怎样选择色谱柱_液相色谱柱的种类与方法开发
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硅胶双层表面修饰后 • 新增加表面层硅羟基活性更低-新硅羟基pH=5.2, 普通硅
羟基pH约为3.5 更对称的峰型,提高柱效,提高灵敏度
• 硅胶表面更均匀-硅胶微晶形成过程中的不光滑表面被覆盖
重现性更好
• 表面纯度更高-硅胶金属杂质被覆盖
极性化合物保留和分离更好
键性化合物峰形对比
C18 (non-endcapped, twin-layer
合器,进样器(阀),色谱柱,柱温箱,检 测器(流通池)
分离度
Rs ( N ) • ( a 1) • ( k )
4
a k 1
• Rs - Resolution • N – Theoretical Plate Number •α– Selectivity • k – Retention Factor •拖尾
Type B:原料来源:有机硅烷(四乙氧基硅 烷)水解/烧结/酸洗
杂化及表面杂化 整体柱 壳层柱
柱填料对C18色谱柱性能的影响:硅胶纯度II
硅胶纯度-金属含量
d
固定相对色谱柱性能的影响:硅羟基的影响
残Βιβλιοθήκη Baidu硅羟基的影响
普通硅胶当流动相的 pH 值大于 4.5-5.0 时,表面的硅羟 基会带负电荷,碱性化合物拖尾。
mAU
VWD1 A, Wavelength=230 nm (LPF\07091202.D)
Brand U,C18 Column 5μm, 4.6mm×150mm
mAU
VWD1 A, Wavelength=230 nm (LPF\07091711.D)
2.899
3.944
25
40
20 15
A5r.ea9:31476.686
水中; 20min梯度,10 30%B;60°C,
1.5ml/min
由于小孔径填料比表面积大,小分子的保留值在小孔径填料通常更大
柱填料对C18色谱柱性能的影响:硅胶纯度I
硅胶纯度-金属含量
OH OH
OH
2.3-二羟基萘
HO
2.7-二羟基萘
Venusil MP C18 5μm, 4.6mm×150mm Brand H, C18 Column 5μm, 4.6mm×150mm
样品分子直径小于平均孔 径,才能进入微粒内部
孔径至少是样品流体学直 径的4倍
300Ǻ孔径用于:超过50个 氨基酸的肽或25个残基的低 聚寡核苷酸
样品分子直径小于平均孔径, 才能进入微粒内部
柱填料对C18色谱柱性能的影响:孔径II
条件: C8色谱柱,4.6×150mm, 3.5um,
A溶剂,0.1%TFA水溶液; B溶剂,0.1%TFA于80%乙腈-
颗粒越小,柱效越高, 但是耐污染性能下降,柱压升高.
柱填料对C18色谱柱性能的影响:比表面积
每克填料的表面积,与粒度,孔径有关 比表面积大,保留增加,载样量增加,平衡时间
增加(梯度洗脱尤为注意) 根据需要选择合适的比表面积
柱填料对C18色谱柱性能的影响:孔径I
多孔材料的95%以上表面 在孔内部
解决方法
封尾 双层表面修饰 表面杂化
固定相对色谱柱性能的影响:残余硅羟基的影响
封尾
键合填料与小硅烷进行后续反应,如三 甲基氯硅烷,反应掉部分残余硅羟基,
以增加表面覆盖率。
缺点:
TMS
不能完全反应(仍有50%的硅羟基未被 反应) 在pH<3时,TMS易流失,耐用性,稳定 性不好
固定相对色谱柱性能的影响:残余硅羟基的影响
Saponins Extract
Zorbax SB C18
ASB C18
4.6x150 mm column, 1% formic acid/MeOH= 80/20
固定相对色谱柱性能的影响:残余硅羟基的影响
0.01 ng/mL Pseudoephedrine
AUMI Baulo StableBond C18, 2.1×50mm, 5µm
Brand A C18( nonendcapped, )
Test conditions: Column dimension: 4.6 mm x 150mm Sample: doxepin, nortriptyline, trimipramine amitriptyline Mobile phase: Acetonitrile/0.01M sodium phosphate (pH=6) = 70/30 Temperature: 30 oC Flow: 1 mL/min Detection: UV 254 nm
CH3 O H3C O Si O CH3 O CH3
O CH3
Si O Si O Si O Si O CH3
OOO
O CH3
Si O Si O Si O H
OOO
O CH3
Si O Si O Si O Si O CH3
OOO
O CH3
Si O Si O Si O H
OOO Si O Si O Si O
mAU
2.080 2.320 4.068
6.961 9.775
14.276
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7.090 9.965
14.271
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min
总结:如何选择色谱柱和相应的色谱条件
TF=1.69
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!TF=?
