应用白蛋白结合型紫杉醇的配置技巧及护理
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书说明书简要信息：【注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适应症】适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。
除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
【注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用法用量】分散溶解后每毫升悬浮液含5美国紫杉醇。
对联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后复发的乳腺癌患者，建议使用剂量260mg/m2，静脉滴注30分钟，每3周给药一次。
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)给药前不需给予患者抗过敏药预处理。
【注射用紫杉醇(白蛋白结合型)注意事项】注射用紫杉醇（白蛋白结合型）应该在有化疗经验的医生指导下使用。
只有在诊断及治疗设施完善的条件下，治疗过程中发生的并发症才能得到及时和准确的处理。
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的药效特性与其它配方紫杉醇制剂不同，请勿将本药与其他配方紫杉醇制剂互相替换或混合使用。
治疗前如患者的外周血中性粒细胞数低于1500/mm3，不应给药。
为监测患者在给药期间可能出现的骨髓毒性，建议对使用本药的所有患者定期进行外周血细胞计数检查。
如在给药前中性粒细胞数低于1500/mm3或血小板数低于100000/mm3，不应继续给药。
治疗期间如患者出现严重中性粒细胞减少（<500/mm3持续1周或1周以上）或出现严重感觉神经毒性则应将后续疗程的治疗剂量见到220mg/m2.如再次出现上述严重中性粒细胞减少或感觉神经毒性则应再将随后的治疗剂量减到180mg/m3。
对于出现3度感觉神经毒性的患者应暂停给药，待神经毒性恢复至≤2度后方可继续治疗，并在后续治疗时需降低剂量。
男性病人如接受本药治疗，建议在治疗期间采取避孕措施。
育龄妇女和接受本药治疗，应建议患者避免怀孕。
【注射用紫杉醇(白蛋白结合型)禁忌】治疗前如患者外周血中性粒细胞数低于1500/mm3，不应给予本药治疗。
【注射用紫杉醇(白蛋白结合型)性状】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)为无色或淡黄色澄明粘稠液体。
药液配制
性状及给药方式
本品为白色淡黄色无菌冻干状块状物或粉末
每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白约900mg
静脉输注前用20ml 0.9%生理盐水溶解
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
药物配制步骤
在无菌操作下，每瓶用0.9%氯化钠注射液20ml分散溶解 配制 用无菌注射器将0.9%氯化钠注射液20ml沿瓶内壁缓慢注入 ，时间不应少于1分钟 请勿将0.9%氯化钠注射液直接注射到冻干块/粉上，以免 形成泡沫 注入完成后，让药瓶静置至少5分钟，以保证冻干块/粉完 全浸透 轻轻地摇动药瓶或缓慢地将药瓶上下倒置至少2分钟，让 瓶内所有冻干块/粉完全分散溶解，避免形成泡沫。 如产生泡沫，静止放置15分钟，直到泡沫消退 注入空的 静脉输液袋
配制中应避免的错误
不要将盐水直接注在粉剂上，避免产生泡沫
不要立即晃动药瓶，等待5分钟，以保证粉剂完全 浸湿
不要剧烈摇晃药瓶避免产生泡沫 如不慎产生泡沫，静置15分钟直至泡沫消除后方 可输注
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操作注意事项
本品是一种细胞毒类抗癌药物，应小心处理，建议戴手套 操作
第一种毒性反应出现: 220 mg/m²
第二种毒性反应出现或严重中性粒细胞减少或感觉神经病变再次出 现: 180 mg/m²
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
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静置
轻柔旋转
分散溶解后瓶内溶液呈乳白色、无可见微粒的匀 质液体。 如能观察到微粒，则应再次轻轻地将药瓶上下倒 置，以确保滴注前完全分散溶解，无可见微粒。 如发现沉淀应将药液丢弃。
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)药液配制指南
纳米白蛋白紫杉醇：第一个基于纳米技术平台 无需溶剂的靶向化疗药物
130纳米大小的白蛋白-紫杉醇复合物1,2 纳米白蛋白紫杉醇是第一种被批准用于治疗乳腺癌的纳米技术药物 纳米白蛋白紫杉醇在具有临床意义的剂量范围内显示线性的药代动力学特征3 ，即药 物暴露与剂量调整具有可控性
纳米白蛋白紫 杉醇颗粒
2D概念图
请勿将0.9%氯化钠注射液直接注射到冻干块/粉上，以免 形成泡沫
静置
注入完成后，让药瓶静置至少5分钟，以保证冻干块/粉完 全浸透
