的信息D、阳性菌落的筛选E、蛋白水平的检测正确答案：A86、重组DNA、技术常用的限制性核酸内切酶为A、I类酶B、II类酶C、III类酶D、IV类酶E、V类酶正确答案：B87、长期保存核酸样品的适宜温度是A、-50℃B、-20℃C、室温D、0~4℃E、-80℃正确答案：E88、催化聚合酶链反应的酶是：A、DNA连接酶B、反转录酶C、末端转移酶D、DNA聚合酶IE、Taq正确答案：E89、同一种哺乳细胞中，下列哪种情况是正确的A、在过剩的DNA存在下，所有RNA都能与DNA杂交B、在过剩的RNA存在下，所有DNA片段能与RNA杂交C、RNA与DNA有相同核苷酸组成D、RNA与DNA有相同的碱基比例E、以上都不正确正确答案：A90、下列几种DNA分子的碱基组成比例各不相同，哪一种DNA的解链温度（Tm）最低A、DNA中A+T含量占15％B、DNA中G+C含量占25％C、DNA中G+C含量占40％D、DNA中A+T含量占60％E、DNA中G+C含量占70％正确答案：B91、PCR技术的本质是A、核酸杂交技术B、核酸重组技C、核酸扩增技术D、核酸变性技术E、核酸连接技术正确答案：C92、下列说法错误的是A、用于RNA检测的样本短期可保存在-20℃B、用于PCR检测的样本可用肝素作为抗凝剂C、如使用血清标本进行检测应尽快分离血清D、外周血单个核细胞可从抗凝全血制备E、用于核酸提取的痰液标本应加入1mol/L正确答案：B93、以下哪种PCR技术，广泛应用于组织胚胎学和肿瘤学的研究?A、原位PCRB、差异显示PCRC、反向PCRD、不对称PCRE、RT-PCR正确答案：A94、基因工程操作中转导是指A、重组质粒导入宿主细胞B、把DNA重组体导入真核细胞C、DNA重组体导入原核细胞D、把外源DNA导入宿主细胞E、以噬菌体或病毒为载体构建的重组DNA导入宿主细胞正确答案：E95、寡核苷酸探针的最大优势是A、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列B、易合成C、杂交分子稳定D、易标记E、易分解正确答案：A96、重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是：A、DNA聚合酶B、RNA聚合酶C、DNA连接酶D、RNA连接酶E、限制性核酸内切酶正确答案：C97、寡核苷酸探针一般A、长度50bp-100bpB、虽然不用太长，但越长越好C、就是一段人工合成的寡核苷酸序列D、长度＜15bpE、长度在18bp左右正确答案：E98、一些标记物可与某种物质反应产生化学发光现象，通过化学发光可以像核素一样直接使X线胶片上的乳胶颗粒感光。
考研_2003一2017年湖北武汉大学分子生物学考研真题
2003一2021年湖北武汉大学分子生物学考研真题2003年湖北武汉大学分子生物学考研真题一、以下名词翻译成中文，并简要解释1.Domains and motifs2.Alternative splicing3.Reporter genes4.The PCR cycle5.Restriction mapping6.Multiple cloning sites7.DNA libraries10.semi-conservative replication二、简答题1.请列举三种以上的蛋白质纯化技术，并说明不同技术的简单原理。
2.说说DNA损伤与DNA突变之间的区别和相互关系。
3.简述密码的简并性和同义密码子及其在生物上的重要性。
4.简述原核生物转录起始与转录终止过程中涉及到的主要蛋白质和核酸构造及其具体作用。
5.简述cDNA文库的构建过程。
三、问答题1.人类基因组方案完成的社会意义和科学意义是什么？2.什么是操纵子?试说明色氨酸操纵子在原核基因表达调控中的调控机制和重要作用。
3.简要解释顺式作用元件与反式作用因子，并举二例说明他们的相互作用方式。
4.试说明真核细胞与原核细胞在基因转录，翻译及DNA的空间构造方面存在的主要差异，表现在哪些方面？5.限制性核酸内切酶有哪几种类型？哪一种类型的限制酶最适合于基因工程，为什么？请简要说明理由。
2021 年湖北武汉大学分子生物学考研真题一、专业术语翻译与解释(共10小题，每题4分，共40分)4.Frame-shift mutation5.Wobble hypothesis6.Single-strand binding protein7.Tandem affinity purification8.Chromation remodeling9.Single Nucleotide Polymorphisms10.Alternative splicing二、简答题(共5小题，每题10分，共50分)1.真核细胞蛋白质磷酸化主要发生在哪三种氨基酸上？催化蛋白质磷酸化和去磷酸化的酶是什么?请举两个例证说明蛋白磷酸化对功能的影响。
武大分子生物学考研历年真题
武大分子生物学考研历年真题对于许多立志在生物学领域深造的学子来说，报考武汉大学分子生物学专业的研究生是一个极具吸引力的选择。
而深入研究历年真题，无疑是备考过程中的关键环节。
武大分子生物学考研真题涵盖了丰富多样的知识点和题型。
从细胞生物学基础，到分子遗传学的原理，再到基因表达调控等诸多方面，都有深入且细致的考查。
在细胞生物学基础部分，真题常常涉及细胞的结构与功能、细胞的信号转导通路等内容。
例如，会要求考生阐述细胞膜的组成成分和结构特点，以及它们如何影响细胞内外物质交换和信息传递。
又或者，详细描述细胞内各种细胞器的功能，以及它们之间是如何协同工作以维持细胞正常生理活动的。
分子遗传学原理方面，真题可能会聚焦于 DNA 复制、转录、翻译的过程和机制。
比如，让考生解释 DNA 聚合酶在复制过程中的作用和特点，或者描述 RNA 聚合酶如何识别启动子并启动转录。
基因表达调控更是重点中的重点。
这部分真题可能会让考生分析不同层次的基因表达调控机制，包括转录水平、转录后水平、翻译水平和翻译后水平的调控。
例如，要求阐述转录因子如何结合到 DNA 上调控基因的表达，或者解释 microRNA 是如何通过影响 mRNA 的稳定性来调节基因表达的。
真题的题型也多种多样。
常见的有选择题，考查考生对基本概念和知识点的理解和记忆。
判断题则侧重于考察考生对一些易混淆概念的辨析能力。
简答题要求考生能够简洁明了地回答问题，展现对知识点的准确把握和概括能力。
论述题通常是综合性较强的题目，需要考生将多个相关知识点串联起来，进行深入的分析和阐述，以展现其对知识的系统理解和运用能力。
通过对历年真题的分析，可以发现一些出题的规律和趋势。
一方面，重点知识点会反复出现，只是考查的角度和形式可能有所不同。
另一方面，随着学科的发展和研究的深入，真题也会逐渐融入一些新的研究成果和前沿知识。
例如，近年来，随着基因编辑技术的迅速发展，真题中可能会出现与CRISPRCas 系统相关的题目，要求考生了解其原理和应用。
武汉大学分子生物学2001—2015考研真题(1)
武汉大学2015年分子生物学武汉大学2014年分子生物学一.名词解释1、complementDNA2、RNAsplicing3、Gel filtration chromatography4、gene5、snRNP6、OKAZIKIN sequence7、operon8、enhancesome一.简答题1.从分子角度谈谈为什么DNA比RNA更广泛地用作遗传信息的携带者2.试说明中介蛋白在转录调控中的作用原理3.以下是DNA的电泳条带，说明DNA有哪三种拓扑异构构型？设计实验验证该结果。
4.翻译过程需要哪些组分？各自的功能分别是什么三.论述题1.CTD是RNAPOL2的末端结构，说明其结构特点。
它在转录各过程的作用是什么？2.试从产生过程，作用机制和生物学功能几个方面比较miRNA和siRNA的异同点3蛋白质A可以上调蛋白质B的表达水平，说明蛋白A可能在哪些水平发挥作用并设计实验证明。
武汉大学2013年分子生物学一、名词解释（共10小题，每题4分，共40分）1.Ribozyme2.Missense Mutation3.Insulator4.RNA trans-splicing5.Nucleotide excision repair6.Transposon7.Dam methylase8.Spliceosome9.Core promotor10. SNP二、简答题（共5小题，每题10分，共50分）1.真核生物mRNA的5’帽子结构有何生物学功能？其缺失会造成什么后果？2.某一基因开放阅读框中的一个碱基突变会对该基因编码产物产生什么影响？3.请简述真核生物的mRNA和原核生物的mRNA有何不同。
4.请简述Ⅰ型内含子剪切的过程.5.请简述Western blot 的原理和步骤。
三、论述题（共3小题，每题20分，共60分）1.研究基因功能通常是降低或升高基因表达水平，请简要说出三种相关研究方法及原理。
2. mRNA和蛋白质的降解是一个有序的过程，其中microRNA和泛素起了非常重要的作用，请简述microRNA的概念、产生过程、作用机制，或者泛素的概念和蛋白质泛素化的过程。
武汉大学分子生物学题库1
GLOSSARYAbundance of an mRNA is the average number of molecules per cell.Abundant mRNAs consist of a small number of individual species, each present in a large number of copies per cell.Acceptor splicing site—see right splicing junction.Acentric fragment of a chromosome (generated by breakage) lacks a centromere and is lost cell division.Acrocentric chromosome has the centromere located nearer one end than the other.Active site is the restricted part of a protein to which a substrate binds.Allele is one of several alternative forms of a gene occupying a given locus on a chromosome. Allelic exclusion describes the expression in any particular lymphocyte of only one allele coding for the expressed immunoglobulin.Allosteric control refers to the ability of an interaction at one site of a protein to influence the activity of another site.Alu family is a set of dispersed, related sequences, each～300 bp long, in the human genome. The individual members have Alu cleavage sites at each end (hence the name).Alu-equivalent family is the set of sequences in a mammalian genome that is related to the human Alu family.α-Amanitin is a bicyclic octapeptide derived from the poisonous mushroom Amanita phalloides; it inhibhits transcription by certain eukaryotic RNA polymerases, especially RNA polymerase II.Amber codon is the nucleotide triplet UAG, one of three codons that cause termination of protein synthesis.Amber mutaion describes any change in DNA that creates an amber codon at a site previously occupied by a codon representing an amino acid in a protein.Amber suppressors are mutant genes that code for tRNAs whose anticodons have been altered so that they can respond to UAG codons as well as or instead of to their previous codons.Aminoacyl-tRNA is transfer RNA carrying an amino acid; the covalent linkage is between the NH2group of the amino acid and either the 3’-or-2’-OH group of the terminal base of the tRNA.Aminoacyl-tRNA synthetases are enzymes responsible for covalently linking amino acids to the 2’ or 3’-OH position of tRNA.Amphipathic structures have two surfaces, one hydrophilic and one hydrophobic. Lipids are amphipathic; and some protein regions may form amphipathic; and some protein regions may form amphipathic helices, with one charged face and one neutral face.Amplification refers to the production of additional copies of a chromosomal sequence,1found as intrachromosomal or extrachromoxomal DNA.Anchorage dependence describes the need of normal eukaryotic cells for a surface to attach to in order to grow in culture.Aneuploid chromosome constitution differes from the usal diploid constitution by loss or duplication of chromosomes or chromosomal segments. Annealing is the pairing of complementary single strands of DNA to form a double helix.Antibody is a protein (immunoglobulin) produced by B lymphocyte cells that recognizes a particular foreign ‘antigen,’and thusw triggers the immune res ponse.Anticoding strand of duples DNA is used as a template to direct the synthesis of RNA that is complementary to it.Antigen is any molecule whose entry into an organism provokes synthesis of an antibody (immunoglobulin).Antiparallel strands of the d ouble helix are organized in opposite orientation, so that the 5’ end of one strand is aligened with the 3’ end of the other strand.Antitermination proteins allow RNA polymerase to transcribe through certain terminator sites.Ap endonucleases make incisio ns in DNA on the 5’ side of either apurinic or apyrimidinc sites.Apoinducer is a protein that binds to DNA to switch on transcription by RNA polymerase. Archebacteria comprise a minor line of prokaryotes, and may have introns in the genome. Ascus of a fungus contains a tetrad or octad of the (haploid) spores, representhing the products of a sihngle meiosis.att sties are the loci on a phage and the bacterial chromosome at which recombination integrates the phage into. or excises it from , the bacterial chromosome.Attenuation describes the regulation of termination of transcription that is involved in controlling the expression of some bacterial operons.Attenuato r is the terminator sequence at which attenuatioj occurs.Autogenous conhtrol describes the action of a gene product that either inhibits (negative autogenous control) or activates (positive autogenous control) expression of the gene coding for it.Autonomous controlling element in maize is an active transposon with the ability to transpose (cf nonautonomous controlling element).Autoradiography detects radioactively labeled molecules by their effect in creating an image on pholtographic film.Autosomes are all the chromosomes