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流动相: 甲醇:水=65:35
流速:
1 mL/min
温度:
35℃
检测波长: 230 nm
进样量: 20 μL
硅胶基质类型及发展史
Type A:原料来源:水玻璃;高金属含量, 高活性,极性化合物容易形成拖尾和死吸附
Brand W, AQ Column 5μm, 4.6mm×150mm
mAU
VWD1 A, Wavelength=230 nm (LPF\07091702.D)
mAU
VWD1 A, Wavelength=230 nm (LPF\07091208.D)
mAU
VWD1 A, Wavelength=230 nm (LPF\07090605.D)
P: 吡啶 L: 苯酚 N: N,N-二甲基苯胺 B: 4-丁基苯甲酸 J: 甲苯
固定相对色谱柱性能的影响:
基质表面特性+键合类型 〉键合相的稳定性
键合相的稳定性 • 低pH值,键合相流失
• 高pH值,硅胶溶解
影响色谱柱寿命,方法不重现
键合类型对键合相稳定性影响
低pH值,键合相流失
键合类型对键合相稳定性影响(II)
度
流动相 《 pH,缓冲盐种类,溶剂;
影响色谱柱性能的主要因素
1、 色谱柱的构型 • 色谱柱内径 • 色谱柱长度
2、 固定相柱填料 • 粒径 • 比表面积 • 孔径 • 孔隙率 • 基质表面特性: - 表面活性:硅胶纯度、硅羟基的酸性、均匀性和数量 - 耐碱性 • 键合类型 - 官能团、是否封尾 - 键合相的保留行为、耐酸性
不同长度和体积的键合相对表面覆盖率的影响
固定相对色谱柱性能的影响:残余硅羟基的影响
双层表面修饰
降低表面硅羟基活性,硅胶表面更加均匀
Si O Si O Si O H OOO Si O Si O Si O H OOO Si O Si O Si O H OOO Si O Si O Si O H OOO Si O Si O Si O H
空间位阻保护,延缓键合相流失
固定相对色谱柱性能的影响: 键合硅胶的稳定性
高pH值,硅胶基质溶解
pH9时,色谱柱的稳定性
固定相对色谱柱性能的影响: 键合硅胶的稳定性
碳杂化,延硅胶缓高pH值水解
杂化颗粒: Waters Xterra
表面碳杂化示意图
pH=12 条件下的稳定性
4 amines, ACN/ 1% Ammonia aqueous= 25%:75%, 40oC, 4.6 x 150 mm, 5um
色谱柱的构型对色谱柱性能的影响
色谱柱的构型对色谱柱性能的影响:长度和直径 色谱柱尺寸 对色谱分离的影响:
• 短柱 (15-100mm) - 运行时间短, 柱压低 • 长柱 (150-250mm) - 分辨率高, 运行时间长 • 窄径柱 ( 2.1mm) – 满足检测器和样品量限制 • 宽径柱 (3-7.8 mm) - 载样量高,抗污染,寿命
制备柱 (内径> 10 mm) – 用于纯化制备
柱填料对色谱柱性能的影响
柱填料对C18色谱柱性能的影响:粒径
硅胶粒径和类型对柱效的影响
硅胶粒径和类型对压力的影响
d
柱填料对C18色谱柱性能的影响:粒径II
目前市场主要可供选择的填料粒径
• 1.7μm,1.8μm,2.2μm - 快速液相色谱柱:匹配快速色谱仪 • 2.7μm - 多孔壳层:在常规液相色谱仪上实现快速分离(Halo) • 3.0μm,3.5μm - 普通快速分析 • 5.0μm - 常规分析
固定相对色谱柱性能的影响:
基质表面特性+键合类型 〉反相键合相的保留行为
同一厂家相同硅胶基质的反相柱:
• 保留值随含碳量的增加而增加
• 比表面积越大,保留值越大 • 键合碳链越长,保留越大
C18 ≈ C8>C3>C1,长链之间差别不大
反相键合相的保留行为
拖尾峰 T0(尿嘧啶)
不同厂家色谱柱的 保留值,选择性与峰型 色谱柱:4.6*150mm, 流动相:乙腈-0.05M 磷酸钾缓冲液, pH3.2(65:35);流速: 1ml/min,
液相色谱柱的选择和方法开发
奥秘科技/AUMI Technologies (US)
内容概要
色谱基本概念回顾 色谱柱类型、选择和方法开发
色谱基本概念回顾