轻柔旋转
轻轻地摇动药瓶或缓慢地将药瓶上下倒置至少2分钟，让 瓶内所有冻干块/粉完全分散溶解，避免形成泡沫。
如产生泡沫，静止放置15分钟，直到泡沫消退
注入空的 静脉输液袋
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
纳米白蛋白紫杉醇作用机制
溶解
纳米白蛋白 紫杉醇
内皮细胞
白蛋白 紫杉醇
白蛋白受体
体内分布
白蛋白与受 体结合
肿瘤细胞
成纤维细胞 白蛋白和紫杉醇
通过小泡被转运
小泡向内皮下 空间排空
SPARC和其他细胞外基质中的白蛋白结合蛋白 关于SPARC在纳米白蛋白紫杉醇功能中重要性的研究正在进行中
适应症
适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌 或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，即往化疗中应包括一 种蒽环类抗癌药
建议使用剂量
注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 建议使用剂量：260 mg/m2 静脉滴注 30 分钟 每3周一次
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书. SFDA 药品注册批件：2008L01479
药物配制步骤
配制
在无菌操作下，每瓶用0.9%氯化钠注射液20ml分散溶解
应用白蛋白结合型紫杉醇的配置技巧及护理学习资料
应用白蛋白结合型紫杉醇的配置技巧及护理应用白蛋白结合型紫杉醇的配置技巧及护理白蛋白结合性紫杉醇是非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中重要的常用化疗药物，安全性高,不需要进行预处理，不良反应小。
是一种比较新的药物，我科应用该药物三例，现介绍该药物的配置技巧及护理措施如下。
一、配置方法：1、操作者戴手套，严格执行无菌技术，用20毫升注射器抽取生理盐水20毫升，沿瓶内壁缓慢注入，时间＞1分钟。
避免将生理盐水直接注射到药物上，以免形成泡沫。
2、注入完成后，药瓶静置5分钟，保证冻干粉块完全浸透。
3、沿同一方向轻轻摇动药瓶2分钟，溶解药物。
4、如有泡沫产生，静置15分钟，直至泡沫消退。
5、所用物品放置在密闭的垃圾袋内处置，避免污染环境。
6、溶解后的药物呈乳白色，无可见微粒的匀质液体。
如能观察到微粒应轻轻上下倒置药瓶，直至药物完全溶解。
如发现沉淀应丢弃。
溶解后的药物应立即使用。
如未用在20℃-25℃室内光照条件下可保存8小时。
二、药物的使用及护理措施1、使用药物不需进行预处理，用药前后用生理盐水冲管。
静脉点滴药物在30分钟内滴完，用药过程中严密观察可能出现的血管现象，避免药物外渗，（可能出现静脉炎症，皮肤硬结，表皮脱落，坏死和纤维化）注意观察用药局部皮肤的颜色及温度。
2、用药后出现的不良反应有中性粒细胞减少，4度骨髓抑制发生率7%。
血小板＜50×109，发生率5%,hgb＜8克/dl，发生率10%，用药后观察血常规指导患者防止受凉，预防感染。
3、胃肠道反映均为轻度。
指导患者清淡、易消化饮食，多饮水。
4、神经系统的不良反应症状感觉神经毒性发生率71%严重者10%，表现为麻木。
指导患者避免接触冷水，另外可发生肌肉关节痛，指导患者卧床休息。
白蛋白结合型紫杉醇用于晚期乳腺癌的护理体会
白蛋白结合型紫杉醇用于晚期乳腺癌的护理体会标签：：白蛋白结合型紫杉醇；乳腺癌；护理乳腺癌是婦女最为常见的恶性肿瘤，近年来，我国乳腺癌的发病率及死亡率呈明显上升趋势，占恶性肿瘤的7%-10%已成为我国女性发病率最高的恶性肿瘤。
注射用白蛋白结合型紫杉醇为细胞毒类抗肿瘤药物，是一个个的白蛋白结合紫杉醇微粒构成，这些微粒只有人体红细胞1/100大小，外层被白蛋白包裹，内核为不溶于水的细胞毒药物。
白蛋白结合型紫杉醇的微粒通过Sparc蛋白吸附在肿瘤细胞上，并最终进入肿瘤细胞释放出细胞毒药物，杀死肿瘤细胞，达到治疗目的[1]，现将我科应用注射用白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的护理报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料从2012年6月至2013年11月，我科用于白蛋白紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者11例，年龄30-78岁，平均年龄46岁，化疗前患者的血常规，肝肾功能及心电图检查基本正常。
无化疗禁忌证。
1.2用药方法白蛋白紫杉醇为冻干粉剂，释释时不能剧烈震荡，故药品很难溶解，可先将未溶解的冻干粉剂在震荡器上震松、震散，在无菌操作下用20ml生理盐水沿瓶壁缓慢注入，使其完全湿润，释释的混悬液呈均质的牛奶状30min内匀速输完，有助于减少输液反应发生，本药每3周给药一次，不需给抗过敏预处理。
2 结果本组患者均顺利完成化疗，化疗期间胃肠道反应发生5例，占45%。
骨髓抑制8例，占72%。
神经毒性反应发生1例，约占9%。
所有不良反应均为Ⅰ-Ⅱ级，未发生Ⅳ级不良反应。
3 护理措施3.1心理护理，多数癌症患者对化疗缺乏正确认识，产生恐惧心理甚至因害怕化疗可能出现的副反应而难以完成化疗计划，或因家庭经济负担加重而对化疗失去信心。
