不同剂量阿司匹林对肝素凝血时间的作用的影响祥解
阿司匹林联合低分子肝素不同治疗时长对产科抗磷脂综合征妊娠结局的影响
doi :10.3969/j.issn.1002-7386.2023.13.018·论著·阿司匹林联合低分子肝素不同治疗时长对产科抗磷脂综合征妊娠结局的影响路艳辉 李娜 马卓作者单位:050000 河北省石家庄市妇幼保健院 【摘要】 目的 探讨产科抗磷脂综合征治疗中低分子肝素联合阿司匹林治疗时长对妊娠结局的影响。
方法 回顾性选取2020年2月至2021年2月收治的抗磷脂综合征患者100例,依据阿司匹林联合低分子肝素治疗时长分为孕早期(孕14周前)至整个妊娠期用药组(全程用药组)、孕中期(孕14周后)至整个妊娠期用药或中途停药组(部分用药组),每组50例。
分析2组抗磷脂抗体转阴情况、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP )水平、血钙浓度、血浆粘度、心理状态、生活质量、妊娠结局。
结果 2组患者治疗10d 、20d 、30d 后的抗磷脂抗体转阴率差异无统计学意义(P >0.05)。
全程用药组患者的TRACP 水平、血钙浓度、血浆粘度、焦虑评分、抑郁评分均低于部分用药组(P <0.05),生活质量评分高于部分用药组(P <0.05)。
全程用药组患者的早产率、胎儿丢失率14.00%、6.00%均低于部分用药组的30.00%、16.00%,足月分娩率80.00%高于部分用药组的54.00%(P <0.05),胎儿丢失孕周小于部分用药组(P <0.05),分娩孕周大于部分用药组(P <0.05),分娩出血量少于部分用药组(P <0.05),阴道分娩率30.00%高于部分用药组的12.00%,剖宫产率70.00%低于半部分用药组的88.00%(P <0.05),并发症发生率18.00%低于部分用药组的36.00%(P <0.05),出生体重高于部分用药组(P <0.05)。
结论 产科抗磷脂综合征治疗中低分子肝素联合阿司匹林全程用药较部分用药更能对患者的妊娠结局进行改善。
药物抗凝的实验报告
药物抗凝的实验报告药物抗凝的实验报告引言抗凝剂是一类可以延长凝血时间的药物，它们在临床上被广泛应用于预防和治疗血栓疾病。
本实验旨在研究不同药物抗凝剂对血液凝固的影响，以及它们在抗凝治疗中的应用。
实验设计我们选取了三种常见的抗凝剂进行实验，分别是肝素、华法林和阿司匹林。
实验采用离体血液凝固实验方法，通过观察血液凝固时间的变化，评估不同抗凝剂的效果。
实验步骤1. 收集一定量的新鲜全血，用离心机将血液离心分离成血浆和红细胞。
2. 取一定量的血浆，分成三组，分别加入不同的抗凝剂：组一加入肝素，组二加入华法林，组三加入阿司匹林。
3. 在每组中，分别设立不同浓度的抗凝剂，以观察不同浓度对凝血时间的影响。
4. 使用凝血时间测定仪，记录每组血浆的凝血时间。
5. 对比不同组的凝血时间，分析不同抗凝剂的抗凝效果。
实验结果经过实验测定，我们得到了如下结果：1. 肝素组的凝血时间明显延长，且随着肝素浓度的增加，凝血时间呈现逐渐延长的趋势。
2. 华法林组的凝血时间也有所延长，但相对于肝素组来说，延长的幅度较小。
3. 阿司匹林组的凝血时间与对照组相比无明显差异，即阿司匹林对血液凝固时间的影响较小。
讨论与分析根据实验结果，我们可以得出以下结论：1. 肝素是一种强效的抗凝剂，能够显著延长血液凝固时间。
这使得肝素在预防和治疗血栓疾病中具有重要的临床应用价值。
2. 华法林虽然也有一定的抗凝效果，但相对于肝素来说，它的抗凝作用较弱。
因此，在选择抗凝治疗方案时，需要根据患者的具体情况来决定是否使用华法林。
3. 阿司匹林在实验中未能显著延长凝血时间，这可能是因为阿司匹林主要是通过抑制血小板聚集来发挥抗血栓作用，而不是直接影响血液凝固过程。
结论本实验通过离体血液凝固实验，研究了不同药物抗凝剂对血液凝固的影响。
实验结果表明，肝素是一种强效的抗凝剂，延长血液凝固时间的效果明显。
华法林具有一定的抗凝效果，但相对较弱。
阿司匹林在实验中未能显著延长凝血时间。
β-榄香烯抗凝血作用及不同剂量阿司匹林的影响
出血状况明显减轻。Ｂ 一榄香 烯可致使小 鼠胃肠 道 出血 ， 且
与剂量成正相关 。
中国中医药科技 ２ １ ３月第 １ ００年 ７卷第 ２期 Ｍ ｒ２ １ ｏ．７ Ｎ ． ａ． ０ Ｖ１１ ｏ２ ０
４ 讨论 一 香烯 （ 一戤Ｗ ） 榄 ｐ 聊 是从 中药温莪术 （ ｈ ｏ ａ Ｒ／ｍ ｘ
用不明显 ； 大剂 量阿 司 匹林可拮 抗 ８ 一榄香 烯 的抗 凝血 作
用。
给药 １ ， 次 连续给药 ｌ天 。 ０
２２ 观察指标及测 定 戊 巴 比妥钠 （０ ｌ ｋ） ． ４ ｎ ／ｇ腹腔麻 醉 ， ｇ 眼 眶静脉丛采血 ， 层析管 取血 ， 血滴 于玻璃 片上 ， 滴 每隔 ３ ０秒 用针头挑 １ ， 次 直到挑出丝状物为止 ， 录各组凝血时 间 ， 记 取
伽ｍｅ中提取 的有效抗癌成分 。莪术属活血化瘀 类 中药 ， ） 榄香烯亦具有相同的活血化瘀 、 抗肿瘤的功效 。实验研究 发
烯 的抗凝血作用。总之 ， 一榄香烯可有效延长凝血时间 ， ｐ 并 可引起 出血 ， 具有一定 的抗凝血 作用 ， 大剂量阿 司匹林可抑 制其 出血反应 。
（０￣ｋ ）大剂量组 （６ ｍ ／ ｇ ， 司匹林小剂 量组 （０ ８ｎ ｇ、 １０ ｇ ｋ） 阿 ２Ｉ Ｉ ｌ）大剂量组 （ ｃ、 ｇ １ ｋ）ｐ ｇ ， 一榄香 烯 中剂 量 ＋阿司 匹林 小 剂量组 ， 一榄香烯 中剂量 ＋阿司匹林 大剂量组 。每天 口服 ｐ
由 ２ 表 可见 ，一 ８ 榄香 烯和小剂 量阿 司匹林合用 协同作
１１ 实验动物 ．
～
昆明种小 鼠， 雌雄兼用 ， —８周龄 ， ６ 体重 ｌ ８
２ｇ 由大连医科大学动物实验 中心提供。 ２，
１２ 实验 试 剂 阿 司匹林 ： 阳奥 吉娜 药业有 限公 司 ， ． 沈 批
常见抗凝药物的正确用量和疗效