色谱(chromatography)
色谱原理 色谱分类:气相/液相和高效液相(HPLC)
;反相/正相/离子交换/HILIC/混合固定相 色谱功能:分析(种类/定量),纯化 液相色谱仪器结构及功能:泵,脱气机,混
R-Si(CH3)2-X
OH
Si O Si O Si O Si OH
OOO
OH
Si O Si O Si O H
OOO
OH
Si O Si O Si O Si OH
OOO
OH
Si O Si O Si O H
OOO
OH
Si O Si O Si O Si OH
OH
固定相对色谱柱性能的影响:残余硅羟基的影响
1.Separation of Compounds A and B
灵敏度
LOD:Limit of Detection LOQ:Limit of Quantification
- 柱效 -峰形(拖尾因子)
重现性
分离度(R) -保留时间(V,T,K) -选择性( α) -柱效 (N)
灵敏度
色谱柱类型、选择和方法开发
色谱柱与色谱条件对色谱性能的影响
分离度《 - 选择性 〈 键合类型,基质表面特性;流动相、温度 - 柱效 〈 保留体积,粒径,柱长,基质表面特性;流动相, 温度,上样量,流速
峰对称性《 基质表面特性,键合类型,流动相,温度 保留体积《 柱长,孔隙率,比表面积,基质表面特性,键
合类型;流动相,温度 灵敏度《 粒径,基质表面特性,键合类型;流动相,温度 稳定性和重现性《 基质表面特性,键合类型;流动相,温
O CH3 Si O CH3 O CH3
Hydrolysis
OH
Si O Si O Si O Si (CH3)2Si-R
OOO
OH
Si O Si O Si O H
OOO
OH
Si O Si O Si O Si (CH3)2Si-R
OOO
OH
Si O Si O Si O H
OOO
OH
Si O Si O Si O Si (CH3)2Si-R OH
• 了解目标化合物的性质:结构(官能团)、pKa、分
2.275 253.288
Area:
2.450 3.471
3.008 4.084
40
50 40
35
30
TF=1.31
30
TF=1.42
40
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20
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A2r.ea8:84900.399
TF=1.39
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min
Brand Z,C18 Column 5μm, 4.6mm×150mm
Brand A C18 2.1×50mm, 5µm
Phenomenex Luna C18, 2.0×50mm, 5µm
双层表面修饰
代表产品:
StableBond C18, PolarBond C18, SurfBond C18
固定相对色谱柱性能的影响:键合类型
A 纵向交联:保留和选择不稳定 B 横向交联:宽pH适用 C 单体键合:重现性好,柱效高 D 单体(空间保护):低pH稳定 E极性官能团嵌合反相固定相
羟基pH约为3.5 更对称的峰型,提高柱效,提高灵敏度
• 硅胶表面更均匀-硅胶微晶形成过程中的不光滑表面被覆盖
重现性更好
• 表面纯度更高-硅胶金属杂质被覆盖
极性化合物保留和分离更好
键性化合物峰形对比
C18 (non-endcapped, twin-layer
合器,进样器(阀),色谱柱,柱温箱,检 测器(流通池)
分离度
Rs ( N ) • ( a 1) • ( k )
4
a k 1
• Rs - Resolution • N – Theoretical Plate Number •α– Selectivity • k – Retention Factor •拖尾
Type B:原料来源:有机硅烷(四乙氧基硅 烷)水解/烧结/酸洗
杂化及表面杂化 整体柱 壳层柱
柱填料对C18色谱柱性能的影响:硅胶纯度II
硅胶纯度-金属含量
d
固定相对色谱柱性能的影响:硅羟基的影响