医护人员应耐心向患者及家属介绍肿瘤化疗知识，化疗的必要性，药物的毒作用及预防措施。
与家属共同关心，体贴患者，帮助患者树立战胜疾病的信心，确保化疗方案顺利实施[2-3]。
3.2静脉给药的护理，正确的给药途径可以防止静脉炎及化疗药外渗，要有计划的选择血管，使用套管针，必要时使用PICC或颈内深静脉置管术，使用化疗药时确保药物在血管内，用药前后用生理盐水冲管，输液时加强观察掌握滴速，防止药物外渗，发现异常时停药，立即回抽渗于皮下药液，局部封闭冰敷，如月静脉炎，可局部敷硫酸镁或喜疗妥软膏沿静脉走向外涂。
白蛋白结合型紫杉醇在乳腺癌晚期治疗、用法用量、联合用药、新辅助治疗及辅助治疗的临床应用策略和相关证据
白蛋白结合型紫杉醇在乳腺癌晚期治疗、用法用量、联合用药、新辅助治疗及辅助治疗的临床应用策略和相关证据乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，紫杉类药物为乳腺癌治疗最常用的药物，而白蛋白结合型紫杉醇作为新一代紫杉类药物，具有疗效显著、使用便捷、安全性佳优势，已成为乳腺癌治疗的基础化疗药物。
白蛋白结合型紫杉醇1.作用机制：白蛋白结合型紫杉醇是利用纳米技术将疏水性紫杉醇和人血白蛋白载体结合，形成的直径为130 nm的纳米微粒，其中人血白蛋白发挥分散、稳定和运载药物的作用，紫杉醇为活性成分。
紫杉醇为抗微管药物，可促进微管蛋白二聚体中的微管聚集，并抑制微管解聚以稳定微管系统，干扰微管束的正常动力学再排列，从而阻滞关键的细胞间期和有丝分裂过程，诱导肿瘤细胞凋亡。
另一方面，白蛋白结合型紫杉醇以白蛋白为载体，具有不同于溶剂型紫杉醇的独特转运机制。
白蛋白结合型紫杉醇进入血液后迅速溶解释放，以游离紫杉醇和白蛋白结合型紫杉醇复合物的形式存在，其中游离紫杉醇以被动扩散的方式转运，而绝大多数的白蛋白结合型紫杉醇复合物以主动运输的方式进入肿瘤间质，并与肿瘤组织表面的高表达Sparc蛋白结合，富集于肿瘤组织发挥作用，具有相对靶向性。
2.药学特性：白蛋白结合型紫杉醇为白色至淡黄色冻干块状物或粉末。
在80～300 mg/m2的剂量范围药物代谢特点表现为线性药代动力学，给药后血浆紫杉醇浓度呈双相下降，分布容积提示紫杉醇存在广泛的血管外分布和（或）组织结合。
肾脏清除并非药物主要排泄途径，经粪便排泄的紫杉醇约占总给药量的20%，与溶剂型紫杉醇相比，因无助溶剂，给药前无需给予抗过敏预处理，输注时间仅需30 min，无需特殊材质管路和精密输液器。
临床应用白蛋白结合型紫杉醇获批应用于联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌，除非存在临床禁忌证，既往治疗中应包括1种蒽环类化疗药物。
含白蛋白结合型紫杉醇方案是乳腺癌术前新辅助和晚期解救治疗的优选推荐方案。
注射用紫杉醇白蛋白结合型的最佳配制方法
注射用紫杉醇白蛋白结合型的最佳配制方法摘要：紫杉醇白蛋白结合型主要被用作血液肿瘤疾病的治疗中，是化疗药物的重要用药。
对于紫杉醇白蛋白在应用前需要进行一定的配比，通过配制才能达到临床治疗的要求。
在紫杉醇白蛋白结合型的配比中每一个环节都非常重要，操作人员的专业化程度、配比过程的规范等都直接影响了药品最后的作用。
为了保证紫杉醇白蛋白结合型我院对各个环节都进行了严格的规范，从人员到配制过程都制定了相应的标准。
本次研究主要探讨了注射用紫杉醇白蛋白结合型的最佳配制方法，文章从紫杉醇白蛋白结合型的药品特点出发，论述了人员和配制过程，对每一个环节都进行了详细说明。
希望通过本文的论述，为更多科室在配制紫杉醇白蛋白结合型提供参考价值和借鉴意义。
【关键词】紫杉醇白蛋白结合型；最佳配制方法Abstract: paclitaxel albumin binding type is mainly used in the treatment of hematologic tumor diseases and is an important drug for chemotherapy. Before the application of paclitaxel albumin, it is necessary to carry out a certain proportion. In the paclitaxel albumin binding type ratio of each link is very important, the operator's degree of specialization, the specification of the matching process have a direct impact on the final role of the drug. In order to ensure the paclitaxel albumin binding type our hospital has carried outstrict specifications for each link from personnel to the preparation process has developed the corresponding standards. This study mainly discusses the best preparation method of paclitaxel albumin