常见抗凝药物的正确用量和疗效抗凝药物是一类广泛应用于临床的药物，用于预防和治疗血栓性疾病。
本文将探讨几种常见抗凝药物的正确用量和疗效，以帮助医务人员和患者更好地理解和应用这些药物。
1. 普通肝素（Heparin）普通肝素是一种间接性抗凝药物，常用于临床治疗静脉血栓栓塞症、急性冠状动脉综合征等血栓性疾病。
其剂量需要根据患者的体重、出血风险等因素个体化调整。
常见的给药途径包括皮下注射和静脉注射，具体用量需遵循医生的指导。
普通肝素具有快速起效、短效持续时间的特点，对急性血栓病变具有明显的疗效。
2. 低分子肝素（LMWH）低分子肝素是一种通过酶解制备的肝素类药物，与普通肝素相比，具有分子量较低、生物利用度较高、更稳定的特点。
低分子肝素适用于临床治疗静脉血栓栓塞症、心肌梗死、复杂性冠状动脉介入手术等。
其用量也需要根据患者的体重和病情进行个体化调整，常见的给药途径为皮下注射。
低分子肝素具有稳定的疗效，能够有效地抑制血栓形成并减少出血风险。
3. 单向口服直接抗凝药物（DOACs）DOACs是近年来新发展起来的抗凝药物，包括达比加群酯（Dabigatran）、阿哌沙班（Apixaban）、依诺沙班（Rivaroxaban）等多种药物。
与传统的抗凝药物相比，DOACs具有服用便利、疗效稳定、不需常规监测等优点。
DOACs的用量一般是固定剂量，疗效与药物浓度之间有一定的关联。
DOACs适用于预防和治疗非瓣膜性心房颤动引起的栓塞事件、深静脉血栓栓塞症等疾病。
4. 维生素K拮抗剂（VKA）维生素K拮抗剂是一类抑制维生素K合成和活化的药物，包括华法林（Warfarin）、乌司他丁（Acenocoumarol）等。
这类药物需要密切监测国际标准化比值（INR），以确保在抗凝治疗的有效范围内。
VKA适用于防治心房颤动、机械性心脏瓣膜、深静脉血栓栓塞症等疾病。
由于药物和食物之间存在相互作用的风险，使用VKA抗凝药物的患者需要特别注意饮食和药物的相互影响。
低分子肝素与小剂量阿司匹林治疗复发性流产血栓前状态的效果及其免疫调节作用研究
低分子肝素与小剂量阿司匹林治疗复发性流产血栓前状态的效果及其免疫调节作用研究莫琳玲;彭丹;宋金玲;李萌;陈梅【期刊名称】《中国性科学》【年(卷),期】2022(31)9【摘要】目的研究小剂量阿司匹林联合低分子肝素对复发性流产血栓前状态的治疗效果及其免疫调节作用。
方法选取2018年6月至2020年6月广西壮族自治区妇幼保健院收治的90例复发性流产合并血栓前状态患者作为研究对象,按照随机数表法分为A、B、C三组,各30例。
A组予以小剂量阿司匹林+低分子肝素治疗,B 组予以小剂量阿司匹林治疗,C组予以低分子肝素治疗。
比较三组治疗前后凝血功能指标、免疫功能及炎症因子水平,并比较三组妊娠结局及不良反应发生情况。
结果A组治疗后活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均高于治疗前和B、C两组治疗后(P<0.05)。
B、C两组治疗后组织型纤溶酶原激活物(t-PA)显著低于A组治疗后,纤溶酶原激活抑制剂-1(PAI-1)显著高于A组治疗后(P<0.05)。
A组治疗后CD4~+/CD8~+、白介素-17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均低于B、C 两组治疗后(P<0.05)。
A组流产率显著低于B、C两组(P<0.05);三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论对于复发性流产患者采用小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗可有效缓解其血栓前状态,同时可发挥免疫调节作用,对降低流产率具有重要价值。
【总页数】5页(P81-85)【作者】莫琳玲;彭丹;宋金玲;李萌;陈梅【作者单位】广西壮族自治区妇幼保健院妇科;广西壮族自治区妇幼保健院优生遗传科【正文语种】中文【中图分类】R714【相关文献】1.孕前阿司匹林联合孕期小剂量低分子肝素钠治疗血栓前状态导致复发性流产的临床效果2.低分子肝素联合小剂量阿司匹林对原因不明复发性流产患者血栓前状态及免疫功能的影响3.低分子肝素联合小剂量阿司匹林对复发性流产患者血栓前状态、肝功能及免疫功能的影响4.低分子肝素联合阿司匹林治疗血栓前状态并复发性流产史孕妇的临床效果5.阿司匹林联合低分子肝素治疗血栓前状态所致复发性流产的效果评价因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
药物的抗凝血实验报告
一、实验目的1. 了解抗凝血药物的基本原理和作用机制。
2. 通过实验观察不同抗凝血药物对血液凝固时间的影响。
3. 探讨抗凝血药物在实际应用中的效果和安全性。
二、实验原理血液凝固是人体生理过程中重要的生理现象，它能够有效地防止出血。
然而，在某些疾病和手术过程中，血液凝固会导致血栓形成，引发严重的并发症。
抗凝血药物通过抑制血液凝固过程，预防和治疗血栓性疾病。
本实验采用体外实验方法，通过测定不同抗凝血药物对血液凝固时间的影响，来评估其抗凝血效果。
三、实验材料1. 抗凝血药物：肝素钠、华法林、阿司匹林等。
2. 实验动物：家兔。
3. 实验器材：注射器、试管、秒表、玻璃棒等。
4. 实验试剂：生理盐水、抗凝剂等。
四、实验方法1. 实验分组：将家兔随机分为五组，分别为空白对照组、肝素钠组、华法林组、阿司匹林组和维生素K组。
2. 实验操作：a. 空白对照组：不给予任何药物，仅给予生理盐水注射。
b. 肝素钠组：给予肝素钠注射。
c. 华法林组：给予华法林注射。
d. 阿司匹林组：给予阿司匹林注射。
e. 维生素K组：给予维生素K注射。
3. 血液凝固时间测定：抽取家兔耳缘静脉血，加入抗凝剂，使用玻璃棒搅拌均匀。
将混合血液分别滴入试管中，记录血液凝固时间。
五、实验结果1. 空白对照组：血液凝固时间为10分钟。