残Βιβλιοθήκη Baidu硅羟基的影响
普通硅胶当流动相的 pH 值大于 4.5-5.0 时,表面的硅羟 基会带负电荷,碱性化合物拖尾。
mAU
VWD1 A, Wavelength=230 nm (LPF\07091202.D)
Brand U,C18 Column 5μm, 4.6mm×150mm
mAU
VWD1 A, Wavelength=230 nm (LPF\07091711.D)
2.899
3.944
25
40
20 15
A5r.ea9:31476.686
水中; 20min梯度,10 30%B;60°C,
1.5ml/min
由于小孔径填料比表面积大,小分子的保留值在小孔径填料通常更大
柱填料对C18色谱柱性能的影响:硅胶纯度I
硅胶纯度-金属含量
OH OH
OH
2.3-二羟基萘
HO
2.7-二羟基萘
Venusil MP C18 5μm, 4.6mm×150mm Brand H, C18 Column 5μm, 4.6mm×150mm
样品分子直径小于平均孔 径,才能进入微粒内部
孔径至少是样品流体学直 径的4倍
300Ǻ孔径用于:超过50个 氨基酸的肽或25个残基的低 聚寡核苷酸
样品分子直径小于平均孔径, 才能进入微粒内部
柱填料对C18色谱柱性能的影响:孔径II
条件: C8色谱柱,4.6×150mm, 3.5um,
A溶剂,0.1%TFA水溶液; B溶剂,0.1%TFA于80%乙腈-
颗粒越小,柱效越高, 但是耐污染性能下降,柱压升高.
柱填料对C18色谱柱性能的影响:比表面积
每克填料的表面积,与粒度,孔径有关 比表面积大,保留增加,载样量增加,平衡时间
增加(梯度洗脱尤为注意) 根据需要选择合适的比表面积
柱填料对C18色谱柱性能的影响:孔径I
多孔材料的95%以上表面 在孔内部
解决方法
封尾 双层表面修饰 表面杂化
固定相对色谱柱性能的影响:残余硅羟基的影响
封尾
键合填料与小硅烷进行后续反应,如三 甲基氯硅烷,反应掉部分残余硅羟基,
以增加表面覆盖率。
缺点:
TMS
不能完全反应(仍有50%的硅羟基未被 反应) 在pH<3时,TMS易流失,耐用性,稳定 性不好
固定相对色谱柱性能的影响:残余硅羟基的影响
Saponins Extract
Zorbax SB C18
ASB C18
4.6x150 mm column, 1% formic acid/MeOH= 80/20
固定相对色谱柱性能的影响:残余硅羟基的影响
0.01 ng/mL Pseudoephedrine
AUMI Baulo StableBond C18, 2.1×50mm, 5µm
Brand A C18( nonendcapped, )
Test conditions: Column dimension: 4.6 mm x 150mm Sample: doxepin, nortriptyline, trimipramine amitriptyline Mobile phase: Acetonitrile/0.01M sodium phosphate (pH=6) = 70/30 Temperature: 30 oC Flow: 1 mL/min Detection: UV 254 nm
CH3 O H3C O Si O CH3 O CH3
O CH3
Si O Si O Si O Si O CH3
OOO
O CH3
Si O Si O Si O H
OOO
O CH3
Si O Si O Si O Si O CH3
OOO
O CH3
Si O Si O Si O H
OOO Si O Si O Si O
mAU
2.080 2.320 4.068
6.961 9.775
14.276
40
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min
mAU
2.040 2.311 4.337
7.090 9.965
14.271
40
35
30
25
200 h
20
15
10
5
0
0
5
10
15
20
25
30
min
总结:如何选择色谱柱和相应的色谱条件
TF=1.69
30
20
!TF=?