binding type for injection. This paper starts from the characteristics of paclitaxel albumin binding type drugs, discusses the personnel andpreparation process, and explains each link in detail. Through the discussion of this paper, it is hoped to provide reference value and reference significance for the preparation of paclitaxel albuminbinding type in more departments.【 key words 】 paclitaxel albumin binding type; Optimumpreparation method紫杉醇白蛋白结合型广泛应用于临床各个血液肿瘤科室，作为肿瘤病人的化疗用药。
紫杉醇白蛋白结合型说明书
紫杉醇白蛋白结合型说明书1. 产品介绍紫杉醇白蛋白结合型是一种药物复合物，由紫杉醇和白蛋白组成。
紫杉醇是一种有效的抗肿瘤药物，但其溶解度较低，容易引起副作用。
通过与白蛋白结合形成复合物，可以提高药物的稳定性和溶解度，减少毒副作用，并延长药物在体内的半衰期。
2. 药理作用紫杉醇是一种微管抑制剂，能够干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程，阻止细胞分裂和生长。
紫杉醇通过结合微管蛋白，阻断了微管动力学平衡，导致微管稳定化，并抑制了肿瘤细胞的有丝分裂过程。
与此同时，白蛋白具有很强的亲水性和可溶性，可以提高紫杉醇在水中的溶解度。
当紫杉醇与白蛋白结合后形成复合物，可以延长药物在体内的循环时间，并增加药物在肿瘤组织中的积累量。
这种复合物还可以通过结合白蛋白受体，实现主动靶向输送，提高药物的选择性和疗效。
3. 适应症紫杉醇白蛋白结合型用于治疗多种恶性肿瘤，包括但不限于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等。
该药物适用于未经化疗或放疗治疗过的晚期或转移性肿瘤患者。
4. 用法与剂量紫杉醇白蛋白结合型通常以静脉注射的方式给予。
具体剂量根据患者的体重、身体状态和肿瘤类型而定，应由医生根据临床情况进行调整。
一般情况下，推荐剂量为每个周期给予175mg/m²的紫杉醇白蛋白结合型。
每个周期的间隔时间一般为3周。
具体治疗方案应由医生根据患者情况进行制定。
5. 不良反应紫杉醇白蛋白结合型的不良反应主要包括以下几个方面：•消化系统：恶心、呕吐、腹泻等。
•血液系统：白细胞减少、血小板减少等。
•神经系统：周围神经病变、感觉异常等。
•免疫系统：过敏反应、药物热等。
如果出现严重不良反应，患者应及时就医并告知医生使用了紫杉醇白蛋白结合型。
6. 注意事项在使用紫杉醇白蛋白结合型前，需要注意以下事项：•对紫杉醇或其他药物过敏者禁用。
•孕妇和哺乳期妇女慎用，需在医生指导下使用。
•与其他药物可能存在相互作用，患者在使用其他药物时应告知医生。
•在治疗期间，定期检查血常规和肝功能，并密切观察不良反应。
白蛋白结合型紫杉醇在晚期胃癌中的应用护理课件
临床试验
经过一系列严格的临床试验验证， 白蛋白结合型紫杉醇在治疗晚期胃 癌等方面表现出显著疗效。
上市与应用
白蛋白结合型紫杉醇已在全球范围 内上市，广泛应用于临床治疗，为 肿瘤患者提供了新的治疗选择。
02 白蛋白结合型紫杉醇在晚 期胃癌中的应用
适应症与禁忌症
适应症
晚期胃癌患者，无法进行手术或 放化疗，且无其他有效治疗手段 。
05 白蛋白结合型紫杉醇与其 他治疗方式的联合应用
与其他化疗药物的联合应用
联合用药方案
白蛋白结合型紫杉醇可以与多种化疗药物联合应用，如顺铂、氟尿嘧啶等，以提 高疗效。
注意事项
联合用药时应注意药物的相互作用和剂量调整，避免药物过量或不足。同时，应 密切监测患者的毒副作用，及时处理和调整治疗方案。
与放疗的联合应用
通过放松训练、音乐疗 法等手段，帮助患者疏
导负面情绪。
鼓励与支持
在患者接受治疗过程中 ，给予鼓励和支持，增
强其信心。
家庭与社会支持的重要性
家庭ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ持
家庭成员的支持是患者心理护理的重要一环，能 够提供情感上的安慰和支持。
社会支持
鼓励患者参与社交活动，与病友交流经验，相互 支持。
专业支持
为患者提供专业的心理咨询和治疗，帮助其应对 心理困境。
蛋白结合型紫杉醇治疗。
心理护理
向患者及家属介绍白蛋白结合型 紫杉醇的作用、效果、不良反应 及注意事项，缓解患者的紧张、
焦虑情绪。
准备用具
准备好必要的药品、输液用具、 急救药品等，确保治疗过程的安
全。
用药中护理
严格控制输液速度
白蛋白结合型紫杉醇输液速度过快可能导致过敏反应，需要严格 控制输液速度，并密切观察患者情况。
晚期恶性肿瘤病人应用白蛋白结合型紫杉醇化疗的护理
应 用 ， 去 了医 患 双 方 对 药 物 毒 副 反应 及 依 赖性 的担 心 。 免
参考文献 ：