2. 肝素钠组：血液凝固时间为5分钟。
3. 华法林组：血液凝固时间为8分钟。
4. 阿司匹林组：血液凝固时间为12分钟。
5. 维生素K组：血液凝固时间为15分钟。
六、实验分析1. 肝素钠具有显著的抗凝血作用，能够有效缩短血液凝固时间。
2. 华法林和阿司匹林也具有一定的抗凝血作用，但效果不如肝素钠。
3. 维生素K具有促凝血作用，与抗凝血药物作用相反。
七、实验结论1. 肝素钠是一种有效的抗凝血药物，在预防和治疗血栓性疾病中具有重要作用。
2. 华法林和阿司匹林也具有一定的抗凝血作用，但效果不如肝素钠。
3. 在实际应用中，应根据患者的具体情况选择合适的抗凝血药物。
硫酸镁联合小剂量阿司匹林及低分子肝素对重度子痫前期24h尿蛋白总量及凝血功能的影响
［参考文献］［１］ 韩莉莎，王琼，李丹，等．普伐他汀联合美托洛尔对糖尿病合并冠心病患者心功能、糖脂代谢等相关指标的影响［Ｊ］．分子诊断与治疗杂志，２０１９，３６（３）：２２４－２２８．［２］ 王峰，路陆，林楠．青年脑梗死临床特点及误诊为单纯部分性发作癫痫原因分析［Ｊ］．临床误诊误治，２０１９，２６（１０）：７８－７９．［３］ 刘秀兰，陈莉云，赵晓茹，等．丁苯酞治疗急性进展性脑梗死的临床效果及对炎性因子的影响［Ｊ］．解放军医药杂志，２０１９，２２（６）：６９－７２．［４］ 张国昌．急性与陈旧性脑梗死临床诊断中Ｄ－二聚体／ＦＤＰ比值的价值探讨［Ｊ］．保健医学研究与实践，２０１６，１３（１）：２０－２１．［５］ 潘娟，陈霞．２型糖尿病患者ＦＮＤＣ５基因多态性与颈动脉粥样硬化相关性研究［Ｊ］．国际内分泌代谢杂志，２０１９，３９（３）：１５５－１５９．［６］ 程凤华，赵学明，邝家明，等．超声评价睡眠不足与颈动脉粥样硬化的相关性［Ｊ］．中西医结合心脑血管病杂志，２０１９，３１（２０）：１５６－１５７．［收稿日期］２０２０－０６－１６＊［基金项目］河南省教育厅自然科学研究计划项目（编号：２０１１Ａ３６０００５）ＤＯＩ：１０．１６０９６／Ｊ．ｃｎｋｉ．ｎｍｇｙｘｚｚ．２０２０．５２．１０．０３２硫酸镁联合小剂量阿司匹林及低分子肝素对重度子痫前期２４ｈ尿蛋白总量及凝血功能的影响＊魏海霞（河南省社旗县人民医院，河南社旗 ４７３３００）［摘要］目的 探讨硫酸镁联合小剂量阿司匹林及低分子肝素对重度子痫前期患者２４ ｈ尿蛋白总量及凝血功能的影响。
方法 收治的７０例重度子痫前期患者，按照年龄、孕周组间具有可比性原则，将其分为对照组与观察组，各３５例。
对照组采用硫酸镁、常规剂量阿司匹林、低分子肝素治疗，观察组采用硫酸镁、小剂量阿司匹林、低分子肝素治疗。
比较两组凝血功能、２４ ｈ尿蛋白总量（２４ｈＵ－ｐｒｏ）及母婴不良结局。
结果 两组治疗后凝血功能各项指标及２４ｈＵ－ｐｒｏ水平均改善，且观察组ＰＴ、ＴＴ、ＡＰＴＴ比对照组高，ＦＩＢ、２４ ｈＵ－ｐｒｏ比对照组低（Ｐ＜０．０５）；观察组母婴不良结局发生率低于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。
阿司匹林的剂量及使用时间的选择
阿司匹林的剂量及使用时间的选择引言：阿司匹林是一种常用的非处方药，被广泛用于缓解疼痛、退烧、抗炎和预防心血管疾病等。
然而，正确的剂量和使用时间的选择对于阿司匹林的疗效和安全性至关重要。
本文将探讨阿司匹林的剂量以及不同情况下的使用时间选择，以帮助专业医学人员更好地指导患者使用阿司匹林。
一、阿司匹林的剂量选择阿司匹林的剂量选择应根据不同的临床情况进行个体化调整。
以下是一些常见的阿司匹林剂量及其应用场景：1. 低剂量阿司匹林（75-100毫克/天）：低剂量阿司匹林主要用于心血管疾病的预防，如冠心病、脑血管疾病和外周动脉疾病等。
它可以抑制血小板聚集，减少血栓形成的风险。
对于高风险患者，如有冠心病家族史、糖尿病、高血压等，长期低剂量阿司匹林的使用可以显著降低心血管事件的发生率。
2. 中等剂量阿司匹林（325毫克/天）：中等剂量阿司匹林主要用于急性冠脉综合征的治疗。
在急性心肌梗死和不稳定心绞痛等情况下，中等剂量阿司匹林可以迅速抑制血小板聚集，减少心肌缺血和心肌梗死的风险。
然而，中等剂量阿司匹林使用时需要注意出血的风险，因此在患者个体情况评估后才能确定是否使用。
3. 高剂量阿司匹林（>1000毫克/天）：高剂量阿司匹林主要用于急性风湿热和其他炎症性疾病的治疗。
在这些情况下，高剂量阿司匹林可以有效抑制炎症反应和疼痛。
然而，高剂量阿司匹林使用时需密切监测肾功能、血小板计数和胃肠道反应等，并且需要在医生的指导下进行。
二、阿司匹林的使用时间选择阿司匹林的使用时间选择应根据不同的临床情况和疾病进行合理安排。
以下是一些常见的阿司匹林使用时间选择的原则：1. 心血管疾病预防：对于高风险患者，如冠心病、脑血管疾病和外周动脉疾病等，阿司匹林的长期使用可以显著降低心血管事件的发生率。
因此，这些患者通常需要长期服用低剂量阿司匹林。
然而，对于低风险患者，长期使用阿司匹林可能带来更多的副作用而没有明显的益处，因此需要个体化评估和决策。
常见抗凝药物的剂量和疗程
常见抗凝药物的剂量和疗程抗凝药物在临床应用中起到了重要的作用，可以有效预防和治疗血液凝结相关的疾病。
不同的抗凝药物有着不同的剂量和疗程，下面将针对常见抗凝药物进行详细讨论。
一、肝素肝素是一种广泛应用于临床的抗凝药物，其剂量和疗程的选择需要根据患者情况进行个体化调整。
肝素的剂量通常以国际单位（IU）计量，主要分为常规肝素和低分子肝素两类。
1. 常规肝素常规肝素通过静脉注射或皮下注射给药，一般建议的剂量为每天15,000-20,000 IU，分2-3次进行。
对于急性深静脉血栓、肺栓塞等重症患者，可适当增加剂量至每天20,000-30,000 IU。
2. 低分子肝素低分子肝素通常采用皮下注射给药，常用的药物包括依诺肝素、达肝素等。
一般来说，每日剂量为体重每公斤0.1-0.2 mg，分1-2次进行。
具体剂量还需要根据患者的年龄、肾功能、病情等进行个体化调整。
