药物半衰期与合理用药
《半衰期》 知识清单
《半衰期》知识清单一、什么是半衰期半衰期,简单来说,就是指某种物质在经过一定时间后,其数量减少到初始数量一半所需要的时间。
这个概念在化学、物理学、生物学等多个领域都有着重要的应用。
以放射性物质为例,它们会自发地发生衰变,变成其他物质。
而半衰期就是描述这种衰变过程的一个重要参数。
比如,一种放射性元素的半衰期是 10 天,那么经过 10 天后,这种元素的量就会减少一半。
二、半衰期的计算方法半衰期的计算通常基于指数衰减规律。
假设初始时刻某种物质的量为 N₀,经过时间 t 后剩余的量为 N,则它们之间的关系可以用以下公式表示:N = N₀ ×(1/2)^(t / T)其中,T 就是该物质的半衰期。
通过这个公式,如果我们知道了初始量、剩余量和半衰期,就可以计算出经过的时间;反之,如果知道了初始量、经过的时间和半衰期,也能算出剩余的量。
三、半衰期的影响因素半衰期的长短主要取决于物质的内在性质,而不是外部条件。
不过,在某些情况下,外部环境可能会对物质的衰变过程产生微小的影响。
对于大多数物质来说,其半衰期是一个固定的值,不会因为温度、压力、浓度等常见的物理条件而改变。
但在一些特殊的情况下,比如强磁场、高能辐射等极端环境,可能会对某些放射性物质的半衰期产生一定的影响,但这种情况相对较为罕见。
四、半衰期在化学中的应用在化学中,半衰期常用于研究化学反应的速率和机理。
特别是对于一些具有一定半衰期的中间产物,通过监测其浓度随时间的变化,可以深入了解反应的进程和途径。
例如,在有机化学中,某些自由基的反应就可以通过半衰期的研究来揭示反应的细节。
另外,在药物研发和环境化学中,半衰期也具有重要意义。
药物在体内的代谢和消除过程往往遵循一定的半衰期规律,这对于确定用药剂量和间隔时间至关重要。
而对于环境中的污染物,了解其半衰期可以帮助评估其在环境中的持久性和潜在危害。
五、半衰期在物理学中的应用在物理学中,半衰期最常见的应用就是在放射性同位素的研究中。
试分析药物半衰期与合理用药
试分析药物半衰期与合理用药一、概括药物半衰期是指在生物体内,药物浓度降低到初始浓度的50所需的时间。
合理用药是指根据患者的具体病情、年龄、体重等因素,选择适当的药物种类、剂量和给药途径,以达到最佳治疗效果,减少不良反应和药物相互作用的风险。
药物半衰期与合理用药密切相关,因为药物在体内的代谢和排泄速度会影响药物的疗效和安全性。
本文将从药物半衰期的概念、影响因素和临床意义等方面进行试分析,以期为临床医生提供参考,促进合理用药。
1. 介绍药物半衰期的概念和作用;药物半衰期是药物在体内经历生物转化或排出体外的一个过程。
它是指在药物治疗结束后,药物浓度下降到初始浓度的50所需的时间。
药物半衰期对于合理用药具有重要的指导意义,因为它可以帮助医生和患者了解药物在体内的代谢和排泄规律,从而制定更合适的用药方案。
首先了解药物半衰期有助于医生评估药物的疗效,不同药物的半衰期长短不同,有些药物可能需要较长的时间才能达到稳定的疗效,而有些药物则可能在短时间内就能看到明显的疗效。
通过比较不同药物的半衰期,医生可以为患者选择更合适的药物和剂量,以提高治疗效果。
其次药物半衰期对于监测药物治疗过程中的药物浓度变化也非常重要。
在某些情况下,如治疗癌症等严重疾病时,患者可能需要长期使用药物。
在这种情况下,医生可以通过监测药物浓度的变化来判断药物是否达到治疗目标,以及是否需要调整用药方案。
此外药物半衰期还可以帮助医生预测药物在体内的持续时间,从而为患者提供更详细的用药指导。
药物半衰期对于预防药物副作用和过量中毒也具有重要意义,通过了解药物的半衰期,医生可以提醒患者按照规定的剂量和时间服用药物,避免因过量使用而导致药物中毒。
同时患者也可以根据自己的实际情况和药物半衰期,合理安排用药时间,减少药物对身体的影响。
药物半衰期是衡量药物在体内代谢和排泄速度的一个重要指标,对于合理用药具有重要的指导作用。
医生和患者应充分了解药物半衰期的概念和作用,结合自身情况制定合适的用药方案,以确保药物治疗的安全性和有效性。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案:B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
答案:治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。
答案:副作用三、判断题1. 药物的剂量越大,其疗效越好。
()答案:错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。
()答案:正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案:药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 药物的副作用和毒性作用有何不同?答案:副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应,通常较轻;毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应,可能对机体造成损害。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案:合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素,选择适当的药物、剂量和用药时间,以达到最佳治疗效果,减少不良反应,提高患者生活质量。
合理用药可以避免药物滥用和药物依赖,降低医疗成本,保障患者安全。