except the sex chromosomes; a diploid cell has two copies of each autosome.Blymphocytes (or B cells) are the cells responsible for synthesizing antibodies.2Backcross is another (earlier) term for a testcross.Back mutation reverses the effect of a mutation that hand inactivated a gene; thus it restores wild type.Bacteriophages are viruses that infect bacteria; often abbreviated as phages.Balbaini ring is an extremely large puff at a band of a polytene chromosome.Bands of polytene chromosomes are visible as dense regions that contain the majority of DNA;bands of normal chromosomes are relatively much larger and are generated in the form of regions that retain a stain on certain chemical treatments.Base pair (bp) is a partnership of A with T or of C with G in a DNA double helix; other pairs can be formed in RNA under certain circumstances.Bidirectional replication is accomplished when two replication forks move away from the same origin in different directions.Bivalent is the structure containing all four chromatids (two representing each homologue) at the start of meiosis.Blastoderm is a stage of insect embryogenesis in which a layer of nuclei or cells around the embryo surround an internal mass of yolk.Blocked reading frame cannot be translated into protein because it is interrupted by termination codons.Blunt-end ligation is a reaction that joins two DNA duplex molecules directly at their ends. bp is an abbreviation for base pairs; distance along DNA is measured in bp.Branch migration describes the ability of a DNA strand partially paired with its complement in a duplex to extend its pairing by displacing the resident strand with which it is homologous. Breackage and reunion describes the mode of genetic recombination, in which two DNA duplex molecules are broken at corresponding points and then rejoined crosswise (involving formation of a length of heteroduplex DNA around the site of joining).Buoyant desity measures the ability of a substance to float in some standard fluid, for example, CsCl.C banding is a technique for generating stained regions around centromeres.C genes code for the constant regions of immunoglobulin protein chains.C value is the total amount of DNA in a haploid genome.CAAT box is part of a conserved sequence located upstream of the startpoints of eukaryotic transcription units; it is recognized by a large group of transcription factors.Cap is the structure at the 5’ end of eukaryotic mRNA, introduced after transcripton by linking the terminal phosphate of 5’ GTP to the terminal base of the mRNA. The added G (and sometimes some other bases) are methylated, giving a structure of the form 7Me G5’ppp 5’Np…3CAP(CRP)is a positive regulator protein activated by cyclic AMP. It is needed for RNA polymerase to initiate transcription of certain (catabolitesensitive) operons of E. coli.Capsid is the external protein coat of a virus particle.Catabolite repression describes the decreased expression of many bacterial operons that results from addition of glucose. It is caused by a decrease in the level of cyclic AMP, which in turn inactivates the CAP regulator.cDNA is a single-stranded DNA complementary to an RNA, synthesized from it by reverse transcription in vitro.cDNA clone is a duplex DNA sequence representing an RNA, carried in a cloning vector. Cell cycle is the period from one division to the next.Cell hybrid is a somatic cell containing chromosomes derived from parental cells of different species (e.g. a man-mouse somatic cell hybrid), generating by fusing the cells to form a heterokaryon in which the nuclei subsequently fused.Centrioles are small hollow cylinders consisting of microtubules that become located near the poles during mitosis. They reside within the centrosomes.Centromere is a constricted region of a chromosome that includes the site of attachment to the mitotic or meiotic spindle (see also kinetochore).Centrosomes are the regions from which microtubules are organized at the poles of a mitotic cell. In animal cells, each centrosome contains a pair of centrioles surrounded by a dense amorphous region to which the microtubules attach. See also MTOC.Molecular chaperone is a protein that is needed for the assembly or proper folding of some other protein, but which is not itself a component of the target complex.Chemical complexity is the amount of a DNA component measured by chemical assay.Chi sequence is an octamer that provides a hotspot for RecA-mediated genetic recombination in E. coli.Chi structure is a joint between two duplex molecules of DNA revealed by cleaving an intermediate of two joined circles to generate linear ends in each circle. It resembles a Greek chi in outline, hence the name.Chiasma (pl. chiasmata)is a site at which two homologous chromosomes appear to have exchanged material during meiosis.Chromatids are the copies of a chromosome produced by replication. The name is usually used to describe them in the period before they separate at the subsequent cell division. Chromatin is the complex of DNA and protein in the nucleus of the interphase cell. Individual chromosomes cannot be distinguished in it .It was originally recognized by its reaction with stains specific for DNA.Chromocenter is an aggregate of heterochromatin from different chromosomes. Chromomeres are densely staining granules visible in chromosomes under certain conditions, especially early in meiosis, when a chromosome may appear to consist of a series of4chromomeres.Chromosome is a discrete unit of the genome carrying many genes. Each chromosome counsists of a very long molecule of duplex DNA and an approximately equal mass of proteins. It is visible as a morphological entity only during cell division.Chromosome walking describes the sequential isolation of clones carrying overlapping sequences of DNA, allowing large regions of the chromosome to be spanned. Walking is often performed in order to reach a particular locus of interest.cis-acting locus affects the activity only of DNA sequences on its own molecule of DNA; this property usually implies that the locus does not code for protein.cis-acting protein has the exceptional property of acting only on the molecule of DNA from which it was expressed.cis configuration describes two sites on the same molecule of DNA.cis/trans test assays the effect of relative configuration on expression of two mutations. In a double heterozygote, two mutations in the same gene show mutant phenotype in trans configuration, wild-type in cis configuration.Cistron is the geneti unit defined by the cis/trans test; equivalent to gene ib comprising a unit of DNA representing a protein.Class switching is a change in the expression of the c cregion of an immunoglobulin heavy chain during lymphocyte differentiation.Clone describes a large number of cells or molecules identical with a single ancestral cell or molecule.Cloning vector is a plasmid or phage that is used to ‘carry’ inserted foreign DNA for the purposes of producing more material or a protein product.Closed reading frame contains termination codons that prevent its translation into protein. Coated vesicles are vesicles whose membrane has on its surface a layer of the protein clathrin.Coconversion is the simultaneous correction of two sites during gene conversion.Coding strand of DNA has the same sequence as mRNA.Codominant alleles both contribute to the phenotype; neither is dominant over the other. Coevolution —see concerted evolution.Cognate tRNAs are those recognized by a particular aminoacy-tRNA synthetase. Coointegrate structure is produced by fusion of two replicons, one originally possessing a transposon, the other lacking it; the cointegrate has copies of the transposon present at both junctions of the replicons, oriented as directrepeats.Cold-sensitive mutant is defective at low temperature but functional at normal temlperature. Colony hybridization is a technique for using in situ hybridization to identify bacteria carrying chimeric vectors whose inserted DNA is homologous with some particular sequence. Compatibility group of plasmids contains members unable to coexist in the same bacterial5cell.Complementation refers to the ability of independent (nonallelic)genes to provide diffusible products that produce wild phenotype when two mutants are tested in trans configuration in a heterozygote.In vitro complementation assay consists of identifying a component of a wid-type cell that can confer activity on an extract prepared from a mutant cell. The assay identifies the