二、华法令华法令是一种维生素K拮抗剂，常用于心房颤动患者的长期抗凝治疗。
华法令的剂量和疗程选择遵循国际标准化比率（INR）值的控制。
1. 剂量控制华法令的起始导入剂量通常为5 mg/天，口服给药。
根据INR值的监测结果，可逐步调整剂量。
一般来说，目标INR值在2-3之间，但对于特定患者如机械心脏瓣膜患者，目标INR值可能需要调整至2.5-3.5。
2. 疗程华法令的疗程一般为长期服药。
对于心房颤动患者，需要终身使用华法令进行抗凝治疗，以预防血栓形成和栓塞事件的发生。
三、华法林华法林也是一种维生素K拮抗剂，用于预防和治疗深静脉血栓、肺栓塞等血栓疾病。
华法林的剂量和疗程选择同样需要根据患者的INR 值进行调整。
1. 剂量控制华法林的起始剂量通常为每天10-15 mg，口服给药。
根据INR值的监测结果，逐步调整剂量以达到目标INR值。
通常目标INR值在2-3之间，但对于特定患者可能需要调整。
2. 疗程华法林的疗程和剂量控制的时间长短因人而异。
对于深静脉血栓、肺栓塞患者，疗程一般为3-6个月，但具体情况还需要根据患者的病情和复发风险进行决定。
阿司匹林和低分子肝素合用对脑梗死患者凝血功能影响的研究
＜Ｏ ． ０ ５ ） 。结论 阿 司匹林和 低 分子肝 素合 用对脑梗 死 患者 ＡＰ Ｔ Ｔ有 影响 ，但 对其他 凝血 功 能无 明显 的影响 。
中图分 类 号 ：Ｒ ７ ４ ３ ． ３ ３ 文 Fra bibliotek标 识码 ：Ｂ
文 章编 号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）０ ２ － ０ ４ ２ ３ － ０ ２
分 为对 照组 和观 察 组。对 照 组单 独服 用阿 司匹林 ０ ． １ ｇ ，一 天一 次 ，观 察组服 用阿 司 匹林 ０ ． １ ｇ加低 分 子肝素 ５ ０ ０ ０单位 ，皮下 注射每 １ ２ ｈ注 射１ 次 ， 治疗 １ ０ ｄ 。观 察 用 药前 后凝 血 酶 原 时间 （ Ｐ Ｔ ） ，部 分凝 血 活 酶 时间 （ Ａ Ｐ Ｔ Ｔ ） ，纤 维蛋 白原 （ Ｆ Ｉ Ｂ ） ，血 小板 计数 （ Ｐ Ｌ Ｔ ）的 变化 。 结果 对照 组服 药 前后 无明显 变化 。观 察 组服 药前后 Ｐ Ｔ 、Ｆ Ｉ Ｂ及 Ｐ ｕ’ 的 变化 无统 计 学差异 【 关键 词 】阿 司匹林 ；低 分子肝 素 ；脑梗 死 ；凝血 功 能 ＞０ ． Ｏ ５ ） ，但 Ａ Ｐ Ｔ Ｔ的 变化有 统计 学差异
ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ， ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｆ ｏ ｒ １ ０ ｄ ａ ｙ ｓ ． Ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｏ ｔ ｈ ｒ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ｔ ｉ ｍ ｅ （ Ｐ Ｔ ） ， ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ａ ｔ ｅ ｄ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ａ ｌ ｔ ｈ ｒ ｏ ｍ ｂ ｏ ｐ ｌ ａ ｓ ｔ ｉ ｎ ｔ ｉ ｍ ｅ （ Ａ Ｐ Ｔ Ｔ ） ， ｉ ｆ ｂ ｒ ｉ ｎ ｏ ｇ ｅ ｎ （ Ｆ Ｉ Ｂ ） ， ｐ ｌ ａ ｔ ｅ ｌ ｅ ｔ ｃ ｏ ｕ ｎ ｔ （ Ｐ Ｌ Ｔ ）
药物抗凝血实验报告
一、实验目的本实验旨在通过体外和体内实验，探究不同抗凝血药物对血液凝固过程的影响，评估其抗凝血效果，为临床用药提供理论依据。
二、实验材料1. 体外实验材料：- 抗凝血药物：肝素钠、华法林、阿司匹林- 血液样本：健康志愿者静脉血- 实验仪器：凝血分析仪、离心机、恒温水浴箱、计时器2. 体内实验材料：- 实验动物：小鼠- 抗凝血药物：肝素钠、华法林、阿司匹林- 实验仪器：注射器、灌胃器、秒表三、实验方法1. 体外实验：- 将血液样本离心分离出血浆，按照药物说明书要求，将不同抗凝血药物加入血浆中，混匀。
- 使用凝血分析仪测定药物处理后的血浆凝固时间。
- 对比不同药物处理组的凝固时间，分析其抗凝血效果。
2. 体内实验：- 将小鼠随机分为四组：对照组、肝素钠组、华法林组、阿司匹林组。
- 对照组给予生理盐水，其余三组分别给予相应药物。
- 药物给药后，每隔一定时间，测定小鼠的凝血时间。
- 对比各组凝血时间，分析药物的抗凝血效果。
四、实验结果1. 体外实验：- 肝素钠组、华法林组、阿司匹林组的血浆凝固时间均显著延长，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
- 肝素钠组的凝固时间最长，华法林组次之，阿司匹林组最短。
2. 体内实验：- 肝素钠组、华法林组、阿司匹林组的凝血时间均显著延长，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
- 肝素钠组的凝血时间最长，华法林组次之，阿司匹林组最短。
五、实验结论1. 肝素钠、华法林、阿司匹林均具有抗凝血作用，其中肝素钠的抗凝血效果最强。
2. 体外和体内实验结果一致，表明这三种药物的抗凝血效果可靠。
六、实验讨论1. 肝素钠是一种广泛应用的抗凝血药物，其作用机制为干扰凝血过程中的多个环节，从而发挥强大的抗凝血作用。
2. 华法林是一种口服抗凝血药物，其作用机制为抑制凝血因子Ⅱa的生成，从而发挥抗凝血作用。
3. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药，其抗凝血作用机制为抑制血小板聚集，从而发挥抗凝血作用。
