执业药师考试西药第二章 药物分析基础

第二章药物分析基础

一、A

1、旋光计的检定应采用

A、水

B、石英旋光管

C、标准石英旋光管

D、梭镜

E、蔗糖溶液

2、“药品检验报告书”必须有

A、送检人签名和送检日期

B、检验者、送检者签名

C、送检单位公章

D、应有详细的实验记录

E、检验者、复核者签名和检验单位公章

3、检验记录作为实验的第一手资料

A、应保存一年

B、应妥善保存，以备查

C、待检验报告发出后可销毁

D、待复合无误后可自行处理

E、在必要时应作适当修改

4、药品检验工作程序

A、性状、检查、含量测定、检验报告

B、鉴别、检查、含量测定、原始记录

C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告

D、取样、鉴别、检查、含量测定

E、性状、鉴别、含量测定、报告

5、取样要求：当样品数为n时，一般就按

A、n≤300时，按n的1／30取样

B、n≤300时，按n的1／10取样

C、n≤3时，只取1件

D、n≤3时，每件取样

E、n>300时，随便取样

6、6.5349修约后保留小数点后三位

A、6.535

B、6.530

C、6.534

D、6.536

E、6.531

7、系统误差

A、随机误差或不可定误差

B、由于仪器陈旧使结果严重偏离预期

值

C、误差在测量值中所占的比例

D、测量值与平均值之差

E、测量值与真值之差

8、下列误差中属于偶然误差的是

A、指示剂不合适引入的误差

B、滴定反应不完全引入的误差

C、试剂纯度不符合要求引入的误差

D、温度波动引入的误差

E、未按仪器使用说明正确操作引入的

误差

9、误差为

A、测量值与真实值之差

B、测量值对真实值的偏离

C、误差占测量值的比例

D、SD

E、RSD

10、将0.12与6.205相乘，其积应是

A、0.7446

B、0.745

C、0.75

D、0.74

E、0.7

11、将0.369、0.0035、0.18相加，

其和应是

A、0.5525

B、0.552

C、0.553

D、0.55

E、0.6

12、若38000只有两位有效数字的话,

则可写为

A、3.8×104

B、38×103

C、0.38×105

D、38

E、3.8

13、0.00850为简便可写成

A、0.85×10-2

B、8.5×10-3

C、8.5×10-4

D、8.50×10-3

E、850×10-5

14、对药品检验工作中测量的有效数

字的要求是

A、只允许最末的一位差1

B、只允许最末二位欠佳

C、只允许最后一位差±1

D、只允许最后一位差0.3mg

E、只允许最后一位差2

15、不属于系统误差者为

A、方法误差

B、操作误差

C、试剂

误差

D、仪器误差

E、偶然误差

16、用分析天平称得某物0.1204g，加

水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水

稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为

A、0.00482g

B、4.8×10-3g

C、4.82mg

D、4.82×10-3g

E、4.816mg

17、方法误差属

A、偶然误差

B、不可定误差

C、随机误差

D、相对偏差

E、系统误差

18、减少分析测定中偶然误差的方法

为

A、进行对照试验

B、进行空白试验

C、进行仪器校准

D、进行分析结果校

正

E、增加平行试验次数

19、检测限与定量限的区别在于

A、定量限规定的最低测定浓度应符合

精密度要求

B、定量限规定的最低测定量应符合准

确度要求

C、检测限是以信噪1：15(2：1)来确

定最低水平，而定量限是以信噪比(3：

1)来确最低水平

D、定量限规定的最低浓度应符合一定

的精密度和准确度要求

E、检测限以ppm、ppb表示，定量限

以％表示

20、RSD表示

A、回收率

B、标准偏差

C、误差度

D、相对标准偏差

E、变异系数

21、精密度是指

A、测得的测量值与真值接近的程度

B、测得的一组测量值彼此符合的程度

C、表示该法测量的正确性

D、在各种正常试验条件下，对同一样

品分析所得结果的准确程度

E、对供试物准确而专属的测定能力

22、回收率属于药物分析方法验收证

指标中的

A、精密度

B、准确度

C、检测限

D、定量限

E、线性与范围

23、测得值与真值接近的程度

A、精密度

B、准确度

C、定量限

D、相对误差

E、偶然误差

24、度量溶液吸光度和浓度间是否存

在线性关系可以用

A、比例常数

B、相关常数

C、相关

系数