component rendered inactive by the mutation.Complementation group is a series of mutations unable to complement when tested in pairwise combinations in trans; defines a genetic unit (the cistron) that might better be called a noncomplex mentation group.Complex locus (of D. melanogaster) has genetic properties inconsistent with the function of a gene representing a single protein. Complex loci are usually very large (>100kb) at the molecular level.Complexity is the total length of different sequences of DNA present in a given preparation. Compostie transposons have a central region flanked on each side by insertion sequences, either or both of which may enable the entire element to transpose.Concatemer of DNA consists of a series of unit genomes repeated in tandem. Concatenated circles of DNA are interlocked like rings one a chain.Concerted evolution describes the ability of two related genes to evolve together as though constituting a single locus.Condensation reaction is one in which a covalent bond is formed with loss of a water molecule, as in the addition of an amino acid to a polypeptide chain.Conditional lethal mlutations kill a cell or virus under certain (nonpermissive) conditions, but allow it to survive under other (permissive) conditions.Conjugation describes ‘mathing’ between two bacterial cells, when (part of ) the chromosome is transferred from one to the other.Consensus sequence is an idealized sequence in which each position represents the base most often found when many actual sequences are compared.Conservative recombination involves breakage and reunion of preexisting strands of DNA without any synthesis of new stretches of DNA.Conservative transposition refers to the movement of large elements, originally classified as transposons, but now considered to be episomes. The mechanism of movement resembles that of phage lambda.Constant regions of immunoglobulins are coded by C genes and are the parts of the chain that vary least. Those of heavy chains identify the type of immunoglobulin.Constitutive genes are expressed as a function of the interaction of RNA polymerase with the promoter, without additional regulation; sometimes also called household genes in the context of describing functions expressed in all cells at a low level.67Constitutive heterochromatin describes the inert state of permanently nonexpressed sequences, usually satellite DNA.Constitutive mutations cause genes that usually are regulated to be expressed without regulation.Contractile ring is a ring of actin filaments that forms around the equator at the end of mitosis and is responsible for pinching the daughter cells apart.Controlling elements of maize are transposable units originally identified solely by their genetic properties. They may be autonomous (able to transpose independently) or nonautonomous (able to element).Coordinate regulation refers to the common control of a group of genes.Cordycepin is 3’ deoxyadenosine, an inhibitor of poly adenylation of RNA.Core DNA is the 14.6 bp of DNA contained on a core particle.Core particle is a digestion product of the nucleosome that retains the histone octamer and has 14.6 bp of DNA; its structure appears similar to that of the nucleosome itself.Corepressor is a small molecule that triggers repression of transcription by binding to a regulator protein.Cosmids are plasmids into which phage lambda cos sites have been inserted; as a result, the plasmid DNA can be packaged in vitro in the phage coat.Cot is the product of DNA concentration and time of incubation in a reassociation reaction. Cot 21 is the Cot required to proceed to half completion of the reaction; it is directlyproportional to the unique length of reassociating DNA.Cotransfection is the simultaneous transfection of two markers.Crossing-over describes the reciprocal exchange of material between chromosomes that occurs during meiosis and is responsible for genetic recombination.Crossover fixation refers to a possible consequence of unequal crossing-over that allows a mutation in one member of a tandem cluster to spread through the whole cluster (or to be eliminated).Cruciform is the structure produced at inverted repeats of DNA if the repeated sequence pairs with its complement on the same strand (instead of with its regular partner in the other strand of the duplex).Cryptic satellite is a satellite DNA sequence not identified as such by a separate peak on a density gradient; that is, it remains present in main-band DNA.ctDNA is chloroplast DNA.Cyclic AMP (cAMP) is a molecule of AMP in which the phosphate group is joined to both the 3’ and 5’ positions of the ribose; its binding activates the CAP, a postive regulator of prokaryotic transcription.Cyclins are proteins that accumulate continuously throughout the cell cycle and are thendestroyed by proteolysis during mitosis. (see also MPF).Cytokinesis is the final process involved in separation and movement apart of daughter cells at the end of mitosis.Cytological hybridization—see in situ hybridization.Cytoplasm describes the material between the plasma membrane and the nucleus. Cytoplasmic inheritance is a property of genes located in mitochondria or chloroplasts (or possibly other extranuclear organelles).Cytoplasmic protein synthesis is the ranslation of mRNAs representing nuclear genes; it occurs via ribosomes attached to the cytoskeleton.Cytoskeleton consists of networks of fibers in the cytoplasm of the eukaryotic cell.Cytosol describes the general volume of cytoplasm in which organelles ( such as the mitochondria ) are located.D loop is a region within mitochondrial DNA in which a short stretch of RNA is paired with one strand of DNA, displacing the orignal partner DNA strand in this region. The same term is used also to describe the displacement of a region of one strand of duplex DNA byu a single-stranded invader in the reaction catalyzed by RecA protein.Degeneracy in the genetic code refers to the lack of an effect of many changes in the third base of the codon on the amino acid that is represented.Deletions are generated by removal of a sequence of DNA, the regions on either side being joined together.Denaturation of DNA or RNA describes its conversion from the double-stranded to the singlestranded state; separation of the strands is most often accomplished by heating. Denaturation of protein describes its conversion from the physiological conformation to some other (inactive) conformation.Derepressed state describes a gene that is turned on. It is synonymous with induced when describing the normal state of a gene; it has the same meaning as constitutive in describing the effect of mutation.Dicentric chromosome is the product of fusing two chromosome fragments, each of which has a centromere. It is unstable and may be broken when the two centromeres are pulled to opposite poles in mitosis.Diploid set of chromosomes contains two copies of each autosome and two sex chromosome. Direct repeats are identical (or related) sequences present in two or more copies in the same orientation in the same molecule of DNA; they aer not necessarily adjacent.Discontinuous replication refers to the synthesis of DNA in short (Okazaki) fragments that are later joined into a continuous strand.Disjunction describes the movement of members of a chromosome pair to opposite poles during cell division. At mitosis and the second meiotic division, disjunction applies to sister8chromatids; at first meiotic division it applies to sister chromatid pairs.Divergence is the percent difference in nucleotide sequence between two related DNA sequences or in amino acid sequences between two proteins.Divergent transcription refers to the intitiation of transcription at two promoters facing in the opposite direction, so that transcription proceeds away in both directions from a central region.dna mutants of bacteria are temperature-sensitive; they cannot synthesize DNA at 42℃, but can do so at 37℃.DNAase is an enzyme that attacks bonds in DNA.DNA-driven bybridization involves the reaction of an excess of DNA with RNA.DNA polymerase is an enzyme that synthesizes a daughter strand(s) of DNA (under direction from a DNA template). May be involved in repair or replication.DNA replicase is a DNA-synthesizing enzyme required specifically for replication.Domain of a chromosome may refer either to a discrete structural entity defined as a region within which supercoiling is independent of other domains; or to an extensive region including an expressed gene that has