小剂量阿司匹林联合硝苯地平对妊娠期高血压患者凝血功能及母婴结局的影响
Mod Diagn Treat现代诊断与治疗2020Mar31（5）血液速度。
在快速减压时，静脉血管能够快速自动充盈，从而加快血流速度，对于预防下肢深静脉血栓的形成有着良好的效果[7]。
除此之外，血流速度的增加，也会同时增加局部流经血流量，提高养分和氧气的供应，加快新陈代谢过程，对于网状内皮细胞吞噬功能的增强，以及渗出液的吸收、病理产物的代谢等都有良好的效果，能够在预防血栓方面发挥一定的作用。
另外，气压治疗还能够延缓卒中后深静脉血栓形成的病理过程，降低内皮细胞损伤程度，从而降低发生深静脉血栓的风险。
本文研究结果表明，采用低分子肝素钠联合气压治疗的方法，能够进一步减少下肢深静脉血栓的发生，同时减少相关不良反应的发生，也不会增加出血的风险，临床作用和安全性都十分理想。
综上所述，对卒中后下肢深静脉血栓高危患者，采用低分子肝素钠联合气压治疗的方法，能够有效减少下肢深静脉血栓的形成，减少不良反应，同时不会增加出血风险，具有良好的作用及安全性。
参考文献：［1］常俊丽.低分子肝素钙联合气压波治疗仪治疗在预防卵巢癌手术后患者下肢深静脉血栓形成（DVT）的效果［J］.海峡药学，2018，30（11）：181-182.［2］叶自力.阿替普酶联合低分子肝素钠溶栓治疗老年急性次大面积肺栓塞的疗效［J］.现代诊断与治疗，2017，28（6）：140-142.［3］余鸿标，唐杰，杜敏.弹力袜配合依诺肝素钠联合气压治疗仪治疗在预防妇科恶性肿瘤术后并发DVT中的效果观察［J］.中国临床新医学，2018，11（11）：1122-1124.［4］黄根林，黄燕，李又佳.低分子肝素联合康复训练预防脑卒中后下肢深静脉血栓形成的研究［J］.中国医药科学，2017，7（7）：175-177.［5］刘树生，张丽华.低分子肝素钙联合中药治疗过敏性紫癜性肾炎患儿的临床疗效观察［J］.现代诊断与治疗，2015，26（19）：4404-4405.［6］梁兵鑫，胡三保.低分子肝素钙联合气压式血液循环驱动器防治老年骨折患者术后下肢深静脉血栓的临床观察［J］.中国药房，2015，26（35）：4989-4991.［7］许美华，邱锡坚，陈县，等.低分子肝素钙联合气压波治疗仪预防卵巢癌术后下肢深静脉血栓形成的临床观察［J］.广东医学院学报，2015，33（1）：110-112.收稿日期：2019-09-26妊娠期高血压为妇产科发病率较高的一种疾病，其患病率约9.40%，可出现蛋白尿、血压持续升高等表现，同时还可增加胎儿窘迫、早产等不良事件发生概率，对母婴安全及患者身心健康产生严重影响[1,2]。
阿司匹林和低分子肝素对下肢骨折患者围术期血凝状态的不同影响
Vol131 , No11
济 宁 医 学 院 学 报
J OU RNAL O F J ININ G M EDICAL COLL EGE
2008 年 3 月 Mar ,2008
阿司匹林和低分子肝素对下肢骨折患者围术期血凝状态的不同影响
潘维亮1 张淑华1 徐朝阳 2 高学柱 1 宗丽丽 1
2 ( 1 滕州市中心人民医院 滕州市级பைடு நூலகம்中心医院)
提 要 目的 探讨下肢骨折患者围 术期阿 司匹 林和低 分子 肝素的 应用 对凝血 与纤 溶系统 的不 同影响 。方 法 选择 276 例下肢新鲜骨折患者随机分为 4 组 :A 组 76 例为阿司匹林组 ,B 组 76 例为低分子肝素组 ,C 组 66 例为阿 司匹林加低 分子 肝素组 ;D 组 58 例为对照组 。分别于术前 、 术后 24 h 、 2 d、 4 d、 7 d 采静脉血检测凝血酶 - 抗凝血酶 I II 复合物 ( TA T) 及 D - 二 聚体 ( DD) 。结果 ① 4 组患者术前 TAT 水平均高于正常 ,术后 24h 较术前显著升高 ,2d 开始减少 , 7d 下降至术前水平 。术后 2d 、 4d B 组 、 C 组分别与 A 组 、 D 组比较 ,差异均有统计学意义 ( P < 0105) ; ② 4 组患者术 前 DD 水平在 正常范围 ,术 后 24h DD 水平升高 , 2d 开始减少 ,7d 下降至术前水平 。术后 2d 、 4d B 组 、 C 组分别与 A 组 、 D 组比较 , 差异均有 统计学意义 ( P < 0 105) ; ③ 深静脉血栓形成 (DVT) 发生率 A 组与 B 组 、 B 组与 D 组比较 ,差异有统计学意义 ( P < 0 101) ; ④ 回归分析术后 DD 的 变化与 性别 、 年龄 、 手术部位无关 , 与手 术时 间呈 正相 关 ( r = 01539 , P = 01003 ) 。结论 单纯给予阿司匹林干预不能 有效预防血 栓形 成 ,低分子肝素应用可影响凝血及纤溶系统 ,显著降低 DVT 发生率 ,预防血栓并发症安全有效 。 关键词 骨折 ; 深静脉血栓形成 ;凝血酶 - 抗凝血酶 III 复合物 ;D - 二聚体 ; 围术期 ; 低分子肝素 国内外 资料 显示 ,下 肢 骨折 患 者术 后深 静 脉血 栓形 成 观察指标与检测方法 : 分别于术前 、 术后 24 h 、 2 d、 4 d、 7 (DVT) 及肺栓塞 ( P E) 的 发生率 分别为 30 %～60 %及 4 %～ d 采外周静脉血检测凝血酶 - 抗凝 血酶 I II 复合物 ( TAT) 及 22 %[ 1 ] 。 因肺栓塞缺 乏特 异性症 状和 体征 , 极易 被忽 视 , 确 D - 二聚体 (DD) 。标本用 0. 109 mmol/ L 枸橼酸钠与全血 1 ∶ 诊率低 ,病死率高 ,并 且目 前国际 上尚 无统一 的预 防血栓 栓 9 抗凝 ,3000 r/ min 离心 10 min 后 , 分离血浆 , - 20 ℃ 冰箱保 塞并发症的方法 。笔 者通 过检测 反映 凝血及 纤溶 系统功 能 存待测 。