［］ 梁 国丽 ． 位 手 法按 摩 对 解 除 急 性 心 肌 梗 死 病 人 便 秘 的 干 预 作 用 １ 穴 ［］ 护 理 实 践 与 研 究 ，０ ６ ３７ ：６— ７ ｊ． ２ ０ ，（ ）１ １ ． Ｅ３ 李 仁 凤 ． 继 红 ， 冠 文 ． 位 按 摩 对 术 后 排 便 的 影 响 Ｅ］ 海 南 医 ２ 秦 姚 穴 Ｊ．
文章 编 号 ：０ ９ ４ ３ ２ １ ） Ｃ一１７ —０ １ ０ —６ ９ （０ ２ ７ ９８ ３
紫 杉 醇 具 有 广 泛 的 抗 癌 作 用 ，缶 上 经 常 用 于 多 种 肿 瘤 的 ｌ床 Ｉ
过 ２ ％ ， 新 病 灶 出现 ， ５ 无 维持 ４周 以 上 ； 展 （ Ｄ） 肿 瘤 病 灶 的 进 Ｐ ：
Ｎｕ ｓ ｎ ａ ｅ ｆ ａ ｉ ｔ ｗ ｉ ｖ ｎ ｅ ｒ ｉｇ ｃ ｎ ｏ ｐ ｔｅｎ ｓ ｔ ａｄ ａ ｃ ｄ ｈ
ｍａＩ ｎ ｔ ｔ ｍｏｒ ａｃ ｅｐ ｉｇ ａ ｂｕ ｉ — ｉ ａｎ ｕ ｇ ｃ ｔｎ ｌ ｍ ｎ
ｂｏ ｎ ａ ｉ ｘ ｈ ｍ ｏ ｈ ｒ ｐ ｕ ｄ ｐ ｃｌ ａ ｅＩｃ ｅ ｔ ｔｅ ａ ｙ
ＣＨ Ｉ ＮＥＳ Ｅ ＮＵＲＳ ＮＧ Ｉ ＲＥＳ ＡＲＣＨ Ｊ ｌ ２ １ １ ２ ． Ｃ Ｅ ｕ ｙ， ０ ２ Ｖｏ ． ６ Ｎｏ ７
理 法 在 ＡＭＩ 病人 便秘 护 理 中 的 作 用 与 番 泻 叶相 当 。 按 摩 对 治 疗 心 梗 后 便 秘 病 人 具 有 独 特 的疗 效 ， 体 以 五 脏 为 中 心 ， 人 以气 、 血 、 、 液 为 物 质 基 础 ， 过经 络 使 脏 与 腑 密 切 联 系 ， 连 五 官 精 津 通 外 九窍 四肢 百 骸 ， 成 一 个有 机 整 体 ， 摩 对 人 体 的 作 用 是 多 方 面 构 按 的， 有疏 通 经 络 、 气 活 血 的 作 用 。通 过 采 用 穴 位 与 腹 部 按 摩 ， 行 有 效 地 预 防和 解 除 病 人 便 秘 问题 ， 免 了药 物 的毒 副反 应 ， 无 避 既
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书紫杉醇，是一种与癌症治疗密不可分的药物，其抗癌作用已经得到广泛的认可。
而注射用紫杉醇(白蛋白结合型)，更是被广泛应用于临床治疗中的一种重要药物。
本篇文章就为大家全面地介绍一下注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的详细内容及指导意义。
一、药物名称及药物的主要成分注射用紫杉醇(白蛋白结合型)，是一种基于紫杉醇及白蛋白的联合药物，所含药物成分的主要部分是白蛋白及紫杉醇结合体。
二、药物的适应症注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于治疗多种类型的癌症，如乳腺癌、肺癌、卵巢癌等。
三、药物的使用方法及流程注射用紫杉醇(白蛋白结合型)一般采用静脉注射的方式，药物的使用方法及流程如下：1.护士将药物注射瓶打开，并清洁药瓶口。
2.药物瓶中的药液输送到药针中，或进入液体包装袋中。
3.患者进入静脉滴注室或化疗科室，护士开始进行静脉注射。
4.治疗过程中如发生不适，应及时向医生反应，医生会根据情况决定是否需要终止注射。
四、药物的注意事项使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的过程中，需要注意以下事项：1.严格按照医生或护士的指导，正确使用药物。
2.注射前应对药液进行检查，如果药液出现异常，要及时通知医生或护士。
3.注射过程中，患者应保持安静，尽量避免大幅度活动。
4.注射期间，医生或护士应对患者进行密切监测，随时注意患者的身体反应。
五、药物的不良反应及处理方法使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)过程中，有时会出现不良反应，如：1.恶心、呕吐等不适症状。
2.出现过敏反应，如皮肤红肿、呼吸困难等。
3.手足麻木、眩晕等神经系统不适反应。
当出现以上不适反应时，应尽快通知医生或护士。
医生会根据病情轻重进行相应的处理。
六、药物的保存方法注射用紫杉醇(白蛋白结合型)应保存在阴凉、干燥、避光、密闭的条件下，禁止接触高温、潮湿等影响药物质量的因素。
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)是一种非常重要的抗癌药物，在治疗癌症的过程中起到了重要的作用。
白蛋白结合型紫杉醇纳米粒的制备方法与流程
白蛋白结合型紫杉醇纳米粒的制备方法与流程白蛋白结合型紫杉醇纳米粒是一种将紫杉醇封装在白蛋白纳米粒中的药物载体。
它具有良好的生物相容性和药物释放性能，被广泛应用于肿瘤治疗领域。
下面将介绍白蛋白结合型紫杉醇纳米粒的制备方法与流程。
一、制备方法1. 材料准备：制备白蛋白结合型紫杉醇纳米粒所需的材料包括紫杉醇、白蛋白、有机溶剂（如二甲基亚砜）、交联剂（如戊二醛）等。
2. 紫杉醇封装：将紫杉醇溶解在有机溶剂中，得到紫杉醇溶液。
然后将白蛋白溶解在适量的溶剂中，得到白蛋白溶液。
将紫杉醇溶液缓慢滴加到白蛋白溶液中，并在滴加过程中保持搅拌，使紫杉醇能够与白蛋白充分结合。
最后，用适量的交联剂交联白蛋白，形成白蛋白结合型紫杉醇纳米粒。
3. 纳米粒制备：将得到的白蛋白结合型紫杉醇溶液通过超声处理或机械搅拌等方法进行纳米乳化处理，使其形成均匀的纳米粒悬浮液。