heightened sensitivity to degradation by the enzyme DNAase I.Domain of a protein is a discrete continuous part of the amino acid sequence that can be equated with a particular function.Dominant allele determines the phenotype displayed in a heterozygote with another (recessive) allele.Donor splicing site—see left splicing junction.Down promoter mutations decrease the frequency of initiaton of transcription. Downstream identifies sequences proceeding farther in the direction of expression, for example, the conding region is downstream of the initiation condon.Early development refers to the period of a phage infection before the start of DNA replication.Extopic expression describes the expression of a gene in a tissue in which it is not usually expressed; for example, in a transgenic animal.Elongation factors (EF in prokaryotes, eEF in eukaryotes) are proteins that associate with ribosomes cyclically, during addition of each amino acid to the polypeptide chain.End labeling describes the addition of a radioactively labeled group to one end (5’ or 3’) of a DNA strand.End-product inhibition describes the ability of a product of a metabolic pathway to inhibit the activity of an enzyme that catalyzes an early step in the pathway.Endocytosis is a process by which proteins at the surface of the cell are internalized, being transported into the cell within membranous vesicles.9Endocytic vesicles are membranous particles that transport proteins through endocytosis; also known as clathrin-coated vesicles.Endonucleases cleave bonds within a nucleic acid chain; they may be specific for RNA or for singlestranded of double-stranded DNA.Endoplasmic reticulum is a highly convoluted sheet of membranes, extending from the outer layer of the nuclear envelope into the cytoplasm.Enhancer element is a cis-acting sequence that increases the utilization of (some) eukaryotic promoters, and can function in either orientation and in any location (upstream or downstream) relative to the promoter.Envelopes surround some organelles (for example , nucleus or mitochondrion) and consist of concentric membranes, each membrane consisting of the usual lipid bilayer.Epigenetic changes influrence the phenotype without altering the genotype. They consist of changes in the properties of a cell that are inherited but that do not represent a change in genetic information.Episome is a plasmid able to integrate into bacterial DNA.Epistasis describes a situation in which expression of one gene wipes out the phenotypic effects of another gene.Essential gene is one whose deletions is lethal to the organism (see also lethal locus). Established cell lines consist of eukaryotic cells that have been adapted to indefinite growth in culture (they are said to be immortalized).Eubacteria comprise the major line of prokaryotes.Euchromatin comprises all of the genome in the interphase nucleus except for the heterochromatin.Evolutionary clock is defined by the rate at which mutations accumulate in a given gene. Excision-repair systems remove a single-stranded sequence of DNA containing damaged or mispaired bases and replace it in the duplex by synthesizing a sequence complementary to the remaining strand.Exocytosis is the process of secreting proteins from a cell into the medium, by transport in membranous vesicles from the endoplasmic reticulum, through the Golgi, to storage vesicles, and finally (upon a regulatory signal) through the plasma membrane.Exocytic vesicles (also secretory vesicles) are membranous particles that transport and store proteins during excytosis.Exon is any segment of an interrupted gene that is represented in the mature RNA product. Exonucleases cleave nucleotides one at a time from the end of a polynucleotide chain; they may be specific for either the 5’ or 3’ end of DNA or RNA.Expression vector is a cloning vector desined so that a coding sequence inserted at a particular site will be transcribed and translated into protein.Extranuclear genes reside outside the nucleus in organelles such as mitochondria and10chloroplasts.F factor is a bacterial sex or fertility plasmid.F1 generation is the first generation produced by crossing two parental (homozygous) lines. Facultative heterochromatin describes the inert state of sequences that also exist in active copies—for example, one mammalian X chromosome in females.Fast component of a reassociation reaction is the first to reature and contains highly repetitive DNA.Fate map is a map of an embryo showing the adult tissues that will develop from the descendants of cells that occupy particular regions of the embryo.Figure eight describes two circles of DNA linked together by a recombination event that has not yet been completed.Filter hybridization is performed by incubating a deatured DNA preparation immobilized on a nitrocellulose filter with a solution of radioactively labeled RNA or DNA.Fingerprint of DNA is a pattern of polymorphic restriction fragments that differ between individual genomes.Fingerprint of a protein is the pattern of fragments (usually resolved on a two dimensional electrophoretic gel) generated by cleavage with an enzyme such as trypsin.Fluidity is a property of membranes; it indicates the ability of lipids to move laterally within their particular monolayer.Focus formation describes the ability of transformed eukaryotic cells to grow in dense clusters, piled up on one another.Focus forming unit (ffu) is a quantitative measure of forcus formation.Foldback DNA consists of inverted repeats that have renatured by intrastrand reassociation of denatured DNA.Foot printing is a technique for identifying the site on DNA bound by some protein by virtue of the protection of bonds in this region against attack by nucleases.Forward mutations inatctivate a wild-type gene.Founder effect refers to the presence in a population of many individuals all with the same chromosome (or region of a chromosome) derived from a single ancestor.Frameshift mutations arise by deletions or insertions that are not a multiple of 3bp; they change the frame in which triplets are translated into protein.G banding is a technique that generates a striated pattern in metaphase chromosomes that distinguishes the members of a haploid set.G1 is the period of the eukaryotic cell cycle between the last mitosis and the start of DNA replication.G2 is the period of the eukaryotic cell cycle between the end of DNA replication and the start11。
分子生物学试题库及答案
分子生物学试题库及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、DNA双链状态下属于完全回文结构的序列是A、CGTGGTGCB、CGTGCGTGC、CGTGCACGD、GACTCTGAE、CTGAGATC正确答案：C2、目前使用最广的将外源基因注入动物受精卵的方法是A、胚胎干细胞法B、显微注射法C、逆转录病毒载体法D、精子载体法E、脂质体包裹法正确答案：B3、转录起始生成RNA的第一位核苷酸最常见的是A、ATPB、AMPC、GTPD、GMPE、CMP正确答案：C4、DNA分子上特异识别和结合RNA聚合酶的部位是A、启动子B、终止子C、操纵子D、衰减子E、外显子正确答案：A5、下列对大肠杆菌DNA聚合酶的叙述不正确的是A、DNA 聚合酶 I可被酶切产生大小两个片段B、DNA 聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性C、DNA 聚合酶Ⅲ在复制链延长中起主要作用D、DNA聚合酶Ⅱ可切除引物E、以四种脱氧核糖核苷酸作为底物正确答案：D6、当要了解某一基因在某组织细胞中的mRNA表达水平时，采用哪种方法最合适A、Southern blottingB、Northern blottingC、Western blottingD、免疫组化分析E、Dot blotting正确答案：B7、基因有两条链，与mRNA序列相同(T代替U)的链叫做A、有义链B、反义链C、重链D、cDNA链E、模板链正确答案：A8、关于色氨酸操纵子错误的描述是A、核蛋白体参与转录终止B、衰减子是关键的调控元件C、色氨酸不足时，转录提前终止D、转录与翻译偶联是其转录调控的分子基础E、色氨酸存在与否不影响先导mRNA的转录正确答案：C9、cDNA文库的建立需要A、逆转录酶、DNA模板B、依赖DNA的DNA聚合酶、mRNA模板C、逆转录酶、mRNA模板D、依赖RNA的DNA聚合酶、tRNA模板E、逆转录酶、rRNA模板正确答案：C10、关于加帽修饰，说法正确的是A、snRNA不能被加帽B、由加帽酶催化5' 端加入7甲基鸟苷酸C、加帽酶可以与RNA聚合酶I、II、III相结合D、hnRNA转录终止后才开始加帽E、RNA聚合酶发生磷酸化后，使加帽酶与之脱离正确答案：B11、eIF-2对翻译起始具有重要的调控作用，下列哪项是它的活性形式A、磷酸化B、脱乙酰化C、乙酰化D、脱磷酸化E、ADP-核糖基化正确答案：D12、下列哪项不是原核生物DNA复制是所必需的A、单链结合蛋白B、DNA聚合酶ⅢC、DNA聚合酶ⅡD、Dna G蛋白E、ATP正确答案：C13、核酸分子杂交试验不能用于A、单链DNA分子之间的杂交B、单链DNA分子与RNA之间的杂交C、抗原与抗体分子之间的杂交D、基因组DNA与PCR产物之间的杂交E、RNA与RNA之间的杂交正确答案：C14、关于cDNA的最正确的叙述是A、与mRNA互补的单链DNAB、与mRNA互补的双链DNAC、以mRNA为模板合成的双链DNAD、以单链DNA为模板合成的双链DNAE、与mRNA互补的单链RNA正确答案：C15、关于分解物阻遏的作用机制，说法正确的是A、葡萄糖缺乏时，cAMP浓度低B、葡萄糖缺乏时，CAP浓度低C、葡萄糖缺乏时，cAMP不能与CAP形成复合物D、葡萄糖缺乏时，cAMP-CAP复合物浓度高E、葡萄糖缺乏时，cAMP-CAP复合物失去DNA结合能力正确答案：D16、采用翻译后转运机制的蛋白质是A、免疫球蛋白B、肽类激素C、核DNA编码的线粒体蛋白D、凝血因子E、水解酶正确答案：C17、IPTG诱导乳糖操纵子表达的机制是A、使乳糖－阻遏蛋白复合物解离B、与阻遏蛋白结合，使之丧失DNA结合能力C、与乳糖竞争结合阻遏蛋白D、与RNA聚合酶结合，使之通过操纵序列E、变构修饰RNA聚合酶，提高其活性正确答案：B18、下列哪种染色质结构的变化不利于基因表达A、组蛋白乙酰化B、核小体解聚C、CpG岛甲基化D、基因扩增E、染色质结构松散，对DNA酶I敏感正确答案：C19、大肠杆菌DNA经过复制得到的两个环状DNA分子，需经哪种酶分环A、拓扑异构酶ⅠB、拓扑异构酶ⅡC、单链结合蛋白D、解螺旋酶E、核酸内切酶正确答案：B20、关于大肠杆菌DNA复制终止，正确说法是A、两个复制叉同时终止前进B、两个复制叉终止于同一位点或附近C、复制叉停止时，DNA所有碱基均已被复制D、不需要蛋白质因子参与E、复制叉有可能通过终止区继续复制正确答案：B21、下列哪项不是信号肽的特点A、N端一小段富含亲水氨基酸的序列B、与细胞质中的信号识别颗粒结合C、SRP受体是蛋白进入内质网所必须的D、翻译的同时引导新生多肽链穿过内质网膜E、N端一小段富含疏水氨基酸的序列正确答案：A22、DNA半保留复制不涉及A、冈崎片段B、引物酶C、DNA聚合酶D、氨基酰tRNA合成酶E、DNA连接酶正确答案：D23、真核生物染色体基因组是A、线性双链DNA分子B、环状双链DNA分子C、线性单链DNA分子D、线性单链RNA分子E、环状单链DNA分子正确答案：A24、E,coli