采用双抗体夹心酶联免疫吸 附试验法 ,试剂盒 购自 的分子标志物 , 来探讨下肢骨折患者围术期阿 司匹林和低 分 上海 太阳 生物 技 术公 司 , 酶 标仪 为 Clinibio128 型 , 正 常 值 : 子肝素应用对凝血与纤溶系统的不同影 响 ,为 规范化应用 低 TA T < 3. 0 μ g/ L ,DD < 500μg/ L 。 分子肝素预防血栓并发症提供理论依据 ,以提 高广大临床 医 统计学处理 : 以 SPSS1010 统计软件进行统 计分析 , 定量 师对血栓形成并发症的认识及防治水平 。 资料以 x � ±s 表示 ,采用 方差分 析并组间 多重比 较 。发 生率 1 资料与方法 用 %表示 ,比较采用χ2 检验 。以 P < 0 105 为差异 有统 计学 病例选择 :2006 年 1 月至 2007 年 9 月在 本院 行骨科 手 意义 。 ( 术的 276 例 下肢 新鲜 骨折 患者 包括 上肢 骨折 等混 合性 骨 2 结 果 折) ,其中男 187 例 , 女 89 例 , 年 龄 37 133 ±12 148 ( 18 ～ 75 ) 所有患者均手术成功 ,32 例 (占 11160 %) 经 彩色多 普勒 岁 。276 例患者随机分为 4 组 :A 组为 阿司匹 林组 ( n = 76 ) , 诊断为下肢 DVT ,其 中 2 例因胸闷 、 气 短经呼吸 内科会 诊诊 术后 24 h 开始予阿司匹林 300mg , 每日 1 次 口服 , 连续 7d ;B 断为肺 栓 塞 , 转 科 治 疗 , 1 例 死 亡 。研 究 过 程 中 被 确 诊 为 组为低分子肝素组 (n = 76 ) ,术 后 24h 开始予 低分 子肝素 钠 DVT 患者退出本研究 ,用 药组未发 现出血 增多 、 血小板 计数 ( 商品名 : 克赛 , 由法国安万特制药公司生产) 40m g ,每日 2 次 减少等不良反应 。随访中未发现血栓栓塞并发症发生 。 皮下注射 , 连 续 7d ; C 组 为 阿司 匹 林 加 低 分子 肝 素 组 ( n = 4 组血浆 TA T 动态改变见表 1 。 66) ,同时口服阿司匹 林和 皮下 注射低 分 子肝素 , 连续 7d ;D 4 组患者术前 TAT 水 平均 高于 正常 ,术后 24h 较术前显
血栓治疗中的药物剂量和使用频率指南
血栓治疗中的药物剂量和使用频率指南血栓治疗是一项重要的医疗过程，它旨在防止或减少血栓形成，并避免相关并发症的发生。
药物在血栓治疗中起着至关重要的作用，正确的药物剂量和使用频率能够确保治疗的有效性和安全性。
本指南将介绍常用的血栓治疗药物的剂量和使用频率。
一、抗凝药物1. 肝素肝素是一种常用的抗凝药物，可用于治疗和预防血栓形成。
根据具体的临床情况和病情严重程度，肝素的剂量和使用频率会有所不同。
对于治疗急性深静脉血栓的患者，肝素的剂量通常为每千克体重80-100单位/小时的持续静脉滴注，直到国际标准化比值（INR）达到治疗范围（2.0-3.0），然后开始口服抗凝药物。
对于预防血栓形成的患者，肝素的剂量通常为每千克体重5000单位的皮下注射，每日2-3次，持续使用。
2. 十字架素十字架素是一种新一代的抗凝药物，具有活性高、剂量稳定等优点。
它常用于治疗急性冠脉综合征和心肌梗死患者。
对于急性冠脉综合征的患者，可使用十字架素的初始剂量为180毫克，然后以每小时2毫克的速度静脉滴注维持48小时。
对于心肌梗死的患者，可使用十字架素的初始剂量为30毫克，然后以每小时1毫克的速度静脉滴注维持2-3天。
二、抗血小板药物1. 阿司匹林阿司匹林是一种常用的抗血小板药物，可用于预防血栓形成。
通常情况下，阿司匹林的剂量为每日75-150毫克。
对于急性冠脉综合征和心肌梗死的患者，可使用阿司匹林的初始剂量为300毫克，然后以每日75-150毫克的剂量维持。
2. 氯吡格雷氯吡格雷是另一种常用的抗血小板药物，常用于治疗急性冠脉综合征和预防二级卒中。
对于急性冠脉综合征的患者，可使用氯吡格雷的初始剂量为300毫克，然后以每日75毫克的剂量维持。
对于预防二级卒中的患者，可使用氯吡格雷的剂量为每日75毫克。
三、溶栓药物溶栓药物可用于溶解血栓，常用于治疗急性心肌梗死和急性缺血性脑卒中。
对于急性心肌梗死的患者，可以选择使用组织型纤溶酶原激活剂（tPA）和尿激酶进行溶栓治疗。
抗凝血药物用法与用量详解
抗凝血药物用法与用量详解抗凝血药物是一类用于预防和治疗血栓性疾病的药物，可以帮助减少血液凝结，防止血栓形成。
这些药物在心脑血管疾病的预防和治疗中起着重要的作用。
但是，抗凝血药物的用法与用量需要严格掌握，以确保药物的安全有效使用。
本文将详细介绍抗凝血药物的用法与用量，并提供一些实用的建议。
一、抗凝血药物的分类抗凝血药物主要分为两类：抗血小板药物和抗凝血酶药物。
抗血小板药物主要通过抑制血小板的聚集来减少血栓形成的风险，常见的包括阿司匹林、氯吡格雷等。
抗凝血酶药物主要通过抑制凝血酶的形成和活性来达到抗凝血的效果，常见的有华法林、肝素等。
二、抗凝血药物的用法1. 抗血小板药物的用法:抗血小板药物通常以口服形式给予，一般在餐后服用。
用药时间和剂量会根据具体疾病以及患者的个体差异而有所不同。
常见的药物如阿司匹林的初始剂量为75-100毫克/天，维持剂量为75毫克/天。
氯吡格雷的初始剂量为300毫克/天，随后减至75毫克/天。
患者在服用抗血小板药物期间，需要定期监测血小板计数和凝血功能，以评估药物的疗效和安全性。
2. 抗凝血酶药物的用法:抗凝血酶药物可通过口服或皮下注射的方式给予，具体用法与药物种类有所不同。
华法林需要个体化调整剂量，一般情况下，初始剂量为10毫克/天，之后根据国际标准化比值（INR）进行调整，使其维持在目标范围内。
对于肝素，一般以皮下注射的方式给予，剂量会根据患者的体重、血小板计数等因素进行调整。
使用抗凝血酶药物期间，患者需要进行定期的血液检查，以确保药物在安全范围内发挥作用。
三、抗凝血药物的用量1. 抗血小板药物的用量:抗血小板药物的用量一般是根据临床病情和患者的个体差异进行调整的。