10
10
5
0
0
1
2
3
4
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7
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9 min
0
2
4
6
8
10
min
流动相: 甲醇:水=65:35
流速:
1 mL/min
温度:
35℃
检测波长: 230 nm
进样量: 20 μL
硅胶基质类型及发展史
Type A:原料来源:水玻璃;高金属含量, 高活性,极性化合物容易形成拖尾和死吸附
Brand W, AQ Column 5μm, 4.6mm×150mm
mAU
VWD1 A, Wavelength=230 nm (LPF\07091702.D)
mAU
VWD1 A, Wavelength=230 nm (LPF\07091208.D)
mAU
VWD1 A, Wavelength=230 nm (LPF\07090605.D)
P: 吡啶 L: 苯酚 N: N,N-二甲基苯胺 B: 4-丁基苯甲酸 J: 甲苯
固定相对色谱柱性能的影响:
基质表面特性+键合类型 〉键合相的稳定性
键合相的稳定性 • 低pH值,键合相流失
• 高pH值,硅胶溶解
影响色谱柱寿命,方法不重现
键合类型对键合相稳定性影响
低pH值,键合相流失
键合类型对键合相稳定性影响(II)
度
流动相 《 pH,缓冲盐种类,溶剂;
影响色谱柱性能的主要因素
1、 色谱柱的构型 • 色谱柱内径 • 色谱柱长度
2、 固定相柱填料 • 粒径 • 比表面积 • 孔径 • 孔隙率 • 基质表面特性: - 表面活性:硅胶纯度、硅羟基的酸性、均匀性和数量 - 耐碱性 • 键合类型 - 官能团、是否封尾 - 键合相的保留行为、耐酸性
不同长度和体积的键合相对表面覆盖率的影响
固定相对色谱柱性能的影响:残余硅羟基的影响
双层表面修饰
降低表面硅羟基活性,硅胶表面更加均匀
Si O Si O Si O H OOO Si O Si O Si O H OOO Si O Si O Si O H OOO Si O Si O Si O H OOO Si O Si O Si O H
空间位阻保护,延缓键合相流失
固定相对色谱柱性能的影响: 键合硅胶的稳定性
高pH值,硅胶基质溶解
pH9时,色谱柱的稳定性
固定相对色谱柱性能的影响: 键合硅胶的稳定性
碳杂化,延硅胶缓高pH值水解
杂化颗粒: Waters Xterra
表面碳杂化示意图
pH=12 条件下的稳定性
4 amines, ACN/ 1% Ammonia aqueous= 25%:75%, 40oC, 4.6 x 150 mm, 5um
色谱柱的构型对色谱柱性能的影响
色谱柱的构型对色谱柱性能的影响:长度和直径 色谱柱尺寸 对色谱分离的影响:
• 短柱 (15-100mm) - 运行时间短, 柱压低 • 长柱 (150-250mm) - 分辨率高, 运行时间长 • 窄径柱 ( 2.1mm) – 满足检测器和样品量限制 • 宽径柱 (3-7.8 mm) - 载样量高,抗污染,寿命
制备柱 (内径> 10 mm) – 用于纯化制备
柱填料对色谱柱性能的影响
柱填料对C18色谱柱性能的影响:粒径
硅胶粒径和类型对柱效的影响
硅胶粒径和类型对压力的影响
d
柱填料对C18色谱柱性能的影响:粒径II
目前市场主要可供选择的填料粒径
• 1.7μm,1.8μm,2.2μm - 快速液相色谱柱:匹配快速色谱仪 • 2.7μm - 多孔壳层:在常规液相色谱仪上实现快速分离(Halo) • 3.0μm,3.5μm - 普通快速分析 • 5.0μm - 常规分析
固定相对色谱柱性能的影响:
基质表面特性+键合类型 〉反相键合相的保留行为
同一厂家相同硅胶基质的反相柱:
• 保留值随含碳量的增加而增加
• 比表面积越大,保留值越大 • 键合碳链越长,保留越大
C18 ≈ C8>C3>C1,长链之间差别不大
反相键合相的保留行为
拖尾峰 T0(尿嘧啶)
不同厂家色谱柱的 保留值,选择性与峰型 色谱柱:4.6*150mm, 流动相:乙腈-0.05M 磷酸钾缓冲液, pH3.2(65:35);流速: 1ml/min,
液相色谱柱的选择和方法开发
奥秘科技/AUMI Technologies (US)
内容概要
色谱基本概念回顾 色谱柱类型、选择和方法开发
色谱基本概念回顾
色谱(chromatography)
色谱原理 色谱分类:气相/液相和高效液相(HPLC)
;反相/正相/离子交换/HILIC/混合固定相 色谱功能:分析(种类/定量),纯化 液相色谱仪器结构及功能:泵,脱气机,混
R-Si(CH3)2-X
OH
Si O Si O Si O Si OH
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Si O Si O Si O H
OOO
OH
Si O Si O Si O Si OH
OOO
OH
Si O Si O Si O H
OOO
OH
Si O Si O Si O Si OH
OH
固定相对色谱柱性能的影响:残余硅羟基的影响
1.Separation of Compounds A and B
灵敏度
LOD:Limit of Detection LOQ:Limit of Quantification
- 柱效 -峰形(拖尾因子)
重现性
分离度(R) -保留时间(V,T,K) -选择性( α) -柱效 (N)
灵敏度
色谱柱类型、选择和方法开发
色谱柱与色谱条件对色谱性能的影响
分离度《 - 选择性 〈 键合类型,基质表面特性;流动相、温度 - 柱效 〈 保留体积,粒径,柱长,基质表面特性;流动相, 温度,上样量,流速
峰对称性《 基质表面特性,键合类型,流动相,温度 保留体积《 柱长,孔隙率,比表面积,基质表面特性,键
合类型;流动相,温度 灵敏度《 粒径,基质表面特性,键合类型;流动相,温度 稳定性和重现性《 基质表面特性,键合类型;流动相,温
O CH3 Si O CH3 O CH3
Hydrolysis
OH
Si O Si O Si O Si (CH3)2Si-R
OOO
OH
Si O Si O Si O H
OOO
OH
Si O Si O Si O Si (CH3)2Si-R
OOO
OH
Si O Si O Si O H
OOO
OH
Si O Si O Si O Si (CH3)2Si-R OH
• 了解目标化合物的性质:结构(官能团)、pKa、分
2.275 253.288
Area:
2.450 3.471
3.008 4.084
40
50 40
35
30
TF=1.31
30
TF=1.42
40
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Brand Z,C18 Column 5μm, 4.6mm×150mm
Brand A C18 2.1×50mm, 5µm
Phenomenex Luna C18, 2.0×50mm, 5µm
双层表面修饰
代表产品:
StableBond C18, PolarBond C18, SurfBond C18
固定相对色谱柱性能的影响:键合类型
A 纵向交联:保留和选择不稳定 B 横向交联:宽pH适用 C 单体键合:重现性好,柱效高 D 单体(空间保护):低pH稳定 E极性官能团嵌合反相固定相