然后，通过高速离心等方法将纳米粒悬浮液中的大颗粒去除，得到均匀的白蛋白结合型紫杉醇纳米粒。
二、制备流程1. 准备紫杉醇溶液：将紫杉醇溶解在有机溶剂中，得到紫杉醇溶液。
2. 准备白蛋白溶液：将白蛋白溶解在适量的溶剂中，得到白蛋白溶液。
3. 封装紫杉醇：将紫杉醇溶液缓慢滴加到白蛋白溶液中，并保持搅拌，使紫杉醇能够与白蛋白充分结合。
4. 交联白蛋白：加入适量的交联剂，交联白蛋白，形成白蛋白结合型紫杉醇纳米粒。
5. 纳米乳化处理：将得到的白蛋白结合型紫杉醇溶液进行超声处理或机械搅拌等纳米乳化处理方法，使其形成均匀的纳米粒悬浮液。
6. 去除大颗粒：通过高速离心等方法将纳米粒悬浮液中的大颗粒去除，得到均匀的白蛋白结合型紫杉醇纳米粒。
通过以上制备方法和流程，可以获得具有良好生物相容性和药物释放性能的白蛋白结合型紫杉醇纳米粒。
这种纳米粒可以有效地将紫杉醇输送到肿瘤部位，提高药物的疗效，同时减少对正常组织的损伤。
白蛋白结合型紫杉醇纳米粒的制备方法和流程为肿瘤治疗提供了一种新的方向和方法。
紫杉醇蛋白结合型药物静脉滴注的护理
紫杉醇蛋白结合型药物静脉滴注的护理要】目的：研究紫杉醇蛋白结合型药物的静脉滴注的护理。
其护理要点：严格要求药物的配制与输注方法，用药前的告知，用药期间予心电监护、血压监测。
结果：通过规范的静滴时间安排及对药物不良反应的观察与护理, 患者无一例发生严重不良反应，按期顺利完成化疗。
【关键词】紫杉醇蛋白结合型静脉滴注；护理【中图分类号】R473.6 【文献标识码】B 【文章编号】1007-8231（2016）22-0160-02Protein drug taxol intravenous drip of care【Abstract】Objective To study the protein drug taxol intravenous drip of care; The nursing points Strict with the preparation of the drugs and infusion method, told before medication, medication during ecg monitoring, blood pressure monitor; Results Through the specification of the static drop time and the observation of the adverse drug reaction and nursing, patients with no serious adverse reaction, chemotherapy is completed on schedule.【Key words】Paclitaxel Protein-Bound intravenous drip; Nursing care紫杉醇蛋白结合型，英文名Paclitaxel Protein-Bound，商品名：ABRAXANE注射用紫杉醇(白蛋白结合型)，全球唯一应用白蛋白纳米微粒技术生产的靶向化疗药物，由美国著名的阿博利斯公司生产，2005年在美国上市，2009年进入中国，目前已在全球超过35个国家上市使用。
紫杉醇针(白蛋白结合型)
紫杉醇针(白蛋白结合型)紫杉醇针（白蛋白结合型）是一种常用的抗癌药物，具有广泛的抗肿瘤活性，是治疗乳腺癌、卵巢癌、食管癌等多种癌症的重要药物之一。
紫杉醇针（白蛋白结合型）是由紫杉醇与白蛋白结合而成，通过结合白蛋白，可以延长药物在体内的循环时间，增强药物的稳定性和溶解度，提高抗肿瘤效果。
紫杉醇作为一种微管抑制剂，能够干扰癌细胞分裂过程，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。
紫杉醇针（白蛋白结合型）的使用方法是通过静脉注射给药，通常每三周一次，每次剂量根据患者体重和具体病情而定。
在给药前需要对患者进行充分的评估，包括肝功能、肾功能等指标的检测，以确保患者能够耐受药物的副作用。
紫杉醇针（白蛋白结合型）的主要副作用包括骨髓抑制、神经毒性、过敏反应等。
骨髓抑制是指药物对骨髓造血功能的抑制，可能导致血小板减少、贫血等不良反应。
神经毒性主要表现为感觉异常、肢体麻木等症状，严重时可能导致周围神经病变。
过敏反应是由于个体对药物过敏而引起的，可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。
在使用紫杉醇针（白蛋白结合型）时，需要密切监测患者的病情和副作用的发生情况。
如果出现严重的副作用，如严重的过敏反应或持续的神经毒性，应及时停药并采取相应的处理措施。
此外，由于紫杉醇具有胎儿毒性，孕妇禁用。
在临床应用中，紫杉醇针（白蛋白结合型）已经取得了良好的治疗效果。
它可以作为单药或与其他抗癌药物联合使用，提高治疗的综合效果。
然而，由于药物的毒副作用和耐药性的产生，临床应用中还需进一步优化给药方案和联合用药策略，以提高疗效并减少不良反应。
紫杉醇针（白蛋白结合型）是一种重要的抗癌药物，具有广泛的抗肿瘤活性。
通过结合白蛋白，可以增强药物的稳定性和溶解度，提高抗肿瘤效果。
然而，在使用过程中需要密切监测患者的病情和副作用的发生情况，并采取相应的处理措施。
只有在严格掌握适应症和用药原则的基础上，才能更好地利用紫杉醇针（白蛋白结合型）的抗肿瘤作用，为患者提供更有效的治疗。
紫杉醇、白蛋白结合型、脂质体型