通常情况下，初始剂量会相对较高，随后逐渐减少到维持剂量。
在调整剂量时，需要谨慎遵循医生的建议，并监测患者的血小板计数和凝血功能。
2. 抗凝血酶药物的用量:抗凝血酶药物的用量需要更加仔细地进行调整，以确保药物的疗效和安全性。
抗凝血的实验报告
抗凝血的实验报告抗凝血的实验报告引言血液凝固是人体内一种重要的生理过程，它在伤口愈合和止血中起到关键作用。
然而，当血液凝固过度或凝血功能异常时，就会引发一系列严重的疾病，如血栓形成、中风等。
因此，研究抗凝血的药物和方法对于预防和治疗这些疾病具有重要意义。
本实验旨在评估不同药物对血液凝固的影响，以期为抗凝血药物的研发提供参考。
实验方法1. 实验材料准备我们选择了常见的抗凝血药物：肝素、华法林和阿司匹林作为实验材料。
此外，还准备了正常人血浆和凝血酶。
2. 实验步骤首先，我们将正常人血浆分为若干等份，分别加入不同药物。
然后，将每个样品与凝血酶混合，并在一定时间内观察其凝固情况。
为了准确测量凝固时间，我们使用了标准的凝血时间测定方法。
实验结果经过实验观察和数据分析，我们得出了以下结果：1. 肝素的抗凝血效果最强。
加入肝素后，血浆明显延长了凝固时间，凝固过程变得缓慢。
这是因为肝素能够抑制凝血因子的活性，从而阻止血液凝固。
2. 华法林的抗凝血效果次之。
与肝素相比，华法林的作用稍微较弱。
它通过抑制维生素K的合成，从而影响凝血因子的产生和功能。
然而，由于华法林的作用机制较为复杂，需要一定时间才能发挥效果。
3. 阿司匹林的抗凝血效果较弱。
阿司匹林主要通过抑制血小板的聚集来减少血栓的形成。
虽然它对血液凝固有一定的影响，但相对于肝素和华法林而言，其抗凝血效果较弱。
讨论从实验结果中可以看出，不同的抗凝血药物具有不同的作用机制和效果。
肝素通过抑制凝血因子的活性起到强效的抗凝血作用，适用于急需迅速抗凝的情况。
华法林则具有长效的抗凝血效果，适合长期使用。
而阿司匹林则主要用于抗血小板聚集，对血液凝固的影响较为有限。
然而，我们也要注意到这些抗凝血药物的使用是需要谨慎的。
过度的抗凝血可能导致出血风险增加，而过弱的抗凝血则无法达到预期的治疗效果。
因此，在使用这些药物时，需要根据患者的具体情况和需要进行个体化的用药调整。
结论通过本次实验，我们评估了肝素、华法林和阿司匹林等常见抗凝血药物对血液凝固的影响。
凝血试验药理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 探究不同药物对凝血过程的影响。
2. 评估药物在调节凝血功能中的作用。
3. 了解药物在不同给药途径下的药效差异。
二、实验原理凝血过程是血液凝固形成血凝块的一系列复杂反应。
在此过程中，多种凝血因子参与其中，共同完成血液凝固。
本实验通过观察不同药物对凝血时间、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）等指标的影响，评估药物对凝血过程的影响。
三、实验材料1. 实验动物：健康成年小鼠，体重18-22g，雌雄不限。
2. 实验药物：肝素钠、华法林、阿司匹林、维生素K等。
3. 实验器材：毛细玻管、秒表、离心机、血凝分析仪等。
四、实验方法1. 实验分组：将实验动物随机分为5组，每组6只。
分别为对照组、肝素钠组、华法林组、阿司匹林组和维生素K组。
2. 药物处理：对照组给予等体积的生理盐水；肝素钠组给予肝素钠溶液（100IU/kg体重）；华法林组给予华法林溶液（1mg/kg体重）；阿司匹林组给予阿司匹林溶液（100mg/kg体重）；维生素K组给予维生素K溶液（2mg/kg体重）。
各组动物均按相同途径给药。
3. 凝血试验：给药后，分别于0小时、1小时、2小时、4小时和8小时采集动物血液，测定PT、APTT和凝血时间。
4. 数据处理：采用统计学方法对实验数据进行统计分析。
五、实验结果1. 对照组：PT、APTT和凝血时间分别为（12.5±1.2）秒、（30.2±2.1）秒和（5.6±0.7）秒。
2. 肝素钠组：PT、APTT和凝血时间分别为（23.4±2.3）秒、（42.1±3.2）秒和（9.2±1.0）秒。
3. 华法林组：PT、APTT和凝血时间分别为（15.8±1.5）秒、（35.6±2.7）秒和（7.1±0.9）秒。
4. 阿司匹林组：PT、APTT和凝血时间分别为（11.7±1.3）秒、（29.8±2.5）秒和（6.8±0.8）秒。
抗凝血作用实验报告
抗凝血作用实验报告抗凝血作用实验报告引言：血液凝固是人体内一种重要的生理过程，它在伤口愈合和止血过程中起着关键作用。
然而，当血液凝固过度或不受控制时，可能导致血栓形成并引发严重的健康问题，如心脑血管疾病。
因此，研究抗凝血作用的物质和机制对于预防和治疗这些疾病具有重要意义。
实验目的：本实验旨在评估不同物质对于血液凝固的抑制作用，并探究其可能的机制。
材料与方法：1. 实验材料：- 血液样本：从健康人士的静脉血中采集。
- 抗凝剂：肝素、华法林、阿司匹林。
- 实验仪器：离心机、试管、计时器、显微镜。
2. 实验步骤：1. 采集血液样本并分装到试管中。
2. 在不同试管中添加不同抗凝剂，分别为肝素、华法林和阿司匹林。
3. 离心血液样本，以分离血浆和血细胞。
4. 观察血浆的凝固情况，并记录时间。
5. 使用显微镜观察血浆中血小板的形态和数量。
结果与讨论：1. 对比实验结果：- 肝素：在添加肝素的试管中，血浆凝固时间明显延长，甚至无法形成凝块。
- 华法林：华法林对血浆凝固的抑制作用较弱，凝固时间略有延长。
- 阿司匹林：阿司匹林对血浆凝固的抑制作用较明显，凝固时间延长。
2. 血小板形态与数量观察：- 在添加肝素的试管中，血小板数量明显减少，并且呈现不规则形态。
- 在华法林试管中，血小板数量减少但形态基本正常。
- 在阿司匹林试管中，血小板数量和形态与对照组相似。
3. 结果讨论：- 肝素作为一种直接抗凝剂，通过抑制凝血酶的活性来延长凝固时间。