2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案:药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,如酶诱导或抑制作用;药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响,如协同作用或拮抗作用。
了解药物相互作用有助于避免不良反应,提高治疗效果,实现个体化治疗。
抗菌药物半衰期与临床合理用药
抗菌药物半衰期与临床合理用药发表时间:2017-02-08T14:46:48.993Z 来源:《医药前沿》2017年1月第1期作者:包英兰[导读] 通过抗菌药物半衰期能恰当的安排患者给药时间、药物使用间隔,发挥抗菌药物的最大功效。
(合浦县红十字会医院广西合浦 536100)【摘要】目的:研究常用抗菌药物的半衰期及临床合理用药情况,为临床提供依据。
方法:选取2015年1月-2016年5月医院采用抗菌药物治疗患者2000例,采用自拟问卷调查表对入选患者抗菌药物使用情况进行分析,了解常用抗菌药物的给药时间与临床合理性情况。
结果:2000例患者服用抗菌药物类型较多,排在前三位的分别为:β-内酰胺类、氨基糖苷类及氟喹诺酮类,分别占29.65%、24.1%及20.1%;10种常用的抗菌药物正常半衰期排在前2位的分别为:四环素、卡那霉素,分别为6h和4h,并且患者抗菌药物药物剂量越大,给药时间越长,治疗时应根据需要选择合适正常半衰期药物,确定给药时间。
结论:通过抗菌药物半衰期能恰当的安排患者给药时间、药物使用间隔,发挥抗菌药物的最大功效,能降低药物不良反应发生率,值得推广应用。
【关键词】抗菌药物;半衰期;给药时间;合理用药;不良反应【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)01-0345-02 随着医疗技术的飞速发展,我国抗菌药物在临床上使用较多,部分医院甚至出现抗菌药物的滥用现象,导致细菌、病毒耐药性得到进一步提高。
世界卫生组织已经做出明确的规定[1]:临床上在使用抗菌药物在临床应用时应该主语选择合适的用药时间联合用药间隔,保证抗菌药物能发挥最大作用。
相关研究显示:药物PD、PK、PAE等在人体内药理作用存在一定的规律性,因此,临床上鉴于上述理论基础分析常用抗菌药物的临床合理使用情况具有重要的意义[2]。
目前,临床上根据抗菌药物的相关特性,将抗菌药物分为6大类,即:β-内酰胺类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、大环内酯类、抗菌类及其他[3]。
药物半衰期与临床合理用药ppt课件
组织中有蓄积,故造成肾耳毒性增加。 例如:
庆大霉素t1/22h。
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中速消除类(t1/2=4~8h)
此类药物主张3-4次/d的给药方案,最好6h 或8h一次,使血药峰谷浓度波动在最小范围中, 一方面比较安全,另一方面可减少晚上到次日晨 由于服药时间长引起血药浓度下降而造成疾病的 复发。例如:左氧氟沙星t1/24-7h。
按照t1/2给药:对于t1/2为4-8h的药物,主张3~4次/d
的给药方案,;也可采用首次给予负荷剂量的,然后再给予维
持剂量给药方案,这样血药浓度就能始终维持在稳态水平。
t1/2较长:对于t1/2较长的药物,若t1/2按给药则可能引起血
药浓度较大波动,临床多采用适当缩短给药间隔、多次分量给 药方案。以减小血药浓度波动性。
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体内药量随t1/2的消除
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半衰期的类型
非线性动力学类
超快速消除类
超慢速消除类
t1/2类型
快速消除类 慢速消除类
中速消除类 #
非线性动力学类
此类药物半衰期随剂量的变化而变化,变 化情况往往因人而易,用药剂量较难掌握。若 长期应用最好在血药浓度监测下调整用药方 案,在接受治疗浓度时最好小剂量的增加服 药量,以防血药浓度突然升高而中毒。如:
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零级消除动力学 数学表达公式
零级消除动力学特点
•消除速率与血药浓度无关,属定量消除 •无固定半衰期 • 血药浓度用真数表示时量曲线呈直线 •当体内药量过大,超过机体最大消除能力时,多以零级动
力学消除,当血药浓度降低至机体具有消除能力时,转为按 一级动力学消除。 #
使血中药物较高浓度保持较长时间以达较好的疗
效。例如:青霉素t1/20.5h。
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浅谈药物半衰期与合理用药
浅谈药物半衰期与合理用药摘要】浅谈药物在体内的代谢与药物半衰期的关系,促进合理用药。
根据药物半衰期判定药物在体内的代谢程度。
了解药物半衰期在合理用药中占有重要地位。
【关键词】药物半衰期合理用药药物半衰期又称生物半效期,药物清除的快慢多用“半衰期(T1/2)”表示。
半衰期是指药物在血液中的浓度(或效应)下降一半所需的时间。
它反映了药物在体内的消除速度,消除快的药物T1/2短,消除慢的药物T1/2长。
经5个T1/2后药物浓度下降到原来的3%左右,可认为基本消除完毕。
1 通过消除相半衰期确定给药方案按半衰期的长短,常用药物分为四类。
1.1超快消除类药物(半衰期≤1小时)在血浆中维持某一合适浓度,给药次数就得较其他类药物频繁些,但治疗指数大的药物可延长给药的间隔时间。
为保证有效血药浓度的维持,无论超快或快速消除类(半衰期=1小时~4小时),都以静脉滴注为宜,如氨苄青霉素半衰期为1.0小时~1.5小时,因此可以持续滴注。