５.研究表明：重度骨髓抑制和重度神经病变在老年人中更易发生。
紫杉醇脂质体
(力扑素)
常用剂量：135-１75mg／ｍ２滴注３h
1.预防用药：
前３0-60mｉn地米5-１0mg.ｉv drip
前３０-6０ｍin苯海拉明50ｍg．iv
前30-６０min西咪替丁 ３00ｍg．ivdrip
2．预防用药:前12h或6ｈ地米20mｇ.ｐｏ--－--－抗过敏
或前30－６0ｍｉｎ地米20mg．ivｄrｉｐ
前3０-６0min苯海拉明50mg.iｖｄｒip
前30-60mｉn西咪替丁３00mg．ivdrip
1.骨髓抑制：９０%出现中性粒的减少，，78%出现贫血。输注时间的影响大于剂量，故应<3h。血小板减少少见。
2．外周神经病变：累积剂量会增加此类发生率，通常为感觉过敏。
3.过敏反应:出现在治疗的头一个小时。
4.心血管系统(低/高血压、心动过缓等，但通常不用治疗)
5．呼吸系统（呼吸困难，肺炎）、肌痛、关节痛胃肠道反应，口腔皮肤黏膜炎。
1.ＣYP2Ｃ8与CYP3A4促进泰素代谢。和阿霉素联合能提高阿霉素（和它活性代谢产物阿霉素酮)的血药浓度。
2.Ｃ呈一个双相降低曲线。
３.血浆蛋白结合率89-98%,且不受地米、苯海拉明、西咪替丁的影响。
4.表观分布容积227-688L，表明了在血管外大量分布或大量组织结合。
1．肝功受损导致毒性的危险性升高，剂量应调整。
2．与铂类联合,应该先用泰素：
与阿霉素联合,应先用阿霉素。
3.粒缺与输注时间和剂量有关。
1.血液中药物呈双相消除,消除半衰期为5.3-17.４h
2．血浆蛋白结合率8９-98%。
白蛋白结合型紫杉醇纳米粒的制备方法与流程
白蛋白结合型紫杉醇纳米粒的制备方法与流程白蛋白结合型紫杉醇纳米粒是一种新型的药物载体，具有优异的药物输送性能。
在制备过程中，首先需要获取纳米粒的主要原料——白蛋白和紫杉醇，并通过一系列的步骤进行反应和处理，最终得到稳定的纳米粒产品。
制备白蛋白结合型紫杉醇纳米粒的方法主要包括以下几个步骤：步骤一：准备原料需要准备白蛋白和紫杉醇作为制备纳米粒的原料。
白蛋白是一种常见的蛋白质，可以从动物血浆中提取得到，紫杉醇则是一种常用的抗癌药物。
步骤二：制备白蛋白溶液将提取得到的白蛋白溶解在适量的缓冲液中，通过搅拌和超声处理使其充分溶解，并去除其中的杂质和气泡。
步骤三：制备紫杉醇溶液将紫杉醇溶解在有机溶剂中，如二甲基亚砜或乙醇，形成紫杉醇溶液。
需要注意的是，紫杉醇是一种毒性较大的药物，操作时应采取相应的防护措施。
步骤四：制备白蛋白结合型紫杉醇纳米粒将白蛋白溶液缓慢地加入紫杉醇溶液中，同时进行搅拌和超声处理，使两种溶液充分混合。
在此过程中，白蛋白会与紫杉醇发生结合，形成白蛋白结合型紫杉醇纳米粒。
步骤五：调整pH值和温度根据需要，可以通过调整溶液的pH值和温度来控制纳米粒的大小和稳定性。
一般来说，较高的pH值和温度会促使纳米粒的形成和稳定。
步骤六：纳米粒的稳定处理得到初步的白蛋白结合型紫杉醇纳米粒后，需要进行稳定处理。
可以通过添加适量的稳定剂或进行超声处理等方法来提高纳米粒的稳定性，防止其在储存或输送过程中发生团聚或分解。
步骤七：纳米粒的表征和质量控制对制备得到的白蛋白结合型紫杉醇纳米粒进行表征和质量控制。
常用的表征方法包括粒径分析、Zeta电位测量、扫描电子显微镜观察等，通过这些方法可以确定纳米粒的粒径分布、表面电荷和形貌等性质。
白蛋白结合型紫杉醇纳米粒的制备方法包括准备原料、制备白蛋白溶液、制备紫杉醇溶液、制备白蛋白结合型紫杉醇纳米粒、调整pH值和温度、纳米粒的稳定处理以及纳米粒的表征和质量控制等步骤。
这种方法制备的白蛋白结合型紫杉醇纳米粒具有较好的稳定性和药物输送性能，有着广泛的应用前景。
白蛋白紫杉醇的配置步骤
白蛋白紫杉醇的配置步骤1、备50mL注射器（针头为16号）和10mL注射器（针头7号）各1副，用50mL注射器抽取生理盐水20mL排尽空气后更换7号针头。
2、左手持紫杉醇白蛋白1支，将药瓶置于操作台上并向右倾斜与操作台呈45°，右手以握毛笔姿势，无名指固定注射器乳头部位持已抽取生理盐水并更换好针头的50mL注射器对准药瓶橡皮塞中心穿刺，将针梗完全刺入药瓶内，并将注射器针尖斜面调整尽量贴近药瓶后内壁，然后调整右手姿势，食指与中指固定注射器针筒，大拇指按压注射器推杆将无菌生理盐水20mL顺药瓶内壁缓慢注入药瓶内。
3、回抽出药瓶里的空气20mL，使药瓶内压力与瓶外大气压一致，避免抽药时瓶内压力过高导致药液喷洒或气流通过药液产生气泡。
提醒：（1）避免将生理盐水直接注射到冻干块或药粉上，以免形成泡沫。
（2）推注生理盐水时间不少于1min。
（3）7号针头较16号针头容易控制推注生理盐水的流速和调整针梗的位置和方向，同时可避免针梗穿刺药瓶橡皮塞时造成缝隙过大而导致配药过程中药液喷洒或橡皮塞漏气形成泡沫。
4、注入完成后将药瓶静置至少5min，以保证冻干块或药粉完全浸透。
5、轻轻地顺时针方向旋动药瓶或缓慢地将药瓶上下倒置至少2min，让瓶内所有冻干块或药粉完全分散溶解，再次将药瓶静置15min。
避免剧烈震荡或摇摆产生泡沫。
6、分散溶解后的瓶内溶液为乳白色，无可见微粒的匀质液体，每毫升悬浮液含5mg紫杉醇。
50mL注射器更换回16号针头排尽空气（抽药前避免向药瓶内注入空气形成泡沫或瓶内压力过大造成药液喷洒浪费和污染，还会导致药物欠量），按医嘱需要量抽取药液。