- 华法林作为一种抗凝剂，通过抑制维生素K的合成来影响凝血因子的产生，从而减缓凝固过程。
- 阿司匹林作为一种抗血小板聚集剂，通过抑制血小板产生的血小板聚集因子来减少血小板凝聚，从而延长凝固时间。
结论：本实验结果表明，肝素、华法林和阿司匹林均具有一定的抗凝血作用。
肝素对血浆凝固的抑制作用最强，同时对血小板产生较大影响。
而华法林和阿司匹林则主要通过不同的机制影响凝血因子和血小板的功能，从而延长凝固时间。
小剂量阿司匹林联合低分子肝素对妊娠期易栓症患者子宫动脉血流、凝血功能及妊娠结局的影响
小剂量阿司匹林联合低分子肝素对妊娠期易栓症患者子宫动脉血流、凝血功能及妊娠结局的影响徐光凤;管华平;匡红丽;王海云【期刊名称】《临床研究》【年(卷),期】2022(30)9【摘要】目的探讨联合使用小剂量阿司匹林和低分子肝素对妊娠期易栓症患者子宫动脉血流、凝血功能和妊娠结局的影响。
方法回顾性分析2019年5月至2021年5月本院66例妊娠期易栓症孕妇的临床资料,根据治疗方式不同分为联合用药组(N=39)和低分子肝素组(N=27)。
联合用药组接受小剂量阿司匹林联合低分子肝素抗凝治疗,低分子肝素组接受低分子肝素抗凝治疗;比较两组治疗8周后凝血指标包括凝血酶时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D),血液流变学指标包括全血高切黏度、全血低切黏度,子宫血流动脉血流指标包括搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期峰值流速/舒张期流速(S/D);比较两组妊娠结局以及药物不良反应情况。
结果治疗后,两组PT、APTT较治疗前升高,D-D较治疗前下降,差异无统计学意义(P>0.05),且联合用药组D-D显著低于低分子肝素组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组间PT、APTT比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组全血高切黏度、全血低切黏度较治疗前明显下降,差异无统计学意义(P>0.05),且联合用药组显著低于低分子肝素组,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组S/D、RI和PI较治疗前明显下降,差异无统计学意义(P>0.05),且联合用药组显著低于低分子肝素组,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组胎停和死胎率低于低分子肝素组,活产率高于低分子肝素组,差异有统计学意义(P<0.05),两组流产率、早产率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗期内,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
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不同剂量阿司匹林对肝素凝血 作用的影响
2013级药学09班 第九小组 组员：陈俊武 罗梦思 陈运锋 苏颖姿 刘丹玲
实验目的
• 研究不同剂量的阿司匹林对肝素凝血时间的影响 • 了解阿司匹林在抗凝血和防治凝血过程中的双向
作用，并进一步了解其凝血作用的作用机制 • 学习测定凝血时间的方法
实验原理
• 肝素通过激活凝血酶Ⅲ和灭活多种凝血因子而延 长凝血时间。
• 阿司匹林的抗凝功能是通过抑制了血小板活性和 纤溶系统。
• 正常情况下，血小板的聚集和释放过程受前列腺素的调节，当血小板 与胶原或凝血酶原等接触后，血小板膜磷酯酶A 被激活，分解膜磷酯， 产生花生四烯酸，后者在前列腺素酶的作用下生成不稳定的环内过氧 化物，环内过氧化物在血栓素合成酶的作用下形成血栓素A ，血栓素 A 具有强大的血小板释放、聚集作用，它可直接诱发血小板释放二磷 酸腺苷，进一步加速血小板的凝集过程。
匹林）； • 肝素﹢阿司匹林大剂量组（同时腹腔注射肝素和灌胃阿司
匹林）； • 给药30min后，用弯头镊子摘取一侧眼球，以毛细玻管取
达5cm的血柱，然后每隔30s折断毛细管一小段，有粘丝 状物出现为凝血，记录从摘除至出先凝丝时间（即凝血时 间）。
表 不同剂量阿司匹林对肝素凝血时间的作用的影响
组别 动物数 给药剂量 平均凝血时间（s） 凝血状况 正常组 肝素组 阿司匹林（小） 阿司匹林（大） 合用组（小） 合用组（大）
实验材料
• 1、动物 昆明种小鼠30只
• 2、药品 10000U/ml肝素 ,阿司匹林
• 3、器材 1ml注射器，五号针头，1ml灌胃 器，内径1ml毛细玻管，弯头眼科镊，秒表， 棉球
观察指标
观察各组小鼠摘取眼球用毛细波管采血后 到 毛细波管中的血柱有粘丝状物出称重编号，随机分成6组，每组5只； • 正常组不给药； • 肝素组小鼠腹腔注射10000U/ml肝素0.2ml/10g； • 阿司匹林小剂量组灌胃给药（20mg/kg）； • 阿司匹林大剂量组灌胃给药（150mg/kg）； • 肝素﹢阿司匹林小剂量组（同时腹腔注射肝素和灌胃阿司
创新之处
本实验探讨了不同剂量的阿司匹林对肝素抗 凝血作用的影响，通过对凝血时间的测定 对阿司匹林的在抗凝血的双向作用进行了 研究。了解阿司匹林的双向作用及机制， 为临床上合理选择适当剂量的阿司匹林提 供了依据。
实验结果预测
• 小剂量阿司匹林可延长凝血时间，但当阿 司匹林剂量较大时可促进凝血作用。肝素 与小剂量的阿司匹林合用具有一定的协同 作用，大剂量阿司匹林可拮抗肝素的抗凝 血作用。
参考文献
• [1] 汪晖、吴基良 湖北科学技术出版社《药理学实验—药物对凝血时 间的作用》。
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分子肝素对下肢骨折患者围术期血凝状态的不同影响