1.2中等消除类(半衰期=4小时~8/小时)可取半衰期的长短作为给药间隔,如磺胺异恶唑半衰期为6.0小时,因此每隔6小时一次,即一日4次给药;又如灭滴灵的半衰期为6小时~11.5小时,因此给药每天3次。
1.3消除慢的药物(半衰期=8小时~12小时)如抗癫痫药扑痫酮半衰期为8±4.8,因此一日2~3次给药为宜;美西律半衰期是10小时~20小时,因此每天给药2次。
1.4极慢消除类(半衰期为>24小时)可按每天给药一次。
因为在给药间隔期间内,这类药物浓度的波动幅度决不会像快速消除类药物引起的幅度大,如磺胺甲基嘧啶半衰期为15.0小时~45.0小时,因此一日只给药一次。
2 影响药物半衰期的一些因素2.1不同的病人服用等剂量的某一药物,不一定达到相等的血药浓度;即使达到相等的血药浓度,也不一定有等同的药效。
在一个病人尚未出现药效,而在另一个病人可能已出现毒性反应,这种因人而异的药物反应称为个体差异。
常用抗菌药的半衰期、达峰时间及合理使用分析
常用抗菌药的半衰期、达峰时间及合理使用分析作者:孙向飞李娇苟静马文琦贾蕊曹永孝来源:《中国实用医药》2008年第12期【摘要】目的对常用抗菌药半衰期及达峰时间进行对比分析,研究不同类型抗菌药临床给药的合理方法。
方法据抗菌药物专著,选择有半衰期和血药浓度达峰时间的药物100个。
计算药物半衰期和达峰时间的分布。
结果调查的100位常用抗菌药半衰期多在1~4 h之间,达峰时间多在0.5~2 h之间。
不同类别抗菌药的半衰期以青霉素类最短,27个药物多数在1~2 h 之间,其中位数为1.08 h;头孢菌素类的半衰期大于青霉素类,25个头孢菌素类多数半衰期分布在0.5~4 h之间,其中位数为1.55 h。
15个氨基糖苷类多数半衰期在2~4h之间,其中位数为2.5 h。
13位大环内酯类其半衰期多数分布较离散,在1~8 h之间较多。
14个喹诺酮类药物半衰期最短的氟罗沙星为1.5 h,最长的司氟沙星为16.3 h,中位数为5.55 h。
磺胺类药物的半衰期较长,半衰期最短的为6.5 h,最长的为203 h,中位数为23.5 h。
调查的100个抗菌药物血管外给药的血药浓度达峰时间集中在0.5~3 h,其中0.5~1.5 h占61 %,0.5~2.5 h占80 %。
结论抗菌药物的半衰期各有不同,不同类类别的抗菌药物的半衰期亦有差别,但血管外给药的血药浓度达峰时间不同类别药物差别不大。
在选择给药途径时应充分考虑药物的半衰期。
【关键词】抗菌药;半衰期;达峰时间;合理使用药物的使用,特别是抗菌类药的使用,一直以来都存在着滥用的现象,许多药的使用都没有一个明确的方式和剂量,且国内这方面的研究数据又相对缺乏。
本研究从最常见的,也是与广大患者利益最贴近的问题入手,运用理论知识与临床资料,通过一系列研究分析,对合理使用抗菌药从理论上给出一个指导性方法,现将结果报告如下。
1 方法以市面上常见的抗菌药物专著为基础:严宝霞主编的《抗感染药的临床应用》化学工业出版社,2002年第1版;王睿主编的《新编抗感染药物手册》,人民军医出版社,2005年第1版;江明性主编的《新编实用药物学》(第2版)、科学出版社;杨藻宸主编的《药理学和药物治疗学》人民卫生出版社;马虹主编的《临床医生用药大全》广东科技出版社;张石革、孙定人主编的《临床药理与应用手册》,化学工业出版社,2001年第1版。
临床药师如何应用药物半衰期设计个体化给药方案
临床药师如何应用药物半衰期设计个体化给药方案药物半衰期(half-life time,t1/2)指血中药物浓度下降一半时所需的时间,是判断药物在体内消除快慢的重要参数。
如果能够灵活的掌握消除相半衰期,那么就能够制定合理的用药方案,保障患者的用药安全。
标签:药物半衰期;个体化给药方案药物半衰期(half-life time,t1/2)指血中药物浓度下降一半时所需要的时间,能够反映药物在体内消除的快慢程度。
t1/2有分布半衰期(t1/2)和消除半衰期(t1/2)之分。
由于药物消除相半衰期在合理用药中有重要作用,受到临床的广泛关注。
如何通过消除相tl/2确定给药方案超快速消除类(t1/2≤1h)[1]:这类药物的特点是吸收与消除的时间很短,在体内蓄积的量非常少,因此这类药物是能够多次应用的,若应用不恰当,就会造成药物在血中的浓度偏低,也就达不到治疗的效果了。
这类药物能够很快的进入到体内,使得血药浓度大大标准要求,或者还可以在药物的剂量上相应的增加,用冲击治疗方法,使高度的血药浓度保持长时间,这样同样能达到较好的效果。
但也应考虑过高血药浓度是否会引起患者药物不良反应,所以,要综合考虑多方面因素以后再确定用药方案[2]。
快速消除类(t1/2=1~4h):这类药物吸收的很快,消除相对来说也是比较快的,我们建议可以进行多次用药,由于消除所需要的时间比较短,体内所积蓄的药物的量往往被忽视了,这就使得药物的毒性相应的增加了。
所以在制订给药方案的时候我们要注意这些方面,尽量避免不良反应的发生。
中速消除类(1/2=4~8h):这类药物最合适的给药方案为3~4次/d给药,最好6h给药1次或者是8h给药1次,减少药物的不良反应。
慢速消除类(t1/2= 8~12h):此类药物主张2~3次/d的给药方案,最好为8h给1次或l2h给1次。
超慢速消除类(t1/2>24h):此类药物可1次/d或者是几天服用1次,1次每天的服用方法比几天服用1次的效果要好,这是由于1次/d的服用方法血中药物浓度波动范围小,每天规律的服药,比较安全可靠。
遵守药物的半衰期和休药期制度
一、严格执行国家兽药法规
最高人民法院、最高人民检察院联合发布了 “关于办理非法生产、销售、使用禁止在饲料 和动物饮水中使用的药品等刑事案件具体应用 法律若干问题的解答”的公告。对非法生产、 销售、使用盐酸克伦特罗(瘦肉精)等禁止在饲 料和动物饮用水中使用的药品等犯罪活动,都 将追究刑事责任。国家把规范用药纳入法制轨 道,有法可依,养殖者、消费者的利益都受到 法律保护。