RNA聚合酶的核心酶含有的亚基是A、α、β、β'、σB、α、β、σ 、ωC、α、β'、σ 、ωD、α、β、β' 、ωE、β、β'、σ 、ω正确答案：D25、关于Northern印迹的描述，哪一项是不正确的A、DNA-RNA杂交B、将RNA逆转录为cDNAC、探针与靶RNA杂交D、将细胞中提取的总RNA经电泳分离转移到膜上E、杂交后放射自显影观察RNA的大小与表达量正确答案：B26、复制起点被甲基化修饰的序列是A、TTAGGGB、A/TTTTARTTTA/TC、GATCD、ATE、TTGGGG正确答案：C27、实验证实DNA的半保留复制的学者是A、Meselson和StahlB、KornbergC、Vinograd和LebowitzD、Watson和CrickE、Cairns正确答案：A28、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ全酶是A、对称的二聚体B、不对称的二聚体C、一条多肽D、对称的三聚体E、不对称的三聚体正确答案：B29、端粒酶是一种A、依赖DNA的DNA聚合酶B、RNA聚合酶C、DNA连接酶D、逆转录酶E、拓扑异构酶正确答案：D30、无性繁殖依赖DNA载体的哪种结构A、筛选标记B、启动子C、复制起始点D、多克隆位点E、反应元件正确答案：C31、复制叉前进时，其前方的DNA双螺旋会形成哪种结构A、负超螺旋B、正超螺旋C、右手螺旋D、左手螺旋E、松弛状态正确答案：B32、哪一项不属于基因表达的范畴A、哈哈哈哈哈哈B、DNA模板指导的hnRNA合成C、DNA模板指导的DNA合成D、DNA模板指导的rRNA合成E、DNA模板指导的snRNA合成正确答案：C33、DNA延伸时，不包括哪种过程A、DNA双链解链B、复制叉前进C、释放拓扑张力D、dNTP聚合E、RNA引物消除正确答案：E34、RNA编辑发生在哪一个层次A、复制水平B、转录水平C、转录后水平D、翻译水平E、翻译后水平正确答案：C35、乳糖操纵子的调控方式是A、CAP的正调控B、阻遏蛋白的负调控C、正、负调控机制不可能同时发挥作用D、CAP拮抗阻遏蛋白的转录封闭作用E、阻遏作用解除时，仍需CAP加强转录活性正确答案：E36、真核生物染色质中的组蛋白是A、碱性蛋白质B、酸性蛋白质C、一种转录因子D、带负电荷E、不带电荷正确答案：A37、大肠杆菌中催化mRNA链延长的酶是A、Klenow fragmentB、α2ββ'σ ωC、DNA-pol IIID、α2ββ'ωE、RNA-pol II正确答案：D38、下列哪一项不属于核酸A、操纵子B、复制子C、转录因子D、顺反子E、转录子正确答案：C39、关于加尾修饰，说法错误的是A、组蛋白的成熟mRNA无需加poly A尾B、加尾信号包括AAUAAA和富含GU的序列C、剪切过程需要多种蛋白质因子的辅助D、加尾不需模板E、多聚A形成的过程是缓慢、匀速的反应正确答案：E40、细菌优先利用葡萄糖作为碳源，葡萄糖耗尽后才会诱导产生代谢其他糖的酶类，这种现象称为A、协调调节作用B、衰减作用C、诱导作用D、分解物阻遏作用E、阻遏作用正确答案：D41、不属于特异转录因子的是A、TF II DB、HSFC、AP1D、类固醇激素受体E、NF-κB正确答案：A42、下列有关真核生物结构基因的说法不正确的是A、结构基因大都为断裂基因B、结构基因的转录是不连续的C、含有大量的重复序列D、结构基因在基因组中所占比例较小E、产物多为单顺反子RNA正确答案：B43、下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、TGTAATGTB、TGTATGTAC、GGTCGACCD、TACGCTGAE、GTGAGATG正确答案：C44、下列哪种因素对原核生物的翻译没有影响A、microRNAB、稀有密码子所占的比例C、mRNA的稳定性D、反义RNAE、调节蛋白结合mRNA正确答案：A45、RNA引物位于A、前导链和随后链的5’端B、前导链和随后链的3’端C、仅冈崎片段的5’端D、仅冈崎片段的3’端E、前导链和冈崎片段的5’端正确答案：E46、大肠杆菌复制起始点发生最先解链的是A、20~30 bp的片段B、9 bp的短重复序列C、13 bp的短重复序列D、40 bp的片段E、200 bp的片段正确答案：C47、下列有关原核生物的说法不正确的是A、基因组中只存在一个复制起点B、在一个操纵子内，几个结构基因共用一个启动子C、原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在D、操纵元件也是结构基因E、在操纵子中，功能上关联的结构基因串联在一起正确答案：D48、关于限制性内切酶的叙述错误的是A、它能识别DNA特定的碱基顺序，并在特定的位点切断DNAB、切割点附近的碱基顺序一般呈回文结构C、它能专一降解经甲基修饰的DNAD、是DNA重组的重要工具酶E、主要从细菌中获得正确答案：C49、在DNA复制中，RNA引物的作用是A、使DNA聚合酶Ⅲ活化B、使DNA 链解开C、提供5’-磷酸末端作合成新DNA链起点D、提供3’-OH末端作合成新DNA链起点E、提供3’-OH末端作合成新RNA链起点正确答案：D50、E,coli RNA聚合酶的全酶与核心酶的差别在于A、α亚基B、β亚基C、β'亚基D、σ亚基E、以上都包括正确答案：D51、酵母基因组复制时，DNA双螺旋最先解链的是A、区段B1B、区段B2C、区段B3D、ORCE、ORS正确答案：B52、乳糖操纵子中，能结合别位乳糖（诱导剂）的物质是A、AraCB、cAMPC、阻遏蛋白D、转录因子E、CAP正确答案：C53、DNA复制错误较少的原因中，解释正确的是A、DNA聚合酶Ⅰ具有5’ →3’外切酶活性B、DNA聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性C、DNA聚合酶Ⅰ具有3’ →5’外切酶活性D、DNA聚合酶Ⅲ具有3’ → 5’外切酶活性E、以上说法都对正确答案：E54、质粒DNA导入细菌的过程称为A、转化B、转染C、感染D、传染E、连接正确答案：A55、关于真核生物的翻译起始，不正确的说法是A、翻译起始的过程较原核生物复杂B、eIF-2是调节真核翻译起始的关键因子C、起始氨基酰－tRNA进入核糖体的P位D、mRNA的SD序列与其在核糖体上就位有关E、由80S核糖体、mRNA和Met-tRNAiMet组成翻译起始复合物正确答案：D56、下列关于cDNA文库的叙述中，错误的是A、从特定组织或细胞中提取DNAB、从特定组织或细胞中提取RNAC、由反转录酶催化合成与mRNA互补的单链DNAD、以新合成的单链DNA为模板合成双链DNAE、双链DNA与合适载体连接后转入受体菌正确答案：A57、原核生物的基因组主要存在于A、质粒B、线粒体C、类核D、高尔基体E、核糖体正确答案：C58、RNA通常是A、线性双链分子B、环状单链分子C、线性单链分子D、环状双链分子E、以上都不对正确答案：C59、15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长3代，那么由单个大肠杆菌产生的14N-DNA纯合分子是几个A、4B、6C、8D、10E、2正确答案：B60、在上题所述条件下，若要以此DNA片段为模板通过PCR合成新的DNA 分子，需要哪些成分A、dNTP、限制性内切酶、去离子水B、Taq DNA聚合酶、NTP、引物C、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物、反应缓冲液D、DNA模板、dNTP、DNA连接酶E、DNA模板、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物、反应缓冲液、Mg2+正确答案：E61、合成DNA的原料是A、dAMP、dGMP、dCMP、dTMPB、dADP、dGDP、dCDP、dTDPC、dATP、dGTP、dCTP、dTTPD、AMP、GMP、CMP、TMPE、ATP、GTP、CTP、TTP正确答案：C62、mRNA在蛋白质合成中的功能是A、运输遗传密码所对应的氨基酸B、与蛋白质结合，提供合成场所C、与帽子结合蛋白结合启动翻译D、由三联体密码指引氨基酸的排列顺序E、通过剪切因子切除poly A尾调控翻译效率正确答案：D63、已知一段DNA的序列为有意义链5’-ATGTTGGAGACAGGAG-------TCTCAAGGAAGC-3’反义链3’-TACAACCTCTGTCCTC--------AGAGTTCCTTCG-5’----------------------------------------> 箭头表明DNA复制时的复制叉移动方向，哪条链是合成随后链的模板A、有意义链B、反义链C、两条链均可D、模板链E、负链正确答案：A64、DNA复制时，子代DNA的合成是A、一条链以5’→3’合成，另一条链以3’→5’合成B、两条链均以3’→5’合成C、两条链均以5’→3’合成D、两条链先以3’→5’生成冈崎片段，再连接成长链E、两条链先以5’→3’生成冈崎片段，再连接成长链正确答案：C65、关于端粒的说法，错误的有A、位于真核生物染色体末端B、由RNA和蛋白质组成C、端粒酶催化端粒DNA延长D、在决定细胞寿命中起重要作用E、含短的高度重复序列正确答案：B66、关于大肠杆菌基因组DNA的复制，错误的说法是A、大肠杆菌DNA复制为双向复制B、大肠杆菌DNA复制为滚环复制C、只有一个复制起点D、链的延伸主要靠DNA聚合酶ⅢE、复制依靠碱基配对原则聚合生成子代DNA链正确答案：B67、电子显微镜下观察到原核生物的基因表达呈现羽毛状结构，其根本原因在于A、多聚核蛋白体形成B、转录与翻译偶联进行C、新生的多肽链不脱落D、多个转录过程同时进行E、多个翻译过程同时进行正确答案：C68、真核生物的转录不需要A、依赖DNA的RNA聚合酶B、三磷酸核苷C、DNAD、RNAE、蛋白质正确答案：D69、关于转录和复制的区别，说法正确的是A、DNA双链均复制和转录B、复制的原料是一磷酸脱氧核苷，转录的原料是一磷酸核苷C、复制需要引物，转录不需要引物D、复制酶是依赖DNA的DNA聚合酶，转录酶是依赖RNA的DNA聚合酶E、均遵守碱基配对规律，模板中A对应的产物是T正确答案：C70、作为克隆载体的最基本条件是A、DNA相对分子质量较小B、环状双链DNA分子C、有自我复制功能D、有多克隆位点E、有一定遗传标志正确答案：C71、参与蛋白质合成的蛋白质因子不包括A、反式作用因子B、延长因子C、转肽酶D、起始因子E、释放因子正确答案：A72、原核生物的RNA聚合酶有几种A、1B、2C、3D、4E、5正确答案：A73、酵母基因组DNA复制时，起始识别复合物的结合位点是A、ARSB、ORCC、ORSD、CACE、TBP正确答案：C74、重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是A、DNA聚合酶B、RNA聚合酶C、DNA连接酶D、RNA连接酶E、限制性核酸内切酶正确答案：C75、DNA重组体的构建是指A、对目的DNA片段作选择性扩增和表达的检测B、选择目的基因和表达载体C、将目的基因和载体在体外重组D、用一定方法转移目的基因到宿主细胞E、从细胞中提取DNA，在体外切割所需要的DNA片段正确答案：C76、以DNA为模板合成RNA的过程称为A、DNA replicationB、transcriptionC、reverse transcriptionD、translationE、RNA replication正确答案：B77、下列哪一项是真核生物可调节基因的表达调控特有的机制A、基础转录因子B、衰减子C、RNA聚合酶D、增强子E、阻遏蛋白正确答案：D78、下列哪一项不是蛋白质的分拣信号A、SD sequenceB、signal peptideC、MLSD、KDELE、NLS正确答案：A79、乳糖操纵子模型是在哪个环节上调节基因表达A、转录水平B、翻译水平C、转录后水平D、翻译后水平E、复制水平正确答案：A80、遗传信息在DNA水平的传递是由于A、DNA的半保留复制B、DNA的双向复制C、DNA的连续复制D、DNA可转录生成mRNAE、DNA可表达成蛋白质正确答案：A81、下列哪项不属于真核生物基因的顺式作用元件A、增强子B、衰减子C、激素反应元件D、沉默子E、启动子正确答案：B82、关于大肠杆菌基因组DNA复制，以下说法中错误的是A、在新一轮的复制中会出现有两个以上复制叉的现象B、大肠杆菌的复制尚未完成就可发生分裂C、复制起点可连续发动复制D、复制过程中染色体形成θ形状E、复制起始点两侧分别同时进行复制正确答案：B83、与RNA聚合酶相识别和结合的DNA片段是A、增强子B、衰减子C、沉默子D、操纵子E、启动子正确答案：E84、真核生物的RNA聚合酶发生哪种修饰后，进入转录延长阶段A、磷酸化B、去磷酸化C、甲基化D、去甲基化E、乙酰化正确答案：A85、有关原核生物结构基因的转录，叙述正确的是A、产物多为多顺反子RNAB、产物多为单顺反子RNAC、不连续转录D、对称转录E、逆转录正确答案：A86、复制起点富含哪种碱基时易被与复制有关的酶和蛋白质识别A、GCB、ATC、AGD、CTE、TG正确答案：B87、关于真核生物染色体DNA复制起点，正确说法是A、每条染色体上有一个复制起点B、每条染色体上有多个复制起点C、每条染色单体上有一个复制起点D、每条DNA链上有两个复制起点E、以上都不对正确答案：B88、大肠杆菌基因组DNA复制的起始与哪种碱基的修饰有关A、AB、GC、TD、CE、U正确答案：A89、不符合基因工程中理想载体条件的是A、具有自主复制能力B、分子量很大C、具有限制性内切酶的单一切点D、有一个或多个筛选标志E、易与染色体DNA分离正确答案：B90、原核生物的70S 翻译起始复合物不包括A、50S 亚基B、IF-2C、fMet-tRNAD、mRNAE、30S 亚基正确答案：B91、真核生物的基因组一般比较庞大，但所含基因总数却很少，究其原因下列说法不正确的是A、产物多为单顺反子RNAB、存在大量的重复序列C、非编码区所占比例较大D、存在大量的内含子E、编码区所占比例很小正确答案：A92、原核生物mRNA中的哪种结构与核糖体相结合A、AUGB、SD序列C、ORFD、5' 端非翻译区E、3' 端非翻译区正确答案：B93、逆转录酶催化A、以RNA为模板的DNA合成B、以DNA为模板的RNA合成C、以mRNA为模板的蛋白质合成D、以DNA为模板的DNA合成E、以RNA为模板的RNA合成正确答案：A94、转基因动物是指A、把某基因整合入动物的受精卵中，再导入子宫，从而发育成新个体B、把某基因转入动物某组织细胞C、把某基因从一个动物转移到另一动物D、把致病基因从动物细胞内转走E、把某基因转入动物的受精卵中正确答案：A95、下列哪种氨基酸在转录因子的转录激活结构域中含量丰富A、LysB、ArgC、AspD、HisE、Trp正确答案：C96、蛋白质的生物合成不直接需要A、RNAB、RNA剪切因子C、分子伴侣D、帽子结合蛋白E、GTP正确答案：B97、关于起始tRNA说法错误的是A、在肽链延长阶段，起始tRNA不能继续运输蛋氨酸B、原核与真核起始tRNA所携带的氨基酸不同C、真核生物中识别AUG的tRNA至少有两种D、原核生物的起始tRNA可以辨认AUG、GUG和UUGE、原核生物的起始tRNA可以运输N－甲酰甲硫氨酸、缬氨酸和亮氨酸正确答案：E98、有关基础转录因子的叙述，正确的是A、与非转录核心序列相结合B、决定基因表达的特异性C、其种类和数量在不同组织中差别很大D、辅助RNA聚合酶结合启动子E、在原核生物中的种类比真核生物少正确答案：D99、DNA克隆过程不包括以下步骤A、获取目的基因B、选择与修饰载体C、筛选转化子D、获得重组DNA分子E、合成探针检测基因正确答案：E100、克隆某一目的DNA的过程不包括A、基因载体的选择B、外源基因与载体的拼接C、重组DNA分子导入细菌D、筛选并无性繁殖含重组分子的细菌E、表达目的基因编码的蛋白质正确答案：E。
(完整版)分子生物学》试题及答案
《分子生物学》考试试题B课程号：66000360 考试方式：闭卷考试时间：一、名词解释（共10题，每题2分，共20分）1. SD 序列2. 重叠基因3．ρ因子4．hnRNA5. 冈崎片段、6. 复制叉(replication fork)7. 反密码子(anticodon)：8. 同功tRNA9. 模板链(template strand)10. 抑癌基因二、填空题（共20空，每空1分，共20分）1.原核基因启动子上游有三个短的保守序列,它们分别为____和__区.2.复合转座子有三个主要的结构域分别为______、______、________。
3.原核生物的核糖体由_____小亚基和_____大亚基组成，真核生物核糖糖体由_____小亚基和_______大亚基组成。
4.生物界共有___个密码子，其中__ 个为氨基酸编码，起始密码子为__ _______；终止密码子为_______、__________、____________。
5. DNA生物合成的方向是_______，冈奇片段合成方向是_______。
6.在细菌细胞中，独立于染色体之外的遗传因子叫_______。
它是一种_______状双链DNA，在基因工程中，它做为_______。
三．判断题（共5题，每题2分，共10分）1.原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。
( )2.在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同概念。
( )3.大肠杆菌核糖体大亚基必须在小亚基存在时才能与mRNA结合。
( )4.密码子在mRNA上的阅读方向为5’→ 3’。
( )5.DNA复制时，前导链的合成方向为5’→ 3’，后随链的合成方向也是5’→ 3’。
（）四、简答题（共6题，每题5分，共30分）1.简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。
2.蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容?3.简述人类基因组计划的主要任务。
4.简述现代分子生物学的四大研究热点。
分子生物武大考研试题
笔试题（满分100分）1. PCR的条件是什么？设置的条件有什么依据？2. 去离子水与蒸馏水是否相同，若相同，为什么？不相同，又是为什么？3. 关于菌株保存有以下两个方案（1）不加甘油逐渐降温后，然后保存在-80℃中，（2）加甘油直接保存在-80℃中。
分别分析两种方案是否正确，若正确，为什么？不正确，又是为什么？（3）菌株保存中，甘油的作用是什么？依据是什么？4. 高压灭菌的温度为多少？灭菌是为什么要排尽灭菌锅内的冷空气？5. 克隆所用的载体有哪些必要的结构？6. 电泳分离DNA所用的缓冲液pH为多少？此时DNA带什么电荷，为什么?7. 电泳分离DNA、RNA、蛋白质分别用什么染色？8. 现有100uLDNA水溶液（装在eppendorf管中），请设计一个实验沉淀DNAWuda武大---考试方法说明及各章课外思考题一、课程的学习与考试作为生命科学领域的专业基础课，本课程强调学生对微生物学基本理论、基本概念、基本实验原理及微生物基本实验操作的掌握与运用，鼓励学生在教学过程中对教学的积极参与和平时学习的积累，不鼓励期末突击复习、考试的投机学习行为。
为此，特制定期末总成绩的评定标准。
一）理论课期末考试卷面成绩占总成绩的55％，其余45％为平时成绩。
平时成绩包括：1、课后思考题（0～4分），每章均会根据教学内容布置思考题，要求按时上交，教师每次将随机抽查20％～30％的作业本进行评分，在学期末考试结束后，作业本全部上交作为评定平时成绩的依据。
