伴性遗传超经典习题汇总

伴性遗传习题

1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性

状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）

A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传

C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是

（）

A.该孩子的性别

B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型

C.这对夫妇相关的基因型

D. 该孩子的基因型

3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

据表分析，下列推断错误的是（）．．A.6

个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性

C.红种皮对白种皮为显性

D.这两对性状自由组合

4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是b aaXY。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是

（

）

，9/16 BBB A.AAXY

B.AAXY，1/16或AaXY，1/8

，3/16或AaXY，3/8 D.AAXY，3/16

BBB C.AAXY

5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白

化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大

（）

A.3/8

B.3/16

C.3/32

D.3/64

6. 根据下图实验：若再让F黑斑蛇之间自交，在F中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型21同时出现，

根据上述杂交实验，下列结论中不正确的是．（）

1

A.F黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同1 F黑斑蛇的基因型相同

B.F黑斑蛇的基因型

与12所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇C. 黄斑是隐性性状 D.

号所生的第一个孩子表2号个体无甲病致病基因。1号和7. 下图所示的遗传系谱图中，2 ( ) 现正常的几率为

1/4 ．．2/3 D A．1/3 B．2/9 C

，妻子的外祖母也有此病，丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病）8.

家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫

妻）的儿子患半乳糖血病的概率是

（A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/2

所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b9.

一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的

为基因型( )

bb 或A.BB B.Bb C.bb D.Bb

）（10. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是

肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁A. B.家系乙中患病

男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C.四图都可能表示白化病

遗传的家系 D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/42

11.（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正

确的是

为纯合子Ⅱ1A．该病为伴X染色体隐性遗传病，为纯合子Ⅱ4B．该病为伴X染色体显性遗传病，为杂合子．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2C 为纯合子．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3D

广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，06（12.

可能是该病不．

常染色体隐性遗传病A. 常染色体显性遗传病 B.

．细胞质遗传病C. X染色体隐性遗传病 D

种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测4（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁13. 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是这4

①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传bB基因型-9基因型-8Cc，系谱丁系谱乙基因型Aa，-2基因型XX 系谱丙-2③系谱甲dD XX bB基因型系谱丁-6系谱丙 -6基因型cc．基因型Aa

④系谱甲-5基因型，系谱乙-9XX dD XX ．②④．③④．①②A B．②③ C D

则下图中甲、乙的基因型分为显性，hH07．14（上海）血液正常凝固基因对不易凝固基因别为

3

，A．XY，XX B．HHHhhh XY，XC．XY，XX D．X

HHHHHh XXXY

15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系为

携带者。可以准确判断的1I一图，已知是．该病为常染色体隐性遗传A 是携带者．II-4B2 ／是携带者的概率为1C．II一62 ／是正常纯合子的概率为1D．Ⅲ一8

为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是广东基）图916.（2008 与正常男性婚配，后代

都不患病．Ⅱ－3A8 1／B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 4与正常女性婚配，后代不患病C．Ⅱ－8 1／D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是

染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体X17. 已知人的红绿色盲属为色觉正常的耳聋患者，

完全显性)。下图中Ⅱ2隐性遗传(D对d婚后生下一个男孩，这个男孩患耳3d基因)和ⅡⅡ5为

听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带) 聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 (

0 、．0、1/4A

1/4

、1/4、B．00 、1/8、C．01/8 、1/4、D．1/2

染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其人类的红绿色盲基因位于X18.）（中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是

．全是男孩或全是女孩A．三女一男或全是男孩B．三男一女或两男两女C．三女一男或两女两男D

，Ha）和乙种遗传病（设显性基因为19.右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为（其中一种遗传病的基因位于隐性基因为h）的遗传系谱图x染色体上）下列叙述正确的是

）（

的基因型一定相同、A．就乙病来看，III22H的生殖细胞含有完全相同的遗传物．II、II产生的基因型为aXB21质1/8 ．II、II所生的子女中，两病兼发的几率为C21 D．两种病的相同特点都是来自于基因重组

不携带乙病Ⅱ与Ⅱ(和乙病基因B、b)两种遗传病的系谱图(A 20.右图是患甲病(基因、a)6l ( ) 基因)。对该家系描述错误的是 A ．甲病为常染色体显性遗传病

B．乙病由染色体隐性基因控制X4

C．Ⅲ与Ⅲ结婚生出同时患两种病的孩子41的概率是1／16

D．Ⅲ与Ⅲ结婚生出病孩的概率是1／8 32

21. 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表