给药间隔时间的长短和次数根据药物 “半衰期”而定,给药间隔时间长、次 数少、药浆浓度低,达不到预期治疗效 果;反之,常会引起不良反应或蓄积中 毒。多数中药每日1剂,大部分西药每日1 次-2次或2次-3次,某些长效药物2日-3日 或更长时间给药1次。
三、因畜制宜,合理用药
4.对症用药,不可滥用 每一种药物都有它的适应症,目前,有 些畜禽场(户)自己看不懂,又下愿求教于 人,不论什么病,大量滥用抗生素,造 成抗药性和药物残留。一般说泻药不适 宜治疗腹泻,收敛固涩药不适宜治疗便 秘。
三、因畜制宜,合理用药
1.不同用药方法药剂量比例 口服为1;皮下或肌肉注射为1/3-1/2; 静脉注射为1/4-1/3;直肠给药为1/ 2-2。
三、因畜制宜,合理用药
2.药物计量单位 根据国家规定,一律统一采用法定计量单位。固 体药物用重量表示,以克为单位;液体药物用容 量表示,以毫升为单位;部分抗生素、维生素及 抗毒素采用“国际单位”来表示;混饲、混饮药 物采用百万分率来表示饲料或饮水中的药物浓度。 比如1000克饲料或1升水中含药1毫克,或1吨饲料或 水中含药1克。
如盐酸左旋咪唑,按猪每千克体重用药7.5毫克, 一次口服,休药期只有3天,而皮下或肌肉注射, 体重、药量均与口服量相同,而休药期则长达28 天。休药期的长短还与用药量大小有很大关系。 如用敌百虫给羊驱虫,残留物完全排除时间测定 结果为:按单每千克体重用药50毫克需6天;100毫 克需9天-10天;200毫克需15天-16天;300毫克需21 天-22天。
合理用药的原则
合理用药的原则----0a3dfe4c-792c-11ec-9fab-7cb59b590d7d导读:国家卫生计生委新闻发言人姚宏文2021年12月13日发布公告称,我国城乡居民用药的知识普遍匮乏,用药行为不规范的现象普遍存在。
为此,国家卫生计生委等部门联合制定了合理用药的十大原则,主要内容如下:1.优先使用基本药物。
2.用药应遵循能不用的就不用、国家卫生计生委发言人姚红文2022年12月13日宣布,中国城乡居民普遍缺乏用药知识,非标准用药行为普遍存在。
为此,国家卫生计生委等部门联合制定了合理用药十项原则,主要内容如下:1.优先使用基本药物。
2.用药应遵循能用的不使用、能少用的不使用、能口服的不肌肉注射、能肌肉注射的不输液的原则。
3.买药要去合法的医疗机构和药店,注意区分处方药和非处方药,处方药必须凭执业医师的处方购买。
4.认真阅读药品说明书,特别注意药品禁忌、慎用、注意事项、不良反应和药物相互作用的说明书。
5.处方药要严格遵照医嘱使用,切勿擅自变更。
特别是抗菌类药物和激素类药物,不能自行调整用量或停用。
6.任何药物都有不良反应。
长期大规模使用非处方药也会导致不良后果。
7.孕期及哺乳期妇女用药要特别注意禁忌。
儿童、老人和有肝脏、肾脏等疾病的患者,用药应更加谨慎,用药后要注意观察生命体征的变化。
从事驾驶、高空作业等特殊职业的从业者要注意药物对工作的影响。
8.药品的储存应当科学合理,防止儿童和精神障碍者服用和误用。
9.接种疫苗是预防一些传染病最有效、最经济的措施,国家免费为需要接种疫苗者提供一类疫苗,有关人员应按时接种。
10.健康食品不能替代药物。
药物具有两面性,既能治病,也能致病。
在用药治病的过程中,合理地运用药物对于治愈疾病和保证用药安全至关重要。
为此,国家在药品管理上制订了详细的规定,对药品的说明书、标签、包装标识等方面进行了规范,目的就是避免药物的不当使用给人们造成伤害。
值此全国安全用药月之际,本版组织专版与大家共同探讨安全用药的话题,让我们一起“安全用药,共享健康”。
合理用药的原则
合理用药的原则导读:国家卫生计生委新闻发言人姚宏文2013年12月13日发布公告称,中国城乡居民用药的知识普遍匮乏,用药行为不规范的现象普遍存在。
为此,国家卫生计生委等部门联合制定了合理用药的十大原则,主要内容如下:1.优先使用基本药物。
2.用药应遵循能不用的就不用、国家卫生计生委新闻发言人姚宏文2013年12月13日发布公告称,中国城乡居民用药的知识普遍匮乏,用药行为不规范的现象普遍存在。
为此,国家卫生计生委等部门联合制定了合理用药的十大原则,主要内容如下:1.优先使用基本药物。
2.用药应遵循能不用的就不用、能少用的就不多用,能口服的不肌注、能肌注的不输液的原则。
4.仔细阅读药品说明书,特别要注意药物的禁忌、慎用、注意事项、不良反应和药物间的相互作用等说明。
5.处方药要严格遵照医嘱使用,切勿擅自变更。
特别是抗菌类药物和激素类药物,不能自行调整用量或停用。
6.任何药物都有不良反应。
非处方药长期、大量地使用也会导致不良后果。
7.孕期及哺乳期妇女用药要特别注意禁忌。
儿童、老人和有肝脏、肾脏等疾病的患者,用药应更加谨慎,用药后要注意观察生命体征的变化。
从事驾驶、高空作业等特殊职业的从业者要注意药物对工作的影响。
8.药品的存放要科学、妥善,谨防儿童及精神异常者误服、误用。
9.接种疫苗是预防一些传染病最有效、最经济的措施,国家免费为需要接种疫苗者提供一类疫苗,有关人员应按时接种。
10.保健食品不能替代药品。
药物具有两面性,既能治病,也能致病。
在用药治病的过程中,合理地运用药物对于治愈疾病和保证用药安全至关重要。
为此,国家在药品管理上制订了详细的规定,对药品的说明书、标签、包装标识等方面进行了规范,目的就是避免药物的不当使用给人们造成伤害。
值此全国安全用药月之际,本版组织专版与大家共同探讨安全用药的话题,让我们一起“安全用药,共享健康”。
人吃五谷杂粮,几乎没有不生病的。
用药常是第一选择,因此,合理用药就很重要。
合理用药的原则
合理用药的原则导读:国家卫生计生委新闻发言人姚宏文2021年12月13日发布公告称,我国城乡居民用药的知识普遍匮乏,用药行为不规范的现象普遍存在。
为此,国家卫生计生委等部门联合制定了合理用药的十大原则,主要内容如下:1.优先使用基本药物。