2、学习笔记（0～4分），要求并鼓励课堂记录或课后整理学习内容，所有学习笔记在期末考试结束后上交作为评定平时成绩的依据。
3、参与教学活动（0～17分），主要是鼓励学生在学习过程中的主动学习能力，在课堂、网站论坛或与教师平时就学习问题的探讨将作为此项成绩评定的依据。
为了配合这项工作，论坛中的同步教学论坛只有在经过认证后方可发言，是对同学参与教学活动项目评定的主要依据。
武汉大学历年分子生物学考研真题
武汉大学分子生物学历年考研真题 (2001年-2013年）武汉大学2001 年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称:分子生物学科目代码: 477注意：所有答题内容必须写在答题纸上，凡写在试题和草稿纸上的一律无效。
一、解释概念 (20 分,每个4分)1. 卫星 DNA2. 复制体3. 逆转座子4. 反式激活因子5. 衰减子与衰减作用二：填空(30 分,每空 1 分,请将答案写在答卷上)1.从病毒到高等生物的研究表明,遗传物质是。
2.冈崎片段的发现证实了双链 DNA的复制,在复制过程中,一条新生链的合成是的,称为链;而另一条链的合成是的,称为链。
3.大肠菌中有三种DNA聚合酶,其中的polI的作用是 ,而pol III的作用是。
pol I和pol III都有的三种活性是、、。
4.由于真核细胞染色体DNA的复制要有一段RNA为引物,因此线状的DNA复制后必须存在着5’端缩短的问题。
已发现有一种端粒蛋白称为 ,它由构成,可以使单链DNA的5’延长。
5.对DNA 损伤有几种修复系统 ,其中只有修复系统可以造成DNA变异,与这一系统有关的一套基因平时受到一称为的抑制蛋白所抑制,它发挥抑制作用是结合在一段约20bp长的称为的DNA序列上,当DNA损伤时,另一种蛋白质称为。
把这种抑制蛋白水解后,修复系统的基因才会被激活。
6.真核细胞中有三种依赖于DNA的RNA聚合酶分别合成不同的RNA,RNA pol I 负责合成,RNA pol II 负责合成,RNA pol III负责合成。
7.大分子互相作用是分子生物学的重要内容,包括蛋白质之间、蛋白质与DNA或RNA之间的互相作用,蛋白质有四种重要的结构花式与大分子互相作用有关, 这些结构花式是 , , 。
8.NO 是气体小分子信号,它可由脱氨产生,它的作用方式是直接与酶作用使产生cGMP(环式GMP)。
9.真核mRNA的5’端通常有帽子结构,3’端有 polyA。
在polyA上游有一保守序列称为polyA 信号,其序列为。
分子生物学题库(附参考答案)
分子生物学题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性 DNAB、可标记松散螺旋 DNAC、可标记超螺旋 DNAD、可标记存在缺口的双链 DNAE、可标记随机引物正确答案：E2.在 pH 为下述何种范围时，Tm 值变化不明显A、pH 为 5~9B、pH 为 3~5C、pH 为 5~6D、pH 为 8~11E、pH 为 4~5正确答案：A3.关于SYBR Green Ⅰ 的描述，不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案：D4.PCR 反应过程中，退火温度通常比引物的Tm 值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正确答案：A5.以下关于原癌基因说法不正确的是A、普遍存在于人类或其他动物细胞基因组中的一类基因B、在生物进化过程中不稳定C、在控制细胞生长和分化中起重要作用D、容易在多种因素作用下激活成活性形式的癌基因E、活性形式的癌基因才引起细胞癌变正确答案：B6.关于真菌，以下描述正确的是A、真菌种类繁多，其中大多数对人类有害B、浅部真菌感染对治疗有顽固性，对机体的影响相对较小C、近年真菌病的发病率有明显下降趋势D、病原性真菌根据其入侵组织部位深浅的不同分为浅部真菌和内部真菌E、真菌感染对人体的危害不大正确答案：B7.标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、变性B、探针C、杂交D、复性E、复杂性正确答案：B8.不符合分子诊断特点的是A、灵敏度高B、特异性强C、样品获取便利D、检测对象为自体基因E、易于早期诊断正确答案：D9.在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因结构变化未知B、点突变C、基因片段缺失D、表达异常E、基因片段插入正确答案：A10.关于抑癌基因的说法正确的是A、呈隐性作用方式B、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因C、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能D、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因E、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化正确答案：A11.变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使 DNA 双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置正确答案：E12.DNA 自动化测序技术中，不正确的荧光标记方法A、用荧光染料标记引物5’端B、用荧光染料标记引物3’-OHC、用荧光染料标记终止物D、使用一种或四种不同荧光染料标记E、使荧光染料标记的核苷酸渗入到新合成的 DNA 链中正确答案：B13.PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E14.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、变性B、复杂性C、探针D、复性E、杂交正确答案：E15.珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白链合成速率降低B、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变C、血红蛋白破坏加速D、出现异常血红蛋白 SE、铁代谢异常正确答案：A16.众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A、肺癌B、肝癌C、乳腺癌D、结直肠癌E、前列腺癌正确答案：D17.为封闭非特异性杂交位点，可在预杂交液中加入A、ssDNAB、1 ×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE正确答案：A18.不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、有 FraX 体格或性格阳性征象者B、发育迟缓或自闭症的患者C、没有 FraX 家族史D、已明确母亲为携带者的婴儿E、未诊断的 MR 家族史正确答案：C19.病毒的遗传物质是A、DNAB、RNA 和蛋白质C、DNA 或 RNAD、RNA 和 DNAE、DNA 和蛋白质正确答案：C20.Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA 转座子正确答案：D21.检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D22.母亲血浆中的胎儿 DNAA、占母亲血浆总 DNA 的 50%以上B、可用于检测胎儿从母亲遗传而来的线粒体 DNA 突变C、确定RhD 阳性孕妇所怀胎儿的RhD 情况D、确定胎儿是否从母亲遗传了X 连锁的基因突变E、血友病 A 的产前诊断正确答案：C23.关于人工合成的寡核苷酸探针，下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E24.以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准 ( )A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、PCR-SSCPE、DNA 测序技术正确答案：E25.5’-末端的 DNA 探针标记主要依靠的酶是A、T4 多聚核苷酸激酶B、末端转移酶C、AKPD、DNA pol ⅠE、DNA pol正确答案：A26.第三代测序技术测定人全基因组的目标：A、30 分钟的测序时间及 5 万美元的测序价格B、3 小时的测序时间及 5 千美元的测序价格C、30 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格D、3 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格E、3 小时的测序时间及 5 万美元的测序价格正确答案：D27.GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、乙胺丁醇B、利福平C、链霉素D、异烟肼E、吡嗪酰胺正确答案：B28.不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案：D29.下列哪一种病毒的遗传物质为 RNA ( )A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒正确答案：D30.关于 TaqMan 探针技术的描述，不正确的是A、R 基团与Q 基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高B、易受到Taq DNA 聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点正确答案：C31.下列属于抑癌基因的是 ( )A、sisB、rasC、c-erb-2D、mycE、p53正确答案：E32.荧光定量 PCR 反应中，Mg2+的浓度对 Taq 酶的活性是至关重要，以 DNA 或 cDNA 为模板的 PCR 反应中最好的 Mg2+浓度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM正确答案：C33.有关 HPV 描述错误的是A、核酸类型为 DNAB、结构蛋白 L1 和 L2 是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV 对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在正确答案：B34.K-ras 基因最常见的激活方式是A、插入突变B、点突变C、缺失突变D、基因扩增E、染色体重排正确答案：B35.下列 DNA 序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’正确答案：C36.下列哪种病毒在复制过程中可产生 RNA-DNA 杂交体A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒正确答案：A37.绝大多数β-地中海贫血系由位于第 11 号染色体上的β-珠蛋白基因中的基因突变所致，下列方法中不能用于分子生物学检验的技术是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重 PCRE、MOEA-PCR正确答案：D38.多基因家族的特点描述错误的是 ( )A、由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因B、通常由于突变而失活C、假基因与有功能的基因是同源的D、所有成员均产生有功能的基因产物E、可以位于同一条染色体上正确答案：D39.关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是：A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案：E40.下列方法中不能分辨野生型和突变型基因的是A、PCR-SSCPB、变性梯度凝胶电泳C、熔解曲线分析D、逆转录 PCR正确答案：D41.下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性：A、随机扩增DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B42.下列不是目前用于 O157：H7 型大肠埃希菌分子生物学检验方法的是A、常规 PCRB、多重 PCRC、荧光定量 PCRD、基因芯片技术E、DNA 测序正确答案：E43.未知突变的检测，下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO正确答案：D44.任意引物 PCR 的特点描述错误的是A、需预知靶基因的核苷酸序列B、通过随机引物与模板序列随机互补C、扩增后可直接得到靶基因的多态性指纹图谱D、可用于基因组 DNA 图谱构建E、可用于临床致病菌的流行病学检测、分型正确答案：A45.巢式 PCR 错误的是A、是对靶 DNA 进行二次扩增B、第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物C、巢式 PCR 可提高反应的灵敏度和特异性D、常用于靶基因的质和 (或) 量较低时E、第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧正确答案：E46.下列不是细菌感染性疾病分子生物学检验技术的是A、PCR-SSCPB、real-time PCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD正确答案：C47.通过酶联级联反应检测每次核苷酸聚合所产生的ppi 的测序方法是A、化学降解法B、寡连测序C、焦磷酸测序D、边合成边测序E、双脱氧终止法正确答案：C48.以 SDA 技术检测结核杆菌时扩增靶点是A、SDAB、IS6110 和 18SrRNAC、IS6110 和 5SrRNAD、IS6110 和 16SrRNAE、IS6110 和 15SrRNA正确答案：D49.STR 法医鉴定的基础是A、基因多态性B、碱基配对原则C、蛋白质空间结构D、孟德尔遗传定律E、基因扩增技术正确答案：D50.关于 APC 基因说法不正确的是A、是一种抑癌基因B、定位于染色体 5q21 上C、通过编码 APC 蛋白发挥作用D、APC 蛋白在细胞周期进程、细胞生长调控及维持自身稳定中起着重要作用E、APC 蛋白在肿瘤发生发展的全过程中并不稳定正确答案：E51.Northern 印迹杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、检测靶分子是 RNAD、用于基因定位分析E、用于阳性菌落的筛选正确答案：C52.描述 PCR-RFLP 技术在耐药突变检测方面错误的是：A、分型时间短B、技术简便C、突变要存在限制性内切酶酶切位点D、目前被广泛应用于耐药监测E、只能检测特定的突变位点正确答案：D53.单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、产前诊断B、携带者筛查C、携带者诊断D、症状前诊断E、耐药基因检测正确答案：A54.结核分支杆菌的基因组特征是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：B55.下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是 PCR 及其衍生技术正确答案：E56.最早应用于 HLA 基因分型的方法是A、RFLP 分型技术B、PCR-SSCP 技术C、测序技术D、PCR-SSO 技术E、PCR-SSP 技术正确答案：A57.编码 HIV 衣壳蛋白的是A、gag 基因B、vif 基因C、pol 基因D、tat 基因E、env 基因正确答案：A58.关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA 探针B、寡核苷酸探针C、基因组 DNA 探针D、RNA 探针E、双链 DNA 探针正确答案：E59.下列关于引物设计的原则中，错误的是A、两条引物的Tm 值相差尽量大B、G+C 的含量应在 45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L 之间E、5’端可加修饰基团正确答案：A60.多重 PCR 的描述中正确的是：A、同一个模板，多种不同的引物B、相同的引物，多种不同的模板C、多个模板，多种引物D、引物的Tm 值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近正确答案：A61.PCR 反应体系的描述错误的是A、模板B、一条引物C、dNTPD、DNA 聚合酶E、缓冲液正确答案：B62.关于 FISH 在白血病的应用中说法正确的是A、主要用于白血病的初诊和复发的检测B、只适用于体液、组织切片标本C、FISH 只能检测处于分裂中期的细胞D、FISH 的灵敏度高于 PCRE、FISH 是检测融合基因、确定染色体易位的首选方法正确答案：A63.mtDNA 中基因数目为A、39 个B、27 个C、22 个D、37 个E、13 个正确答案：D64.硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、本底低B、高结合力C、共价键结合D、非共价键结合E、脆性大正确答案：A65.要制订一个能够简洁准确的 DNA 测序方案，首先应考虑A、DNA 片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案：E66.寡核苷酸探针的最大的优势是A、易分解B、易标记C、杂化分子稳定D、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列E、易合成正确答案：D67.关于支原体的描述错误的是A、支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物B、支原体有一个环状双链 DNAC、以二分裂方式进行繁殖D、其分裂与 DNA 复制同步E、解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染正确答案：D68.下列几种 DNA 分子的碱基组成比例，哪一种的Tm 值最高 ( )A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正确答案：A69.PCR 反应必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明胶E、Mg2+正确答案：E70.Southern 印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：A71.关于非放射性探针标记，下列描述不正确的是A、对人体危害小B、可长时间使用C、酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶D、灵敏度不如放射性探针E、目前应用的非放射性标志物都是抗原正确答案：E72.作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理，其表面存在活性基团 (如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案：A73.