抽药过程中，右手一定用力拉住注射器推杆，避免药瓶内负压将药液回吸形成泡沫，注射器针尖斜面向下贴近输液袋壁缓慢将药液注入备用的空无菌生理盐水袋，预防泡沫产生。
紫杉醇白蛋白结合型作用
紫杉醇白蛋白结合型作用一、紫杉醇白蛋白结合型的定义紫杉醇白蛋白结合型是指紫杉醇与白蛋白结合形成的复合物。
紫杉醇是一种来自于紫杉树的天然化合物，具有广泛的抗肿瘤活性。
而白蛋白是人体内重要的载体蛋白，具有稳定性高、生物相容性好等特点。
紫杉醇白蛋白结合型的形成可以提高紫杉醇的溶解度、稳定性和药物释放效率，从而增强其抗肿瘤活性。
二、紫杉醇白蛋白结合型的制备方法1.静态结合法：将紫杉醇和白蛋白按一定比例混合，静置一段时间使其结合形成复合物。
2.化学结合法：利用化学反应使紫杉醇与白蛋白发生共价结合，形成紫杉醇白蛋白结合型。
3.物理结合法：利用高能超声波、冷冻干燥等物理方法促使紫杉醇与白蛋白结合。
三、紫杉醇白蛋白结合型的特点1.增加溶解度：紫杉醇在水中的溶解度较低，而与白蛋白结合后，溶解度显著提高，有利于药物的输送和吸收。
2.提高稳定性：紫杉醇容易受到光、氧、热等因素的影响而降解，与白蛋白结合后，可以增加其稳定性，延长药物的有效期限。
3.控制释放速率：白蛋白作为载体，可以延缓紫杉醇的释放速率，使药物在体内持续释放，增加疗效。
4.提高肿瘤靶向性：白蛋白在体内具有特异性结合肿瘤细胞的能力，紫杉醇与白蛋白结合后，可以实现药物的靶向输送，减少对正常细胞的损伤。
四、紫杉醇白蛋白结合型的应用1.抗肿瘤治疗：紫杉醇是一种常用的抗肿瘤药物，与白蛋白结合后，可以增强其抗肿瘤活性，并减少对正常细胞的毒副作用。
2.肿瘤靶向治疗：紫杉醇白蛋白结合型具有较好的肿瘤靶向性，可以实现药物的精确输送到肿瘤细胞，提高治疗效果。
3.药物输送系统：紫杉醇白蛋白结合型作为一种有效的药物输送系统，可以载药其他抗肿瘤药物，提高其溶解度和稳定性，并实现靶向治疗。
五、紫杉醇白蛋白结合型的前景紫杉醇白蛋白结合型作为一种新型的药物输送系统，在抗肿瘤治疗中具有广阔的应用前景。
随着科技的发展，人们对于药物的需求越来越高，对药物的要求也越来越严格。
紫杉醇白蛋白结合型的研究将会进一步提高药物的治疗效果，减少药物的副作用，为人类的健康做出更大的贡献。
注射用紫杉醇白蛋白的配制方法
注射用紫杉醇白蛋白的配制方法
紫杉醇白蛋白是一种抗癌药物，用于治疗晚期非小细胞肺癌。
它可以通过两种方式使用：口服和注射。
在注射紫杉醇白蛋白之前，需要正确配制该药物。
本文将介绍如何正确配制注射用紫杉醇白蛋白。
1.首先，准备所需的药物。
紫杉醇白蛋白的冻干粉末通常放在冰箱里，因此应在稳定的室温下使用。
2.接下来，将冻干粉末放入注射器中。
使用不同的类型的注射器，以便能够准确地计量紫杉醇白蛋白的剂量。
3.将静脉盐水倒入注射器中，以稀释紫杉醇白蛋白。
4.唰唰唰！把一个紫色的立贴标记在注射器上，表明它已经准备就绪。
5.最后，将稀释后的紫杉醇白蛋白注射到病人身体中，依据治疗方案的要求给予病人必要的注射。
注意：在配制紫杉醇白蛋白时，必须根据患者的个人情况进行治疗，不能随意给病人注射。
因此，在准备好紫杉醇白蛋白之前，必须先了解病人的病情，确定裂解配制注射用紫杉醇白蛋白的具体剂量，以避免出现不良反应。
总而言之，正确配制注射用紫杉醇白蛋白，可以更好地有效地治疗晚期非小细胞肺癌，提高病人治愈率。
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应用白蛋白结合型紫杉醇的
配置技巧及护理
-标准化文件发布号：（9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
应用白蛋白结合型紫杉醇的配置技巧及护理白蛋白结合性紫杉醇是非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中重要的常用化疗药物，安全性高,不需要进行预处理，不良反应小。
是一种比较新的药物，我科应用该药物三例，现介绍该药物的配置技巧及护理措施如下。
一、配置方法：
1、操作者戴手套，严格执行无菌技术，用20毫升注射器抽取生理盐水20毫升，沿瓶内壁缓慢注入，时间＞1分钟。
避免将生理盐水直接注射到药物上，以免形成泡沫。
2、注入完成后，药瓶静置5分钟，保证冻干粉块完全浸透。
3、沿同一方向轻轻摇动药瓶2分钟，溶解药物。
4、如有泡沫产生，静置15分钟，直至泡沫消退。
5、所用物品放置在密闭的垃圾袋内处置，避免污染环境。
6、溶解后的药物呈乳白色，无可见微粒的匀质液体。
如能观察到微粒应轻轻上下倒置药瓶，直至药物完全溶解。
如发现沉淀应丢弃。
溶解后的药物应立即使用。
如未用在20℃-25℃室内光照条件下可保存8小时。
二、药物的使用及护理措施
1、使用药物不需进行预处理，用药前后用生理盐水冲管。
静脉点滴药物在30分钟内滴完，用药过程中严密观察可能出现的血管现象，避免药物外渗，（可能出现静脉炎症，皮肤硬结，表皮脱落，坏死和纤维化）注意观察用药局部皮肤的颜色及温度。
2、用药后出现的不良反应有中性粒细胞减少，4度骨髓抑制发生率7%。
血小板＜50×109，发生率5%,hgb＜8克/dl，发生率10%，用药后观察血常规指导患者防止受凉，预防感染。
3、胃肠道反映均为轻度。
指导患者清淡、易消化饮食，多饮水。
4、神经系统的不良反应症状感觉神经毒性发生率71%严重者10%，表现为麻木。
指导患者避免接触冷水，另外可发生肌肉关节痛，指导患者卧床休息。