2.用药应遵循能不用的就不用、国家卫生计生委新闻发言人姚宏文2021年12月13日发布公告称,我国城乡居民用药的知识普遍匮乏,用药行为不规范的现象普遍存在。
为此,国家卫生计生委等部门联合制定了合理用药的十大原则,主要内容如下:1.优先采用基本药物。
2.用药应遵循能不用的就不用、能少用的就不多用,能口服的不肌注、能肌注的不输液的原则。
3.买药必须回去合法的医疗机构和药店,特别注意区分处方药和非处方药,处方药必须凭执业医师的处方出售。
4.仔细阅读药品说明书,特别要注意药物的禁忌、慎用、注意事项、不良反应和药物间的相互作用等说明。
5.处方药必须严苛遵从医嘱采用,切勿擅自更改。
特别就是抗菌类药物和激素类药物,无法自行调整用量或停止使用。
6.任何药物都有不良反应。
非处方药长期、大量地使用也会导致不良后果。
7.孕期及哺乳期妇女用药必须特别注意不洁。
儿童、老人和存有肝脏、肾脏等疾病的患者,用药应当更加慎重,用药后必须特别注意观测生命体征的变化。
专门从事驾车、高空作业等特定职业的从业者必须特别注意药物对工作的影响。
8.药品的存放要科学、妥善,谨防儿童及精神异常者误服、误用。
9.注射疫苗就是防治一些传染病最有效率、最经济的措施,国家免费为须要注射疫苗者提供更多一类疫苗,有关人员应当按时注射。
10.保健食品不能替代药品。
药物具备两面性,既能够医治,也能够病原体。
在用药医治的过程中,合理地运用药物对于治好疾病和确保用药安全至关重要。
为此,国家在药品管理上制定了详尽的规定,对药品的说明书、标签、外包装标识等方面展开了规范,目的就是防止药物的不当采用给人们导致危害。
值此全国安全用药月之际,本版非政府专版与大家共同深入探讨安全用药的话题,使我们一起“安全用药,共享资源身心健康”。
什么是药物半衰期,药物半衰期的注意事项_0
什么是药物半衰期,药物半衰期的注意事项篇一:药物半衰期与合理用药药物半衰期与合理用药南京军区南京总医院(210002)蔡明虹谈恒山李金恒药物半衰期(t1/2)有称生物半衰期与生物半效期,指血中药物浓度下降一半时所需的时间。
消除相半衰期是指药物进入末端相的药物半衰期,通常用t1/2(一房室模型)、t1/2(二房室模型)t1/2(三房室模型)来表示。
由于药物消除相半衰期在合理用药中的重要地位,其越来越被临床医师认识、接纳、重视。
1通过消除相半衰期可预知体内药物的变化轨迹1.1一次性用药或长期用药停药后5个t1/2(指消除相半衰期以下同),药物在体内的浓度已消除95%,也就是说此时患者体内的药物浓度已基本消除,没有特殊病理,生理等因素造成t1/2的明显改变的话,就没有监测血药浓度的必要,如氨茶碱停药3d[t1/2(8±12h)],地高辛停药10d[t1/2(36~51)h]。
若患者停药时间小于5个半衰期突然发病,此时加用静脉负荷用药需注意用量,用药速度不易过快,否则非常容易引起药物的中毒。
1.2连续用药达7个消除相t1/2,血药浓度可达99%稳态。
也就是说此时患者体内的药物浓度已基本达到一个稳定状态。
这时监测血药浓度,对长期用药的患者来说,最具有价值。
医、药工作者可根据血药浓度监测结果给患者调整一个比较理想的用药方案。
如某患者服氨茶碱0.1g,1次/8h,共3d后测得茶碱血浓度为6ug/ml,患者肝、肾功能稳定,无增减用药的话,即可改用药方案为氨茶碱0.2g,1次8h。
若患者病情严重,多脏器衰竭,药物品种用的较多,其中不乏有药物相互作用的可能性,最好在用药2~3个t1/2时即监测血药浓度,如此时血药浓度已达治疗范围,说明患者t1/2较长,用药量偏大,需立即减量应用,否则稳态时会造成药物中毒。
等到药物达稳态时再复测一次血药浓度,同时,测肝、肾功能,这样可使医药工作者心中有数。
如患者病情不稳定,特别是肝、肾、心脏等功能变化较大,此时患者药物半衰期往往处在动态变化之中,需随时监测血药浓度,方可保证用药方案的准确性。
药物半衰期与合理用药
改变给药间隔的不良影响
• 案例2:开具青霉素(t1/20.5h)等一天多次 给药的药物时减少给药频次。
• 不良影响:使药物有效血药浓度的维持 时间缩短,药物疗效下降。
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改变给药间隔的不良影响
• 案例3:半衰期短的一天多次给药的药物 将剂量一次性给予。
• 不良影响:短期内药物有效血药浓度易 超过中毒浓度,但药物很快被消除,有 效血药浓度维持时间短。(易引起毒副 作用而降低药物疗效)
超快速、快速消除类(t1/2≤4h)
特点:吸收快,消除快,不易在体内蓄积。 给药频次:多次给药 代表药物:有青霉素t1/20.5h、卡托普利等
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中速消除类(t1/2=4-8h)
特点:吸收或消除一般。 给药频次:3-4次每天 代表药物:有茶碱片、二甲双胍片等;
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慢速消除类(t1/2=8-12h)
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t1/2与稳态血药浓度
连续用药5个半衰期才能达到有效浓度。如某些抗生素 用药时间不足会达不到理想的治疗效果。
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t1/2与药物负荷剂量
给予负荷剂量可以使药物快速达到有效浓度。
●需要在短时间内达到有效浓度的药物
●药物的治疗窗范围大,不易引起中毒
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t1/2与药物负荷剂量
ACS 阿司匹林 氯吡格雷 替格瑞洛
药物半衰期与临床合理用药
药物体内过程 吸收 分布 代谢 排泄 #
2
什么是半衰期?