检测靶序列是 DNA 的技术是：A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：A74.目前的 DNA 自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp正确答案：D75.在人类基因组 DNA 序列中，DNA 甲基化主要发生在A、腺嘌呤的 N-6 位B、胞嘧啶的 N-4 位C、鸟嘌呤的 N-7 位D、胞嘧啶的 C-5 位E、鸟嘌呤的 C-5 位正确答案：D76.有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp 组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域，通常不被转录D、形式为 (CA) n/ (TG) n、 (AG) n、 (CAG) n 等E、又称为可变数目串联重复序列 (VNTR)正确答案：D77.关于逆转录 PCR 的描述，不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用DNA 聚合酶外，还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d (T) 理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E78.以下不是原癌基因的特点的是A、广泛存在于生物界，是细胞生长必不可少的B、在进化过程中，基因序列呈高度保守性C、通过表达产物 DNA 来实现功能D、在某些因素的作用下会形成能够致瘤的癌基因E、对正常细胞不仅无害，而且是细胞发育、组织再生、创伤愈合等所必需正确答案：C79.PCR-ASO 描述错误的是A、需要寡核苷酸探针B、检测点突变的技术C、PCR 产物必须电泳分离D、需正常和异常两种探针E、需严格控制杂交条件正确答案：C80.下列不是片段性突变引起原因的是A、基因重排B、碱基插入C、碱基缺失D、碱基扩增E、转录异常正确答案：E81.在核酸检测体系中加入内质控，其作用不是监控的是A、试剂失效或 Taq 酶活性降低所致的假阴性B、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性C、样本吸取错误所致的假阴性D、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性E、核酸提取效率太低所致的假阴性正确答案：C82.第一代 DNA 测序技术的核心技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、DNA 自动分析技术正确答案：A83.目前测序读长最大的测序反应：A、边合成边测序B、化学裂解法C、双脱氧终止法D、连接测序E、焦磷酸测序正确答案：C84.以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是 ( )A、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基B、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基C、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基D、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基E、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基正确答案：A85.转录依赖扩增系统与其他 PCR 技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是 RNAE、需要热循环正确答案：D86.HBV DNA 中最大的一个开放阅读框是A、P 基因区B、S 基因区C、X 基因区D、前 S1 基因区E、C 基因区正确答案：A87.HCV 的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAE、-ssRNA正确答案：A88.第二代测序技术一般不用到A、双脱氧链终止法B、文库接头C、高通量的并行 PCRD、高通量的并行测序反应E、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析正确答案：A89.硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A90.关于梅毒螺旋体的实验室检测，下列描述正确的是A、分子生物学方法是耐药基因分析和流行学研究的首选方法B、镜检法简便，特异性高，但不能用于皮肤黏膜损害的早期诊断C、诊断梅毒的传统方法是体外培养D、血清学检查普遍用于梅毒的筛查、疗效观察和流行病学检查，对早期梅毒诊断敏感E、分子生物学方法不能早期诊断梅毒感染正确答案：A91.纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8，可使比值降低的是 ( ) ：B、牛血清白蛋白C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案：A92.能发出γ-射线的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I正确答案：E93.定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得：A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案：A94.在人类基因组中，编码序列占的比例为A、3%B、21%C、5%D、23%E、1.5%正确答案：E95.当标本核酸量非常低难以扩增时，可采用的 PCR 技术是A、逆转录 PCRB、转录介导扩增C、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案：D96.聚合酶链式反应是一种A、体外特异转录 RNA 的过程B、体外翻译蛋白质的过程C、体外特异转录 DNA 的过程D、体外特异复制 DNA 的过程E、体内特异复制 DNA 的过程正确答案：C97.下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C98.唯一一个在结肠上皮增殖过程中起看门作用的基因是A、MCC 基因B、DCC 基因C、APC 基因D、p53 基因E、HNPCC 基因正确答案：C99.线粒体基因组与核基因组之间，下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录，之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍，影响细胞呼吸、氧化功能，进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制，但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立，但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话” ，相互影响，相互协调正确答案：A100.下列属于抑癌基因的是 ( )A、rasB、mycC、c-erb-2D、sisE、Rb正确答案：E。
最新分子生物学(自考)考试历年真题汇总题库(含答案)
最新分子生物学（自考）考试历年真题汇总题库（含答案）单选题1.有关DNA序列自动化测定的叙述不正确是（）A、用荧光代替了同位素标记B、激光扫描分析代替人工读序C、基本原理与手工测序相同D、不再需要引物答案：D2.下列哪项不是顺式作用元件?（）A、启动子B、转录因子C、终止子D、增强子答案：B3.下列哪一种质粒属于陛质粒?A、F质粒B、R质粒C、col质粒D、质粒噬菌体答案：A4.核酸中核苷酸的连接方式为A、2‘,3’-磷酸二酯键B、3‘,5’-磷酸二酯键C、2‘,5’-磷酸二酯键D、糖苷键答案：B5.有关核酸的变性与复性的叙述正确的是（）A、热变性后相同的两条单链DNA经缓慢冷却后可复性B、不同的DNA分子变性后，在合适温度下都可复性C、热变性的DNA迅速降温过程也称作退火D、复性的最佳温度为25℃答案：C6.能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A、点突变B、碱基插入C、碱基缺失D、移码突变答案：A7.核酶的底物是A、RNAB、核蛋白C、DNAD、核糖体答案：A8.检查链霉素抗生菌突变体可以利用它们是否抗A、四坏素B、青霉素C、链霉素D、氨苄青霉素答案：C9.自然界生物基因的突变A、都是由有害因素引起的有害结果B、反映了遗传的保守性C、-定会引起功能受损D、是生物进化的基础答案：D10.转录起始过程中识别位点的是A、RNA聚合酶的α亚基B、核心酶C、RNA聚合酶的σ亚基D、ρ因子答案：C11.下列工具酶的出现在基因工程中具有最重要的意义的是A、逆转录酶B、限制性核酸内切酶C、DNA连接酶D、DNA聚合酶答案：B12.关于转录的正确描述是A.转录是以半保留方式获得序列相同的两条DNA链的过程A、依赖DNA的DNA聚合酶是多亚基酶，负责DNA转录B、细菌的转录物(mRNC、是多基因的D、δ因子指导真核生物hnRNA的转录加工，最后形成mRNA答案：C13.构成DNA聚合酶I的肽链有A、1条B、2条C、3条D、4条答案：A14.开放阅读框架是指从开始到终止密码子处的正确可读序列。
武汉大学2013至2014学年第一学期分子生物学期末考试试题
武汉大学2013至2014学年第一学期分子生物学期末考试试题《分子生物学》试卷Final exam of Molecular Biology Course (Spring 2014)年级______ 专业________ 学号_________ 姓名_______成绩______PART I: DESCRIPTION (2 points each)Your answer should describe what each item is and how it functions in the cell. Diagrams, structure and sequence information should be included in your answer, as necessary.1. Yeast artificial chromosome2. RNA interference3. Proteomics4. Shine-Dalgarno sequence5. Alternative splicing6. Ribozyme7. r-dependent termination8. RNA editing9. DNA lesions10. Protein targetingPART II: MULTIPLE CHOICES (1 points each)Select the one best answer for each question.1. The catalytic activity for peptide bond formation (the peptidyl transferase activity) is located in the:1) RNA of the large ribosomal subunit.2) leader sequence of the messenger RNA.3) RNA of the small ribosomal subunit.4) proteins of the small ribosomal subunit.5) proteins of the large ribosomal subunit.2. Bidirectional and semi-conservative are two terms that refer to:1) transcription.2) translation.3) replication.4) all of the above.5) none of the above.3. The fact that most amino acids are specified by multiple codons is known as:1) the “wobble” phenomenon.2) the universality of the genetic code.3) codon bias.4) the anticodon hypothesis.5) the redundancy of the genetic code.4. RNA polymerase I is the eukaryotic enzyme responsible for:1) transcription of ribosomal RNA.2) transcription of transfer RNA and other small RNA species.3) transcription of messenger RNA.4) initiation of Okazaki fragment synthesis in DNA replication.5. Restriction enzymes can cleave DNA that is either single-stranded or double-stranded, as longas it contains the appropriate recognition site.1) True 2) False6. Information about the sequence of the coding region of a gene is best obtained from:1) a YAC clone.2) a genomic clone.3) a cDNA clone.4) the protein.7. A chromatography method that can be used specifically to purify proteins based on their chargeis:1) gel filtration chromatography.2) ion-exchange chromatography.3) DNA affinity chromatography.4) antibody affinity chromatography.8. A nonsense mutation is a change in the DNA sequence that results in:1) a small deletion or insertion.2) an amino acid change in the protein encoded by the gene.3) a premature stop codon.4) all of the above.5) none of the above.9. A protein complex involved in degradation of proteins within the cell is known as the:1) ubiquitin/proteasome system.2) molecular chaperone.3) chaperonin.4) ribosome.5) Krebs/TCA cycle.10. ___binds to the repressor and turn on the transcription of the structural genes in the Lac operon.1) cAMP2) lactose3) allolactose4) CRP11. Which of the following RNA species is involved in degradation of the mRNA containing complementary sequence1) miRNA2) siRNA3) tRNA4) 5S RNA5) U3 snRNA12. The genome sequencing projects are confirming the theory that genome size is directlyproportional to the number of genes contained within that genome. In other words, a genome that is 10 times as big will contains approximately 10 times as many protein coding genes.1) True 2) False13. HeLa cells, derived from a human cervical carcinoma, are able to propagate indefinitely inculture and are therefore known as a(n):1) tissue culture.2) tumor.3) transgenic cell line.4) immortalized cell line.14. E. coli cells are smaller than yeast cells.1) True 2) False15. Which of the following domains is not a DNA binding domain1) Proline-rich domains2) Helix-turn helix domains3) Zinc finger domains4) Basic domains16. The aminoacyl-tRNA synthetases distinguish between about 40 different shaped tRNA molecules in the cells.1) True 2) FalsePART III: SHORT QUESTIONS (8 points each)1. How do bacterial replication start and accomplished. Remember to include theproteins/enzymes and important DNA sequence involved in this process.2.Design experiments to clone a yeast gene and express this gene in yeast.3. Below is the multiple cloning site (MCS) of the plasmid vector pUC18 and theN-terminal and C-terminal sequence of protein X. Note that the MCS constitutes a part of the LacZ open reading frame. Suppose that you are going to clone the protein X gene into pUC18, so that your target gene is transcribed under the control of LacZ promoter, and translated with the LacZ gene to produce a fusion protein. You are requested to use Bam HI and Pst I to the clone X gene, please add these restriction sites on the corresponding position of the X gene. Remember to maintain the reading frame of the X gene with the LacZ gene 4.