血
药
浓
度
(
C1/2
)
t1/2
时间(t)
c
药物半衰期是指药物在体内的量或血药浓
度从最高值下降一半所需要的时间,常以t1/2表
示,单位min或h。
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半衰期的类型
药物半衰期实验报告
实验目的:1. 理解药物半衰期的概念及其在临床用药中的重要性。
2. 通过实验测定药物的半衰期,掌握药物半衰期测定的基本方法。
3. 分析影响药物半衰期的因素。
实验原理:药物半衰期(T1/2)是指药物在体内或血浆中浓度降低到初始浓度一半所需的时间。
药物半衰期是药物代谢动力学的一个重要参数,对临床给药方案的制定具有重要意义。
本实验采用放射性同位素标记法测定药物的半衰期。
实验材料:1. 放射性同位素标记的药物样品。
2. 放射性计数器。
3. 计时器。
4. 血浆分离器。
5. 采血管。
6. 生理盐水。
实验方法:1. 将放射性同位素标记的药物样品静脉注射至动物体内,记录注射时间。
2. 在注射后不同时间点(如0.5小时、1小时、2小时、4小时等)采集动物血液样本。
3. 使用血浆分离器分离血浆,并测定血浆中放射性同位素的浓度。
4. 根据放射性同位素浓度随时间的变化,绘制药物浓度-时间曲线。
5. 利用半对数坐标纸,根据曲线计算药物的半衰期。
实验结果:1. 药物浓度-时间曲线呈指数下降趋势。
2. 根据曲线计算,药物的半衰期为(具体数值)小时。
讨论:1. 本实验结果表明,该药物的半衰期为(具体数值)小时,与文献报道的半衰期(文献数值)基本一致。
2. 影响药物半衰期的因素包括:- 药物本身的性质:不同药物的半衰期差异较大,主要取决于药物的代谢途径和代谢酶的活性。
- 个体差异:不同个体由于遗传、年龄、性别等因素的影响,药物半衰期可能存在差异。
- 疾病状态:某些疾病如肝肾功能不全会影响药物的代谢和排泄,导致药物半衰期延长。
- 给药途径:不同给药途径(如口服、静脉注射、肌肉注射等)对药物半衰期的影响不同。
结论:1. 本实验成功测定了药物的半衰期,为临床合理用药提供了依据。
2. 通过实验,加深了对药物半衰期概念的理解,掌握了药物半衰期测定的基本方法。
3. 在临床用药过程中,应充分考虑药物半衰期的影响,合理调整给药方案,确保治疗效果。
紫杉醇的半衰期与合理用药
药物半衰期(t1/2)又称为生物半衰期,其指的是在患者服用药物过后,人体血液中药物浓度下降一半时所需要的时间。
药物的种类繁多,其半衰期也会有所不同,通过参考大量的国内外文献可以得知,紫杉醇的半衰期5.8h。
本文通过参考其他文献,探讨紫杉醇半衰期与其药效之间的关系,现报告如下。
通过消除相半衰期可以预知体内药物的变化轨迹在患者停药后5个t1/2,药物不断被消除,人体内药物浓度仅剩约5%,如果没有其他患者本身的生理因素或是外界因素的干扰,其消除相半衰期没有发生改变,也就没有监测血药浓度的必要。
但如果在停药后5个t1/2,患者突然发病,此时医护人员应该注意使用药物的剂量,且用药速度不宜过快,否则会使患者容易发生紫杉醇中毒。
在连续用药7个消除相半衰期,血药浓度可达99%,称之为稳态。
对于长期用药的患者,此时血药浓度的检测,是十分有意义的。
例如患者在服用紫杉醇的过程中,患者的肝、肾功能稳定,病情也控制得较为稳定,就可以在测量血药浓度的前提下对药物进行适当的加量;但若患者病情较为严重,多脏器衰竭,且使用的药物品种较多,则医护人员在用药后的2~3个半衰期检测患者的血药浓度,如果此时血药浓度已达治疗范围,则说明半衰期较长,用药剂量较大,需要立即将药物剂量减少,以防止发生药物中毒[1]。
然后等到药物达到稳态时,对患者的血药浓度进行再一次的测量,并检测肝、肾功能。
如果患者的病情不稳定,且肝、肾功能也不稳定,这时患者的半衰期一般处于变化之中,医护人员需要对患者的血药浓度进行监测,保证患者的用药安全。
通过消除相来确定给药方案根据相关文献的研究成果可知,紫杉醇的半衰期大约5.8h,可以将其归属于中速消除类。
中速消除类的药物,其半衰期4~8h,此类药物的给药方案3~4次/d,1次/6h或1次/8h为最佳给药方案。
这样可以使得血药峰谷在最小的范围内波动,不但可以保障用药的安全性,而且可以减少夜间血药浓度过低,导致疾病复发的可能。
试论药物半衰期与合理用药
试论药物半衰期与合理用药药物的半衰期又称为药效减半期,一般是指药物在人体内发挥的作用减半所需要的时间。
主要反应药物在体内转化、排泄的速度,代表药物在体内的时间与血药浓度的关系,主要决定给药剂量和次数,药物半衰期长的则表示该药物在体内排泄的慢,给药时间则间隔长些,转化排泄快的药物,则给药时间间隔短些。
如药物的半衰期长,给药时间间隔短,剂量大,则会在体内蓄积引起中毒;如药物的半衰期短,给药时间间隔长,剂量小,则会由于体内血药浓度过低,达不到治疗效果。
因此,掌握没种药物对半衰期,合理用药非常重要。
标签:药物半衰期;合理用药通过药物半衰期预测药物在体内的变化过程患者在用药超过5个半衰期后,药物在体内基本消除95%了,即患者体内的血药浓度基本消除,药物半衰期在没有受到其他特殊因素影响的情况下,不需要监测患者血药浓度,患者突然发病时,可根据正常用量给药;如患者在用药后少于5个半衰期,患者突然发病的话,则要注意患者体内血药浓度,给药剂量要小于正常量,避免药物的积蓄引起中毒[1]。
患者连续用药达7个半衰期,体内的药物基本消除,血药浓度基本处于稳定状态,此时,对患者的血药浓度进行检测,可帮助医务人员给患者调整理想的用药方案,此时的血药浓度检测具有较大的意义[2]。
如果患者患有其他疾病,用药种类比较多,则会产生相互作用,最佳监测血药浓度为3个半衰期,此时的血药浓度在治疗范围内,则说明药物半衰期比较长,用药量偏大,需要立即减少用药量,否则导致患者药物中毒。
到患者血药浓度达到稳定状态时,再对患者进行监测,同时对患者的心肾功能进行监测,医务人员必须做到心中有数,给患者安全用药。
根据药物的半衰期确定给药方案药物的半衰期与临床合理给药息息相关,当疾病被确诊后,医生必须正确的选择药物,选择合理的给药方案,才能发挥药物的最佳疗效。
近年来,随着临床药学新理论的不断发展,为确定正确的给药方案提供了依据,也提高了临床用药水平。
但是,药物的半衰期却被忽视了,例如庆大霉素的半衰期是1.5个小时,临床却让患者1天服药2次,1次8万U肌注,这样药物在体内消除的较快,血药浓度较低,达不到理想的治疗效果;磺胺类药物的半衰期一般为9小时,医务人员却按常规量给药3次/日,导致药物在患者体内蓄积,出现不良反应,对肾脏造成伤害。
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用 蓄积 比作 为药物 蓄积程 度的指标 , 可通过 下列 并
公式 计 算 蓄 积 比 : 1 1 Rc / 一e 式 中 Re为浓 度 蓄 积 比 , 0 6 3t/。例 如 安 K一 . 9 /1 2 定 的半衰期 为 4 8小 时 , 果 每 8小 时 给 药 一 次 , 如 计 算 蓄 积 比≈ 9 也 就 是 说 连 续 服 用 该 药 8天 以后 即基 , 本 上 达 到 稳 定 坪 浓 度 , 血 药 浓 度 将 是 一 次 服 药 浓 其
1 3 用 半 衰 期 推 算 体 内蓄 积 量 . 对 于 多 数 药 物 来 说 , 按 该 药 的 半 衰 期 间 隔 多 如 次 给 药 , 4 5个 剂 量 后 , 物 在 体 内 的 累 积 量 约 经 ~ 药 达 9 左 右 , 本 达 到 了 稳 定 的 坪 浓 度 。故 l 常 5 基 临床
相反 , 如苯 巴比妥 是酶诱 导剂 , 苯 巴 比妥 治疗 1 用 0
霉素 的半衰期 由 4 分钟延长 到 1 4 o 0 分钟 , 血药浓度
提高 2 ~4倍 。华 法 令 与保 泰 松 合 用 时 , 两药 血 浆 蛋
白分子发 生置换现象 , 血浆 中华法 令浓度下 降 3 ~ 5
6 , 半 衰 期 显 著 缩 短 , 说 明药 物 间 竞 争转 运 系 0 其 都
用 药 方 法 即 是 这 样 。 对 于半 衰 期 大 大 超 过 2 而 4小 时 的 药 物 , 次 剂 量 确 定 后 , 维 持 量 用 下 列 公 式 求 首 其
得:
维 持 量 一D ・ ・0 6 3 t T . 9 /
D 为 首 次 剂量 , 为 两 次 给 药 间 隔 时 间 。 如 洋 T 例 地 黄 的半 衰 期 为 9天 , 次 剂 量 为 1O 1 5 首 . ~ . mg, 规
K 一 (n 。 lc / 一 (n 5一 ll ) ( 1c 一 n ) t 12 n 9 / 5— 2 一 0 ) .
近 年 来 临 床 实践 证 明 , 心 苷 如 地 高 辛 ( 衰 期 强 半 为 3 6小 时 ) 用 传 统 的“ 地 黄 化 ” , 4 5个 半 不 洋 量 经 ~ 衰 期 ( 6 8天 ) 药 浓 度 也 能 达 到 稳 定 的治 疗 水 约 ~ 血
治疗剂量间隔很窄 的地高辛 、 洋地 黄类药物 , 则宜选
较 小 于 药 物 半 衰 期 为 给 药 间 隔 时 问 。 如 果 药 物 的
治疗指数小 , 衰期又短 , 半 如去 甲肾上腺 素就必须采 用静 脉滴 注的给药方 法 , 而青 霉素 G类 药物半 衰期
不 大 (O 6 3 ~ O分 钟 ) 毒 性 也 不 大 , 取 较 大 于 半 衰 , 可 期 间 隔 时 间或 大 剂 量 给 药 , 样 方 能 获 得 良好 的 治 这
关于 生 物降 解高 分 子材 料 在医 药领 域 的应 用
刘 红 霞
齐齐哈 尔大学 化 学与化 学工程学院 (6 0 0 1 10)
’
摘要 生物降解高分子材料 近年来有 了较 大的发展 , 在人体组 织修 复、 置换 等医学领域 以及 药
学缓 释 制 剂领 域 的 应 用越 来 越 广 泛 。 关 键 词 降 解 ; 高分 子 材 料 ; 医药 高分 子 化 合 物 是 指 分 子 量 在 1 4以上 的 一 类 化 0 合 物 , 由许 多 简 单 的 结 构 单 元 以共 价 键 重 复 连 接 是 而 成 的分 子 。 然 高 分 子 如 明 胶 、 天 淀粉 和纤 维 素 在 药 物 制 剂 中 的 应 用 已 有 悠 久 的 历 史 , 越 来 越 多 的 合 而
药物半衰期是体 内药物浓 度从最高值下 降一半
所 需 要 的 时 间 , 称 血 浆 半 衰 期 。 机 体 消 除药 物 功 亦 在 能 正 常 情 况 下 , 多数 药 物 的 消 除 是 遵 循 一 定 规 律 大 ( 量 规 律 ) 行 的 , 消 除 药 物 的 半 量 所 需 要 的 时 半 进 即 间 , 一 具 体 药 物来 说 是 常 数 。 物 半 衰 期 是 揭 示药 对 药 物 在 机 体 内代 谢 , 泄 规 律 的重 要 药 动 学 参 数 , 药 排 是 物 消 除 率 的 标 志 。根 据 药 物 的 半 衰 期 指 导 临 床 合 理
新 生 儿 为 2 2 4 8小 时 , 原 因是 新 生 儿 体 内 酶 系 统 其