(1) MCS of pUC18Eco RI Sac I Kpn I Sma I Bam HI Xba I Sal I Pst IACG AAT TCG AGC TCG GTA CCC GGG GAT CCT CTA GAG TCG ACC TGC AGG CAT GCAThr Asn Ser Ser Ser Val Pro Gly Asp Pro Leu Glu Ser T hr Cys Arg His Ala(2) N-terminal sequenceX gene. ATG ACC CCU CAU AAC…Met Thr Pro His Asn Gly Asp…(3) C-terminal sequence of X gene. …GAU AGU ACA GCU GCC AAG TAA…Asp Ser Thr A la Ala LysPART IV: MAJOR QUESTIONS (201:Please describe how an mRNA gene is transcribed, processed and translated in human cells. What are the possible mechanisms in regulating the expression of this gene?2 (20 points): A bacterium is found to metabolize a rare sugar produced by a plant that the bacteria grow on. However, the bacteria prefer glucose as the energy source. The problem is, if you want to finish this course with a satisfied score, you must figure out the regulatory mechanism that the bacteria used to determine the sugar choice.The gene involving in the rare sugar metabolism has been identified as fun3. You can use northern blot to analyze the expression of fun3and use DNA footprinting to analyze the binding of proteins to the control elements of fun3gene. The following table shows the experimental resultsQuestions:1. Please propose a mechanism to explain the above results. You should focus onthe question “How does the expression of fun3gene is tightly regulated so that it is only highly expressed when the rare sugar is the only carbon source”. You must answer what proteins A, B and C are. (8 points)2. How is protein A regulated? (2 points)(1) glucose turns the repressor on(2) glucose turns the repressor off(3) the rare sugar turns the repressor on(4) the rare sugar turns the repressor off3. How is protein C regulated? (2 points)(1) glucose turns the activator on(2) glucose turns the activator off(3) the rare sugar turns the activator on(4) the rare sugar turns the activator off4. How could you make the bacteria always use the rare sugar as the energy source even in the presence of glucose? (8 points)武汉大学生命科学学院2013－2014学年第一学期期末考试《分子生物学》试卷及参考答案Final exam of Molecular Biology Course (Spring 2014)写在参考答案前面的话：Ø该课程考试目的是考查学生对所学知识掌握的情况，除选择题外，其他题目的答案基本都不是唯一的。
(武汉大学)分子生物学1_3章(一般不考)
（武汉大学）分子生物学1~3章（一般不考）●孟德尔学派的世界观●解释遗传性状如何从亲代传递给子代●law of segregation 独立分离定律（孟德尔第一定律）F2代中中显隐性性状的比率是3:1●在F1代表现的性状称为dominant 显性，而在F1代不表现的性状称为recessive隐性●不同的性状是由不同对遗传因子控制的（gene 基因）●law of independent 自由组合定律（孟德尔第二定律）F2 代中显性、两种杂合、隐性性状的比率是 9:3:3:1●当对多个性状进行检测时，子代中出现了具有重组性状的豌豆●homozygous 纯种——孟德尔成功的一个关键因素杂种：heterozygous●核酸承载遗传信息●DNA能够携带遗传物质——Avery发现●Griffith的肺炎双球菌转化实验——DNA可能是关键的遗传物质S细胞加热灭活之后与R细胞混合，生成了S细胞●Avery的实验——证明了DNA是遗传物质转化活性：脱氧核糖核酸酶(-) 核酸酶(+) 各种蛋白酶(+) 用核酸酶和蛋白酶处理：排除了RNA和蛋白质的污染●双螺旋——Watson & Crick●DNA半保留复制的证明●技术：放射性同位素标记、密度梯度离心、微量密度检测仪●过程：将大肠杆菌在只含有N15的培养基中培养若干代→ 后续的培养中，每代加入10倍的N14 → 利用E.coli的菌落数确定何时取样→ 进行密度定量检测●结果：N15-N15的条带转变为N15-N15的条带，最后转变为N14-N14和N15-N14条带能说明DNA复制不是全保留复制，但还不能排除分散复制的可能●附加实验：热变性处理实验——排除了分散复制的可能，确定了DNA半保留复制●原理：加热能使DNA解离变性●将培养一代的E.coli进行热处理并对N的同位素进行密度检测，如果密度峰值只有2个，即说明是半保留复制对照组：仅用15N培养基和仅用14N培养基培养的E.coli●中心法则——遗传信息的流向●包括DNA的复制、DNA的转录、RNA的翻译●修正补充：RNA的逆转录、RNA的复制、RNA的加工●蛋白质合成方向的确定通过三个实验完全证明了①肽链是顺序合成的、●实验一——证明肽链合成是顺序的●假设（原理）在加入放射性同位素标记的氨基酸之后，短时间内将溶液中已经合成完毕的球蛋白取出并酶解，测定每一个片段的放射性强度●核糖体合成●短时间标记：核糖体上有不同长度的肽链，加上的放射性氨基酸较少，酶切后测定出的每个肽链放射性强度差不多（没有明显放射性强度梯度）●长时间标记：越来越多的放射性氨基酸被掺入肽链，进行酶切处理时，越接近合成起始端，所带有的放射性氨基酸数目越多，放射性强度越强（放射性强度出现，并形成了起始端到末端逐渐减弱的梯度）●体外合成●短时间标记：位于肽链合成末端的放射性强度是最高的，越接近起始端放射性强度越低（从合成末端到起始端逐渐减弱的放射性强度梯度）●长时间标记：越接近合成的起始端，含有放射性氨基酸肽段的数目越多（削减肽链所产生的梯度）●过程●获得标记的球蛋白（细胞：兔网织红细胞，球蛋白：血红蛋白）兔网织红细胞中只合成血红蛋白，避免了杂蛋白的干扰 H3亮氨酸对球蛋白进行短时间标记，C14亮氨酸进行长时间标记●分离溶液中的球蛋白和核糖体上正在合成的球蛋白细胞破碎、离心，获得上清液和沉淀物。
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武汉大学2001年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称：分子生物学科目代码：477一、解释概念（20分，每个4分）卫星DNA 复制体逆转座子反式激活因子衰减子与衰减作用二、填空（30分，每空1分，请将答案写在答卷上）1.从病毒到高等生物的研究表明，遗传物质是。
2.冈崎片段的发现证实了双链DNA的复制，在复制过程中，一条新生链的合成是的，称为链；而另一条链的合成是的，称为链。
3.大肠菌中有三种DNA聚合酶，其中的pol I的作用是，而pol III的作用是。
pol I和pol III都有的三种活性是。
4.由于真核细胞染色体DNA的复制要有一段RNA为引物，因此线状的DNA复制后必须存在着5’端缩短的问题。
已发现有一种端粒蛋白称为，它由构成，可以使单链DNA的5’延长。
5.对DNA损伤有几种修复系统，其中只有修复系统可以造成DNA变异，与这一系统有关的一套基因平时受到一称为的抑制蛋白所抑制，它发挥抑制作用是结合在一段约20bp长的称为的DNA序列上，当DNA损伤时，另一种蛋白质称为把这种抑制蛋白水解后，修复系统的基因才会被激活。
6.真核细胞中有三种依赖于DNA的RNA聚合酶分别合成不同的RNA，RNA pol I负责合成，RNA pol II负责合成,RNA pol III负责合成。
7.大分子互相作用是分子生物学的重要内容，包括蛋白质之间、蛋白质与DNA或RNA之间的互相作用，蛋白质有四种重要的结构花式与大分子互相作用有关，这些结构花式是，，，。
8.NO是气体小分子信号，它可由脱氨产生，它的作用方式是直接与酶作用使产生cGMP（环式GMP）。
9.真核mRNA的5’端通常有帽子结构，3’端有polyA。
在polyA上游有一保守序列称为polyA信号，其序列为。
polyA能提高mRNA的翻译水平是由于：（1）（2）。
10.G-蛋白关联受体是一类重要的细胞表面受体，它的结构特色是，它发挥信号传递作用的两条途径是途径和途径。
三、问答题（50分）1．说出双链DNA复制起始有关的五种重要的酶或蛋白并简述它们的功能。
（15分）2．简述增强子的特点和性质及作用机制。
（10分）3．简述真核RNA聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始（15分）4．DNA限制性内切酶EcoRI是人们熟悉的常用内切酶，它是在大肠杆菌（E.coli）R株中发现的，它被广泛用于分子克隆操作和DNA分析。
pUC质粒是常用克隆载体之一，它的多克隆位点上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII等酶切点。
假如要你把一段由EcoRI切割产生的外源DNA片段克隆到pUC质粒中，并把重组质粒转化大肠杆菌R株来扩增，已知条件是所用的R菌株中只有EcoRI一种限制性内切酶，你设计如何做才能确保成功？为什么？（10分）武汉大学2002年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称：分子生物学科目代码：935一、填空：（每空1分，共40分）1.测定蛋白分子量的主要方法是。
而要较准确测定DNA分子量的方法是根据DNA分子量的大小而采取不同的方法，分子量＜5×106时用，分子量＝5-100×106时用，分子量大于100×106时用。
2.长度为20um的DNA分子，其长与宽的比是，该DNA分子含有碱基对。
3.细菌中，体内DNA重组需要RecA、RecB参加，RecA起作用，RecB起作用。
4.许多蛋白质能解开DNA双螺旋，32-prote重要性质和，所以能使DNA 变性。
5.Meselson-Stahl实验中用的E.coli长时间在15N中培养后转入14N中。
转入14N培养基中之后，1/2，1515151414146.原核生物转录水平的调控方式主要有①②③和④7.一个plasmid载体含有一个大肠杆菌Lac操纵子的promotor-operator和外源基因，则这个基因的表达可以这样来控制，向培养基加入则转录开始，要使转录停止，可以加入。
8.紫外线诱导的胸腺嘧啶二聚体的修复可以通过四种途径进行，它们是、、、和。
其中和是对模板进行修复，而修复引起突变。
9.在基因表达调控中，常常涉及顺式调控因子和反式调控因子，顺式调控因子是指，反式调控因子是指。
10.蛋白负责特定基因的开关。
在数百种来源于原核和真核的DNA-结合蛋白中发现以下几种结构花式（motif）。
它们是，，和。
它们通常以和，深入到DNA双螺旋的大沟中与DNA相互作用。
11.逆转病毒即使本身并没有病毒癌基因，也可以致癌，当病毒cDNA整合于时病毒cDNA中能激活细胞的原癌基因的表达。
12.P53一种重要的抑癌蛋白，它的两个主要功能是（1）（2）。
P53的两个等位基因中只要其中一个变异就可能使癌发生，这是因为P53蛋白是的形式存在和行使功能的。
13.细胞快速适应高浓度胞外信号的途径是。
二、选择：（每题2分，共20分）1.关于遗传密码的论述，哪些是正确的A、在通用密码中，AUG是唯一的兼职密码生B、生物体可通过选择使用不同的同义密码来调节翻译的速度，从而进行翻译水平上的调控。
C、无论病毒、细菌、动物、植物、细胞器，都共用一套遗传密码。
D、在体外无细胞合成系统中合成多肽，起始密码子不存在时也能合成多肽。
2.关于遗传密码的论述，哪些是正确的A、在通用密码中，AUG是唯一的兼职密码生B、生物体可通过选择使用不同的同义密码来调节翻译的速度，从而进行翻译水平上的调控。
C、无论病毒、细菌、动物、植物、细胞器，都共用一套遗传密码。
D、在体外无细胞合成系统中合成多肽，起始密码子不存在时也能合成多肽。
3.DNA polymerasel的哪个活性是使DNA复制保持忠实性的关链因素A、聚合活性B、5’-3’外切活性C、3’-5’外切活性D、逆转录酶活性4.一个λphage感染它的溶源菌时，下列情况将发生A、进入正常的噬菌体循环产生50个左右的噬菌体粒子B、λ-DNA可以环化但不复制C、细菌细胞将被杀死D、原噬菌体将被割离E、λ-DNA将不能注入5.下面的部分二倍体中，哪些表型是组成型地合成β-半乳糖苷酶A I+o+z+y+B i+o+z+y-C i+o c z+y+D i+o c z-y+E i-o c z-y+I+o+z+y+ I-o+z+y+ I+o c z+y+ I+o+z+y+ i-o+z+y+6.关于真核基因表达调控特点的论述哪些是正确的A、真核基因组基因数目多、大多数含内含子、且与组蛋白及非组蛋白结合形成核小体及其超螺旋等结构影响基因活性B、转录在核内、翻译在细胞质中进行，绝大多数mRNA的形成要通过RNA是否被运输来控制基因表达C、真核mRNA寿命长，为翻译水平的调控提供了较大的余地D、真核基因表达调控可在DNA水平的调控（拷贝数、重排）、转录水平、转录后水平（RNA加工和运输）和翻译水平等多层次调控E、原核基因表达调控活动范围比真核更大7.人们为研究某一目的基因的结构，打算用基因工程的办法得此基因，请你在正面载体中选一最合适的载体A、表达载体B、分泌性载体C、克隆载体D、转移载体E、穿梭载体8.当培养基中不存在糖时，正面哪一种是gal operon上结合的蛋白质情况A、结合有CAP-cAMP和RNA聚合酶两种蛋白质B、不结合蛋白质C、结合有阻遇蛋白和CAP-cAMP蛋白9.正面关于真核生物启动子的叙述，哪些是正确的？A、真核生物有三种RNA聚合酶，它们利用同一种启动子B、D NA polymerase II利用的启动子只有一种类型C、R NA polymerase I利用的启动子分两部分：40~-+5和-165~-4010.人们打算克隆并鉴定一个分子量为36-45kb的真核单拷贝基因，首先必须使用下边哪套系统，然后再进行鉴定。
A、用cosmid为载体建立基因文库B、用pBR322为载体建立基因文库C、用M13为载体建立基因文库D、用λCharon4A为载体建立基因文库11.与细菌中发现的转录调控相比，真核细胞中的转录调控有以下区别，其中哪一项是错误的？A、真核RNA polymerase单独不能起作用B、真核基因在转录前，需多种转录因子（general transcription factors）先在启动了上装配成复合物C、起始复合物装配过程包括许多步骤，每个步骤都受到调控信号或调控因子的影响D、在真核中大多数基因调控蛋白不能在离开它们所影响的基因相当远的地方起作用三、问答：1、简述（或绘图说明）真核细胞RNA聚合酶II转录的起始需要哪些基本转录因子及其装配过程（15分）2、简述（或绘图说明）色氨酸操纵子弱化的机制（15分）3、在讨论基因家庭时经常提到胚胎、胎儿和成体形成的蛋白质，这些述语是指什么现象？可用什么术语来描述这一类基因家族（5分）4、你正在进行Southern blot分析，并刚刚完成凝胶电泳部分，下一步是将胶浸泡在NaOH溶液中使DNA变性为单链，为了节约时间，你跳过这一步，直接把DNA从胶上转到硝酸纤维素膜上，你将标记好的探针与膜杂交，却发现放射自显影结果是一片空白，哪里错了呢？（5分）武汉大学2003年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称：分子生物学科目代码：717注意：所有的答题内容必须答在答题纸上，凡答在试题上的一律无效一、下列名词翻译成中文，并简要解释（共10小题，每题4分，共40分）1. Domains and motifs2. Alternative splicing3. Reporter genes4. The PCR cycle5. Restriction mapping6. Multiple cloning sites7. DNA libraries 8. Proteomics 9. Replicon10. Semi-conservative replication二、简答题（共5题，每题8分，共40分）1，请列举三种以上蛋白质纯化技术，并说明不同纯化技术的简单原理。
2，简述DNA损伤与DNA突变之间的区别与相互关系。
3，简述密码的简并性（degeneracy）和同义密码子（synonymous codon）及其在生物学上的重要性。
4，简述原核生物转录起始与转录终止过程中所涉及的主要蛋白质和核酸结构及其具体作用。
5，简述cDNA文库的构建过程。
三、论述题（共5题，1-4题每题15分，第5题10分，共70分）1.人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？2.什么是操纵子（operon）？试说明色氨酸操纵子（Trp operon）在原核基因表达调控中的调控机制和重要作用。
3.请简要解释顺式作用元件与反式作用因子，并举二例加以说明它们的相互作用方式。
4.试说明真核细胞与原核细胞在基因转录、翻译及DNA的空间结构方面存在的主要差异，表现在哪些方面？5.限制性核酸内切酶有哪几种类型？哪一种类型的限制酶最适合于基因工程，为什么？请简要说明其理由。