成 高 分 子 作 为辅 料 在 提 高 制 剂 质 量 及 研 究 开 发 新 剂 型 以及 医学 领 域 等 方 面 发 挥 了极 为 重 要 的作 用 。近 些 年 来 , 着 药 剂 学 和 医学 的发 展 , 医 药 用 的 可 降 随 对 解 的高 分 子 材 料 的 研 究 不 断 深 入 ,人 们 对 生 物 降 解 乙酰 化 酶 , 致 异 烟 肼 乙 酰 化 率 降 低 , 衰 期 延 长 , 导 半 药 效 增 强 。 磺 舒 与 青 霉 素 竞 争 主 动排 泄 系统 , 青 丙 使
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黑龙 江 医药
H io gi gMein un 1 o .7N 5 20 e n J n dc eJ ra g 11 O. 0 4 L a i o
药物半衰期与合理用药
吴 玉 波 张 丽 英 0 0 黑 龙 江 省 药品 检 验 所 104 )
特 别 是 主 要 通 过 肾 排 泄 的 药 物 , 影 响 最 大 , 常用 其 如 的链 霉 素 、 那 霉 素 正 常 半 衰 期 分 别 为 2 5 3 5小 卡 . 、. 时 , 当肾 功 能 障 碍 时则 分 别 延 长 为 5  ̄1 0小 时 、 而 2 0
7 ~9 2 6小 时 。 因此 肾功 能 异 常 时 只要 7 ~ 9 2 6小 时
用药具有现实意义 。 1 药 物 半 衰期 的 计 算 与 应 用
剂量后 , 根据 半 衰期 不 难 算 出 首 次 剂 量 加 倍 , 次 维 每
持量 的间隔时间为该药 的半 衰期较为合理 , S 如 MZ (1为 1 小时) 强力霉素 (1为 1~2 小 时) t2 1 / 、 t2 2 o / 等的
度的 9 , 倍 提示 可能发生毒副反应 。
1 4 用 半 衰期 指 导 合 理 配 伍 . 在 临 床 上 可 根 据 药 物 半 衰 期 指 导 药 物 间合 理 配 伍。 如小 儿 用三 磺 合 剂 , 于三 种 磺 胺 的半 衰期 各 不 由 相 同 , 次 服 药 后 , 发 生 毒 副 反 应 , 已淘 汰 。而 多 易 现 TMP 的半 衰 期 为 1 O小 时 , S ( 1小 时 ) 近 , 与 MZ 1 相
15 / g 这 样 可使 药 物 在 血 中保 持 有 效 治疗 浓 .mg k ,
度 , 不 会 发 生 严 重 副 反应 , 到 最好 治 疗 效 果 。 也 达 1 1 用 半 衰 期 确 定 给 药 间 隔 时 间 . 为 了维 持 药 物 疗 效 , 常 采 用 多 次 给 药 以 保 持 通 有 效血 药 浓 度 。而 药 物 半 衰 期 是 决 定 给 药 次 数 和 间 隔 的 重 要参 数 。 l 经 验 看 , 常 习 惯 于 以药 物半 从 临床 通 衰 期 为 给药 间 隔 时 间 , 也 有 例 外 。 对 中毒 剂 量 和 但 如
2 1 年 龄 对 半 衰 期 的影 响 . 正 常人 氯 霉 素 的半 衰 期 为 4小 时 , 出生 1 2天 的
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He o gi gMe in o ra V 11 O. 2 0 i n J n d ie un l O .7N 5 04 L a c J
定每天给药一次 , : 则
药 物 半 衰 期 (1 表 示 ) 计 算 公 式 为 :1 — t/ 2 的 t/ 2 0 6 3 k 其 中 k为 消 除速 度 常 数 。只要 求 得 某 一药 . 9/ ,
每 天 维 持 量 = 10 . 9 ×1 9 — 0 0 7 . ×0 6 3 / ×1 . 7 mg
不完 善 , 乏 葡萄糖 醛酸 酶 , 致 氯霉 素代谢 受 阻 , 缺 导 容 易 发 生 中 毒 。而 老年 人 对 保 泰 松 、 替 匹 林 、 MZ 安 S 等 的 代 谢 比 青 年 人 显 著 减 慢 , 年 龄 因素 对 于 半 衰 故 期 的影 响不 可 忽 视 , 则 易 引起 药 物 不 良反 应 。 否 2 2 肥 胖 对 半 衰期 的 影 响 . 对 于脂 溶 性 药 物 , 脂 肪 内易 于 溶 解 。 在 如果 肥 胖 病 人 服 用 脂 溶 性 药 物 时 , 注 意 药 物 的 半 衰 期 可 能 要 延 长 , 不 注 意 适 当减 量 或加 大 给 药 问隔 , 易 引起 如 则 药 物 不 良反 应 , 至 蓄 积 中 毒 , 报 道 肥 胖 病 人 服 用 甚 有 安 替 匹 林 易 发 生 中毒 反 应 , 要 是 安 替 匹 林 在 肥 胖 主 病 人 体 内 的 半 衰 期 延 长 , 发 生 蓄 积 中毒 。 而 2 3 药 物 相 互 作 用 对半 衰 期 的 影 响 . 酶 促 及 酶 抑 作 用 : 物 的 酶 促 作 用 , 药 物 代 谢 药 使 酶 的 量 显 著 增 加 , 结 果 缩 短 诱 导 药 物 本 身 及 通 过 其 相 同 途 径 代 谢 的其 他 药 物 的 半 衰 期 , 酶 抑 作 用 则 而
疗效果 。
鉴 于二者药 理性能如吸收 、 排泄 、 血药浓度高峰到达
时间及半衰期均较一致 , 临床 常选 用 二者 联 合 应 用 , 疗效 满意 。
2 影 响半 衰期 的 因素
1 2 用 半 衰 期 确 定 给 药 剂 量 . 依 据 药物 半 衰 期 确 定 首 次剂 量 和 维 持 剂 量 。对 于 半 衰 期 较 长 的 药 物 , 了不 失 时 机 , 早 达 到所 需 为 及 要治疗浓 度, 先给予负荷量 。 可 当确 定 维 持 量 是 有 效